Sulfodexid (sulodexid)

Beskrivning den 10/19/2015

• Latinskt namn: Sulodexidum
• ATC-kod: B01AB11
• Kemisk formel: Heparinoid + dermatan sulfat
• CAS-kod: 57821-29-1

Kemiskt namn

Kemiska egenskaper

Sulodexid är ett extrakt isolerat från slemhinnans slemhinna. Medel för 80% består av snabbt rörlig fraktion av heparinoid och för 20% från dermatan sulfat.

Farmakologisk aktivitet

Antitrombotisk, antiadhesiv, lipidsänkande, antikoagulerande, fibrinolytisk, angioprotektiv.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Detta ämne ökar protrombintiden och BOAT genom att aktivera reaktionen av protrombin med AT3- och KG2-faktorer. Läkemedlet har en stark antitrombotisk effekt, hämmar faktor Xa, stimulerar syntesen av prostacyklin. Den antitrombotiska effekten av att ta läkemedlet är signifikant högre än de andra listade effekterna. Ämnet rankas andra i termer av inhiberande faktor Xa aktivitet (den första är heparin). Som en följd av behandling med ett sätt att minska nivån av fibrinogen i blodet stimuleras det fibrinolytiska systemet.

De angioprotektiva egenskaperna hos Sulodexid beror på förmågan hos denna förening att återställa strukturell integritet och funktion hos endotelcellerna, den normala densiteten av den negativa laddningen av porerna i basalmembranet i dessa celler. Läkemedlet sönder blodet, hämmar proliferationen av mesangiumceller.

Efter penetration i systemcirkulationen absorberas ca 90% av substansen av vaskulärt endotel och tunntarmen. Metabolism av läkemedlet sker i levern. I kroppen genomgår Sulodexide inte desulfationsreaktioner, kvarstår i vävnader längre, har en hög anti-prombotisk aktivitet. Verktyget har hög biotillgänglighet. Utsöndras från kroppen genom njurarna och med gallan, halveringstiden beror på dosen som tas.

Indikationer för användning

• anangiopati med ökad risk för blodproppar, till exempel efter hjärtinfarkt;
• patienter med cirkulationsstörningar i hjärnan;
• under perioden av tidig återhämtning efter ischemisk stroke och under akut period;
• med dyscirculatory encefalopati orsakad av vaskulär ateroskleros, ökat blodtryck eller diabetes mellitus;
• patienter med vaskulär demens
• med ocklusiva arteriella lesioner runt periferin orsakad av ateroskleros eller diabetes;
• inom ramen för komplex behandling av antifosfolipidsyndrom och trombos i kombination med aspirin;
• med djup venetrombos och flebopati;
• patienter med diabetic foot syndrom, kardiopati, encefalopati;
• med trombotisk trombocytopeni orsakad av att ta heparin.

Kontra

• gravida kvinnor;
• i olika sjukdomar som åtföljs av en ökning av protrombintiden
• patienter med allergier mot den aktiva substansen.

Biverkningar

Substans tolereras väl av patienter. Ibland finns det: kräkningar, matsmältningsbesvär, illamående, allergier, smärta i den epigastriska regionen.

Vid injektion kan läkemedlet observeras: bränning och smärta vid injektionslösningen, hematom.

Sulodexid, användningsanvisningar (metod och dosering)

Doseringen och behandlingens längd beror på frisättningsformen och sjukdomen och bestäms av läkaren.

Sulodexid, användningsanvisningar

Inuti pillret ta några timmar efter en måltid eller en timme före måltiderna. Intramuskulär eller intravenös administrering anges också.

Behandling börjar med intramuskulära injektioner på 600 LU per dag under 15-20 dagar. Gå sedan till tablettformen av läkemedlet. Drick 250 LU två gånger om dagen. Behandlingstiden är en månad.

Kursen kan upprepas efter ett halvår.

överdos

Med en överdosering av medicin ökar risken för blödning. Läkemedlet avbryts och upprätthåller det normala arbetet med vitala organsystem.

interaktion

Du kan inte kombinera drogen med droger som påverkar hemostas, indirekta och direkta antikoagulantia, antiplateletmedel.

Försäljningsvillkor

Hållbarhet

Förvara läkemedlet från 3 till 5 år, beroende på doseringsformen och tillverkaren.

Särskilda instruktioner

Under behandlingen och innan behandlingen påbörjas rekommenderas det att regelbundet genomgå ett koagulogram.

Under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet. Sjuksköterskor kan bara ta medicin efter samråd med en läkare.

Preparat som innehåller (Analoger Sulodexid)

De vanligaste analogerna av Sulodexide: kapslar och injektionsvätskor, lösning Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexid Recensioner

Några recensioner av sulodexid från internet:

• "... Jag har insulinberoende diabetes mellitus. Läkemedlet var förskrivet till mig av en läkare i strid med kärlen i fötterna. Medicinen hjälpte, medan det inte fanns någon exacerbation ";
• "... Under graviditeten hade jag AA och APS, jag var ordinerad Sulodexide. Vid vecka 36 slutade hon att dricka det på råd av den behandlande läkaren. Det var svårt, men leveransen var normal och i tid ";
• "... Min mamma är 74 år gammal. Efter att ha gått kursen, löst en trombos i högerbenet. Läkemedlet är dyrt, men det motiverar kostnaderna, det fanns inga biverkningar under behandlingen. "

Sulodexide pris, var man kan köpa

Priset på ampuller av sulodexid i kompositionen för lösningen för injektion av Vesel Dué F med en dos av 600 LU per injektionsflaska sträcker sig från 1 700 till 200 rubel för 10 stycken. Priset på Sulodexide i kapslar (250 LU) av samma tillverkningsföretag under samma handelsnamn är 2300-2800 rubel för 50 kapslar. Priset på sulfodexid i tabletter är cirka 2100 rubel för läkemedlet Angioflux, 50 stycken 250 LE varje.

Wessel Doue Capsules F instruktioner för användning, sulodeksid 250 LE

Wessel Due F kapslar ordineras till patienter med vegetativ-vaskulär dystoni, ischalgi och andra neurologiska sjukdomar. Läkemedlet tas för att förhindra hjärtinfarkt och som rehabiliteringsbehandling efter operation för hjärt-kärlsystemet.

Registreringsnummer: P N012490 / 01 - kapslar
P N012490 / 02 - lösning för intravenös och intramuskulär administrering
Handelsnamn på läkemedlet - Fartygets skyld F
Internationellt icke-proprietärt namn - sulodexid
Doseringsformlösning för intravenös och intramuskulär administrering, kapslar

Bilder på förpackningen av Wessel Due F-kapslar som visar kompositionen och lagringsförhållandena

Kapslar Vessel Due F-komposition

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering

Varje ampull (2 ml) innehåller:

Aktiv beståndsdel: Sulodexid 600 LE *

Hjälpämnen: natriumklorid 18 mg, vatten för injektion upp till 2 ml.

Varje kapsel innehåller:

Aktiv beståndsdel: Sulodexid 250 LE *

Hjälpämnen: natriumlaurylsarkosinat 3,30 mg, kolloidal kiseldioxid 3,0 mg, triglycerider 86,10 mg,

Kapselskal: gelatin 55,00 mg, glycerol 21,00 mg, etylparahydroxibensoat av 0,24 mg natrium, propylparahydroxibensoat av natrium 0,12 mg, titandioxid (Е 171) 0,30 mg, röd järnoxid (Е 172) 0,90 mg.

beskrivning

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering - ljusgul eller gul transparent lösning. Kapslar - ovala mjuka gelatinkapslar med tegelröd färg, innehållande en vitgrå suspension. Pinkish eller pink-cream skugga av innehållet i kapslarna är tillåtet.

Farmakoterapeutisk grupp - direktverkande antikoagulant

ATX-kod: B01AV11

Farmakologiska egenskaper

Vessel Due F (sulodexid) är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinliknande fraktion med en molekylvikt på 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Verkningsmekanismen för sulodexid beror på två huvudegenskaper: den snabbverkande heparinliknande fraktionen har affinitet för antitrombin III (ATIII) och dermatanfraktionen har affinitet för heparin-kofaktor II (OIG).

Farmakologisk aktivitet: antikoagulant, angioprotektiv, profibrinoliticheskoe, antitrombotisk.

Antikoaguleringseffekten manifesteras på grund av affiniteten för heparin-kofaktor II, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckningen av aktiverad X-faktor, med ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG12), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna. Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av blodnivån av vävnadsplasminogenaktivatorn och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Den angioprotektiva effekten är förknippad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, med återställandet av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna hos kärlens basala membran. Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod - genom att minska triglyceridnivåerna (stimulerar lipolytiskt enzym - lipoproteinlipas, som hydrolyserar triglycerider, som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

90% sulodexid absorberas i det vaskulära endotelet, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna från andra organ 2030 gånger och absorberas i tunntarmen. Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen. Fördelningen av dosen till organen visade att läkemedlet metaboliserades och utsöndras av njurarna 4 timmar efter administrering.

24 timmar efter intravenös administrering av läkemedlet är urinutskiljning 50% av föreningen och efter 48 timmar 67%.

Wessel Due F-indikationer

• angiopatier med ökad risk för trombos, inklusive efter hjärtinfarkt;
• brott mot hjärncirkulationen, inklusive en akut period av ischemisk stroke och en period av tidig återhämtning; dyscirculatory encephalopathy orsakad av ateroskleros, diabetes mellitus, hypertoni; vaskulär demens;
• ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes;
• flebopati, djup venetrombos;
• mikroangiopatier (nefropati, retinopati, neuropati) och makroangiopatier i diabetes mellitus (diabetisk fot, encefalopati, kardiopati);
• trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet i samband med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);
• behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni, eftersom det inte orsakar eller förvärrar det.

Wessel pga f kontraindikationer

• överkänslighet;
• hemorragisk diatese och sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering;
• graviditet jag trimester.

Användning under graviditet och amning:

När graviditeten ordineras under en strikt övervakning av en läkare. Det finns en positiv erfarenhet av användningen av läkemedlet sulodexid för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer hos patienter med typ I-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditeten, med utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor.

Wessel Due F-kapslar: billigare motsvarigheter

Kapslar Wessel Due F dos och administreringssätt

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering.
Kapslar för oral administrering.
Behandling börjar med daglig intramuskulär administrering av innehållet i 1 ampull av läkemedlet eller intravenös bolus eller dropp efter att ha lösts i 150-200 ml saltlösning i 15-20 dagar. Därefter, inom 30-40 dagar, bör behandlingen fortsättas, med drogen inuti; beteckna 1 kapsel 2 gånger om dagen mellan måltiderna. Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.

Beroende på resultaten av klinisk och diagnostisk undersökning av patienten, kan läkemedlet, efter doktorens bedömning, ändras.

Wessel på grund av en b-effekt

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, smärta i epigastrium.

Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.

Annat: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

Symtom på överdosering och behandlingsmetoder

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: Återkallande av läkemedel, symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger

Signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte installerat. Vid användning av sulodexid rekommenderas inte att samtidigt använda läkemedel som påverkar det hemostatiska systemet som antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.

Särskilda instruktioner

Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer. aktiverad partiell tromboplastintid, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid.

Wessel Due F ökar normala frekvenser av aktiverad partiell tromboplastintid, ungefär en och en halv gånger.

Påverkan på förmågan att köra bil eller andra mekanismer:

Förmågan att köra och kontrollera maskiner påverkas inte av läkemedlet.

Släpp formulär
Lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 600 LU / 2 ml: 2 ml i ampuller av mörkt glas med en bristningslinje; på 5 ampuller i vart och ett av 2 planimetriska cellulära förpackningar eller 10 ampuller i 1 planimetrisk cellförpackning med applikationsinstruktionen i en förpackningspapp.

250 LE kapslar: 25 kapslar i blåsor av PVC / PVDH-bas och aluminiumfilm med ett skikt av transparent PVDC-belagd; 2 blåsor med instruktioner för användning i kartong.

Foto blisterkapslar Wessel Due F

Lagringsvillkor List B.
Vid en temperatur inte högre än 30 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!

Bilder på förpackningen av Wessel Due F-kapslar som visar kompositionen och lagringsförhållandena

Hållbarhet 5 år.
Använd inte efter det angivna utgångsdatumet.

Foto av förpackningen av Wessel Due F kapslar vid utgångsdatum

Förskrivningsvillkor för apotek

producent:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien /
Alfa Wassermann, S.P.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien.

Fordringar från konsumenterna ska skickas till Alfa Wassermann LLC på adressen 115114g. Moskva, Derbenevskaya Embankment 11 A, sektor 2, kontor 74 Tel / fax: (495) 9136839

Kapslar Vessel Due F abstrakt (instruktioner för användning) i bilder

Wessel Due F kapslar instruktioner för användning, del 1

Wessel Due F kapslar instruktioner för användning, del 2

Kapslar Vessel Due F: drogrecensioner

Alla Dushkova, Yeisk

När en kardiolog föreskrev Wessel Due F-kapslar till mig, trodde jag inte på ett positivt resultat av drogen. Farmakologiska medel har länge inte inspirerat tilltro, de är vana vid att behandlas med traditionell medicin, men mina favoritinfusioner och örter har inte förbättrat hjärtats arbete. Varje gång elektrokardiogramet blir sämre och sämre. Men efter att ha tagit kapslarna, förbättrades hjärtaktivitetens rytm och arbete. Mycket nöjd med medicinen. Jag dricker det två gånger om året, vilket förlänger mitt liv.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Stå av en neurolog. Jag har dyscirculatory encefalopati, vilket medför att kärlen, inklusive hjärnan, helt vägrar att arbeta. Blodtrycket hoppar till kritiska indikatorer. Ambulanspersonal känner till min adress och kommer som om de är hemma. Och alla dessa lidanden skulle inte sluta om min rumskamrat inte råde mig att ta Wessel Doue F. kapslar vid behandling av öppenvård. Efter den första kursen, som varade exakt en månad, kände jag mig lättad. På sex månader kommer jag att upprepa metoden, jag hoppas på normalisering av tryck och full kontroll över det.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Jag tillhör de få personer som har en allvarlig allergisk reaktion på kapslarna Vessel Due F. Innan har det aldrig hänt mig. Läkaren diagnostiserade vegetativ-vaskulär dystoni med cephalgia och beordrade att ta detta läkemedel. Efter att ha druckit ett piller kände jag mig dåligt. Den yngre systern ringde en ambulans, tack vare sjukhuspersonalen för att snabbt komma fram. Mitt huvud var spinnande kraftigt; jag var redan medvetslös vid ankomsten av paramedikerna. Trycket sjönk, tillståndet liknade anafylaktisk chock. Jag kommer inte att dricka mer kapslar, men alla har bara en positiv effekt.

Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk

Neurologen diagnostiserade cerebrovaskulär olycka. Huvudet splittrar för mycket. Jag var ordinerad Wessel Due F. kapslar i en kurs och det fanns inget positivt resultat från behandlingen. Mycket upprörd om bortkastad tid, pengar och tålamod av huvudvärk under hela behandlingen.

Olga Gladilina, Murom

Sedan barndomen har jag registrerats av en neurolog med dystoni av cerebrala kärl. Jag blev gravid, och min sjukdom förstärktes bara. Barnet tar mycket vitaminer och min immunitet. Läkaren föreskrev kapslarna i Wessel Due F. Kapslar nöjda, jag rekommenderar.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Jag är en diabetiker, jag tar mediciner regelbundet, jag prickar mig insulin. På grund av min sjukdom började fartygen fungera dåligt. Mycket orolig för sina sår. Specialister valde bokstavligen mig att få kapslar. Wessel Due F. Jag köpte dem på apotek, jag dricker och väntar på nästa diagnos. Hoppas hjälpa.

Nikolay Myakotin, Saransk

Jag har jobbat på kontoret i många år. Började märka åtsarnas täthet på benen, deras utsprång. Med tiden gick smärtan samman, särskilt på natten, medan vila efter en hel dag av arbete. Jag köpte på rekommendation av en apotekskvinna kapseln Wessel Due F. Mycket nöjd med resultatet. Trots det dyra priset på drogen hjälper det verkligen. Det har en liten bieffekt, 97 av 100 procent positiva recensioner. För mig, denna upptäckt och lättnad från smärtan och fula ben.

Fartyg på grund F, kepsar. 250 LE nr 60

• Utan sortering
• Stigande pris
• Descending pris
• Alfabetiskt (AZ)
• Alfabetiskt (Ya-A)

INNEHÅLL
Aktiv beståndsdel: sulodexid 250 LE.

INTERNATIONELLT NON-PATENTNAMN
sulodexid

SYNONYMER
Angioflyuks

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD
Drogen är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinliknande fraktion med en molekylvikt på 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%). Verkningsmekanismen för sulodexid beror på två huvudegenskaper: den snabbverkande heparinliknande fraktionen har affinitet för antitrombin III (ATIII) och dermatanfraktionen - för heparinkofaktor II (CGII). Farmakologisk aktivitet: antikoagulant, angioprotektiv, profibrinoliticheskoe, antitrombotisk. Farmakodynamik. Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin. Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckningen av aktiverad X-faktor, med ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PGI2), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna. Den profibrinolytiska verkan beror på en ökning i blodnivån av vävnadsplasminogenaktivatorn och en minskning av innehållet i dess inhibitor. Den angioprotektiva effekten är förknippad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, med återställandet av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna hos kärlens basala membran. Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att minska triglyceridnivåerna (stimulerar lipolytisk enzym-lipoproteinlipas, hydrolyserande triglycerider, som ingår i LDL). Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller. Farmakokinetiken för 90% sulodexid absorberas i vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ 20-30 gånger och absorberas i tunntarmen. Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen. Fördelningen av dosen till organen visade att läkemedlet metaboliserades och utsöndras av njurarna 4 timmar efter administrering. 24 timmar efter intravenös administrering av läkemedlet är urinutskiljning 50% av föreningen och efter 48 timmar 67%.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
Angiopatier med ökad risk för trombos, inklusive efter hjärtinfarkt; brott mot hjärncirkulationen, inklusive en akut period av ischemisk stroke och en period av tidig återhämtning; dyscirculatory encephalopathy orsakad av ateroskleros, diabetes mellitus, hypertoni; vaskulär demens; ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes; flebopati, djup venetrombos; mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) och makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati); trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet i samband med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt); behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni, eftersom det inte orsakar eller förvärrar det.

KONTRA
överkänslighet; hemorragisk diatese och sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering; graviditet jag trimester.

ADVERSE EFFEKTER
På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, smärta i epigastrium. Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar. Annat: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

INTERAKTION
Betydande läkemedelsinteraktion med andra droger är inte installerad. Vid användning av sulodexid rekommenderas inte att samtidigt använda läkemedel som påverkar det hemostatiska systemet som antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.

DOSERING OCH ADMINISTRERING
Behandling börjar med daglig intramuskulär administrering av innehållet i 1 ampull av läkemedlet eller intravenös bolus eller dropp efter att ha lösts i 150-200 ml saltlösning i 15-20 dagar. Därefter, inom 30-40 dagar, ska behandlingen fortsättas, tar drogen oralt: 1 kapsel ordineras 2 gånger om dagen mellan måltiderna. Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året. Beroende på resultaten av klinisk och diagnostisk undersökning av patienten, kan läkemedlet, efter doktorens bedömning, ändras.

ÖVERDOS
Symtom: blödning eller blödning. Behandling: upprätthållande av vitala funktioner (mot bakgrund av drogmissbruk).

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Applicering under graviditet och amning: När graviditet är ordinerad under en strikt övervakning av en läkare. Det finns en positiv erfarenhet av användningen av läkemedlet sulodexid för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer hos patienter med typ I-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditeten, med utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor. Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: aktiverad partiell tromboplatintid, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid. Läkemedlet ökar de normala hastigheterna för aktiverad partiell tromboplastintid, ungefär en och en halv gånger. Påverkan på förmågan att köra bil eller andra mekanismer. Förmågan att köra och kontrollera maskiner påverkas inte av läkemedlet.

FÖRVARINGSVILLKOR
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 C.

Avfallshantering F 250LE N60 KAPS

Liknande produkter

Wessel Due F instruktioner för användning

Doseringsform

Ovala mjukgelatinkapslar med tegelröd färg, innehållande en suspension av vitgrå färg. Pinkish eller pink-cream skugga av innehållet i kapslarna är tillåtet.

struktur

Varje kapsel innehåller:

Aktiv beståndsdel: sulodexid 250 LE *

Hjälpämnen: natriumlauryl sarkosinat 3,30 mg, kiseldioxid kolloidal 2,00 mg, triacetin 83,87 mg. Kapselskalkomponenter: gelatin 53,15 mg, glycerol 22,07 mg, etylparahydroxibensoatnatrium 0,26 mg, propylparhydroxibensoatnatrium 0,13 mg, titandioxid (E171) 0,29 mg, järnroxidoxid (E172) 0,86 mg.

farmakodynamik

Wessel Due F (sulodexid) är ett biologiskt läkemedel som är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinliknande fraktion med en molekylvikt på 8000 dalton (80%) och dermatan sulfat (20%).

Verkningsmekanismen för sulodexid beror på två huvudegenskaper: den snabbverkande heparinliknande fraktionen har affinitet för antitrombin III (ATIII), och dermatanfraktionen har affinitet för heparin-kofaktor II (CGII). Efter oral administrering i den rekommenderade dosen är mängden sulodexid och dess derivat efter den första pass-effekten tillräcklig för att inducera antitrombinverkan utan att påverka de vanliga koagulationsparametrarna (aktiverad partiell tromboplastintid (APTT), trombintid, aktiverad faktor X). Således kan det antas att oral administrering av sulodexid inte har någon antikoagulerande effekt.

Farmakologisk aktivitet: angioprotektiv, profibrinolytisk, antitrombotisk.

Den angioprotektiva effekten är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, med återställandet av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna i vaskulärkällarmembranet. Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (stimulerar lipolytiskt enzym - lipoproteinlipas, hydrolyserande triglycerider, som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av blodnivån av vävnadsplasminogenaktivatorn och en minskning av innehållet i dess inhibitor. Den antitrombotiska aktiviteten av oral administrering av sulodexid är huvudsakligen resultatet av alla typer av åtgärder som sulodexid har på kärlväggen (angioprotektiv effekt), fibrinolys (profibrinolytisk verkan) och inhibering av trombocytadhesion.

farmakokinetik

Sulodexid absorberas i tunntarmen. Efter att ha tagit det märkta läkemedlet inuti, observeras den första toppen av sulodexid i blodplasman efter 2 timmar, den andra - från 4 till 6 timmar, varefter läkemedlet inte längre detekteras i plasma; koncentrationen återställs efter ca 12 timmar och förblir sedan konstant fram till ca 48 timmar. En konstant plasmanivå detekteras efter 12 timmar, troligen på grund av den långsamma frisättningen av läkemedlet genom absorptionsorganen och i synnerhet det vaskulära endotelet. Sulodexid fördelas i vaskulär endotel i en koncentration av 20-30 gånger koncentrationen i andra vävnader. Det metaboliseras i levern och utsöndras huvudsakligen av njurarna. I studien av det radiomärkta läkemedlet utsöndrades 55,23% sulodexid i urinen under de första 96 timmarna.

Biverkningar

Enligt kliniska studier

Data om förekomsten av oönskade läkemedelsreaktioner i samband med användning av sulodexid erhölls under kliniska prövningar som involverade patienter som behandlades med standarddoser av läkemedlet under den vanliga behandlingen.

De oönskade reaktionerna i samband med användning av sulodexid klassificerades enligt systemorganklassen och fördelades enligt frekvensen av förekomsten i följande ordning: mycket ofta (≥ 1/10), ofta (≥ 1/100 till

Sulodexid är ett effektivt läkemedel med antitrombotisk och antikoagulerande verkan.

Sulodexid är ett naturligt läkemedel, baserat på extraktet från slemhinnan i tunntarmen hos djur.

Det finns flera former av frisättning av dessa läkemedelskapslar för intern oral administrering, liksom en lösning för intravenösa och intramuskulära injektioner.

Detta läkemedel hör till kategorin antikoagulantia och har uttalat antitrombotiska, angioprotektiva och fibrinolytiska effekter.

Det ordineras huvudsakligen för behandling av angiopatier, där det finns en ökad risk för blodproppar. Sulodexid ska tas i enlighet med anvisningarna.

Sammansättning och frisättningsform

Den huvudsakliga aktiva komponenten i detta läkemedel är substansen med samma namn sulodexid. Det har ett naturligt animaliskt ursprung och är ett extrakt som erhålls från slemhinnorna i tunntarmen hos djur.

Detta ämne innehåller två komponenter i dess sammansättning: 80% är den snabbflyttade delen av heparinoid och resterande 20% är dermatan sulfat.

Läkemedlet är tillgängligt i följande doseringsformer:

1. Gelatinkapslar för oral användning, som har en traditionell oval form och en mjuk struktur. De kännetecknas av närvaron av ett skal av en tegelröd färg, enligt vilken en suspension av vitgrå färg finns, ibland med en rosa eller rosa-grädde nyans.
2. Ampuller innehållande injektionslösning för intravenös eller intramuskulär administrering. Innehållet i ampullerna har en genomskinlig konsistens och en gul färg av ljus eller medelintensitet.

Den aktiva beståndsdelen i kapslar är Sulodexide 250 LE. Som hjälpämnen i deras sammansättning är närvarande:

• triglycerider;
• kolloidal kiseldioxid;
• natriumlaurylsarkosinat.

Kapselskalet innehåller gelatin, glycerol, röd järndioxid, titandioxid, natriumetylparaoxibensoat och natriumpropylparaoxibensoat.

I kompositionen av injektionsampuller finns en aktiv substans Sulodexide 600 LE. Dessutom är ytterligare komponenter:

• vatten för injektion;
• natriumklorid.

Farmakologisk aktivitet

Det kemiska namnet på läkemedlet Sulodexide är glukuron-2-amino-2-deoxyglukoglukan-sulfat. Det hör till kategorin antikoagulerande medel för direkt åtgärd och har en antikoagulant, angioprotektiv, antitrombotisk, liksom en profibrinolytisk effekt.

Den mest uttalade är den antitrombotiska effekten. Som ett resultat av användningen av detta läkemedel aktiveras syntesen av prostacyklin, faktor Xa inhiberas, såväl som stimuleringen av det fibriologiska systemet och en minskning av nivån av fibrinogen i humant blod.

Dessutom bidrar Sulodexide till att tona blodet, samt återställa endotelcellernas strukturella integritet och förbättra deras funktionalitet.

När läkemedlet träder in i den systemiska cirkulationen absorberas ca 90% av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen av tunntarmen, såväl som det vaskulära endotelet.

Processen av dess metabolism sker helt i levern. Det härrör från människokroppen genom njurarna, såväl som med gallan. Halveringstiden kan variera i varaktighet, eftersom det beror direkt på den föreskrivna dosen.

Indikationer för användning

De viktigaste indikationerna för användning av läkemedlet Sulodexid är följande sjukdomar och tillstånd:

• angiopati, där det finns stor risk för blodproppar;
• myokardinfarkt;
• kränkningar av blodcirkulationen i hjärnan;
• stroke, liksom återhämtningsperioden efter en stroke;
• vaskulär demens;
• diskret encefalopati, vilken är en följd av diabetes mellitus, ökat blodtryck eller vaskulär ateroskleros;
• phlebopathy;
• djup venetrombos
• trombotisk trombocytopeni, vilket är resultatet av användningen av heparin;
• kardiomyopati;
• encefalopati;
• diabetic foot syndrome;
• antifosfolipid syndrom (i detta fall rekommenderas Sulodexide att användas i kombination med acetylsalicylsyra).

Användningsmetod

Metoden för användning av läkemedlet Sulodexid, liksom doseringen och varaktigheten av administreringsförloppet beror på frisättningsformen.

Kapslar rekommenderas att tas en timme innan du äter mat eller några timmar efter att ha ätit.

I de flesta fall börjar behandlingen med injektioner, vilka utförs av den intramuskulära metoden. Under 15-20 dagar görs injektioner med en dos av 600 LE av läkemedlet per dag.

Efter denna period byt till oral kapslar. De måste tas inom en månad, två gånger om dagen på 250 LE.

Efter sex månader kan du vid behov ta en upprepad terapeutisk kurs.

Hur sulodexid interagerar med andra droger

Det är strängt förbjudet att ta någon form av läkemedlet Sulodexide i kombination med antiplatelet, direkta och indirekta antikoagulantia samt läkemedel som påverkar hemostas.

Biverkningar

I allmänhet tolereras läkemedlet Sulodexide enkelt av patienterna, men i sällsynta fall kan biverkningar uppstå.

Efter att ha tagit kapslarna - smärta i den epigastriska regionen, matsmältningsbesvär, illamående och kräkningar och allergiska reaktioner.

En injicerbar form av läkemedlet kan orsaka sådana biverkningar som ömhet och brännande känsla vid injektionsstället i behandlingslösningen. Ibland kan hematom förekomma.

överdos

När du tar Sulodexid ska du inte tillåta överdosering, eftersom det kan öka risken för blödning avsevärt.

I sådana situationer bör användningen av läkemedlet omedelbart avbrytas och behandlingen bör genomföras för att upprätthålla kroppssystemens normala funktion.

Kontra

Detta läkemedel har ett minimum av kontraindikationer, vilka inkluderar:

• Förekomsten av allergiska reaktioner på den huvudsakliga aktiva beståndsdelen;
• sjukdomar som kännetecknas av en ökning av protrombintiden.

Under graviditeten

För kvinnor under graviditet och amning är användningen av läkemedlet Sulodexide kontraindicerat.

Villkor för lagring

Hållbarheten för läkemedlet Sulodexide är 3 år från tillverkningsdatumet.

Det rekommenderas att förvara det vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C, på en torr plats, skyddad mot ljus och otillgänglig för barn.

Detta läkemedel frigörs endast vid förskrivning av recept.

I ryska apotek kan kapslar köpas för cirka 2100-2500 rubel. Liknande injektionsflaskor för injektion kostar mellan 1500 och 1700 rubel.

Apotek i Ukraina erbjuder Sulodexid kapslar för 950-120 hryvnian, och ampuller - för 680-770 hryvnian.

analoger

De mest effektiva analogerna av läkemedlet Sulodexide inkluderar:

Innan du väljer något av dessa läkemedel, rekommenderas att du rådgör med din läkare.

recensioner

Sulodexid i form av kapslar och ampuller är ett mycket effektivt läkemedel som lätt tolereras och får därför positiva recensioner i sin adress. I slutet av denna artikel har du möjlighet att bekanta dig med dem i detalj.

De flesta individer som har använt detta läkemedel har noterat sina fördelaktiga effekter på diabetes, trombos, såväl post-infarkt som post-stroke.

Om du använt Sulodeksid injektionsflaskor eller kapslar för medicinska ändamål, var noga med att lämna din egen recension, vilket kommer att bidra till att andra besökare på denna sida får en korrekt åsikt om detta läkemedel.

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.

Sulodexid *

LÄKEMEDEL FÖR RECEPTIVA FESTIVALER LÄSES EN PATIENT ENDAST AV EN LÄKARE. DENNA INSTRUKTION ENDAST FÖR MEDICINSKA ARBETARE.

Beskrivning av det aktiva ämnet Sulodexid / Sulodexid.

Formel: Extrakt från slemhinnan i tunntarmen hos grisar, den har 20% dermatansulfat och 80% heparinoid, dess kemiska namn är glukuron-2-amino-2-deoxyglukogluansulfat.
Farmakologisk grupp: hematotropa medel / antikoagulantia.
Farmakologisk verkan: antitrombotisk, antikoagulerande, fibrinolytisk, angioprotektiv, anti-adhesiv, lipidsänkande.

Farmakologiska egenskaper

Sulodexid hämmar koagulationsfaktorn 10a, ökar bildningen av prostacyklin. Det minskar plasmanhalten av fibrinogen och stimulerar fibrinolyssystemet: det ökar innehållet i vävnadsplasminogenaktivatorn, minskar blodets nivå av dess inhibitor. Angioprotektiv verkan är möjlig på grund av återställandet av funktionen och strukturell integritet hos endotelceller, den normala densiteten hos endotelmembranet. Sulodexid normaliserar de reologiska egenskaperna hos blod, minskar dess viskositet, minskar tjockleken på basalmembranet och undertrycker proliferationen av mesangiumceller.

vittnesbörd

Angiopatier med stor sannolikhet för trombbildning (inklusive makro- och mikroangiopati i diabetes mellitus).

Dosering och administrering av sulodexid

Sulodexid tas oralt (mellan måltider), administreras intravenöst eller intramuskulärt. Behandling börjar vanligen med daglig intramuskulär injektion av 600 LU i 15-20 dagar, därefter oralt för 250 LU, 2 gånger om dagen i 30 dagar. Behandlingsförloppet rekommenderas att upprepas minst två gånger per år.
Innan behandling med sulodeksidom måste man göra ett koagulogram.

Kontra

Överkänslighet, sjukdomar som är förknippade med ökad risk för blödning. hemorragisk diatese.

Begränsningar av användningen av

Använd under graviditet och amning

Det är nödvändigt att använda sulodexid under graviditet och laktation med försiktighet, endast när det föreskrivs av en läkare och under hans kontroll (effekt och säkerhet har inte fastställts).

Biverkningar av sulodexid

Epigastrisk smärta, dyspepsi, allergiska reaktioner; på injektionsstället - brännande, smärta, hematom.

Samspelet mellan sulodexid och andra ämnen

Den kombinerade användningen av sulodexid med droger som påverkar det hemostatiska systemet (antiplatelet, indirekta och direkta antikoagulantia) rekommenderas inte.

överdos

Med en överdos av sulodexid utvecklas blödning eller blödning. Nödvändigt: avskaffandet av läkemedlet, upprätthållandet av vitala funktioner.

Handelsnamn på droger med aktiv substans av sulodexid

FarmGruppa:

Feedback och kommentarer

om våra läkare var mr. Ishim

Ludmila Mysac Sun, 11/09/2014 - 09:37

Om våra läkare omedelbart ordinerat sulodexid och vazoprostan och min man prokapali, så skulle jag inte behöva göra skakning i underdelen ett mycket bra läkemedel som används för intermittent claudication och med åderförkalkning hos underbenen efter bara amputation är min man utan ben en funktionsnedsättning

WESSEL DUE F

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.

Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.

2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.

Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.

Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I₂), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

Sugning och fördelning

Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.

Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.

Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.

Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.

- Angiopatier med ökad risk för trombos, inkl. och efter hjärtinfarkt;

- kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive den akuta tiden med ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning,

- dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros, diabetes mellitus, arteriell hypertension;

- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes;

- flebopati, djup venetrombos

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);

- behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar det).

- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av lågt blodproppar

- Jag trimester av graviditet

- överkänslighet mot läkemedlet

I början av behandlingen injiceras läkemedlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dropp) 2 ml (1 ampull) injektionsvätska, lösning (600 LU) under 15-20 dagar. Förbereda lösningen för på / i införandet av innehållet i 1 injektionsflaska utspädd i 150-200 ml saltlösning.

Fortsätt sedan till drogen inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LU) 2 gånger per dag i 30-40 dagar.

Kapslar tar mellan måltiderna.

Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.

Beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning kan doseringsregimen ändras.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.

Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.

Lokala reaktioner: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.

Kliniskt signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte etablerat.

Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda samtidig antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.

Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid. Wessel Due F ökar normal APTTs med cirka 1,5 gånger.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer.

Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.

Det finns en positiv erfarenhet av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditet för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer vid utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor.

Att använda läkemedlet Vessel Due f under graviditeten i II och III trimestern bör strikt övervakas av en läkare.

Data om användning av läkemedlet under amning (amning) ges ej.

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.