Fartygets skyld F

Beskrivning per 24 mars 2015

Latinska namnet: Fartygets skyld F
ATC-kod: B01AB11
Aktiv beståndsdel: Sulodeksid (Sulodexid)
Tillverkare: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En mjuk kapsel i ett gelatinskal innehåller 250 LE av den aktiva substansen sulodexid.

Ytterligare komponenter är: kiseldioxid (kolloidform), natriumlaurylsarkosinat, triglycerider.

Skalet består av titandioxid, gelatin, röd oxid av Fe, propylparahydroxibensoat av natrium, etylparahydroxibensoat av natrium och glycerol.

1 injektionsflaska med en klar lösning innehåller 600 LE av den aktiva ingrediensen sulodexid. Hjälpkomponenterna är vatten och natriumklorid.

Släpp formulär

Kapslar och lösning.

Röda, gelatinösa, mjuka kapslar med en oval form inuti innehåller vitgrå suspension (den extra rosa krämskuggan är möjlig).

I ett kartongpaket finns 2 blåsor (25 kapslar vardera).

En klar lösning med en gul eller ljusgul nyans i 2 ml ampuller.

I en förpackning med kartong, 1 eller 2 cellpaket (5 ampuller vardera).

Farmakologisk aktivitet

Direkt antikoagulant. Den aktiva beståndsdelen är den naturliga komponenten Sulodexide, isolerad och extraherad från slemhinnan i tarmens tarmar.

Den aktiva beståndsdelen består av två glykosaminoglykaner: dermatan sulfat och heparinliknande fraktion.

Läkemedlet har följande effekter:

angioprotective;
antikoagulans;
pro-fibrinolytiska;
antitrombotisk.

Antikoaguleringseffekten manifesteras på grund av heparinens affinitet i kofaktor-2, under vilken inaktivering av blodpropp inträffar.

Den antitrombotiska effekten ges av en ökning i sekretion och syntes av prostacyklin, undertryckandet av den aktiva X-faktorn, en minskning av fibrinogenindexet i blodet.

Den profibrinolytiska effekten uppnås genom att sänka nivån av vävnadsaktivatorplasminogeninhibitorn och öka aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektiva effekten är associerad med återställandet av en tillräcklig densitet av den negativa elektriska laddningen av porerna i kärlkällarmembranen. Dessutom säkerställs effekten genom att återställa integriteten hos vaskulära endotelceller (funktionell och strukturell integritet).

Wessel Due F minskar triglyceridnivåer, normaliserande reologiska blodparametrar. Den aktiva ingrediensen kan stimulera lipoproteas (ett specifikt lipolytiskt enzym) som hydrolyserar triglycerider som ingår i "dåligt" kolesterol.

Vid diabetisk nefropati reducerar den aktiva substansen sulodexid produktionen av extracellulär matris genom att undertrycka proliferationen av mesangiumceller; minskar tjockleken på källarmembranet.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet metaboliseras i njursystemet och i levern. Den aktiva substansen genomgår inte desulfering, till skillnad från lågmolekylära former av heparin och unfractionerat heparin.

Desulfering inhiberar antitrombotisk aktivitet och väsentligt påskyndar elimineringsprocessen från kroppen.

Den aktiva beståndsdelen absorberas i tunnan i tunntarmen. 90% av det aktiva ämnet absorberas av det vaskulära endotelet. 4 timmar efter tillträde utsöndras sulodexid genom njursystemet.

Indikationer för användning

djup venetrombos, flebopati;
patologi av blodcirkulationen i hjärnan (akut stroke och återhämtningsperiod);
angiopatier med hög risk för trombogenes (efter hjärtinfarkt);
demens av vaskulär genesis;
cirkulationsform av encefalopati orsakad av diabetes mellitus, total ateroskleros, arteriell hypertension;
mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
ocklusiva lesioner av perifera artärer (i närvaro av diabetes och ateroskleros);
antiphospholipidsyndrom, trombolytiska tillstånd (kan förskrivas efter heparin med låg molekylvikt eller tillsammans med acetylsalicylsyra);
makroangiopatiska förändringar hos patienter med diagnostiserad diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, kardiopati);
terapi av trombotisk trombocytopeni inducerad av heparin.

Kontra

sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering
graviditet, jag menar
individuell överkänslighet
hemorragisk diatese.

Biverkningar

hudutslag;
epigastrisk smärta;
kräkningar;
allergiska reaktioner;
hematombildning efter administrering av lösningen;
smärta i injektionsområdet;
illamående;
brännande känsla vid injektionsstället.

Vesel Douai, användningsanvisningar (metod och dosering)

Under de första 15-20 dagarna administreras läkemedlet parenteralt. Intravenösa och intramuskulära injektioner är tillåtna. Intravenös administrering kan vara dropp eller bolus.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) av ampullens innehåll löses i saltlösning med en volym av 200 ml. Efter avslutad injektionsbehandling byter de till mottagande av läkemedlet i kapselform inom 30-40 dagar. Två gånger om dagen, 1 kapsel. Föredragen tid är mellan måltiderna.

Det rekommenderas att ta 2 kurser årligen. Instruktioner för Vesel Due Dousel innehåller en indikation på möjligheten att ändra ovanstående behandlingsschema, med hänsyn till individuella egenskaper, tolerans och andra associerade sjukdomar.

överdos

I stora doser kan läkemedlet orsaka blödning och blödning, vilket kräver avskaffande av läkemedelsbehandling och post-syndrombehandling.

interaktion

Betydande interaktioner beskrivs inte. Samtidig behandling med antiplatelet och antikoagulantia är inte tillåten (enligt mekanismen: direkt och indirekt).

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Drogen kräver att vissa villkor uppfylls: temperatur - upp till 30 grader; bort från solljus.

Hållbarhet

Ampuller och kapslar kan förvaras i 5 år utan förlust av effektivitet.

Särskilda instruktioner

Behandling kräver obligatorisk övervakning av alla indikatorer på blodkoagulationsanalys (antitrombin-2, APTT, koagulationstid, blödningstid).

Läkemedlet kan öka APTT-indikatorerna jämfört med originalet nästan en och en halv gång. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra.

Analoger Wessel Due F

Priset på analoger är mycket lägre än det ursprungliga läkemedlet.

Wessel Due F under graviditeten (och amning)

Läkemedlet ska inte ordineras under graviditetens första trimester. Den medicinska litteraturen beskriver en positiv erfarenhet av behandling av sulodexid hos gravida kvinnor med diagnostiserad typ I-diabetes i 2 och 3 trimestern för förebyggande av kärlsjukdom och för registrering av sen toxikos vid graviditet.

Läkemedlet kan användas i 2 och 3 trimester under övervakning av den behandlande läkaren och med samtycke från obstetrikär-gynekolog, kärlsjuksköterska.

Säkerhetsdata Wessel Duee F under amning finns inte i relevant litteratur.

Recensioner för Vessel Due F

Läkares recensioner bekräftar läkemedlets höga effekt vid behandling av trombos och makroangiopatier. Läkemedlet har visat sig vid behandling av vaskulära komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sällan orsakar negativa reaktioner om de används för sitt avsedda syfte i enlighet med den angivna behandlingsregimen.

Pris Vessel Due F, var att köpa

Kostnaden för drogen beror på doseringsformen, apotekskedjan, försäljningsområdet.

Priset på Wessel Due F-kapslar i Ryssland är 2.800 rubel (tabletter är inte tillgängliga).

Priset på ampullen är 200 rubel. Du kan köpa medicin i specialiserade apotek.

Tabletter Vesel DuF

Med vissa sjukdomar i kroppen ökar risken för blodproppar dramatiskt, vilket är ett allvarligt hot inte bara för hälsan utan också för människoliv. Wessel Due F är ett av de mest effektiva läkemedlen för att förhindra utvecklingen av tromboembolism.

Handlingsprincip Vessel Due F

Läkemedlet tillhör gruppen direkt antikoagulantia. Detta innebär att det direkt påverkar de faktorer som bidrar till bildandet av blodproppar. Den aktiva komponenten i Wessel är sulodexid. Det är ett ämne av animaliskt ursprung, det isoleras från slemhinnan i tarmens tarmar.

Sulodexid innehåller två glykosaminoglykaner som utför trombolytisk funktion:

heparinliknande del är 80%;
dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverar syntesen av lipoproteinlipas - ett enzym som bryter ner fetter, särskilt VLDL, som i kroppen spelar rollen som en transport för "dåligt" kolesterol.

Genom att minska mängden fett minskar blodtätheten förbättras blodflödet i små kärl.

Wessel har följande effekt:

antikoagulant (minskar aktiviteten av blodplättar, deras förmåga att aggregera och interagera med vaskulärväggen);
angioprotektiva (återställer kärlkällarmembran, förbättrar strukturen och funktionaliteten hos det inre skiktet av blodkärl);
fibrinolytisk (förstör fibrinfilamenten, som ligger till grund för trombusen).

Minskningen i densiteten hos vaskulära cellmembran gör dem mer permeabla, vilket förbättrar mikrocirkulationen i organen och deras näring.

Läkemedlet finns i två former - i ampuller som en lösning för injektion eller infusion, och i kapslar. 2 ml ampuller innehåller 600 LU (lipoproteinlipasenheter) sulodexid. I kapslar i ett gelatinöst skal med en röd-tegelfärg är dosen 250 LE.

Vem tar drogen?

Indikationerna för användning av Vesel DueF-tabletter är omfattande. Detta är ett av de mest effektiva och ofta föreskrivna läkemedlen för behandling av sena svåra komplikationer av diabetes mellitus:

nefropati;
angiopati;
retinopati;
diabetiska fotskador.

Dessutom används det i terapi:

vaskulär demens;
djup venetrombos

Vid diabetisk nefropati och SAFA lider filtren och utsöndringsfunktionen hos njurarna av en kränkning av den systemiska cirkulationen och en minskning av trycket i renalglomeruli. Funktionsbrist leder till en ökning av kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserar blodflödet i arteriolen och små kärl i njursparenkymen, normaliserande kreatininclearance.

När kan inte Fartygets F användas?

Fartyg är inte föreskrivet i närvaro av följande sjukdomar och tillstånd:

hemofili, trombocytopenisk purpura, leukemi och annan hemorragisk diatese;
blödande hemorrojder och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen;
avitaminos C och K;
första fyra månaderna av graviditeten.

Oacceptabel drogbehandling i närvaro av överkänslighet eller intolerans mot dess komponenter.

Negativa effekter

Under behandlingen med användning av läkemedlet Vessel Due f är följande negativa reaktioner möjliga:

hudutslag;
buksmärtor;
dyspeptiska symtom;
blåmärken och brännande på injektionsstället.

Om du överskrider dosen kan blödning uppträda, vilket kräver omedelbar avbrytning av läkemedlet.

Wessel refererar till hepariner med låg molekylvikt, vilket sällan orsakar biverkningar.

Läkemedlet är ordinerat med försiktighet för behandling av barn.

Instruktioner för användning

Vid inledningsskedet rekommenderas intensiv terapi i form av injektioner:

intramuskulära eller intravenösa injektioner;
droppmedicinering (i detta fall kombineras lösningen från 1 ampull med 150-200 ml saltlösning).

Under de närmaste 30-40 dagarna administreras en stödjande Wessel i kapselform. Användningssystemet - 1 kapsel två gånger om dagen på en och en halv - två timmar efter måltiden eller en timme före den. Indikationer för användning bestämmer antalet kurser. Behandling kan krävas två gånger om året.

Läkemedelsinteraktioner och speciella instruktioner

Ej etablerad interaktion Vessel Due F i andra droger. Men samtidig användning med andra antikoagulantia och antiplatelet är kontraindicerat.

Det rekommenderas att göra ett koagulogram före och efter behandlingen.

Med omsorg och endast under överinseende av en läkare ordnas Wessel mottagning under graviditeten. Det rekommenderas för kvinnor med insulinberoende diabetes under de senaste två trimestern för att undvika utveckling av sen gestos och för förebyggande av vaskulära komplikationer.

Priset på medicin och dess analoger

Wessel Due F är en dyr medication. 10 ampuller på 600 LE kommer att kosta nästan 2000 rubel.

Förpackning av kapslar (50 st.) Av 250 LU kostar från 2300 till 3.000 rubel. Analoger av medicinering:

Vessel ® Due F

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i ampuller med 2 ml; i en låda med 10 ampuller.

i ett blisterförpackning av 25; i en låda 2 blåsor.

Beskrivning av doseringsformen

Injektionsvätska, lösning: ljusgul eller gul transparent lösning placerad i ampuller med mörkt transparent glas.

Kapslar: mjuka gelatinkapslar av oval form, tegelröd färg.

funktionen

Naturprodukt, isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den snabbtverkande heparinliknande fraktionen har affinitet för antitrombin III och dermatan har en affinitet för heparin II-koaktorn. Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av dess affinitet för heparin II-koaktorn, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, med ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (BGB₂), med en minskning av nivån av fibrinogen i blodplasmen etc.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av blodnivån av vävnadsplasminogenaktivatorn och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Den angioprotektiva effekten är förknippad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, med återställandet av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna hos kärlens basala membran. Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att minska triglyceridnivåerna (stimulerar lipolytiskt enzym - lipoproteinlipas, hydrolyserande triglycerider, som ingår i LDL).

Minskar blodviskositeten, undertrycker proliferationen av mesangiumceller, minskar tjockleken på basalmembranet.

farmakokinetik

90% absorberas i vaskulär endotel (skapar en koncentration i den, 20-30 gånger dess koncentration i vävnaderna i andra organ) och absorberas i tunntarmen. Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen. Fördelningen av dosen till organen visade att läkemedlet undergår extracellulär diffusion i lever och njurar 4 timmar efter administrering.

24 timmar efter i.v. administrering utgör urinutskiljning 50% av läkemedlet och efter 48 timmar 67%.

Indikationer av läkemedlet Wessel ® Due F

angiopatier med ökad risk för trombos inklusive efter hjärtinfarkt

kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive akut ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning;

dyscirculatory encephalopathy orsakad av ateroskleros, diabetes mellitus, hypertoni;

ocklusiva lesioner av de perifera artärerna av aterosklerotisk och diabetisk genes;

flebopati, djup venetrombos;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) och makroangiopati (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) hos diabetes mellitus;

trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);

behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (GTT), eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar GTT.

Kontra

hemorragisk diatese och sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering;

graviditet (jag termen).

Använd under graviditet och amning

När graviditeten ordineras under en strikt övervakning av en läkare. Det finns en positiv erfarenhet av användning för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer hos patienter med typ 1-diabetes i II och III trimestern av graviditet, med utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor - gestos.

Biverkningar

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, smärta i epigastrium.

Allergiska reaktioner: utslag.

Annat: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

interaktion

Samtidig användning med droger som påverkar det hemostatiska systemet (direkta och indirekta antikoagulantia, antiplatelet) rekommenderas inte.

Dosering och administrering

V / m, in / i (150-200 ml saltlösning), inuti. I början av behandlingen ska innehållet i 1 ampull administreras dagligen i a / m i 15-20 dagar, därefter 1 kapsel vardera. 2 gånger om dagen mellan måltiderna i 30-40 dagar. Hela kursen bör upprepas minst två gånger om året. Enligt läkarens diskussion kan doseringsregimen ändras.

överdos

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: Återkallande av läkemedel, symptomatisk behandling.

Särskilda instruktioner

Vid behov rekommenderas att använda läkemedlet under kontroll av ett koagulogram. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, beroende på typen och koncentrationen av aktiva aktiva kan vara 25-30 eller 35-50 s), innehållet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blödningstid (normalt enligt Duque, 2-4 min), koagulationstid för ostabiliserat blod (normalt enligt Milian-metoden vid modifiering av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F ökar normal prestanda med ungefär en och en halv gång.

kommentar

Wessel Due F, kapslar - förpackning Pharmacor Production (Ryssland).

Wessel Due F, ampuller - förpackning Pharmacor Production (Ryssland).

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Vessel ® Due

Förvaras oåtkomligt för barn.

Dosens hållbarhet Vessel ® Due f

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

WESSEL DUE F

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.

Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.

2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.

Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.

Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I₂), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

Sugning och fördelning

Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.

Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.

Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.

Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.

- Angiopatier med ökad risk för trombos, inkl. och efter hjärtinfarkt;

- kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive den akuta tiden med ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning,

- dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros, diabetes mellitus, arteriell hypertension;

- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes;

- flebopati, djup venetrombos

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);

- behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar det).

- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av lågt blodproppar

- Jag trimester av graviditet

- överkänslighet mot läkemedlet

I början av behandlingen injiceras läkemedlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dropp) 2 ml (1 ampull) injektionsvätska, lösning (600 LU) under 15-20 dagar. Förbereda lösningen för på / i införandet av innehållet i 1 injektionsflaska utspädd i 150-200 ml saltlösning.

Fortsätt sedan till drogen inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LU) 2 gånger per dag i 30-40 dagar.

Kapslar tar mellan måltiderna.

Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.

Beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning kan doseringsregimen ändras.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.

Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.

Lokala reaktioner: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.

Kliniskt signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte etablerat.

Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda samtidig antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.

Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid. Wessel Due F ökar normal APTTs med cirka 1,5 gånger.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer.

Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.

Det finns en positiv erfarenhet av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditet för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer vid utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor.

Att använda läkemedlet Vessel Due f under graviditeten i II och III trimestern bör strikt övervakas av en läkare.

Data om användning av läkemedlet under amning (amning) ges ej.

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Fartygets skyld F

Latinska namnet: Fartygets skyld F

ATX-kod: B01AV11

Aktiv beståndsdel: sulodexid (sulodexid)

Tillverkare: ALFA WASSERMANN (Italien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 05/18/2018

Wessel Due F är ett läkemedel med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv och antikoagulerande verkan.

Släpp form och sammansättning

Wessel Due F finns i 2 doseringsformer:

Injektionsvätska, lösning, en klar gul eller ljusgul lösning (2 ml i ampuller med transparent mörkt glas, 5 eller 10 ampuller i blisterförpackning, 1 eller 2 förpackningar i kartong).
Kapslarna är gelatinösa, mjuka, tegelröda, ovalformade (25 vardera i blister, 2 blåsor i kartonglåda).

Sammansättningen av 1 ampull innefattar:

Aktiv beståndsdel: sulodexid - 600 LU (lipasemiska enheter);
Hjälpkomponenter: natriumklorid - 18 mg; vatten för beredning av injektioner - upp till 2 ml.

Strukturen av 1 kapsel innehåller:

Aktiv beståndsdel: sulodexid - 250 LU (lipasemiska enheter);
Hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; kiselkolloid, 3,0 mg; triglycerider - 86,1 mg;
Kapselns sammansättning: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatin - 55,0 mg; röd järnoxid - 0,90 mg; natriumpropylparoxibensoat - 0,12 mg; Natriumetyl-p-hydroxibensoat - 0,24 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Wessel Due F, vars aktiva substans är sulodexid, är ett biologiskt läkemedel som är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner (GAG). Den består av dermatan sulfat (20%) och en heparinliknande fraktion, vars molekylvikt är 8000 dalton (80%).

Verkningsmekanismen för sulodexid baseras på två huvudegenskaper: afverkan av den snabbverkande heparinliknande fraktionen till antitrombin III (ATIII) och affiniteten för dermatanfraktionen till kofaktor II av heparin (CHII).

Den angioprotektiva effekten beror på regenerering av de vaskulära endotelcellernas funktionella och strukturella integritet, såväl som normaliseringen av densiteten hos den negativa elektriska laddning som porerna i basalmembranet hos kärlen har. Sulodexid förbättrar också blodreologiska index genom att minska triglyceridhalten (substansen aktiverar lipolytisk enzym - lipoproteinlipas, som är ansvarig för hydrolysen av triglyceriderna som ingår i LDL).

Effektiviteten av att använda Wessel Dué F i diabetisk nefropati förklaras av förmågan hos sulodexid att hämma syntesen av den extracellulära matrisen och minska tjockleken hos basalmembranet på grund av en minskning av proliferationen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiska effekten är associerad med en ökning i koncentrationen av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av hämmarens nivå.

Injektionsvätskan har en antikoagulerande effekt, som vid den rekommenderade dosen (1 ampull per dag) uttrycks något och förklaras av närvaron av affinitet för heparinkofaktor II, som konsekvent minskar koncentrationen av faktor X och trombin och antitrombin.

Antitrombotisk aktivitet beror på alla slag av verkan som karakteriserar sulodexid: effekter på kärlväggen (angioprotektiv effekt), blodkoagulering (något uttalad antikoagulant verkan), fibrinolys (profibrinolytisk verkan) och inhibering av trombocytadhesion.

farmakokinetik

Sulodexid absorberas i tunntarmen. Efter oral administrering av det märkta läkemedlet bestäms den första toppkoncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman efter 2 timmar och den andra toppkoncentrationen bestäms efter 4-6 timmar, varefter sulodexid inte längre detekteras i plasman. Koncentrationen av den aktiva komponenten återställs efter ca 12 timmar och hålls sedan stabilt på samma nivå tills ungefär 48 timme. Den konstanta koncentrationen av sulodexid i blodplasma bestäms 12 timmar efter administrering, vilket antagligen förklaras av dess långsam frisättning från absorptionsorganen, inklusive det vaskulära endotelet.

När intravenöst eller intramuskulärt administreras absorberas sulodexid tillräckligt snabbt och absorptionshastigheten bestäms av blodcirkulationens hastighet vid injektionsstället. Plasmainnehållet efter en enda intravenös bolusinjektion av Wessel Doue F i en dos av 50 mg efter 15, 30 och 60 minuter var lika med 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l och 0,98 ± 0,09 mg / l.

Ämnet distribueras i vaskulärt endotel, och dess innehåll är 20-30 gånger högre än det i andra vävnader.

Sulodexid metaboliseras i levern och utsöndras huvudsakligen i urinen. Studier som använde ett radioaktivt märkt läkemedel bekräftade att 55,23% av den aktiva substansen utsöndras genom njurarna under de första 4 dagarna.

Indikationer för användning

Störningar i hjärncirkulationen, inklusive perioder av tidig återhämtning och akuta perioder med ischemisk stroke;
Angiopatier med ökad risk för trombos, inklusive tillstånd efter hjärtinfarkt;
Vaskulär demens
Dyscirculatory encephalopathy på grund av hypertoni, diabetes, ateroskleros;
Djup venetrombos, flebopati;
Occlusive lesioner av de perifera artärerna av diabetisk och aterosklerotisk genes;
Antiphospholipidsyndrom, trombofila tillstånd (samtidigt med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);
Mikroangiopatier (neuropati, retinopati, nefropati) och makroangiopatier (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom) hos diabetes mellitus;
Terapi av GTT - heparininducerad trombotisk trombocytopeni (läkemedlet orsakar inte GTT och förvärrar inte sjukdomsförloppet).

Kontra

Medföljande låga blodkoagulationssjukdomar och hemorragisk diatese;
Jag graviditetens trimester
Överkänslighet mot läkemedlet.

Vid graviditet utses Fartygets F under en strikt övervakning av en läkare.

Bruksanvisning Wessela Duee F: metod och dosering

Wessel Due F kan administreras intramuskulärt eller intravenöst (efter utspädning i saltlösning i en volym av 150-200 ml), såväl som oralt (mellan måltiderna).

I början av behandlingen i 15-20 dagar administreras läkemedlet intramuskulärt i 1 ampull dagligen, sedan 30-40 dagar tas 2 gånger om dagen, 1 kapsel.

Hela kursen bör upprepas minst två gånger om året. Beroende på indikationerna och reaktionen på behandlingen kan läkaren ändra doseringsregimen.

Biverkningar

Under behandlingen kan utvecklas:

Allergiska reaktioner: utslag;
Organ i mag-tarmkanalen: epigastrisk smärta, kräkningar, illamående;
Annat: brännande, smärta och hematom på injektionsstället.

överdos

Det enda symptom på Wesselah Due f overdos är blödning. I detta fall rekommenderas den omedelbara introduktionen av en 1% lösning av protaminsulfat, som används för blödning orsakad av heparin.

Särskilda instruktioner

Det finns en positiv erfarenhet av att använda Wessel Due F för förebyggande och behandling av vaskulära komplikationer hos kvinnor med typ 1-diabetes i II-III trimestern av graviditet, samt för utveckling av preeklampsi (sen toxicos av gravida kvinnor).

Vid behov rekommenderas att använda läkemedlet under kontroll av ett koagulogram.

I början av behandlingen och i slutet är det lämpligt att bestämma sådana indikatorer som:

Aktiverad partiell tromboplastintid (normen är 30-40 sekunder, beroende på koncentration och typ av aktivator som används, det kan variera mellan 25-30 eller 35-50 sekunder);
Blödningstid (norm på Duke - 2-4 minuter);
Innehållet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
Koaguleringstiden för ostabiliserat blod (normen enligt metoden för Milian i modifieringsmoraviterna - 6-8 minuter).

Wessel Due F kan öka normala värden med cirka 1,5 gånger.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Enligt instruktionerna påverkar Wessel Due F inte förmågan att köra fordon och utföra potentiellt farliga arbetstyper som kräver ökad koncentration och snabba psykomotoriska reaktioner.

Använd under graviditet och amning

Det finns rapporter om en positiv erfarenhet av behandling och profylax med hjälp av beredningen av vaskulära komplikationer hos patienter som lider av typ I-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditeten, såväl som i händelse av sen toxikos av gravida kvinnor.

Tillförlitlig information om användningen av Wessel Due f under laktationsperioden saknas.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Wessel Due f med droger som påverkar det hemostatiska systemet (antiplatelet, indirekta och direkta antikoagulantia) rekommenderas inte.

analoger

Analyser av Wessel Dué F är: Angioflux, Sulodexid.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperatur upp till 30 ° C.

Hållbarhetstid - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Wessel Due F Recensioner

Recensioner av Wessel Due F, som lämnas av experter, vittnar om sin höga effektivitet vid behandling av makroangiopatier och trombos. Användningen av läkemedlet ger goda resultat vid behandling av vaskulära komplikationer hos patienter med diabetes mellitus. Vid utnämning av Wessel Dué F under graviditeten är biverkningar extremt sällsynta när de används i enlighet med läkarens rekommendationer.

Priset på Vessel Due F i apotek

Genomsnittspriset för Wessel Due F i form av kapslar är 2322-2882 rubel (i en förpackning finns det 50 stycken). Du kan köpa injektionslösning för cirka 1,742-2115 rubel (10 ampuller i ett paket).

Utbildning: Första Moscow State Medical University uppkallad efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Förutom människor lider bara en levande varelse på jordens planet - hundar - av prostatit. Det här är verkligen våra mest lojala vänner.

För att säga ens de kortaste och enklaste orden kommer vi att använda 72 muskler.

I Storbritannien finns en lag enligt vilken en kirurg kan vägra att utföra en operation på en patient om han röker eller är överviktig. En person måste ge upp dåliga vanor, och då kanske han inte behöver operation.

Även om en persons hjärta inte slår, kan han fortfarande leva länge, som den norska fiskaren Jan Revsdal visade oss. Hans "motor" stannade klockan 4 efter att fiskaren försvann och somnade i snön.

Människans mage klarar sig väl av främmande föremål och utan medicinsk ingrepp. Det är känt att magsaft även kan lösa upp mynt.

Hos 5% av patienterna orsakar antidepressiva Clomipramine orgasm.

Den första vibratorn uppfanns på 1800-talet. Han arbetade på en ångmotor och var avsedd att behandla kvinnlig hysteri.

Alla har inte bara unika fingeravtryck, men också språk.

Enligt många forskare är vitaminkomplex praktiskt taget oanvändbara för människor.

Våra njurar kan rengöra tre liter blod på en minut.

Människans blod "går" genom kärlen under enormt tryck och, i strid med deras integritet, kan skjuta på upp till 10 meter.

Med regelbundna besök på solarium ökar chansen att få hudcancer med 60%.

En utbildad person är mindre utsatt för hjärn sjukdomar. Intellektuell aktivitet bidrar till bildandet av ytterligare vävnad, vilket kompenserar för de sjuka.

Den genomsnittliga livslängden för vänsterhandare är mindre än högerhandare.

Mänskliga ben är fyra gånger starkare än betong.

Näthinnan är den tunna innerfösten av ögonloben, som ligger mellan glasögonskroppen och choroiden och är ansvarig för uppfattningen av utsikten.

Wessel Due F (kapslar): bruksanvisningar

Doseringsform

struktur

En kapsel innehåller:

aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipas enheter),

hjälpämnen: natriumlaurylsarkosinat, kiseldioxid, triacetin,

skalkomposition: gelatin, glycerin, natriumetylparahydroxibensoat, natriumpropylparhydroxibensoat, titandioxid (E 171), järnredoxid (E 172).

beskrivning

Kapslarna är tegelröd. Kapslarnas innehåll är homogen suspension från vitt till grått.

Farmakoterapeutisk grupp

Antikoagulantia. Direkta antikoagulantia (heparin och dess derivat). Sulodexid.

ATX-kod B01AB11

Farmakologiska egenskaper

90% sulodexid ackumuleras i vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger. Sulodexid absorberas i mag-tarmkanalen. Metaboliserad i levern och utsöndras genom njurarna. Fördelningen av sulodexid i organen visade att läkemedlet utsöndras av njurarna 4 timmar efter administrering.

24 timmar efter administreringen är urinutskiljning 50% av föreningen och efter 48 timmar, 67% av den administrerade dosen.

Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulant (parenteral administrering), angioprotektiva och profibrinolytiska effekter.

Wessel Due F är ett biologiskt läkemedel sulodexid, extraheras och isoleras från slemhinnan i tarmens tarmar. Sulodexid är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner (GAG) heparinfraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Verkningsmekanismen av sulodexid beror på två huvudegenskaper: en höghastighetsheparinfraktion har en affinitet för antitrombin III (ATIII) och dermatanovaya - till heparin kofaktor II (KGII).

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiviteten av faktor Xa, med ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (prostaglandin I2), med en minskning av nivån av fibrinogen i blodplasman.

Mekanismen för den profibrinolytiska verkan beror på en ökning i blodnivån av vävnadsplasminogenaktivator (TAP) och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran. Vidare kan framställning normaliserar blod reologi genom att minska triglycerider (som främjar lipolytiskt enzym - lipoproteinlipas, hydrolysen av triglycerider).

Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för antitrombin III och heparin II-koaktorn, som inaktiverar trombin.

Indikationer för användning

- angiopatier med ökad risk för trombos, inklusive efter akut hjärtinfarkt

- brott mot hjärncirkulationen, inklusive en akut period av ischemisk stroke och en period av tidig återhämtning; dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros, diabetes mellitus, arteriell hypertension; vaskulär demens

- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes

- phlebopati, djup venetrombos

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), och makroangiopati vid diabetes (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati)

- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet tillsammans med acetylsalicylsyra efter behandling med heparin med låg molekylvikt)

Dosering och administrering

1 kapsel 2 gånger om dagen oralt mellan måltiderna i 30-40 dagar. Den maximala enstaka dosen är 4 kapslar, den dagliga dosen är 8 kapslar. Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året. Vid sjukdomsförstöring eller i allvarliga fall ska behandlingen fortsättas med Wessel Due F, injektionsvätska, lösning i 20-40 dagar.

Biverkningar

- illamående, kräkningar, epigastrisk smärta

- hudutslag (allergisk reaktion)

Kontra

- överkänslighet mot läkemedelskomponenterna

- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering

- graviditet under första trimestern

Droginteraktioner

Signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte installerat. Vid användning av Wessel Due F rekommenderas det inte att samtidigt använda droger som påverkar det hemostatiska systemet som direkta eller indirekta antikoagulantia.

Särskilda instruktioner

På grund av närvaron vid framställning av natriumkonserveringsmedel, etylparahydroxibensoat och natriumpropylparhydroxibensoat är allergiska reaktioner av fördröjd typ möjliga.

Pediatrisk användning

Data om studier av läkemedlets säkerhet och effekt hos barn och ungdomar under 18 år är inte tillgängliga.

Graviditet och amning

Under graviditet, använd under strikt medicinsk övervakning.

Det finns en positiv upplevelse av Vessel Due F av drogen i patienter med insulinberoende diabetes i II och III trimestern av graviditeten för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer (preeklampsi * - sent toxicosis gravid).

* - gestosis uppstår på en bakgrund av: nefropati Degree I och II, högt blodtryck och DIC av högt blodtryck och typ, kronisk glomerulonefrit, trombos och risken för tromboemboliska komplikationer, missfall i antifosfolipidsyndrom, ökad förekomst av blodproppar i olika patologiska varianter.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Förmågan att köra bil och kontrollmekanismer av drogen påverkar inte.

överdos

Inga fall av överdosering med Wessel Due F-kapslar har rapporterats.

Behandling: Vid oavsiktlig överdosering, symptomatisk och stödjande behandling.

Frigör formulär och förpackning

På 25 kapslar i en blisterförpackning från en film av PVC / PVDH och aluminiumfolie / PVDH.

2 blisterremsor tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språk sätts i kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Fartygets skyld F

Priserna i onlineapotek:

Wessel Due F är ett läkemedel med angioprotektiva och antitrombotiska effekter.

Kompositionen och formen av frisättning Vessel Due F

Läkemedlet är tillgängligt i två doser:

I form av kapslar eller tabletter Wessel Due F, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen, sulodexid, i mängden 250 LE i ett stycke. Ytterligare komponenter: glycerol, titandioxid, röd järnoxid, gelatin, propylparoxylbensoat, natriumetylparoxibensoat. 25 stycken i en blister.
Lösning för intramuskulär eller intravenös administrering med innehållet i en ampull av den aktiva substansen, sulodexid, i en mängd av 600 LE. Ytterligare komponenter i lösningen är vatten för injektion och natriumklorid. 10 ampuller per förpackning.

Analoger Wessel Due F

Angioflux och Sulodexid-läkemedel är analoger från Wessel Due F.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva komponenten av läkemedlet Vessel Due f är en naturlig produkt som härrör från slemhinnan hos grisen i tunntarmen. Externt är sulodexid en blandning av glykosaminoglykaner. Enligt instruktionerna har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerande, profibrinolytisk och antitrombotisk effekt på kroppen.

Den antikoagulerande effekten av läkemedlet ligger i affiniteten av heparin för kofaktor II, som avaktiverar trombin.

Den antitrombotiska effekten av läkemedlet orsakas av undertryckningen av aktiverad X-faktor, den ökade produktionen av prostacyklin och minskningen av mängden fibrinogen i blodplasman.

Den angioprotektiva effekten av Wessel Due F är att återställa de vaskulära endotelcellerna, vilket bidrar till att normalisera densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna i kärlkällmembranet.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av plasminogenets blodnivå och en minskning av hämmarens mängd.

Enligt recensioner minskar Vessel Due F nivån av triglycerider, vilket bidrar till att normalisera blodets reologiska egenskaper.

Indikationer för användning Fartygets förfogande F

Enligt anvisningarna Vessel Due F föreskrivs i följande fall:

djup venetrombos, flebopati;
vaskulär demens;
brott mot hjärncirkulationen, inklusive ischemisk stroke;
mikroangiopatier, inklusive retinopati, nefropati, neuropati;
angiopati, åtföljd av en uttalad risk för trombos
makroangiopati som härrör från diabetes mellitus (kardiopati, encefalopati, diabetic foot syndrome);
dyscirculatory encephalopathy som härrör från diabetes mellitus, ateroskleros, arteriell hypertension;
heparininducerad trombotisk trombocytopeni;
antifosfolipidsyndrom, trombotiska tillstånd (som en del av kombinationsbehandling).

Kontra

Enligt instruktionerna är Wessel Due F förbjudet att förskriva vid överkänslighet mot dess komponenter, med hemorragisk diates och eventuella sjukdomar som orsakar minskad blodkoagulation, liksom under graviditetens första trimester.

Dosering och administrering

I början av behandlingen ordineras vanligtvis intravenös eller intramuskulär administrering av läkemedlet. Standarddoseringen är 2 ml eller 1 ampull i 15-20 dagar. Därefter föreskrivs kapslar eller tabletter. Fartyg Douge F. Som regel är dosen 1 kapsel eller tablett två gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen är 1-1,5 månader.

Kapslar och tabletter Fartygets F måste tas mellan måltiderna. En fullständig behandlingskurs upprepas två gånger om året.

Använd under graviditet och amning

Under graviditetens första trimester är läkemedlet kontraindicerat. Hos patienter med typ 1-diabetes har läkemedlet en positiv effekt från 4 till 9 månaders graviditet. Det är föreskrivet för förebyggande och behandling av latexoxi hos gravida kvinnor och olika vaskulära komplikationer.

Inga uppgifter om användningen av läkemedlet under amning är inte.

Biverkningar Fartygets förfogande F

Enligt recensioner Fartyg F kan orsaka följande biverkningar från olika system av vital aktivitet hos en organism:

hudutslag på olika delar av kroppen;
epigastrisk smärta, kräkningar och illamående
med intravenös och intramuskulär administrering, hematom, brännande och smärta på injektionsstället är möjliga.

Överdosering Wessel Due F

En överdosering av Fartygets F, enligt recensioner, kan orsaka följande symtom: ökad blödning eller blödning. I detta fall är det nödvändigt att brådskande sluta ta läkemedlet eller en analog av Wessel Due F och utföra symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Enligt instruktionerna passar Vessel Due F bra med andra droger, men det rekommenderas inte att förskriva antiplatelet och antikoagulantia samtidigt.

Villkor för lagring

Wessel Due Due avser list B-droger med en rekommenderad hållbarhetstid på högst fem år.