Instruktioner för användning av läkemedlet Nise-gel

Smärta - ett symptom på många sjukdomar, särskilt smärtsamma är sjukdomar i muskuloskeletala mekanismen. En indikation för användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) är smärtstillande. De är i form av tabletter, injektioner, kapslar, salvor. Extern användning är att föredra eftersom läkemedlet appliceras direkt ovanpå sjukdomskällan och har mycket mindre biverkningar på kroppen som helhet.

Drug action

Nise gel är ett NSAID, som skiljer sig från den föregående generationen genom att den negativa effekten på mag-tarmkanalen och broskvävnaden minimeras. Applicera salva och dess analoger som en lokal analgetisk och inflammatorisk lugnande medel. Där du har applicerat gelén, minskar smärtan eller försvinner helt. Det hjälper också med morgonstyvhet och svullnad i lederna.

Medlen har ganska tät konsistens, har en ljusgul färg, genomskinlig. Den viktigaste ingrediensen i salvans sammansättning är nimesulid.

vittnesbörd

För att lindra smärta och lindra inflammation i lederna och ryggraden används Nise Gel och dess analoger. Läkemedlet tjänar vanligtvis som ett komplement till huvudterapin. Listan över grundläggande indikationer för användning är som följer:

• Förstöring av gikt, reumatism.
• Skador på lederna av reumatoid natur och psoriasis.
• Ankyloserande spondylit.
• Artros och kondrosis.
• Ischias.
• Inflammation av ledband och senor.
• Inflammation av nervsjukdomar, skakande smärta.
• Muskelvärk hos olika etiologier.
• Ligamentproblem på grund av skador.

Använd med gikt

Indikationerna för att använda gelén är sjukdomar i lederna. Detta gäller även gikt. Dess orsak är avsättningen av urinsyrasalter. Alla leder av människokroppen påverkas av denna sjukdom. Nise gel är ordinerad för användning under fullständig eller instabil remission i kombination med fysioterapi. Som en symptomatisk behandling av gikt föreskrivs icke-hormonella antiinflammatoriska läkemedel, vilket leder till att attacker undertrycks, svullnad och smärta avlägsnas.

Användningsmetod

Nise gel - ett medel för lokal användning. Följ anvisningarna genom att förbereda ytan av huden för dess applicering. Det ska vara rent tvättat och torkat. Krama en remsa av salva på den mest smärtsamma platsen. Skiktet ska vara jämnt tunt, ca 3 cm långt. Gnugga inte.

Applicera Nize gel 3-4 gånger om dagen, men inte mer. Mängden av produkten och användningsfrekvensen beror på kroppens svar på originalet / analogen och storleken på ytan som ska behandlas.

Tvätta händerna noggrant efter att proceduren avslutats. Gelsammansättningen tillåter inte att den kommer in i ögonen, näsan och andra slemhinnor.

Enligt instruktionerna rekommenderas inte att använda läkemedlet i mer än 10 dagar utan läkarmottagningens godkännande.

Samråd med en specialist är nödvändig om du behandlas samtidigt, med vilken digoxin och fenytoin finns. Det är också nödvändigt att noggrant använda Nise i form av en gel i kombination med olika läkemedel (cyklosporin, diuretika, metotrexat, andra NSAID), blodtryckssänkande läkemedel eller om du behandlas för diabetes.

Kontra

Det är värt att säga att antalet kontraindikationer för kräm / gel är mycket mindre än för tabletterna av Nise, men de finns fortfarande. Instruktionen belyser följande:

1. Reaktionen på läkemedlets komponenter.
2. Svåra fall av sjukdomar i bukhålan, njurarna, leveren i akut stadium.
3. Sjukdomar och öppna skador på huden direkt på platsen för applicering av kräm / gel.
4. Utseendet av bronkospasm i det förflutna, på grund av användningen av aspirin eller annat NSAID.
5. Under graviditet och amning.
6. Barn upp till 7 år.

Det är nödvändigt att försiktigt använda verktyget för allvarliga sjukdomar i lever, njurar, hjärtan; stabil ökning av blodtrycket; typ II diabetes; i gammal och barndom.

Använd under graviditet

Nise i form av en gel är kontraindicerat om en kvinna förväntar sig ett barn såväl som under amning. Aktiva föroreningar i dess sammansättning kan påverka fostrets utveckling negativt. Om det ändå finns indikationer för användning under amning, kommer det att finnas en fråga om att stoppa amning. Det är tillåtet att använda några analoger som är godkända för användning under de första månaderna av graviditeten.

Biverkningar

Eftersom lokala manifestationer är möjliga: nettlefeber, peeling och klåda i huden. Tillfällig missfärgning av dermis kräver inte att salva / gel avbryts.

Om du applicerar Nise som en gel på stora ytor i epidermis eller använder det under lång tid kan allvarliga biverkningar inträffa:

• Allergi (utslag, anafylaktisk chock).
• Manifestationer i mag-tarmkanalen (halsbränna, illamående, diarré, etc.).
• Nervfunktionsstörningar (smärta i huvudet, yrsel).
• I det urogenitala området (vätskeretention, hematuri).
• Trombocytopeni, leukopeni, anemi och så vidare.

Om någon av dessa biverkningar har inträffat, sluta använda läkemedlet och sök läkare.

Analoger av medicinering

Nise gel är en av de billigaste drogerna i sitt segment. Sådana medel är indelade i två typer: Likartade i sammansättning och effekter på de drabbade områdena. "Nimesulid" och "Sulaidin" är de viktigaste analogerna som liknar huvudämnet - nimesulid. De återstående populära kan delas in i grupper beroende på den aktiva substansen i deras sammansättning:

1. Diklofenak. Smärtlindring är mild, den viktigaste uppgiften är antiinflammatorisk verkan. Listan över kontraindikationer från analogen är något större än den för gelén Nise. På apoteket kan du träffa "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diklofenak".
2. Ibuprofen. Denna analog används för smärtlindring och lindring av inflammation. Dessa är de välkända salvorna "Nurofen gel", "Dolgit", etc.
3. Ketoprofen. Salvor används vid behandling av akut och kronisk sjukdom i muskel-skelettsystemet, med skador som används "Fast gel", "Ketonal", "Fastum".
4. Piroxicam. Indikationer för användning av "Finalgel": smärta, orsaken till vilken kan vara skador på idrott, ankyloserande spondylit, artros.
5. Indometacin. Indomethacin salva har anestetisk och antiinflammatorisk effekt.

För närvarande är sortimentet av läkemedel som innehåller NSAIDs ganska brett. Nise gel lockar köpare med effektivitet, användarvänlighet, en bred lista med indikationer, och det är också ganska billigt. Verktyget används framgångsrikt i kampen mot smärta och inflammation i muskuloskeletala systemet. Man bör komma ihåg att detta bara är en symptomatisk behandling, och även om läkemedlet är tillgängligt utan recept, är det bättre att konsultera en specialist före användning.

Diprilif-gel: bruksanvisningar

Diprilif gel beskrivning

Ett modernt läkemedel som lindrar smärta, vilket kan orsakas av olika sjukdomar.

Gelén används i många sjukdomar i muskuloskeletala systemet, vilket effektivt tar bort patientens obehag, förbättrar livskvaliteten.

Läkemedlet tillhör de lokala sätten att lindra smärtsymptom, samtidigt som det minsta möjliga möjliga biverkningar har.

Deprilife gel är ett kombinerat lokalt läkemedel, som innehåller två aktiva aktiva ingredienser, för att omedelbart minska smärta.

Gelens sammansättning

Kompositionen representeras av två aktiva beståndsdelar ibuprofen och levomentol.

Dessutom ingår relaterade ämnen som har ett extra värde:

• etanol;
• Propylenglykol;
• diisopropanolamin;
• vatten;
• Karbomer.

Frisättningsformen presenteras i flera möjliga alternativ:

• Tuba på 15 g. Och 30 g.
• Rörvolymen på 50 g.
• Tuba maxvolym på 100 g

Producera drogen i Storbritannien. Oavsett form av röret, kommer kompositionen i varje variant att vara liknande.

Farmakologisk aktivitet

Påverkan på läkemedlets kropp är begränsad enbart genom lokal användning. Påverkar borttagandet av smärtsymptom i strid mot muskuloskeletala systemet.

Ibuprofen är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt medel (NSAID), för att eliminera behandlingen av smärtsamma symtom på störningar i leder, muskler, senor. Denna komponent har en analgetisk och anti-exudativ effekt på de drabbade skadorna. Avlägsnar inflammatorisk process.

Ibuprofen har en terapeutisk effekt enligt följande:

• Det blockerar ett visst cyklooxygenasenzym i fokus för inflammatorisk process genom att binda till den;
• Produktionen av prostaglandiner upphör på grund av ovanstående kemiska reaktion;
• Prostaglandiner i denna situation är mediatorer av inflammation. Inflammatoriska manifestationer reduceras signifikant, mot bakgrund av deras reduktion;
• Minskningen av inflammatorisk återkallelse minskar smärta och svullnad;
• Blodcirkulationen återgår till normal, den övergripande balansen av metabolism i det drabbade området blir bättre.

Det är för att optimera tiden för början av penetrationen av läkemedlet i vävnaden, komplementet av gelén kompletteras med den andra komponenten levomentol.

Levomentol har en irriterande effekt på grund av vilken ögonblicklig smärtlindring uppnås.

Läkemedlet minskar styvheten i lederna, har en fördelaktig effekt på sårleden, inte bara under rörelse utan också i viloläge.

Det har en distraherande effekt. Alla dessa egenskaper hos komponenten gör läkemedelsformeln unik.

Levomentol är en kemisk isomer av mentol, har följande egenskaper:

• Instant penetration djupt in i tyget efter applicering;
• Omedelbar anslutningsfunktion av läkemedlet med hudreceptorer;
• På grund av egenskaperna hos lokal irritation förhindrar det perfekt ledningen av en nervimpuls;
• Uppnåendet av fullständig anestesi i det drabbade området, vilket beror på oförmågan att bära smärtsamma känslor i hjärnan längs nervfibrerna.
• Uppnå intensiteten i smärtstötar om några minuter.

Gelén har följande verkningsmekanism:

• De aktiva komponenterna i produkten efter applicering i området av den drabbade fogen koncentreras i vävnaderna som ligger nedan
• Känslan av smärtreduktion börjar på grund av den irriterande effekten på nervomgångarna av levomentol.
• Penetrerar direkt in i den centrala delen av det inflammatoriska fokuset, ibuprofen minskar signifikant dess manifestation.
• Svullnad i leden minskar på grund av normalisering av venöst utflöde
• Ytterligare reduktion av smärta på grund av frisättning från klämma receptorer.
• Metabolism normaliseras genom ökande blodflöde
• De drabbade vävnaderna återgår gradvis till normala och läka.

Indikationer för användning

Indikationer för behandling av följande sjukdomar:

• ischias;
• artrit;
• osteoartrit;
• ischias;
• Ankyloserande spondialit;
• lumbago;
• Blåmärken och tendovaginit;
• Lesion av periartikulära vävnader;
• Bursit och sträckning.

Instruktioner för användning

Applikationen fokuserar endast på extern användning, vilket innebär att läkemedlet ska appliceras direkt på huden och gnuggar försiktigt över det drabbade området.

Det rekommenderas att använda drogen inte mer än 3-4 gånger om dagen. Beläggningsskiktet måste ligga inom 3-5 centimeter.

Biverkningar

Biverkningar beror på möjliga allergiska manifestationer på läkemedlets komponenter.

Bland dem kan förekomma:

• Manifestation av urticaria;
• Försvagande klåda;
• Allmän hudutslag;
• Bronkospastisk reaktion;
• angioödem;
• Rödhet med skalning, svullnad på platsen för påverkan.

överdos

Överdosering vid användning av detta läkemedel har ingen beskrivning på grund av den låga sannolikheten för lokal användning.

Vanliga symptom som kan inträffa under verkan av Ibuprofen kan särskiljas:

• illamående;
• huvudvärk;
• hypotoni;
• dåsighet;
• Kräkningar.

Interaktion med andra droger

Interaktion med andra droger har inga negativa beskrivningar. Det noteras att Diprelif-gelens förmåga att förbättra effektiviteten av medel för att orsaka fotosensibilisering.

Fotosensibilisering är ett exempel på kroppens ökade känslighet för effekterna av ultraviolett strålning och eventuell synlig strålning.

Särskilda instruktioner

Särskild vägledning på grund av behovet att konsultera en läkare innan du använder Diprelif gel, vid njursjukdom, magsår eller tolvfingertarmen.

Vid applicering kräver gelen inte ytlig applicering av en lufttätt förband. Du bör veta att sannolikheten för biverkningar ökar på grund av gelens längd.

Det varnas mot inträngande av läkemedel per öga slemhinna, skadad hud, området kring läpparna, näsborrar, könsorgan och anus. Vid kontakt med dessa områden ska detta område tvättas med mycket vatten.

Om det är nödvändigt, användningen av läkemedlet för personer i ålderdom, är det nödvändigt att utföra det med särskild uppmärksamhet och helst under överinseende av en läkare.

Efter avslutad procedur för applicering av läkemedlet, tvätta händerna om de inte hör till behandlingsobjektet.

Använd under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet i dessa perioder är absolut kontraindicerad. Detta beror på risken för försenad arbetskraft, för tidig stängning av artärkanalen, vilket ökar sannolikheten för blödning hos både mamma och barn, risken för svullnad i mamman.

Analoger betyder Diprilif

Analogerna är ganska omfattande, var och en har sina egna egenskaper och indikationer för användning. Därför är samråd med en medicinsk specialist obligatorisk innan de väljer liknande läkemedel.

Bland analogerna bör följande markeras:

• Finalgel. Den aktiva komponenten i gelén är piroxicam.
• Espoli. Skapat på basis av pepparfrukt extrakt
• Karmolis. Denna salva avser billiga analoger Diprilif
• Indometacin. Avser NSAID. Läkemedlet är oförenligt med andra medel i denna grupp och kan därför orsaka biverkningar, inklusive överdosering.
• Apizatron. Detta läkemedel är baserat på bipågift. Har ökat känslighet hos patienter med möjliga manifestationer av allergiska reaktioner.
• Remisid. Producerad på basis av nimesulid har ett liknande antal åtgärder och omfattning med ovanstående analoger.

Är lång

Beskrivning från och med 10 augusti 2016

• Latinnamn: Dolgit
• ATC-kod: M02AA13
• Aktiv beståndsdel: Ibuprofen (Ibuprofen)
• Tillverkare: Dolorgiet (Tyskland)

struktur

Kräm DOLGIT för applicering topiskt i en komposition innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen i kompositionen är ytterligare komponenter: srednetsepochnye triglycerider, propylenglykol, glycerylmonostearat, natrium metylparahydroxibensoat, makrogol 30 stearat, makrogolstearat 100, lavendelolja, apelsinblomolja, xantangummi, vatten

DOLGIT gelkomposition innehåller en aktiv substans ibuprofen, samt ytterligare komponenter: dimetyl hydroximetyl dioxolan (Solketal), isopropanol, poloxamer srednetsepochnye triglycerider, apelsinblomma olja, lavendelolja, vatten.

Släpp formulär

• Cream Dolgit 5% för användning externt - En enhetlig mjuk substans som har en vit eller krämig vit nyans, har en liten specifik lukt. Rör med en grädde på 20 g, 50 g och 100 g säljs. Röret är förseglat med ett membran och försedd med en plastlock. Ett rör sätts i en kartonglåda.
• Gel Dolgit 5% för applicering utåt - mjuk transparent massa utan färg, med en karakteristisk lukt. Gel realiseras i rör inuti belagd med en skyddslack, 20 g, 50 g och 100 g av kork Tube membran och är utrustad med ett plastlock. Ett rör sätts i en kartonglåda.

Farmakologisk aktivitet

Dolgit gel och salva ger en lokal anti-edematös och smärtstillande effekt.

Verktyget ger också antiinflammatorisk verkan. Ibuprofen är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel. Under dess inflytande sker icke-selektiv blockering COX-1 och COX-2, är markerad inhiberande effekt på syntesen av PGE2, prostacyklin (PGI2) och TxV2.

Den mest uttalade analgetiska effekten noteras för smärtor som är inflammatoriska i naturen. Under inverkan Dolgita minska eller försvinna helt smärta i vila och i rörelse, minskar morgonstelhet, och svullnad av formuleringarna ökade rörelseomfång.

Ibuprofen minskar aggregering av blodplättar i områden med inflammation och leukocytmigrering och frisättning av lysosomala enzymer inom detta område.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Efter kräm eller gel har applicerats på huden, sker penetration av ibuprofen i de djupa vävnader - ledvätska, leder, subkutan vävnad, muskel. Det uppnås terapeutiska koncentrationer.

I applikationsområdet uppnås en terapeutisk effekt genom direkt fördelning genom huden i vävnaden. En liten mängd aktiv substans bestäms i plasman. Effekten av läkemedlet noteras efter 15-30 minuter efter att medlet applicerats. Effekten varar i 3-4 timmar efter appliceringen av grädden är lång eller gel. Om produkten appliceras på fogområdet sugs den aktiva ingrediensen in i synovialvätskan, från vilken den går in i blodet. Från kroppen utsöndras i urinen.

Indikationer för användning

Dolgit gel och salva är ordinerad till patienter med sådana degenerativa och inflammatoriska sjukdomar i muskuloskeletala systemet:

• humeroscapular periarthritis;
• reumatoid och psoriasisartrit
• manifestationen av articular syndrom i reumatism, liksom i fallet med akut gikt;
• ankyloserande spondylit;
• osteoartrozdeformiruyuschy;
• ischias;
• osteokondros med radikulärt syndrom;
• ischias;
• tendovaginit, tendonit, bursit;
• lumbago.

Dessutom är verktyget ordinerat för myalgi, som har både reumatisk och icke-reumatisk natur.

Det är tillrådligt att använda Dolgit med olika skador på hushåll, sport och produktion:

• sträckning;
• vrickningar;
• blåmärken;
• tårar av ledband, muskler;
• svullnad i mjukvävnad efter skada.

Kontra

Verktyget Dolgit kontraindiceras i ett antal sjukdomar och tillstånd:

• eksem, gråt dermatos (gel kontraindiceras);
• sår och sårinfektioner (gel kontraindiceras);
• Barnets ålder upp till 1 år (gel kontraindiceras);
• graviditet och amning
• bronkial astma eller andra allergier associerade med en historia av NSAID;
• hög känslighet för medicineringskomponenter.

Biverkningar

Vid användning DOLGIT grädde (DOLGIT Krem) eller organ i form av gel möjlig ett antal sidoeffekter som hänger samman med allergiska reaktioner: symptom på bronkospasm (om man antar hög känslighet för NSAID), i sällsynta fall - ett utslag på huden, rodnad, svullnad, brännande känsla, klåda eller stickande känsla.

Med utvecklingen av negativa reaktioner måste man sluta behandlingen och konsultera en specialist.

Bruksanvisning Dolgite (metod och dosering)

Medel i form av en gel och kräm appliceras endast externt.

Gel Dolgit, instruktioner för användning

Det är nödvändigt att applicera gelen på en plats där det finns smärta, en remsa av 5-10 cm. Gelen bör smörjas lätt tills det suger huden helt. För att utföra ett sådant förfarande visas 3-4 gånger om dagen. Använd inte gelén under det lufttäta täckbandet. Om ett allvarligt fall diagnostiseras bör topisk behandling kombineras med orala NSAID.

Cream Long, instruktioner för användning

Salvan appliceras 2-3 gånger om dagen. Det är nödvändigt att gnugga medel med hjälp av lätta rörelser till det område där smärta känns, tills det är helt absorberat. Ansökningsperioden beror på tillståndets svårighetsgrad. Behandling kan utföras i 10 dagar, då bör du rådgöra med en läkare.

Efter applicering av medicinen måste du tvätta händerna, låt inte läkemedlet komma in i ögonen och slemhinnorna. Dessutom appliceras läkemedlet inte på de platser där det finns repor och annan hudskada.

Den högsta tillåtna dosen av externa medel Dolgit - 20 cm medel.

överdos

Om krämen eller gelén har använts i mängder högre än de som anges, eller medel applicerades på stora delar av kroppen kan patienten utveckla illamående, buksmärtor, huvudvärk, dåsighet.

I sådana fall, om möjligt, ta bort alla rester från huden. Om läkemedlet har tagits i munnen är det nödvändigt att spola magen, applicera laxermedel och behandla symptomatiskt.

interaktion

När man använde agens med ibuprofen, sågs ingen interaktion med andra droger utåt. Om en patient använder andra medel än Dolgit, måste han dock informera specialist innan han börjar använda en salva eller gel.

Försäljningsvillkor

Du kan köpa salva och gel utan recept från en specialist.

Förvaringsförhållanden

Förvara läkemedlet på ett torrt ställe vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C.

Hållbarhet

Hållbarhet för externa medel Dolgit - 3 år.

Särskilda instruktioner

Innan behandlingen påbörjas bör du först känna till instruktionerna för att förstå varför Dolgit cream används och i vilka fall är det lämpligt att göra det.

Vid svåra manifestationer av sjukdomen kombineras användningen av ett externt medel med administreringen av orala NSAID.

Koncentrationsförmågan och skärpan i reaktionerna vid användning av produkten påverkar inte varför kräm och gel kan appliceras på dem som kör fordon och arbetar med komplexa mekanismer.

analoger

Det finns några analoger av läkemedlet Dolgit. Som aktiv ingrediens ingår ibuprofen även i sådana medicinska preparat för extern användning: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.

Det verkar påverka kroppen alla droger som hör till gruppen av NSAID, och appliceras externt. Dessa är Dorosan, Artrozilen, Dikloben, Indoben, Indovazin, Nimulid och många andra läkemedel.

För barn

Användningen av Dolgit-gel kan utföras hos barn efter 1 år i händelse av störningar, blåmärken, sprains. Applicering av grädden utövas endast hos ungdomar efter 12 års ålder enligt indikationer.

Under graviditet och amning

Både under graviditet och under amning bör externa mediciner inte användas. Men om användningen är lämplig med tanke på att den sannolika fördelen över den möjliga risken överskrids är det möjligt att använda den under en strikt övervakning av en specialist. Detta är dock endast möjligt under graviditetens första och andra trimestern. Om en gravid patient känner sig obehag, skölj av medicinen och sluta använda den. Applicera en remsa på mer än 10 cm borde inte vara.

recensioner

De recensionerna om Dolgit gel, liksom recensioner om Dolgit cream, vilka användare lämnar online, är i de flesta fall positiva, eftersom både gelén och salvan snabbt och effektivt lindrar smärta. Återkopplingen säger att Dolgit förbättrar tillståndet av skador och ryggsmärtor av olika ursprung.

Samtidigt skapar läkemedlet, till skillnad från andra droger, inte obehagliga biverkningar. Vad som ska väljas, salva eller gel, beror på läkarens råd. Men enligt recensioner är båda formerna lika effektiva.

Pris Dolita, var du kan köpa

Både salva och gel kan köpas fritt hos alla apotek. Priset på Dolgit-kräm är i genomsnitt 150 rubel. Det genomsnittliga priset på Dolgit gel är 100 rubel.

F-GEL

• Indikationer för användning
• Användningsmetod
• Biverkningar
• Kontra
• graviditet
• Interaktion med andra droger
• överdos
• Förvaringsförhållanden
• Släpp formulär
• struktur
• dessutom

F-gel är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel, vars aktiva beståndsdel är - ketoprofen - ett derivat av arylpropionsyra.
Ketoprofen har en analgetisk och antiinflammatorisk effekt på grund av inhiberingen av verkan av COX-1, COX-2 och bradykinin, stabilisering av lysosomala membran och inhibering av makrofagmigrering. Det har smärtstillande och antiinflammatorisk aktivitet både i den tidiga (vaskulära fasen) och i det sena skedet (cellfasen) av det inflammatoriska svaret. Läkemedlet inhiberar också trombocytaggregation.
När den appliceras topiskt absorberas ketoprofen från hudytan, penetrerar lokalt i inflammatoriska vävnader och upprätthåller terapeutisk koncentration i dem under lång tid. Absorption i systemcirkulationen är mycket liten (endast 5% av dosen) och passerar långsamt. När den appliceras på huden på en gel med ett innehåll av 50-150 mg ketoprofen är koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman efter 5-8 timmar inte mer än 0,08-0,15 μg / ml, vilket praktiskt taget inte har någon kliniskt signifikant effekt på kroppen.

Indikationer för användning

F-gel används för smärta i muskler och leder, orsakade av skador eller skador; tendovaginitah.

Användningsmetod

Applicera F-gel på huden på det drabbade området med ett tunt skikt - 3-5 cm gel eller mer än 1-2 gånger om dagen och gnid försiktigt tills det är fullt absorberat.
Mängden gel beror på storleken på det drabbade området: 5 cm gel motsvarar 100 mg ketoprofen, 10 cm - 200 mg ketoprofen.
Tvätta händerna omedelbart efter varje användning.
Läkemedlet kan kombineras med andra doseringsformer av ketoprofen (kapslar, tabletter, rektala suppositorier).
Den totala maximala dagliga dosen av ketoprofen bör inte överstiga 200 mg, oavsett vilken doseringsform som används.
Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt men högst 10 dagar.

Biverkningar

På immunsystemet: Överkänslighetsreaktioner, inklusive angioödem, bronkospasm, astmaanfall, anafylaktiska reaktioner.
Från hud och subkutan vävnad: hyperemi, klåda, brännande känsla, svullnad, urtikaria, ljuskänslighetsreaktioner, dermatit (kontakt, bullous), eksem, inklusive bullous och flichenulosa, som kan spridas och förvärva en generaliserad natur, Stevens-Johnsons syndrom.
På matsmältningsområdet: halsbränna, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, magsår, gastrointestinal blödning.
Ur urinvägarna: ökad njursvikt eller njursvikt, särskilt hos patienter med kroniskt njursvikt, sällan - interstitiell nefrit.
Beroende på den aktiva substansens penetreringsförmåga är det på mängden applicerad gel, området av det behandlade området, hudens integritet, varaktigheten av läkemedelsanvändningen, andra biverkningar möjliga från matsmältningsorganet och urinvägarna.
Äldre patienter är mer benägna att ha biverkningar vid användning av NSAID.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet F-gel är:
- kända överkänslighetsreaktioner, såsom astmasymtom, allergisk rinit eller urtikaria, orsakad av användning av ketoprofen, fenofibrat, tiaprofeninsyra, acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs;
- överkänslighet mot något hjälpmedel;
- historia av hudens manifestationer av allergi vid användning av ketoprofen, fenofibrat, tiaprofeninsyra, ultraviolett strålblockerare eller parfymer;
- historia av ljuskänslighetsreaktioner;
- exponering för solljus, inklusive indirekt solljus och ultraviolett strålning i en solarium under hela behandlingsperioden och ytterligare 2 veckor efter avbrytande av behandlingen med läkemedlet;
- brott mot hudens integritet (skada, utslag, eksem, trauma, hudinfektioner).

graviditet

Det finns inga data om läkemedlets negativa inverkan på reaktionshastigheten när man kör eller arbetar med andra mekanismer.

Interaktion med andra droger

Eftersom koncentrationen av läkemedlet f-gel i blodplasma är extremt låg, är manifestationen av symtom på interaktion med andra läkemedel (liknande symtomen med systemisk användning) endast möjlig vid frekvent och långvarig användning:
med metotrexat, hjärtglykosider, litiumsalter, cyklosporin - ökad toxicitet på grund av minskad utsöndring;
med antikoagulantia, antitrombotiska medel, acetylsalicylsyra eller andra NSAID, GCS, orala hypoglykemiska medel, fenytoin, vilket förstärker verkningen av ovanstående läkemedel; Samtidig användning av läkemedlet med andra topiska former (salvor, geler) innehållande ketoprofen eller andra NSAID-preparat rekommenderas inte.
med antihypertensiva medel, diuretika, mifepriston - försvagning av verkan av ovanstående läkemedel. Mellan behandlingstiden med mifepriston och initiering av ketoprofenbehandling ska minst 8 dagar passera.

överdos

Eftersom ketoprofen som penetrerar huden är låg i blodplasma är överdosering osannolikt.
De viktigaste symptomen på överdosering av läkemedel F-gel: irritation, erytem och klåda.
Behandling: Skölj huden noggrant under rinnande vatten, sluta använda gelén och kontakta en läkare.
Utvecklingen av systemiska sidoreaktioner är möjlig med användning av läkemedlet under lång tid, i höga doser eller i stora delar av huden.
Oavsiktlig oral administrering av gelén kan orsaka sömnighet, yrsel, illamående, kräkningar, smärta i den epigastriska regionen och höga doser av ketoprofen - bradypné, koma, konvulsioner, gastrointestinal blödning, akut njursvikt, ökat eller minskat blodtryck.
Behandling: Symptomatisk behandling med upprätthållande av vitala kroppsfunktioner. Gastric lavage och administrering av aktivt kol kan vara användbar (den första dosen ska ges tillsammans med sorbitol), särskilt under de första 4 timmarna efter en överdos eller vid dosering 5-10 gånger högre än rekommenderat.

Förvaringsförhållanden

F-gel bör förvaras i originalförpackningen vid en temperatur av 15-25 ° С.

Släpp formulär

F-gel-gel 25 mg / g rör 30 g

struktur

F-gel innehåller: ketoprofen 25 mg / g.
Övriga ingredienser: etanol 96%, metylparaben (E218), karbomer 980, trometamin, lavendelolja, nerololja, renat vatten.

F-gel: bruksanvisningar

struktur

Aktiv ingrediens: ketoprofen;

1 g gel innehåller ketoprofen 25 mg

Hjälpämnen: etanol (96%), metylparaben (E 218), karbomer 980, trometamin, lavendelolja, icke-ceriumolja, renat vatten.

Doseringsform

Farmakologisk grupp

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel för lokal användning. Ketoprofen.

Kliniska egenskaper

• Smärta i musklerna och lederna, orsakar skada eller skador.
• tendovaginitah.

Kontra

• Överkänslighetsreaktioner är kända, till exempel symptom på bronkial astma, allergisk rinit, urtikaria, orsakad av användning av ketoprofen, fenofibrat, tiaprofeninsyra, acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
• överkänslighet mot något hjälpmedel;
• historia av hudens manifestationer av allergi med användning av ketoprofen, fenofibrat, tiaprofeninsyra, UV-strålar (UV-strålar) eller parfym;
• historia av ljuskänslighet
• påverkan av solljus, inklusive indirekt solljus och ultraviolett strålning i en solarium under hela behandlingsperioden och ytterligare 2 veckor efter att behandlingen avslutats
• skador på hudens integritet (skador, utslag, eksem, skada, hudinfektioner).

Dosering och administrering

Applicera läkemedlet på huden på det drabbade området med ett tunt skikt - 3-5 cm eller mer av gelén 1-2 gånger om dagen och gnid försiktigt tills den är helt absorberad. Mängden gel beror på storleken på det drabbade området: 5 cm gel motsvarar 100 mg ketoprofen, 10 cm - 200 mg ketoprofen. Tvätta händerna omedelbart efter varje användning.

Läkemedlet kan kombineras med andra doseringsformer av ketoprofen (kapslar, tabletter, rektala suppositorier). Den totala maximala dagliga dosen av ketoprofen bör inte överstiga 200 mg, oavsett vilken doseringsform som används.

Behandlingstiden bestäms individuellt men högst 10 dagar.

Biverkningar

På immunsystemet: Överkänslighetsreaktioner, inklusive angioödem, bronkospasm, astmaanfall, anafylaktiska reaktioner.

På hudens och subkutanvävnadens sida: hyperemi, klåda, brännande, svullnad, urtikaria, fotosensibilisering, dermatit (kontakt, bullous), eksem, inklusive bullous och flektenulnoz som kan spridas och förvärva en generaliserad karaktär, Stevens Johnsons syndrom.

På matsmältningsområdet: halsbränna, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, sår, gastrointestinal blödning.

Ur urinvägarna: ökad njursvikt eller njursvikt, särskilt hos patienter med kroniskt njursvikt, sällan interstitial nefrit.

Beroende på den aktiva substansens penetreringsförmåga är det på mängden applicerad gel, området av det behandlade området, hudens integritet, varaktigheten av läkemedelsanvändningen, andra biverkningar möjliga från matsmältningsorganet och urinvägarna.

Äldre patienter är mer benägna att ha biverkningar vid användning av NSAID.

överdos

Eftersom ketoprofen, som tränger igenom huden, är låg i blodplasma är överdosering osannolikt.

Huvudsymptom: irritation, erytem, ​​klåda.

Skölj huden noggrant under rinnande vatten, sluta använda gelén och kontakta en läkare.

Utvecklingen av systemiska biverkningar är möjlig med användning av läkemedlet under lång tid, i höga doser eller i stora delar av huden.

Oavsiktlig oral administrering av gelén kan orsaka sömnighet, yrsel, illamående, kräkningar, smärta i den epigastriska regionen och höga doser av ketoprofen - bradypal, koma, konvulsioner, gastrointestinal blödning, akut njursvikt, en ökning eller minskning av blodtrycket.

Behandling: Symptomatisk behandling med upprätthållande av vitala kroppsfunktioner. Gastric lavage och administrering av aktivt kol kan vara användbar (den första dosen ska ges tillsammans med sorbitol), särskilt under de första 4:00 efter en överdos eller vid dosering 5-10 gånger högre än rekommenderat.

Använd under graviditet eller amning

I och II trimester av graviditet. I studier på möss och råttor observerades ingen teratogen eller embryotoxisk effekt. Under studier på kaniner observerades en liten embryotoxisk effekt, troligen på grund av giftighet hos moderen. Eftersom gravida kvinnor inte har utfört säkerhetsstudier om användning av ketoprofen bör användningen av läkemedlet under första och andra trimestern av graviditeten undvikas.

III trimester av graviditet. Alla hämmare av prostaglandinsyntes, inklusive ketoprofen, orsakar giftig skada på hjärt-lungsystemet och njurarna hos fostret. I slutet av graviditeten kan både moder och barn ha blödningstid. Därför är användningen av läkemedlet kontraindicerat under graviditetens tredje trimester.

Laktationsperiod. Efter systemisk användning (oral, rektal, parenteral) finns spår av ketoprofen i bröstmjölk. Läkemedlet ska inte användas under amning.

Läkemedlet gäller inte barn under 15 år.

Applikationsfunktioner

Läkemedlet används endast externt.

Om den missade tiden att applicera gelén, dubbel dos av dosen under nästa dos av läkemedlet.

Tvätta händerna omedelbart efter varje användning.

Läkemedlet ska avbrytas om hudreaktioner uppträder, inklusive hudreaktioner medan de används tillsammans med produkter som innehåller oktokrylen (oktokrylen ingår i vissa kosmetiska och hygieniska produkter, såsom schampon, geler efter rakning, duschgeler, krämer, läppstift, anti-aging krämer, makeup removers, hårspray, för att fördröja deras photodegradation). Behandlingen ska stoppas omedelbart efter utvecklingen av någon hudreaktion efter applicering av läkemedlet.

Läkemedlet ska inte användas i områden med akne, öppna sårområden och i områden som ligger nära dem, på slemhinnor, i områden runt ögonen och intraokulära.

Gel ska inte användas under ocklusiva förband.

Vistas i solen (även på en dimmig dag) eller när UV-strålar slår på huden i en solarium, medan lokalisering av ketoprofen kan orsaka potentiellt allvarliga hudreaktioner (fotosensibilisering). För att undvika risk för fotosensibilisering bör du skydda behandlade hudområden, bära kläder under behandlingsperioden och i 2 veckor efter avslutad användning av läkemedlet, tvätta händerna noggrant efter varje användning av gelén, kirurgiska handskar ska användas under lång tid för att undvika lokal irritation, Besök inte solarium under behandlingsperioden och i 2 veckor efter slutet av läkemedlet.

Topisk applicering av en stor mängd gel kan orsaka en systemisk effekt, inklusive manifestationer av överkänslighet och astma. Överstiga inte den rekommenderade dosen och behandlingens varaktighet, eftersom risken för kontaktdermatit och ljuskänslighetsreaktioner över tiden ökar.

Det rapporterades om isolerade fall av systemiska biverkningar i samband med njurskador.

Läkemedlet ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion, i samband med samtidig hjärtsvikt.

Läkemedlet ska användas med försiktighet och under överinseende av en läkare till patienter som tar antikoagulantia, diuretika och litiumsalter.

Använd inte gelén nära en öppen flamma, eftersom den innehåller etanol.

Möjligheten att påverka reaktionshastigheten när du kör eller arbetar med andra mekanismer.

Det finns inga data om läkemedlets negativa inverkan på reaktionshastigheten när man kör eller arbetar med andra mekanismer.

Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner

Eftersom koncentrationen i blodplasma är extremt låg, är manifestationen av symtom på interaktion med andra läkemedel (liknande symtomen på systemisk användning) endast möjlig vid frekvent och långvarig användning:

med metotrexat, hjärtglykosider, litiumsalter, cyklosporin - ökad toxicitet på grund av minskad utsöndring;

med antikoagulantia, antikoagulantia, acetylsalicylsyra eller andra NSAID, GCS, orala hypoglykemiska medel, fenytoin, vilket förstärker verkningen av ovanstående läkemedel; Samtidig användning av läkemedlet med andra topiska former (salvor, geler) innehållande ketoprofen eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel rekommenderas inte.

med antihypertensiva medel, diuretika, mifepriston - försvagning av verkan av ovanstående läkemedel. Det ska finnas minst 8 dagar mellan behandlingstiden med mifepriston och starten av ketoprofenbehandling.

Farmakologiska egenskaper

Den aktiva substansen i preparatet F-gel ® -ketoprofen - tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, derivat av arylpropionsyra. Ketoprofen har en analgetisk och antiinflammatorisk effekt på grund av inhiberingen av cyklooxygenas 1 (COX-1), cyklooxygenas 2 (COG-2) och bradykinin, stabilisering av lysosomala membran och hämning av makrofagmigrering. Innebär analgetisk och antiinflammatorisk aktivitet både i tidigt skede (vaskulär fas) och i det sena skedet (cellfas) av den inflammatoriska reaktionen. Läkemedlet inhiberar också trombocytaggregation.

När det appliceras topiskt absorberas ketoprofen från huden, tränger lokalt in i inflammerade vävnader och upprätthåller terapeutisk koncentration i dem under lång tid. Absorptionen till den systemiska cirkulationen är mycket liten (endast 5% av dosen) och passerar långsamt. När den appliceras på huden på en gel med ett innehåll av 50-150 mg ketoprofen är koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman efter 5-8 timmar inte mer än 0,08-0,15 μg / ml och har praktiskt taget ingen kliniskt signifikant effekt på kroppen.

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper

Homogen, färglös, nästan transparent gel med en specifik lukt.

Pentalgin Extragel: bruksanvisningar

Handelsnamn för drogen:

Gel för extern användning, 5%

Försäljningsvillkor för apotek:

utan recept

• struktur
• beskrivning
• Farmakologiska egenskaper
• Indikationer för användning
• Kontra
• Använd under graviditet och under amning
• Dosering och administrering
• Biverkningar

• överdos
• Interaktion med andra droger
• Särskilda instruktioner
• Släpp formulär
• Förvaringsförhållanden
• Hållbarhet

Sammansättningen av 1 g gel:

Aktiv beståndsdel:

• ketoprofen - 50,0 mg,

Hjälpämnen:

Peppertaprikafrukttinktur (Chilli Pepper Tincture) - 40,0 mg, dimetylsulfoxid (dimexid) - 30,0 mg, kamfer - 30,0 mg, Pepparmintbladsolja (pepparmintolja) - 9,0 mg, Hypromellos - 20, 0 mg, natriumhydroxid - 7,5 mg, etanol 96% - 350,0 mg, renat vatten - upp till 1000,0 mg.

beskrivning

Genomskinlig eller genomskinlig likformig gel med en gulaktig till rödbrun färg med en karakteristisk lukt. Förekomsten av opalescens och luftbubblor.

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPP:

Nonsteroidalt antiinflammatoriskt medel för lokal användning.

ATC-kod: M02AA10

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Ketoprofen är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel, när det appliceras topiskt har det analgetiska, antiinflammatoriska och anti-ödemseffekter. Verkningsmekanismen är associerad med undertryckandet av aktiviteten hos enzymerna cyklooxygenas 1 och cyklooxygenas 2, som reglerar syntesen av prostaglandiner. När den används som en gel, ger den en lokal helande effekt på de drabbade lederna, senorna, ledbanden och musklerna. När articular syndrom minskar smärta i lederna i vila och vid förflyttning, morgonstyvhet och svullnad i lederna. Det har inga skadliga effekter på ledbrusk.

farmakokinetik

När den appliceras topiskt i form av en gel, tränger den in i det inflammatoriska fokuset genom huden och absorberas från det inflammatoriska fokuset extremt långsamt och ackumuleras praktiskt taget inte i kroppen. Biotillgängligheten av ketoprofen - ca 5%. Efter topisk administrering i en dos av 50-150 mg är plasmakoncentrationen i 5-8 timmar 0,08-0,15 μg / ml.

Indikationer för användning

• Akut och kronisk inflammatorisk sjukdom i muskuloskeletala systemet (inflammatorisk skada på ledband och senor, artros, osteokondros med radikulärt syndrom, ischias, bursit, ischias, lumbago, articular syndrom med förvärmning av gikt);
• Muskelvärk av reumatiskt och icke-reumatiskt ursprung
• Post-traumatisk inflammation i mjuka vävnader och muskuloskeletala systemet (skador och brott i ledband, blåmärken).

Läkemedlet är avsett för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

- individuell överkänslighet mot ketoprofen eller andra komponenter i läkemedlet;
- Överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) (en historia av bronkospasm, urtikaria eller rinit orsakad av acetylsalicylsyra), tiaprofenoesyra och fenofibrat;
- fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive en historia av);
- överkänslighet i huden mot effekterna av solstrålning (fotosensibilisering) i historien;
- hudallergier i historien om solskyddsmedel eller parfym;
- exponering för solljus på de behandlade områdena, inklusive ett solarium, under drogen och 2 veckor efter
- hudskador (fuktiga dermatoser, eksem, smittade sår, sår) på platsen för den avsedda applikationen;
- graviditet (III trimester), amningstid
- barns ålder upp till 18 år.

Med försiktighet - Erosiva och ulcerativa skador i mag-tarmkanalen, svår nedsatt njur- och leverfunktion, leverporfyri, kroniskt hjärtsvikt, bronkialastma, ålderdom, graviditet (I och II trimester).
Om du har någon av de listade sjukdomarna / sjukdomarna, var noga med att konsultera din läkare innan du tar läkemedlet.

Använd under graviditet och under amning

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad i graviditetens III-trimester. Under graviditetens första och andra trimestern är användningen av läkemedlet endast möjligt efter samråd med en läkare om den avsedda fördelen för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Om det behövs bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för extern användning. Gelén ska appliceras på ren, torr hud. En liten mängd gelén (3-5 cm) appliceras i ett tunt skikt, följt av försiktig gnidning i kroppens inflammerade eller smärtsamma områden.

Läkemedlet ska appliceras 2-3 gånger om dagen. Behandlingstiden bör inte överstiga 14 dagar.

Biverkningar

• Biverkningar är listade med frekvensen av förekomst enligt WHO-klassificeringen: ofta (med en frekvens på mer än 1/10), ofta (med en frekvens av minst 1/100 men mindre än 1/10), sällan (med en frekvens av minst 1/1000, men mindre än 1/100), sällan (med en frekvens av minst 1/10000 men mindre än 1/1000), mycket sällan (med en frekvens på mindre än 1/10000, inklusive enstaka meddelanden) är frekvensen okänd (kan inte ställas in enligt tillgänglig data ).
• På huden:
  sällan: erytem, ​​klåda, eksem sällan: fotosensibilisering, bullous dermatit, urtikaria; mycket sällan: kontaktdermatit, angioödem.
• På mag-tarmkanalen: Mycket sällsynt: Magsår, blödning, diarré.
• På immunsystemet: Mycket sällan: Anafylaktiska reaktioner, överkänslighetsreaktioner.
• Ur urinvägarna: Mycket sällan: Förstöring av njurinsufficiens.

överdos

Vid oavsiktlig användning av läkemedlet i en dos som överstiger den rekommenderade risken för överdoseringssymptom är minimal på grund av extremt låg systemisk absorption av ketoprofen vid användning externt. Om lokala biverkningar inträffar, ska läkemedlet avbrytas och platsen ska tvättas. Om oavsiktlig intag av stora mängder gel kan orsaka systemiska biverkningar som är karakteristiska för NSAID. Nödvändigt tvätta magen, ta aktivt kol.

Interaktion med andra droger

Läkemedlet kan förbättra effekten av droger som orsakar ljuskänslighet. Trots den lilla graden av absorption av ketoprofen genom huden, med frekvent och långvarig användning, kan symtom på interaktion med andra droger uppträda (samma som vid systemisk användning).

Vid användning tillsammans med andra NSAID kan glukokortikoider, etanol, kortikotropin, sår bildas i mag-tarmkanalen och utvecklingen av gastrointestinal blödning.

Patienter som tar koumarin-antikoagulantia rekommenderas att regelbundet övervaka det internationella normaliserade förhållandet (INR).

När kombinerade ökar ketoprofen toxiciteten hos metotrexat.

En del av hjälpämnena dimetylsulfoxid ökar penetreringen av läkemedel genom huden.

Särskilda instruktioner

Gelén ska appliceras endast på intakt hud, undviker kontakt med öppna sår, ögon och slemhinnor.
Tvätta händerna efter applicering.
Tillåten bildandet av en transparent film på huden på appliceringsstället av gelén.
Använd inte med ocklusiva förband.
Kan användas med fonophores.

Långsam användning av lokala läkemedel kan leda till ökad känslighet och utseendet av symptom på hudirritation på applikationsstället.

För att undvika manifestationer av ljuskänslighet rekommenderas att man undviker exponering av huden för direkt solljus under behandlingsperioden, och efter två veckor efter den sista användningen av läkemedlet (inklusive att inte gå på solarium).

Vid långvarig användning av läkemedlet i stora mängder i mycket sällsynta fall kan förekomsten av systemiska biverkningar (överkänslighetsreaktioner, gastrointestinala störningar, försämring av njurinsufficiens) uppstå.

Patienter med svår njur-, hjärt- eller leverinsufficiens bör vara försiktiga när man använder ketoprofen.

Risken för systemiska biverkningar ökar beroende på mängden applicerad gel, området av behandlat hudområde, hudens tillstånd och varaktighet.

Det är nödvändigt att stoppa användningen av läkemedlet vid eventuella hudreaktioner, inklusive reaktioner under applicering av solskyddsmedel eller andra kosmetika innehållande organisk oktokrylsolskydd.

Släpp formulär

Gel för extern användning, 5%.

Gel av 30 g, 50 g eller 100 g i aluminiumrör med polymerbussar, enligt TU 9467-004-32807885-2008.

Röret tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur som inte överstiger 25 C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.