Actovegin

◊ Gel för extern användning 20% ​​enhetlig, färglös eller gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: Karmellosnatrium - 1,80 g, propylenglykol - 2,00 g, kalciumlaktat - 0,30 g, metylparahydroxibensoat - 0,175 g, propylparahydroxibensoat - 0,025 g, renat vatten - 94,90 g.

20 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
30 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
50 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
100 g - aluminiumrör (1) - kartonger.

Actovegin är ett antihypoxant som aktiverar metabolismen av glukos och syre.

Actovegin orsakar en ökning av cellulär energi metabolism. Dess aktivitet bekräftas av ökad konsumtion och en ökning av användningen av glukos och syre av cellerna. Dessa två effekter är konjugerade, de medför en ökning av ATP-metabolism och ökar därför energimetabolismen. Resultatet är en stimulering och acceleration av läkningsprocessen, kännetecknad av ökad energiförbrukning.

- sår och inflammatoriska sjukdomar i huden och slemhinnorna: brännskador (inklusive sol), hudavskärningar, nackdelar, repor, sprickor;

- För att förbättra vävnadsregenerering efter brännskador, inkl. efter bränning med kokande vätska eller ånga;

- som en inledande terapi för gråtande sår;

- för förebyggande och behandling av hud- och slemhinnans reaktioner på grund av exponering för strålning,

- för förbehandling av sårytor före hudtransplantation vid behandling av brännskador.

- Överkänslighet mot läkemedlet Actovegin eller liknande läkemedel.

Gelén appliceras i ett tunt lager på de drabbade områdena flera gånger om dagen. För att rensa sårytorna appliceras och täcks ett tjockt lager av gel och stängs med en kompress med 5% Actovegin salva eller en gasbindning som blötläggs i salva. Förbandet byts en gång om dagen, vid behandling av mycket våta ytor - flera gånger om dagen. Ytterligare behandling ska fortsättas Actovegin 5% i form av en kräm eller Actovegin 5% i form av salva.

Vanligtvis tolereras läkemedlet väl.

I början av behandlingen med Actovegin 20% gel kan lokal smärta uppstå på grund av lokalt vävnadsödem. Detta är emellertid inte ett bevis på drogintolerans. Om smärtan kvarstår eller den förväntade effekten av läkemedlet inte uppnås, bör du konsultera en läkare.

Hos patienter med tidigare överkänslighetsreaktioner kan i sällsynta fall utvecklas allergiska reaktioner.

Interaktioner med andra droger är för närvarande okända.

Användning under graviditet och amning är tillåten.

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhet - 3 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.

AKTOVEGIN® gel

INSTRUKTION för medicinsk användning av läkemedlet AKTOVEGIN®

Registreringsnummer: П N014635 / 07-170308
Handelsnamnet på läkemedlet: ACTOVEGIN®
Doseringsform: gel för extern användning.

struktur
100 g gel innehåller:
aktiv beståndsdel: blodkomponenter - deproteinerat hemoderivatblod av kalvar: 20 ml (0,8 g torrvikt);
hjälpämnen: karmellosnatrium, propylenglykol, kalciumlaktat, metylparahydroxibensoat, propylparahydrospikbensoat, renat vatten.

Beskrivning: färglös eller gulaktig transparent homogen gel.

Farmakoterapeutisk grupp: vävnadsregenerationsstimulator.
ATX-kod: D11AX

Farmakologisk aktivitet

ACTOVEGIN® är ett antihypoxiskt läkemedel som aktiverar metabolismen av glukos och syre.
ACTOVEGIN® orsakar en ökning av cellulär energiomsättning. Dess aktivitet bekräftas av ökad konsumtion och en ökning av användningen av glukos och syre av cellerna. Dessa två effekter är konjugerade, de medför en ökning av ATP-metabolism och ökar därför energimetabolismen. Resultatet är en stimulering och acceleration av läkningsprocessen, kännetecknad av ökad energiförbrukning.

vittnesbörd

• Sår och inflammatoriska sjukdomar i huden och slemhinnorna: brännskador (inklusive solbränna), hudavbrott, nackdelar, repor, sprickor
• För att förbättra vävnadsregenerering efter brännskador, inklusive efter bränning med kokande vätska eller ånga.
• Som en första behandling för gråtande sår.
• För förebyggande och behandling av hud- och slemhinnans reaktioner orsakad av strålning.
• För förbehandling av sårytor före hudtransplantation vid behandling av brännskador.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet ACTOVEGIN® eller liknande läkemedel.

Användning under graviditet och amning är tillåten.

Dosering och administrering

Utåt.
Gelén appliceras i ett tunt lager på de drabbade områdena flera gånger om dagen. För att rengöra sårytorna appliceras ett tjockt lager av gel och täckes med en komprimering med 5% salva AKTOVEGIN® eller en gasbindning som blötläggs i salva. Förbandet byts en gång om dagen, vid behandling av mycket gråtande ytor - flera gånger om dagen. Ytterligare behandling ska fortsättas med ACTOVEGIN® 5% i form av en kräm eller ACTOVEGIN® 5% i form av en salva.

Biverkningar

Vanligtvis tolereras läkemedlet väl.
I början av behandlingen med AKTOVEGIN® 20% gel kan lokal smärta uppstå på grund av lokalt vävnadsödem. Detta är emellertid inte ett bevis på drogintolerans. Om smärtan kvarstår eller den förväntade effekten av läkemedlet inte uppnås, bör du konsultera en läkare.
Hos patienter med tidigare överkänslighetsreaktioner kan i sällsynta fall utvecklas allergiska reaktioner.

Interaktion med andra droger

För närvarande okänd.

Släpp formulär
Gel för extern användning av 20%.
På 20 g, 30 g, 50 g, 100 g i aluminiumrör med kontroll av den första öppningen och ett plastlock. 1 rör med instruktioner för användning placeras i en kartong.

Hållbarhet
3 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur inte högre än 25 C.
Förvaras oåtkomligt för barn!

Försäljning av apotek: ingen recept.

tillverkare
Nycomed Austria GmbH, Österrike
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Österrike
"Nycomed Austria GmbH", Österrike
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Österrike

Actovegin gel: bruksanvisningar

Actovegin gel används i fall där en hög koncentration av läkemedlet behövs på en viss plats. Transdermala och transkutana tekniker minskar risken för komplikationer i matsmältningssystemet. In i kroppen genom huden kommer de gradvis in i cirkulationssystemet. Således finns det ingen överdos eller en kraftig minskning av koncentrationen av den aktiva substansen.

Actovegin kan användas i form av krämer, salvor och geler. Geler har blivit ganska utbredd.

Formen och sammansättningen av läkemedlet

Gelén har en viskös konsistens och är en mjuk form av läkemedlet. Den har elasticitet, plasticitet och samtidigt behåller sin form.

Actovegin gel har följande fördelar:

• Det är snabbt och jämnt fördelat på huden, utan att täppa till huden.
• Gelén har ett liknande pH med huden;
• Gelén kan kombineras med olika suspensioner och hydrofila läkemedel.

Actovegin geler, krämer och salvor används för att behandla slemhinnor och hudskador. De kan också användas för bedsores, förberedelse för hudtransplantation, sår, brännskador och sår av olika etiologier.

Actovegin-gel främjar snabb läkning av vävnader och slemhinnor, eftersom det är en kraftfull antihypoxant.

struktur

100 gram gel innehåller: 0,8 g deproteinerat hemoderivat kalvkalve (den huvudsakliga aktiva beståndsdelen), såväl som propylenglykol, renat vatten, karmellosnatrium, metylparhydroxibensoat, kalciumlaktat och propylparhydroxibensoat.

20% gel för extern användning har ingen färg, transparent (kan ha en gulaktig nyans), enhetlig. Finns i aluminiumrör med 20, 30, 50 och 100 gram. Tuban finns i en kartonglåda.

20% ögongel Actovegin i rör på 5 mg produceras också. den innehåller 40 mg. torrvikt av den aktiva substansen.

I gelén Actovegin finns inga giftiga ämnen, och endast peptider med låg molekylvikt, aminosyror och aktiva substanser som härrör från kalvarblod.

Användningen av Actovegin i form av en gel tillåter att accelerera sårläkning och metaboliska processer. Dessutom ökar användningen av cellerna mot hypoxi.

Farmakologiska effekter

Drogen aktiverar metabolismen av syre och glukos. Dess effekt provar accelerationen och stimuleringen av läkningsprocessen, som kännetecknas av ökad energiförbrukning.

Farmakokinetiska egenskaper

För närvarande har de farmakokinetiska egenskaperna för läkemedlet Actovegin i form av en gel inte studerats.

Indikationer för användning

20% gel-Actovegin har rengöringsegenskaper, så det används vid start av behandling för sår och djupa sår. Därefter är det möjligt att applicera 5% kräm eller salva-Actovegin.

Denna gel är mycket effektiv i sår som orsakas av exponering för kemikalier, solbränna, kokande vatten eller ångbrännskador. Det används för att behandla cancerpatienter med patologier som orsakas av strålning.

Omfattande behandling med Actovegin utförs för behandling och förebyggande av trycksår, såväl som sår av olika etiologier.

För strålskador och brännskador, applicera ett tunt lager av gel på den drabbade huden. Vid sår bör gelen appliceras med ett tjockt lager och täckas med en komprimering med 5% Actovegin salva ovanpå. Byt dressing 1 gång om dagen, om det blir väldigt vått, byt det efter behov.

Actovegin eye gel används i sådana situationer:

• Erosion av ögonen eller irritation som utlöses av slitage av långa kontaktlinser.
• Retinal strålskada;
• Inflammation av hornhinnan;
• Ulcerativa lesioner i ögonen.

För behandling, ta några droppar gel och applicera på det skadade ögat -2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet ordineras endast av den behandlande läkaren. Förvaring av öppet rör rekommenderas inte mer än en månad.

Läkemedelsrecensioner

Gel Actovegin har många positiva recensioner. När den används, hjälper den med sår och skär, liksom sprickade läppar. Trots sin kostnad är läkemedlet riktigt bra och effektivt.

Kontra

Kontraindikation är intolerans mot ingredienserna i läkemedlet. Under amning och graviditet är användningen av läkemedlet möjlig utan risk för komplikationer.

Biverkningar

Normalt tolereras Actovegin gel, men vid överdrift kan systemiska biverkningar uppstå på grund av kalvblodsverkan som ingår i det deproteiniserade hemoderivatet.

Vid de inledande stadierna av behandling med 20% gel Actovegin kan lokal smärta vara närvarande vid applikationsstället. Men det betyder inte hans intolerans. Endast i det fall då sådana manifestationer inte sjunker över en viss period eller ett läkemedel, ger inte den önskade effekten, då är det nödvändigt att stoppa ansökan och kontakta en specialist.

Om du har en överkänslighetsreaktion, kan det uppstå en allergisk reaktion.

Läkemedelsinteraktion

Interaktioner med olika läkemedel har inte studerats.

lagring

Läkemedlet är lagrat i 3 år. Efter utgångsdatumet för detta läkemedel används inte. Förvaras oåtkomligt för barn.

Läkemedlet kan köpas på apotek utan specialt recept.

Analogergel Actovegin

Strukturala analoger av de aktiva substanserna Actovegin i form av en gel har inte.

Att byta ut Actovegin 20% gel med andra läkemedel som är liknande i verkningsmekanismen är extremt oönskade. För detta ändamål är utnämningen av den närvarande specialisten nödvändig.

Actovegin gelpris

Actovegin gel för extern användning av 20%, rör 20 g - från 265 rubel.

ACTOVEGIN (Gel)

Läkemedlet: ACTOVEGIN ®
Aktiv beståndsdel: Ej ​​avsedd
ATX-kod: D11AX
KFG: Ett läkemedel som förbättrar trofism och vävnadsregenerering för extern användning
Reg. nummer: P №014635 / 07
Datum för registrering: 03/17/08
Ägarereg. ID: NYCOMED AUSTRIA GmbH

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Gel för extern användning 20% ​​homogen, färglös eller gulaktig, transparent.

Hjälpämnen: natriumkarmellos, propylenglykol, kalciumlaktat, metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, renat vatten.

20 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
30 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
50 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
100 g - aluminiumrör (1) - kartonger.

? Cream för extern användning 5% homogen, vit.

Hjälpämnen: makrogol 400, makrogol 4000, cetylalkohol, glycerylmonostearat, bensalkoniumklorid, renat vatten.

20 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
30 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
50 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
100 g - aluminiumrör (1) - kartonger.

? Salva för extern användning 5% homogen, vit.

Hjälpämnen: vit paraffin, cetylalkohol, kolesterol, metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, renat vatten.

20 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
30 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
50 g - aluminiumrör (1) - kartonger.
100 g - aluminiumrör (1) - kartonger.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar.

Farmakologisk verkan av läkemedlet Actovegin

Actovegin - Ett läkemedel som aktiverar vävnadsmetabolism, förbättrar trofismen och stimulerar regenereringsprocessen. Den aktiva substansen är ett deproteiniserat kalv-blod-hemoderivat med peptider med låg molekylvikt och derivat av nukleinsyror. Actovegin aktiverar cellulär metabolism genom att öka transporten och ackumuleringen av glukos och syre, vilket ökar intracellulärt utnyttjande. Dessa processer leder till en acceleration av ATP-metabolism och en ökning av cellens energiresurser. Under förhållanden som begränsar normala funktioner för energimetabolism (hypoxi, brist på substrat) och med ökad energiförbrukning (helande, regenerering) stimulerar Actovegin energiprocesserna för funktionell metabolism och anabolism. Den sekundära effekten är ökad blodtillförsel.
När metabolism och blodtillförsel till hjärnan försämras, till exempel i cerebral insufficienssyndrom (demens), överförs glukosöverföring via BBB och dess cellutnyttjande försämras. Pyruvatdehydrogenasaktivitet och acetylkolinkoncentration reduceras också. Användningen av Actovegin bidrar till normaliseringen av dessa indikatorer, förbättrar transporten och användningen av glukos medan en ökning av syreförbrukningen observeras. Actovegin har visat sig fungera på samma sätt för perifer (arteriell, venös) cirkulationssjukdomar och motsvarande följder av sådana sjukdomar (arteriell angiopati, sår i nedre extremiteterna).
Användningen av Actovegin för att accelerera sårläkning baseras också på de ovan beskrivna egenskaperna. Läkemedlet accelererar särskilt effektivt läkning av sår av olika etiologier, trofiska störningar (bedsores), brännskador och strålskador. Detta förbättrar inte bara morfologiska men även biokemiska parametrar för granulering, till exempel ökar koncentrationen av DNA, hemoglobin och hydroxiprolin.
Effekten av läkemedlet Actovegin börjar inträffa senast 30 minuter (10-30 minuter) efter parenteral administrering eller oral administrering och når maximalt efter 3 timmar (2-6 timmar).
Hos äldre patienter, hos nyfödda, hos patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens, konstaterades ingen minskning av läkemedlets farmakologiska effekt.

farmakokinetik

Med användning av farmakokinetiska metoder är det omöjligt att studera de farmakokinetiska egenskaperna (absorption, fördelning, eliminering) av de aktiva ingredienserna i läkemedlet Actovegin, eftersom det bara består av de fysiologiska komponenter som vanligtvis är närvarande i kroppen.

vittnesbörd

- Metabola och vaskulära störningar i hjärnan (inklusive cerebral insufficienssyndrom, ischemisk stroke, traumatisk hjärnskada);
- perifer (arteriell och venös) kärlsjukdomar och deras konsekvenser (arteriell angiopati, bensår);
- sårläkning (sår av olika etiologier, trofiska störningar / sängar / sekundära läkningsprocesser);
- hudtransplantation
- termiska och kemiska brännskador
- strålskador på huden, slemhinnor, nervvävnad;
- Hypoxi och ischemi hos olika organ och vävnader.

Doseringsregimen Actovegin

Doser och administreringssätt beror på den nosologiska formen och svårighetsgraden av sjukdomen.
Inside utnämna 1-2 tabletter 3 gånger per dag före måltiderna. Droppar tuggas inte, tvättas med en liten mängd vatten.
För iv administrering eller iv administrering, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, är initialdosen av läkemedlet i form av en injektionslösning 10-20 ml. Utnämna sedan 5 ml / långsamt eller intramuskulärt 1 gång / dag, dagligen eller flera gånger i veckan.
Lösningen för infusioner med natriumklorid 20%, lösningen för infusioner med natriumklorid 10%, lösningen för infusioner 10% med dextros injiceras i dropp eller i strålströmmen.
Vid överträdelser av blodtillförseln och metabolism i hjärnan i början administreras 250-500 ml / dag intravenös injektion i 2 veckor, därefter 250 ml intravenös injektion flera gånger i veckan i minst 4 veckor.
För ischemisk stroke administreras 250-500 ml IV dagligen eller flera gånger i veckan under ca 2-3 veckor.
För arteriell angiopati injiceras 250 ml ip / d och iv dagligen eller flera gånger i veckan; Varaktigheten av behandlingen är ca 4 veckor.
För trofé och andra trögtår, brännskador, injicera 250 ml IV dagligen eller flera gånger i veckan, beroende på läkningstalen, förutom lokal terapi med Actovegin.
För att förebygga och behandla strålningsskador i hud och slemhinnor administreras ett genomsnitt på 250 ml IV dagen före och dagligen under strålbehandling och även inom 2 veckor efter avslutad behandling.
Regler för införande av lösningar
Actovegin lösningar för infusioner med natriumklorid 20% och 10% och med dextros 10% är avsedda för intravenös dropp eller intravenös injektion.
Innan Actovegin-infusionen börjar, måste du försäkra sig om att flaskan är integritet.
Infusionslösningen administreras i en dos av 250 ml. Startdosen kan ökas till 500 ml. Infusionshastigheten är ca 2 ml / min. För att uppnå önskad effekt kan 10-20 infusioner vara nödvändiga. Vid infusion måste man se till att lösningen inte går in i extravaskulär vävnad.

Biverkningen av läkemedlet Actovegin

Allergiska reaktioner: sällan (med indikationer i överkänslighetsreaktioner) - urtikaria, känsla av värme, ökad svettning, ödem, feber.

Kontraindikationsmedicin Actovegin

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Kanske användningen av läkemedlet Actovegin oralt eller parenteralt under graviditet och amning enligt indikationer.

Särskilda instruktioner

Parenteral administrering av Actovegin bör utföras med försiktighet på grund av eventuell utveckling av anafylaktiska reaktioner.
V / m, du kan inte gå in mer än 5 ml, eftersom lösningen har hypertoniska egenskaper.
Med utvecklingen av allergiska reaktioner bör Actovegins inhibering avbrytas. Vid behov, utför standardbehandling av allergiska reaktioner (antihistaminer och / eller kortikosteroider). För svåra anafylaktiska reaktioner utförs lämplig akutbehandling (administrering av plasmasubstitut, högdos kortikosteroider, katekolaminer).
Infusionslösningen har en något gulaktig nyans. Färgintensiteten kan variera från en sats till en annan, beroende på egenskaperna hos de använda råmaterialen, men detta påverkar inte läkemedlets aktivitet eller dess tolerans negativt. Efter injektion av injektionsflaskan kan lösningen inte lagras och användas lagrad lösning.
Kontroll av laboratorieparametrar
Med upprepad parenteral administrering av läkemedlet bör elektrolytkompositionen i serumet och kroppens vattenbalans övervakas.
Experimentella studier har visat att Actovegin inte orsakar toxiska effekter och biverkningar, även i doser som är 30-40 gånger högre än dosen för människor.

överdos

För närvarande rapporterades fall av överdosering Actovegin.

Läkemedelsinteraktion

Drug Interaction Drug Actovegin inte installerat.
På grund av möjlig farmaceutisk inkompatibilitet, förhindra blandning av Actoveginfusionslösningar med andra läkemedel.

Villkor för lagring

Piller forte bör förvaras vid rumstemperatur (ej över 25 ° C). Hållbarhet - 3 år.
Injektionslösningen ska förvaras på en mörk plats vid rumstemperatur (inte över 25 ° C). Hållbarhetstid - 5 år.
Lösningar för infusioner med natriumklorid 10% och 20% bör förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 18 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.
Lösning för infusioner med dextros 10% bör förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 18 ° till 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.
Semesterförhållanden från apotek Actovegin
Läkemedlet är tillgängligt på recept.

aktovegin

Beskrivning från och med 14 augusti 2015

• Latinska namnet: Actovegin
• ATC-kod: B06AB
• Aktiv beståndsdel: INN: Hemoderivat från kalvens blod deproteiniseras
• Tillverkare: Nycomed Austria GmbH, Österrike

struktur

Kompositionen för detta verktyg ingår i kvaliteten av den aktiva substansen deproteiniserad hemoderivat från kalvblod.

Preparatet för injektion innehåller också natriumklorid, vatten som ytterligare ämnen. OKPD-kod 24.42.13.815.

Släpp formulär

Det finns följande former av läkemedlet:

• Lösning för injektioner av 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Inpassad i klara glasampuller som har en brytpunkt. Förpackad i en blisterförpackning på 5 stycken.
• Infusionslösningen (Actovegin intravenöst) placeras i 250 ml ampuller, vilka är korkade och placeras i en kartong.
• Actovegin tabletter har en rund bikonvex form, täckt med ett gulgrönt skal. Förpackad i mörka glasflaskor med 50 stycken.
• Cream Actovegin förpackad i rör på 20 g
• Gel Actovegin 20% förpackad i rör på 5 g.
• Gel Actovegin oftalmisk 20% förpackas i rör på 5 g.
• Salva 5% förpackad i rör på 20 g.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia visar att detta läkemedel aktiverar metaboliska processer i kroppens vävnader, aktiverar regenereringsprocesser och förbättrar trofismen. Det aktiva ämnet hemoderivat erhålles genom dialys och ultrafiltrering.

Under påverkan av läkemedlet ökar vätskans motståndskraft mot hypoxi, eftersom detta läkemedel stimulerar utnyttjandeprocessen och syrgasförbrukningen. Det aktiverar också energimetabolism och glukosförbrukning. Som ett resultat ökar cellens energiresurs.

På grund av ökningen av syreförbrukningen stabiliseras plasmamembranen hos celler hos personer som lider av ischemi, och bildningen av laktater minskar också.

Under påverkan av Actovegin ökar inte bara glukosinnehållet i cellen utan stimulerar även oxidativ metabolism. Allt detta bidrar till att förbättra cellens energiförsörjning. Detta bekräftar ökningen av koncentrationen av fria energibärare: ADP, ATP, aminosyror, fosfokreatin.

Actovegin har en liknande effekt i manifestationen av perifer cirkulationssjukdomar och i de konsekvenser som uppstår som ett resultat av dessa störningar. Det är effektivt för att påskynda läkningsprocessen.

Vid personer med trofiska störningar, brännskador, sår av olika etiologier, under påverkan av Aktovegin, förbättras både morfologiska och biokemiska parametrar för granulering.

Eftersom Actovegin påverkar absorptionen och utnyttjandet av syre i kroppen och uppvisar insulinliknande aktivitet, stimulerar glukostransport och oxidation, är dess inflytande signifikant vid behandling av diabetisk polyneuropati.

Hos personer med diabetes, återställs nedsatt känslighet under behandling, minskas allvaret av symtom i samband med psykiska störningar.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Abstrakt indikerar att läkemedlets farmakokinetiska egenskaper inte är mottagliga att studera, eftersom det endast innehåller fysiologiska komponenter som finns i kroppen. Därför saknas beskrivningen.

Efter parenteral administrering av Actovegin noteras effekten efter ca 30 minuter eller mindre, noteras maximalt efter 3 timmar i genomsnitt.

Det var ingen minskning av hemodivaternas farmakologiska effekt hos personer som lider av njur- och leverinsufficiens, liksom hos äldre, nyfödda etc.

Indikationer för användning Aktovegin

Användningen av läkemedlet utförs på recept för ett antal sjukdomar och störningar.

Indikationer för användning av Actovegin tabletter

• komplex behandling av hjärnans vaskulära och metaboliska störningar (ischemisk stroke, demens, bristande blodflöde i hjärnan, TBI);
• diabetisk polyneuropati;
• arteriella och venösa vaskulära störningar, liksom konsekvenserna associerade med sådana sjukdomar (trofasår, angiopati).

Dropper och injektioner Actovegin utsedd för liknande sjukdomar och kroppsbetingelser.

Ointment Aktovegin, indikationer för användning

• inflammatoriska processer i huden och slemhinnorna, sår (med brännskador, nackdelar, skärningar, sprickor, etc.);
• fuktiga sår, åderbråck, etc.;
• för att förbättra vävnadsregenerering efter brännskador;
• för behandling och förebyggande av sängar
• för att förhindra manifestationer på huden i samband med strålningens effekt.

För samma sjukdomar gäller kräm Actovegin.

Indikationer för användning av gel Actovegin är likartade, men läkemedlet används också för att behandla ytan av huden innan man börjar processen med hudtransplantation vid behandling av brännskador.

Användningen av läkemedel i olika former för gravida kvinnor utförs med liknande indikationer, men endast efter recept av en läkare och under hans kontroll.

Actovegin för idrottare används ibland för att förbättra deras prestanda.

Vilken salva Actovegin, liksom andra former av droger används mer, och varför denna eller den här blanketten hjälper, kommer den behandlande läkaren att ge råd.

Kontra

Kontraindikationer för användning bestäms av följande:

• oliguri;
• lungödem;
• fluid retention;
• anuri;
• om dropp används - dekompenserat hjärtsvikt
• hög känslighet.

Biverkningar Actovegin

Biverkningar av injektioner och andra former av läkemedlet är sällsynta, eftersom de i de flesta fall tolereras väl.

När läkemedlet används kan sådana biverkningar uppstå:

• allergiska manifestationer: i sällsynta fall kan utveckla urtikaria, ödem, svår svettning, feber, hettavningar;
• gastrointestinal funktion: kräkningar, illamående, dyspeptiska symtom, smärta i epigastrikala regionen, diarré;
• kardiovaskulärt system: takykardi, smärta i hjärtat av regionen, hudens hud, andfåddhet, arteriell hypertoni eller hypotension;
• nervsystemet funktioner: svaghet, huvudvärk, yrsel, agitation, medvetenhet, tremor, paresthesier;
• Andningsfunktioner: Känsla av kompression i bröstet, snabb andning, svårighet att svälja, ont i halsen, känsla av kvävning.
• muskuloskeletala systemet: ryggsmärta, känsla av smärta i leder och ben.

Om det finns indikationer på användningen av läkemedlet, men det finns indikerade biverkningar, måste du sluta ta medicinen och tillämpa symptomatisk behandling.

Instruktioner för användning Aktovegin (metod och dosering)

Läkemedlet är förskrivet i den form som är mest effektiv i en viss sjukdom.

Injektioner Actovegin, bruksanvisningar

Läkemedlet i form av injektionsvätska, lösning kan administreras intravenöst, intraarteriellt eller intramuskulärt.

Injektioner, beroende på sjukdoms svårighetsgrad, utförs i en dos av 10-20 ml intravenöst, varefter långsam injektion av 5 ml intravenöst utövas. Drogen i ampuller måste administreras varje dag eller flera gånger i veckan.

Ampuller förskrivs för metabolism och blodtillförseln och hjärnan. Initialt administreras 10 ml av läkemedlet intravenöst under en period av två veckor. Vidare administreras 5-10 ml inom fyra veckor flera gånger i veckan.

Patienter med ischemisk stroke ges intravenöst 20-50 ml Actovegin, tidigare utspätt i 200-300 ml infusionslösning. I två eller tre veckor administreras läkemedlet varje dag eller flera gånger i veckan. På liknande sätt utförs behandling för personer som lider av arteriell angiopati.

Patienter med trofasår eller andra svaga sår eller brännskador ordineras för att administrera 10 ml intravenöst eller 5 ml intramuskulärt. Denna dos, beroende på svårighetsgraden av lesionen, administreras en eller flera gånger om dagen. Dessutom utförs lokal terapi med hjälp av.

För förebyggande eller behandling av hudskador med strålning administreras 5 ml av läkemedlet intravenöst varje dag under intervallet mellan exponering för strålning.

Infusionsvätska, bruksanvisning

Infusioner administreras intravenöst eller intraarteriellt. Dosen beror på patientens diagnos och tillstånd. Som regel föreskrivs 250 ml per dag. Ibland ökas initialdosen av en lösning på 10% till 500 ml. Behandlingsförloppet kan vara från 10 till 20 infusioner.

Kontrollera att flaskan inte har skadats före infusion. Flödeshastigheten ska vara ca 2 ml per minut. Det är viktigt att lösningen inte kommer när den introduceras i extravaskulär vävnad.

Instruktioner för användning Actovegin tabletter

Det är nödvändigt att ta tabletter före mat, det är inte nödvändigt att tugga dem, det är nödvändigt att tvätta med en liten mängd vatten. I de flesta fall får du 1-2 tabletter tre gånger om dagen. Terapi varar normalt 4-6 veckor.

Personer som lider av diabetisk polyneuropati, läkemedlet initialt administrerades intravenöst vid 2 g per dag i tre veckor, varefter piller föreskrivs - 2-3 stycken. per dag i 4-5 månader.

Gel Actovegin, instruktioner för användning

Gelén appliceras topiskt för att rengöra sår och sår, liksom deras efterföljande behandling. Om det finns en brännskada eller strålskada på huden, ska produkten appliceras i ett tunt skikt. I närvaro av ett sår appliceras gelén med ett tjockt lager och täckt med en kompress, som blötläggs i Actovegin salva ovanpå.

Förbandet ska bytas 1 gång om dagen, men om såret blir väldigt vått bör det ske oftare. Patienter med strålskador gel appliceras i form av applikationer. För behandling och förebyggande av trycksår ​​bör förband ändras 3-4 gånger om dagen.

Cream Actovegin, bruksanvisningar

Det används för att förbättra processen att läka sår, gråtande sår. Efter gelbehandling används Actovegin för att förhindra utveckling av sängar. För behandling och förebyggande av strålskador är användningen av grädde 2-3 gånger om dagen angiven.

Ointment Aktovegin, bruksanvisningar

Salvan är indicerad för långvarig behandling av sår och sår, applicerat efter avslutad behandling med gel och grädde. Salvan appliceras på hudskador i form av förband, som måste ändras upp till 4 gånger om dagen. Om salvan används för att förhindra bedsores eller strålskador ska förbandet bytas 2-3 gånger.

Ointment Actovegin för brännskador bör appliceras mycket noggrant, för att inte skada huden, för vilken salvan är bäst inledningsvis applicerad på ett bandage.

överdos

Om användningen av läkemedlet utfördes i alltför stora doser, då utvecklingen av negativa effekter från mag-tarmkanalen. I detta fall praktiseras symptomatisk behandling.

För att undvika överdosering är det viktigt att ta hänsyn till indikationerna på användningen av läkemedlet, för att veta hur Actovegin administreras intramuskulärt, intravenöst, i vilka doser och hur annan form av läkemedelsfrisättning appliceras korrekt.

interaktion

På interaktionen mellan Aktovegin och andra droger saknas data. Men eftersom sannolikheten för farmaceutisk inkompatibilitet fortfarande finns, bör Actovegins dropper inte blandas med andra läkemedel.

Försäljningsvillkor

På apotek säljs alla former av drogen på recept, läkaren skriver ett recept på latin.

Förvaringsförhållanden

Ta hand om drogen på ett mörkt ställe, temperaturen får inte överstiga 25 grader Celsius.

Hållbarhet

Alla former av läkemedlet kan lagras i 5 år, 10% infusionsvätska kan förvaras i 3 år. Efter att injektionsflaskan har öppnats och injektionen av Actovegin IV har utförts är det inte möjligt att lagra rester. Actovegin-ampuller måste också användas helt och inte lagra rester.

Särskilda instruktioner

Mycket försiktigt måste du gå in i Actovegin parenteralt, eftersom det finns sannolikhet för anafylaktiska reaktioner. Innan behandlingen pågår, ska en provinjektion utföras.

Om allergiska reaktioner utvecklas är det bättre att använda ett substitutionsläkemedel. Om nödvändigt stoppas allergiska reaktioner med användning av antihistamin- eller kortikosteroidläkemedel.

Vid bestämning av huruvida det är möjligt att injicera intramuskulärt eller injicera läkemedelslösningen intravenöst, bör det beaktas att lösningen kan ha en liten gulaktig nyans. I detta fall kan skärmens intensitet vara annorlunda beroende på frisättningsdelen.

Eftersom referensboken för läkemedel Vidal visar när ett läkemedel administreras parenteralt upprepade gånger måste vattensbalansen samt serumets elektrolytkomposition kontrolleras noggrant.

Actovegin i gynekologi används på rekommendation av den behandlande läkaren. I synnerhet spelar dess förmåga att förbättra blodcirkulationen och metabolism en viktig roll i IVF.

I idrott används läkemedlet för att förbättra idrottarnas prestationer, men läkare rekommenderar inte att använda medicinen okontrollerbart. Injektioner i kroppsbyggnad kan leda till biverkningar.

För ögon kan du bara använda en speciell gel som finns i rör på 5 g.

Droppar innehåller sackaros, det bör beaktas för personer med fruktosintolerans, nedsatt absorption av sukras-isomaltas eller glukos-galaktos.

Det finns inga uppgifter om hur användningen av läkemedlet påverkar koncentrationsförmågan, att köra ett fordon.

Analoger Actovegin

Det finns både dyrare och billiga analoger av detta läkemedel, som kan ersättas med injektioner och tabletter. Analoger Actovegin - detta läkemedel Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

När man diskuterar Actovegin-analoger i ampuller bör det dock noteras att en liknande aktiv substans endast är närvarande som en del av läkemedlet Solcoseryl. Alla andra läkemedel som anges ovan har endast liknande indikationer för användning. Priset på analoger beror på tillverkaren.

Vad är bättre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del av läkemedlet Solcoseryl - samma aktiva ingrediens, som är gjord av kalvarblod. Men Actovegin har en längre hållbarhet, eftersom det innehåller ett konserveringsmedel. Vissa experter påpekar emellertid att konserveringsmedlet kan påverka människans lever negativt.

Cortexin eller Actovegin - vilket är bättre?

Cortexin är också ett läkemedel av animaliskt ursprung. Men det är erhållet från hjärnbarken hos grisar eller kalvar. Det är tillrådligt att förskriva vilken typ av läkemedel i ett visst fall, bara en specialist ska bestämma.

Vilket är bättre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin i kompositionen innehåller ett hjärnämneshydrolysat frisatt från protein. Vilken av drogerna att välja bestämmer endast läkaren beroende på bevisen. I vissa fall föreskrivs dessa medel samtidigt.

För barn

För barn är läkemedlet ordinerat för neurologiska sjukdomar, vilket är resultatet av graviditetskomplikationer eller problem vid födseln. Medel i form av injektioner kan ges till barn upp till ett år, men under behandlingen är det nödvändigt att hålla sig mycket exakt till det föreskrivna systemet.

För icke-allvarliga skador förskrivs piller - 1 tablett per dag. Om Actovegin ges intramuskulärt beror dosen på barnets tillstånd.

Actovegin för nyfödda

För nyfödda regleras läkemedlet i regel i en dos av 0,4-0,5 ml / kg en gång om dagen, administrerad antingen intravenöst eller intramuskulärt.

Med alkohol

Kompatibilitet med alkoholmedicin beskrivs inte i instruktionerna. Men, trots att det inte finns några uttryckliga förbud mot alkoholintag under Actovegin, rekommenderar läkare att man inte dricker alkohol, eftersom alkohol nästan helt neutraliserar effekten av behandlingen.

Actovegin under graviditeten

Actovegin är inte kontraindicerat för gravida kvinnor. Varför gravida kvinnor är ordinerade detta läkemedel beror på kvinnornas hälsotillstånd under barnets graviditet. Under graviditeten används Actovegin huvudsakligen för att förebygga fostrets utvecklingsstörningar vid placentainsufficiens.

Samma läkemedel föreskrivs ibland vid planering av graviditet. Förväntande mödrar ges IV, injektioner eller tabletter under graviditeten för att aktivera uteroplacental cirkulation, normalisera metabolskfunktionerna i placentan och gasutbyte.

Eftersom läkemedlet består av naturliga komponenter, påverkar det inte fostret, vilket framgår av recensionerna under graviditeten.

Under graviditeten injiceras en dos av Actovegin-lösning från 5 till 20 ml intravenöst, intravenös administrering administreras varje dag eller varannan dag. Intramuskulär medicinering ordineras i en individuell dos, beroende på vad detta läkemedel ordineras under graviditeten. Behandlingen brukar vara 4 till 6 veckor.

Recensioner Actovegin

Det finns många recensioner av Actovegins injektioner i nätverket, där patienter skriver om effektiviteten vid behandling av olika sjukdomar. Det finns olika recensioner av föräldrar som gav injektioner till spädbarn. I vissa fall markerad förbättring av neurologiska sjukdomar.

Men några föräldrar som använde detta läkemedel för barn, särskilt för spädbarn, noterade att det var svårt för barn att ta injektioner intramuskulärt, eftersom de är mycket smärtsamma. Ibland uttryckte allergier.

Recensioner av Actovegin under graviditeten, kvinnor lämnar mestadels positiva. De skriver att det var möjligt att födas ett friskt barn trots en risk för abort, samt problem med utvecklingen av fostret efter en kurs av IV-läkemedel eller intramuskulärt.

Ofta skriver de om drogen och de som tog Actovegin tabletter. Recensioner av läkare och patienter i det här fallet är mest positiva.

Feedback om salven Actovegin och recensioner av gelén indikerar att både former av läkemedlet liksom en kräm aktiverar läkningsprocessen av brännskador, sår, sår. Verktyget är praktiskt att använda.

Pris Actovegin, var att köpa

Pris Actovegin tabletter

Hur mycket är 50 tabletter, beror på försäljningsstället. Kostnaden kan variera från 1400 till 1550 rubel. Priset på tabletter 200 mg (10 st) - från 530 rubel. Förpackningen sjunker 30 st. kostar från 1100 rubel.

Actovegin pris i ampuller

Hur mycket är 5 ampuller med 5 ml, beroende på var man ska köpa medicinen. I genomsnitt förpackning - från 530 rubel. Ampuller på 10 ml för injektionen kan köpas till ett pris av 1250 rubel för 5 st. Actovegin i ampuller med 2 ml (används under graviditet) kan köpas till 450 rosor.

Actovegin IV (infusionsvätska) kostar från 550 rubler per 250 ml flaska.

Priset på Actovegin injektioner i Ukraina (i Zaporozhye, i Odessa, etc.) - från 300 hryvnia för 5 ampuller.

Priset på salva Aktovegin är i genomsnitt 100-140 rubel per förpackning på 20 g. Priset på gelén är i genomsnitt 170 rubel. Du kan köpa grädde i Moskva till priset av 100-150 rubel. Eye gel kostar från 100 rubel.

I Ukraina (Donetsk, Kharkov) kostar Actovegin gel cirka 200 hryvnia.

Gel Actovegin

Actovegin är ett läkemedel som accelererar de metaboliska processerna och förbättrar den intracellulära näringen. Det finns tillgängligt i olika former - ampuller, glasflaskor innehållande infusionsvätska, tabletter. Alla droger innehåller samma aktiva aktiva ingrediensen - deproteinerat hemoderivatblod av kalvar.

Medel för extern användning är mjuka doseringsformer. I linjen Actovegin representeras de av salvor, geler och krämer. Med hjälp av aktuella preparat accelereras läkning av sår, och huden återställs snabbare.

Detta uppnås på grund av det faktum att koncentrat Actovegin aktiverar upptagningen och absorptionen av syre av cellerna. Resultatet är stimulering av celldelning och deras efterföljande rörelse till de skador där huden behöver återställa integriteten.

Med olika former kan du använda detta läkemedel i olika stadier av sjukdomen. Eftersom krämens sammansättning, salva och gel innehåller olika hjälpkomponenter, är deras effekt på kroppen annorlunda. För varje verktyg har sina egna indikationer och funktioner.

Salva Aktovegin finns i aluminiumrör av 20, 30, 50, 100 g, med öppningskontroll. Varje rör placeras i en kartong med bruksanvisningar inuti. 100 gram av produkten innehåller 5 ml (0,2 g) av den aktiva substansen (extrakt av nötkreatursvävnad och blod), vilket motsvarar 5 procent koncentration. Salvan sammansatt innehåller följande komponenter:

• vitt paraffinvax;
• kolesterol;
• propylparahydroxibensoat;
• metylparahydroxibensoat;
• cetylalkohol (monohydrisk fettalkohol);
• renat vatten.

Vad appliceras Actovegin salva - indikationer för användning:
Ointment Actovegin kan användas till gravida och ammande kvinnor, det finns inga kontraindikationer för detta läkemedel. I närvaro av individuell intolerans av komponenter avbryts medlet.

Beroende på syftet med salven är monoterapi möjlig eller en "trestegs" behandling med en salva, kräm och gel Actovegin. I det första fallet appliceras salvan i minst 12 dagar och appliceras på huden två gånger om dagen.

I närvaro av gråtande sår och ulcerationer appliceras en gel med 20% först, sedan en grädde med 5%. Vid det sista skedet, när såret börjar dra åt och täckes med ett lager av granulat, appliceras salva med ett tunt skikt. För att förhindra bildandet av trycksår, gnids Actoveginsalva i huden i högriskområden (sakrum, skinkor, lår, armbågar och knän).

Hudens reaktion på strålbehandling uppträder genom inflammation, brännande och ömhet. Symtom på en lesion liknar solbränna, men är mer aggressiva. Radiologisk skada på huden kan bilda blåsor, vilka fungerar som ingångsgrindar för bakteriell infektion. För att förhindra utveckling av purulent inflammation appliceras salvan på hela ytan av huden en gång om dagen, i intervallet mellan strålbehandlingstider.

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl, i sällsynta fall finns det allergiska reaktioner i form av hyperemi och klåda. Hållbarhetstid är 5 år, varefter produkten är utsatt för bortskaffande.

Actovegin gel rekommenderas att användas vid behandling av våta sår med riklig urladdning, i början av behandlingen. Innan appliceringen på sårytan tvättas huden med en antiseptisk lösning - till exempel klorhexidin eller väteperoxid. Detta är nödvändigt för att förhindra sårinfektion, eftersom Actovegin inte innehåller antimikrobiella komponenter och inte bidrar till undertryckande av smittämnenes aktivitet.

Beskrivning: Actovegin gel är en viskös och transparent substans med en karakteristisk gulaktig tinge. Till skillnad från salvan, som innehåller fettkomponenter, görs gelén på vattenbasis. Som ett resultat av användning accelereras bildningen av granulat (tunn hud på sårytan) och torkning av fuktigt exsudat.

Om det finns svåra att ta bort föroreningar (döda vävnader, pus, etc.) i såret, rekommenderas det att applicera ett ocklusivt gasbindband efter applicering av gelén. Beroende på utsläppsvolymen bör förbandet ändras från 1 till 4 gånger om dagen.

Vid mycket gråtande skador, använd en trestegsbehandling. Såret behandlas med gel, och toppen är stängd med ett bandage blött i Actovegin salva. Frekvensen av omklädningsändringar beror på mängden utsläpp och görs som våt. Varje gång appliceras ett tjockt lager gel på det skadade området och fixeras med ett bandage som blötläggs i salva.

Den otvivelaktiga fördelen med gelén är en snabb och jämn fördelning över ytan, såväl som PH-värdet så nära som möjligt för människans hud.

Kompositionen av gel Actovegin innefattar följande komponenter:

• deproteinerat hemoderivatblod av nötkreatur (nötkreatur);
• renat vatten;
• propylenglykol;
• cellulosagummi (karmellosnatrium);
• kalciumlaktat;
• propylparahydroxibensoat;
• metylparahydroxibensoat.

Gel för extern användning finns i aluminiumrör av olika storlekar - 20, 30, 50, 100 gram, ögongel - i fem gramsförpackningar. Indikationer för användning av ögongel Actovegin är inflammatoriska lesioner i hornhinnan, sår och brännskador i näthinnan, liksom erosion och irritation i ögonen vid användning av kontaktlinser.

Under hornhinnetransplantation kan gelén användas både före och efter operationen för att öka överlevnadshastigheten hos donatororganet. För att uppnå en terapeutisk effekt placeras gelén i ögonen 1-3 gånger om dagen.

Actovegin gel används i tandvård för att bekämpa skada på munslimhinnan. Läkemedlet är förskrivet efter tandläkaroperationer, i händelse av skador från proteser eller vassa dentala ytor. En indikation för användning är också inflammation i tandköttet när du bär dentala konstruktioner och orala sår (stomatit, gingivit).

Innan du använder produkten, skölj munnen med en antiseptisk lösning (klorhexidin eller miramistin) och applicera sedan gelen. Förbehandling av såret med en tappvatten doppad i en desinfektionsvätska tillåts.

Actovegin gel har inga kontraindikationer och systemiska effekter, kan användas under graviditet och amning. Överkänslighetsreaktioner är möjliga, i närvaro av vilket läkemedlet ska avbrytas.

Actovegin Cream används för att läka torra sårytor och skador som åtföljs av en liten mängd urladdning. Läkemedlet appliceras på huden med ett tunt skikt 2-3 gånger om dagen, om nödvändigt, stängt med ett ocklusivt gasbindbandage. Den normala behandlingstiden är i genomsnitt cirka en vecka.

Om Actovegin gel applicerades först, då såret torkar, smutsas det med kräm. Vanligtvis börjar såret att skärpa runt kanterna, där granulat gradvis bildas. Dessa områden är utsmyckade med grädde, och gelén fortsätter att appliceras på mitten av såret. Som huden läker ökar området av torr hud, och i det sista skedet av behandlingen är bara kräm tillräckligt.

Efter sårläkning bildas ofta kosmetiska defekter i form av ärr och ärr, varav Actovegin salva hjälper till. Således, när du delar gel, kan kräm och salva hantera effekterna av brännskador, sår, trofiska sår och sängar.

Den aktiva beståndsdelen av gelén är kalvbloddeproteiniserad hemoderivat, som i sin tur innehåller glykoproteiner, nukleotider och olika aminosyror. I kombination med blodserum bildas en kraftfull substans med ett brett spektrum av verkan.

Cremen innehåller propylparaben - en eter av naturligt ursprung, som har en stark antimikrobiell effekt och paraffin, vilket ger ett fullständigt skydd mot huden och skapar gynnsamma förutsättningar för tidig regenerering.

Hjälpkomponenter såsom cetylalkohol, makrogol 400 och makrogol 4000, bensalkoniumklorid, glycerylmonostearat ger likformighet och hög kvalitet till gelén. Den terapeutiska effekten av läkemedlet framträder efter ungefär två dagar från början av ansökan. För allvarliga hudskador kan varaktigheten av den terapeutiska kursen vara upp till 30 dagar.

Biverkningar är extremt sällsynta, främst hos patienter som är benägen för allergiska reaktioner.

Rekommendationer om val av doseringsform

Actovegin-gel är särskilt effektiv i närvaro av mycket gråtande sår och sår, torkade sår kan behandlas med grädde. Efter fullständig torkning och granulatets utseende är det föredraget att applicera salva.

Kanske den gemensamma användningen av doseringsformer, vilket är viktigt vid omfattande brännskador och andra skador som upptar ett stort område av huden. Enkla inflammationer som inte påverkar epidermis djupa lager, det räcker att smörja med salven Actovegin.

Valet av en särskild doseringsform av läkemedlet tillverkas av den behandlande läkaren. Fonder för extern användning Actovegin levereras i apotek utan recept och har ett överkomligt pris.