Lauromacrogol 400

Handelsnamn: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Internationellt namn: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakologisk grupp: venoskeloserande medel

Farmakologisk grupp ATC: C05BB02. polidocanol

Farmakologisk aktivitet: venoskleroser, lokalbedövning

Venoskleroserande läkemedel. Det har också lokalbedövning och spermatocid (lokal preventivmedel) effekt.

Det orsakar denaturering av proteiner (det är ett tvättmedel), vid intravenös infusion skadar det det vaskulära endotelet och främjar härdning (förutsatt att venen sjunker och dess väggar kommer i kontakt) med bildandet av ett fibröst ärr. Stimulerar den snabba bildandet av blodpropp och dess organisation inom 7 dagar.

Efter införandet av ett hemorrojid i lumenet denaturerar proteinerna i cellerna i arteriovenösa shunts, orsakar trombos av noden följt av utplåning av dess lumen. Interstitiell injektion i matstrupen och magen är åtföljd av utvecklingen av lokalt paravasalt ödem, ärrbildning av paravasalfiber och klämning av åderbråck.

Minskar excitabiliteten hos känsliga receptorer och avbryter överföringen av afferenta nervfibrer, vilket säkerställer smärtfri skleroterapi.

Distributionsvolymen - 24,5 liter. Kommunikation med plasmaproteiner - 64%. Total clearance - 11,7 l / h, renal - 2,43 l / h, galli - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 timmar. Med upprepade injektioner ackumuleras inte.

Indikationer för användning:

Skleros av åderbråck; skleros av hemorrojder och telangiectasier; utplåning eller parietalskleros hos esofageala och mag-åderbråck (vid levercirros och nonhepatiska former av portalhypertension); instrumental endoskopisk hemostas (med gastroduodenal ulcerös blödning, med akut blödning från esophageal varices och tillstånd efter det, komplett portal-venetrombos, shunttrombos med intrahepatiskt block).

Överkänslighet, chock; endokardit, myokardit, CHF II-III-talet; arteriell hypertoni, ateroskleros av lemmararterier med stenos av III-IV-talet, nedsatt perifer arteriell cirkulation, akut form av ytlig och djup (särskilt) venetromboflebit, sträng bäddstöd; akuta infektiösa och inflammatoriska sjukdomar (feber syndrom); bronkial astma lunginflammation, bronkit (i den akuta fasen); diabetes i dekompensationsstadiet diabetisk mikroangiopati; graviditet (i termen och efter 36 veckor), med undantag för akut blödning; laktationsperiod.

Ödem av lemmar, fetma, ålderdom.

In / i paravasal (submukös, subepitelial), i en dos av högst 2 mg / kg / dag.

Sklerosering av åderbråck och telangiectasias utförs strängt in / in med horisontella eller förhöjda vid 30-45 grader. fotens position applicera 0,5-3% lösning i ampuller.

För mycket små åderbråck, en enda dos - 0,1-0,3 ml av en 0,5% lösning, för små åderbråck - 0,1-0,3 ml av en 1% lösning.

Med medelstora och stora åderbråck - 0,5-1 ml 2-3% lösning, följt av införandet av 2 ml. Den maximala dagliga dosen är 2 mg / kg. Med omfattande åderförlängningar utförs behandling i flera steg.

Vid telangiectasi i perifera åder injiceras 0,1-0,2 ml av en 0,5% lösning, och i centrala venösa telangiectasier injiceras 0,1-0,2 ml av en 1% lösning för varje injektion.

Ett tryckförband appliceras på injektionsstället, varefter patienten måste gå i 30 minuter (bandaget komprimerar venernas väggar, vilket förhindrar rekanalisering och främjar bildandet av ett fibröst ärr). När skleroserande telangiectasiabandage pålägger 2-3 dagar, i andra fall - i 5-7 dagar. Vid kraftiga åderbråck rekommenderas kompression med elastiska bandage eller medicinska strumpor i klass II-III i 4-6 veckor.

När skleroserande hemorrojder injiceras 0,5-2 ml av en 3% lösning, maximala dosen är 2 ml av en 3% lösning (administrerad submukosiskt direkt ovanför noden). Vid behandling av hemorrojiden vid "11 h" hos män är den maximala mängden läkemedel som administreras 0,5 ml av en 3% lösning; om nödvändigt, återinför efter 1-2 veckor till 3 ml 3% lösning.

För skleros i matstrupen och magsåren, används en 0,5-1% lösning i injektionsflaskor, injiceras huvudsakligen paravasalt (submukosiskt, subepitel) i den nedre delen av matstrupen (intravasala och kombinerade - para- och intravasala injektioner är möjliga). Behandlingen består av 3-7 sessioner med ett intervall på 3-4 dagar. Den totala dosen av polidokanol ska inte överstiga 4 mg / kg. När paravasal introduktion orsakar lokal svullnad, klämma åderbråck och underlättar ärrbildning i matstrupen.

När blödning injiceras 5-15 ml (upp till 30 ml) 0,5% lösning i 1 ml portioner tills blödningen stannar; i avsaknad av blödning - paravasalt upp till 40 ml 0,5% lösning i 1 ml eller intravaskulära delar - högst 20 ml i 2 ml portioner; med ett intervall på 5-7 dagar, upprepas proceduren 2-4 gånger med användning av en 1% lösning.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, anafylaktisk chock.

Vid härdning av matstrupen varices: nekros, sårbildning av matstrupen; dysfagi; esofageal stenos; esophageal perforation, exudativ pleurisy, mediastinit, feber; Psykogena reaktioner (kollaps, yrsel, andningssvårigheter, bröstkänsla, illamående, synstörningar, sensoriska störningar, "metallisk" smak i munnen).

Vid härdning av åderbråckarna i nedre extremiteterna: hyperpigmentering av huden över sclerotiska vener; periflebit, tromboflebit av ytliga och djupa vener, nekros (särskilt vid paravasal administrering); nodulär vävnadsfibros i fragment av sklerosade vener.

När skleroserande hemorrojder: under och efter injektionen - smärta i anus (speciellt hos män, med skleros av noden för "11 h"); smärta i prostatakörteln i 2-3 dagar; reducerad erektion blödning efter injektion från injektionsstället.

Symtom: med paravasal administrering - nekros.

Behandling: administrering av 0,5-2 ml 1% prokainlösning eller 5-20 ml 0,9% NaCl-lösning i kombination med hyaluronidas.

Stärker arytmogen aktivitet hos lokalanestetika och läkemedel för allmän anestesi.

CHF i kompensationsfasen och stabil hypertoni är inte kontraindikationer för skleroterapi.

Skleroserande läkemedel ska inte ges i / a, eftersom Detta kan leda till allvarlig nekros och tvungen amputation. Vid oavsiktlig in / injektion injicera en 5-10 ml 1-2% lösning av lidokain eller mepivakain, 500 IE heparin i en nål kvar i artären; lindra lemmen med bomull och lägg ner den; sjukhuspassa patienten till den vaskulära kirurgiska avdelningen.

Införandet av skleroserande läkemedel i venerna i ansiktsdelen av skallen utförs endast under strikta indikationer.

Datum för instruktionsuppdatering 01/01/2005

Registreringscertifikatinnehavare: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Tyskland

Former för frisättning: lösning för intravenös administrering av 10 mg / ml, ampuller; lösning för intravenös administrering av 5 mg / ml, ampuller; lösning för intravenös administrering av 30 mg / ml, ampuller

Ingredienser: Laureat Macrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Semesterförhållanden: recept

Hållbarhet: 3 år

Statliga uppgifter registrering: P N011397 / 01 daterad 14 januari 2009

Datum för omregistrering av Republiken Uzbekistan: 05.05.2017

Registreringscertifikatstatus: aktuellt

Öppna nuvarande version av dokumentet nu eller få full tillgång till GARANT-systemet i 3 dagar gratis!

Om du är användare av online-versionen av GARANT-systemet kan du öppna det här dokumentet just nu eller begära Hotline i systemet.

Hepatrombin G salva: bruksanvisningar, natrium heparin - 65 ME, prednisolonacetat - 2.233 mg, laureatmogol 600 - 30 mg

Salva Gepatrombin G - ett antikoagulerande medel med direkt åtgärd. Den har antitrombotisk, antiinflammatorisk och venosklerotisk verkan. Det används i proctology för behandling av yttre och inre hemorrojder, tromboflebit i anus, fistler och eksem i anus, analfissurer.

Registreringsnummer: П N015945 / 01

Handelsnamn för läkemedlet: Gepatrombin G

Internationellt namn eller gruppnamn: Natrium heparin + Prednisolon + Lauro Macrogol 600

Doseringsformer: salva för rektal och topisk användning

Foto av förpackning av hepatrombin g salva där kompositionen anges

Ointment Gepatombomb G-komposition

1 g av läkemedlet innehåller:

Aktiva ingredienser:
Natrium heparin - 65 ME; (1 ME natrium-heparin-antikoagulerande aktivitet, motsvarar aktiviteten av 0,0077 mg P International Standard Heparin (WHO)); Prednisolonacetat - 2 233 mg; Lauromacrogol 600 - 30,00 mg.

Fast paraffin - 50 mg, flytande paraffin - 797,11 mg, lanolin - 50 mg, kolloidal kiseldioxid - 70 mg.

beskrivning

En gulvitt genomskinlig, gelliknande salva med en karakteristisk lukt av lanolin.

Farmakoterapeutisk grupp: Antikoagulerande medel för direkt åtgärd för lokal användning + andra droger.

ATX-kod: C05BA53

Farmakologiska egenskaper

Efter adsorption är bindningen till plasmaproteiner 95%. Från vävnader utsöndras det långsamt med en halveringstid på cirka 1 timme. 50% av den aktiva substansen förblir på huden efter administrering. Utsläppshastigheten är dosberoende. Efter absorption metaboliseras det i levern (delvis av enzymet hepatiskt heparinas) och i retikuloendotelialsystemet. 20-50% utsöndras i urinen oförändrad och delvis som uroparin, som har en svag antikoagulerande effekt. Graden av utsöndring beror på dosen (lägre doser har kortare halveringstid i plasma).

Prednisolon absorberas i levern efter absorption. Ungefär 1% utsöndras i urinen oförändrad. Biologisk T1 / 2 är 18-36 h, en tip från plasma är 1 115-212 min.

Kombinerat läkemedel med antitrombotisk, antiinflammatorisk och venoskleros effekt för lokal användning i proctology.

Heparin är en direktverkande antikoagulant. När den appliceras externt har den en lokal antitrombotisk, anti-exudativ och måttlig antiinflammatorisk effekt; främjar regenerering av bindväv; förhindrar blodkoagulering i hemorrojder.

Prednison - glukokortikosteroid, har antiinflammatorisk, antiexcutativ och antiallergisk effekt, minskar klåda, brännande känsla, smärta i anorektala regionen.

Lauromacrogol 600 har lokalbedövningseffekt och ger skleroterapi av hemorrojder.

Hepatrombin G indikationer

yttre och inre hemorrojder;
tromboflebit hemorrhoida vener i anuset;
fistel, eksem och klåda i anuset;
analfissurer;
förberedelse för operation i anorektalregionen;
i den komplexa behandlingen av tromboserade eller opererade hemorrojder.

Hepatrombin G kontraindikationer

överkänslighet mot läkemedlet;
bakteriella, virus-, svamphudsskador
tuberkulos;
syfilis;
hudtumörer (anorektalt område);
predisposition till blödning;
vaccinationsreaktioner;
1 trimester av graviditeten.

Med omsorg

Barnens ålder, andra och tredje trimestern av graviditet, amning.

Använd under graviditet och amning

Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad. I andra och tredje trimestern av graviditet och amning - använd försiktigt när den förväntade fördelen för kvinnan uppväger den möjliga risken för fostret och spädbarnet.

Salva Gepatrombin G: Analoger är billigare

Salva Gepatrombin G: dosering och administreringssätt

Externt appliceras salvan på de drabbade områdena med ett tunt skikt 2-4 gånger om dagen; efter försvinnandet av smärtsamma förnimmelser - en gång om dagen i 7 dagar.

För införande av salva används en fast skruvspets, vilken sätts in i rektalhålan, och en liten mängd salva pressas ut genom lätt pressning av röret.

Hepatrombin G-bieffekt

Systemiska reaktioner: allergiska reaktioner, hudhyperemi.

Vid långvarig användning och / eller vid applicering på stora ytor är det möjligt att systemiska biverkningar: saktar processerna för regenerering av sprickor, svullnad.

överdos

Interaktion med andra droger

Inga interaktioner med andra droger har identifierats. Rekommenderas ej samtidigt med andra läkemedel för rektal användning.

Särskilda instruktioner

Som med alla andra kortikosteroider, bör man ta hand om att inte använda drogen i stora mängder eller under lång tid.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bilar och potentiellt farliga maskiner.

Släpp formulär

Salva för rektal och extern användning.

På 20 g salva i en aluminium tuba, korkad av skruvkåpan från plast. Öppningen av röret är skyddad av ett aluminiummembran. Locket är en monolitisk struktur som innehåller en anordning för genomträngning av membranet. Ett rör med ett tips för rektal administrering och instruktioner för användning i en kartongförpackning.

Fotorörsalva hepatrombin g 20 g

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av 15 till 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Foto av förpackningen av hepatrombin g salva, vilket indikerar utgångsdatum

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

producent:

Hemofarm A.D., Serbien

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbien

tfn: 13/803100, fax.: 13/803424

Konsumentklagomål skickade till

Ryssland, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 och tel.: (495) 221-70-40, fax: (495) 221-70-46.

Hepatrombin g salva abstrakt (bruksanvisningar) i bilder

Foto instruktioner för användning Hepatrombin g salva, del 1

Fotoanvisningar för användning Hepatrombin g salva, del 2

Salva Gepatrombin G: recensioner om drogen

3 kommentarer till artikeln

Hepatrombin salva hjälpte mig att lösa ett mycket känsligt problem. Detta problem är hemorrojder. Visas i slutet av graviditeten och födseln avslutar bilden i färger. Denna salva hjälpte mig att bli av med allt obehag. Och nu minns jag inte ens den skräcken. Så snart obehagliga känslor uppträder, tar jag omedelbart ut Gepatrombin.

Salva Gepatrombin G är en bra hemorrojder medicin. Priset är so-so, inte dyrt inte billigt. Det hjälper perfekt, smärtan passerar. men det finns en om det bara efter nästa avböjning du inte använder det i tid, ja där på jobbet till exempel, då börjar smärtsymtomen igen.

Jag försökte detta läkemedel på mig själv. Behandlade postpartum hemorrojder. Det fanns stora stötar. Jag ska berätta om mina känslor. Relief känns efter den första ansökan, och på femte dagen glömde jag nästan mitt problem. Jag slutade använda det när jag matade barnet, och jag var rädd för att skada honom.

Antihemorrhoidal drug hepatrombin G: bruksanvisningar

Framställningen av den serbiska produktionen av hepatrombin G (Hepatrombinum H) är ett kombinerat anti-hemorrhoidalt läkemedel av antikoagulerande verkan. Till skillnad från hepatrombinpreparat, framställda i form av salvor och gel, produceras hepatrombin G också i form av rektala suppositorier. Läkemedlet har en antikoagulerande effekt, venoskleroziruyuschim, antiinflammatorisk.

Släpp form: salva

Finns som en salva för topisk och rektal användning, det är en gelatinös, genomskinlig gulaktig substans, placerad i aluminiumrör, sålda med en spets, för att administrera läkemedlet rektalt.

struktur

Aktiva ämnen

1 IE heparinnatrium motsvarar WHO: s internationella klassificering av aktivitet motsvarande 7,7 μg heparin enligt den internationella standarden.

Hjälpämnen och fyllmedel

Kiseldioxid (i kolloidal form) - 70 mg;
paraffin (i flytande form) - 797,11 mg;
paraffin (i fast form) - 50 mg;
lanolin - 50 mg.

Frisättningsform: rektala suppositorier (suppositorier)

Homogena rektala ljus av vit färg med konisk form säljs i en cellulär konturförpackning på 5 stycken.

struktur

Aktiva ämnen

Hjälpämnen

triglycerider med medelkedja - 1,08 mg;
glyceryltristerat - 27,5 mg;
fast fett - 1801,2 mg;
kolloidal kiseldioxid - 11,4 mg.

vittnesbörd

Externa och inre hemorrojder;
trombos av hemorrhoidal plexus;
anus sprickor;
klåda, fistel, anuseksem.

Farmakologisk aktivitet

heparin

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet - heparin, refererar till direktverkande antikoagulanter. Heparin har en antitrombotisk effekt, främjar regenerering av bindväv, med rektal administrering, förhindrar blod från koagulerande hemorrojder, minskar svullnad av vävnader och har en antiinflammatorisk effekt.

Som en följd av absorptionen går den in i blodomloppet, där den används av fagocyter, då kommer heparin in i levern och genomgår slutlig biotransformation. Utsöndras av njurarna, tiden för borttagning av läkemedlet T_1/2 motsvarar 60-90 minuter.

prednisolon

Denna komponent har en decongestant, antiinflammatorisk och antiallergisk effekt, lindrar smärta, lindrar klåda och brännskador. Det behandlas i levern, ungefär 1% utsöndras i urinen oförändrad. T_1/2 gör 18-36 timmar.

lauromakrogol

Ämnet orsakar vidhäftning av platsens väggar med efterföljande resorption, har lokalbedövningseffekt, skleros hemorrojder.

Användningsmetod

Extern användning - instruktionen rekommenderar att du applicerar ett tunt lager av salva 3-4 gånger om dagen, efter att smärtan sänker, applicera botemedlet ytterligare en vecka en gång om dagen. Applicera läkemedlet rekommenderas endast i ett tunt lager, vid applicering av en stor mängd salva märkt avmattning av absorptionen av läkemedlet.
Läkemedlet införs i anus med hjälp av spetsen som ingår i satsen. Rektala suppositorier administreras efter avföring 1-2 gånger om dagen.

Kontra

Bakteriella, svampiga, virala hudskador
syfilis;
reaktion på vaccin, kycklingpox;
tuberkulos;
individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
hudtumörer;
ärftliga störningar av blodkoagulering;
första 90 dagarna av graviditeten.

Hepatrombin G används under graviditet

Under graviditetens första trimester är läkemedlet kontraindicerat, faran är prednison, som ingår i hepatrombin G. Prednisolon har en negativ effekt på läggningen av huvudorganen under de första 12 veckorna av graviditeten.

Vid den efterföljande graviditetsperioden används läkemedlet framgångsrikt för behandling av asymptomatiska hemorrojder, i allvarliga fall av hemorrojder, komplicerat av blödning, förlust eller klämning av hemorrojiden, eftersom läkemedlet anges i bifogade instruktioner. Behandlingstiden är 7 dagar, använd salva 2 gånger om dagen.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, rodnad i huden;
när det appliceras på ett stort område av hud, såväl som vid långvarig användning, kan systemiska störningar inträffa.

överdos

Överdosering är inte installerad.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur på +15 o C... + 25 o C högst 3 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 Instruktion

Skleroseringsmedel, icke-joniskt ytaktivt ämne.

Chock, endokardit, myokardit, kroniskt hjärtsvikt i dekompensationssteget, akuta infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som åtföljs av feber (inklusive lokal), bronchial astma, lungsjukdomar i akutfasen; diabetes mellitus i dekompensationsfasen, diabetisk mikroangiopati; Jag trimester och efter 36 veckors graviditet, med undantag för akut blödning; överkänslighet mot den aktiva substansen. För sklerosande åderbråck i nedre extremiteterna: akut ytlig och djup ventrombos, djup venetromboflebit, ocklusion av artärer i 3: e och 4: e graden.

Använd inte i sängläger.

Tillåt inte in / en introduktion. Införandet av skleroserande medel i ådrorna i ansiktsdelen av skallen är endast möjlig under strikta indikationer.

Med extrem försiktighet som används för åderbråck i nedre extremiteterna med ocklusion av artärer av andra graden, liksom hos äldre patienter med begränsad rörelseförmåga och ett allvarligt allmäntillstånd.

Vid samtidig applicering med anestesimedlet finns risk för arytmogen verkan.

Det är kontraindicerat för användning under första trimestern och efter 36 veckors graviditet (med undantag för akut blödning).

Systemiska reaktioner: feber, exudativ pleurisy är möjliga; sällan - hudutslag; mycket sällan - kollaps, yrsel, andningssvårigheter och känsla av tyngd i bröstet, illamående, visuella störningar, lokala känslighetsstörningar, metallisk smak, anafylaktisk chock.

Lokala reaktioner: beroende på administreringsplatsen, nekros och sårbildning i matstrupen, dysfagi, esofageal stenos kan utvecklas, mycket sällan - esofageal perforation; hyperpigmentering, perifelbit, tromboflebit, vävnadsnekros (särskilt vid paravasal administrering); med skleros av hemorrojder är övergående smärtor möjliga under och efter injektionen, mycket sällan, smärta i prostata, liksom transienta erektionsstörningar.

Individuell, beroende på indikationer och den applicerade doseringsformen.

Informationen ges i referensboken för Vidal-läkemedel.
Senast uppdaterad beskrivning 28.09.2011

lauromakrogol 400 / laurelmacrogol 400 instruktion om användningen av den aktiva substansen