Vessel ® Due F

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.

Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.

2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.

Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.

Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I₂), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

Sugning och fördelning

Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.

Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.

Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.

Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.

- Angiopatier med ökad risk för trombos, inkl. och efter hjärtinfarkt;

- kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive den akuta tiden med ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning,

- dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros, diabetes mellitus, arteriell hypertension;

- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes;

- flebopati, djup venetrombos

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);

- behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar det).

- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av lågt blodproppar

- Jag trimester av graviditet

- överkänslighet mot läkemedlet

I början av behandlingen injiceras läkemedlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dropp) 2 ml (1 ampull) injektionsvätska, lösning (600 LU) under 15-20 dagar. Förbereda lösningen för på / i införandet av innehållet i 1 injektionsflaska utspädd i 150-200 ml saltlösning.

Fortsätt sedan till drogen inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LU) 2 gånger per dag i 30-40 dagar.

Kapslar tar mellan måltiderna.

Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.

Beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning kan doseringsregimen ändras.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.

Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.

Lokala reaktioner: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.

Kliniskt signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte etablerat.

Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda samtidig antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.

Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid. Wessel Due F ökar normal APTTs med cirka 1,5 gånger.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer.

Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.

Det finns en positiv erfarenhet av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditet för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer vid utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor.

Att använda läkemedlet Vessel Due f under graviditeten i II och III trimestern bör strikt övervakas av en läkare.

Data om användning av läkemedlet under amning (amning) ges ej.

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Fartygets skyld F

Beskrivning per 24 mars 2015

• Latinska namnet: Fartygets skyld F
• ATC-kod: B01AB11
• Aktiv beståndsdel: Sulodeksid (Sulodexid)
• Tillverkare: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En mjuk kapsel i ett gelatinskal innehåller 250 LE av den aktiva substansen sulodexid.

Ytterligare komponenter är: kiseldioxid (kolloidform), natriumlaurylsarkosinat, triglycerider.

Skalet består av titandioxid, gelatin, röd oxid av Fe, propylparahydroxibensoat av natrium, etylparahydroxibensoat av natrium och glycerol.

1 injektionsflaska med en klar lösning innehåller 600 LE av den aktiva ingrediensen sulodexid. Hjälpkomponenterna är vatten och natriumklorid.

Släpp formulär

Kapslar och lösning.

Röda, gelatinösa, mjuka kapslar med en oval form inuti innehåller vitgrå suspension (den extra rosa krämskuggan är möjlig).

I ett kartongpaket finns 2 blåsor (25 kapslar vardera).

En klar lösning med en gul eller ljusgul nyans i 2 ml ampuller.

I en förpackning med kartong, 1 eller 2 cellpaket (5 ampuller vardera).

Farmakologisk aktivitet

Direkt antikoagulant. Den aktiva beståndsdelen är den naturliga komponenten Sulodexide, isolerad och extraherad från slemhinnan i tarmens tarmar.

Den aktiva beståndsdelen består av två glykosaminoglykaner: dermatan sulfat och heparinliknande fraktion.

Läkemedlet har följande effekter:

• angioprotective;
• antikoagulans;
• pro-fibrinolytiska;
• antitrombotisk.

Antikoaguleringseffekten manifesteras på grund av heparinens affinitet i kofaktor-2, under vilken inaktivering av blodpropp inträffar.

Den antitrombotiska effekten ges av en ökning i sekretion och syntes av prostacyklin, undertryckandet av den aktiva X-faktorn, en minskning av fibrinogenindexet i blodet.

Den profibrinolytiska effekten uppnås genom att sänka nivån av vävnadsaktivatorplasminogeninhibitorn och öka aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektiva effekten är associerad med återställandet av en tillräcklig densitet av den negativa elektriska laddningen av porerna i kärlkällarmembranen. Dessutom säkerställs effekten genom att återställa integriteten hos vaskulära endotelceller (funktionell och strukturell integritet).

Wessel Due F minskar triglyceridnivåer, normaliserande reologiska blodparametrar. Den aktiva ingrediensen kan stimulera lipoproteas (ett specifikt lipolytiskt enzym) som hydrolyserar triglycerider som ingår i "dåligt" kolesterol.

Vid diabetisk nefropati reducerar den aktiva substansen sulodexid produktionen av extracellulär matris genom att undertrycka proliferationen av mesangiumceller; minskar tjockleken på källarmembranet.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet metaboliseras i njursystemet och i levern. Den aktiva substansen genomgår inte desulfering, till skillnad från lågmolekylära former av heparin och unfractionerat heparin.

Desulfering inhiberar antitrombotisk aktivitet och väsentligt påskyndar elimineringsprocessen från kroppen.

Den aktiva beståndsdelen absorberas i tunnan i tunntarmen. 90% av det aktiva ämnet absorberas av det vaskulära endotelet. 4 timmar efter tillträde utsöndras sulodexid genom njursystemet.

Indikationer för användning

• djup venetrombos, flebopati;
• patologi av blodcirkulationen i hjärnan (akut stroke och återhämtningsperiod);
• angiopatier med hög risk för trombogenes (efter hjärtinfarkt);
• demens av vaskulär genesis;
• cirkulationsform av encefalopati orsakad av diabetes mellitus, total ateroskleros, arteriell hypertension;
• mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
• ocklusiva lesioner av perifera artärer (i närvaro av diabetes och ateroskleros);
• antiphospholipidsyndrom, trombolytiska tillstånd (kan förskrivas efter heparin med låg molekylvikt eller tillsammans med acetylsalicylsyra);
• makroangiopatiska förändringar hos patienter med diagnostiserad diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, kardiopati);
• terapi av trombotisk trombocytopeni inducerad av heparin.

Kontra

• sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering
• graviditet, jag menar
• individuell överkänslighet
• hemorragisk diatese.

Biverkningar

• hudutslag;
• epigastrisk smärta;
• kräkningar;
• allergiska reaktioner;
• hematombildning efter administrering av lösningen;
• smärta i injektionsområdet;
• illamående;
• brännande känsla vid injektionsstället.

Vesel Douai, användningsanvisningar (metod och dosering)

Under de första 15-20 dagarna administreras läkemedlet parenteralt. Intravenösa och intramuskulära injektioner är tillåtna. Intravenös administrering kan vara dropp eller bolus.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) av ampullens innehåll löses i saltlösning med en volym av 200 ml. Efter avslutad injektionsbehandling byter de till mottagande av läkemedlet i kapselform inom 30-40 dagar. Två gånger om dagen, 1 kapsel. Föredragen tid är mellan måltiderna.

Det rekommenderas att ta 2 kurser årligen. Instruktioner för Vesel Due Dousel innehåller en indikation på möjligheten att ändra ovanstående behandlingsschema, med hänsyn till individuella egenskaper, tolerans och andra associerade sjukdomar.

överdos

I stora doser kan läkemedlet orsaka blödning och blödning, vilket kräver avskaffande av läkemedelsbehandling och post-syndrombehandling.

interaktion

Betydande interaktioner beskrivs inte. Samtidig behandling med antiplatelet och antikoagulantia är inte tillåten (enligt mekanismen: direkt och indirekt).

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Drogen kräver att vissa villkor uppfylls: temperatur - upp till 30 grader; bort från solljus.

Hållbarhet

Ampuller och kapslar kan förvaras i 5 år utan förlust av effektivitet.

Särskilda instruktioner

Behandling kräver obligatorisk övervakning av alla indikatorer på blodkoagulationsanalys (antitrombin-2, APTT, koagulationstid, blödningstid).

Läkemedlet kan öka APTT-indikatorerna jämfört med originalet nästan en och en halv gång. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra.

Analoger Wessel Due F

Priset på analoger är mycket lägre än det ursprungliga läkemedlet.

Wessel Due F under graviditeten (och amning)

Läkemedlet ska inte ordineras under graviditetens första trimester. Den medicinska litteraturen beskriver en positiv erfarenhet av behandling av sulodexid hos gravida kvinnor med diagnostiserad typ I-diabetes i 2 och 3 trimestern för förebyggande av kärlsjukdom och för registrering av sen toxikos vid graviditet.

Läkemedlet kan användas i 2 och 3 trimester under övervakning av den behandlande läkaren och med samtycke från obstetrikär-gynekolog, kärlsjuksköterska.

Säkerhetsdata Wessel Duee F under amning finns inte i relevant litteratur.

Recensioner för Vessel Due F

Läkares recensioner bekräftar läkemedlets höga effekt vid behandling av trombos och makroangiopatier. Läkemedlet har visat sig vid behandling av vaskulära komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sällan orsakar negativa reaktioner om de används för sitt avsedda syfte i enlighet med den angivna behandlingsregimen.

Pris Vessel Due F, var att köpa

Kostnaden för drogen beror på doseringsformen, apotekskedjan, försäljningsområdet.

Priset på Wessel Due F-kapslar i Ryssland är 2.800 rubel (tabletter är inte tillgängliga).

Priset på ampullen är 200 rubel. Du kan köpa medicin i specialiserade apotek.

Fartygets skyld F

Latinska namnet: Fartygets skyld F

ATX-kod: B01AV11

Aktiv beståndsdel: sulodexid (sulodexid)

Tillverkare: ALFA WASSERMANN (Italien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 05/18/2018

Wessel Due F är ett läkemedel med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv och antikoagulerande verkan.

Släpp form och sammansättning

Wessel Due F finns i 2 doseringsformer:

• Injektionsvätska, lösning, en klar gul eller ljusgul lösning (2 ml i ampuller med transparent mörkt glas, 5 eller 10 ampuller i blisterförpackning, 1 eller 2 förpackningar i kartong).
• Kapslarna är gelatinösa, mjuka, tegelröda, ovalformade (25 vardera i blister, 2 blåsor i kartonglåda).

Sammansättningen av 1 ampull innefattar:

• Aktiv beståndsdel: sulodexid - 600 LU (lipasemiska enheter);
• Hjälpkomponenter: natriumklorid - 18 mg; vatten för beredning av injektioner - upp till 2 ml.

Strukturen av 1 kapsel innehåller:

• Aktiv beståndsdel: sulodexid - 250 LU (lipasemiska enheter);
• Hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; kiselkolloid, 3,0 mg; triglycerider - 86,1 mg;
• Kapselns sammansättning: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatin - 55,0 mg; röd järnoxid - 0,90 mg; natriumpropylparoxibensoat - 0,12 mg; Natriumetyl-p-hydroxibensoat - 0,24 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Wessel Due F, vars aktiva substans är sulodexid, är ett biologiskt läkemedel som är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner (GAG). Den består av dermatan sulfat (20%) och en heparinliknande fraktion, vars molekylvikt är 8000 dalton (80%).

Verkningsmekanismen för sulodexid baseras på två huvudegenskaper: afverkan av den snabbverkande heparinliknande fraktionen till antitrombin III (ATIII) och affiniteten för dermatanfraktionen till kofaktor II av heparin (CHII).

Den angioprotektiva effekten beror på regenerering av de vaskulära endotelcellernas funktionella och strukturella integritet, såväl som normaliseringen av densiteten hos den negativa elektriska laddning som porerna i basalmembranet hos kärlen har. Sulodexid förbättrar också blodreologiska index genom att minska triglyceridhalten (substansen aktiverar lipolytisk enzym - lipoproteinlipas, som är ansvarig för hydrolysen av triglyceriderna som ingår i LDL).

Effektiviteten av att använda Wessel Dué F i diabetisk nefropati förklaras av förmågan hos sulodexid att hämma syntesen av den extracellulära matrisen och minska tjockleken hos basalmembranet på grund av en minskning av proliferationen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiska effekten är associerad med en ökning i koncentrationen av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av hämmarens nivå.

Injektionsvätskan har en antikoagulerande effekt, som vid den rekommenderade dosen (1 ampull per dag) uttrycks något och förklaras av närvaron av affinitet för heparinkofaktor II, som konsekvent minskar koncentrationen av faktor X och trombin och antitrombin.

Antitrombotisk aktivitet beror på alla slag av verkan som karakteriserar sulodexid: effekter på kärlväggen (angioprotektiv effekt), blodkoagulering (något uttalad antikoagulant verkan), fibrinolys (profibrinolytisk verkan) och inhibering av trombocytadhesion.

farmakokinetik

Sulodexid absorberas i tunntarmen. Efter oral administrering av det märkta läkemedlet bestäms den första toppkoncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman efter 2 timmar och den andra toppkoncentrationen bestäms efter 4-6 timmar, varefter sulodexid inte längre detekteras i plasman. Koncentrationen av den aktiva komponenten återställs efter ca 12 timmar och hålls sedan stabilt på samma nivå tills ungefär 48 timme. Den konstanta koncentrationen av sulodexid i blodplasma bestäms 12 timmar efter administrering, vilket antagligen förklaras av dess långsam frisättning från absorptionsorganen, inklusive det vaskulära endotelet.

När intravenöst eller intramuskulärt administreras absorberas sulodexid tillräckligt snabbt och absorptionshastigheten bestäms av blodcirkulationens hastighet vid injektionsstället. Plasmainnehållet efter en enda intravenös bolusinjektion av Wessel Doue F i en dos av 50 mg efter 15, 30 och 60 minuter var lika med 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l och 0,98 ± 0,09 mg / l.

Ämnet distribueras i vaskulärt endotel, och dess innehåll är 20-30 gånger högre än det i andra vävnader.

Sulodexid metaboliseras i levern och utsöndras huvudsakligen i urinen. Studier som använde ett radioaktivt märkt läkemedel bekräftade att 55,23% av den aktiva substansen utsöndras genom njurarna under de första 4 dagarna.

Indikationer för användning

• Störningar i hjärncirkulationen, inklusive perioder av tidig återhämtning och akuta perioder med ischemisk stroke;
• Angiopatier med ökad risk för trombos, inklusive tillstånd efter hjärtinfarkt;
• Vaskulär demens
• Dyscirculatory encephalopathy på grund av hypertoni, diabetes, ateroskleros;
• Djup venetrombos, flebopati;
• Occlusive lesioner av de perifera artärerna av diabetisk och aterosklerotisk genes;
• Antiphospholipidsyndrom, trombofila tillstånd (samtidigt med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);
• Mikroangiopatier (neuropati, retinopati, nefropati) och makroangiopatier (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom) hos diabetes mellitus;
• Terapi av GTT - heparininducerad trombotisk trombocytopeni (läkemedlet orsakar inte GTT och förvärrar inte sjukdomsförloppet).

Kontra

• Medföljande låga blodkoagulationssjukdomar och hemorragisk diatese;
• Jag graviditetens trimester
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Vid graviditet utses Fartygets F under en strikt övervakning av en läkare.

Bruksanvisning Wessela Duee F: metod och dosering

Wessel Due F kan administreras intramuskulärt eller intravenöst (efter utspädning i saltlösning i en volym av 150-200 ml), såväl som oralt (mellan måltiderna).

I början av behandlingen i 15-20 dagar administreras läkemedlet intramuskulärt i 1 ampull dagligen, sedan 30-40 dagar tas 2 gånger om dagen, 1 kapsel.

Hela kursen bör upprepas minst två gånger om året. Beroende på indikationerna och reaktionen på behandlingen kan läkaren ändra doseringsregimen.

Biverkningar

Under behandlingen kan utvecklas:

• Allergiska reaktioner: utslag;
• Organ i mag-tarmkanalen: epigastrisk smärta, kräkningar, illamående;
• Annat: brännande, smärta och hematom på injektionsstället.

överdos

Det enda symptom på Wesselah Due f overdos är blödning. I detta fall rekommenderas den omedelbara introduktionen av en 1% lösning av protaminsulfat, som används för blödning orsakad av heparin.

Särskilda instruktioner

Det finns en positiv erfarenhet av att använda Wessel Due F för förebyggande och behandling av vaskulära komplikationer hos kvinnor med typ 1-diabetes i II-III trimestern av graviditet, samt för utveckling av preeklampsi (sen toxicos av gravida kvinnor).

Vid behov rekommenderas att använda läkemedlet under kontroll av ett koagulogram.

I början av behandlingen och i slutet är det lämpligt att bestämma sådana indikatorer som:

• Aktiverad partiell tromboplastintid (normen är 30-40 sekunder, beroende på koncentration och typ av aktivator som används, det kan variera mellan 25-30 eller 35-50 sekunder);
• Blödningstid (norm på Duke - 2-4 minuter);
• Innehållet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
• Koaguleringstiden för ostabiliserat blod (normen enligt metoden för Milian i modifieringsmoraviterna - 6-8 minuter).

Wessel Due F kan öka normala värden med cirka 1,5 gånger.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Enligt instruktionerna påverkar Wessel Due F inte förmågan att köra fordon och utföra potentiellt farliga arbetstyper som kräver ökad koncentration och snabba psykomotoriska reaktioner.

Använd under graviditet och amning

Det finns rapporter om en positiv erfarenhet av behandling och profylax med hjälp av beredningen av vaskulära komplikationer hos patienter som lider av typ I-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditeten, såväl som i händelse av sen toxikos av gravida kvinnor.

Tillförlitlig information om användningen av Wessel Due f under laktationsperioden saknas.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av Wessel Due f med droger som påverkar det hemostatiska systemet (antiplatelet, indirekta och direkta antikoagulantia) rekommenderas inte.

analoger

Analyser av Wessel Dué F är: Angioflux, Sulodexid.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperatur upp till 30 ° C.

Hållbarhetstid - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Wessel Due F Recensioner

Recensioner av Wessel Due F, som lämnas av experter, vittnar om sin höga effektivitet vid behandling av makroangiopatier och trombos. Användningen av läkemedlet ger goda resultat vid behandling av vaskulära komplikationer hos patienter med diabetes mellitus. Vid utnämning av Wessel Dué F under graviditeten är biverkningar extremt sällsynta när de används i enlighet med läkarens rekommendationer.

Priset på Vessel Due F i apotek

Genomsnittspriset för Wessel Due F i form av kapslar är 2322-2882 rubel (i en förpackning finns det 50 stycken). Du kan köpa injektionslösning för cirka 1,742-2115 rubel (10 ampuller i ett paket).

Utbildning: Första Moscow State Medical University uppkallad efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Miljoner bakterier föds, lever och dör i våra tarmar. De kan ses endast med en stark ökning, men om de kommer ihop, skulle de passa in i en vanlig kaffekopp.

Människans blod "går" genom kärlen under enormt tryck och, i strid med deras integritet, kan skjuta på upp till 10 meter.

Amerikanska forskare utförde experiment på möss och kom fram till att vattenmelonsaft hindrar utvecklingen av ateroskleros. En grupp möss drack vanligt vatten och den andra vattenmelonsaften. Som ett resultat var kärlen från den andra gruppen fri från kolesterolplackor.

De flesta kvinnor kan njuta av att överväga sin vackra kropp i spegeln än från kön. Så, kvinnor, strävar efter harmoni.

Hos 5% av patienterna orsakar antidepressiva Clomipramine orgasm.

Under nysning slutar vår kropp helt och hållet att fungera. Även hjärtat stannar.

I Storbritannien finns en lag enligt vilken en kirurg kan vägra att utföra en operation på en patient om han röker eller är överviktig. En person måste ge upp dåliga vanor, och då kanske han inte behöver operation.

Människor som vanligtvis brukar äta frukost är mycket mindre benägna att vara överviktiga.

Hostmedicin "Terpinkod" är en av de bästa säljarena, inte alls på grund av dess medicinska egenskaper.

Även om en persons hjärta inte slår, kan han fortfarande leva länge, som den norska fiskaren Jan Revsdal visade oss. Hans "motor" stannade klockan 4 efter att fiskaren försvann och somnade i snön.

Om din lever slutat fungera skulle döden ha inträffat inom 24 timmar.

Alla har inte bara unika fingeravtryck, men också språk.

Allergidroger i USA ensam spenderar över 500 miljoner dollar per år. Tror du fortfarande att ett sätt att äntligen besegra allergin kommer att hittas?

Enligt studier har kvinnor som dricker några glas öl eller vin en vecka ökad risk att utveckla bröstcancer.

Många läkemedel salufördes ursprungligen som droger. Heroin, till exempel, var ursprungligen marknadsfört som ett botemedel mot bebishosta. Kokain rekommenderades av läkare som anestesi och som ett sätt att öka uthålligheten.

Den moderna israeliska Assuta kliniken i Tel Aviv är ett privat sjukhus, som är känt över hela världen. Det är här som de bästa läkarna arbetar med världsnamn.

Wessel på grund av f: beskrivning, instruktion, pris

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsnamn Vessel Due F
Reg.nr P N012490 / 01
Datum för registrering 01/14/2009
Avbokningsdatum
Tillverkare Alpha Wassermann S.p.A. - Italien
Packer Pharmacor Production Ltd. Ryssland

förpackning:
Nej. Förpackning ND EAN
1 kapsel 250 LE 25 st., Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar ND 42-1421-07

2 kapslar 250 LE 25 st., Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar ND 42-1421-07

representation:
Sea & Sea Ltd ATX-kod: B01AB11 Registreringsinnehavare:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexid

Släpp form, sammansättning och förpackning

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval. 1 keps
sulodexid 250 LE *

Hjälpämnen: Utfällt natriumlaurylsulfat, kolloidal kiseldioxid, triglycerider.

Sammansättningen av skalet: gelatin, glycerol, natriumetylparaoxibensoat, natriumpropylparaoxibensoat, titandioxid (E171), järnredoxid (E172).

* LE-lipoproteinlipasenhet.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent. 1 ml 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

2 ml - mörka glasampuller med en volym av 2 ml (10) - kartongförpackningar.

* LE-lipoproteinlipasenhet.

Klinisk-farmakologisk grupp: Ett läkemedel med antitrombotiska och angioprotektiva effekter

Registreringsnummer:
rr d / in / in och in / m införandet av 600 LE / 2 ml: amp. 10 st. - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 st. - П №012490 / 01, 04.04.08
Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar och godkänd av tillverkaren för 2008 års upplaga.
Farmakologiska åtgärder | Farmakokinetik | Indikationer | Doseringsregimen | Biverkningar | Kontraindikationer | Graviditet och amning | Särskilda instruktioner | Överdosering | Droginteraktioner | Försäljningsvillkor från apotek | Förvaringsförhållanden och hållbarhet
Farmakologisk aktivitet

Antikoagulant. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Den har en antitrombotisk, antikoagulerande, angioprotektiv och profibrinolytisk effekt på grund av de huvudsakliga egenskaperna hos komponenterna av sulodexid: den snabbverkande heparinliknande fraktionen har affinitet för antitrombin III och dermatansulfat till heparin II-koaktorn.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, undertryckandet av faktor IIa, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (prostaglandin I2), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.

Mekanismen för den profibrinolytiska verkan beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

Antikoagulerande verkan av sulodexid med IV-injektion i höga doser manifesteras på grund av dess affinitet för heparin II-koaktorn, vilken inaktiverar trombin.

Efter oral administrering absorberas 90% i tunntarmen i tunntarmen.

Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.

Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.

Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.

- Angiopatier med ökad risk för blodproppar

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati).

I början av behandlingen administreras läkemedlet parenteralt i / m eller / i (bolus eller dropp) i 2 ml injektionsvätska, lösning (600 LU) under 15-20 dagar. Förbereda lösningen för på / i införandet av innehållet i 1 injektionsflaska utspädd i 150-200 ml saltlösning.

Fortsätt sedan till drogen inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LU) 2 gånger per dag i 30-40 dagar.

Kapslar tar mellan måltiderna.

Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.

Beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning kan doseringsregimen ändras.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.

Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.

Lokala reaktioner: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av lågt blodproppar

- Jag trimester av graviditet

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Det finns en positiv erfarenhet av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes i andra och tredje trimestern av graviditeten för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer (gestos - sen toxikos av gravida kvinnor) som uppstår på grund av grad I och II nefropati, arteriell hypertension, DIC, kronisk glomerulonefrit, tromboflebit, även med ökad risk för tromboemboliska komplikationer, missfall under antifosfolipid syndrom, med förhöjd blodkoagulerbarhet med olika alternativ patologier.

Att använda läkemedlet Vessel Due f under graviditeten i II och III trimestern bör strikt övervakas av en läkare.

Det rekommenderas att använda läkemedlet under kontroll av ett koagulogram vid början och slutet av behandlingen. Var noga med att bestämma indikatorn APTT.

Wessel Due F ökar prestandan med ungefär en och en halv gånger jämfört med normen.

Det är också tillrådligt att bestämma följande indikatorer: antitrombin III är ett fysiologiskt antikoagulationsmedel (normalt är det 210-300 mg / l); blödningstid (en indikator på vaskulär blodplättshemostas, normalt enligt Duca, 2-4 min); koaguleringstid för ostabiliserat blod (normalt 6-8 minuter med Milian-metoden i modifieringen av Moravits).

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.

Kliniskt signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte etablerat.

Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda samtidig antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet frigörs på recept.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras på ett torrt ställe otillgängligt för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år. Använd inte efter det angivna utgångsdatumet.

WESSEL DUE F instruktionsbok

Registreringsinnehavare:

packade:

Kontaktinformation:

Doseringsformer

Frigivningsform, förpackning och sammansättning Fartygets förfogande F

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.

Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.

2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.

Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I₂), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.

Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.

Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.

Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.

Wessel Due F: bruksanvisningar

Wessel Duye F-lösning är ett biologiskt läkemedel, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel har förmågan att minska blodkoaguleringen, så att läkemedlet tillhör den farmakologiska gruppen av antikoagulantia. Det används vid behandling av sjukdomar som åtföljs av ökad blodkoagulering.

Släpp form och sammansättning

Wessel Duye F lösning är avsedd för parenteral administrering. Den har en ljusgul eller gul färg, transparent. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är sulodexid, 1 ml lösning innehåller 600 LU (medicinska enheter) av denna aktiva beståndsdel. Sammansättningen av läkemedlet som lösningsmedel innefattar också vatten för injektion. Lösningen förpackas i 2 ml ampuller, som finns i blåsor i en mängd av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 blisterförpackning och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i Wessel Due F Sulodexide-lösningen är ett extrakt av slemhinnan i tarmens tarmar. Detta är en biologiskt aktiv förening, varav 80% är heparinoid (med avseende på dess egenskaper och kemiska struktur är den nära heparin) och 20% dermatan sulfat. Dessa komponenter ger antikoagulant (minskad blodkoagulering) och hypolipidemisk (minskad blodlipid) verkan på grund av sådana effekter:

• Hämning av aggregering (limning ihop) och vidhäftning (fastsättning i blodkärlens väggar) blodplättar.
• Minska nivån av fibrinogen i blodet, vilket är blodets huvud substrat.
• Ökad vävnadsplasminogen är ett enzym som främjar resorptionen av blodpropp.
• Inhibering av proteinfaktor X i blodkoagulationssystemet.
• Blockering av enzymet, en hämmare av vävnadsplasminogen.
• Ökad aktivitet av enzymet lipoproteinlipas, som bryter ner atherogena lipoproteiner (vilket leder till kolesterolavsättning i blodkärlens väggar).

Sulodexid minskar även aktiviteten av proliferation av glattmuskelceller, varigenom aktiviteten hos processen med aterosklerotisk plackbildning på artärväggen reduceras.

Efter parenteral administrering (intramuskulär eller intravenös) ökar koncentrationen av sulodexid i blodet och når en terapeutisk dos inom 15 minuter. Därefter ackumuleras den huvudsakliga aktiva ingrediensen i arteriernas väggar, där den utövar sin terapeutiska verkan, och dess koncentration i artärerna är flera gånger högre än i andra vävnader i kroppen. Sulodexid utsöndras till stor del i urinen genom njurarna. Halveringstiden (den tid då 50% av den totala dosen av läkemedlet utsöndras från kroppen) är cirka 12 timmar.

Indikationer för användning

Användningen av Wessel Due F-lösningen indikeras vid patologiska tillstånd tillsammans med en hög risk för trombbildning i kärl utan att störa deras väggar och sätta kolesterol i dem (bildning av aterosklerotiska plack):

• Angiopati är en kärl i kärlväggen med stor risk för trombos, inklusive efter hjärtinfarkt.
• Svåra cirkulationsstörningar i hjärnan, inklusive ischemisk stroke.
• Dyscirculatory encephalopathy (funktionella och organiska störningar i cerebral cirkulation) på bakgrund av diabetes mellitus, hypertoni eller ateroskleros av blodkärl.
• Vaskulär demens är en minskning av intelligens och mental förmåga på grund av långvarig brist på blodtillförsel till hjärnbarken.
• Phlebopati är en patologi av venösa kärl, åtföljd av trombos i dem (inklusive trombos av extremiteternas djupa vener).
• Mikroangiopati - somatiska förändringar i mikrovasculaturens kärl (kapillärer), vilket leder till en minskning av volymen av blodflödet i dem (angiopati i ögats näthinna, njure, perifera nerver).
• Makroangiopati är en patologisk process i de stora kärlen i fötter, njurar, hjärtan och hjärnan med motsvarande försämring av blodcirkulationen.
• Blodsjukdomar med ökad koagulering - trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom.

Läkemedlet används också vid komplex behandling av heparininducerad trombocytopeni (minskning av antalet blodplättar i blodet).

Kontra

Det finns flera patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen där användningen av läkemedlet är kontraindicerat:

• Individuell intolerans eller överkänslighet mot sulodexid eller extrakomponenter i lösningen Wessel Due.
• Hemorragisk diatese är en patologi av blodet, åtföljd av en minskning av blodkoagulering.
• Eventuella patologiska tillstånd där blodkoagulering reduceras, inklusive vissa faser av DIC (disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom).
• Graviditet under första trimestern.

Innan du börjar använda drogen måste du se till att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

Lösningsfartyg Due F administreras parenteralt - intramuskulärt eller intravenöst. Beroende på svårighetsgraden hos den underliggande patologin kan läkemedlet administreras intravenöst (ischemisk cerebral stroke, akuta cirkulationsstörningar i olika organ) i en mängd av 2 ml. Med måttlig gång av den patologiska processen injiceras lösningen intramuskulärt i mängden 2 eller 4 ml (beroende på svårighetsgraden av koagulering). Vanligtvis administreras läkemedlet 1 gång per dag, varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren, baserat på den kliniska kursen av patologin och laboratorieparametrarna för blodkoagulering (varaktigheten av kursen varierar från 5 till 20 dagar). Efter övergången till behandlingen övergår de också till oral administrering av Wessel Due F-läkemedlet i form av kapslar.

Biverkningar

Användningen av Wessel Due F-lösning kan leda till utveckling av biverkningar och negativa reaktioner från olika organ och system:

• Matsmältningssystemet - illamående, kräkningar, smärta och obehag i buken (mer uttalad efter användning av oral form av läkemedlet). I sällsynta fall kan gastrointestinal blödning utvecklas.
• Central nervsystemet - huvudvärk, yrsel, kan sällan vara medvetslöshet.
• Röd benmärg och blodsystem - anemi (minskning av hemoglobin och röda blodkroppar).
• Urin och reproduktionssystemet - svullnad av könsorganen, hos kvinnor polymenorré (tung menstruation).
• Allergiska reaktioner - ett utslag på huden utvecklas ofta, klåda, urtikaria (hudutslag på svullnadens bakgrund liknar en brännskada). Mindre vanlig, angioödem, angioödem i Quincke (märkt svullnad i huden och subkutan vävnad i ansiktet och yttre könsorgan) eller anafylaktisk chock (utveckling av multipel organsvikt).

I händelse av symtom på biverkningar, stoppas användningen av läkemedlet.

Särskilda instruktioner

Wessel Due F-lösningen används endast på ett sjukhus vid konstant laboratoriekontroll av funktionen hos blodkoagulationssystemet, lever och njurar. Introduktionen av läkemedlet till gravida kvinnor i sena perioder och ammande kvinnor är möjlig endast efter en läkares recept, när den förväntade effekten på moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet. Under behandlingen rekommenderas det inte att utföra arbete som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna, eftersom utvecklingen av biverkningar från centrala nervsystemet är möjlig. Läkemedlet i apotek är endast tillgängligt på recept.

överdos

Ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen av Wessel Due F-lösningen utvecklar blödning av olika lokaliseringar (i lederna, gastrointestinal blödning). I sådana fall måste läkemedlet avbrytas, införandet av en 1% lösning av protaminsulfat, observation och kontroll av laboratorieparametrar för blodkoagulering.

Wessel Due F-analoger

Analoger av läkemedlet på den farmakologiska och terapeutiska effekten är Axparin, Atenativ, Clexane.

Villkor för lagring

Hållbarheten för Wessel Due F-lösningen är 5 år från tillverkningsdatumet. Det måste förvaras på en mörk plats otillgänglig för barn vid en lufttemperatur som inte överstiger + 25 ° C.

Wessel Due F Price

Den genomsnittliga kostnaden för Wessel Due F-lösningen på apotek i Moskva varierar mellan 1715-1892 rubel.