Att vänta på att en baby ska födas är en extremt svår period för en kvinnas kropp, därför kan olika negativa fenomen observeras både under graviditeten och efter förlossningen. Kompenserad trombinemi, som utvecklas under graviditeten, uppträder ganska ofta, så förebyggande av detta tillstånd bör ges särskild uppmärksamhet.
Trombinemi är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av ett stort antal mikrotrombus i blodkärlen. Sådana blodproppar löser sig snabbt och utgör ingen fara för livet, men i sällsynta fall kan en ökning av mikrotrombosstorlek orsaka så allvarliga komplikationer som ischemisk stroke, pulmonell trombos etc.
Utvecklingen av komplikationer kan leda till de mest negativa konsekvenserna och kan till och med provocera ett missfall eller orsaka ett dödligt resultat om en kvinnas hjärna skadas av blodpropp. Ett tillstånd som graviditet, predisposes till utseendet av trobinemi. Faktum är att även vid normal graviditet i en kvinnas kropp ökar antalet koagulationsfaktorer i hennes plasma. En sådan process är förknippad med befintlig gestation, åtföljer bildandet av ett fenoplacentalkomplex och den erforderliga nivån av metabolism i placentan och är också associerad med några andra fenomen som uppträder som ett resultat av realiseringen av reproduktiv funktion.
Trots det faktum att ett sådant fenomen som trobinemi är gränslinje och inte ger upphov till speciell oro för läkare, bör gravida kvinnor som har haft en liknande anomali av blodkoagulation observeras inte bara av gynekologen utan också av hematologen.
Det är en hematolog som, efter att ha utfört en serie specifika blodprov, kan exakt bestämma graden av fara för fostret och mamman, därför är det väldigt viktigt att passera alla nödvändiga blodprov i tid och följa alla rekommendationer från hematologen. Konstant övervakning av tillståndet hos en gravid kvinna gör att du kan undvika problem inte bara under barnets bär, men också efter leverans.
Långt från alla fall hos kvinnor finns det några uttalade symtom på förekomsten av trombinemi. Därför är denna patologiska koagulationsförmåga ofta enbart vid genomförandet av de prov som är nödvändiga för att övervaka graviditeten.
I vissa fall sker utvecklingen av trombinemi med svåra symptom, och i första hand finns det tydliga tecken på utseende på huden. Faktum är att huden penetreras av ett nätverk av mycket små blodkärl, vilket kan bli igensatt på grund av mikrothrombuspenetration. Med detta alternativ kan små spindelvener förekomma på huden, vilket indikerar ett brott mot blodflödet i ett separat område av huden. Sådana spindelvenor syns vanligen på benens hud.
Med tanke på att inte varje kvinna kan märka utseendet av onormala spindelvener och associera ett liknande fenomen med förekomsten av graviditet, i de överväldigande fallen detekteras trombinemi när ett helt blodtal utvecklas, det vill säga ett hemostasiogram. Om värdet av FDMK i blodet överskrider 100 mg / ml, kan ett test för generering av trombin dessutom föreskrivas.
I de flesta fall rekommenderar läkarna att man väntar och väntar, eftersom trobinemi kan passera på egen hand utan behandling, men om du är orolig för förvärring av ditt tillstånd kan du bli ordinerad medicinering. Initialt kan medicinska salvor förskrivas, vilket bidrar till att minska kärlkramperna i benen och återställa blodkärlen.
I avsaknad av en positiv effekt av användningen av salvor för extern användning kan läkemedel som har en mild effekt förskrivas, och därför tillåter deras korrekta användning att eliminera mikrotrombi och det är säkert för både mamman och fostrets hälsa.
Trobinemi förekommer hos cirka 60% av moderna kvinnor under graviditeten. Faktum är att olämplig mat, stillasittande livsstil och andra negativa faktorer kan påverka cirkulationssystemet, vilket kan uppstå under graviditeten.
Många gravida kvinnor, som bara hört talas om en sådan stat som trobinemi, upplever stor stress och fruktar hälsan för det ofödda barnet, men i verkligheten är allt inte så illa som det kan tyckas. Komplikationer i detta tillstånd är sällsynta, konstant övervakning av tillståndet undviker dem lätt.
Trombinemi under graviditeten
Den kvinnliga kroppen upplever en överdriven belastning under bärbarhetsperioden. En sådan efterlängtad och ansvarsfull period kan fungera som en aktivator av problem med cirkulationssystemet, i synnerhet för att orsaka spindelvenernas utseende.
Karakteristik av trombonemi
Gestationell trombinemi kännetecknas av närvaron i blodet av ett stort antal mikrotrombier. De förhindrar normal blodcirkulation och mättnad av alla vävnader och organ med syre.
Trombinemi är en sjukdom som kan utgöra ett hot mot fostrets liv och till och med modern. Efter det att patologin diagnostiserats är det nödvändigt att omedelbart börja behandlingen.
Om trombinemi endast har utvecklats före slutet av tredje trimestern kan läkare föreskriva stödjande förfaranden för att nå leveranstiden och först därefter starta den nödvändiga behandlingen.
Diagnos och effekter av trombinemi
För upptäckt av sjukdomen ges patienten ett omfattande blodtest - hemostasiogram. Om indikatorn för antalet mikrotrombi (FDMK) överstiger 100 μg / ml, betyder det att ett material substrat är närvarande i blodbanan och orsakar cirkulationsstörningar. Analys av trombofili.
På grund av mikrotrombi får kroppens organ och system inte den önskade mängden syre. Detta kan orsaka ischemiska sjukdomar i organen, såsom hjärtinfarkt, stroke, inte mognad av ägg.
Det finns också andra problem i fertilitetsperioden, lära dig hur du höjer blodplättar under graviditeten.
Gestationell trombinemi under graviditeten
Störningar av hemostas hos gravida kvinnor kräver uppmärksamhet från läkare.
Eventuella avvikelser från normen utan ordentlig behandling kan leda till utveckling av komplikationer med moderns och fostrets hälsa, patologi av fostrets utveckling eller till och med döden.
När graviditet oftast diagnostiseras med kompenserad trombinemi eller måttlig. Med detta
THROMBINEMI I SÄKERHET
sjukdom, får placentan en otillräcklig mängd syre, vilket orsakar fetalt hypoxi, feto-placenta insufficiens, preeklampsi och andra komplikationer.
För att förhindra utveckling av farlig högt blodproblem är det nödvändigt att regelbundet övervaka gravidens tillstånd.
Vid hemostasstörningar vid förlossning eller kejsarsnitt kan allvarlig blödning börja.
Trombinemi behandling
Trombinemi under graviditeten kräver medicinsk behandling i samband med fysiologiska förfaranden.
Alla möten kan endast göras av läkaren som är medveten om graviditetens egenskaper och hälsotillståndet för kvinnan.
Antitrombotiska läkemedel (blodförtunning och förebyggande av bildning av mikrotrombus), immunoglobuliner, kortikosteroider, plasmaferes är nödvändiga för användning.
Dessutom kan vitaminkomplex, makro- och mikroelement och folsyra förskrivas.
Med sjukdomens utseende (spindelvener, svullnad i venerna) är det nödvändigt att använda salvor och geler. De skadar inte fostrets hälsa, det är därför tillåtet under graviditeten.
Gestationsperioden i kvinnans liv är ansvarig och glädjande.
Men för att utesluta utvecklingen av patologier, spontan abort och fetaltöd bör en kvinna ägna största uppmärksamhet åt hennes hälsa och allmänna tillstånd.
Vad är farlig trombinemi?
Vad kompenseras trombinemi, hur det är farligt, om denna diagnos påverkar uppfattningen och fertiliseringen - svaren på alla dessa frågor kan hittas genom att läsa informationen i artikeln.
Under graviditeten ligger kvinnans kropp under en mycket tung belastning, detta påverkar särskilt blodcirkulationen, eftersom den nybildade mamman efter födseln väcker upphov till venösa nät eller andra manifestationer av störningar i cirkulationssystemet.
För närvarande har trombinemi blivit ganska populär patologi och observeras i nästan varannan gravid kvinna, vilket innebär att framtida mammor bör vara mer uppmärksamma på förebyggandet av denna sjukdom. Oftast, specialister (en gynekolog eller en hematolog) diagnostiserar kompenserad trombinemi, så vad är det, hur farligt är detta tillstånd för den mest gravid och framtida barnet.
Trombinemi är ett tillstånd där ett alltför stort antal mikrotrombi observeras i blodet, ett diagnostiskt kriterium är en indikator som överstiger 100 μg / ml. Mikrotrombi är i sin tur ett visst material substrat, vilket leder till signifikanta mikrocirkulationssjukdomar och därmed ischemi hos olika organ och system. Antag om processen sker i hjärtat, då kan en hjärtinfarkt vara en komplikation, ischemisk stroke i hjärnan, och om i äggstockens vävnad kan obemärkning av ägget observeras.
I vissa fall, även med den normala graviditeten, har den förväntade mammen en ökning av blodplasmets koagulationspotential. Detta tillstånd är kopplat till upprätthållandet av metabolism i moderkakan, svaghet, bildandet av placenta komplexet, liksom andra processer som bidrar till genomförandet av reproduktiv funktion. För att bestämma antalet mikrothrombier hos en gravid kvinna, föreskrivs ett antal studier, till exempel ett hemostasiogram - ett detaljerat blodprov, som hjälper till att identifiera sjukdomen i ett tidigt skede, starta en tidig behandling och undvik eventuella komplikationer.
Vid den minsta störningen av hemostas bör den förväntade mamman ges lämplig behandling, på grund av detta tillstånd stör syrgasförsörjningen till kroppens vävnader, inklusive moderkakan. Som ett resultat kan felfunktion hos vissa organ, hypoxi, ischemi och andra sjukdomar som påverkar fostrets utveckling och kvinnans hälsa följas.
Som nämnts ovan anses kompenserad trombinemi vara den vanligaste diagnosen under graviditeten, vilket kräver individuellt tillvägagångssätt vid behandlingen, och om de lämnas obehandlade kan störningar i moderkroppen ha negativ inverkan på fostrets svamp. Praktiskt sett uppstår samma situation med diagnosen "moderat trombinemi", vilket kräver patologisk behandling, annars kan feto-placental insufficiens eller preeklampsiets uppkomst inträffa.
Behandlingen av någon typ av trombinemi innefattar användning av medicinering och en uppsättning procedurer som endast föreskrivs av en specialist. Det är möjligt att endast använda folk- eller homeopatiska läkemedel med tillstånd av läkarens ledande graviditet, annars kan självmedicinering leda till fosterdöd.
Oftast, efter diagnosen av patologi, ordineras terapi, vilket inkluderar: användning av antitrombotiska läkemedel (klockor, hjärtmagnet etc.), plasmaferes, glukokortikosteroider, hirudoterapi, immunoglobuliner. Dessutom kan för behandling av sjukdomen tilldelas metabolisk terapi, inklusive användningen av folsyra, magnesium, vitamin B6 och annan mikro- och makro.
Om det bland annat finns externa manifestationer av patologi, föreskriver specialisten speciella salvor, vars användning är tillåten under graviditeten - det här är lyotongel, trumbless, heparinsalva etc. Innan du förskriver något läkemedel, bedömer läkaren möjligheten att använda den, för, som du vet, existerar inte helt säkra läkemedel exakt.
Om blödningen som regel inträffar under eller efter leverans ökar risken för blodproppar under graviditeten och delvis efter förlossningen, detta tillstånd är mest uttalat under tredje trimestern när kroppen är förberedd för förlossning.
Graviditet är ett villkor som bör behaga den framtida mamman, för att utesluta utvecklingen av patologier bör en kvinna uppmärksamma sin hälsa, och belöningen kommer att vara en stark barns födelse i tid och utan några speciella problem.
Trombinemi vad är det
Tjejer, passerade koagulogrammet, 31 veckor. Rez kom: kompenserad trombinemi Vad är det här? Kör i LCD? Vem möter, vem förstår?
Tjejer, jag har nu detta skräp. Hemostas visade FEMK-nivå i blodet är mycket högre än normalt (normalt upp till 3,5, jag har 21!) Diagnos: tecken på hög trombinemi. På ryska har jag ökat blodkoagulering. Utseendet av ödem i benen är förknippat med detta. De erbjöd sjukhusvistelse, men jag vägrade. Fraxiparin ordinerades i 0,3, 10 dagar, sticka mig i magen (jag bekänner, det är väldigt läskigt!). Efter att han blev tillsagd att gå till chimes. Har någon haft en liknande situation och gav någon in till Fraksiparin? Jag är bara rädd för de små, ingenstans.
idag var i LCD nära hennes stad. Inspektionen gick bra efter inspektion, hon gav alltid ett papper där hon skrev resultaten av inspektionerna. Efter LCD-skärmen gick hon om sin verksamhet och jag kom hem, jag läste det här papperet och där: Diagnos-graviditet 31,5 veckor. Hypoproteinemi. Trombinemi gravid. VSD hypotonisk typ. VAD ÄR DET? Jag ringer G, hon tar inte upp telefonen, ringde på Internet, hon har läst och nu gråter jag. Jag förstår inte, kanske hade hon fel, eller hon skrev inte den till mig. varför sa du ingenting då? när jag frågade allt.
Jag har 18 veckors graviditet - jag sväller väldigt mycket de senaste tre veckorna. Läkaren sade att passera ett test för hemostas. Resultaten är följande: Måttlig. trombinemi, norm. urs. fibrinogen för graviditetsåldern. Standarder. nivå av hepatisk koagulering f-vallgrav. Blodplättar 223 fibrigen (enligt Clauss) 4.4 g / l Vad är det, hur kan det påverka barnet och kan det orsaka ödem?
Tjejer, vem kan komma till nytta. http://quasar-gc.ru/archives/583 Det finns vissa svårigheter i hanteringen av gravida kvinnor med TS, och höga nivåer av PAI-1, PAI-1 som nivå spelar en viktig roll i processen för implantation av ägget, och dessutom är en oberoende trombofili-faktor. Detta ökar risken för tidiga och sena missfall, utvecklingen av svår gestos, PONRP, för att inte tala om risken för trombotiska komplikationer, som är närvarande under hela gestationsprocessen. Således är utvecklingen av de grundläggande principerna om graviditet och säker leverans hos kvinnor med metaboliskt syndrom ett brådskande problem med modern forskning.
Hon tog sina tester och trodde inte hennes ögon. Jag hoppades att allt var OK. Och då är överskottet av normen 5 gånger. Läkaren registrerade mig bara till henne den 28.07. Hon sa att allt är dåligt, du måste brådskande behandla. Att leva för att ta emot. Jag är rädd för barnet skrämmande. Allt fler lovade injektionerna giparina i magen. Jag hoppas att det finns mer humana behandlingsmetoder (jag erbjöd självklart ett israeliskt läkemedel, injicerat subkutant, injiceringar varje dag, kostar 800 rubel per dag, stannar hela graviditeten och 6 veckor efter.
Till att börja med, den andra dagen tilldelades jag datumet för PKS - 15 september! Det verkar som tidigt och läskigt. När allt kommer omkring kommer barnet att vara ungefär 37 och 6 dagar. Denna period omräknas med hänsyn till ultraljudet på 12 veckor och det är mindre än månatligen i nästan 2 veckor. När allt jag lyckades bli gravid mirakulöst på den 31: e dagen av cykeln, när jag inte väntade på något annat än menstruation, särskilt ett sådant mirakel))) När jag lärde mig dagen blev hon ordinerad av en läkare, eftersom jag inte frågade specifikt känner jag mig bättre när barnet.
F5 koagulativ faktor V (pro-scalerin) som cirkulerar i humant blodplasma är involverad i koaguleringskaskaden av blodkoagulering. Faktor V, tillsammans med andra faktorer bildar ett komplex kallas protrombinas som omvandlar protrombin till trombin antikoagulant viktig länk steget är att begränsa tromb aktiverat protein C. Aktiverat protein C sönderfaller aktiverad faktor V förhindrar därigenom okontrollerad expansion av blodkoagulering processen. Polymorfism 1691 G> A (Arg506Gln) (Leiden-mutation) Som ett resultat av ersättning av arginin med glutamin vid position 506 på grund av ersättning av guanin med adenin vid position 1691.
Flickor hittade en artikel här, jag vill dela. Om jag hade varit mer uppmärksam på sådana saker (jag pratar inte om läkare) skulle det kunna ha undvikits. Trombotiska komplikationer är de allvarligaste, potentiellt dödliga komplikationerna av assisterad reproduktiv teknik. Frekvensen för att använda konstgjord reproduktiv teknik fortsätter att öka aktivt, så i 2004 i Europa tillämpades dessa tekniker på mer än 250 000 kvinnor [1]. Hos kvinnor som ingår i IVF-program finns det en objektivt högre risk för venösa tromboemboliska komplikationer (VTE).
Tjejer, denna artikel tycktes mig mycket tillgänglig, igen, plötsligt kommer någon att hjälpa. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab SLUTSATSER 1. Kvinnor Metabola syndromet är en retrospektiv analys av följande funktionsuppsättning obstetrisk historia - i i de flesta fall fanns det en komplicerad graviditet, nämligen: SPP, gestos, FPN, AGP. 2. Vid gravida kvinnor med MS uppträder ett trombofilt tillstånd, vars svårighetsgrad bestämdes av ökningen av molekylmarkörernas nivå av trombofili och trombocytaggregationsaktivitet. 3. Följande särdrag av trombofili avslöjades hos kvinnor med MS. Detta är närvaron av multigen trombofili.
Förebyggande av trombofili manifestationer utförs, börjar med förberedelsen för uppfattning! Tidig inlärning av behandling säkerställer de normala processerna för implantation av embryot och placentation. Syftet med denna behandling i de senare stadierna av graviditeten, efter slutförandet av invasionen processen trofoblaster och placentation minskar avsevärt risken för graviditet utan oslozhneniy.Pri göra förberedelser för befruktning hos kvinnor med trombofili måste du utföra följande förebyggande åtgärder: Fortsatt post och kommentarer honom på denna länk
Förebyggande av trombofili manifestationer utförs, börjar med förberedelsen för uppfattning! Tidig inlärning av behandling säkerställer de normala processerna för implantation av embryot och placentation. Syftet med denna behandling i de senare stadierna av graviditeten, efter slutförandet av invasionen processen trofoblaster och placentation minskar avsevärt risken för graviditet utan oslozhneniy.Pri göra förberedelser för befruktning hos kvinnor med trombofili måste du utföra följande förebyggande åtgärder:
Tjejer, denna artikel tycktes mig mycket tillgänglig, igen, plötsligt kommer någon att hjälpa. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab SLUTSATSER1. Hos kvinnor med metaboliskt syndrom har en retrospektiv analys upprättat följande kännetecken för obstetrisk anamnese - i de flesta fall fanns det en komplicerad graviditetstid, nämligen: FPT, gestos, FPN, AGP.2. Hos gravida kvinnor med MS finns det ett trombofilt tillstånd, vars svårighetsgrad bestämdes av ökningen av molekylmarkörernas nivå av trombofili och trombocytaggregationsaktivitet.3. Kvinnor med MS avslöjade följande funktionen trombofili - är förekomsten multigena trombofili i 100% av fallen, vilket var ett särdrag av prevalensen i den allmänna strukturen av genetiska polymorfism former av trombofili "675 4G / 5G» PAI-1-genen och hög procentuell vstrechaemostigomozigotnoy former av polymorfism.
Optimering av hantering av kvinnor med polycystiskt äggstockssyndrom, metaboliskt syndrom och trombofili Pshenichnikova, E. B. Pshenichnikova MMA uppkallad efter IM. Sechenov Idag är polycystiskt ovariesyndrom (PCOS) ett av de mest okända gynekologiska problemen. Polycystiskt äggstockssyndrom är den vanligaste endokrina patologin, som förekommer hos 15% av reproduktiva kvinnor, 73% av kvinnorna med anovulatorisk infertilitet och hos 85% av kvinnor med hirsutism. Den stora majoriteten av forskarna tror att PCOS är en heterogen patologi som karaktäriseras av fetma, kronisk anovulering, hyperandrogenism, nedsatt gonadotropisk funktion, ökning av äggstockarnas storlek och.
Till att börja med, förra veckan lärde jag mig en slutgiltig diagnos av trombinemi. Det låter så här: genetiskt bestämd trombofili (det vill säga ärvd från en kombination av föräldrarnas gener genom arv), gestationstrombinemi, fostrets förlustsyndrom, hot om avbrott. Prognoserna är inte tröstande, men oddsen har inte blivit avbruten. Jag kommer att kämpa! Injektioner i magen, handfuller av piller och andra glädje stör mig inte längre, men blev en tillfällig del av livet, som bara har som mål att hjälpa mig att utföra mitt inhemska Lyalu) Och uzi på den 13: e veckan tillsatte mer.
Slutligen gladde resultaten av ultraljud mig! Några, efter att ha läst slutsatsen, kommer att säga att skräck är skräck, men med tanke på all tidigare ultraljud, min trombinemi, etc., är dessa resultat verkligen en sak för glädje. Självklart finns det tvivel, men jag vill tro att allt detta är sant! Och vi har inte VISP, hypoxi och andra problem.
Trombofili - orsaker och behandling
Trombofili - störningar som är förknippade med blodproppsprocesser, vilket resulterar i att trombbildning uppträder i blodkärl, särskilt venösa.
Bildandet av blodproppar är en tydligt dynamisk process beroende på tillståndet i kärlväggens epitel, rörligheten för blodflödet och de hemostatiska blodkomponenterna.
När balansen mellan dessa komponenter störs ökar risken för ökad eller minskad nivå av blodproppar.
Det bör förstås att patienter med diagnos av trombofili är mer benägna att få trombos av olika lokaliseringar. Sjukdomen är farlig sådana komplikationer som: stroke, pulmonell tromboembolism, myokardinfarkt, venös trombos. Om du kör sjukdomen kommer följderna att bli väldigt ledsen, även dödlig.
Orsaker ↑
Orsakerna till trombofili är uppdelade i primär och sekundär. Den primära karaktären av trombofili karakteriseras av en ärftlig predisposition till förekomsten av denna sjukdom. Den sekundära naturen hos sjukdomen är manifestationen av faktorer som ger en kraftig impuls till förekomsten av trombofili hos en person genom livet.
Ärftlig eller genetisk trombofili har en ärftlig predisposition till denna patologi och orsakas av följande tillstånd som kan leda till utvecklingen av trombofili:
- blodkoagulationsfaktor V är en patologi som kan sakta ner blodkoagulationsprocessen och leda till förekomsten av trombofili;
- ärftlig brist på protein C - en naturlig antikoagulant, leder till trombos;
- en genetiskt bestämd brist på antitrombin, en naturlig antikoagulant, en protein C-analog. Dess brist är medfödd och förvärvad, men den första är sällsynt;
- kombinerad ärftlig trombofili - en person ärver mer än en gen ansvarig för utvecklingen av trombofili. Denna form av trombofili har en obehaglig skillnad - sjukdomen kan uppstå när som helst.
Medfödd trombofili består i regel i närvaro av en defekt gen hos en patient, vilket förklarar fel i hemostasystemet. Barnet får de defekta generna från fadern eller mamman. Om trombofiligenen är närvarande hos båda föräldrarna, är barnet dömt till allvarliga brister i blodsystemet.
Sekundär trombofili förekommer hos en patient med sjukdomar: trombocytos, erythremi, antiphospholipidsyndrom. Förekomsten av patologin involverade: maligna tumörer, autoimmuna sjukdomar. Risken för trombofili hos dessa sjukdomar är mycket hög.
Hematogen trombofili - kännetecknad av en tendens till trombos i blodkärl på grund av kränkningar av blodets egenskaper.
Hematogen trombofili utvecklas på bakgrund av förändringar, på cellnivå av blodkompositionen, dess viskositet eller orsakad av primära förändringar i hemostasystemet.
Trobofili hos gravida ↑
Vanligtvis är förekomsten av denna patologi absolut säker för kvinnor, men situationen förändras dramatiskt när en efterlängtad graviditet uppstår, risken för trombos under denna period ökar flera gånger.
Den största risken för sjukdomen är risken för missfall, vilket är möjligt i början eller sena perioden hos gravida kvinnor som diagnostiserats med trombofili. Även om en kvinna bar ett barn, föds hon prematurt i 3-5 veckor. Detta anses vara ett framgångsrikt resultat vid diagnosen trombofili hos gravida kvinnor.
En kvinna som har en sådan diagnos vid planering av en graviditet kan påbörja förebyggande åtgärder i förväg för att bekämpa komplikationer. Som regel ska du berätta för din gynekolog om din sjukdom, som tillsammans med specialister på detta område (genetiker och hematolog) kommer att tänka på en preliminär arsenal av omfattande åtgärder, allt från att förbereda sig för graviditet till förlossning.
Symptom ↑
Symtom på trombofili verkar gradvis och de är inte alltid tydligt uttryckta. Symtomatologin beror på stället för bildning av blodpropp, graden av blodflödesstörningar, liksom förekomsten av somatiska sjukdomar.
De viktigaste symptomen på trombofili är smärta och svullnad som uppstår. Vid diagnos med venös trombos utvecklas en mycket farlig komplikation, kallad lungemboli.
Konsekvenser som orsakas av denna hemska komplikation:
- när tromboembolism åtföljs av bildandet av blodproppar i artärerna, kan i detta fall en stroke vara en komplikation;
- när tromboembolism orsakas av blodproppar i en kvinnas plasentkärl, som bär en baby, hotar det med placentaavbrott och till och med hotet om missfall.
Diagnostik ↑
Den kliniska bilden av manifestationen av trombos bekräftas i en medicinsk institution med hjälp av laboratorie (cytologiska, biokemiska, genetiska) och instrumentella studier. Venös trombos kan misstänkas visuellt och av hälsoskäl.
Det finns två typer av trombos: venös och arteriell, åtföljd av uthållig smärta av förtryckande natur och en känsla av distans. Venös trombos kan ses visuellt, och även med hänsyn till hälsotillståndet. Denna form av trombos kännetecknas av en ökning av hudtemperaturen vid lokaliseringsstället.
Venös och arteriell trombos
Med arteriell trombos observeras en minskning av temperaturen, cyanos av huden och skarp smärta vid platsen för bildandet av en trombos. Dessa tecken är de första markörerna av trombofili - den första klockan kallar en specialist.
I en medicinsk institution utförs smärre studier av patientens tillstånd. En obligatorisk blodprovtagning för trombofili utförs, en ultraljud av blodkärlen är klar (karaktär, storlek och plats för trombosen bestäms), kontrasterartiografi och venografi utförs, vilket gör det möjligt att bestämma anatomin för trombotiska processer. Dessutom används röntgen- och radioisotopforskningsmetoder, en analys görs för närvaron av en genetisk faktor för polymorfismer, och homocysteinkoncentrationen i patientens kropp bestäms också.
Mutationsprocesser ↑
För att förstå processen med medfödd trombofili måste du noggrant studera en sådan sak som "genmutation".
Gener i patientens kropp förändras med olika frekvenser, vilket bidrar till framväxten av nya men inte alltid nödvändiga och användbara tecken. Detta fenomen kallas en mutation som orsakar trombofili till en patient, bara skada.
Utlösaren för en process som kallas genmutation och en ökning av antalet patienter med ärftlig trombofili är den kreativa aktiviteten hos personen själv som påverkar hans fysiska hälsa negativt.
Mutation av gener är inte en förutsägd process eftersom du inte kan gissa vilken gen som kommer att bli - användbar eller skadlig. Mutation är ett självständigt fenomen, det förändrar de ärftliga egenskaperna, inte alltid till det bättre.
Gene polymorfism ↑
Trombofili hos gravida kvinnor verkar som provokatör för trombogena störningar, speciellt om det finns en genetisk predisposition eller en uttalad ärftlig sjukdom, så att någon kvinna, som börjar planera ett barns födelse, borde lära sig om sjukdomarna hos hennes nära släktingar.
Trombofilegener har nu visat sig fungera som en utlösare för utveckling av trombos under graviditet och efter förlossning, varav de viktigaste är följande:
- Genpolymorfism hos protrombinfaktor FII-arter (G20210A), som bidrar till infertilitet, störningar i den intrauterina utvecklingen av det ofödda barnet, förekomsten av gestos, tromboembolism och trombos, hjärtinfarkt och ischemisk hjärtsjukdom;
- Genpolymorfismen hos Leiden-faktor FV-arter (G1691A) är mycket viktig under graviditeten, eftersom det kan orsaka ett ofrivilligt missfall och negativt påverka fostrets utveckling, kan allvarliga komplikationer uppstå.
- Mutation av PAI-1-generna (SERPINE1) påverkar minskningen av effektiviteten hos hela antikoagulationssystemet och anses vara en av dess huvudkomponenter.
Polymorfis av dessa gener och andra faktorer är tecken på ärftlig patologi och betraktas som markörer av trombofili.
Att ha en egen genetisk karta skulle vara användbar för alla patienter med genetisk predisposition för att förhindra komplikationer i samband med ökad blodproppbildning. För närvarande används definitionen av genetiska markörer i kardiologi och obstetri, där grunden för utnämning av en analys för att bestämma trombofili hos en patient är:
- graviditetsplanering
- genetisk predisposition;
- förekomst av missfall och infertilitet.
Kardiogenetika vid trombofili hjälper till att bestämma risken för att utveckla hjärtsjukdom på grund av blodkoagulationssjukdomar, inklusive trombofili:
- patienter diagnostiserade med åderbråckben
- överviktiga människor;
- kvinnor som tar hormonella orala preventivmedel
- människor som arbetar med tungt fysiskt arbete.
Kardiogenetik bidrar till att bestämma de genetiska avvikelserna hos generna i hemostasystemet, deras polymorfism och mottaglighet för bildandet av trombos med hjälp av en komplex analys som utförs med användning av polymeraskedjereaktionen.
Behandling ↑
Behandlingen av sjukdomen utförs på ett omfattande sätt, med deltagande av en vaskulär kirurg, phlebologist, hematolog. Inledningsvis studerade sjukdomsmekanismerna. Effekten av behandlingen kan förväntas endast när grundorsaken elimineras.
En av de viktiga faktorerna för terapeutisk behandling är kost, exklusive närvaron av livsmedel som är höga i kolesterol, fet och stekt mat. En person med denna sjukdom måste följa en kost utan att misslyckas; torkade frukter, grönsaker, frukter och färska gröna måste vara närvarande i hans kost.
Drogbehandling innefattar disaggregeringar, antikoagulant terapi, medicinsk blödning, hemodeliuya. Det är extremt ovanligt att hälla fräsch fryst plasma, vilket kombinerar denna process med heparinisering. Ersättningsbehandling ordineras i närvaro av en ärftlig form, på grund av brist på antitrombin III.
Mild trombofili, bestämd med användning av ett blodprov, behandlas med användning av lyofiliserad intravenös plasma, såväl som torr givarplasma. För svåra former av sjukdomen används fibrinolytiska medel, vilka införs med användning av en kateter i nivå med ett blockerat kärl.
Diagnosen av trombofili föreslår att medicinsk behandling är vald strikt individuellt för varje patient, enligt patientrecensioner på grund av detta säkerställs snabb återhämtning.