Wessel Due F (instruktion, analoger, tillämpning, indikationer, handling, komposition)

Wessel Due F är en farmaceutisk beredning, inkluderad i gruppen av angioprotektiva och antitrombotiska medel, avsedda för behandling av vaskulära sjukdomar.

• Vad är Wessel Due F-komposition och frisättningsform?

Den aktiva komponenten representeras av sulodexid, dess innehåll är 250 LU, baserat på beräkningen av 1 kapsel eller 300 LU per milliliter. Hjälpkemiska föreningar i kapslar: kiseldioxid, natriumlaurylsarkosinat och triglycerider. Kompositionen av lösningen innefattar: vatten för injektion och natriumklorid.

Kompositionen av kapselskalet: natriumetylparaoxibensoat, glycerol, farmaceutiskt gelatin, natriumpropyl-paraoxibensoat, titandioxid, såväl som färgämne i form av järnoxid.

Drogen Vessel Due F finns i kapslar med röd färg, oval form och mjuk konsistens, såväl som i form av en ljusgul, genomskinlig lösning i ampuller med en volym om 2 milliliter. Semester vid apotek är gjord med recept.

• Vad är Wessel Due F-åtgärd?

Wessel Due F har följande effekter: antikoagulant, antitrombotiskt och även angioprotektivt. Den aktiva komponenten i läkemedlet - sulodexid, är ett ämne av naturligt ursprung, isolerat från slemhinnan i tarmsvinen, och av sin natur är en blandning av glykosaminoglykaner.

Mest uttalad antikoagulant verkan. Anledningen till detta ligger i det faktum att sulodexid har en uttalad affinitet för heparinkofaktorn, vilken kan inaktivera blodkoagulationsreaktioner.

Den antitrombotiska effekten är associerad med direkt undertryckande av X-faktorn och stimulering av prostacyklin utsöndring, med en samtidig minskning av plasmafibrinogenhalten.

Den angioprotektiva effekten är associerad med förfarandena för att återställa det vaskulära endotelets integritet, täta väggarna i artärerna och venerna samt skapa en negativ elektrisk laddning på kärlets membran.

Förutom ovanstående är det omöjligt att ignorera läkemedlets förmåga att förbättra blodets reologiska egenskaper genom att minska mängden triglycerider, vilket beror på närvaron av lipoproteinlipas i läkemedlets sammansättning.

Efter parenteral administrering absorberas cirka 90 procent av läkemedlet från tarmarna. Samtidigt ökar innehållet av sulodexid i skuggvätskor med ca 20-30 gånger. Metabolisering sker i cellerna i lever och njurar. Eliminering utförs av organen i excretionssystemet. Halveringstiden är ca 4 timmar.

• Vad är indikationerna på Wessel Due F?

Drogen Vessel Due fr instruktioner för användning kan du använda i närvaro av följande sjukdomar:

• Eventuella angiopatiska sjukdomar, tillsammans med risken för ökad blodpropp;
• Överträdelser i hjärncirkulationen;
• Dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros
• vaskulär demens
• Phlebopati;
• Mikroangiopatier av olika etiologier;
• Occlusive lesioner av perifera kärl;
• Makroangiopati med diabetes mellitus;
• Trombocytopeni av heparininducerad etiologi.

Jag noterar att utnämningen av Vessel Due F endast kan utföras av en expert som har alla nödvändiga forskningsresultat. Varje användning utan korrekt diagnos kan leda till allvarliga konsekvenser.

• Vad är kontraindikationerna av Wessel Due F?

Användningen av droger är oacceptabel i närvaro av följande villkor:

• Eventuella sjukdomar som förekommer mot bakgrund av lågt blodproppar
• Första trimestern av graviditeten;
• Individuell intolerans mot någon del av läkemedlet.

Vad är Wessel Due f användning och dosering?

Användningen av läkemedlet bör åtföljas av övervakning av blodparametrar (koagulogram). Lösningar är avsedda för intravenös administrering av både bolus och dropp. Innehållet i ampullen ska spädas i 150 - 200 ml saltlösning natriumklorid. Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt baserat på dynamiken i kliniska manifestationer.

Kapslar förbrukas mellan måltiderna. Doseringen väljs individuellt, men oftast rekommenderas 1 kapsel för en eller två doser. Varaktigheten av behandlingen är från 30 till 40 dagar. Kursen bör upprepas ungefär 1 eller 2 gånger om året.

Beroende på reaktion hos organismen och laboratorieparametrar kan dosen av läkemedlet justeras.

• Wessel Due F Overdose

Överdosering kan utveckla blödning och utseendet av olika blödningar. Omedelbart återtagande av läkemedlet rekommenderas, liksom genomförandet av alla nödvändiga åtgärder som syftar till att normalisera blodkoagulationsprocesserna.

• Vad är biverkningarna av Wessel Due F?

Behandling, för det mesta, åtföljs inte av utvecklingen av några biverkningar. I extremt sällsynta situationer är vissa oönskade manifestationer möjliga: kräkningar eller illamående, buksmärtor i olika lokaliseringar, hudallergiska manifestationer, samt lokala reaktioner i form av ödem, blödning vid injektionsstället.

• Vad är analogerna av Wessel Due F?

Drogen Vessel Due F kan ersättas med följande farmaceutiska medel: Sulodexid, Angioflux.

Behandling av koagulopatiska sjukdomar bör utföras under konstant övervakning av specialister och med regelbunden bedömning av blodkoagulering. Dessutom ska alla andra läkares recept följas, när det gäller kostvanor och livsstil.

Fartygets skyld F

Priserna i onlineapotek:

Wessel Due F är ett läkemedel med angioprotektiva och antitrombotiska effekter.

Kompositionen och formen av frisättning Vessel Due F

Läkemedlet är tillgängligt i två doser:

• I form av kapslar eller tabletter Wessel Due F, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen, sulodexid, i mängden 250 LE i ett stycke. Ytterligare komponenter: glycerol, titandioxid, röd järnoxid, gelatin, propylparoxylbensoat, natriumetylparoxibensoat. 25 stycken i en blister.
• Lösning för intramuskulär eller intravenös administrering med innehållet i en ampull av den aktiva substansen, sulodexid, i en mängd av 600 LE. Ytterligare komponenter i lösningen är vatten för injektion och natriumklorid. 10 ampuller per förpackning.

Analoger Wessel Due F

Angioflux och Sulodexid-läkemedel är analoger från Wessel Due F.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva komponenten av läkemedlet Vessel Due f är en naturlig produkt som härrör från slemhinnan hos grisen i tunntarmen. Externt är sulodexid en blandning av glykosaminoglykaner. Enligt instruktionerna har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerande, profibrinolytisk och antitrombotisk effekt på kroppen.

Den antikoagulerande effekten av läkemedlet ligger i affiniteten av heparin för kofaktor II, som avaktiverar trombin.

Den antitrombotiska effekten av läkemedlet orsakas av undertryckningen av aktiverad X-faktor, den ökade produktionen av prostacyklin och minskningen av mängden fibrinogen i blodplasman.

Den angioprotektiva effekten av Wessel Due F är att återställa de vaskulära endotelcellerna, vilket bidrar till att normalisera densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna i kärlkällmembranet.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av plasminogenets blodnivå och en minskning av hämmarens mängd.

Enligt recensioner minskar Vessel Due F nivån av triglycerider, vilket bidrar till att normalisera blodets reologiska egenskaper.

Indikationer för användning Fartygets förfogande F

Enligt anvisningarna Vessel Due F föreskrivs i följande fall:

• djup venetrombos, flebopati;
• vaskulär demens;
• brott mot hjärncirkulationen, inklusive ischemisk stroke;
• mikroangiopatier, inklusive retinopati, nefropati, neuropati;
• angiopati, åtföljd av en uttalad risk för trombos
• makroangiopati som härrör från diabetes mellitus (kardiopati, encefalopati, diabetic foot syndrome);
• dyscirculatory encephalopathy som härrör från diabetes mellitus, ateroskleros, arteriell hypertension;
• heparininducerad trombotisk trombocytopeni;
• antifosfolipidsyndrom, trombotiska tillstånd (som en del av kombinationsbehandling).

Kontra

Enligt instruktionerna är Wessel Due F förbjudet att förskriva vid överkänslighet mot dess komponenter, med hemorragisk diates och eventuella sjukdomar som orsakar minskad blodkoagulation, liksom under graviditetens första trimester.

Dosering och administrering

I början av behandlingen ordineras vanligtvis intravenös eller intramuskulär administrering av läkemedlet. Standarddoseringen är 2 ml eller 1 ampull i 15-20 dagar. Därefter föreskrivs kapslar eller tabletter. Fartyg Douge F. Som regel är dosen 1 kapsel eller tablett två gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen är 1-1,5 månader.

Kapslar och tabletter Fartygets F måste tas mellan måltiderna. En fullständig behandlingskurs upprepas två gånger om året.

Använd under graviditet och amning

Under graviditetens första trimester är läkemedlet kontraindicerat. Hos patienter med typ 1-diabetes har läkemedlet en positiv effekt från 4 till 9 månaders graviditet. Det är föreskrivet för förebyggande och behandling av latexoxi hos gravida kvinnor och olika vaskulära komplikationer.

Inga uppgifter om användningen av läkemedlet under amning är inte.

Biverkningar Fartygets förfogande F

Enligt recensioner Fartyg F kan orsaka följande biverkningar från olika system av vital aktivitet hos en organism:

• hudutslag på olika delar av kroppen;
• epigastrisk smärta, kräkningar och illamående
• med intravenös och intramuskulär administrering, hematom, brännande och smärta på injektionsstället är möjliga.

Överdosering Wessel Due F

En överdosering av Fartygets F, enligt recensioner, kan orsaka följande symtom: ökad blödning eller blödning. I detta fall är det nödvändigt att brådskande sluta ta läkemedlet eller en analog av Wessel Due F och utföra symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Enligt instruktionerna passar Vessel Due F bra med andra droger, men det rekommenderas inte att förskriva antiplatelet och antikoagulantia samtidigt.

Villkor för lagring

Wessel Due Due avser list B-droger med en rekommenderad hållbarhetstid på högst fem år.

Vessel ® Due F

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i ampuller med 2 ml; i en låda med 10 ampuller.

i ett blisterförpackning av 25; i en låda 2 blåsor.

Beskrivning av doseringsformen

Injektionsvätska, lösning: ljusgul eller gul transparent lösning placerad i ampuller med mörkt transparent glas.

Kapslar: mjuka gelatinkapslar av oval form, tegelröd färg.

funktionen

Naturprodukt, isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den snabbtverkande heparinliknande fraktionen har affinitet för antitrombin III och dermatan har en affinitet för heparin II-koaktorn. Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av dess affinitet för heparin II-koaktorn, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, med ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (BGB₂), med en minskning av nivån av fibrinogen i blodplasmen etc.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av blodnivån av vävnadsplasminogenaktivatorn och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Den angioprotektiva effekten är förknippad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, med återställandet av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna hos kärlens basala membran. Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att minska triglyceridnivåerna (stimulerar lipolytiskt enzym - lipoproteinlipas, hydrolyserande triglycerider, som ingår i LDL).

Minskar blodviskositeten, undertrycker proliferationen av mesangiumceller, minskar tjockleken på basalmembranet.

farmakokinetik

90% absorberas i vaskulär endotel (skapar en koncentration i den, 20-30 gånger dess koncentration i vävnaderna i andra organ) och absorberas i tunntarmen. Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen. Fördelningen av dosen till organen visade att läkemedlet undergår extracellulär diffusion i lever och njurar 4 timmar efter administrering.

24 timmar efter i.v. administrering utgör urinutskiljning 50% av läkemedlet och efter 48 timmar 67%.

Indikationer av läkemedlet Wessel ® Due F

angiopatier med ökad risk för trombos inklusive efter hjärtinfarkt

kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive akut ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning;

dyscirculatory encephalopathy orsakad av ateroskleros, diabetes mellitus, hypertoni;

ocklusiva lesioner av de perifera artärerna av aterosklerotisk och diabetisk genes;

flebopati, djup venetrombos;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) och makroangiopati (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) hos diabetes mellitus;

trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);

behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (GTT), eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar GTT.

Kontra

hemorragisk diatese och sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering;

graviditet (jag termen).

Använd under graviditet och amning

När graviditeten ordineras under en strikt övervakning av en läkare. Det finns en positiv erfarenhet av användning för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer hos patienter med typ 1-diabetes i II och III trimestern av graviditet, med utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor - gestos.

Biverkningar

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, smärta i epigastrium.

Allergiska reaktioner: utslag.

Annat: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

interaktion

Samtidig användning med droger som påverkar det hemostatiska systemet (direkta och indirekta antikoagulantia, antiplatelet) rekommenderas inte.

Dosering och administrering

V / m, in / i (150-200 ml saltlösning), inuti. I början av behandlingen ska innehållet i 1 ampull administreras dagligen i a / m i 15-20 dagar, därefter 1 kapsel vardera. 2 gånger om dagen mellan måltiderna i 30-40 dagar. Hela kursen bör upprepas minst två gånger om året. Enligt läkarens diskussion kan doseringsregimen ändras.

överdos

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: Återkallande av läkemedel, symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Vid behov rekommenderas att använda läkemedlet under kontroll av ett koagulogram. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, beroende på typen och koncentrationen av aktiva aktiva kan vara 25-30 eller 35-50 s), innehållet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blödningstid (normalt enligt Duque, 2-4 min), koagulationstid för ostabiliserat blod (normalt enligt Milian-metoden vid modifiering av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F ökar normal prestanda med ungefär en och en halv gång.

kommentar

Wessel Due F, kapslar - förpackning Pharmacor Production (Ryssland).

Wessel Due F, ampuller - förpackning Pharmacor Production (Ryssland).

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Vessel ® Due

Förvaras oåtkomligt för barn.

Dosens hållbarhet Vessel ® Due f

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Fartygets skyld F

Beskrivning per 24 mars 2015

• Latinska namnet: Fartygets skyld F
• ATC-kod: B01AB11
• Aktiv beståndsdel: Sulodeksid (Sulodexid)
• Tillverkare: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En mjuk kapsel i ett gelatinskal innehåller 250 LE av den aktiva substansen sulodexid.

Ytterligare komponenter är: kiseldioxid (kolloidform), natriumlaurylsarkosinat, triglycerider.

Skalet består av titandioxid, gelatin, röd oxid av Fe, propylparahydroxibensoat av natrium, etylparahydroxibensoat av natrium och glycerol.

1 injektionsflaska med en klar lösning innehåller 600 LE av den aktiva ingrediensen sulodexid. Hjälpkomponenterna är vatten och natriumklorid.

Släpp formulär

Kapslar och lösning.

Röda, gelatinösa, mjuka kapslar med en oval form inuti innehåller vitgrå suspension (den extra rosa krämskuggan är möjlig).

I ett kartongpaket finns 2 blåsor (25 kapslar vardera).

En klar lösning med en gul eller ljusgul nyans i 2 ml ampuller.

I en förpackning med kartong, 1 eller 2 cellpaket (5 ampuller vardera).

Farmakologisk aktivitet

Direkt antikoagulant. Den aktiva beståndsdelen är den naturliga komponenten Sulodexide, isolerad och extraherad från slemhinnan i tarmens tarmar.

Den aktiva beståndsdelen består av två glykosaminoglykaner: dermatan sulfat och heparinliknande fraktion.

Läkemedlet har följande effekter:

• angioprotective;
• antikoagulans;
• pro-fibrinolytiska;
• antitrombotisk.

Antikoaguleringseffekten manifesteras på grund av heparinens affinitet i kofaktor-2, under vilken inaktivering av blodpropp inträffar.

Den antitrombotiska effekten ges av en ökning i sekretion och syntes av prostacyklin, undertryckandet av den aktiva X-faktorn, en minskning av fibrinogenindexet i blodet.

Den profibrinolytiska effekten uppnås genom att sänka nivån av vävnadsaktivatorplasminogeninhibitorn och öka aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektiva effekten är associerad med återställandet av en tillräcklig densitet av den negativa elektriska laddningen av porerna i kärlkällarmembranen. Dessutom säkerställs effekten genom att återställa integriteten hos vaskulära endotelceller (funktionell och strukturell integritet).

Wessel Due F minskar triglyceridnivåer, normaliserande reologiska blodparametrar. Den aktiva ingrediensen kan stimulera lipoproteas (ett specifikt lipolytiskt enzym) som hydrolyserar triglycerider som ingår i "dåligt" kolesterol.

Vid diabetisk nefropati reducerar den aktiva substansen sulodexid produktionen av extracellulär matris genom att undertrycka proliferationen av mesangiumceller; minskar tjockleken på källarmembranet.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet metaboliseras i njursystemet och i levern. Den aktiva substansen genomgår inte desulfering, till skillnad från lågmolekylära former av heparin och unfractionerat heparin.

Desulfering inhiberar antitrombotisk aktivitet och väsentligt påskyndar elimineringsprocessen från kroppen.

Den aktiva beståndsdelen absorberas i tunnan i tunntarmen. 90% av det aktiva ämnet absorberas av det vaskulära endotelet. 4 timmar efter tillträde utsöndras sulodexid genom njursystemet.

Indikationer för användning

• djup venetrombos, flebopati;
• patologi av blodcirkulationen i hjärnan (akut stroke och återhämtningsperiod);
• angiopatier med hög risk för trombogenes (efter hjärtinfarkt);
• demens av vaskulär genesis;
• cirkulationsform av encefalopati orsakad av diabetes mellitus, total ateroskleros, arteriell hypertension;
• mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
• ocklusiva lesioner av perifera artärer (i närvaro av diabetes och ateroskleros);
• antiphospholipidsyndrom, trombolytiska tillstånd (kan förskrivas efter heparin med låg molekylvikt eller tillsammans med acetylsalicylsyra);
• makroangiopatiska förändringar hos patienter med diagnostiserad diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, kardiopati);
• terapi av trombotisk trombocytopeni inducerad av heparin.

Kontra

• sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering
• graviditet, jag menar
• individuell överkänslighet
• hemorragisk diatese.

Biverkningar

• hudutslag;
• epigastrisk smärta;
• kräkningar;
• allergiska reaktioner;
• hematombildning efter administrering av lösningen;
• smärta i injektionsområdet;
• illamående;
• brännande känsla vid injektionsstället.

Vesel Douai, användningsanvisningar (metod och dosering)

Under de första 15-20 dagarna administreras läkemedlet parenteralt. Intravenösa och intramuskulära injektioner är tillåtna. Intravenös administrering kan vara dropp eller bolus.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) av ampullens innehåll löses i saltlösning med en volym av 200 ml. Efter avslutad injektionsbehandling byter de till mottagande av läkemedlet i kapselform inom 30-40 dagar. Två gånger om dagen, 1 kapsel. Föredragen tid är mellan måltiderna.

Det rekommenderas att ta 2 kurser årligen. Instruktioner för Vesel Due Dousel innehåller en indikation på möjligheten att ändra ovanstående behandlingsschema, med hänsyn till individuella egenskaper, tolerans och andra associerade sjukdomar.

överdos

I stora doser kan läkemedlet orsaka blödning och blödning, vilket kräver avskaffande av läkemedelsbehandling och post-syndrombehandling.

interaktion

Betydande interaktioner beskrivs inte. Samtidig behandling med antiplatelet och antikoagulantia är inte tillåten (enligt mekanismen: direkt och indirekt).

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Drogen kräver att vissa villkor uppfylls: temperatur - upp till 30 grader; bort från solljus.

Hållbarhet

Ampuller och kapslar kan förvaras i 5 år utan förlust av effektivitet.

Särskilda instruktioner

Behandling kräver obligatorisk övervakning av alla indikatorer på blodkoagulationsanalys (antitrombin-2, APTT, koagulationstid, blödningstid).

Läkemedlet kan öka APTT-indikatorerna jämfört med originalet nästan en och en halv gång. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra.

Analoger Wessel Due F

Priset på analoger är mycket lägre än det ursprungliga läkemedlet.

Wessel Due F under graviditeten (och amning)

Läkemedlet ska inte ordineras under graviditetens första trimester. Den medicinska litteraturen beskriver en positiv erfarenhet av behandling av sulodexid hos gravida kvinnor med diagnostiserad typ I-diabetes i 2 och 3 trimestern för förebyggande av kärlsjukdom och för registrering av sen toxikos vid graviditet.

Läkemedlet kan användas i 2 och 3 trimester under övervakning av den behandlande läkaren och med samtycke från obstetrikär-gynekolog, kärlsjuksköterska.

Säkerhetsdata Wessel Duee F under amning finns inte i relevant litteratur.

Recensioner för Vessel Due F

Läkares recensioner bekräftar läkemedlets höga effekt vid behandling av trombos och makroangiopatier. Läkemedlet har visat sig vid behandling av vaskulära komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sällan orsakar negativa reaktioner om de används för sitt avsedda syfte i enlighet med den angivna behandlingsregimen.

Pris Vessel Due F, var att köpa

Kostnaden för drogen beror på doseringsformen, apotekskedjan, försäljningsområdet.

Priset på Wessel Due F-kapslar i Ryssland är 2.800 rubel (tabletter är inte tillgängliga).

Priset på ampullen är 200 rubel. Du kan köpa medicin i specialiserade apotek.

Fartygets skyld F

Blanketter för frisläppande

Instruktioner Fartygets skyld F

Läkemedlet av italienskt ursprung med den bisarra vid första anblicken, namnet "Vessel du F" är en naturlig substans som erhålls från slemhinnan i tarmens tarmar. Detta är den naturliga blandningen av mucopolysackarider, varav 80% är heparinliknande fraktion och resterande 20% är dermatansulfat. Den farmakologiska effekten av läkemedlet (och dess Internationellt generiskt namn låter som sulodeksin) är på något sätt relaterat till blodkärlen och bildas genom att summera profibrinolytiska (förmåga att bryta ned fibrin, vilket är grunden för blodproppar), antitrombotiska (allt är klart) angioproteguoe (reducerad vägg permeabilitet kärl) och antikoagulantia (obstruktion av blodproppar). Flyktig heparinfraktion feeds "familjekänsla" till antitrombin III och dermatanovaya i sin tur har en affinitet för heparin kofaktor II, som "avväpnade" väsentlig ingrediens koagulation - trombin. Det vill säga om beskrivs i ett nötskal, den antikoagulerande verkan mekanismen Vessel Due F. Dess antitrombotisk effekt utvecklas på grund av aktivering av bildning och utsläpp av prostacyklin (PGI2), minska blod fibrinogenkoncentrationer, inhibitionen av aktiverad faktor X etc.. profibrinolytiska verkan Vessel Due F på grund av ökningen av plasminogenets blodhalt - prekursorn för vävnadsplasminaktivatorn, liksom den samtidiga minskningen av hämmarens nivå.

Den angioprotektiva effekten av läkemedlet består av regenerering av den endotelcellulära cellens morfologiska och funktionella integritet, normaliseringen av den negativa laddningen av porerna hos de basala vaskulära membranerna. Dessutom finns en förbättring av blodflödet på grund av en minskning av innehållet i triglycerider i det (läkemedlet aktiverar enzymet lipoproteinlipas, vilket bryter ner triglycerider som ingår i "dåligt" kolesterol). På grund av sin rena positiva effekt på kärlbädden används läkemedlet i olika sjukdomar i blodkärl av lokalisering, cirkulationsstörningar, inklusive orsakad av diabetes.

Wessel Due F finns i två doser: kapslar och injicerbar lösning. Lösningen injiceras både intramuskulärt och intravenöst (i det senare fallet tillsammans med 150-200 ml saltlösning). I början av medicineringskursen i 15-20 dagar används 1 ampull av läkemedlet dagligen, då en övergång till oral form tas med en frekvens av 2 gånger om dagen, 1 kapsel mellan måltiderna i 30-40 dagar. Den fullständiga behandlingstiden bör upprepas med minst två gånger om året. Den behandlande läkaren kan, efter eget gottfinnande, ändra doseringsregimen för läkemedlet.

Wessel DUE F: billiga analoger, läkarrecensioner

Sjukdomar i hjärtat och blodkärlen upptar en av de första platserna i världen när det gäller nivån av fara och dödlighet. Personens välbefinnande och livslängd beror på valet av medel. I kampen mot kolesterol, blodproppar, läkare och patienter väljer högkvalitativa produkter som har klarat kliniska prövningar, gav ett positivt resultat.

En av dessa lösningar är läkemedlet Vessel Due F, tillverkare - Italien.

Bruksanvisning, analoger Vessel Due f, price

Dess åtgärd är baserad på att minska antalet triglycerider, neutraliserande trombin, spädning av blodet, återställning av kärlceller. Verktyget är en direkt antikoagulant. Det har en antikoagulerande, antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv effekt.

Användningen av Wessel Due F blir neutralisering av blodproppar, en minskning av mängden fibrinogen i blodet och återställandet av blodkärlens strukturella integritet. Läkare och patienter ger en hög bedömning av hur Fartyg Får under graviditeten. De flesta läkemedelsrecensioner är positiva.

Fartyg F: Komposition, frisättningsform, förpackning

Wessel Due F finns som en gul lösning för intramuskulära och intravenösa injektioner i ampuller. Förpackad i kartongförpackningar med 5 och 10 ampuller i blåsor.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i kompositionen är sulfodexid, extra-natriumklorid. Det genomsnittliga priset är 1800 rubel.

Wessel Due F kapslar med innehållet i form av en suspension släpps för intag. Kapselskalet innehåller mildt ädelgelatin, natriumetylparahydroxibensoat, titandioxid, glycerol, järnoxid, natriumpropylparahydroxibensoat. Hjälpämnen i kapseln är följande komponenter:

• triglycerider;
• kiseldioxid;
• natriumlaurylsarkosinat.

Det finns inga tabletter av frisättning på grund av det faktum att läkemedlet kan ha negativ inverkan på mageytan i magen och tabletterna har inte ett skyddande gelatinskikt. Kostnaden för läkemedlet för oral administrering är 2800 rubel.

Instruktioner för användning

Termen för den initiala dropp- eller injektionsbehandlingen är ungefär tre veckor (2 ml en gång om dagen), om inte annat föreskrivs. Därefter förskrivs Wessel Due F för oral administrering två gånger om dagen, en tablett vardera. Behandlingsförloppet är en månad.

vittnesbörd

Wessel Due F ordineras för många sjukdomar som är förknippade med risken för blodproppar, inklusive under graviditeten. Den positiva effekten är i följande fall.

1. Encefalopati med ökat tryck, diabetes, ateroskleros.
2. Phlebopathy.
3. Demens.
4. Tromboser.
5. Retinopati.
6. Kardiomyopati.
7. Antifosfolipidsyndrom.
8. Neuropati.
9. Diabetiska skador på benens kärl.
10. Nefropati.
11. Angiopati.
12. Negativa förändringar i hjärncirkulationen.
13. Trombocytopeni.
14. Under graviditeten från den trettonde veckan.

Kontra

Vessel Due F kan inte användas under graviditeten under de första 13 veckorna, med hemorragisk diatese, med en ökad negativ reaktion på substansens substans, med minskad blodkoagulering.

Biverkningar

I vissa fall kan eventuell smärta i buken, kräkningar, utslag, klåda, illamående, hematom från injektionen.

Särskilda instruktioner

Användning av läkemedlet under graviditeten är möjligt från den fjortonde veckan under överinseende av en läkare. Läkemedlet ska inte användas tillsammans med antiplatelet, indirekta antikoagulantia. Övervakning av indikatorer med koagulogram är nödvändigt. Om inträdeshastigheten överskrids kan blödning ske.

Wessel Due F är tillgänglig på apotek utan recept. Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger +30 grader på en mörk plats. Hållbarheten är högst fem år från tillverkningsdatumet.

Enligt läkare och patienter tolereras Vessel Due F väl. Kursbehandling är tillräcklig för att stabilisera den positiva dynamiken. Det främsta negativa faktum är den höga kostnaden för medel.

Fördelen med behandling med ett medel i jämförelse med lågmolekylära och unfractionerade hepariner, natriumhydrocitrat, hirudin är en god luktbarhet, användning vid diabetes, ingen desulfering (minskar effekten mot blodproppar).

Nackdelen är den höga kostnaden och långa användningen.

Analoger av läkemedlet

Billig rysk substitut Angioflux med huvudämnet sulodexid. Det tillhör gruppen direkt antikoagulantia. Det ordineras för behandling av ben-ischemi, angiopati. Finns i lösning för intramuskulära och intravenösa injektioner och i gelatinkapslar (oral intag).

Kan inte användas med överkänslighet mot heparin, hypokoagulering, graviditet, hemorragisk diatese.

Wessel Duee F Tysk ersättare Fragmin med natrium dalteparin som aktiv ingrediens är ett direkt antikoagulant.

Fragmin administreras subkutant och intravenöst i många sjukdomar med risk för trombbildning:

1. Myokardinfarkt.
2. Akut terapeutiska sjukdomar hos bedridden patienter.
3. Angina instabil.
4. Kirurgiska ingrepp.
5. Cancer sjukdom (långvarig profylaktisk behandling).
6. Njurinsufficiens (förebyggande av blodkoagulering med hemofiltrering).

Enligt forskningen anses användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor vara motiverat och säkert under förutsättning (nödvändiga indikationer och strikt medicinsk övervakning).

Fragmin kan inte användas i fall av:

• magsår i de inre organen (duodenum, mage) i akut form;
• med septisk endokardit
• ögonoperation;
• trombocytopeniimmun;
• CNS-operationer;
• atypiska förändringar i blodkoagulering
• ländryggspunktur;
• akut känslighet för den aktiva substansen
• Det är förbjudet att injicera läkemedlet intramuskulärt.

Biverkningar

I praktiken att behandla läkemedlet finns det enskilda fall av negativa effekter.

• Trombocytopeni är en reversibel icke-immun.
• Trombocytopeni är immun.
• Alopeci.
• Klåda.
• Utslag.
• Anafylaktiska manifestationer.
• Hematom.

Med extrem försiktighet bör appliceras Fragmin-patienter som är punkterade, gravida, äldre, med njurinsufficiens, diabetes. Under behandling med Fragmin är det nödvändigt att regelbundet kontrollera blodplättantalet.

Anfibra - Vessel Due F-ersättare är en direkt antikoagulant. Finns som en injektionslösning. Den aktiva beståndsdelen är natrium enoxaparin. Konstruerad för att förhindra bildandet av blodproppar. Det är oönskade att förskriva läkemedlet till personer med en sjukt lever. Mycket få biverkningar med användning. Verktyget kan inte användas intramuskulärt.

Enixum i form av en lösning för intravenösa och subkutana injektioner med den aktiva ingrediensen natrium enoxaparin är ett direkt antikoaguleringsmedel.

utnämningar:

• venös trombos
• förebyggande av trombos i terapeutiska sjukdomar, kirurgiska operationer, hemodialys, akut hjärtinfarkt, angina pectoris, hjärtsvikt, reumatiska och infektionssjukdomar.

Verktyget rekommenderas inte för användning under graviditet. Du kan inte utföra anestesi spinal eller epidural under behandlingsmedel. Det är förbjudet att använda verktyget för stroke hemorragisk, hotande abort, trombocytopeni, cerebrala aneurysm, barn under 18 år.

Rekommenderad noggrann användning av läkemedlet i följande fall:

• efter ischemisk stroke;
• svår arteriell hypertoni
• allvarlig diabetes
• ryggrad
• CNS skador;
• sår i de inre organen;
• endokardit;
• förlossning;
• tuberkulos;
• perikardit;
• diabetisk retinopati;
• ögonoperation;
• hypocoagulation;
• vaskulit i svår form.

Italienskt läkemedel Gemapaksan är ett profylaktiskt medel för direkt verkan mot koagulering och bildandet av blodproppar. Den aktiva beståndsdelen är natrium enoxaparin. Den färdiga produkten framställs i en lösning (sprutor), förpackade i lådor och kartonger. Kostnaden för läkemedlet beror på doseringen (0,6, 0,2 och 0,4 ml) 1200 - 1700 rubel.

Under graviditeten diagnostiserade läkare tromblofi. Hematolog italiensk läkemedel ordinerat Wessel Due F, föreskrivna injektioner vid första tio procedurer. Sedan drack hon kapslarna i detta läkemedel två bitar om dagen. Det fanns inga biverkningar. Förbättrade testresultat. Men doktorerna sa att de måste genomgå fler behandlingskurser. Läkemedlet är effektivt, men det har ett högt pris. Men hälsan är dyrare än pengar. Jag råder alla till det här verktyget. Rådfråga din läkare först. All hälsa!

WESSEL DUE F

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.

Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.

2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.

Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.

Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I₂), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

Sugning och fördelning

Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.

Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.

Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.

Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.

- Angiopatier med ökad risk för trombos, inkl. och efter hjärtinfarkt;

- kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive den akuta tiden med ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning,

- dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros, diabetes mellitus, arteriell hypertension;

- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes;

- flebopati, djup venetrombos

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);

- behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar det).

- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av lågt blodproppar

- Jag trimester av graviditet

- överkänslighet mot läkemedlet

I början av behandlingen injiceras läkemedlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dropp) 2 ml (1 ampull) injektionsvätska, lösning (600 LU) under 15-20 dagar. Förbereda lösningen för på / i införandet av innehållet i 1 injektionsflaska utspädd i 150-200 ml saltlösning.

Fortsätt sedan till drogen inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LU) 2 gånger per dag i 30-40 dagar.

Kapslar tar mellan måltiderna.

Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.

Beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning kan doseringsregimen ändras.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.

Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.

Lokala reaktioner: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.

Kliniskt signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte etablerat.

Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda samtidig antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.

Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid. Wessel Due F ökar normal APTTs med cirka 1,5 gånger.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer.

Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.

Det finns en positiv erfarenhet av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditet för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer vid utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor.

Att använda läkemedlet Vessel Due f under graviditeten i II och III trimestern bör strikt övervakas av en läkare.

Data om användning av läkemedlet under amning (amning) ges ej.

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Fartygets skyld F

Instruktioner för användning

Statistik och fakta

Drogen Vessel Due F (handelsnamn) är ett innovativt botemedel mot antikoagulant verkan av bevisad effektivitet, som används för att behandla patologier som orsakas av blodkoagulationssystemets aktivitet. Producerad av det italienska läkemedelsbolaget Alfa Wasserman, som också har ett representativt kontor i Ryssland. Tillverkaren levererar även läkemedel som förbättrar myokardiemetabolism, bredspektrumantibiotika och andra antikoagulantia. Det finns begreppet hemostatiskt system i kroppen. Detta system ansvarar för bevarandet av blod i sitt vätskeformiga och vätskeformiga tillstånd, liksom för att blödningen stannar i rätt tid i händelse av skada på kärlväggen.

Stoppande blödning eller blodkoagulation är ett viktigt och komplext stadium i hemostasystemet, där olika faktorer är involverade. Om ett litet kärl skadas, klarar blodkroppshemostas med detta, som består av den primära krampen i kärlet omedelbart efter skada, vidhäftning av trombocytplattor till en defekt i väggen, ackumulering av dessa blodkroppar och deras limning med varandra. Därefter förstärker blodplättarna trombben skapad av irreversibel aggregering. Det sista steget - minskning och minskning av klumpens storlek. Alla ovanstående processer uppträder inom en till tre minuter. I en mer komplex koagulativ hemostas involveras en hel grupp ämnen som ingår i blodplasma och blodplättsplattor - blodkoagulationsfaktorer. Slutstadiet - bildandet av en fibrinkolv - uppnås 10 minuter efter att väggen är skadad.

Sålunda kan en störning i hemokoagulationsprocessen vara associerad med en brist eller frånvaro av koagulationsfaktorer, såväl som trombocytplattor. Det finns omvända effekter - hyperkoagulering med bildandet av intravitala blodproppar i blodkärl eller kaviteter i hjärtat. Sådana tillstånd kan senare leda till utveckling av patologiska processer, så de måste diagnostiseras och elimineras i tid.

Farmakologisk grupp

Wessel är ett farmakologiskt medel som hämmar aktiviteten i blodkoagulationssystemet, vilket förhindrar trombos.

Släpp form och komponentsammansättning

Finns i två doseringsformer: - Används under några omständigheter efter en specialiserad behandling med användning av parenterala administreringsformer - i form av kapslar om 25 stycken i en blister. Det totala antalet kapslar i ett förpackning är 50 stycken.

- För snabb effekt vid speciellt organiserade förhållanden och på sjukhuset - i form av ampuller med 2 ml lösning för intramuskulära och intravenösa injektioner. Antalet ampuller i en kartong är 10 stycken.

Den aktiva farmaceutiska substansen i båda doseringsformerna representeras av den direkta antikoagulerande sulodexiden i sig. Varje kapsel innehåller 250 lU av huvudämnet, liksom ytterligare ämnen som är nödvändiga för att forma och förbättra verkan av den aktiva komponenten. Ampullerna med en lösning för intramuskulär och intravenös administrering innehåller 600 LE sulodexid, vilket gör det mer effektivt för denna dosform och kan användas på sjukhuset. I lådan med ampuller finns även Aqua destillata i den erforderliga mängden för beredning av injektioner, samt instruktioner med alla nödvändiga rekommendationer.

Farmakologisk aktivitet och farmakokinetiska parametrar av antikoagulant

Den antikoagulerande effekten av Wessel Due är att påverka blodkoagulationssystemet. Den aktiva farmaceutiska substansen hämmar aktiviteten hos en av koagulationsfaktorerna - en komponent i protrombinaktivatorn. Förbättrar syntesen av högaktiva metaboliter, en kraftig vasodilatorprostacyklin. Minskar nivået av protein, den första faktorn i koagulationssystemet - fibrinogen. Förbättrar processen för upplösning av blodproppar och blodproppar genom att öka nivån av fibrinolysinprekursor i blodet. Dessutom skyddar blodkärlen, återställer den fysiologiska strukturen hos cellerna i det inre fodret. Efter oral administrering absorberas per os snabbt i mag-tarmkanalen, binder till plasmaproteiner och distribueras snabbt. Det mesta av det aktiva ämnet absorberas i vaskulärt endotel. När det administreras intravenöst sker effekten inom tjugo till trettio minuter efter injektionen. Den tid som krävs för förlusten av hälften av de farmakologiska egenskaperna - 12 timmar.

Räckvidden av indikationer för användning, ICD-10

- Sekundär (symptomatisk) minskning av blodplättarnas nivå: kod enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar i den tionde revisionen D69.5. - Endokrina sjukdomar - diabetes mellitus av den första och andra typen med samtidig cirkulationsstörningar i periferin: E10.5 och E11.5. - Central nervsystemet, förvärvad demens orsakad av nedsatt blodtillförsel till hjärnan: F01. - Degenerativ dystrofisk skada på nervfibrer, ärftlig eller idiopatisk: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus lesion av delar av nervsystemet, manifesterad av specifika symptom: G61, G62.1, G63.2. - Sjukdomsorganets bakgrundssjukdom med skada på retinalkärlen och kränkningen av blodtillförseln: H25.0. - Skador på retinala kärl, som en komplikation av diabetes: H26.0. - Akut cerebrovaskulär olycka av ischemisk typ, åtföljd av skador på hjärnvävnaden, brott mot dess funktioner: I63. - Ateroskleros av cerebrala kärl: I67.2. - Akut hypertensiv encefalopati: I67.4. - Konsekvenser av sjukdomar som orsakar patologi av cerebrala kärl och nedsatt blodcirkulation: I69. - Inflammation av artärer och vener av medel och liten kaliber i nedre och övre extremiteterna: I73.1. - Akuta störningar i arteriell blodtillförsel till följd av blodproppar eller blockering med emboli: I82.

Räckvidden av kontraindikationer för användning av Wessel Due F för behandling

- Ökad individuell känslighet för huvudkomponenten, ytterligare ämnen som är nödvändiga för att ge en dosform och förbättra aktiviteten hos den aktiva substansen, kapselskalets komponenter. - Ärftliga och förvärvade sjukdomar, tillsammans med ökad blödning, en tendens att blöda även efter smärre skador (trombocytopati, trombocytopeni, von Willebrand-sjukdom, trombohemoragisk syndrom, ärftlig hemofili, Osler-tuleangiectasia och så vidare). - Leverpatologier som har en klass B på Child-Pugh-skalan, som en del av läkemedlets metabolism förekommer i levern och medför en tung belastning på den. - Njurens patologi med glomerulär filtreringshastighet i Reberg-testet mindre än 30 ml per minut.

Biverkningar Wessel Douai

- frekventa lös avföring, illamående, smärta i epigastriska regionen;

- allergiska reaktioner i form av rodnad i huden, utslag, med eller utan klåda, angioödem; - huvudvärk av varierande svårighetsgrad och lokalisering - reaktioner på injektionsstället: smärta, svullnad, ackumulering av blod i form av ett hematom.

Ansökningsfartyg förfaller F: metod, funktioner, dos

Börja en behandlingsplan på ett sjukhus eller speciellt organiserade förhållanden, läkemedlet administreras parenteralt: intravenöst eller intramuskulärt i 1 ampoule per dag. Före intravenös droppadministrering är det nödvändigt att späda huvudämnet i 200 ml Aquadestillata, saltlösning. Parenteral behandling är upp till tjugo dagar. Därefter överförs patienten till läkemedlet per os. Den närvarande specialisten förskriver en kapsel två gånger om dagen med ungefär samma intervall mellan doserna. Förloppsbehandling kapseldoseringsform - upp till fyrtio dagar.

Särskilda instruktioner

I barnläkaren används inte Vessel Due, effekterna på barnens kropp förstås inte fullt ut. Äldre patienter behöver inte dosreduktion. För patienter med svår dekompenserad leverinsufficiens krävs en dosminskning vid mottagning av en specialist. I strid med njurfunktionerna krävs inte dosjustering. Med utvecklingen av uttalade biverkningar bör vara i samråd med en specialist för att minska doseringen av läkemedlet. Det är nödvändigt att regelbundet övervaka koaguleringen med blodkoagulationsindikatorer. Att acceptera endast i form av stegterapi med övergång från parenterala administreringsformer till intag. Det är lämpligt att upprepa kursen minst två gånger om året.

Under graviditeten och innan amning stoppas

Läkemedlet är kontraindicerat under de första tretton veckorna av graviditeten, i framtiden är det möjligt att ta båda doseringsformerna under överinseende av en specialist. Information om läkemedlets effekt på laktation är inte.

överdos

Vid högre doser än de som föreskrivs av den närvarande specialisten eller som föreskrivs i bruksanvisningen kan blödning eller till och med omfattande blödning uppträda. Det är värt att uppmärksamma förekomsten av petechiae, hematom, långhelande sår, missfärgning av urin och avföring.

I det här fallet bör du tillfälligt avbryta mottagningen av Wessel Due, kontakta specialisterna för symptomatisk behandling. Narkotikaspecifik åtgärd, stoppande eller försvagning av effekten som tagit stora doser av läkemedlet, har inte utvecklats.

Samtidig användning av kapslar och ampuller med Wessel Due lösning med andra läkemedel och kompatibilitet med alkoholhaltiga drycker.

Risken för blödning åtföljs av samtidig administration av flera läkemedel som används för att behandla hyperkoagulering. Alkohol under behandlingstiden rekommenderas inte.

Förvaringsförhållanden

Wessel Duee kräver optimala lagringsförhållanden, inklusive sådana saker som: Överensstämmelse med ett torrt temperaturregler på upp till 30 grader, använd före utgångsdatumet 5 år, otillgänglighet för barn.

Apotek semester

Officiellt är inköpet av detta läkemedel möjligt i apoteksnätet med tillhandahållande av recept på apotekare.

analoger

Antikoagulanter med liknande innehåll av den aktiva komponenten, aktivitetsspektrum, syfte eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux och andra.

Licensen för apoteket FS-99-02-005676 daterad den 14 november 2016