Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.
Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.
Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.
25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.
Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.
2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.
Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).
Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.
Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.
Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I2), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.
Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.
Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.
Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).
Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.
Sugning och fördelning
Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.
Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.
Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.
Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.
- Angiopatier med ökad risk för trombos, inkl. och efter hjärtinfarkt;
- kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive den akuta tiden med ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning,
- dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros, diabetes mellitus, arteriell hypertension;
- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes;
- flebopati, djup venetrombos
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);
- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);
- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);
- behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar det).
- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av lågt blodproppar
- Jag trimester av graviditet
- överkänslighet mot läkemedlet
I början av behandlingen injiceras läkemedlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dropp) 2 ml (1 ampull) injektionsvätska, lösning (600 LU) under 15-20 dagar. Förbereda lösningen för på / i införandet av innehållet i 1 injektionsflaska utspädd i 150-200 ml saltlösning.
Fortsätt sedan till drogen inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LU) 2 gånger per dag i 30-40 dagar.
Kapslar tar mellan måltiderna.
Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.
Beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning kan doseringsregimen ändras.
På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.
Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.
Lokala reaktioner: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.
Symtom: blödning eller blödning.
Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.
Kliniskt signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte etablerat.
Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda samtidig antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.
Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid. Wessel Due F ökar normal APTTs med cirka 1,5 gånger.
Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer
Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer.
Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.
Det finns en positiv erfarenhet av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditet för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer vid utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor.
Att använda läkemedlet Vessel Due f under graviditeten i II och III trimestern bör strikt övervakas av en läkare.
Data om användning av läkemedlet under amning (amning) ges ej.
Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.
Fartygets skyld F
Beskrivning per 24 mars 2015
- Latinska namnet: Fartygets skyld F
- ATC-kod: B01AB11
- Aktiv beståndsdel: Sulodeksid (Sulodexid)
- Tillverkare: ALFA WASSERMANN (Italien)
struktur
En mjuk kapsel i ett gelatinskal innehåller 250 LE av den aktiva substansen sulodexid.
Ytterligare komponenter är: kiseldioxid (kolloidform), natriumlaurylsarkosinat, triglycerider.
Skalet består av titandioxid, gelatin, röd oxid av Fe, propylparahydroxibensoat av natrium, etylparahydroxibensoat av natrium och glycerol.
1 injektionsflaska med en klar lösning innehåller 600 LE av den aktiva ingrediensen sulodexid. Hjälpkomponenterna är vatten och natriumklorid.
Släpp formulär
Kapslar och lösning.
Röda, gelatinösa, mjuka kapslar med en oval form inuti innehåller vitgrå suspension (den extra rosa krämskuggan är möjlig).
I ett kartongpaket finns 2 blåsor (25 kapslar vardera).
En klar lösning med en gul eller ljusgul nyans i 2 ml ampuller.
I en förpackning med kartong, 1 eller 2 cellpaket (5 ampuller vardera).
Farmakologisk aktivitet
Direkt antikoagulant. Den aktiva beståndsdelen är den naturliga komponenten Sulodexide, isolerad och extraherad från slemhinnan i tarmens tarmar.
Den aktiva beståndsdelen består av två glykosaminoglykaner: dermatan sulfat och heparinliknande fraktion.
Läkemedlet har följande effekter:
- angioprotective;
- antikoagulans;
- pro-fibrinolytiska;
- antitrombotisk.
Antikoaguleringseffekten manifesteras på grund av heparinens affinitet i kofaktor-2, under vilken inaktivering av blodpropp inträffar.
Den antitrombotiska effekten ges av en ökning i sekretion och syntes av prostacyklin, undertryckandet av den aktiva X-faktorn, en minskning av fibrinogenindexet i blodet.
Den profibrinolytiska effekten uppnås genom att sänka nivån av vävnadsaktivatorplasminogeninhibitorn och öka aktivatorns hastighet i blodet.
Den angioprotektiva effekten är associerad med återställandet av en tillräcklig densitet av den negativa elektriska laddningen av porerna i kärlkällarmembranen. Dessutom säkerställs effekten genom att återställa integriteten hos vaskulära endotelceller (funktionell och strukturell integritet).
Wessel Due F minskar triglyceridnivåer, normaliserande reologiska blodparametrar. Den aktiva ingrediensen kan stimulera lipoproteas (ett specifikt lipolytiskt enzym) som hydrolyserar triglycerider som ingår i "dåligt" kolesterol.
Vid diabetisk nefropati reducerar den aktiva substansen sulodexid produktionen av extracellulär matris genom att undertrycka proliferationen av mesangiumceller; minskar tjockleken på källarmembranet.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Läkemedlet metaboliseras i njursystemet och i levern. Den aktiva substansen genomgår inte desulfering, till skillnad från lågmolekylära former av heparin och unfractionerat heparin.
Desulfering inhiberar antitrombotisk aktivitet och väsentligt påskyndar elimineringsprocessen från kroppen.
Den aktiva beståndsdelen absorberas i tunnan i tunntarmen. 90% av det aktiva ämnet absorberas av det vaskulära endotelet. 4 timmar efter tillträde utsöndras sulodexid genom njursystemet.
Indikationer för användning
- djup venetrombos, flebopati;
- patologi av blodcirkulationen i hjärnan (akut stroke och återhämtningsperiod);
- angiopatier med hög risk för trombogenes (efter hjärtinfarkt);
- demens av vaskulär genesis;
- cirkulationsform av encefalopati orsakad av diabetes mellitus, total ateroskleros, arteriell hypertension;
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
- ocklusiva lesioner av perifera artärer (i närvaro av diabetes och ateroskleros);
- antiphospholipidsyndrom, trombolytiska tillstånd (kan förskrivas efter heparin med låg molekylvikt eller tillsammans med acetylsalicylsyra);
- makroangiopatiska förändringar hos patienter med diagnostiserad diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, kardiopati);
- terapi av trombotisk trombocytopeni inducerad av heparin.
Kontra
- sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering
- graviditet, jag menar
- individuell överkänslighet
- hemorragisk diatese.
Biverkningar
- hudutslag;
- epigastrisk smärta;
- kräkningar;
- allergiska reaktioner;
- hematombildning efter administrering av lösningen;
- smärta i injektionsområdet;
- illamående;
- brännande känsla vid injektionsstället.
Vesel Douai, användningsanvisningar (metod och dosering)
Under de första 15-20 dagarna administreras läkemedlet parenteralt. Intravenösa och intramuskulära injektioner är tillåtna. Intravenös administrering kan vara dropp eller bolus.
Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) av ampullens innehåll löses i saltlösning med en volym av 200 ml. Efter avslutad injektionsbehandling byter de till mottagande av läkemedlet i kapselform inom 30-40 dagar. Två gånger om dagen, 1 kapsel. Föredragen tid är mellan måltiderna.
Det rekommenderas att ta 2 kurser årligen. Instruktioner för Vesel Due Dousel innehåller en indikation på möjligheten att ändra ovanstående behandlingsschema, med hänsyn till individuella egenskaper, tolerans och andra associerade sjukdomar.
överdos
I stora doser kan läkemedlet orsaka blödning och blödning, vilket kräver avskaffande av läkemedelsbehandling och post-syndrombehandling.
interaktion
Betydande interaktioner beskrivs inte. Samtidig behandling med antiplatelet och antikoagulantia är inte tillåten (enligt mekanismen: direkt och indirekt).
Försäljningsvillkor
Förvaringsförhållanden
Drogen kräver att vissa villkor uppfylls: temperatur - upp till 30 grader; bort från solljus.
Hållbarhet
Ampuller och kapslar kan förvaras i 5 år utan förlust av effektivitet.
Särskilda instruktioner
Behandling kräver obligatorisk övervakning av alla indikatorer på blodkoagulationsanalys (antitrombin-2, APTT, koagulationstid, blödningstid).
Läkemedlet kan öka APTT-indikatorerna jämfört med originalet nästan en och en halv gång. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra.
Analoger Wessel Due F
Priset på analoger är mycket lägre än det ursprungliga läkemedlet.
Wessel Due F under graviditeten (och amning)
Läkemedlet ska inte ordineras under graviditetens första trimester. Den medicinska litteraturen beskriver en positiv erfarenhet av behandling av sulodexid hos gravida kvinnor med diagnostiserad typ I-diabetes i 2 och 3 trimestern för förebyggande av kärlsjukdom och för registrering av sen toxikos vid graviditet.
Läkemedlet kan användas i 2 och 3 trimester under övervakning av den behandlande läkaren och med samtycke från obstetrikär-gynekolog, kärlsjuksköterska.
Säkerhetsdata Wessel Duee F under amning finns inte i relevant litteratur.
Recensioner för Vessel Due F
Läkares recensioner bekräftar läkemedlets höga effekt vid behandling av trombos och makroangiopatier. Läkemedlet har visat sig vid behandling av vaskulära komplikationer hos patienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sällan orsakar negativa reaktioner om de används för sitt avsedda syfte i enlighet med den angivna behandlingsregimen.
Pris Vessel Due F, var att köpa
Kostnaden för drogen beror på doseringsformen, apotekskedjan, försäljningsområdet.
Priset på Wessel Due F-kapslar i Ryssland är 2.800 rubel (tabletter är inte tillgängliga).
Priset på ampullen är 200 rubel. Du kan köpa medicin i specialiserade apotek.
Fartygets skyld F
Latinska namnet: Fartygets skyld F
ATX-kod: B01AV11
Aktiv beståndsdel: sulodexid (sulodexid)
Tillverkare: ALFA WASSERMANN (Italien)
Aktualisering av beskrivning och foto: 05/18/2018
Wessel Due F är ett läkemedel med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv och antikoagulerande verkan.
Släpp form och sammansättning
Wessel Due F finns i 2 doseringsformer:
- Injektionsvätska, lösning, en klar gul eller ljusgul lösning (2 ml i ampuller med transparent mörkt glas, 5 eller 10 ampuller i blisterförpackning, 1 eller 2 förpackningar i kartong).
- Kapslarna är gelatinösa, mjuka, tegelröda, ovalformade (25 vardera i blister, 2 blåsor i kartonglåda).
Sammansättningen av 1 ampull innefattar:
- Aktiv beståndsdel: sulodexid - 600 LU (lipasemiska enheter);
- Hjälpkomponenter: natriumklorid - 18 mg; vatten för beredning av injektioner - upp till 2 ml.
Strukturen av 1 kapsel innehåller:
- Aktiv beståndsdel: sulodexid - 250 LU (lipasemiska enheter);
- Hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; kiselkolloid, 3,0 mg; triglycerider - 86,1 mg;
- Kapselns sammansättning: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatin - 55,0 mg; röd järnoxid - 0,90 mg; natriumpropylparoxibensoat - 0,12 mg; Natriumetyl-p-hydroxibensoat - 0,24 mg.
Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Wessel Due F, vars aktiva substans är sulodexid, är ett biologiskt läkemedel som är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner (GAG). Den består av dermatan sulfat (20%) och en heparinliknande fraktion, vars molekylvikt är 8000 dalton (80%).
Verkningsmekanismen för sulodexid baseras på två huvudegenskaper: afverkan av den snabbverkande heparinliknande fraktionen till antitrombin III (ATIII) och affiniteten för dermatanfraktionen till kofaktor II av heparin (CHII).
Den angioprotektiva effekten beror på regenerering av de vaskulära endotelcellernas funktionella och strukturella integritet, såväl som normaliseringen av densiteten hos den negativa elektriska laddning som porerna i basalmembranet hos kärlen har. Sulodexid förbättrar också blodreologiska index genom att minska triglyceridhalten (substansen aktiverar lipolytisk enzym - lipoproteinlipas, som är ansvarig för hydrolysen av triglyceriderna som ingår i LDL).
Effektiviteten av att använda Wessel Dué F i diabetisk nefropati förklaras av förmågan hos sulodexid att hämma syntesen av den extracellulära matrisen och minska tjockleken hos basalmembranet på grund av en minskning av proliferationen av mesangiumceller.
Den profibrinolytiska effekten är associerad med en ökning i koncentrationen av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av hämmarens nivå.
Injektionsvätskan har en antikoagulerande effekt, som vid den rekommenderade dosen (1 ampull per dag) uttrycks något och förklaras av närvaron av affinitet för heparinkofaktor II, som konsekvent minskar koncentrationen av faktor X och trombin och antitrombin.
Antitrombotisk aktivitet beror på alla slag av verkan som karakteriserar sulodexid: effekter på kärlväggen (angioprotektiv effekt), blodkoagulering (något uttalad antikoagulant verkan), fibrinolys (profibrinolytisk verkan) och inhibering av trombocytadhesion.
farmakokinetik
Sulodexid absorberas i tunntarmen. Efter oral administrering av det märkta läkemedlet bestäms den första toppkoncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman efter 2 timmar och den andra toppkoncentrationen bestäms efter 4-6 timmar, varefter sulodexid inte längre detekteras i plasman. Koncentrationen av den aktiva komponenten återställs efter ca 12 timmar och hålls sedan stabilt på samma nivå tills ungefär 48 timme. Den konstanta koncentrationen av sulodexid i blodplasma bestäms 12 timmar efter administrering, vilket antagligen förklaras av dess långsam frisättning från absorptionsorganen, inklusive det vaskulära endotelet.
När intravenöst eller intramuskulärt administreras absorberas sulodexid tillräckligt snabbt och absorptionshastigheten bestäms av blodcirkulationens hastighet vid injektionsstället. Plasmainnehållet efter en enda intravenös bolusinjektion av Wessel Doue F i en dos av 50 mg efter 15, 30 och 60 minuter var lika med 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l och 0,98 ± 0,09 mg / l.
Ämnet distribueras i vaskulärt endotel, och dess innehåll är 20-30 gånger högre än det i andra vävnader.
Sulodexid metaboliseras i levern och utsöndras huvudsakligen i urinen. Studier som använde ett radioaktivt märkt läkemedel bekräftade att 55,23% av den aktiva substansen utsöndras genom njurarna under de första 4 dagarna.
Indikationer för användning
- Störningar i hjärncirkulationen, inklusive perioder av tidig återhämtning och akuta perioder med ischemisk stroke;
- Angiopatier med ökad risk för trombos, inklusive tillstånd efter hjärtinfarkt;
- Vaskulär demens
- Dyscirculatory encephalopathy på grund av hypertoni, diabetes, ateroskleros;
- Djup venetrombos, flebopati;
- Occlusive lesioner av de perifera artärerna av diabetisk och aterosklerotisk genes;
- Antiphospholipidsyndrom, trombofila tillstånd (samtidigt med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);
- Mikroangiopatier (neuropati, retinopati, nefropati) och makroangiopatier (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom) hos diabetes mellitus;
- Terapi av GTT - heparininducerad trombotisk trombocytopeni (läkemedlet orsakar inte GTT och förvärrar inte sjukdomsförloppet).
Kontra
- Medföljande låga blodkoagulationssjukdomar och hemorragisk diatese;
- Jag graviditetens trimester
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Vid graviditet utses Fartygets F under en strikt övervakning av en läkare.
Bruksanvisning Wessela Duee F: metod och dosering
Wessel Due F kan administreras intramuskulärt eller intravenöst (efter utspädning i saltlösning i en volym av 150-200 ml), såväl som oralt (mellan måltiderna).
I början av behandlingen i 15-20 dagar administreras läkemedlet intramuskulärt i 1 ampull dagligen, sedan 30-40 dagar tas 2 gånger om dagen, 1 kapsel.
Hela kursen bör upprepas minst två gånger om året. Beroende på indikationerna och reaktionen på behandlingen kan läkaren ändra doseringsregimen.
Biverkningar
Under behandlingen kan utvecklas:
- Allergiska reaktioner: utslag;
- Organ i mag-tarmkanalen: epigastrisk smärta, kräkningar, illamående;
- Annat: brännande, smärta och hematom på injektionsstället.
överdos
Det enda symptom på Wesselah Due f overdos är blödning. I detta fall rekommenderas den omedelbara introduktionen av en 1% lösning av protaminsulfat, som används för blödning orsakad av heparin.
Särskilda instruktioner
Det finns en positiv erfarenhet av att använda Wessel Due F för förebyggande och behandling av vaskulära komplikationer hos kvinnor med typ 1-diabetes i II-III trimestern av graviditet, samt för utveckling av preeklampsi (sen toxicos av gravida kvinnor).
Vid behov rekommenderas att använda läkemedlet under kontroll av ett koagulogram.
I början av behandlingen och i slutet är det lämpligt att bestämma sådana indikatorer som:
- Aktiverad partiell tromboplastintid (normen är 30-40 sekunder, beroende på koncentration och typ av aktivator som används, det kan variera mellan 25-30 eller 35-50 sekunder);
- Blödningstid (norm på Duke - 2-4 minuter);
- Innehållet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
- Koaguleringstiden för ostabiliserat blod (normen enligt metoden för Milian i modifieringsmoraviterna - 6-8 minuter).
Wessel Due F kan öka normala värden med cirka 1,5 gånger.
Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer
Enligt instruktionerna påverkar Wessel Due F inte förmågan att köra fordon och utföra potentiellt farliga arbetstyper som kräver ökad koncentration och snabba psykomotoriska reaktioner.
Använd under graviditet och amning
Det finns rapporter om en positiv erfarenhet av behandling och profylax med hjälp av beredningen av vaskulära komplikationer hos patienter som lider av typ I-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditeten, såväl som i händelse av sen toxikos av gravida kvinnor.
Tillförlitlig information om användningen av Wessel Due f under laktationsperioden saknas.
Läkemedelsinteraktion
Samtidig användning av Wessel Due f med droger som påverkar det hemostatiska systemet (antiplatelet, indirekta och direkta antikoagulantia) rekommenderas inte.
analoger
Analyser av Wessel Dué F är: Angioflux, Sulodexid.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid temperatur upp till 30 ° C.
Hållbarhetstid - 5 år.
Försäljningsvillkor för apotek
Recept.
Wessel Due F Recensioner
Recensioner av Wessel Due F, som lämnas av experter, vittnar om sin höga effektivitet vid behandling av makroangiopatier och trombos. Användningen av läkemedlet ger goda resultat vid behandling av vaskulära komplikationer hos patienter med diabetes mellitus. Vid utnämning av Wessel Dué F under graviditeten är biverkningar extremt sällsynta när de används i enlighet med läkarens rekommendationer.
Priset på Vessel Due F i apotek
Genomsnittspriset för Wessel Due F i form av kapslar är 2322-2882 rubel (i en förpackning finns det 50 stycken). Du kan köpa injektionslösning för cirka 1,742-2115 rubel (10 ampuller i ett paket).
Utbildning: Första Moscow State Medical University uppkallad efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".
Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!
Karies är den vanligaste infektionssjukdomen i världen, som även influensan inte kan konkurrera med.
Hostmedicin "Terpinkod" är en av de bästa säljarena, inte alls på grund av dess medicinska egenskaper.
I Storbritannien finns en lag enligt vilken en kirurg kan vägra att utföra en operation på en patient om han röker eller är överviktig. En person måste ge upp dåliga vanor, och då kanske han inte behöver operation.
Amerikanska forskare utförde experiment på möss och kom fram till att vattenmelonsaft hindrar utvecklingen av ateroskleros. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra vattenmelonsaften. Som ett resultat var kärlen från den andra gruppen fri från kolesterolplackor.
En utbildad person är mindre utsatt för hjärn sjukdomar. Intellektuell aktivitet bidrar till bildandet av ytterligare vävnad, vilket kompenserar för de sjuka.
Om du ler bara två gånger om dagen kan du sänka blodtrycket och minska risken för hjärtinfarkt och stroke.
Tandläkare visade sig relativt nyligen. Tillbaka på 1800-talet slogs bort dåliga tänder på en vanlig barberare.
Mänskliga ben är fyra gånger starkare än betong.
Enligt många forskare är vitaminkomplex praktiskt taget oanvändbara för människor.
Hos 5% av patienterna orsakar antidepressiva Clomipramine orgasm.
Alla har inte bara unika fingeravtryck, men också språk.
Med regelbundna besök på solarium ökar chansen att få hudcancer med 60%.
Enligt en WHO-studie ökar en halvtimmars daglig konversation på en mobiltelefon sannolikheten för att utveckla en hjärntumör med 40%.
Enligt statistiken ökar risken för ryggskador på måndagar med 25% och risken för hjärtinfarkt - med 33%. Var försiktig.
Levern är det tyngsta organet i vår kropp. Den genomsnittliga vikten är 1,5 kg.
Myopi (myopi) är en refraktionsavvikelse, som fokuserar på bilden av föremål framför näthinnan, vilket leder till att en person ser bra, men dåligt.
WESSEL DUE F instruktionsbok
Registreringsinnehavare:
packade:
Kontaktinformation:
Doseringsformer
Frigivningsform, förpackning och sammansättning Fartygets förfogande F
Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.
Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.
Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.
25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.
Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.
2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.
Farmakologisk aktivitet
Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).
Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.
Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.
Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I2), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.
Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.
Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.
Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).
Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.
farmakokinetik
Sugning och fördelning
Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.
Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.
Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.
Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.
Fartygets skyld F
Blanketter för frisläppande
Instruktioner Fartygets skyld F
Läkemedlet av italienskt ursprung med den bisarra vid första anblicken, namnet "Vessel du F" är en naturlig substans som erhålls från slemhinnan i tarmens tarmar. Detta är den naturliga blandningen av mucopolysackarider, varav 80% är heparinliknande fraktion och resterande 20% är dermatansulfat. Den farmakologiska effekten av läkemedlet (och dess Internationellt generiskt namn låter som sulodeksin) är på något sätt relaterat till blodkärlen och bildas genom att summera profibrinolytiska (förmåga att bryta ned fibrin, vilket är grunden för blodproppar), antitrombotiska (allt är klart) angioproteguoe (reducerad vägg permeabilitet kärl) och antikoagulantia (obstruktion av blodproppar). Flyktig heparinfraktion feeds "familjekänsla" till antitrombin III och dermatanovaya i sin tur har en affinitet för heparin kofaktor II, som "avväpnade" väsentlig ingrediens koagulation - trombin. Det vill säga om beskrivs i ett nötskal, den antikoagulerande verkan mekanismen Vessel Due F. Dess antitrombotisk effekt utvecklas på grund av aktivering av bildning och utsläpp av prostacyklin (PGI2), minska blod fibrinogenkoncentrationer, inhibitionen av aktiverad faktor X etc.. profibrinolytiska verkan Vessel Due F på grund av ökningen av plasminogenets blodhalt - prekursorn för vävnadsplasminaktivatorn, liksom den samtidiga minskningen av hämmarens nivå.
Den angioprotektiva effekten av läkemedlet består av regenerering av den endotelcellulära cellens morfologiska och funktionella integritet, normaliseringen av den negativa laddningen av porerna hos de basala vaskulära membranerna. Dessutom finns en förbättring av blodflödet på grund av en minskning av innehållet i triglycerider i det (läkemedlet aktiverar enzymet lipoproteinlipas, vilket bryter ner triglycerider som ingår i "dåligt" kolesterol). På grund av sin rena positiva effekt på kärlbädden används läkemedlet i olika sjukdomar i blodkärl av lokalisering, cirkulationsstörningar, inklusive orsakad av diabetes.
Wessel Due F finns i två doser: kapslar och injicerbar lösning. Lösningen injiceras både intramuskulärt och intravenöst (i det senare fallet tillsammans med 150-200 ml saltlösning). I början av medicineringskursen i 15-20 dagar används 1 ampull av läkemedlet dagligen, då en övergång till oral form tas med en frekvens av 2 gånger om dagen, 1 kapsel mellan måltiderna i 30-40 dagar. Den fullständiga behandlingstiden bör upprepas med minst två gånger om året. Den behandlande läkaren kan, efter eget gottfinnande, ändra doseringsregimen för läkemedlet.
WESSEL DUE F
farmakokinetik
90% absorberas i vaskulär endotel (skapar en koncentration i den, 20-30 gånger dess koncentration i vävnaderna i andra organ) och absorberas i tunntarmen. Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen. Fördelningen av dosen till organen visade att läkemedlet undergår extracellulär diffusion i lever och njurar 4 timmar efter administrering.
24 timmar efter i.v. administrering utgör urinutskiljning 50% av läkemedlet och efter 48 timmar 67%.
Indikationer för användning
Indikationer för användning av läkemedlet Vessel Due F är: angiopatier med ökad risk för trombbildning, inklusive efter hjärtinfarkt kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive akut ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning; dyscirculatory encephalopathy orsakad av ateroskleros, diabetes mellitus, hypertoni; vaskulär demens; ocklusiva lesioner av de perifera artärerna av aterosklerotisk och diabetisk genes; flebopati, djup venetrombos; mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) och makroangiopati (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) hos diabetes mellitus; trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt); behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (GTT), eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar GTT.
Användningsmetod
2 gånger om dagen mellan måltiderna i 30-40 dagar.
Hela kursen bör upprepas minst två gånger om året. Enligt läkarens diskussion kan doseringsregimen ändras.
Biverkningar
På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, smärta i epigastrium.
Allergiska reaktioner: utslag.
Annat: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.
Kontra
Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Fartygets skyld F är: överkänslighet; hemorragisk diatese och sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering; graviditet (jag termen).
graviditet
Vid graviditet föreskrivs Fessel Due F under strikt övervakning av en läkare. Det finns en positiv erfarenhet av användning för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer hos patienter med typ 1-diabetes i II och III trimestern av graviditet, med utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor - gestos.
Interaktion med andra droger
Samtidig användning av Wessel Due f med droger som påverkar det hemostatiska systemet (direkta och indirekta antikoagulantia, antiplatelet) rekommenderas inte.
överdos
Symptom på överdosering av läkemedlet Fartyg F: Blödning eller blödning.
Behandling: Återkallande av läkemedel, symptomatisk behandling.
Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur inte högre än 30 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Släpp formulär
Wessel Due F - injektionslösning. I 2 ml ampuller; i en låda med 10 ampuller.
Wessel Due F kapslar. I en blisterförpackning med 25; i en låda 2 blåsor.
Fartygets skyld F
Anvisningar för användning:
Priserna i onlineapotek:
Wessel Due F är ett läkemedel från gruppen agenter som påverkar vävnadsmetabolismens processer och i synnerhet blodkoagulering. Det är en direktverkande antikoagulant som kännetecknas av en kraftfull antitrombotisk såväl som fibrinolytisk och kapillärskyddande verkan.
Släpp form och sammansättning
Läkemedlet har två former av frisättning:
- Lösning för intramuskulär och intravenös administrering;
- Mjuka gelatinkapslar.
Den aktiva substansen är sulodexid. I en kapsel innehåller den 250 lipoproteinlipasenheter (LU) i en milliliter lösning - 300 LU.
Kompositionen av gelatinkapseln Wessel Due F, förutom den aktiva komponenten, innefattar ett antal hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumlaurylsarkosinat, triglycerider. För tillverkning av skalet används gelatin, glycerol, titandioxid (E171), natriumetylparaoxibensoat, röd järnoxid (E172), natriumpropylparaoxibensoat (E171).
Kompositionen av lösningen Wessel Due f, förutom sulodexid, innehåller vatten för injektion och natriumklorid.
- I form av kapslar - 25 st. i blåsor, 2 blåsor i en kartonglåda;
- I form av en lösning i mörka glasampuller med 2 ml, 10 ampuller i kartonglåda.
Indikationer för användning
Enligt anvisningarna till Wessel Due F är indikationerna för användning av läkemedlet:
- Angiopatier (vaskulära patologier), där patienten har stor sannolikhet för blodproppar (inklusive angiopatier som utvecklats mot bakgrund av hjärtinfarkt).
- Försämrad blodcirkulation i hjärnan (inklusive under den akuta tiden med ischemisk stroke, liksom i de tidiga stadierna av återhämtning efter det).
- Dyscirculatory encephalopathy, vilken är en följd av aterosklerotisk vaskulär sjukdom, diabetes mellitus eller arteriell hypertension;
- Vaskulär demens (dvs demens på grund av cerebral vaskulär sjukdom);
- Occlusive perifer arteriell sjukdom associerad med ateroskleros eller diabetes mellitus;
- Flebopatiskt syndrom;
- Förekomsten av blodproppar i djupa ådror;
- Skador på väggarna i de minsta blodkärlen (inklusive neuro, retino-nefropati);
- Diabetisk makroangiopati (till exempel encefalopati, diabetisk fot eller kardiopati);
- Trombofili (ett tillstånd som kännetecknas av ökad risk för utveckling av återkommande vaskulär trombos av olika lokaliseringar) och antifosfolipidsyndrom (i dessa patologier, enligt instruktionerna, föreskrivs Wessel Due F i kombination med acetylsalicylsyra och även efter hepariner med låg molekylvikt).
Eftersom användningen av Wessel Due F inte förorsakar och förvärrar inte trombotisk trombocytopeni som orsakas av användning av heparin (eller "white thrombus syndrome"), får det också användas för behandling av detta patologiska tillstånd.
Kontra
Enligt instruktionerna är Wessel Due F kontraindicerat:
- Med hemorragisk diatese
- I sjukdomar som åtföljs av en försämring av blodpropp
- Patienter med överkänslighet mot dess komponenter
- Kvinnor under de första 13 veckorna av graviditeten.
Dosering och administrering
Vid initiala behandlingstider rekommenderas Vessel Due F att injiceras parenteralt i en muskel eller i en ven (med bolus eller droppmetod). Enstaka doser - 2 ml (innehållet i en ampull). Behandlingstiden är från 15 till 20 dagar.
För att förbereda lösningen för intravenös infusion späds 2 ml av lösningen i 150-200 ml steril saltlösning.
Efter avslutad injektionskurs överförs patienten till den orala formen av läkemedlet. Standardsystemet inbegriper dagligt intag av 250 LU (en kapsel) två gånger om dagen (mellan måltider) i 30-40 dagar.
En fullständig behandlingskurs utförs minst två gånger om året.
Wessel Due F doseringsregimen kan revideras (både när det gäller dos och antal doser) baserat på resultaten av en kvalitativ diagnostisk undersökning av patienten.
Biverkningar
Enligt anmärkningen till läkemedlet kan användningen av Wessel Due F åtföljas av:
- Sår i matsmältningsorganet, som uttrycks i form av smärta i epigastrik regionen, illamående, kräkningar;
- Allergiska reaktioner som visar hudutslag av olika lokaliseringar
- Lokala reaktioner - smärta, brännande känsla, utseende av ett hematom på injektionsstället.
Särskilda instruktioner
Enligt medicinska recensioner kan Wessel Due F, om du överskrider den rekommenderade dosen, orsaka blödning eller blödning. Behandling av överdosering innebär avskaffande av läkemedlet och uppträdandet av symptomatisk behandling.
Sulodexid ska inte användas i kombination med direkt eller indirekt antikoagulantia, liksom med antiplatelet. Andra kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner av detta verktyg har inte identifierats.
Under tillämpningsperioden för Vessel Due F krävs kontinuerlig övervakning av koagulogrammet. Vid de inledande behandlingsstegen och före avslutad behandling ska följande indikatorer bedömas: aktiverad partiell tromboplastintid (APTT), antitrombin III-koncentration, blodkoagulationstid och blödningstid. Man bör komma ihåg att samtidigt som man tar denna medicin ökar de normala APTT-indexen cirka 1,5 gånger.
Påverkan på förmågan att styra fordonet och svåra mekanismer som läkemedlet inte gör.
analoger
Generisk Wessel Due F är Angioflux, även tillgänglig i kapsel och lösningsform för intramuskulär och intravenös administrering.
En liknande verkningsmekanism kännetecknas av: Antitrombin III-människa, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Medical Leech, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 och Cybor 3500, Fluxum, Enixum.
Villkor för lagring
Wessel Due F är ett receptbelagt läkemedel på lista B. Förvara den vid en temperatur som inte överstiger 30 ºС. Hållbarhetstid - 5 år.
Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.