Branolind

Branolind - ett verktyg som används för förebyggande och läkning av trofasår och sår i diabetes mellitus.

Släpp form och sammansättning

I enlighet med anvisningarna framställs Branolind i form av en steril meshförband, impregnerad med en salva på 7,5x10 eller 10x20 cm i en kartong med 1, 10 eller 30 st.

Smörjmassan, som är impregnerad med förbandet, innehåller 265 mg peruanska balsam och hjälpämnen - vit petrolatum, hydrogenerat fett, 40-50% glycerolmonostearat, cetomacrogol 1000 och genomsnittliga triglycerider.

Bandaget är tillverkat av ett grovt, luftigt och hemligt permeabelt bomullstyg.

Indikationer för användning av Branolind

I enlighet med instruktionerna, föreskrivs Branolind för behandling av frostskador, brännskador, sår, trofiska och diabetiska sår, kokar, trycksår, abscesser och dåligt läka sår.

Kontra

Applicering Branolinda kontraindicerat vid överkänslighet mot verktygets komponenter och med nekros hos huden.

Metod för applicering och dosering av Branolinda

Branolind är ordinerat av en läkare, med varje dressing rekommenderas att använda ett nytt bandage. Före användning måste du öppna innerförpackningen, dra försiktigt ut bandaget och skära ett stycke som motsvarar sårets yta. Därefter avlägsnas det första skiktet av skyddande papper, förbandet appliceras direkt på skademställningen, varefter det andra skiktet av papper avlägsnas.

Om agenten används för att absorbera sårutsöndringar krävs extern fixering av Branolind med en steril absorberande förband.

Biverkningar Branolinda

Med användning av medel kan det uppstå allergiska reaktioner av varierande svårighetsgrad.

Analoger av Branolind

Synonymer släpper inte ut. Analoger av Branolind, som tillhör samma läkemedelsgrupp och har samma verkningsmekanism, är verktygen Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn och Voskopran.

Villkor för lagring

I enlighet med anvisningarna ska Branolind förvaras i väl ventilerad, skyddad från ljus och torr plats utom räckhåll för barn, vid rumstemperatur. Salva dressing frisläppt från apotek utan recept, dess hållbarhet, med förbehåll för att alla tillverkarens rekommendationer följs, är fem år. Efter utgångsdatum måste produkten kasseras.

Att gå ner i vikt kan inte vara en snabb process. De viktigaste misstag som de flesta människor förlorar är att de vill få ett fantastiskt resultat om några dagar att sitta på en svältdiet. Men vikten togs inte på några dagar! Extra pounds n.

23 44038 Läs mer

En persons kroppstyp ligger på genernivå, men om något inte passar honom i sitt utseende, kan situationen korrigeras med hjälp av fysiska övningar. Mannen beror på kroppens benstruktur och fördelningen av m.

2 39476 mer info

Även när vi verkar göra ingenting med dig: sova, ligg på soffan med din favoritbok eller titta på TV, vår kropp spenderar energi. Kalorier behövs för allt: för andning, för att bibehålla en behaglig kroppstemperatur, för att slå vår.

nimesil

Nimesilpulver är en av de vanligaste smärtstillande medel och antiinflammatoriska ämnen. Detta läkemedel är oftast förskrivet till patienter med ryggsmärta eller sjukdomar i lederna, det tas efter skador, sprains, sprains.

"Nimesil" lindrar smärta och inflammation, sänker temperaturen. På grund av dosformen - lösligt pulver - absorberas läkemedlet snabbt i blodet, så det verkar snabbare än aspirin. Och viktigast - tolereras väl även vid långvarig användning.

Aktiva ämnen och frisättningsform

Nimesil är ett ljusgult pulver med en ljus orange arom. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är nimesulid. Det kompletteras med sackaros, citronsyra och smakämnen - dessa komponenter sätter smaken och ger lukten av apelsin.

Men läkemedlet innehåller också den ytaktiva substansen cetomacrogol 1000. Cetomacrogol fungerar som en hjälpkomponent inte bara för farmaceutiska preparat, det finns i kompositionen av kosmetika och livsmedelsprodukter.

Det används som solubilizer - ett ämne som främjar upplösningen av svåra lösliga komponenter. Även tsetomakrogol har egenskaperna hos ett emulgeringsmedel. Med andra ord bidrar det till att ansluta blandbara vätskor.

Vad är nimesulid och hur fungerar det på kroppen?

Det är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel från sulfonanilidklassen. Enkelt uttryckt är det kemiska derivatet av en av antibiotika sulfonamiden (men nimesulid i sig inte ett antibiotikum!). Nimesulid hämmar enzymer som är involverade i bildandet av prostaglandiner - fysiologiskt aktiva substanser som orsakar svullnad, inflammation och smärta.

Även om prostaglandiner fick sitt namn från det latinska namnet på prostatakörteln (de isolerades först av fysiologer från sädesvätska) bildas dessa substanser i alla vävnader och organ, inklusive leder. Prostaglandiner stimulerar en kedjereaktion i kroppen, de påverkar blodceller, blodkärl, hjärtat, immunsystemet.

De flesta NSAID: er blockerar eller saktar ner syntesen av prostaglandiner, hämmar de enzymer som är nödvändiga för bildandet av dessa substanser från essentiella fettaminosyror. Med samma princip som nimesulid, ibuprofen och aspirin verkar på en person.

Men vad som skiljer Nimesil från andra NSAIDs är att det inte hämmar enzymerna i mag-tarmkanalen, även om det påverkar liknande enzymer som är involverade i syntesen av prostaglandiner. Även med denna sparsamma verkan påverkar nimesuliden fortfarande slemhinnorna i matsmältningsorganen, levern och andra inre organ om patologiska processer uppträder i dem.

Användningen av Nimesil. Indikationer och antagningsregler

"Nimesil" är ordinerad för akut smärta, indikationer på mottagningen kan vara:

tandvärk;
smärta under menstruation
posttraumatisk smärta
osteoartrit;
artrit;
artralgi;
myalgi;
reumatoid artrit
bursit;
tendinit.

Listan över indikationer för att ha tagit Nimesil under lång tid inkluderade sjukdomar i samband med hög feber, men idag är det här ifrågasättningslistan tvivelaktig - läkemedlet rekommenderas endast för förkylning i extrema fall när andra NSAID-preparat inte ger effekt.

"Nimesil" tas oralt två gånger om dagen för 1 påse, som innehåller 100 mg nimesulid. Giltighetsperioden för en tjänstgöring är 6 timmar. Det här är den period då ämnet aktivt hindrar inflammation och svullnad. Det är bättre att ta ett antiinflammatoriskt medel efter mat, med upplöst pulver i en liten mängd klart vatten. Den färdiga lösningen kan inte lagras: beredda och omedelbart berusad.

Nimesil är inte ordinerat till patienter yngre än 12 år och är noggrant ordinerat för äldre.

Eftersom den huvudsakliga aktiva beståndsdelen påverkar njurar och leverfunktioner, måste patienter med dysfunktion hos dessa organ konsultera en läkare innan de tas och justera den dagliga dosen. Behandlingsförloppet med nimesulid, som regel, överstiger inte 15 dagar.

Med en överdos av nimesulid upplever en person sömnighet, illamående, kräkningar och smärta i magen. Även om det inte finns någon specifik motgift, är dessa symtom reversibla. Om det finns kontraindikationer är gastrointestinal blödning, njursvikt, andningsdepression och koma möjliga.

Kompatibilitet med andra droger

Om du använder andra läkemedel ska du kontakta din läkare innan du tar Nimesil. I kombination med vissa läkemedel kan detta läkemedel öka risken för blödning, och samtidigt som den tar med andra läkemedel minskar Nimesil effektiviteten. Det rekommenderas inte att kombinera nimesulidpreparat med antiplatelet -medel, vilket väsentligt ökar risken för gastrointestinal blödning.

Vid interaktion med antikoagulantia ökar Nimesil effekten av droger, men ökar samtidigt risken för blödning. Därför föreskrivs sällan patienter med nedsatt koagulering av NSAID. Om du tar Nimesil är det viktigt att övervaka blodproppar.

Kontinuerlig övervakning av fysiologiska parametrar krävs även i fall där patienter tar litiumpreparat samtidigt med Nimesil. Nimesulid sänker utsöndringen av litium från kroppen, så dess blodkoncentration och toxicitet ökar. Dessutom ökar läkemedlet toxiciteten hos metotrexat.

Eftersom nimesulid minskar den diuretiska effekten är det inte rationellt att kombinera det med diuretika. Samma sak kan sägas om kombinationen av "Nimesil" med furosemid. Att ta flera NSAID samtidigt är inte bara meningslöst men också farligt. Läkemedlets effektivitet är stabil, men risken för biverkningar ökar.

Kontraindikationer och biverkningar

Trots det faktum att NSAID har blivit populärt på grund av deras säkerhet är listan över kontraindikationer till Nimesil omfattande:

leversjukdom, inklusive leversvikt;
feber i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar;
inflammatorisk tarmsjukdom i den akuta fasen;
magsår och duodenalsår i den akuta fasen;
perforering och blödning i mag-tarmkanalen;
sår och blödning i historien;
blödningsstörningar
allvarligt hjärtsvikt
allvarligt njursvikt
Perioden efter kranskärlspiraltomkirurgi;
samtidig medicinering, potentiellt skadlig för levern (paracetamol och andra NSAIDs);
individuell intolerans mot komponenterna;
ålder upp till 12 år
graviditet och amning
alkoholism, narkotikamissbruk.

Patienter som lider av typ 2 diabetes mellitus, liksom personer med sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, såsom hjärtsvikt, kranskärlssjukdom och perifer arteriella skador bör ta Nimesil med försiktighet.

Allergiska reaktioner på läkemedlet uppträder sällan, men klåda, utslag och svettning är möjliga. Också i sällsynta fall klagar patienter av yrsel, nervositet, rädsla, huvudvärk. Synlighetens klarhet kan tillfälligt minska, andfåddhet kan uppträda, och människor med bronkial astma blir ibland förvärrade.

Den vanligaste biverkningen att ta Nimesil är diarré, kräkningar och illamående.

Effektivitetsstudier

En omfattande lista med kontraindikationer och biverkningar gör inte det mest trevliga intrycket, men det betyder faktiskt bara att det är viktigt att följa reglerna för administration, dosering och innan du använder pulveret, är det viktigt att du inte har kontraindikationer.

Faktum är att Nimesil är ännu säkrare än Analgin, aspirin eller ibuprofen, detta läkemedel tolereras väl. Nimesil är förbjudet i vissa länder utomlands, men i Europa är detta läkemedel fritt tillgängligt. Tvivlar på säkerheten hos nimesulide-tvungna forskare att noggrant studera riskerna.

Under 2009 publicerades resultaten av Nimesil-säkerhetsstudien. Experter fann att den totala risken för biverkningar när man tar nimesulid är lägre än vid användning av andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel [1]. Forskare har uppmärksammat det överkomliga priset på drogen, vilket kallar det en viktig social faktor.

Så läkemedlet är ganska säkert, men en annan fråga kvarstår: hur effektivt är nimesulid vid ODA-sjukdomar?

Denna fråga ställdes av författarna till en studie om behandling av reumatoid artrit. De studerade reaktionen på läkemedlet i 52 patienter med en tillförlitlig diagnos, vilket gav dem 200-400 mg Nimesil i 12 veckor. Och om 44 patienter noterade en förbättring, klagade endast 8 personer på biverkningarna.

Därför kom forskarna till slutsatsen om säkerheten för "Nimesil" med hög effektivitet [2]. En separat studie ägnades åt läkemedlets effektivitet i giktartrit - och igen noterade experter hög effekt med god tolerans [3].

Resultaten av långtidsobservation och dataanalys bekräftade den höga effekten av Nimesil för lindring av akut och kronisk giktinflammation.

Läkemedlet visade goda resultat vid behandling av primär artros. Den här gången fanns fokus på Nimesils interaktion med Couranty, ett medel som används för att behandla hjärt-kärlsystemet, inklusive trombos. Detta läkemedel expanderar blodkärlen och ökar mängden syre i blodet. Kombinerad behandling av artros var inte bara effektiv, men också säker: inga biverkningar noterades [4].

Fullständiga texter av studier:

Karateev A.E. Nimesulid: säkerhetsfrågor och möjlighet till långvarig användning // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R. M., Belov B.S., Chichasova N.V. Effekt av Nimesil vid reumatoid artrit // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Erfarenhet av att använda Nimesil vid behandling av gigtartrit // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Parish I.V. Effekt och säkerhet för kombinationsbehandling med användning av Nimesil och Curantil hos patienter med primär artros // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Köp Nimesil (Nimesulide) i ett onlineapotek

Branolind

Anvisningar för användning:

Branolind - antiseptisk salva dressing med sårläkningseffekt.

Släpp form och sammansättning

Branolind produceras i form av ett bandage från det luft- och hemmets genomträngliga bomullsstof med stor mesh, som är impregnerad med en salva massa (vattenfri) med peruanska balsam.

Sammansättningen av salvmassan innefattar: peruan balsam, vit petrolatum, cetomacrogol 1000, hydrerat fett, 40-50% glycerol monostearat och triglycerider på medelliv nivå.

Bandage finns i storlekar 10x20cm och 7,5x10 cm i 1, 10 eller 30 stycken per förpackning.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är Branolind utformad för att ta hand om huden i följande fall:

skrubbsår;
Krossade och lacererade sår;
Kemiska och termiska brännskador;
Platser för hudtransplantat samt fixering av splittrade hudtransplantat;
Med phimotiska operationer;
När du tar bort naglar
Infekterade och dåligt granulerade sår;
I kosmetisk och plastisk kirurgi;
Med trophic sår;
Med bäddar
Med diabetessår.

Kontra

Enligt instruktionerna gäller inte Branolind om patienten har ökad känslighet för peruanska balsam eller andra komponenter i salvmassan.

Dosering och administrering

Branolindförband är avsedda för extern användning.

Innan du använder Branolind är det nödvändigt att öppna förbandets inre sterila förpackning, som är täckt med ett skyddande papperslager på båda sidor och skär det till sårytans storlek. Ta sedan bort ett skyddande papperslager och applicera ett bandage på såret. Därefter kan du ta bort det andra skyddsskiktet. För att absorbera hemligheterna som utsöndras från såret, är kompressen täckt med ett absorberande bandage och fixerat med ett gips eller bandage.

Salva dressing, som regel, ändras under varje dressing.

Biverkningar

Med användning av Branolind kan det utvecklas allergiska reaktioner (med ökad känslighet mot salvans massa).

Särskilda instruktioner

Om långsiktig applicering av ett aseptiskt förband på sårytan krävs, kan förbandet limas till såret med resorption av salvmassan. I sådana situationer appliceras det andra bandaget Branolind ovanpå.

analoger

Denna typ av antiseptisk förband har ingen strukturella analoger.

Villkor för lagring

Branolind salva förband lagras vid en temperatur som inte överstiger 30º i ett horisontellt läge i högst tre år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Cream för extern användning: homogen gräddvit.

Cream för extern användning (med toning effekt): homogen kräm från beige till brun.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cream Fenistil ® Penzivir är avsedd för behandling av herpes (kall) på läpparna (Herpes labialis).

Penciklovir är en aktiv ingrediens som är ett antiviralt medel mot herpes simplexvirus av det 1: a och 2: a typen, Varicella zostervirus. Viruset kan vara inaktivt i kroppen under en längre tidsperiod. Vid aktiveringstidpunkten (till exempel på grund av utmattning, kyla, influensa) börjar viruset föröka sig, vilket leder till utvecklingen av en feber i form av bubbelutbrott, speciellt ofta på läpparna eller områdena runtomkring dem.

Penciklovir blockerar viruset och stoppar dess reproduktion. Användningen av läkemedlet leder till snabbare återhämtning, vilket minskar intensiteten av smärta, minskar risken för överföring av virusinfektion.

farmakokinetik

När det appliceras externt, är läkemedlet praktiskt taget inte utsatt för systemisk absorption. Moderna analysmetoder misslyckas med att upptäcka penciklovir i blodet eller urinen hos friska volontärer efter applicering av Fenistil ® Penzivir-kräm i koncentrationer som är många gånger högre än terapeutiska. Penciklovir penetrerar snabbt i virusinfekterade celler i penciklovirtrifosfat, som har farmakologisk aktivitet och förblir i drabbade celler i 12 timmar.

Indikationer av läkemedlet Fenistil ® Penzivir

Återkommande herpes simplex (Herpes labialis) med lokalisering på läpparna.

Kontra

överkänslighet mot penciklovir, famciklovir eller någon av de inaktiva ingredienserna som utgör läkemedlet;

barns ålder upp till 12 år.

Med försiktighet: graviditet, amningstid.

Använd under graviditet och amning

Det är möjligt, som indikerat av en läkare, när den förväntade nyttan för moderen överstiger den möjliga risken för fostret eller barnet.

Biverkningar

Brännande, stickande eller domningar på applikationsstället.

interaktion

Eventuella läkemedelsinteraktioner kräm Fenistil ® Pencivir okänd.

Dosering och administrering

Cream för extern användning. Vuxna och barn från 12 år - en liten mängd kräm pressas på fingertoppet och appliceras på det drabbade området varannan timme (ungefär 8 gånger om dagen). Cremen kan också appliceras med en bomullspinne eller en engångsapplikator (för förpackningar innehållande applikatorer). Behandlingsförloppet utförs i 4 dagar.

Cream för extern användning (med toning effekt). Krämer med tonande effekt har maskeringsegenskaper, masker som påverkas av herpes på läpparna och huden runt munnen.

överdos

Inga fall av överdos av läkemedel har rapporterats.

Särskilda instruktioner

Tvätta händerna noga före och efter applicering av grädden. Behandlingen bör börja så tidigt som möjligt när de första tecknen på infektion utvecklas. Men även vid utvecklingen av herpes i bubbelfasen minskar användningen av Fenistil ® Penzivir-kräm behandlingstiden (läker de drabbade områdena, minskar smärta och förkortar skalningen av skalen som bildas av viral exponering).

Du bör rådgöra med din läkare innan du applicerar Fenistil ® Pentsivir-kräm, om patienten har ett försvagat immunförsvar eller är osäker på att han har herpes.

Läkemedlet ska endast användas på de områden som påverkas av herpes på läpparna och huden runt munnen. Det rekommenderas inte att applicera grädden på slemhinnan i munnen, näsan eller i ögonen och könsorganen.

Det är nödvändigt att utföra en fullständig behandlingstakt med användning av Fenistil ® Penzivir-kräm i 4 dagar för att uppnå den största effekten av behandlingen, även om smittsymbolerna försvinner efter 1-2 dagars behandling.

Det är nödvändigt att kontakta läkaren vid försämring eller ingen förbättring efter 4 dagars behandling.

Inverkan på förmågan att köra biltransport och hantera mekanismer. Inte påverkad.

Släpp formulär

Cream för extern användning, 1%, grädde för extern användning (med toning effekt) 1%. På 2 eller 5 g av ett preparat i en aluminium tuba med skruvkåpan. Röret placeras i en kartonglåda.

Cream för extern användning, 1% extra 2 eller 5 g av läkemedlet i ett aluminiumrör med en skruvlock. Röret placeras i ett plastfodral med en spegel, två PE-säckar som innehåller 10 engångsplastapplikatorer. Fallet har en etikett med kontroll över den första öppningen.

tillverkare

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Tyskland.

Registreringsinnehavare: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Konsumentanspråk direkt LLC Novartis Consumer Health

Juridisk adress: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Faktiskt och postadress: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Fenistil ® Penzivir

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Fenistil ® Penzivir

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Produktbeskrivning: Ketomacrogol 1000 är ett nonjoniskt ytaktivt medel från polyetylenglykolfamiljen.
CAS: 9004-95-9
Formel: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Utseende: vitt pulver
Synonymer: Polyetylenglykol 1000, monocetyleter; cetomacrogolum 1000
Kvalitetsstandard: USP, EP.
Information: Ketomacrogol 1000 är en kondensationsprodukt av linjära fettalkoholer med etylenoxid, framställd under kontrollerade betingelser, för erhållande av den önskade esteren med polyetylenglykol i önskad molekylvikt.

Vi behandlar levern

Behandling, symtom, droger

Ketomacrogol 1000 vad är det

Oönskade biverkningar kan minimeras genom att använda den minsta effektiva dosen av läkemedlet med kortast möjliga kort kurs.

Nimesil ska användas med försiktighet hos patienter med gastrointestinala sjukdomar i historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom förvärring av dessa sjukdomar är möjlig.

Risken för gastrointestinal blödning, sår eller perforering av såret ökar med en ökning av NSAID-dosen hos patienter med en sårhistoria som är särskilt komplicerad av blödning eller perforation, liksom hos äldre patienter, så behandlingen ska startas med lägsta möjliga dos. Patienter som får läkemedel som minskar blodkoagulering eller undertrycker trombocytaggregation ökar också risken för gastrointestinal blödning. I händelse av gastrointestinal blödning eller sår hos patienter som tar Nimesil, ska behandlingen med läkemedlet avbrytas.

Eftersom Nimesil utsöndras delvis av njurarna, bör dosen för patienter med nedsatt njurfunktion minskas beroende på graden av urinering.

Det finns bevis på förekomsten av sällsynta fall av reaktioner från levern. Om det finns tecken på leverskador (klåda, hudförgulsning, illamående, kräkningar, buksmärta, mörk urin, ökad aktivitet av levertransaminaser) ska du sluta ta läkemedlet och kontakta din läkare.

Trots den sällsynta förekomsten av nedsatt syn hos patienter som tagit nimesulid samtidigt med andra NSAID-läkemedel, ska behandlingen omedelbart avbrytas. Om visuell nedsättning uppträder bör patienten undersökas av en optiker.

Läkemedlet kan orsaka vätskeretention i vävnaderna, så Nimesil ska användas med stor försiktighet hos patienter med högt blodtryck och nedsatt hjärtaktivitet.

Hos patienter med njur- eller hjärtsvikt ska Nimesil användas med försiktighet, eftersom njurfunktionen kan försämras. Vid försämring måste behandlingen med Nimesil stoppas.

Kliniska studier och epidemiologiska data tyder på att NSAID, särskilt i höga doser och vid långvarig användning, kan leda till en liten risk för hjärtinfarkt eller stroke. För att eliminera risken för sådana händelser vid användning av nimesuliddata är inte tillräckligt.

Preparatet innehåller sackaros, det bör beaktas för patienter med diabetes mellitus (0,15-0,18 XE per 100 mg av läkemedlet) och personer med lågt kaloriinnehåll. Nimesil rekommenderas inte till patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar av fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sackaros-isomaltosbrist.

Om symtom på en kall eller akut respiratorisk virusinfektion uppträder under behandlingen med Nimesil, ska läkemedlet avbrytas.

Använd inte Nimesil samtidigt med andra NSAID-läkemedel.

Nimesulid kan förändra blodplättarnas egenskaper, så att du måste ta hand om dig när du använder läkemedlet hos personer med hemorragisk diatese, men läkemedlet ersätter inte förebyggande verkan av acetylsalicylsyra i hjärt-kärlsjukdomar.

Äldre patienter är särskilt känsliga för biverkningar mot NSAID, inklusive förekomst av gastrointestinal blödning och perforeringar som hotar patientens liv, försämring av njure, lever och hjärtfunktion. När du tar läkemedlet Nimesil för denna kategori av patienter kräver en korrekt klinisk övervakning.

Liksom andra NSAID-läkemedel som hämmar prostaglandinsyntes kan nimesulid påverka graviditeten och / eller embryonutvecklingen negativt och kan leda till förtida stängning av ductus arteriosus, hypertoni i lungartären, nedsatt njurfunktion, vilket kan leda till njursvikt med oligodirami, ökad risk för blödning, minskad livmoderkontraktilitet, förekomsten av perifer ödem. I detta avseende är nimesulid kontraindicerat under graviditet och amning. Användningen av läkemedlet Nimesil kan påverka kvinnors fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar en graviditet. När du planerar en graviditet är samråd med din läkare nödvändig.

Det finns bevis på förekomsten i sällsynta fall av hudreaktioner (såsom exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys) på nimesulid såväl som på andra NSAID. Vid de första tecknen på hudutslag, slemhinneskador eller andra tecken på en allergisk reaktion ska Nimesil stoppas.

Drogens inverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer.

Effekten av läkemedlet Nimesil på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer har inte studerats. Därför bör man vid behandling med Nimesil försiktighet vid körning av fordon och övning av potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Om halsbränna

09/23/2018 admin Kommentarer Inga kommentarer

Varje person kan ha behov av första hjälpen och dressing på en sår eller skadad hudyta. Detta kan göras på det gamla bevisade sättet, och du kan använda moderna verktyg.

Nyligen har ett antal droger specifikt utformats för att hjälpa till i sådana fall. De täcker inte bara såret utan utför även andra funktioner. En av dem är "Branolind N". Instruktioner för användning av detta verktyg är enkla.

beskrivning

"Branolind" är en antiseptisk salva dressing som har en sårläkningseffekt. Det används för att behandla skadad hud. På grund av peruanska balsam, som ingår i impregnering, har det ett brett spektrum av positiva effekter.

En kartong med medicin innehåller mellan tio och trettio förband i enskilda påsar eller säljs som en enstaka väska. Förbandet är impregnerat med vattenfri salva, består av ett bomullstyg med stora celler, det är helt andningsbart och håller inte sårets hemlighet - så beskriver Brainold bruksanvisningen. Indikationerna för användningen är ganska omfattande, så förbandets storlek består av två typer: 100x200 mm och 75x100 mm.

De håller sig inte vid såret och dess kanter, därför orsakar de inte skador på det växande unga epitelet. Bandage tillåter inte att såret torkar snabbt, gör det mjukt, smidigt och bidrar till bildandet av ärr.

Farmakologisk aktivitet och komposition "Branolinda"

Förbandet innehåller en speciell salva impregnering, som innehåller 50 mg av huvudämnet - Peruvian balsam. Hjälpkomponenter är petrolatum, triglycerider med medelhalt, hydrogenerat fett, cetomakrogol 1000 och 40-50% glycerolmonostearat.

Den peruanska balsam innehåller eteriska oljor, och dess sammansättning innefattar estrar av kanelsyra och bensoesyror. Denna ingrediens är en viskös brunröd vätska, som har antiseptiska, antibakteriella och antiinflammatoriska egenskaper. Detta förklarar motsvarande uttalad effekt av "Branolind N" förband. Instruktioner för användning av läkemedlet säger att det är ett effektivt sätt att läka sår, påskyndar processen med vävnadsregenerering och minskar risken för ärrbildning inom hudskador.

Dessutom kan "Branolind" bedövas i två eller tre dagar, beroende på skadans allvar.

vittnesbörd

Plastikkirurgi och dermatologi är de viktigaste områdena där Branolind dressing används. Instruktion, ansökan, recensioner visar att detta läkemedel är användbart vid behandling av:

ragged ytliga sår;
skador;
skrubbsår;
kemiska och termiska brännskador;
förfrysning;
purulenta abscesser;
nagelavlägsnande;
under proceduren för hudtransplantation för att fixa transplantat eller hudtransplantat;
under fimotiska operationer;
vid den allmänna behandlingen av smittade sår (sår av olika ursprung, trycksår och på annat sätt).

Gips "Branolind N": bruksanvisningar

För effektiv användning är det viktigt att applicera dressingar korrekt. Instruktionen föreskriver att göra detta enligt följande:

Öppna paketet och ta bort påsen med ett bandage. Om såret är mindre än förbandet ska den senare trimmas till önskade parametrar som motsvarar det skadade hudområdet.
Ta bort skyddspappret från bandaget på ena sidan och fäst det på såret. Ta bort samma lager från andra sidan. Då ska alla vara täckta med en absorberande förband och försiktigt fixa den här kompressen med ett bandage eller gips.

Vanligtvis ersätts "Branolind" -förbandet med varje förband, vanligtvis dagligen. Undantaget är brännskador i huden, vid vilken förändringen sker en gång varannan eller tre dagar. Förändringen av en kompressor utförs smärtfritt, eftersom förbandet inte torkar på såret. Om det kommer en riklig utsöndring från ett sår, kan förbandet ersättas upp till tre gånger om dagen.

Om du behöver långvarig påläggning på sårytan på det aseptiska fodret, kan du lima ett förband till såret med resorption av salva. I det här fallet fixeras det andra bandaget "Branolind" på toppen.

Kontraindikationer och biverkningar

Liksom alla medicinsk utrustning har de egna egenskaper och "Branolind N" -förband. Instruktioner för användning förbjuder deras användning, om peruanska balsam har svår överkänslighet eller intolerans. Detsamma gäller för övriga komponenter i ingrediensens salva massa. Dessutom gäller inte antiseptikmedel "Branolind" om hudskador kompliceras av den nekrotiska processen.

Eventuella biverkningar av förband omfattar allergiska reaktioner med varierande grader av svårighetsgrad. Detta beror på det faktum att gasbindningar appliceras på öppna sår och läkemedlets komponenter absorberas omedelbart in i blodomloppet, och därför, om allergier är närvarande, kan anafylaktisk chock förekomma snabbt.

I andra fall tolereras "Branolind" väl av patienter, men ibland, som vittnesmålen vittnar om, kommer följande biverkningar sannolikt att uppstå:

liten brännande känsla i sårområdet;
hyperemi av frisk hud;
urtikaria symptom.

Om minst ett av ovanstående fenomen uppstår eller om det föreligger en generell försämring av tillståndet, så är ett brådskande behov av att kontakta din läkare.

"Branolind": instruktioner, använd, analoger

Data om hur detta läkemedel kombineras med andra droger, ger den officiella sammanfattningen inte. Fall av överdosering var inte.

Forskning om mottagande av alkoholhaltiga drycker samtidigt som behandlingen genomfördes inte. Men som med något drogintag är användningen av alkohol och vätskor som innehåller den inte önskvärd.

Det finns inga specifika funktioner vid användningen av bruksanvisningen "Branolind N".

Det finns inga kontraindikationer för användning av förband för gravida och ammande kvinnor. Användning hos barn av olika åldrar är tillåtet, och dosen hos både vuxna och barn är densamma.

"Branolind" förvaras vid rumstemperatur i fem år. Det finns inga strukturella analoger av denna typ av antiseptiska förband.

cetomakrogol

Universal ryska-engelska ordbok. Akademik.ru. 2011.

Se vad "cytomacrogol" finns i andra ordböcker:

Betametason * + Salicylsyra (Betametason * + Salicylsyra) Latinnamn Betnovat C ATX: >> D07XC01 Betametason i kombination med andra läkemedel Farmakologisk grupp: Glukokortikoider i kombinationer...... Ordlista med medicinska droger

Aulin - Aktiv beståndsdel >> Nimesulid * (Nimesulid *) Latinskt namn Auline АТХ: >> M01AX17 Nimesulid Farmakologisk grupp: Andra icke-narkotiska analgetika, inklusive icke-steroida och andra antiinflammatoriska läkemedel Nosologiska...... Ordbok om medicinska droger

Candide B - Aktiv beståndsdel >> Beclometason * + Clotrimazol * (Beclometason * + Clotrimasol *) Latinskt namn Candid B АТХ: >> D07BC Kortikosteroider aktiva i kombination med antiseptika Farmakologiska gruppen: Svampmedel i...... Ordlista med medicinska preparat

Kandidater - Aktiv beståndsdel >> Beclometason * + Gentamicin * + Clotrimazol * (Beclomethason * + Clotrimasole * + Gentamicin *) Latinnamn Kandidat ATH: >> D07CC04 Beclometason i kombination med antibiotika Farmakologisk grupp: Glukokortikoider i...

Canison - Aktiv beståndsdel >> Clotrimazol * (Clotrimazol *) Latinskt namn Canison ATX: >> D01AC01 Clotrimazol Farmakologiska grupper: Svampmedel >> Övriga syntetiska antibakteriella medel Nosologisk klassificering (ICD...... Ordbok om medicinska droger

Lamisil - Aktiv beståndsdel >> Terbinafin * (Terbinafin *) Latinnamn Lamisil ATH: >> D01AE15 Terbinafin Farmakologisk grupp: Svampdödande medel Nosologisk klassificering (ICD 10) >> B35 Dermatofitiya >> B36.0 Flerfärgade lavor... Ordlista med medicinska droger

Latikort - Aktiv beståndsdel >> Hydrokortison * (Hydrokortison *) Latinskt namn Laticort АТХ: >> D07AB02 Hydrokortisonbutyrat Farmakologisk grupp: Glukokortikoider Nosologisk klassificering (ICD 10) >> L20 Atopisk dermatit >> L21...... Läkemedelsordlista

Miconorm - Aktiv beståndsdel >> Terbinafin * (Terbinafin *) Latinskt namn Miconorm ATX: >> D01AE15 Terbinafin Farmakologisk grupp: Svampdödande medel Komposition och frisättningsform Cream för extern användning 1% 1 gterbinafinhydroklorid 10...... Ordlista med medicinska preparat

Momat - Aktiv ingrediens >> Mometason * (Mometason *) Latinnamn Momate ATX: >> D07AC13 Mometason Farmakologiska gruppen: Glukokortikoider Komposition och frisättningsform Cream för extern användning 0,1% 100 gmometasonfuroat0,1 gpomnozhitelnye...... Ordbok av läkemedel

Fenistil Pentsivir - Aktiv beståndsdel >> Penciklovir * (Penciklovir *) Latinskt namn Fenistil Pencivir ATX: >> D06BB06 Penciklovir Farmakologisk grupp: Antivirala Nosologisk klassificering (ICD 10) >> B00 Infektioner orsakade av virus...... Ordlista med medicinska droger

Emeran - Aktiv ingrediens >> Heparinoid (heparinoid) Latinskt namn Hemeran ATH: >> C05BA01 Organiska heparinoider Farmakologiska gruppen: Antikoagulanter Nosologisk klassificering (ICD 10) >> I80 Flebit och tromboflebitit >> I83 Åderbråck...... Ordbok om medicinska droger

Fenistil Pentsivir

analoger

Det finns inga kompletta analoger för tillfället. I de flesta fall kommer andra antivirala läkemedel att vara lämpliga som ersättare:

Under varumärket "Fenistil" gel, produceras droppar och emulsioner, men de är utformade för att bekämpa allergier och insektsbett.

Genomsnittligt online pris *: 352 r.

Var att köpa:

Instruktioner för användning

vittnesbörd

Fenistil® Pencivir är formulerat för lokal användning mot:

Herpes Simplex virus (human herpes) av 1: a och 2: a typerna. Dessa innefattar stammar med förändrat DNA-polymeras, som har utvecklat resistens mot acyklovir;
Varicel Lazoster virus.

Salven rekommenderas för behandling av Herpes Labialis (herpes simplex) i en återkommande form med lokalisering på läpparna och i periferien. Vid varje stadium av herpesinfektion tar behandling och eliminering av symptom i genomsnitt 4 dagar. Om du lider av en så kallad "kall på läpparna", är denna kräm för dig.

Dosering och administrering

Antiherpetic drug fenistil är mycket lätt att använda:

Använd en engångsapplikator eller bomullspinne;
Applicera ett tunt lager av agenten på de drabbade områdena av läpparna och omgivningen.
Beloppet beror på storleken på de drabbade områdena.
Användningsfrekvens - var 2: e timme (med undantag av sömntid)
standard behandlingssätt - 4 dagar, justera baserat på resultaten;
Det är tillrådligt att applicera grädden på morgonen omedelbart efter att ha vaknat, och också strax före nattens sömn

Kontra

ålder under 12 år
individuell intolerans mot någon av de inaktiva komponenterna i läkemedlet;
överkänslighet mot famciklovir eller penciklovir.

Vid allergiska reaktioner, sluta använda medicinen omedelbart.

Graviditet och amning

Försiktighet ska tas vid graviditet. Vid användning av detta verktyg konsultera en läkare. Ansökan är tillåten under strikta indikationer. Med villkoret att den möjliga risken för fostret är betydligt mindre än den förväntade nyttan för moderen.

överdos

Under perioden med kliniska studier och test av fall av överdosering av läkemedlet Fenistil Pentsivir när det appliceras topiskt är det inte fastställt.

Dessutom har inga interaktioner med andra läkemedel identifierats.

Dessutom har läkemedlet låg oral absorption.

Därför finns det ingen fara för konsumenten, även vid oral inandning av misstag (med undantag för den osannolika irritationen av munnhinnan i munhålan och matstrupen).

Biverkningar

Eventuella biverkningar:

kort nummenhet på platserna
stickningar;
liten brinnande känsla.

Sammansättning och farmakokinetik

Antiviralt medel Phenistil Penzivir är en homogen vitkräm för extern användning.

Formutsläpp - aluminiumrör 2 eller 5 gram, skruvlock.

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i den patenterade Fenistil® Pencivir-formuleringen är penciklovir (10 mg / 1 g kräm).

Detta är en unik antiviral komponent. Det är tack vare honom att utvecklingen av herpesviruset blockeras omedelbart efter appliceringen.

Hjälpämnenas roll spelar:

propylenglykol;
flytande paraffin (vaselinolja);
vit paraffin mjuk;
cetomakrogol 1000;
renat vatten;
cetosterylalkohol.

Herpes i kroppen kanske inte känns länge. Dess aktivering sker under vissa förhållanden:

trötthet;
reducerad immunitet
förkylningar;
stress.

Bubbel-typutslag bildar sig på läppens hud och på de områden som ligger intill läpparna. Hög antiherpetisk läkemedelsaktivitet tillåter:

på relativt kort tid för att stoppa reproduktionen av viruset
blockera det
minska smärta
väsentligt minska perioden när det finns risk för luftburet överföring av viruset.

Den farmakologiska aktiviteten hos Fenistil® Pencivir i de drabbade cellerna varar i 12 timmar.

andra

Rekommendationer för hantering av läkemedlet:

Använd verktyget endast på de drabbade områdena;
Tvätta händerna noga innan du applicerar grädden på de drabbade områdena, liksom efter proceduren.
Innan du använder herpes krämer är det lämpligt att rådgöra med en läkare (personer med nedsatt immunförsvar kan ha andra problem för utslaget, det vill säga att det inte finns något behov av att behandla herpes).
För att åtgärda effekten, använd grädden i 4 dagar, trots den synliga bortfallet av bubbelutbrott efter de första 2 dagarna av användningen.
Håll läkemedlet utom räckhåll för barn. Förvaringstemperatur upp till 30 ° C.

återfrysta medicinen i kylskåp;
Applicera på ögonen, könsorganen, nässlemhinnan, munhålan;
Använd Fenistil® Pencivir vid slutet av hållbarheten (det är 3 år, slutdatumet anges på förpackningen).

Tillverkarens detaljer:

Läkemedlet är patenterat av Novartis Consumer Health SA, Schweiz (Novartis Consumer Health SA, Schweiz);
Framställd av Novartis Pharma Products GmbH, Tyskland (Novartis Pharma Produktions GmbH, Tyskland).

recensioner

(Lämna din feedback i kommentarerna)

[su_quote cite = "Ulyana M., avsändare"] Jag märkte att de tidigare medicinerna inte hjälpte mig länge. Det är vad jag vill säga: symptomen försvann, visade sig snart igen. Smärtsamma herpes fungerade inte. Hela dagen på utkast. Köpt fenistil utan mycket hopp. Resultatet var en överraskning, effekten är bara underbar. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., lärare"] Under de senaste åren har det blivit svårt för mig att arbeta med barn - en förkylning på mina läppar ser inte väldigt trevlig ut, är överens. Vad jag inte försökte! Dessutom bör det noteras, för mycket risk för att alla infekterar med infektion. Jag började använda Fenistilkräm - om några dagar slät utslaget ut. Tänk bara på att effekten måste åtgärdas och följa instruktionerna (4 dagar). Då kommer bubblorna äntligen att försvinna. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manager"] För länge sedan började herpes att uppträda på läpparna. Läkare tror orsaken till stress. Det här är inte lättare för mig - jag letade efter ett effektivt botemedel mot symptom. På råd av en kollega förvärvade jag Fenistil Pencivir 5 g. Enligt instruktionerna, regelbundet, i 2 timmar intervaller, är det nödvändigt att applicera ett tunt lager av grädde. Behandla utbrottstället omedelbart så snart som ett klick av klåda uppträdde. Cremen fungerar perfekt [/ su_quote]

* - Medelvärdet mellan flera säljare vid övervakningstillfället är inte ett offentligt erbjudande.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Cream för extern användning: homogen gräddvit.

Cream för extern användning (med toning effekt): homogen kräm från beige till brun.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cream Fenistil ® Penzivir är avsedd för behandling av herpes (kall) på läpparna (Herpes labialis).

farmakokinetik

Indikationer av läkemedlet Fenistil ® Penzivir

Återkommande herpes simplex (Herpes labialis) med lokalisering på läpparna.

Kontra

överkänslighet mot penciklovir, famciklovir eller någon av de inaktiva ingredienserna som utgör läkemedlet;

barns ålder upp till 12 år.

Med försiktighet: graviditet, amningstid.

Använd under graviditet och amning

Det är möjligt, som indikerat av en läkare, när den förväntade nyttan för moderen överstiger den möjliga risken för fostret eller barnet.

Biverkningar

Brännande, stickande eller domningar på applikationsstället.

interaktion

Eventuella läkemedelsinteraktioner kräm Fenistil ® Pencivir okänd.

Dosering och administrering

Cream för extern användning (med toning effekt). Krämer med tonande effekt har maskeringsegenskaper, masker som påverkas av herpes på läpparna och huden runt munnen.

överdos

Inga fall av överdos av läkemedel har rapporterats.

Särskilda instruktioner

Du bör rådgöra med din läkare innan du applicerar Fenistil ® Pentsivir-kräm, om patienten har ett försvagat immunförsvar eller är osäker på att han har herpes.

Det är nödvändigt att kontakta läkaren vid försämring eller ingen förbättring efter 4 dagars behandling.

Inverkan på förmågan att köra biltransport och hantera mekanismer. Inte påverkad.

Släpp formulär

Cream för extern användning, 1%, grädde för extern användning (med toning effekt) 1%. På 2 eller 5 g av ett preparat i en aluminium tuba med skruvkåpan. Röret placeras i en kartonglåda.

tillverkare

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Tyskland.

Registreringsinnehavare: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Konsumentanspråk direkt LLC Novartis Consumer Health

Juridisk adress: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Faktiskt och postadress: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Fenistil ® Penzivir

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Fenistil ® Penzivir

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.