detraleks

Beskrivning från och med 07/08/2015

Latinska namnet: Detralex
ATC-kod: C05CA53
Aktiv beståndsdel: Hesperidin + Diosmin (Hesperidin + Diosmin)
Tillverkare: Les Laboratoires Servier (Frankrike)

struktur

Sammansättningen av Detralex innehåller 500 mg av den mikroniserade renade flavonoidfraktionen (renad mikroniserad flavonoidfraktion), i vilken diosmin är 90% (450 mg), hesperidin - 10% (50 mg).

Hjälpkomponenter: gelatin, magnesiumstearat, MCC, natriumkarboximetylstärkelse, talk, renat vatten. Sammansättningen av p / o: macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, premix för p / o rosa-orange färg (magnesiumstearat, glycerol, hypromellos, järnfärger - gul och röd oxider, titandioxid).

Släpp formulär

Tabletter p / fångenskap. skalet. I blåsor av 15 st., Pack №30; Nr 60

I andra länder kan ett tillverkningsföretag använda varunamnen Variton, Daflon 500, Venitol, Capiven, Ardium, Arvenum 500 för sin produkt.

Farmakologisk aktivitet

Venoprotektiv och venostabiliserande. Farmakologisk grupp: Mikrocirkulationskorrigatorer och angioprotektorer i kombination.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Innebär angioprotektiv och venotonisk verkan, reducerar venostas, vensträckbarhet och kapillärpermeabilitet, ökar tonen i venösa väggar, förbättrar mikrocirkulationen och lymfatisk dränering. Ökar kapillärernas förmåga att behålla väggarnas integritet under mekanisk verkan.

Användningen av läkemedlet Detralex bidrar till att minska interaktionen mellan leukocyter och endotel, liksom vidhäftning av leukocyter i postkapillär venuler, vilket gör det möjligt att minska svårighetsgraden av den skadliga effekten av inflammatoriska mediatorer på ventilerna i venerna och venösa väggar.

T½ - 11 timmar. Utsöndringen av aktiva ingredienser utförs huvudsakligen genom tarmarna. Cirka 14% av den dos som tas av njurarna.

Indikationer för användning Detralex

När är piller förskrivna för vener?

Indikationer för användning av Detralex är organisk och funktionell venolympatisk insufficiens i nedre extremiteterna, vilket uppenbaras av svullnad och ömhet, känsla av tyngd i benen, trofiska störningar och kramper.

När används drogen som ett piller för hemorrojder?

Detralex är indicerat för symptomatisk behandling av en akut hemorrojida attack.

dessutom

Både med åderbråck och hemorrojder används läkemedlet som ett symptomatiskt medel och ofta som en del av en kombinationsterapi.

För att minska svårighetsgraden av symtom på venös insufficiens, tillsammans med piller kan en ven-tonisk salva eller gel ges.

Vid behandling av hemorrojder kan rektala suppositorier (Relief, Proktozan, Nigean etc.) och salva (Ichthyol, Hepatrombin, Brom etc.) användas för att lindra smärta och inflammation, förbättra kärltonen, minska blodpropp och sluta blöda.

Kontra

Den enda kontraindikationen för användning av - intolerans mot en eller flera komponenter i tabletterna.

Biverkningar

Biverkningar av Detralex förekommer extremt sällan. Oftast svarar kroppen på behandling med dyspeptiska störningar (illamående, diarré etc.), neurovegetativa störningar (illamående, huvudvärk, yrsel etc.) och störningar i subkutan vävnad och hud (urtikaria, utslag i huden) är ibland möjliga., klåda).

I extremt sällsynta fall kan angioödem utvecklas.

Detralex tabletter: bruksanvisningar

Instruktioner för användning detraleks åderbråck

Med venolympatisk insufficiens är den rekommenderade dosen 2 flikar. 500 g per dag. Tabletter tas med måltider, en på dagtid, den andra - på kvällen.

Läkemedlet är endast föreskrivet för vuxna patienter. För att förbättra effekten kan läkaren rekommendera att använda även yttre terapimedel - salva eller gel.

Varaktigheten av behandlingstiden med Detralex för åderbråck, liksom behovet av upprepade kurser, bestäms av läkaren.

Detralex med hemorrojder. Hur lång tid tar det att ta piller för hemorrojder?

I beskrivningen som är kopplad till förberedelsen av hur man tar för Detralex hemorrojder, indikeras att vid det akuta skedet av sjukdomen (under en akut hemorrojida attack) är det nödvändigt att ta 6 tabletter per dag. under de första 4 dagarna av behandlingen och 4 tab. / dag. inom de närmaste 3 dagarna. Ta medicinen med måltider, dela dagsdosen i 2-3 doser.

Behandling av kroniska hemorrojder involverar det dagliga intaget av 4 tabletter. De tas med måltider, 2 för varje mottagning. Efter 7 dagar kan du minska dosen med hälften och minska antalet applikationer till 1 p. / Dag.

Hur lång tid att ta medicinen beror på graden av försummelse av sjukdomen och effektiviteten av behandlingen. I genomsnitt rekommenderar läkare med kroniska hemorrojder att ta piller i kurser på 2-3 månader. Vid en akut attack utförs behandling i korta kurser på 7 dagar.

Om symtomen kvarstår längre än den här tiden ska patienten undersökas av en prokolog.

Recensioner av Detralex med hemorrojder är oftast bra. Den största nackdelen med drogen, enligt konsumenterna, är dess höga pris. Med tanke på att Detralex är ett verktyg med bevisad effekt (patienter märker ofta en förbättring av situationen redan efter 2-3 dagar efter att ha tagit pillerna), föredrar många fortfarande det snarare än billigare motsvarigheter.

överdos

Det finns ingen information om fall av överdosering.

interaktion

Speciella studier på läkemedel och andra former av läkemedelsinteraktion utfördes inte. Men med tanke på den omfattande erfarenheten av användning av Detralex efter registrering, finns det idag inga uttalanden om sin ogynnsamma interaktion med andra droger.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Drogen kräver ingen speciella lagringsförhållanden. Tabletter kategoriseras som potenta läkemedel (lista B), så de bör hållas utom räckhåll för barn.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Användning av tabletter vid akut hemorrojida attack kan inte ersätta särskild terapi och skapa hinder för behandling av andra proktologiska sjukdomar.

Om en kort tid inte visar en snabb minskning av svårighetsgraden av symtom, ska patienten undersökas av en prokolog och läkaren bör ompröva behandlingen.

Personer med nedsatt venös cirkulation för att öka läkemedlets effektivitet rekommenderas:

Undvik långa vistelser på dina fötter och långa vistelser i solen.
justera kroppsvikt och diet
bära kompressionspåsar för att förbättra blodcirkulationen;
gå.

Analyser av Detralex: Vad kan ersätta drogen?

Drutelec-liknande läkemedel med liknande verkningsmekanism, men en utmärkt komposition: Antistax, Ascorutin, Vazoket, Venolek, Venoruton, Rutin, Troxevasin, Troxserutin, Phlebodia 600, Yuglanex, Flebofa.

Substitut baserade på Hesperidin + Diosmin: Venozol, Venarus.

Läkemedlet och dess analoger används för att behandla funktionell och organisk venös insufficiens, liksom för hemorrojder (både akut och kronisk).

Prisanaloger Detraleks - från 60 rubel. De billigaste analogerna av Detralex är Rutin och Ascorutin preparat.

I Ukraina kan Detralex, i sin frånvaro i ett apotek, föreslå att man ersätter Venorin, Venosmin, Juanthal, Dioflan, Normoven, Nostalex med droger.

Vilket är bättre - Detralex eller Phlebodia 600?

På forumet jämförs drogen ofta med sina motsvarigheter. Och oftast med läkemedlet Phlebodia 600. Basen på båda sätten är diosmin. Dess koncentration i Flebodia är 600 - 600 mg / flik. I Detralex - 450 mg / flik. I den senare är dess effekt förstärkt på grund av närvaron av hesperidin (50 mg / flik.).

För åderbråck är Flebodia 600 berusad på 1 flik. / Dag., Detralex - på 2 flik / dag, det vill säga den dagliga dosen av diosmin i det första fallet är 600 mg, i den andra - 900 mg.

Om vi jämför läkemedels farmakologiska effekter och användningsområden är det praktiskt taget inga skillnader.

På grund av användningen vid framställning av en unik teknik för att bearbeta den aktiva substansen absorberas Detralex snabbare och mer fullständigt i kroppen än dess motsvarighet, medan plasmakoncentrationen når maximalt efter tre till fyra timmar.

Vilket är bättre - Detraleks eller Antistax?

Antistax är en örtmedicin som används för störningar i venös cirkulation. Basen av kapslarna är torkat extrakt av röda blad av druvor med högt innehåll av isoquercetin och quercetin glucuronid-flavonoider, vilket hjälper till att stabilisera cellmembran, normalisera kärlpermeabilitet, minska ödem.

Om effektiviteten hos Detralex bekräftades under kliniska försök finns det emellertid ingen vetenskaplig bekräftelse av effektiviteten hos Antistax idag.

En annan skillnad i drogerna är att Detralex får användas under graviditeten, men det finns ingen information om säkerheten och effektiviteten hos Antistax för gravida kvinnor.

Enligt experter kan Antistaxis för kärlsjukdomar rekommenderas mer som en profylaktisk och som ett tillägg till huvudbehandlingen.

Trombovazim eller Detralex - vilket är bättre?

Trombovazim är ett enzympreparat med trombolytisk, hjärtskyddande och antiinflammatorisk aktivitet. Dess aktiva ingrediens är ett komplex av proteinaser som produceras av Bacillus subtilis.

Läkemedlet är ordinerat som en del av komplex behandling för kronisk venös insufficiens. Det är strängt kontraindicerat i magsår, graviditet och amning.

Eftersom drogerna Detralex och Trombovazim har olika farmakologiska effekter är det inte korrekt att jämföra dem. I synnerhet om vi tar hänsyn till att läkare ofta rekommenderar att de tas i kombination.

Vilket är bättre - Detralex eller Venarus?

Venarus är den ryska motsvarigheten till drogen. Om vi jämför vad som är bättre - Detralex eller Venarus, då kan vi dra slutsatsen att det inte finns någon grundläggande skillnad mellan dem.

Basen för båda drogerna är ämnena Diosmin och Hesperidin, betyder endast en liten skillnad i kompositionen av hjälpkomponenter. Handlingsprincipen i Venarus är densamma som den för dess analog, och läkemedlet är förskrivet från samma, från vilket tabletterna Detralex.

Rekommendationer om hur man tar på åderbråck och för hemorrojder, båda medlen är också identiska.

Anmärkningar till droger särskiljas av det faktum att en ytterligare kontraindikation för användningen av Venarus är laktationsperioden. Dessutom kännetecknas den billigare analogen av Detralex av lägre biotillgänglighet och orsakar något mer ofta biverkningar än läkemedlet som produceras av Les Laboratoires Servier.

För barn

Data om användning av läkemedlet i pediatrisk praxis är inte tillgängliga.

Kompatibilitet med alkohol

Det finns inget kategoriskt förbud mot alkoholkonsumtion under behandlingsperioden med Detralex. De aktiva ingredienserna i läkemedlet är flavonoider hesperidin och diosmin, som enligt Wikipedia är växtpigment och kraftfulla naturliga antioxidanter, inte interagerar med andra substanser och har inte uttalade biverkningar.

Ändå bör det påpekas att alkoholhaltiga drycker framkallar en ökning av blodtrycket och utvidgningen av blodkärl, och ett kraftigt blodflöde medför en ökad stagnation i ackumuleringsställen.

Alkohol minskar således effektiviteten av behandlingen och bidrar till sjukdomsprogressionen.

Detralex under graviditeten

Trots det faktum att de teratogena egenskaperna hos Detralex inte upptäcktes under forskningen, används den med försiktighet under graviditeten.

På grund av bristen på information om förmågan hos diosmin och hesperidin att tränga in i bröstmjölk under amning bör användning av medlet undvikas.

Kategori av åtgärder på fostret enligt klassificeringen av FDA är inte definierad.

Studier på råttor har visat att läkemedlet inte har reproduktiv toxicitet.

Recensioner av Detralek under graviditeten tyder på att läkemedlet verkligen hjälper till med problem med ådror och hemorrojder. Med användning av tabletter försvinner benen, benen blir mindre trött och svullnar inte (och om de svuller, de är inte så mycket), utvecklas åderbråckssjukdomar, hemorrojder försvinner (eller minskar betydligt).

Recensioner Detralekse

På forum kan du hitta en mängd olika (och ofta helt motsatta) recensioner om Detralex tabletter. På forum kan du hitta olika. Fortfarande svarar de flesta patienter väl på läkemedlet.

Om du tar piller för hemorrojder, blir resultatet märkbart redan i 2-3 dagars behandling. Dessutom verkar läkemedlet även i avancerade fall (inklusive under graviditet, när nästan alla läkemedel är kontraindicerade, och operation är helt enkelt oacceptabel).

Om du tar piller för åderbråck, utvecklas effekten något långsammare, men det uppnådda resultatet kan avsevärt förbättra livskvaliteten. Analysera recensioner av läkare om Detralek kan man dra slutsatsen att läkemedlet är effektivt, men:

Resultatet är mer märkbart, ju tidigare behandlingen startade (recensioner av Detralex med åderbråck anger att om du börjar ta piller vid de första tecknen på sjukdomen, kan du glömma det (sjukdomen) i många år).
Effekten utvecklas gradvis, det vill säga om läkaren sa att läkemedlet ska bli berusat i 2 månader, då är det verkligen nödvändigt att dricka den angivna tiden och att behålla de uppnådda resultaten 1-2 gånger om året för att upprepa kursen.
behandlingsmetoden måste vara omfattande - för att uppnå önskad effekt bör du inte glömma regimen, kosten, adekvat fysisk ansträngning, användningen av andra läkemedel.

Biverkningar på grund av användningen av tabletter utvecklas extremt sällan, och de kräver ingen särskild behandling och avbrytande av Detralex. Denna effekt beror på den unika läkemedelsformeln och specialproduktionstekniken. Partiklarna av Detralex aktiva komponenter är så små att de lätt absorberas av kroppen (på grund av dess höga biotillgänglighet, anses läkemedlet mer effektivt än dess billigare motsvarigheter).

Priset Detraleksa: Hur mycket kostar läkemedlet i Ukraina, Ryssland och Vitryssland?

Läkemedlet under varumärket Detralex produceras endast av ett företag, så kostnaden för apotek varierar något.

Medelpriset på Detralex tabletter för hemorrojder och åderbråck i Ukraina (för 30 tabletter av 500 mg) är 265 UAH. Ett paket med 60 tabletter kan köpas i Kiev, i Zaporizhia, i Odessa, i Donetsk, i Dnepropetrovsk eller Lugansk, för i genomsnitt 440 UAH. Ungefär samma pris på Detralex och i Kharkov.

Priset på Detralex i Moskva och Jekaterinburg skiljer sig också något. Varicose hemorrojder piller säljer i genomsnitt 750 rubel. för paketnummer 30 och 1450 rubel. per paketnummer 60. Läkemedlet med lägsta kostnaden finns i Ozmerkapoteket.

Du kan köpa Detralex i Minsk från 374.8 tusen rubel (paket nr 30).

Läkemedlet är tillgängligt uteslutande i form av tabletter. Hitta salva eller lyofilisat Detralex kommer inte att fungera.

Detralex ® (Detralex ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Ovala tabletter, filmbelagd, orangefärgad färg.

Typ av en tablett i paus: från svagt gul till gul färg av ojämn struktur.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Detralex ® har venotoniska och angioprotektiva egenskaper.

Läkemedlet minskar ådernas dragegenskaper och venös trängsel, minskar kapillärgenomsläppligheten och ökar deras resistans. Resultaten av kliniska studier bekräftar läkemedlets farmakologiska aktivitet i förhållande till venösa hemodynamiska parametrar.

En statistiskt signifikant dosberoende effekt av läkemedlet Detralex ® påvisades för följande venösa pletysmografiska parametrar: venös kapacitet, venös distensibilitet, tid för venös tömning. Det optimala dos / effekt-förhållandet observeras när man tar 2 bord.

Detralex ® ökar venös ton: med venös ocklusiv pletysmografi visades en minskning av venös tömningstid. Hos patienter med tecken på uttalad försämring av mikrocirkulationen är det en (statistiskt signifikant) ökning av kapillärresistensen, mätt med angiostereometri jämfört med placebo, efter behandling med Detralex ®.

Bevisad terapeutisk effekt av läkemedlet Detralek ® vid behandling av kroniska sjukdomar i venerna i nedre extremiteterna samt vid behandling av hemorrojder.

farmakokinetik

Den huvudsakliga frisättningen av läkemedlet sker med avföring. Med urin, i genomsnitt ca 14% av den accepterade mängden läkemedel.

T_1/2 är 11 timmar

Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.

Detralex ® läkemedelsindikationer

behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:

- känsla av tyngd i benen;

symptomatisk behandling av akuta hemorrojder.

Kontra

Överkänslighet mot de aktiva komponenterna eller till hjälpämnena som utgör läkemedlet.

Det rekommenderas inte att ta läkemedelspatienterna.

Använd under graviditet och amning

Djurförsök avslöjade inga teratogena effekter.

Hittills har det inte rapporterats om några biverkningar vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor.

På grund av bristen på data om eliminering av läkemedlet i bröstmjölk rekommenderas ammande kvinnor inte att ta drogen.

Biverkningar

Under behandlingen med läkemedlet Detralex ® rapporterades följande biverkningar i form av följande gradering: mycket ofta (> 1/10); ofta (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, rekommenderas att rådfråga din läkare.

Vid förhöjning av hemorrojder ersätter administrationen av läkemedlet Detralex ® inte den specifika behandlingen av andra analstörningar. Behandlingstiden bör inte överstiga den tid som anges i avsnittet "Dosering och administrering". Om symtomen inte försvinner efter den rekommenderade behandlingsperioden, bör en prokolog undersökas, vem väljer ytterligare behandling.

I närvaro av sjukdomar i venös blodcirkulation tillhandahålls den maximala effekten av behandling av en kombination av terapi med en hälsosam (balanserad) livsstil: det är önskvärt att undvika lång exponering för solen, långvarig stående och det rekommenderas att minska övervikt. Går och i vissa fall bär speciella strumpor, hjälper till att förbättra blodcirkulationen.

Du bör omedelbart konsultera en läkare om patientens tillstånd förvärras eller att behandlingen inte förbättrats.

Påverka förmågan att köra och utföra arbete som kräver hög hastighet av mentala och fysiska reaktioner. Inte påverkad.

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagda, 500 mg

På 15 tabletter i blister (PVC / Al). På 2 eller 4 blåsor med anvisningarna för medicinsk användning i en förpackningspapp.

Vid förpackning (förpackning) / produktion på det ryska företaget LLC "Serdiks"

På 15 tabletter i blister (PVC / Al). På 2 eller 4 blåsor med anvisningarna för medicinsk användning i en förpackningspapp.

tillverkare

Servier Industries Laboratories, France.

Serdiks LLC, Ryssland.

Producerad hos Servier Industrie Laboratory, France

Registreringsbeviset utfärdas av Servier Laboratories, Frankrike.

Producerad: "Servier Industries Laboratories", Frankrike

905, Saran motorväg, 45520 Gidy, Frankrike

För alla frågor vänligen kontakta representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".

Representativt kontor JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3.

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerna i förpackningen anges den latinska logotypen "Servier Laboratory" på det latinska alfabetet.

I produktion vid Servier Industrie Laboratorium, Frankrike och i förpackningar / förpackningar hos Serdiks LLC, Ryssland.

Registreringsbeviset utfärdas av Servier Laboratories, Frankrike.

Producerad: "Lab Servier Industry", Frankrike.

905, Saran motorväg, 45520 Gidy, Frankrike.

Förpackade och förpackade: Serdiks, Ryssland

Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.

För alla frågor vänligen kontakta representantkontoret i JSC "Servier Laboratory"

Representativt kontor för JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

Instruktioner som bifogas i en bunt anger

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin-logotypen för Serdiks Ltd., "Servier Affiliate Company"

Genom produktion hos LLC Serdiks, Ryssland

Registreringsbeviset utfärdas av Servier Laboratories, Frankrike.

Producerad: LLC Serdiks, Ryssland

Tel: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011

För alla frågor vänligen kontakta representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".

Representativt kontor för JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tel: (495) 937-0700, fax: (495) 937-0701.

På instruktionerna i en förpackning anges det:

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin-logotypen för Serdiks Ltd., "Servier Affiliate Company".

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Detralex ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Detralex ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Instruktioner för användning

ALLMÄN INFORMATION

Handelsnamn

Doseringsform

Tabletter, filmbelagda.

struktur

En tablett, filmbelagd innehåller:

Renad mikroniserad flavonoidfraktion, beräknad på torrsubstansen 1000.00 mg, bestående av: diosmin 900 mg (90%), flavonoider baserade på hesperidin 100 mg (10%).

Renat vatten 40,00 mg, gelatin 62,00 mg, magnesiumstearat 8,00 mg, mikrokristallin cellulosa 124,00 mg, natriumkarboximetylstärkelse typ A 54,00 mg, talk 12,00 mg. Tabletkärnans massa: 1340 mg1).

Natriumlaurylsulfat 0,130 mg, OY-S-8761 orangefärgad premix för filmbeläggning, bestående av: glycerol 1,628 mg, hypromellos 27,039 mg, makrogol 6000 0,665 mg, magnesiumstearat 1,628 mg, järnfärg rödoxid 0,211 mg, titandioxid 5,205 mg, järnfärggul oxid 0,633 mg.

Hjälpämne för poleringstabletter:

makrogol 6000 1 300 mg. Tabletternas massa, filmbelagd 1378,425 mg. 1) Med tanke på den genomsnittliga fuktinnehållet i den renade, mikroniserade flavonoidfraktionen - 4% (eller 40 mg per tablett) är mängden ämne per tablett 1040,00 mg.

beskrivning

Ovala tabletter belagda med en rosa-orange film med risk för båda sidor. Typ av en tablett i paus: från svagt gul till gul färg, ojämn struktur.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

farmakodynamik

venös kapacitet
venös distensibilitet,
tid för venös tömning.

Det optimala dos-effektförhållandet observeras när man tar 1000 mg per dag. Detralex® ökar venös ton: med venös ocklusiv pletysmografi har en minskning av venös tömningstid visats. Hos patienter med tecken på märkbar försämring av mikrocirkulationen, efter behandling med Detralex®, finns en (statistiskt signifikant jämförelse med placebo) ökning av kapillärresistens bedömd genom angiostereometri. Detralex®s terapeutiska effekt har visat sig vid behandling av kroniska venösa sjukdomar i nedre extremiteterna samt vid behandling av hemorrojder.

farmakokinetik

Den huvudsakliga frisättningen av läkemedlet sker med avföring. Med urin utsöndras i genomsnitt cirka 14% av den accepterade dosen av läkemedlet. Halveringstiden är 11 timmar. Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.

Farmakoterapeutisk grupp

Venotoniskt och venoprotektivt medel.

ATH-kod: C05CA53

INDIKATIONER OCH KONTRAINDIKATIONER

vittnesbörd

Detralex® är indicerat för behandling av symptom på kronisk venös sjukdom (eliminering och lindring av symtom).

Behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:

smärta;
Kramper i nedre extremiteterna;
känsla av tyngd och fullhet i benen;
"trötta" benen.

Terapi av manifestationer av venös lymfatisk insufficiens:

svullnad i nedre extremiteterna;
trofiska förändringar i hud och subkutan vävnad;
venösa sår.

Symtomatisk behandling av akuta och kroniska hemorrojder.

Kontra

Överkänslighet mot de aktiva komponenterna eller till hjälpämnena som utgör läkemedlet. Användningen av läkemedlet rekommenderas inte till ammande kvinnor.

Graviditet och laktationsperiod

Djurförsök avslöjade inga teratogena effekter. Hittills har det inte rapporterats om biverkningar vid användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor.

På grund av bristen på data om eliminering av läkemedlet i bröstmjölk rekommenderas ammande kvinnor inte att ta drogen.

Reproduktionspåverkan

Reproduktionstoxicitetsstudier visade ingen effekt på reproduktiv funktion hos råttor av båda könen.

ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER

Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens

1 tablett per dag, helst på morgonen, under måltiden. Risken på tabletten är endast avsedd för uppdelning för att underlätta sväljning. Varaktigheten av behandlingen kan vara flera månader (upp till 12 månader). Vid fall av symtom, enligt doktors rekommendation, kan behandlingen upprepas.

Den rekommenderade dosen för akuta hemorrojder

3 tabletter per dag (1 tablett på morgonen, eftermiddag och kväll) i 4 dagar, sedan 2 tabletter per dag (1 tablett på morgonen och kvällen) för de närmaste 3 dagarna.

Den rekommenderade dosen för kroniska hemorrojder

1 tablett per dag.

ADVERSE EFFEKTER

Biverkningar av läkemedlet

Biverkningarna av Detralex®, observerade under kliniska prövningar, var milda. Störningar i mag-tarmkanalen (diarré, dyspepsi, illamående, kräkningar) noterades övervägande. Under behandlingen med läkemedlet Detralex® rapporterades följande biverkningar i form av följande gradering: mycket ofta (≥1 / 10); ofta (≥1 / 100,

Instruktioner för användning

ALLMÄN INFORMATION

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt eller gruppnamn

Renad mikroniserad flavonoidfraktion (diosmin + flavonoider i termer av hesperidin)

Doseringsform

Suspension för oral administrering.

struktur

En dospåse (10 ml) innehåller:

Renad mikroniserad flavonoidfraktion av 1000 mg innehållande diosmin 900,0 mg (90%) och flavonoider, i form av hesperidin 100,0 mg (10%).

Citronsyra 12,5 mg, orangesmakande 15,0 mg, maltitol 1800,0 mg, natriumbensoat 15,0 mg, xantangummi 50,0 mg, renat vatten q.s. upp till 10 ml.

beskrivning

Homogen suspension av ljusgul färg med en karakteristisk lukt.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

farmakodynamik

Detralex® har venotoniska och angioprotektiva egenskaper. Läkemedlet minskar ådernas dragegenskaper och venös trängsel, minskar kapillärgenomsläppligheten och ökar deras resistans. Resultaten av 1 kliniska studier bekräftar läkemedlets farmakologiska aktivitet i förhållande till venösa hemodynamiska parametrar. Den statistiskt signifikanta dosberoende effekten av Detralex® demonstrerades för följande venösa pletysmografiska parametrar: venös kapacitet, venös distensibilitet, venös tömningstid. Det optimala dos-effektförhållandet observeras när man tar 1000 mg per dag. Detralex® ökar venös ton: med venös ocklusiv pletysmografi har en minskning av venös tömningstid visats. Hos patienter med tecken på uttalade mikrocirkulationssjukdomar, efter läkemedelsbehandling. Detralex® är märkt (statistiskt signifikant jämfört med placebo) en ökning av kapillärresistens, som bedömts av angiostereometri. Detralex®s terapeutiska effekt har visat sig vid behandling av kroniska venösa sjukdomar i nedre extremiteterna samt vid behandling av hemorrojder. Detralex® minskar oönskade biverkningar av invasiv behandling av kronisk lungsjukdom (minskar förekomsten av oönskade biverkningar vid kirurgisk och endovaskulär behandling av åderbråck: minskar intensiteten av postoperativ smärta, svullnad och svårighetsgrad av blödningar efter endovaskulär och kirurgisk behandling).

farmakokinetik

Farmakoterapeutisk grupp

Venotoniskt och venoprotektivt medel.

ATH-kod: C05CA53

INDIKATIONER OCH KONTRAINDIKATIONER

vittnesbörd

Detralex® är indicerat för behandling av symptom på kronisk venös sjukdom (eliminering och lindring av symtom).

Behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:

smärta;
Kramper i nedre extremiteterna;
känsla av tyngd och fullhet i benen;
"trötta" benen.

Terapi av manifestationer av venös lymfatisk insufficiens:

svullnad i nedre extremiteterna;
trofiska förändringar i hud och subkutan vävnad;
venösa sår.

Symtomatisk behandling av akuta och kroniska hemorrojder.

Kontra

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller till hjälpämnen som utgör läkemedlet. Fruktosintolerans. Användningen av läkemedlet rekommenderas inte till ammande kvinnor.

Graviditet och laktationsperiod

Djurförsök avslöjade inga teratogena effekter. Hittills har det inte rapporterats om biverkningar vid användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor.

På grund av bristen på data om eliminering av läkemedlet i bröstmjölk rekommenderas ammande kvinnor inte att ta drogen.

Reproduktionspåverkan

Reproduktionstoxicitetsstudier visade ingen effekt på reproduktiv funktion hos råttor av båda könen.

ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER

Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens

1000 mg (innehåll av 1 dospåse) per dag, helst på morgonen, under måltiderna. Varaktigheten av behandlingen kan vara flera månader (upp till 12 månader). Vid fall av symtom, enligt doktors rekommendation, kan behandlingen upprepas.

Den rekommenderade dosen för akuta hemorrojder

3000 mg per dag (1000 mg (1 st på 1 dospåse) på morgonen, eftermiddagen och kvällen) i 4 dagar, därefter 2000 mg per dag (1000 mg (1 dospåse) på morgonen och kvällen) under de närmaste 3 dagarna.

Den rekommenderade dosen för kroniska hemorrojder

1000 mg (innehåll av 1 dospåse) per dag vid vilken som helst lämplig tid på dagen med måltider.

ADVERSE EFFEKTER

Biverkningar av läkemedlet

[2] "Em Em Health", 3 kvadrat. 2016, flebotropa läkemedel, försäljning i euro, årligen

[3] GFK. Kirurgisk monitor. December 2013

* Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet Detraleks® suspension. Reg. sp. № LP-004247

Instruktioner för användning

ALLMÄN INFORMATION

Handelsnamn

Doseringsform

Tabletter, filmbelagda.

struktur

En tablett, filmbelagd innehåller:

Renad mikroniserad flavonoidfraktion, beräknad på torrsubstansen 1000.00 mg, bestående av: diosmin 900 mg (90%), flavonoider baserade på hesperidin 100 mg (10%).

Renat vatten 40,00 mg, gelatin 62,00 mg, magnesiumstearat 8,00 mg, mikrokristallin cellulosa 124,00 mg, natriumkarboximetylstärkelse typ A 54,00 mg, talk 12,00 mg. Tabletkärnans massa: 1340 mg1).

Mantel Film: Natriumlaurylsulfat 0,130 mg, premix för film beläggning av en orange-rosa OY-S-8761, som består av: glycerol 1628 mg Hypromellos 27,039 mg Macrogol 6000 0,651 mg magnesiumstearat 1,628 mg, färgämne Järnoxid röd 0,211 mg, titandioxid 5,205 mg, järnfärggul oxid 0,633 mg.

Hjälpämne för poleringstabletter:

Macrogol 6000 1300 mg. Tabletternas massa, filmbelagd 1378,425 mg. 1) Med tanke på den genomsnittliga fuktinnehållet i den renade, mikroniserade flavonoidfraktionen - 4% (eller 40 mg per tablett) är mängden ämne per tablett 1040,00 mg.

beskrivning

Ovala tabletter belagda med en rosa-orange film med risk för båda sidor. Typ av en tablett i paus: från svagt gul till gul färg, ojämn struktur.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

farmakodynamik

venös kapacitet
venös distensibilitet,
tid för venös tömning.

farmakokinetik

Farmakoterapeutisk grupp

Venotoniskt och venoprotektivt medel.

ATH-kod: C05CA53

INDIKATIONER OCH KONTRAINDIKATIONER

vittnesbörd

Detralex® är indicerat för behandling av symptom på kronisk venös sjukdom (eliminering och lindring av symtom).

Behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:

smärta;
Kramper i nedre extremiteterna;
känsla av tyngd och fullhet i benen;
"trötta" benen.

Terapi av manifestationer av venös lymfatisk insufficiens:

svullnad i nedre extremiteterna;
trofiska förändringar i hud och subkutan vävnad;
venösa sår.

Symtomatisk behandling av akuta och kroniska hemorrojder.

Kontra

Överkänslighet mot de aktiva komponenterna eller till hjälpämnena som utgör läkemedlet. Användningen av läkemedlet rekommenderas inte till ammande kvinnor.

Graviditet och laktationsperiod

Djurförsök avslöjade inga teratogena effekter. Hittills har det inte rapporterats om biverkningar vid användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor.

På grund av bristen på data om eliminering av läkemedlet i bröstmjölk rekommenderas ammande kvinnor inte att ta drogen.

Reproduktionspåverkan

Reproduktionstoxicitetsstudier visade ingen effekt på reproduktiv funktion hos råttor av båda könen.

ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER

Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens

Den rekommenderade dosen för akuta hemorrojder

3 tabletter per dag (1 tablett på morgonen, eftermiddag och kväll) i 4 dagar, sedan 2 tabletter per dag (1 tablett på morgonen och kvällen) för de närmaste 3 dagarna.

Den rekommenderade dosen för kroniska hemorrojder

1 tablett per dag.

ADVERSE EFFEKTER

Biverkningar av läkemedlet

Instruktioner för användning

ALLMÄN INFORMATION

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt eller gruppnamn

Natrium heparin + fosfolipider + Escin

Doseringsform

Gel för extern användning.

struktur

1 g gel innehåller:

Natriumheparin 100,0 ME, essentiella fosfolipider 10,0 mg, Escin 10,0 mg

Isopropanol 300,00 mg, 85% glycerol 20,00 mg, 10,80 mg trolamin, 0,75mg metylparahydroxibensoat, etylparahydroxibensoat 2 0,75 mg Propylparahydroxibensoat 0,25 mg Carbomer 980 8,00-mg, 0,70 cologne mg, rosmarinolja 0,40 mg, lavendelolja 0,40 mg, vatten upp till 1,00 g

Polerande adjuvans för tabletter: makrogol 6000 1.300 mg. Tabletternas massa, filmbelagd 1378,425 mg. [1]) Med tanke på den genomsnittliga fuktinnehållet i den renade, mikroniserade flavonoidfraktionen - 4% (eller 40 mg per tablett) är substansmängden per tablett 1040,00 mg.

beskrivning

Transparent, ljusgul gel med en karakteristisk lukt.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

farmakodynamik

Kombinerad läkemedel, har en lokal antikoagulant, antiinflammatorisk, venotonisk och antiplateleteffekt, minskar permeabiliteten i venerna, förbättrar mikrocirkulationen. Detragel® innehåller 3 aktiva substanser natriumheparin, essentiella fosfolipider och escin, som har farmakodynamisk och farmakokinetisk synergi. Heparinnatrium - direktverkande antikoagulant; på grund av inaktivering av biogena aminer och blockering av lysosomala enzymer i vävnaden, uppvisar anti-inflammatorisk effekt, accelererar upplösnings mikrotrombov i de subkutana kapillärer, förhindrar trombos, aktiverar det fibrinolytiska systemet; förbättrar mikrocirkulationen, främjar regenerering av bindväv genom att hämma aktiviteten hos hyaluronidas. Essentiella fosfolipider minskar blodviskositeten på grund av effekten på fettmetabolism, reducerar blodplättsaggregeringsprocesser. Escin är ett växtbaserat venotontiskt medel. Det förhindrar aktivering av lysosomala enzymer som bryter ner proteoglykan, ökar tonen i venös vägg, eliminerar venös stasis; reducerar kapillärpermeabilitet och bräcklighet. Det minskar utsöndring, minskar utspädningen av vätska i vävnaden och accelererar resorptionen av befintligt ödem. Det hämmar inflammation, förbättrar mikrocirkulationen, främjar vävnadsreparation.

farmakokinetik

Information om farmakokinetiken för escin och fosfolipider för extern användning är inte tillgängligt. När det appliceras topiskt penetrerar natriumheparin snabbt epidermis och ackumuleras i de övre skikten av huden. En liten mängd heparinnatrium absorberas från hudytan till den systemiska cirkulationen (mindre än 0,2% av den totala mängden applicerad). Maximal koncentration (Cmax) i blodet noteras 8 timmar efter applicering. Efter absorption biotransformeras den i levern och i retikuloendotelialsystemet. Natrium heparin utsöndras huvudsakligen i urinen. Halveringstiden (T1 / 2) är 12 timmar. Heparin tränger inte in i placentalbarriären och utsöndras inte i bröstmjölk. På grund av sina egna hydrofila och lipofila egenskaper främjar essentiella fosfolipider den snabba penetreringen av aktiva ingredienser genom sebaceous och svettkörtlarna, vilket bekräftades genom tester med radioisotoper.

Farmakoterapeutisk grupp

Venotoniskt medel + antikoagulerande medel för direkt åtgärd för lokal användning.

ATH-kod: С05ВА53

INDIKATIONER OCH KONTRAINDIKATIONER

vittnesbörd

Terapi för symptom på kronisk venös sjukdom;
Varicose sjukdom med symtom i form av smärta, svullnad, tyngd och trötthet i benen, nattkramper i kalvsmusklerna och tecken på telangiektasi (spindelvener och retikulum) och åderbråck;
Ytlig flebit, tromboflebit
Hematom i skador, inklusive sportsträckning och blåmärken;
Postoperativa hematomer utan att äventyra hudens integritet.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, hemorragisk diatese (inklusive trombocytopenisk purpura), hemofili, brott mot hudens integritet vid appliceringsstället (öppna sår, nekrotiska skador), brännskador, eksem, hudinfektioner
Det är kontraindicerat för användning på slemhinnor.
Ålder upp till 18 år

Graviditet och laktationsperiod

Hittills har det inte rapporterats om biverkningar på moder och foster när läkemedlet används av gravida kvinnor. Ansökan under graviditet och under amning är endast möjlig i de fall då den förväntade nyttan av behandling för moderen överstiger den potentiella risken för fostret, så du bör rådgöra med din läkare innan du använder läkemedlet.

ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER

För extern användning. Gelén appliceras med ett tunt skikt på hudens problemområde och jämnt fördelat med ljusmassagerande rörelser: 2-3 gånger om dagen varje dag tills symtomen försvinner. Om det behövs kan gelén appliceras under elastiska strumpor eller bandage. Vid tromboflebit bör gnidning av gelén undvikas. Applicering av gelén på slemhinnorna är kontraindicerad.

Behandlingstiden är inte längre än 15 dagar. Om ditt tillstånd förvärras eller inte förbättras efter 15 dagar, bör du konsultera en läkare. Möjligheten till en längre behandling behandlas av läkaren. Överstiga inte den rekommenderade dosen och användningsperioden för läkemedlet.

DETRALEX

◊ Orange-rosa filmdragerade tabletter, ovala, med risk för båda sidor; på en paus - från svagt gul till gul färg, ojämn struktur.

Hjälpämnen: gelatin - 62 mg, magnesiumstearat - 8 mg, mikrokristallin cellulosa - 124 mg, natriumkarboximetylstärkelse typ A - 54 mg, talk - 12 mg, renat vatten - 40 mg.

Sammansättningen av beläggningsfilm: Natriumlaurylsulfat - 0,13 mg förblandning för film beläggning av en orange-rosa OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg Hypromellos - 27.039 mg makrogol 6000 - 0651 mg magnesiumstearat - 1,628 mg järn färgämne oxid röd - 0,211 mg, titandioxid - 5,205 mg, järnfärggul oxid - 0,633 mg).
Hjälpämne för poleringstabletter: makrogol 6000 - 1,3 mg.

9 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
9 stycken - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (3) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.

Detralex har venotoniska och angioprotektiva egenskaper. Läkemedlet minskar ådernas dragegenskaper och venös trängsel, minskar kapillärgenomsläppligheten och ökar deras resistans. Resultaten av kliniska studier bekräftar läkemedlets farmakologiska aktivitet i förhållande till venösa hemodynamiska parametrar.

En statistiskt signifikant dosberoende effekt av läkemedlet Detralex demonstrerades för följande venösa pletysmografiska parametrar: venös kapacitet, venös distensibilitet, tid för venös tömning.

Det optimala dos-effektförhållandet observeras när man tar 1000 mg per dag.

Detralex ökar venös ton: med venös ocklusiv pletysmografi har en minskning av venös tömningstid visats. Hos patienter med tecken på en uttalad mikrocirkulationsstörning, efter behandling med läkemedlet Detralex, finns en (statistiskt signifikant jämförd med placebo) ökning av kapillärresistens, bedömd genom angiostereometri.

Bevisad terapeutisk effekt av läkemedlet Detraleks vid behandling av kroniska sjukdomar i venerna i nedre extremiteterna samt vid behandling av hemorrojder.

Läkemedlet utsätts för aktiv metabolism, vilket framgår av närvaron av fenolsyra i urinen.

Utsöndras från kroppen huvudsakligen med avföring. Med urin, i genomsnitt ca 14% av den accepterade mängden läkemedel. T_1/2 är 11 timmar

Detralex är indicerat för behandling av symptom på kronisk venös sjukdom (eliminering och lindring av symtom).

Behandling av symptom på venös lymfatisk insufficiens:

- känsla av tyngd och fullhet i benen;

Terapi av manifestationer av venös lymfatisk insufficiens:

- svullnad i nedre extremiteterna

- trofiska förändringar i hud och subkutan vävnad;

Symtomatisk behandling av akuta och kroniska hemorrojder.

- Överkänslighet mot de aktiva ingredienserna eller hjälpämnena som utgör läkemedlet.

Användningen av läkemedlet rekommenderas inte till ammande kvinnor.

Läkemedlet är ordinerat inuti. Tabletterna ska sväljas med vatten.

Den rekommenderade dosen för venös lymfatisk insufficiens är 1 flik. / Dag, helst på morgonen, under måltiden.

Risken på tabletten är endast avsedd för uppdelning för att underlätta sväljning.

Varaktigheten av behandlingen kan vara flera månader (upp till 12 månader). Vid fall av symtom, enligt doktors rekommendation, kan behandlingen upprepas.

Den rekommenderade dosen för akuta hemorrojder är 3 tab./dag (1 flik. På morgonen, middag och kväll) i 4 dagar, sedan 2 flik / dag (1 flik. På morgonen och kvällen) för de närmaste 3 dagarna.

Den rekommenderade dosen för kroniska hemorrojder - 1 flik / dag.

Biverkningarna av läkemedlet Detralex, observerade under kliniska prövningar, var milda. Störningar från ett mag-tarmkanal (diarré, dyspepsi, illamående, kräkningar) noterades främst.

Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - yrsel, huvudvärk, generell sjukdom.

På matsmältningsområdet: ofta - diarré, dyspepsi, illamående, kräkningar; sällan - kolit; ospecificerad frekvens - buksmärta.

För huden: sällan - hudutslag, klåda, nässelfeber; ospecificerad frekvens - isolerad svullnad i ansikte, läppar, ögonlock; i undantagsfall angioödem.

Patienten ska informeras om att när som helst visas under behandlingen, inklusive Inga biverkningar eller förnimmelser som nämns i instruktionerna, liksom förändringar i laboratorieparametrar, ska rapporteras till läkaren.

Fall av överdosering beskrivs inte.

Vid överdosering ska patienten omedelbart söka läkarvård.

Kliniska studier av interaktionen mellan läkemedlet Detralex och andra läkemedel har inte genomförts.

Hittills har inga fall av läkemedelsinteraktioner rapporterats.

Innan du börjar använda läkemedlet Detralex rekommenderas patienten att kontakta din läkare.

Under förvärring av hemorrojder ersätter administrationen av läkemedlet Detralex inte den specifika behandlingen av andra analstörningar. Behandlingstiden bör inte överstiga den tid som anges i avsnittet "Doseringsregimen". Om symtomen inte försvinner efter den rekommenderade behandlingsperioden, bör en undersökning genomföras av en prokolog som väljer ytterligare behandling.

I närvaro av sjukdomar i venös blodcirkulation tillhandahålls den maximala effekten av behandling av en kombination av terapi med en hälsosam (balanserad) livsstil: det är önskvärt att undvika lång exponering för solen, långvarig stående och det rekommenderas att minska övervikt. Walking och i vissa fall bär speciella strumpor bidrar till att förbättra blodcirkulationen.

Patienten ska omedelbart kontakta en läkare om tillståndet förvärras under behandlingsprocessen eller om det inte finns några förbättringar.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Kliniska studier av läkemedlets effekt Detralex på förmågan att köra och utföra arbete som kräver höga mentala och fysiska reaktioner har inte utförts. På grundval av tillgängliga säkerhetsdata kan det dock konstateras att Detralex inte påverkar (har ingen signifikant effekt) på dessa processer.

Djurförsök avslöjade inga teratogena effekter.

Hittills har det inte rapporterats om biverkningar vid användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor.

På grund av bristen på data om frisättning av läkemedlet i bröstmjölk rekommenderas inte ammande kvinnor att ta drogen.

Reproduktionstoxicitetsstudier visade ingen effekt på reproduktiv funktion hos råttor av båda könen.

Läkemedlet är tillgängligt utan recept.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.