DETRALEX

◊ Orange-rosa filmdragerade tabletter, ovala, med risk för båda sidor; på en paus - från svagt gul till gul färg, ojämn struktur.

Hjälpämnen: gelatin - 62 mg, magnesiumstearat - 8 mg, mikrokristallin cellulosa - 124 mg, natriumkarboximetylstärkelse typ A - 54 mg, talk - 12 mg, renat vatten - 40 mg.

Sammansättningen av beläggningsfilm: Natriumlaurylsulfat - 0,13 mg förblandning för film beläggning av en orange-rosa OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg Hypromellos - 27.039 mg makrogol 6000 - 0651 mg magnesiumstearat - 1,628 mg järn färgämne oxid röd - 0,211 mg, titandioxid - 5,205 mg, järnfärggul oxid - 0,633 mg).
Hjälpämne för poleringstabletter: makrogol 6000 - 1,3 mg.

9 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
9 stycken - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.

En statistiskt signifikant dosberoende effekt av läkemedlet Detralex demonstrerades för följande venösa pletysmografiska parametrar: venös kapacitet, venös distensibilitet, tid för venös tömning.

Det optimala dos-effektförhållandet observeras när man tar 1000 mg per dag.

Detralex ökar venös ton: med venös ocklusiv pletysmografi har en minskning av venös tömningstid visats. Hos patienter med tecken på en uttalad mikrocirkulationsstörning, efter behandling med läkemedlet Detralex, finns en (statistiskt signifikant jämförd med placebo) ökning av kapillärresistens, bedömd genom angiostereometri.

Bevisad terapeutisk effekt av läkemedlet Detraleks vid behandling av kroniska sjukdomar i venerna i nedre extremiteterna samt vid behandling av hemorrojder.

Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.

Utsöndras från kroppen huvudsakligen med avföring. Med urin, i genomsnitt ca 14% av den accepterade mängden läkemedel. T_1/2 är 11 timmar

Detralex är indicerat för behandling av symptom på kronisk venös sjukdom (eliminering och lindring av symtom).

Behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:

- känsla av tyngd och fullhet i benen;

Terapi av manifestationer av venös lymfatisk insufficiens:

- svullnad i nedre extremiteterna

- trofiska förändringar i hud och subkutan vävnad;

Symtomatisk behandling av akuta och kroniska hemorrojder.

- Överkänslighet mot de aktiva ingredienserna eller hjälpämnena som utgör läkemedlet.

Användningen av läkemedlet rekommenderas inte till ammande kvinnor.

Läkemedlet är ordinerat inuti. Tabletterna ska sväljas med vatten.

Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens är 1 flik. / Dag, helst på morgonen, under måltiden.

Risken på tabletten är endast avsedd för uppdelning för att underlätta sväljning.

Varaktigheten av behandlingen kan vara flera månader (upp till 12 månader). Vid fall av symtom, enligt doktors rekommendation, kan behandlingen upprepas.

Den rekommenderade dosen för akuta hemorrojder är 3 tab./dag (1 flik. På morgonen, middag och kväll) i 4 dagar, sedan 2 flik / dag (1 flik. På morgonen och kvällen) för de närmaste 3 dagarna.

Den rekommenderade dosen för kroniska hemorrojder - 1 flik / dag.

Biverkningarna av läkemedlet Detralex, observerade under kliniska prövningar, var milda. Störningar från ett mag-tarmkanal (diarré, dyspepsi, illamående, kräkningar) noterades främst.

Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - yrsel, huvudvärk, generell sjukdom.

På matsmältningsområdet: ofta - diarré, dyspepsi, illamående, kräkningar; sällan - kolit; ospecificerad frekvens - buksmärta.

För huden: sällan - hudutslag, klåda, nässelfeber; ospecificerad frekvens - isolerad svullnad i ansikte, läppar, ögonlock; i undantagsfall angioödem.

Patienten ska informeras om att när som helst visas under behandlingen, inklusive Inga biverkningar eller förnimmelser som nämns i instruktionerna, liksom förändringar i laboratorieparametrar, ska rapporteras till läkaren.

Fall av överdosering beskrivs inte.

Vid överdosering ska patienten omedelbart söka läkarvård.

Kliniska studier av interaktionen mellan läkemedlet Detralex och andra läkemedel har inte genomförts.

Hittills har inga fall av läkemedelsinteraktioner rapporterats.

Innan du börjar använda läkemedlet Detralex rekommenderas patienten att kontakta din läkare.

Under förvärring av hemorrojder ersätter administrationen av läkemedlet Detralex inte den specifika behandlingen av andra analstörningar. Behandlingstiden bör inte överstiga den tid som anges i avsnittet "Doseringsregimen". Om symtomen inte försvinner efter den rekommenderade behandlingsperioden, bör en undersökning genomföras av en prokolog som väljer ytterligare behandling.

I närvaro av sjukdomar i venös blodcirkulation tillhandahålls den maximala effekten av behandling av en kombination av terapi med en hälsosam (balanserad) livsstil: det är önskvärt att undvika lång exponering för solen, långvarig stående och det rekommenderas att minska övervikt. Walking och i vissa fall bär speciella strumpor bidrar till att förbättra blodcirkulationen.

Patienten ska omedelbart kontakta en läkare om tillståndet förvärras under behandlingsprocessen eller om det inte finns några förbättringar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Kliniska studier av läkemedlets effekt Detralex på förmågan att köra och utföra arbete som kräver höga mentala och fysiska reaktioner har inte utförts. På grundval av tillgängliga säkerhetsdata kan det dock konstateras att Detralex inte påverkar (har ingen signifikant effekt) på dessa processer.

Djurförsök avslöjade inga teratogena effekter.

Hittills har det inte rapporterats om biverkningar vid användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor.

På grund av bristen på data om frisättning av läkemedlet i bröstmjölk rekommenderas inte ammande kvinnor att ta drogen.

Reproduktionstoxicitetsstudier visade ingen effekt på reproduktiv funktion hos råttor av båda könen.

Läkemedlet är tillgängligt utan recept.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

detraleks

Idag till salu

Släpp form, sammansättning och förpackning

Tabletter, filmdragerad rosa-orange, oval; på en paus - från svagt gul till gul färg, ojämn struktur.

Hjälpämnen: gelatin, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumkarboximetylstärkelse, talk, renat vatten.

Filmskalans sammansättning: Macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, förblandning för filmskalan orangefärgad färg (glycerol, magnesiumstearat, hypromellos, järnguloxid, järnredoxid, titandioxid).

15 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (4) - förpackningar kartong.

Klinisk farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet som används i strid med venös cirkulation. Detralex ® har venotoniska och angioprotektiva egenskaper. Läkemedlet minskar ådernas dragegenskaper och venös trängsel, minskar kapillärgenomsläppligheten och ökar deras resistans. Resultaten av kliniska studier bekräftar läkemedlets farmakologiska aktivitet i förhållande till venösa hemodynamiska parametrar.

En statistiskt signifikant dosberoende effekt påvisades för följande venösa pletysmografiska parametrar: venös kapacitet, venös distensibilitet, venös tömningstid.

Det optimala förhållandet mellan dos och effekt observeras när 2 tabletter tas.

Ökar venös tonen: Användning av venös ocklusiv pletysmografi har visat sig minska tiden för venös tömning. Hos patienter med tecken på märkbar försämring av mikrocirkulationen är det en (statistiskt signifikant) ökning av kapillärresistens, mätt angiostereometriskt jämfört med placebo, efter detralexbehandling.

Bevisad terapeutisk effekt vid behandling av funktionell och organisk kronisk venös insufficiens i nedre extremiteterna samt i proktologi vid behandling av hemorrojder.

farmakokinetik

Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.

T_1/2 Diosmina är 11 timmar.

Diosmin utsöndras huvudsakligen i avföring. Njurarna utsöndrar 14% av den accepterade dosen.

Indikationer för användning av läkemedlet

Symtomatisk behandling av venös lymfatisk insufficiens:

- känsla av tyngd i benen

- "morgonmattning" ben.

Symtomatisk behandling av akuta hemorrojder.

Doseringsregimen

Läkemedlet är ordinerat inuti.

Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens är 2 flik / dag (1 flik - mitt på dagen och 1 flik - på kvällen under måltiden).

Den rekommenderade dosen för akuta hemorrojder är 6 tabletter per dag (3 tabletter på morgonen och 3 tabletter på kvällen) i 4 dagar, därefter 4 tabletter / dagar (2 tabletter på morgonen och 2 tabletter på kvällen) under de närmaste 3 dagarna.

Biverkningar

Biverkningsfrekvensen presenteras i följande grad: Mycket ofta (> 1/10), ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® rapporterades inte.

Läkemedelsinteraktion

Drug Interaction Drug Detraleks ® inte beskrivet.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Villkor för lagring

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn. Hållbarhet - 4 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Detralex ® (Detralex ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Ovala tabletter, filmbelagd, orangefärgad färg.

Typ av en tablett i paus: från svagt gul till gul färg av ojämn struktur.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Detralex ® har venotoniska och angioprotektiva egenskaper.

Läkemedlet minskar ådernas dragegenskaper och venös trängsel, minskar kapillärgenomsläppligheten och ökar deras resistans. Resultaten av kliniska studier bekräftar läkemedlets farmakologiska aktivitet i förhållande till venösa hemodynamiska parametrar.

En statistiskt signifikant dosberoende effekt av läkemedlet Detralex ® påvisades för följande venösa pletysmografiska parametrar: venös kapacitet, venös distensibilitet, tid för venös tömning. Det optimala dos / effekt-förhållandet observeras när man tar 2 bord.

Detralex ® ökar venös ton: med venös ocklusiv pletysmografi visades en minskning av venös tömningstid. Hos patienter med tecken på uttalad försämring av mikrocirkulationen är det en (statistiskt signifikant) ökning av kapillärresistensen, mätt med angiostereometri jämfört med placebo, efter behandling med Detralex ®.

Bevisad terapeutisk effekt av läkemedlet Detralek ® vid behandling av kroniska sjukdomar i venerna i nedre extremiteterna samt vid behandling av hemorrojder.

farmakokinetik

Den huvudsakliga frisättningen av läkemedlet sker med avföring. Med urin, i genomsnitt ca 14% av den accepterade mängden läkemedel.

T_1/2 är 11 timmar

Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.

Detralex ® läkemedelsindikationer

behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:

- känsla av tyngd i benen;

symptomatisk behandling av akuta hemorrojder.

Kontra

Överkänslighet mot de aktiva komponenterna eller till hjälpämnena som utgör läkemedlet.

Det rekommenderas inte att ta läkemedelspatienterna.

Använd under graviditet och amning

Djurförsök avslöjade inga teratogena effekter.

Hittills har det inte rapporterats om några biverkningar vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor.

På grund av bristen på data om eliminering av läkemedlet i bröstmjölk rekommenderas ammande kvinnor inte att ta drogen.

Biverkningar

Under behandlingen med läkemedlet Detralex ® rapporterades följande biverkningar i form av följande gradering: mycket ofta (> 1/10); ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, rekommenderas att rådfråga din läkare.

Vid förhöjning av hemorrojder ersätter administrationen av läkemedlet Detralex ® inte den specifika behandlingen av andra analstörningar. Behandlingstiden bör inte överstiga den tid som anges i avsnittet "Dosering och administrering". Om symtomen inte försvinner efter den rekommenderade behandlingsperioden, bör en prokolog undersökas, vem väljer ytterligare behandling.

I närvaro av sjukdomar i venös blodcirkulation tillhandahålls den maximala effekten av behandling av en kombination av terapi med en hälsosam (balanserad) livsstil: det är önskvärt att undvika lång exponering för solen, långvarig stående och det rekommenderas att minska övervikt. Går och i vissa fall bär speciella strumpor, hjälper till att förbättra blodcirkulationen.

Du bör omedelbart konsultera en läkare om patientens tillstånd förvärras eller att behandlingen inte förbättrats.

Påverka förmågan att köra och utföra arbete som kräver hög hastighet av mentala och fysiska reaktioner. Inte påverkad.

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagda, 500 mg

På 15 tabletter i blister (PVC / Al). På 2 eller 4 blåsor med anvisningarna för medicinsk användning i en förpackningspapp.

Vid förpackning (förpackning) / produktion på det ryska företaget LLC "Serdiks"

På 15 tabletter i blister (PVC / Al). På 2 eller 4 blåsor med anvisningarna för medicinsk användning i en förpackningspapp.

tillverkare

Servier Industries Laboratories, France.

Serdiks LLC, Ryssland.

Producerad hos Servier Industrie Laboratory, France

Registreringsbeviset utfärdas av Servier Laboratories, Frankrike.

Producerad: "Servier Industries Laboratories", Frankrike

905, Saran motorväg, 45520 Gidy, Frankrike

För alla frågor vänligen kontakta representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".

Representativt kontor JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3.

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerna i förpackningen anges den latinska logotypen "Servier Laboratory" på det latinska alfabetet.

I produktion vid Servier Industrie Laboratorium, Frankrike och i förpackningar / förpackningar hos Serdiks LLC, Ryssland.

Registreringsbeviset utfärdas av Servier Laboratories, Frankrike.

Producerad: "Lab Servier Industry", Frankrike.

905, Saran motorväg, 45520 Gidy, Frankrike.

Förpackade och förpackade: Serdiks, Ryssland

Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.

För alla frågor vänligen kontakta representantkontoret i JSC "Servier Laboratory"

Representativt kontor för JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

Instruktioner som bifogas i en bunt anger

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin-logotypen för Serdiks Ltd., "Servier Affiliate Company"

Genom produktion hos LLC Serdiks, Ryssland

Registreringsbeviset utfärdas av Servier Laboratories, Frankrike.

Producerad: LLC Serdiks, Ryssland

Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011

För alla frågor vänligen kontakta representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".

Representativt kontor för JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerna i en förpackning anges det:

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin-logotypen för Serdiks Ltd., "Servier Affiliate Company".

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Detralex ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Detralex ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

DETRALEX ® (DETRALEX ®) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Producerad av:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och sammansättning Detraleks ®

Tabletter, filmbelagd rosa-orange, oval, med risk för båda sidor; på en paus - från svagt gul till gul färg, ojämn struktur.

Hjälpämnen: gelatin - 62 mg, magnesiumstearat - 8 mg, mikrokristallin cellulosa - 124 mg, natriumkarboximetylstärkelse typ A - 54 mg, talk - 12 mg, renat vatten - 40 mg.

9 stycken - blåsor (2) - kartongförpackningar med kontroll av den första öppningen (om nödvändigt).
9 stycken - blåsor (3) - kartongförpackningar med kontroll av den första öppningen (om nödvändigt).
10 st. - blåsor (3) - kartongförpackningar med kontroll av den första öppningen (om nödvändigt).
10 st. - blåsor (6) - kartongförpackningar med styrning av den första öppningen (om nödvändigt).

Farmakologisk aktivitet

Detralex ® har venotoniska och angioprotektiva egenskaper. Läkemedlet minskar ådernas dragegenskaper och venös trängsel, minskar kapillärgenomsläppligheten och ökar deras resistans. Resultaten av kliniska studier bekräftar läkemedlets farmakologiska aktivitet i förhållande till venösa hemodynamiska parametrar.

Det optimala dos-effektförhållandet observeras när man tar 1000 mg per dag.

Detralex ® ökar venös ton: med venös ocklusiv pletysmografi visades en minskning av venös tömningstid. Hos patienter med tecken på en uttalad mikrocirkulationssjukdom, efter behandling med Detralex ®, finns en (statistiskt signifikant jämförd med placebo) ökning av kapillärresistens, bedömd genom angiostereometri.

Bevisad terapeutisk effekt av läkemedlet Detralek ® vid behandling av kroniska sjukdomar i venerna i nedre extremiteterna samt vid behandling av hemorrojder.

farmakokinetik

Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.

Utsöndras från kroppen huvudsakligen med avföring. Med urin, i genomsnitt ca 14% av den accepterade mängden läkemedel. T_1/2 är 11 timmar

Detralex ® läkemedelsindikationer

Detralex ® är indicerat för behandling av symptom på kronisk venös sjukdom (eliminering och lindring av symtom).

Behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:

smärta;
Kramper i nedre extremiteterna;
känsla av tyngd och fullhet i benen;
"trötta" benen.

Terapi av manifestationer av venös lymfatisk insufficiens:

svullnad i nedre extremiteterna;
trofiska förändringar i hud och subkutan vävnad;
venösa sår.

Symtomatisk behandling av akuta och kroniska hemorrojder.

Doseringsregimen

Läkemedlet är ordinerat inuti. Tabletterna ska sväljas med vatten.

Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens är 1 flik. / Dag, helst på morgonen, under måltiden.

Risken på tabletten är endast avsedd för uppdelning för att underlätta sväljning.

Varaktigheten av behandlingen kan vara flera månader (upp till 12 månader). Vid fall av symtom, enligt doktors rekommendation, kan behandlingen upprepas.

Den rekommenderade dosen för akuta hemorrojder är 3 tab./dag (1 flik. På morgonen, middag och kväll) i 4 dagar, sedan 2 flik / dag (1 flik. På morgonen och kvällen) för de närmaste 3 dagarna.

Den rekommenderade dosen för kroniska hemorrojder - 1 flik / dag.

Biverkningar

Biverkningarna av läkemedlet Detralex ®, observerade under kliniska prövningar, var milda. Störningar från ett mag-tarmkanal (diarré, dyspepsi, illamående, kräkningar) noterades främst.

Under behandlingen med läkemedlet Detralex ® rapporterades följande biverkningar i form av följande gradering: Mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100, ® rekommenderas patienten att konsultera en läkare.

Vid förhöjning av hemorrojder ersätter administrationen av läkemedlet Detralex ® inte den specifika behandlingen av andra analstörningar. Behandlingstiden bör inte överstiga den tid som anges i avsnittet "Doseringsregimen". Om symtomen inte försvinner efter den rekommenderade behandlingsperioden, bör en undersökning genomföras av en prokolog som väljer ytterligare behandling.

Patienten ska omedelbart kontakta en läkare om tillståndet förvärras under behandlingsprocessen eller om det inte finns några förbättringar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Kliniska studier av effekten av läkemedlet Detralex ® på förmågan att köra och utföra arbete som kräver höghastighets mentala och fysiska reaktioner har inte utförts. På grundval av tillgängliga säkerhetsdata kan det dock konstateras att Detralex® inte påverkar (har ingen signifikant effekt) på dessa processer.

överdos

Fall av överdosering beskrivs inte.

Vid överdosering ska patienten omedelbart söka läkarvård.

Läkemedelsinteraktion

Kliniska studier av interaktionen mellan läkemedlet Detralex ® och andra läkemedel har inte genomförts.

Hittills har inga fall av läkemedelsinteraktioner rapporterats.

Detralex ® lagringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Detraleks: bruksanvisningar, pris, analoger, läkare recensioner

Behandling av åderbråck kräver en delikat och noggrann inställning. Endast adekvat terapi kan ha en positiv effekt vid behandling av åderbråck. En av de läkemedel som används allmänt vid behandling av åderbråck - phlebotonics Detralex: bruksanvisningar, pris, recensioner, analoger - allt detta intresserar varje patient som behandlas för sjukdomen.

Sammansättning Detraleks och frisättningsform

Detralex avser en grupp läkemedel som förbättrar venös blodflöde. Läkemedlet tillverkas på basis av Diosmin.

Detralex-kompositionen har följande på 1 tablett:

Aktiva ämnen i Detralex:

450 mg - diosmin;
50 mg - Hesperidin;

Hjälpämnen:

31 mg gelatin;
4 mg magnesiumstearat;
62 mg MCC;
27 mg natriumkarboximetylstärkelse;
6 mg talk
20 mg renat vatten;

Filmskalet består av:

0,710 mg makrogol 6000;
0,033 mg natriumlaurylsulfat;

För ett rosa-orange skal, använd:

0,415 mg glycerol;
0,415 mg magnesiumstearat;
6,886 mg hypromellos;
0,161 mg gul järnoxidfärgämne;
0,054 mg rött järnoxidfärgämne;
1,326 mg titandioxid.

Detralex frisättningsform - tabletter i ett filmskal, innehållande 500 mg aktiv aktiv beståndsdel. En blister innehåller 15 stycken. Förpackningen kan vara 30 eller 60 piller med 2 eller 4 blåsor. Paketet innehåller instruktioner för användning av läkemedlet.

tillverkare

Detralex officiella tillverkare är det franska farmakologiska företaget Servier Industry Laboratory.

Eventuella 3 produktionsalternativ:

Produktion och förpackning vid Servier Industry Lab i Frankrike;
Produktion av laboratorier, Servier Industries, Frankrike, förpackning och förpackning - Serdiks Ltd. i Ryssland. I detta fall anger latinska språket:

det franska bolagets logotyp
Ryska företagslogotyp med tillägg av "Servier affiliate company";

Produktion av det ryska företaget OOO Serdiks. I detta fall anger latinska språket:

logotyp av det franska företaget "Laboratory Servier";
logotypen för Serdiks Ltd., Servier affiliate företag.

Detralex: indikationer för användning och kontraindikationer

Detralex tabletter i bruksanvisningen har följande indikationer för användning:

Åderbråck i alla utvecklingsstadier som behandling för att eliminera symptomen på venös lymfatisk insufficiens:

känsla av tyngd i nedre extremiteterna;
smärta i benen
känner sig trött i benen;

Akut hemorrojder, som symptomatisk behandling.

Från kontraindikationer för att ta mediciner utfärda:

allergiska reaktioner på läkemedlets komponenter.

Läkemedlet är ordinerat med försiktighet under amningstiden, eftersom det inte finns några studier om riskerna för mamma och barn.

Biverkningar av medicinering

Bland biverkningarna av Detralex fördelas systematiskt:

Nervsystemet:

yrsel;
huvudvärk;
generell svaghet

Matsmältningssystemet:

diarré;
illamående;
kräkningar;
dyspeptiska störningar;
kolit;
buksmärtor;

hud:

hudutslag;
klåda;
nässelfeber;
svullnad av olika lokaliseringar;
Mycket sällan kan angioödem utvecklas.

Eventuella biverkningar av Detralex som uppträder hos en patient måste rapporteras till din läkare för att justera behandlingen. Om fall av överdosering av läkemedel är okänd. Vid eventuella misstankar är det dock nödvändigt att omedelbart söka kvalificerad medicinsk hjälp.

Detralex under graviditet och amning

Studier hos djur har inte avslöjat utvecklingen av teratogena effekter på gravida kvinnor. Eftersom registreringen av läkemedlet om eventuella biverkningar på moder och foster är okänt. Användningen av Detralex under graviditeten är tillåten under överinseende av den behandlande läkaren för indikationer.

Användningen av läkemedlet Detralex vid amning rekommenderas inte. Detta beror på bristen på forskningsdata om omvårdnadskvinnor. Detta är skrivet i instruktionerna för tabletter.

Kompatibilitet hos detralex och alkohol

Gemensam detralex och alkoholhaltiga drycker är oönskade. Detta beror på följande mekanism:

alkoholintag orsakar en ökning av trycket;
detta leder till expansion av blodkärl;
då stagnerar blodet på grund av det ökade flödet;
Allt detta minskar läkemedlets effektivitet, och ibland försämras sjukdomsförloppet.

Detralex tabletter: bruksanvisningar och pris

Detralex, enligt bruksanvisningen, enligt den farmakologiska effekten är venotonik eller angioprotektorer.

Farmakodynamiken för läkemedlet är:

lägre blodstagnation i venerna;
minskning i vaskulär töjbarhet;
minskning av vaskulär permeabilitet;
ökning av kapillärresistens.

Detraleces farmakokinetik är att eliminera läkemedlet med avföring längs huvudvägen för eliminering. Dessutom anvisar anvisningarna att läkemedlet utsöndras i urinen till 14%. Halveringstiden för läkemedlet är 11 timmar.

[notification type = "success"] Den maximala bevisade effekten uppnås när du tar 2 tabletter per dag. [/ notification]

Om patienten har en åderbråckssjukdom med närvaro av venös lymfatisk insufficiens, rekommenderas bruksanvisningen att ta 2 piller per dag med måltider. Behandlingen kan nå 1 år enligt indikationerna hos den behandlande läkaren.

Om patienten har akuta hemorrojder ökar dosen enligt bruksanvisningen till 6 tabletter per dag, 3 stycken i taget. Denna dosering appliceras i 4 dagar, sedan flyttas patienten till 4 piller per dag, 2 stycken 2 gånger om dagen. Därefter ytterligare 3 dagar rekommenderad dos av 2 tabletter per dag för 2 doser.

Negativ interaktion enligt instruktionerna i Detraleks med andra doseringsformer observerades inte tidigare. Men när andra läkemedel tas, bör en varning ges av den behandlande läkaren för att möjliggöra behandlingstillämpningar.

En av de mest pressande frågorna om drogen är hur mycket det kostar. Detralex-priset på 60 tabletter presenteras i tabellen nedan för Ryssland, Ukraina och Vitryssland. Naturligtvis kan kostnaden variera beroende på region och apotekskedjan.

Detralex tabletter 500 mg 60 st.

Instruktioner för användning

Latinska namn

Släpp formulär

filmdragerade tabletter

Ägare / Registrar

Les Laboratoires Servier

Internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD-10)

Farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet

Det optimala dos-effektförhållandet observeras när 2 tabletter tas.

Detralex ® ökar venös ton: med venös ocklusiv pletysmografi visades en minskning av venös tömningstid. Patienter med tecken på mikrocirkulationen störningar uttryckta efter terapi med Detraleks ® anteckningar (statistiskt signifikanta jämfört med placebo), ökning av kapillär motstånd uppskattas genom angiostereometrii.

Bevisad terapeutisk effekt av läkemedlet Detralek ® vid behandling av kroniska sjukdomar i venerna i nedre extremiteterna samt vid behandling av hemorrojder.

farmakokinetik

Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.

Utsöndras från kroppen huvudsakligen med avföring. Med urin, i genomsnitt ca 14% av den accepterade mängden läkemedel. T_1/2 är 11 timmar

vittnesbörd

Detralex ® är indicerat för behandling av symptom på kronisk venös sjukdom (eliminering och lindring av symtom).

Behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:

- Kramper i nedre extremiteterna.

- känsla av tyngd och fullhet i benen;

Terapi av manifestationer av venös lymfatisk insufficiens:

- svullnad i nedre extremiteterna

- trofiska förändringar i hud och subkutan vävnad;

- venösa trofasår.

Symtomatisk behandling av akuta och kroniska hemorrojder.

Kontra

- Överkänslighet mot de aktiva ingredienserna eller hjälpämnena som utgör läkemedlet.

Användningen av läkemedlet rekommenderas inte till ammande kvinnor.

Biverkningar

Biverkningarna av Detralex ® som observerades under kliniska prövningar var milda. Störningar från ett mag-tarmkanal (diarré, dyspepsi, illamående, kräkningar) noterades främst.

Under behandlingen med läkemedlet Detralex ® rapporterades följande biverkningar i form av följande kvaliteter: Mycket ofta (> 1/10), ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® rekommenderas patienten att konsultera en läkare.

Vid förhöjning av hemorrojder ersätter administrationen av läkemedlet Detralex ® inte den specifika behandlingen av andra analstörningar. Behandlingstiden bör inte överstiga den rekommenderade tiden som anges i avsnittet "Doseringsregimen". Om symtomen inte försvinner efter den rekommenderade behandlingsperioden, bör en undersökning genomföras av en prokolog som väljer ytterligare behandling.

Patienten ska omedelbart rådfråga en läkare om tillståndet förvärras eller att behandlingen inte förbättrats.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och utföra arbete som kräver höga mentala och fysiska reaktioner.

Använd under graviditet och amning

I experimentella djurstudier observerades inga teratogena effekter av Detralex ®.

Hittills har det inte rapporterats om biverkningar vid användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor.

På grund av bristen på data om frisättning av läkemedlet i bröstmjölk rekommenderas inte ammande kvinnor att ta drogen.

Reproduktionspåverkan

Reproduktionstoxicitetsstudier visade ingen effekt på reproduktiv funktion hos råttor av båda könen.

Läkemedelsinteraktion

Drug-interaktionsläkemedlet Detralex ® observerades ej.

Den behandlande läkaren ska informeras om alla mediciner som tas av patienten.

Användningsmetod

Läkemedlet är ordinerat inuti.

Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens är 2 tab / dag (för 1 eller 2 doser): på morgonen, på eftermiddagen och / eller på kvällen under måltiderna.

Varaktigheten av behandlingen kan vara flera månader (upp till 12 månader). Vid fall av symtom, enligt doktors rekommendation, kan behandlingen upprepas.

Den rekommenderade dosen för akuta hemorrojder är 6 flik. / Dag: 3 flikar. på morgonen och 3 fliken. på kvällen i 4 dagar, då - med 4 flik. / dag: med 2 flikar. på morgonen och 2 fliken. kvällen de närmaste 3 dagarna.

Den rekommenderade dosen för kroniska hemorrojder - 2 tabletter / dag med matintag.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn. Särskilda förvaringsförhållanden är inte nödvändiga. Hållbarhet - 4 år. Applicera ej efter utgångsdatumet som anges på förpackningen.

Apotek semester

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Detralex: Korta instruktioner för användning

Tabletter stoppar blodproppar, återställer normalt blodflöde.
Medicinen stöder normal funktion av cirkulations- och immunförsvaret (kombinerat med andra läkemedel).
Läkemedlet eliminerar förändringar i blodtillförseln till musklerna, på grund av skador på blodkärlen.
Läkemedlet används för patienter för att förbättra blodtillförseln till vävnader och organ.
Läkemedlet lindrar muskelspasmer, återställer blodkärlens lumen.
Drogen återställer syrets transport i kroppen.
Läkemedlet minskar risken för komplikationer från kärlsystemet.
Doserings- och läkemedelsbehandlingskursen ställs in av läkaren.
Enligt anvisningarna lagras läkemedlet.
Läkemedlet tas inte efter utgångsdatumet.
Drogen måste skyddas från barn.
Prescribing medication för barn utförs endast av den närvarande barnläkaren.
Kvinnor i väntan på barnet rekommenderas inte att ta drogen utan instruktioner från läkaren.
Använd inte medicinen när du tar alkoholhaltiga drycker.
Ta inte drogen med en tendens till långvarig blödning.

Overdosering och biverkningar av Detralex

Rödhet i huden
Bildandet av ett allergiskt utslag
Känns varmt
Gasbildning ökar
Torr irritabel hosta
Sömnstörning

Durale kan köpa Detralex tabletter i online-apoteket WER.RU.

Kvaliteten på varor för hälsa.

I apoteket gynnsamma rabatter på droger.

De bästa priserna på läkemedel.

Ställ en fråga om den nödvändiga sjukhus: dess kostnad, dosering, kur, doseringsfrekvens, indikationer bruksanvisning eller kontra - kan vara på apoteket rådgivare.

Telefonrådgivning är gratis.

Detralex 1000mg №60 tabletter

Detraleks 1000mg №60 tabletter att köpa i onlineapoteket Pharmacy RU med leverans i Moskva, St Petersburg och till någon stad i Ryssland

beskrivning

Tabletter, filmbelagd rosa-orange, oval, med risk för båda sidor; på en paus - från svagt gul till gul färg, ojämn struktur.

renad mikroniserad flavonoidfraktion

flavonoider när det gäller hesperidin

Hjälpämnen: gelatin - 62 mg, magnesiumstearat - 8 mg, mikrokristallin cellulosa - 124 mg, natriumkarboximetylstärkelse typ A - 54 mg, talk - 12 mg, renat vatten - 40 mg.
Filmskalans sammansättning: natriumlaurylsulfat - 0,13 mg, förblandning för orangefärgad filmskalfärg OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg, hypromellos - 27,039 mg, makrogol 6000 - 0,651 mg, magnesiumstearat - 1,628 mg, järnfärg rödoxid - 0,211 mg, titandioxid - 5,205 mg, järnfärggul oxid - 0,633 mg).

Hjälpämne för poleringstabletter: makrogol 6000 - 1,3 mg.

Venotoniskt och venoprotektivt medel

Detralex har venotoniska och angioprotektiva egenskaper. Läkemedlet minskar ådernas dragegenskaper och venös trängsel, minskar kapillärgenomsläppligheten och ökar deras resistans. Resultaten av kliniska studier bekräftar läkemedlets farmakologiska aktivitet i förhållande till venösa hemodynamiska parametrar.
En statistiskt signifikant dosberoende effekt av läkemedlet Detralex demonstrerades för följande venösa pletysmografiska parametrar: venös kapacitet, venös distensibilitet, tid för venös tömning.
Det optimala dos-effektförhållandet observeras när man tar en dos på 1000 mg per dag.
Detralex ökar venös ton: med venös ocklusiv pletysmografi har en minskning av venös tömningstid visats. Hos patienter med tecken på en uttalad mikrocirkulationsstörning, efter behandling med läkemedlet Detralex, finns en (statistiskt signifikant jämförelse med placebo) ökning av kapillärresistens bedömd av angiostereometri.
Bevisad terapeutisk effekt av läkemedlet Detraleks vid behandling av kroniska sjukdomar i venerna i nedre extremiteterna samt vid behandling av hemorrojder.

metabolism
Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.
avel
Utsöndras från kroppen huvudsakligen med avföring. Med urin, i genomsnitt ca 14% av den accepterade mängden läkemedel. T1 / 2 är 11 timmar.

Detralex är indicerat för behandling av symptom på kronisk venös sjukdom (eliminering och lindring av symtom).
Behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:
- smärta
- Kramper i nedre extremiteterna.
- känsla av tyngd och fullhet i benen;
- "trötta" benen.
Terapi av manifestationer av venös lymfatisk insufficiens:
- svullnad i nedre extremiteterna
- trofiska förändringar i hud och subkutan vävnad;
- venösa trofasår.
Symtomatisk behandling av akuta och kroniska hemorrojder.

Läkemedlet är ordinerat inuti.
Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens är 1 flik. / Dag, helst på morgonen, under måltiden.
Risken på tabletten är endast avsedd för uppdelning för att underlätta sväljning.
Varaktigheten av behandlingen kan vara flera månader (upp till 12 månader). Vid fall av symtom, enligt doktors rekommendation, kan behandlingen upprepas.
Den rekommenderade dosen för akuta hemorrojder är 3 tab./dag (1 flik. På morgonen, middag och kväll) i 4 dagar, sedan 2 flik / dag (1 flik. På morgonen och kvällen) för de närmaste 3 dagarna.
Den rekommenderade dosen för kroniska hemorrojder - 1 flik / dag.

Biverkningarna av läkemedlet Detralex, observerade under kliniska prövningar, var milda. Störningar från ett mag-tarmkanal (diarré, dyspepsi, illamående, kräkningar) noterades främst.
Under behandlingen med läkemedlet Detralex rapporterades följande biverkningar i form av följande gradering: mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100, ₽ 9.668 ₽ 8.825

detraleks

Blanketter för frisläppande

Detralex instruktion

Detralex (mikroniserad flavonoidfraktion Diosmin + Hesperidin) är ett original läkemedel från gruppen av venoprotektorer och venotonikum. Producent - Servier Laboratory (Frankrike), ett av världens äldsta läkemedelsföretag. Finns i tabletter. Detralex unika är att det är det enda mikroniserade läkemedlet i medicinsk praxis idag. Diametern för de tabletterande mikropartiklarna är 2 eller mindre mikron, vilket gör det möjligt att absorbera diosmin fyra gånger snabbare från matsmältningskanalen och ha en uttalad positiv effekt på venös och lymfatisk dränering efter endast 4 timmar efter att ha tagit 2 tabletter (1 g). Som jämförelse: "kollegorna" av läkemedlet i den farmakologiska gruppen i icke-mikroniserad form har en terapeutisk effekt endast 1-2 dagar efter administreringen.

Detralex används som venotonisk och angioprotector. Det minskar förlängningen av venösa väggar, underlättar venös utflöde, reducerar permeabiliteten hos kapillärbäddarna, ökar deras förmåga att upprätthålla integritet med de skadliga effekterna. Resultaten av multicenter kliniska prövningar visar läkemedlets effektivitet vid behandling av störningar i venös hemodynamik. Effekten av Detralex på sådana venösa pletysmografiska indikatorer, såsom den venösa sängens kapacitet, venös väggens elasticitet och tidpunkten för tömning av venesystemet, bekräftas statistiskt. Kliniskt bestämdes det terapeutiskt optimalt dos / effekt-förhållande - 1000 mg (2 tabletter). Detralex har bevisat effekt vid behandling av kronisk venös insufficiens i nedre extremiteterna och hemorrojder. Läkemedlet har också en ganska stark antiinflammatorisk effekt. Det bygger på blockaden av produktionen av centrala inflammatoriska mediatorer - prostaglandiner och tromboxan. Detralex antioxidantegenskaper bestäms av förmågan att förebygga utseendet av aggressiva fria radikaler som skadar blodkärlens väggar.

En av de faktorer som bidrar till utvecklingen av det inflammatoriska fokuset är ökningen av kapillärpermeabilitet, massmigration av vita blodkroppar och fagocytos, på grund av aktivering av komplement vid det inledande skedet av inflammation. Läkemedlet förhindrar ackumulering av leukocyter på blodkärlens inre beklädnad, blockerar deras migrering till inflammationsstället och förhindrar frisättning av komponenter som har en skadlig effekt - fria radikaler, cytokiner, leukotriener, proteolytiska enzymer. Enligt denna mekanism utvecklas den direkta skyddande effekten av Detralex på mikrovaskulaturen hos patienter som lider av kronisk venös insufficiens. I ett antal oberoende källor kallas Detralex som det enda venotropa läkemedlet som har bevisat effekt, vilket ger hästkastanjberedningar inom parentes. Det påverkar alla patogenetiska mönster av venösa sjukdomar: venös väggton, lymfatisk dränering, mikrocirkulation. Läkemedlet är effektivt vid varje stadium av utveckling av kronisk venös insufficiens, som börjar från inkubationssteget och slutar med förekomsten av svåra komplikationer.

Det viktigaste sättet att eliminera Detralex är med avföring (urinen står för endast ca 10% av den dos som tas). Halveringstiden är 11 timmar. Utsatt för aktiv metabolisk transformation i levern. Finns exklusivt i tabletter med en dos av 1000 mg 30, 60, 90 stycken per förpackning. Det administreras oralt. Den optimala mottagningstiden är på morgonen, med måltider. Varaktigheten av läkemedelsbehandling kan vara upp till 1 år. Med återkommande sjukdom med tillstånd av en läkare får ombehandling. I avsaknad av förbättringar i den kliniska bilden under en lång tid, är det nödvändigt att konsultera en prokolog. Fall av farmakologiska interaktioner med andra läkemedel registrerades inte.

detraleks

Idag till salu

Släpp form, sammansättning och förpackning

Tabletter, filmdragerad rosa-orange, oval; på en paus - från svagt gul till gul färg, ojämn struktur.

Hjälpämnen: gelatin, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumkarboximetylstärkelse, talk, renat vatten.

Filmskalans sammansättning: Macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, förblandning för filmskalan orangefärgad färg (glycerol, magnesiumstearat, hypromellos, järnguloxid, järnredoxid, titandioxid).

15 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
15 st. - blåsor (4) - förpackningar kartong.

Klinisk farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet

En statistiskt signifikant dosberoende effekt påvisades för följande venösa pletysmografiska parametrar: venös kapacitet, venös distensibilitet, venös tömningstid.

Det optimala förhållandet mellan dos och effekt observeras när 2 tabletter tas.

Bevisad terapeutisk effekt vid behandling av funktionell och organisk kronisk venös insufficiens i nedre extremiteterna samt i proktologi vid behandling av hemorrojder.

farmakokinetik

Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.

T_1/2 Diosmina är 11 timmar.

Diosmin utsöndras huvudsakligen i avföring. Njurarna utsöndrar 14% av den accepterade dosen.

Indikationer för användning av läkemedlet

Symtomatisk behandling av venös lymfatisk insufficiens:

- känsla av tyngd i benen

- "morgonmattning" ben.

Symtomatisk behandling av akuta hemorrojder.

Doseringsregimen

Läkemedlet är ordinerat inuti.

Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens är 2 flik / dag (1 flik - mitt på dagen och 1 flik - på kvällen under måltiden).

Biverkningar

Biverkningsfrekvensen presenteras i följande grad: Mycket ofta (> 1/10), ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® rapporterades inte.

Läkemedelsinteraktion

Drug Interaction Drug Detraleks ® inte beskrivet.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Villkor för lagring

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn. Hållbarhet - 4 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.