Från den här artikeln lär du dig: Vad är lunghypertension. Orsaker till sjukdomen, typer av ökat tryck i lungans kärl och hur patologi manifesterar sig. Funktioner av diagnos, behandling och prognos.
Författaren till artikeln: Alina Yachnaya, onkolog kirurg, högre medicinsk utbildning med examen i allmän medicin.
Lunghypertension är ett patologiskt tillstånd där det finns en gradvis ökning av trycket i det lungformiga systemet, vilket leder till ökad insufficiens hos högerkammaren och resulterar i slutänden i en persons tidiga död.
Över 30 - under belastning
När en sjukdom uppträder i lungs cirkulationssystem uppträder följande patologiska förändringar:
För att blodet ska passera genom de ändrade kärlen är det en ökning av trycket i lungartärstammen. Detta leder till en ökning av trycket i hålrummet i högra hjärtkammaren och leder till en överträdelse av dess funktion.
Sådana förändringar i blodbanan manifesterar sig som ökning av andningsfel i tidiga skeden och svår hjärtsvikt i sjukdoms sista skede. Från början har oförmågan att andas normalt medföra väsentliga begränsningar för patientens vanliga liv, vilket tvingar dem att begränsa sig till belastningar. Nedgången i motståndskraft mot fysiskt arbete förvärras när sjukdomen fortskrider.
Lunghypertension betraktas som en mycket allvarlig sjukdom - patienterna lever utan behandling, mindre än 2 år, och oftast behöver de hjälp med att ta hand om sig själva (matlagning, städning av rummet, matköp etc.). Under behandlingen förbättras prognosen något, men det är omöjligt att helt återhämta sig från sjukdomen.
Klicka på bilden för att förstora
Problemet med att diagnostisera, behandla och observera personer med lunghypertension utövas av läkare av många specialiteter beroende på orsaken till sjukdomsutvecklingen kan det vara: terapeuter, pulmonologer, kardiologer, infektionssjukdomsspecialister och genetik. Om kirurgisk korrigering är nödvändig, kommer vaskulära och thoraxkirurger att gå med.
Lunghypertension är en primär, oberoende sjukdom endast i 6 fall per 1 miljon av befolkningen, denna form innefattar orimlig och ärftlig form av sjukdomen. I andra fall är förändringar i lungens kärlbädd associerade med någon primär patologi hos ett organ eller organsystem.
På denna grund har en klinisk klassificering av tryckökningen i lungartärsystemet bildats:
Lunghöjt blodtryck är ett hotande patologiskt tillstånd som orsakas av en bestående ökning av blodtrycket i blodbanan i lungartären. Ökningen i pulmonell hypertension är gradvis, progressiv och leder till att utvecklingen av hjärtsvikt i rätt ventrikel leder till patientens död. Den vanligaste pulmonell hypertension uppträder hos unga kvinnor 30-40 år, som lider av denna sjukdom 4 gånger oftare än män. Oligosymptomatic kompenseras för pulmonell hypertension leder till det faktum att det ofta diagnostiseras endast i svåra skeden, när patienter med hjärtarytmier, hypertoni kriser, hemoptys, lungödem attacker. Vid behandling av lunghypertension används vasodilatorer, disaggregeringsmedel, antikoagulanter, syreinhalationer, diuretika.
Lunghöjt blodtryck är ett hotande patologiskt tillstånd som orsakas av en bestående ökning av blodtrycket i blodbanan i lungartären. Ökningen i pulmonell hypertension är gradvis, progressiv och leder till att utvecklingen av hjärtsvikt i rätt ventrikel leder till patientens död. Kriterierna för diagnos av lunghypertension är indikatorer på medeltrycket i lungartären över 25 mmHg. Art. i vila (med en hastighet av 9-16 mm Hg) och över 50 mm Hg. Art. under belastning. Den vanligaste pulmonell hypertension uppträder hos unga kvinnor 30-40 år, som lider av denna sjukdom 4 gånger oftare än män. Det finns primär lunghypertension (som en självständig sjukdom) och sekundär (som en komplicerad variant av sjukdomar i andningsorganen och blodcirkulationen).
Tillförlitliga orsaker till lunghypertension identifieras inte. Primär lunghypertension är en sällsynt sjukdom med en okänd etiologi. Det antas att faktorer som autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, reumatoid artrit), familjehistoria och orala preventivmedel är relaterade till dess förekomst.
Vid utveckling av sekundär lunghypertension kan många sjukdomar och defekter i hjärtat, blodkärl och lungor spela en roll. Oftast sekundär pulmonell hypertension är en följd av hjärtsvikt, mitralisstenos, förmaksseptumdefekt, kronisk obstruktiv lungsjukdom, trombos, lungvenerna och lungartärgrenar, hypoventilering lungor, kranskärlssjukdom, myokardit, levercirros och andra. Man tror att risken för att utveckla pulmonell hypertension högre hos HIV-infekterade patienter, drogmissbrukare, personer som tar aptitskyddsmedel. Annorlunda kan var och en av dessa tillstånd orsaka en ökning av blodtrycket i lungartären.
Utvecklingen av lunghypertension föregås av en gradvis minskning av lumen av små och medelstora kärlgrenar i lungartärsystemet (kapillärer, arterioler) på grund av förtjockning av det inre koroidoidändotelet. Vid allvarlig skada på lungartären är inflammatorisk förstörelse av kärlväggen i muskulärskiktet möjligt. Skador på blodkärlens väggar leder till utveckling av kronisk trombos och vaskulär utplåning.
Dessa förändringar i den lungformiga kärlbädden orsakar en progressiv ökning av intravaskulärt tryck, dvs pulmonell hypertension. Ständigt ökat blodtryck i sängen i lungartären ökar belastningen på högra kammaren, vilket orsakar hypertrofi av dess väggar. Progressionen av lunghypertension leder till en minskning av den kontraktila förmågan hos högerkammaren och dess dekompensering - höger ventrikulär hjärtsvikt (lunghjärtat) utvecklas.
För att bestämma svårighetsgraden av lunghypertension, särskiljs 4 klasser av patienter med hjärt-kärlsjukdom.
I kompensationsskedet kan lunghypertension vara asymptomatisk, därför diagnostiseras sjukdomen ofta i svåra former. De initiala manifestationerna av pulmonell hypertension noteras med en ökning av trycket i lungartärsystemet med 2 eller flera gånger jämfört med den fysiologiska normen.
Med utvecklingen av pulmonell hypertension uppträder oförklarlig dyspné, viktminskning, trötthet under fysisk aktivitet, hjärtklapp, hosta, heshet av röst. Relativt tidigt i kliniken med lunghypertension kan yrsel och svimning uppstå på grund av hjärtrytmstörning eller utveckling av akut hjärnhypoxi. Senare manifestationer av lunghypertension är hemoptys, bröstsmärta, svullnad i ben och fötter, smärta i levern.
Den låga specificiteten hos symptomen på lunghypertension tillåter inte en diagnos baserad på subjektiva klagomål.
Den vanligaste komplikationen av lunghypertension är hjärtfel i rätt ventrikel, åtföljd av en rytmisk störning - förmaksflimmer. I svåra stadier av lunghypertension utvecklas pulmonell arteriole trombos.
När pulmonell hypertension i lungkärlen kan uppträda hypertensiva kriser, kramper uppenbart lungödem: en kraftig ökning av kvävning (vanligtvis under natten), en stark hosta med expektoration, hemoptys, svår cyanos allmänhet upprörd, svullnad och pulserings cervikala vener. Krisen slutar med frisläppandet av en stor volym ljusfärgad urin med låg densitet, ofrivillig tarmrörelse.
Med komplikationer av lunghypertension är döden möjlig på grund av akut eller kronisk kardiopulmonell insufficiens, såväl som lungemboli.
Vanligtvis patienter som inte vet om sin sjukdom, gå till doktorn med klagomål om andfåddhet. Vid undersökning av patienten upptäcks cyanos och vid långvarig pulmonell hypertension uppvisar deformiteten av fingrets distala phalanges i form av "trummor" och naglarna är i form av "klockglas". Under hjärtas auskultation bestäms en accent av tonen II och dess uppdelning i lungartärens utskjutning, med slagverk, bestäms expansionen av gränserna för lungartären.
Diagnos av lunghypertension kräver samverkan av en kardiolog och en pulmonolog. För att känna igen lunghypertension är det nödvändigt att genomföra ett helt diagnostiskt komplex, inklusive:
De huvudsakliga målen vid behandling av lunghypertension är: eliminering av orsakerna, minskning av blodtrycket i lungartären och förebyggande av trombbildning i lungkärlen. Den komplexa behandlingen av patienter med lunghypertension innefattar:
En ytterligare prognos för redan utvecklad lunghypertension beror på grundorsaken och blodtrycksnivån i lungartären. Med ett bra svar på terapin är prognosen gynnsam. Ju högre och stabilare trycknivån i lungartärsystemet är desto sämre är prognosen. När uttryckt fenomen av dekompensation och tryck i lungartären mer än 50 mm Hg. en betydande del av patienterna dör inom de närmaste 5 åren. Prognostiskt extremt ogynnsam primär lunghypertension.
Förebyggande åtgärder är inriktade på tidig upptäckt och aktiv behandling av patologier som leder till lunghypertension.
Hjärtproblem uppstår av olika skäl. Ökningen i trycket i lungartären är en av dem. Denna kränkning av 1, 2 grader av utveckling har nästan inga symptom och tecken, men kräver obligatorisk behandling - endast i det här fallet kommer det att finnas en positiv prognos för livet för en person.
I motsats till namnet ligger sjukdomen "lunghypertension" i problemen som inte är med lungorna, men med hjärtat, när det arteriella trycket i lungartären och kärl som kommer från det stiger. Patologin är oftast provocerad av andra hjärtproblem, i sällsynta fall anses den som den primära patologin.
För denna del av cirkulationssystemet är det normala trycket upp till 25/8 millimeter kvicksilver (systolisk / diastolisk). Hypertension sägs när värdena stiger över 30/15.
Analyser medicinsk statistik, vi kan säga att lunghypertension sällan händer, men även dess 1 grad är mycket farlig, vilket måste behandlas, annars är livs prognosen ogynnsam och ett vass trycktryck kan leda till patientens död.
Foto 1. Lungartären i normal och högt blodtryck
Orsaken till sjukdomen är att minska den inre diametern hos lungans blodkärl, eftersom endotelet, vilket är ett inre kärlskikt, växer för mycket i dem. Som ett resultat av nedsatt blodflöde försämras blodtillförseln till avlägsna delar av stammen och benen, vilket har vissa symtom och tecken som vi kommer att diskutera nedan.
Hjärtmuskeln, som mottar de lämpliga signalerna, kompenserar för dessa brister, börjar arbeta och samarbeta mer intensivt. Med förekomsten av ett sådant patologiskt problem finns det ett förtjockning av muskelskiktet i den högra kammaren, vilket leder till en obalans i hela hjärtan. Ett liknande fenomen fick även ett separat namn - lunghjärtat.
Lunghypertension kan detekteras med hjälp av ett elektrokardiogram, men i en tidig grad kommer förändringarna att vara mindre och kan missas, så för noggrann diagnos och snabb behandling måste folk i åldern veta vad lunghypertension är, dess tecken och symtom. Endast i detta fall kan sjukdomen identifieras och behandlas omedelbart, samtidigt som en bra livsförändring upprätthålls.
Lunghypertension enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar ICD-10 tillhör klassen - I27.
Den exakta orsaken till sjukdomen hittills kunde inte hittas. Onormal tillväxt av endotelet är ofta förknippad med inre kroppsobalanser på grund av felaktig näring och tillförsel av element som kalium och natrium. Dessa kemikalier är ansvariga för kontraktion och utvidgning av blodkärl, med deras brist på vaskulär spasma kan förekomma.
En annan vanlig orsak till lunghypertension är en ärftlig faktor. Förekomsten av patologi hos någon av blodrelaterade personer borde vara orsaken till en smal undersökning och vid behov behandling i ett tidigt skede när symptom ännu inte uppenbaras.
Ofta förekommer abnormiteter i andra hjärtsjukdomar - medfödd hjärtsjukdom, obstruktiv lungsjukdom och andra. I sådana fall diagnostiseras lunghypertension som en komplikation och det är nödvändigt att agera primärt på grundorsaken.
Den beprövade orsaken är konsumtionen av speciella aminosyror som påverkar endotelens tillväxt. För flera decennier sedan noterades att konsumtionen av rapsolja, i vilken dessa aminosyror är närvarande, ledde till en ökning av sjukdomsfall. Som ett resultat av detta genomfördes studier som bekräftade att det finns en hög koncentration av tryptofan i rapsfrö, vilket orsakar måttlig lunghypertension och ökar risken för allvarliga konsekvenser.
I vissa fall är orsakerna till användning av hormonella preventivmedel, läkemedel för en kraftig minskning av kroppsvikt och andra medel som leder till en kränkning av den mänskliga kroppens interna funktionalitet.
Att lära sig lunghypertension i ett tidigt skede är en stor framgång, eftersom det i de flesta situationer inte finns några öppna symptom. Men om du tittar närmare och lyssnar på dig själv, kan du hitta några tecken på måttlig hypertoni.
De viktigaste symptomen är minskad fysisk förmåga, när en person hela tiden känner sig generell svaghet, för vilken det inte finns några uppenbara skäl. Ofta, under undersökningen, är sjukdomen på olika stadier funnen. Låt oss överväga vilka grader av lunghypertension är, vilka symtom de skiljer sig i, vad hotar och vilken behandling de behöver.
Lunghypertension av 1 grad skiljer sig endast i snabb hjärtslag, en erfaren läkare kan upptäcka det på EKG och skicka för ytterligare undersökning av lungkärlen. Grad 2 lunghypertension kännetecknas av mer uttalade symtom, vilket inte kan ignoreras och det är viktigt att inte skjuta upp för att besöka en kardiolog eller terapeut.
Det är väldigt viktigt att upptäcka överträdelser så tidigt som möjligt. Det är svårt att göra det, men i sista hand beror livets prognos på det, och hur länge patienten kommer att leva.
Diagnosprocessen är inte mindre viktig, eftersom det är väldigt lätt att sakna sjukdomen "förbi ögonen" i ett tidigt utvecklingsstadium. Först och främst är lunghypertension märkbar på EKG. Denna procedur är utgångspunkten för detektering och behandling av denna sjukdom.
Kardiogrammet kommer att märka det onormala funktionen av hjärtmyokardiet, vilket är hjärtans första reaktion på problem med pulmonell natur. Om vi överväger diagnosprocessen i allmänhet består den av följande steg:
Patologidetektion är en svår uppgift, men det är inte lättare att behandla högt blodtryck. Effektiviteten av behandlingen bestäms till stor del av utvecklingsstadiet, i de tidiga stadierna finns metoder för konservativ terapi med droger, med allvarlig utveckling, då prognosen är dålig, finns ett hot mot livet och det är omöjligt att återhämta sig med droger, de förskriver en kirurgisk operation.
Kardiologen behandlar behandlingen. När symptom upptäcks och bekräftas först är det nödvändigt att minska sannolikheten för allvarliga konsekvenser som medföljer lunghypertension. För detta behöver du:
Den mycket konservativa behandlingen av pulmonell hypertoni varar ibland i flera år när det krävs att man regelbundet tar ett komplex av föreskrivna läkemedel som undertrycker progressionen av endotel proliferation. Under denna period ska patienten ta:
Kirurgi används vid tillstånd där lunghypertension orsakar till exempel cyanotisk hjärtsjukdom som inte är mottaglig för behandling på annat sätt.
Som kirurgisk behandling utförs ballonatriumseptostomi när septum mellan atrierna skärs och expanderas med en speciell ballong. På grund av detta går tillförseln av syrgas till det högra atriumet, vilket minskar symptomen och svårighetsgraden av lunghypertension.
I den allvarligaste kursen kan det behöva transplantera lungorna eller hjärtat. En sådan operation är mycket komplicerad, har många begränsningar, och det finns stora svårigheter att hitta givarorgan, särskilt i Ryssland, men modern medicin kan utföra sådana manipuleringar.
Profylaktiska åtgärder för att förebygga lunghypertension är mycket viktiga. Detta gäller särskilt för personer i riskgrupper - i närvaro av hjärtsjukdom, om det finns släktingar med samma sjukdom, efter 40-50 år. Förebyggande består i att upprätthålla en hälsosam livsstil, i synnerhet är det viktigt:
Hur många människor lever med en sådan sjukdom är omöjligt att säga säkert. I en måttlig grad och överensstämmelse med alla rekommendationer från kardiologen har lunghypertension en positiv prognos.
Författare: webbplatsredaktör, datum 28 mars 2018
Lunghypertension är ett allvarligt och allmänt tillstånd. Situationen förvärras av svårigheten att identifiera orsakerna och frånvaron av symtom i vissa former. Oförklarlig känsla av trötthet, takykardi och andfåddhet är en anledning att gå till doktorn. Vad ska patienten göra för att rädda sitt liv?
Lunghypertension är en allvarlig sjukdom som hör till patologierna i lungcirkulationen. Patienten har en kraftig ökning av trycket i lungartären, vilket leder till överbelastning av organet. Det är svårt för patienten att andas, andfåddhet uppstår och trötthet ökar under träning. Brist på behandling är dödlig. Diagnosen av lunghypertension görs vid ett tryck som är större än 25 mm Hg. Art.
Två faktorer är nödvändiga för utvecklingen av patologi - en ökning av trycket som ett resultat av en ökning av blodflödet eller en förändring av trycket samtidigt som normal blodtillförsel upprätthålls. Sjukdomen är farlig för patienten. I vissa former av sjukdomen utvecklas så snabbt att det blir en orsak till andningssvårigheter. Dessutom påverkar högt blodtryck ett stort antal organ och system, vilket påverkar deras arbete.
Följande synonymer av sjukdomen finns: Escudero sjukdom, Aerza sjukdom, Aerza-Arilago sjukdom.
Hypertoni bildas ofta under utveckling av lungsjukdomar. Under deras progression bildas alveolär hypoxi - den främsta orsaken till lunghypertension. Dessutom störs organets vävnader i organet. Följande processer har också en negativ effekt:
Negativt påverka patientens tillstånd och patologi i hjärtat. Det finns följande grupper av överträdelser:
Överlappning av lungartärerna leder också till utveckling av högt blodtryck. I detta fall finns det flera sätt att utveckla trombos:
Symtom på patologi kan vara frånvarande länge, så patienter söker ofta inte medicinsk hjälp. När sjukdomen fortskrider sker andfåddhet - huvudtypen för högt blodtryck. Det verkar inte bara under belastning utan också i lugn tillstånd.
Manifestationer av andningssvikt är takykardi och hypoxi, vilket påverkar patientens övergripande välbefinnande. Inte utan smärta. Smärtan är lokaliserad bakom sternumområdet. I vissa fall uppstår svimning, särskilt under träning.
Asciter är karakteristisk för sjukdomen - ett tillstånd där vätska ackumuleras i bukhålan.
Patienten känner sig svag, trötthet ökar. Ofta lider patienten av svimmelhet. På grund av utsträckning av leverkapseln och utvidgningen av detta organ är smärta och tyngd närvarande i rätt hypokondrium. Som ett resultat av ackumulering av gaser i tarmarna uppstår uppblåsthet. Dessutom kan patienten drabbas av illamående och kräkningar. Blå lemmar och edematöst tillstånd av benen är ett annat symptom på patologi.
Dessutom är manifestationerna av sjukdomen till stor del beroende av utvecklingsstadiet.
Förutom att allokera 4 grader av sjukdomen är lunghypertension också uppdelad i primära och sekundära former. Den primära typen av sjukdomen är ärvd, men det finns fall där orsaken till sjukdomen är okänd. I detta fall är det en idiopatisk form. I den primära typen kan patologi utvecklas utan manifestationer, såväl som med klassiska tecken på lunghypertension.
Den sekundära typen är resultatet av utvecklingen av andra sjukdomar som leder till en förändring av trycket i de kärl som matar in lungorna. Exempel på sådana sjukdomar är följande:
Tromboembolisk lunghypertension av kronisk natur är associerad med vaskulär ocklusion. Den utvecklas snabbt nog, och dess början är stormig. Patienten har hypoxi, minskar blodtrycket och andningssvikt uppstår.
Om tromboemboliska manifestationer inte har eliminerats bildas en postembolisk tillstånd. Denna typ av sjukdom förekommer ofta hos patienter som inte upptäcker sjukdomen i tid. Om förändringarna kvarstår i mer än 3 månader blir hypertensionen kronisk.
Det finns en klassificering som tar hänsyn till patientens tryck. Det finns följande stadier av högt blodtryck:
EKG - en av de viktigaste metoderna för diagnos av lunghypertension
Tidigt besök hos läkaren kommer att ge tid att upptäcka sjukdomen och börja behandlingen. Om patienten inte är den primära typen av sjukdomen identifieras den sjukdom som ledde till utvecklingen av tillståndet nödvändigtvis. Den första undersökningen är patientdatainsamling. Patienten berättar för läkaren om symptomen på högt blodtryck som har uppstått, karakteriserar deras egenskaper. Det är viktigt att påpeka förekomsten av liknande sjukdomar hos släktingar, förekomsten av dåliga vanor och medfödda sjukdomar.
Under en allmän undersökning kan en specialist känna igen svullnad i nedre extremiteterna, den blå huden i huden och svullnad i näsarnas ådror. Fingersförtjockning kan tydligt ses på grund av benens tillväxt. Ett fonendoskop används för att lyssna på lungor och hjärtan.
Allmänna inspektionsuppgifter räcker inte, därför används instrumental diagnostiska metoder:
För att direkt bestämma trycket i lungartären används kateterisering. Diagnosen görs när trycket överstiger 25 mm Hg. Art. Under diagnostik kan ett test för vasoreaktivitet användas - artärens förmåga att expandera. Det är nödvändigt att välja effektiva droger och förutsäga kroppens svar på den applicerade behandlingen.
Dessutom kommer samråd med flera läkare, särskilt en kardiolog och en pulmonolog, att krävas. Det här diagnostiska kapaciteten slutar inte där, eftersom det finns många extra verktyg som gör att du kan bilda en komplett bild av sjukdomen. Applicera följande metoder:
Grunden för behandlingen av någon sjukdom - utnämning av droger. Lunghypertension är inget undantag. För att normalisera patientens tillstånd används flera läkemedelsgrupper.
Det är tillåtet att använda läkemedel endast efter att ha fått rekommendationer från läkaren.
Kalciumantagonister kan minska graden av spasma och ändra hjärtfrekvensen. Som ett resultat av användningen av sådana medel slappnar bronkiternas muskler av och graden av vidhäftning av blodplättar minskar. Därför leder utnämningen av kalciumantagonister till en minskning av belastningen på hjärtat. Men dessa läkemedel kan inte hjälpa alla patienter. För att ta reda på behovet av utnämning av sådana medel, utför specialisten att känna på höger sida av kroppen. Följande läkemedel ordineras:
Diuretika används för att avlägsna överskott av vatten. Avlägsnande av spillvätska leder till en minskning av trycket. Under behandlingen måste blodviskositet och elektrolytkomposition övervakas. Använda verktyg som:
För att minska de påtryckta ACE-hämmarna (angiotensinkonverterande enzym), vilka dilaterar blodkärl. gälla:
Antiplatelet medel är nödvändiga för att minska graden av vidhäftning av röda blodkroppar och blodplättar. Representant för denna grupp är acetylsalicylsyra. En användbar komponent från gruppen av fosfodiesteras 5-hämmare är sildenafil, vilket utvidgar lungornas artärer. För att förhindra utveckling av trombos används antikoagulanter med direkt åtgärd:
Sildenafil är närvarande i kompositionen av ett känt läkemedel för behandling av erektil dysfunktion - Viagra.
Förbättrad lungventilation är en annan viktig uppgift för terapi - bronkodilatorn att klara detta mål. De är särskilt användbara vid bronkial astma och andra tillstånd som innefattar bronkospasm. Sådana medel är tilldelade som:
Vid anslutning av infektionen föreskrivs antibiotika.
Ett viktigt villkor för behandling är patientens överensstämmelse med de etablerade reglerna:
Älskare av turism och vandring i bergen rekommenderas att ge upp sina hobbyer eller utesluta uppstigning till en höjd över 1000 m.
Patienten rekommenderas att äta ordentligt för att minska risken för försämring av hälsan. Exakta dietrekommendationer är inte tillgängliga, eftersom kosten görs individuellt och skiljer sig åt i varje enskilt fall. Mot bakgrund av utvecklingen av lunghypertension bildas även andra sjukdomar: fetma, ateroskleros och diabetes mellitus. Det lämnar sitt varumärke på catering. Patienten behöver mat med mycket vitaminer - det är på denna princip att kosten består. Tillåtet att använda:
Patientens kost är begränsad, följaktligen följer följande regler:
Syrebehandling är en komponent i komplex behandling av pulmonell hypertension. Sådan behandling återställer effektiviteten i centrala nervsystemet och lindrar patienten från den ackumulerade vätskan i blodet. Detta leder till en överträdelse av mekanismen för utveckling av lunghypertension. Samtidigt med ovannämnda terapi används koagulationsmedel för att förbättra blodmikrocirkulationen. Kaliumorotat och riboxin främjar metabolismen.
Med en ökning av venetrycket används en annan metod - blödning. Under det första förfarandet överskrider volymen upptaget blod inte 50 ml. Efter 2 eller 3 dagar, upprepa proceduren och släpp 200-300 ml blod.
Om behandling med hjälp av medicineringstaktik inte visade hög effektivitet, använd sedan kirurgiskt ingripande. Valet av metod beror på patologins egenskaper och patientens individuella egenskaper. Använd ofta atrialseptostomi, vilket bidrar till att förbättra blodflödet i en stor cirkel. Under operationen skapas en speciell öppning mellan vänster och höger atrium vilket leder till en minskning av trycket.
I avancerade fall av högt blodtryck, tillgriper de en lungtransplantation eller ett hjärta-lungkomplex. Förekomsten av svåra patologier i hjärtat, till exempel en ökning av organets muskler och ventilinsufficiens - är kontraindikationer mot ingreppet. Dessutom inkluderar kontraindikationerna:
Embolektomi är borttagandet av ett kirurgiskt blockering av ett kärl. För detta ändamål används en kateter, vilken sätts in genom ett litet snitt i artärväggen. Allmänna kontraindikationer liknar de liknande egenskaperna hos transplantationen. Men med embolektomi var uppmärksam på förekomsten av svåra patologier med en ogynnsam prognos. Det gäller cancer sjukdomar. Dessutom förskriva inte en embolektomi för lesioner av kardiovaskulärsystemet, särskilt om det finns en otillbörlig risk.
Pumpajuice minskar risken för blodproppar
Användningen av folkmedicin är av sekundär betydelse. Dessa metoder är endast effektiva när man använder medel för officiell medicin. Innan behandlingen påbörjas rekommenderas det att konsultera en läkare och utesluta förekomsten av intolerans mot komponenterna.
Lunghypertension är en allvarlig sjukdom, så behandlingen bör vara snabb. Bristen på terapi försvårar patologins gång, vilket medför att sannolikheten för döden ökar.
I idiopatisk form av hypertoni finns det ingen möjlighet att påverka provokationsfaktorn, därför har denna typ av ogynnsamma förutsägelser. Enligt statistiken är patientöverlevnad 12-20%. Vid tidig inlärning av behandlingen ökar prognosen signifikant till 28-39%.
Brist på ingrepp eller fördröjd initiering av behandling kan leda till komplikationer. Det finns en sannolikhet för övergången av den primära formen till den sekundära typen, vilket medför att patientens tillstånd förvärras. En vanlig komplikation är ökningen av syrebrist, vilket leder till försämring av näring av vävnader. Patienten har andfåddhet, vilket uppstår även i lugnt tillstånd. Dessutom ökar hypoxin blodets viskositet, vilket medför bildning av blodproppar, blockering av blodkärl.
Puffiness i lungorna observeras ofta i hypertensiva kriser. Patienten har ökad känsla av kvävning, vilket ofta sker på natten. Tillståndet åtföljs av en stark hosta med sputum, och i vissa fall observeras hemoptys. Huden blir blåaktig, nackvenerna svullnar och pulserar. Dödsfall är oftare förknippad med arteriell tromboembolism eller kardiopulmonell insufficiens av den akuta och kroniska typen.
Förebyggande åtgärder är representerade av allmänna regler. Patienten är förbjuden att konsumera alkoholhaltiga drycker och tobaksprodukter. Att upprätthålla en hälsosam livsstil är grunden för välbefinnande. Om lunghypertension orsakades av en viss sjukdom, måste du eliminera det.
Gynnsamt påverkar fysisk aktivitet. Övning förbättrar blodcirkulationen och hjälper till att undvika bildandet av blodproppar. Det rekommenderas dock att träning behandlas noggrant, eftersom överbelastning leder till motsatt resultat. Nyttiga promenader i frisk luft eller gymnastik. En uppsättning övningar är utvecklad i samarbete med en specialist. Ta hänsyn till indikationerna på stress, särdrag hos sjukdomen och patientens individuella förmåga. Patienten ska ofta konsultera en läkare för undersökning.
Det är viktigt att behålla din känslomässiga nivå i normal. Ett gott humör är en garanti för återhämtning, och stress och nervosa förstärker bara lunghypertensionens lopp. Patienter rekommenderas att undvika konfliktsituationer.
Profylaktiska åtgärder inkluderar rätt näring. Att ge kroppen vitaminer är en viktig del av hälsan. Inte bara vitaminkomplex kommer att komma till räddning, men också naturliga ingredienser - färska grönsaker och frukter. Detta gäller särskilt för människor som lever i ett kallt klimat i norr.
Lunghypertension är farlig under graviditeten, sannolikheten för död är 50%. Om tillståndet upptäcks i tid, riskerna minskas avsevärt, eftersom huvudorsaken till fosterskador eller morens död är en sen ansökan om medicinsk hjälp.
För behandling av patienten involverar flera specialister. Detta minskar risken, gör att du kan vidta åtgärder för att ge akut hjälp och spara mamma och barn. Farmakologisk terapi utförs på följande sätt:
Dessutom används följande metoder och medel:
I vissa fall uppstår lunghypertension hos barn och spädbarn. Hos nyfödda är utseendet på sjukdomen förknippat med den medfödda arten av membranbråck, där en av lungorna får mer blod.
Vad skiljer lunghypertension hos barn från en liknande sjukdom hos vuxna? I barndomen ökar sannolikheten för ytterligare progression av sjukdomen. Detta är relaterat till barnets kropp och dess individuella utveckling, som påverkar lungans kärl och själva organet. Yttre påverkan har också en negativ effekt, eftersom det är svårt för barnets kropp att motstå dem. Sådana faktorer innefattar effekter som leder till långsammare utveckling och dålig anpassning.
Huvudfaktorerna för bildandet av lunghypertension hos barn innefattar förvärvade eller medfödda skador. Kroniska pulmonella patologier har en negativ effekt på barnens hälsa. Tidig upptäckt av sjukdomen kommer att förhindra utvecklingen av högt blodtryck, eftersom graden av överlevnad beror på scenen i patologin.
Således är återhämtning och minskning av risken för komplikationer beroende av patientens åtgärder. Patologin kan inte behandlas ensam, så patientens uppgift är att söka hjälp från en läkare. Endast i detta fall och i enlighet med de fastställda reglerna är prognosen gynnsam för patienten.
Pulmonell hypertension (LH) är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av dålig hälsa och ökat blodtryck. Sjukdomen utan tidsmässig inblandning fortskrider gradvis och leder till allvarliga brott mot arbetet och skador på hjärtkärlens högra hjärtkärl.
Patologi kännetecknas av svåra symptom som kan vara dödliga. Det är viktigt att upptäcka sjukdomen i tid och fortsätta att förebygga negativa konsekvenser.
Lunghypertension är en förträngning av lungans kärl, vilket leder till en överbelastning av hjärtatets högra hjärtkammare och manifesteras av ökat artärtryck. Oftast är sjukdomen ett sekundärt syndrom på grund av andra störningar i det kardiovaskulära systemet. Men LH kan också vara en idiopatisk patologi.
VARNING! Huvudmärket för hypertoni är lungartärtrycket över 25 mm Hg. Dess konstanta avvikelse från norm och utveckling av patologi leder till störning och upphörande av funktionaliteten hos myokardiet, vilket på kort tid kan leda till ett dödligt utfall.
Utveckling av PH kan påverka tillståndet i hela kardiovaskulärsystemet, vilket påverkar dess prekapillära (arterioler) och postkapillära (venules) divisioner som är ansvariga för resistens mot blodflöde i inre organens kärl.
De vanligaste primära och sekundära typerna av lunghypertension finns hos unga kvinnor i åldern 20 till 40 år. Orsakerna till deras förekomst och den fortsatta utvecklingen av sjukdomen skiljer sig åt i etiologin.
Pulmonell idiopatisk arteriell hypertoni (Aerza-sjukdom) är en ovanlig sjukdom, i de flesta fall ärftad. Den karakteristiska manifestationen av primär PH är en förändring i storleken av den högra ventrikeln och patologiska lesioner av lungartären.
Sjukdomen fortskrider snabbt, varför människor som lider av det är i riskzonen för tidig död. Det är möjligt att förhindra det med snabb upptäckt av högt blodtryck, olika ljusa symptom samt dess obligatoriska behandling.
Sekundär LH är inte en separat typ av sjukdom, utan en komplikation av befintliga sjukdomar, som ett resultat av vilket det uppstår. Bland dem är:
Uppenbarelsen av yttre och interna tecken på högt blodtryck i sin sekundära form skiljer sig inte från idiopatisk PH, förutom de medföljande symtomen på sjukdomar som framkallar patologins utveckling.
HJÄLP! Denna typ av sjukdom är vanligare än sin primära form, kan behandlas med snabb diagnos och orsaken till komplikationer.
Lunghypertension, beroende på sjukdomens komplexitet och natur, klassificeras i grader enligt ICD:
VARNING! Sjukdomen är viktig att inte springa till det extrema skedet, vilket i många fall är dödligt. Patienten är skyldig att övervaka blodtryck och välbefinnande.
Alexander Bakulev, en av grundarna till hjärt-kärlkirurgi, och Leo Bokeria, en berömd sovjetisk hjärtekirurg, studerade egenskaperna hos hjärt-kärlsjukdomar samt identifierade huvudorsakerna till PH och de behandlingsåtgärder som var beroende av dem.
Huvudorsakerna till LH inkluderar kroniska sjukdomar och patologiska förändringar i hjärtmuskeln och andningsorganen:
Dessutom kan yttre påverkningsfaktorer prova förekomsten av pulmonell hypertension, inklusive:
Ofta förekommer LH som ett resultat av flera orsaker i form av sjukdomar i hjärt- och respiratoriska system.
Vid första utvecklingsfasen uppträder lunghypertension ofta inte, med undantag för en liten ökning av blodtrycket.
Progressionen av sjukdomen sker gradvis, dess symptom börjar dyka upp redan i andra etappen. Den kliniska bilden av PH inkluderar manifestationen av sådana tecken:
VIKTIGT! Symtom uppstår när blodtrycket stiger 2 gånger eller mer. Hos barn, i synnerhet hos barn, manifesterar sig symtomen hårdare och i en ökad takt, varför det är viktigt att övervaka deras hälsa.
För att bestämma lunghypertension måste du genomgå en fullständig undersökning i en medicinsk institution. Diagnostik omfattar följande undersökningsmetoder:
För att utesluta sjukdomar med liknande symptom kan en differentialdiagnos göras med användning av:
Endast en fullständig undersökning gör det möjligt att fastställa den exakta sjukdomen och bestämma sitt stadium för utnämning av ytterligare behandling.
Lunghypertension behandlas av en terapeut och en kardiolog. Hans metoder beror på patologins utvecklingsstadium, patientens allmänna tillstånd och hans individuella egenskaper.
Oavsett orsaken till sjukdomen och graden av utveckling är behandlingsalgoritmen följande:
Kombinerad terapi baserad på dessa principer innefattar:
HJÄLP! Behandlingen kan inkludera symptomatisk behandling för att eliminera orsakerna som orsakar utvecklingen av LH och andra patologier, såväl som strålbehandling när en lungtumör uppträder i lungorna som härrörde på grund av högt blodtryck.
Användningen av droger är nödvändig för att eliminera orsaken till patologin och lindra patientens tillstånd. För obligatorisk medicinering ingår:
Det är också tillåtet att använda läkemedel med symptomatisk verkan för att lindra patientens allmänna tillstånd. Deras mottagande ska ordineras av läkaren i den erforderliga mängden, beroende på symptomens svårighetsgrad.
Förutom att ta medicin, är det viktigt att följa grundbehandling i närvaro av lunghypertension. Det bygger på följande rekommendationer och krav:
VIKTIGT! Exklusiv grundbehandling kan inte påverka bortskaffandet av PH, men i kombination med läkemedels- och kirurgisk (om nödvändigt) terapi har den en positiv effekt på patientens hälsa.
Allvarlig utveckling av lunghypertension kräver kirurgi. Kirurgisk ingrepp, beroende på försumligheten av patologi, kan ske i någon av följande former:
Operationer i de flesta fall är framgångsrika, men kräver långvarig rehabilitering av patienter.
Traditionell medicin hjälper till att behandla lunghypertension, stärka och stärka effekten av obligatorisk läkemedelsterapi. Effektiva recept inkluderar:
VARNING! Traditionell medicin får bara ta efter diskussion med din läkare!
Lunghypertension under dess utveckling kan leda till negativa följder och komplikationer i form av kroniska sjukdomar och patologier. Dessa inkluderar:
Sådana allvarliga komplikationer utan snabb terapeutisk ingrepp kan leda till funktionshinder och ytterligare död.
Prognosen för LH med snabb behandling är vanligtvis gynnsam. I avsaknad av snabb diagnos och terapi försvårar prognosen signifikant. Det påverkar också orsaken till patologins utveckling. Så, i avsaknad av samtidiga svåra och kroniska symtom, ökar risken för återhämtning väsentligt, och i närvaro av allvarliga sjukdomar i hjärt-kärlsystemet ökar risken för dödsfall tvärtom.
För att undvika utveckling av lunghypertension rekommenderas att följa enkla förebyggande regler:
Överensstämmelse med dessa regler kommer att bidra till att bevara hälsan och minimera risken för sjukdom och utvecklingen av hjärtkärlens och blodkärlens patologier.
Lunghypertension kan vara dödlig. Svåra symtom på sjukdomen kräver omedelbar behandling till kliniken för diagnos och terapi. Det är viktigt att övervaka hälsotillståndet, upprätthålla en hälsosam livsstil och regelbundet besöka läkare för att förhindra utvecklingen av högt blodtryck, dess progression och förekomsten av komplikationer.
Lunghypertension (PH) är karakteristisk för sjukdomar som är helt olika både av orsakerna till deras förekomst och av de bestämande tecknen. LH är associerat med endotelet (inre skiktet) i lungkärlen: expanderar, det minskar lumen av arterioler och stör blodflödet. Sjukdomen är sällsynt, endast 15 fall per 1 000 000 personer, men överlevnaden är mycket låg, särskilt med den primära formen av LH.
Motståndet ökar i lungcirkulationen, hjärtats högra hjärtkammare tvingas stärka sammandragningen för att driva blodet in i lungorna. Det är emellertid inte anatomiskt anpassat till långsiktig tryckbelastning och med LH i lungartärsystemet stiger den över 25 mmHg. i vila och 30 mm Hg med fysisk ansträngning. Först observeras för en kort kompensationsperiod myokardförtjockning och en ökning av de högra hjärtsektionerna, och sedan en kraftig minskning av styrkan i sammandragningar (dysfunktion). Resultatet är för tidig död.
Varför utvecklar LH?
Skälen till utvecklingen av LH är fortfarande inte helt bestämda. Till exempel på 1960-talet observerades en ökning av antalet fall i Europa i samband med olämplig användning av preventivmedel och medel för att gå ner i vikt. Spanien, 1981: Komplikationer i form av muskelskador som började efter populariseringen av rapsolja. Nästan 2,5% av 20 000 patienter diagnostiserades med arteriell lunghypertension. Roten till det onda var tryptofan (aminosyra), som var i olja, vilket visat sig vetenskapligt mycket senare.
Nedsatt funktion (dysfunktion) av lungans vaskulära endotel: orsaken kan vara en genetisk predisposition eller påverkan av yttre skadliga faktorer. I vilket fall som helst förändras den normala balansen för utbyte av kväveoxid, vaskulärtonen ändras i spasmriktningen, då inflammation, endotelens tillväxt börjar och blodkärlens lumen minskar.
Ökad endotelinhalt (vasokonstrictor): orsakad antingen av en ökning av produktionen i endotelet eller en minskning av nedbrytningen av detta ämne i lungorna. Det noteras i den idiopatiska formen av LH, medfödda hjärtfel hos barn, systemiska sjukdomar.
Nedsatt syntes eller tillgänglighet av kväveoxid (NO), reducerade nivåer av prostacyklin, extra utsöndring av kaliumjoner - alla abnormiteter leder till artärkramper, tillväxten i kärlmuskelväggen och endotelet. I vilket fall som helst är det slutliga utvecklingsstadiet nedsatt blodflöde i lungartärsystemet.
Måttlig pulmonell hypertoni ger inga uttalade symptom, det här är den största faran. Tecken på svår lunghypertension bestäms endast under de sena perioderna av dess utveckling när lungartärtrycket stiger, jämfört med normen, två eller flera gånger. Tryck i lungartären: systolisk 30 mm Hg, diastolisk 15 mm Hg.
Initiala symptom på lunghypertension:
Senare manifestationer av PH:
Smärta i hypokondrium till höger: En stor cirkel av blodcirkulationen är redan involverad i utvecklingen av venös stagnation, levern har ökat och dess skal (kapsel) har sträckts - så det finns smärta (själva levern har inga smärtstillande receptorer, de är bara placerade i kapseln)
Svullnad av benen, i benen och fötterna. Uppsamling av vätska i buken (ascites): manifestation av hjärtsvikt, perifer blodstasis, dekompensationsfas - en direkt fara för patientens liv.
Terminalstadiet LH:
Hypertensiva kriser och attacker av akut lungödem: förekommer oftare på natten eller på morgonen. De börjar med en känsla av allvarlig brist på luft, då en stark hostaförband, blodig sputum släpps. Huden blir blåaktig (cyanos), venerna i nackpulsaten. Patienten är upphetsad och rädd, förlorar självkontroll, kan röra sig felaktigt. I bästa fall kommer krisen att sluta med riklig urladdning av lätt urin och okontrollerad urladdning av avföring, i värsta fall - dödlig. Dödsorsaken kan vara överlappningen av trombusen (tromboembolism) i lungartären och det efterföljande akuta hjärtsviktet.
De huvudsakliga formerna av LH
Systemiska sjukdomar i bindväven - sklerodermi, reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus.
Medfödda hjärtfel (med blödning från vänster till höger) hos nyfödda, som förekommer i 1% av fallen. Efter korrigerande blodflödesoperation är överlevnaden för denna kategori av patienter högre än hos barn med andra former av PH.
Sena stadier av leverfunktion, pulmonella och pulmonala vaskulära patologier i 20% ger komplikation i form av PH.
HIV-infektion: PH diagnostiseras i 0,5% av fallen, överlevnadsgraden inom tre år sjunker till 21% jämfört med det första året - 58%.
Intoxikation: amfetamin, kokain. Risken stiger tre tiotals gånger om dessa ämnen har använts i mer än tre månader i rad.
Blodsjukdomar: I vissa typer av anemi diagnostiseras 20-40% av LH, vilket ökar dödligheten hos patienterna.
Kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD) orsakas av långvarig inandning av partiklar av kol, asbest, skiffer och giftiga gaser. Finns ofta som en professionell sjukdom bland minare, arbetstagare i farliga industrier.
Sömnapné syndrom: Partiell stopp av andning under sömnen. Farligt, hittat hos 15% av vuxna. Konsekvensen kan vara LH, stroke, arytmier, arteriell hypertoni.
Kronisk trombos: noteras i 60% efter att ha intervjuat patienter med lunghypertension.
Hjärtskador, hans vänstra hälft: förvärvade defekter, kranskärlssjukdom, hypertoni. Cirka 30% är associerad med lunghypertension.
Diagnosera lunghypertension
Diagnos av prekapillär LH (associerad med KOL, pulmonell arteriell hypertension, kronisk trombos:
Postkapillär LH (för sjukdomar i vänstra hälften av hjärtat):
EKG: höger överbelastning: ventrikelförstoring, förmaksförstoring och förtjockning. Extrasystole (extraordinära sammandragningar av hjärtat), fibrillering (kaotisk sammandragning av muskelfibrer) hos båda atrierna.
X - ray studie: ökad insyn i de perifera lungfält rötter i lungorna förstorat hjärta gränsen åt höger, i skuggan av bågen förlängde lungartären syns på den vänstra hjärt kontur.
foto: Lunghypertension på röntgen
Funktionell respiratorisk test, kvalitativ och kvantitativ analys av gasernas sammansättning i blodet: nivån på andningsfel och sjukdoms svårighetsgrad detekteras.
Ekkokardiografi: Metoden är väldigt informativ - det gör att du kan beräkna medeltrycket i lungartären (SDLA), diagnostisera nästan alla defekter och hjärtan. LH känns igen redan i början, med en SLA ≥ 36-50 mm.
Scintigrafi: för PH med överlappning av lumen i lungartären med trombos (tromboembolism). Metodens känslighet är 90-100%, specifik för tromboembolism med 94-100%.
Dator (CT) och magnetisk resonanstomografi (MRT) med hög upplösning, i kombination med användning av kontrastmedel (vid RT) tillåter att utvärdera tillståndet i lungan, stora och små artärer i hjärtväggarna och håligheter.
Införande av en kateter i hjärtat av "rätt" hjärta, testning av blodkärlens reaktion: bestämning av graden av PH, blodflödesproblem, bedömning av effekten och relevansen av behandlingen.
Behandling av lunghypertension är endast möjlig i ett komplex, vilket kombinerar allmänna rekommendationer för att minska risken för exacerbationer. adekvat behandling av den underliggande sjukdomen symptomatisk behandling av vanliga manifestationer av PH; kirurgiska metoder; behandling av folkmekanismer och okonventionella metoder - endast som hjälpmedel.
Vaccination (influensa, pneumokockinfektioner): För patienter med autoimmuna systemiska sjukdomar - reumatism, systemisk lupus erythematosus, etc., för förebyggande av exacerbationer.
Nutritionskontroll och fysisk aktivitet doserad: Vid diagnostiserad hjärt / kärlsjukdom av något ursprung (ursprung), i enlighet med sjukdomsfunktionen.
Förebyggande av graviditet (eller enligt indikationer, även dess avbrott): Moderns och barns blodcirkulation är kopplade ihop, vilket ökar belastningen på hjärtat och blodkärl hos en gravid kvinna med LH kan leda till döden. Enligt medicinens lagar är prioriteringen för att rädda livet alltid tillhör moderen, om det inte går att spara båda på en gång.
Psykologiskt stöd: Alla människor med kroniska sjukdomar ständigt är stressade, balansen i nervsystemet störs. Depression, en känsla av värdelöshet och bördighet för andra, irritabilitet över bagage är ett typiskt psykologiskt porträtt av någon "kronisk" patient. Detta tillstånd försämrar prognosen för någon diagnos: en person måste nödvändigtvis leva, annars kan läkemedlet inte hjälpa honom. Samtal med psykoterapeuten som liknar själen, aktiv kommunikation med kamrater i olycka och friska människor är en utmärkt grund för att få en smak för livet.
Ballonatriumseptostomi: utfört för att underlätta urladdningen av syrerikt blod i hjärtat, från vänster till höger, på grund av skillnaden i systoliskt tryck. En kateter med en ballong och ett blad införs i vänstra atriumet. Bladet skär septumet mellan atriaen och den svullna ballongen expanderar öppningen.
Lungtransplantation (eller lungkartskomplex): Utförs av hälsoskäl, endast i specialiserade medicinska centra. Operationen utfördes först 1963, men år 2009 genomfördes mer än 3000 framgångsrika lungtransplantationer årligen. Det största problemet är bristen på donatororgan. Lungorna tar bara 15%, hjärtat - från 33% och lever och njurar - från 88% av givarna. Absoluta kontraindikationer för transplantation: kronisk njur- och leversvikt, HIV - infektion, cancer, hepatit C, närvaron av HBs-antigen, såväl som rökning, användning av droger och alkohol i de sex månaderna före operation.
Används endast i ett komplex, som hjälpmedel för den allmänna förbättringen av hälsotillståndet. Ingen självbehandling!
Klassificering och prognos
Klassificeringen baseras på principen om funktionsnedsättning i PH, varianten är modifierad och associerad med manifestationer av hjärtsvikt (WHO, 1998):
Prognosen blir gynnsammare om:
Biverkningsprognos:
Den allmänna prognosen för pulmonell arteriell hypertoni är associerad med formen av LH och fasen av den rådande sjukdomen. Dödligheten per år, med nuvarande behandlingsmetoder, är 15%. Idiopatisk PH: patientöverlevnad efter ett år är 68%, efter 3 år - 48%, efter 5 år - endast 35%.
Video: Lunghypertension i hälsoprogrammet
Steg 1: betala för samrådet med formuläret → Steg 2: Efter betalning, fråga din fråga i formuläret nedan ↓ Steg 3: Du kan dessutom tacka specialisten med en annan betalning för ett godtyckligt belopp ↑
Ett patologiskt tillstånd, för vilket trycket i lungartären är inneboende, kallas i medicinsk lunghypertension. Sjukdomen i frekvens ligger tredje världen över kärlsjukdomar som är karakteristiska för äldre.
Lunghypertension kan vara en medfödd anomali, det vill säga primär eller förvärvad, som kallas sekundär.
Följande faktorer kan tjäna som en anledning till ökat tryck i lungornas artärer:
I fall där de exakta orsakerna till högt blodtryck inte kan fastställas, gör läkaren en diagnos av primär hypertoni. Att vara ett smärtsamt tillstånd av okänt ursprung kan primär lunghypertension utlösas genom användning av olika preventivmedel eller kan bero på en autoimmun sjukdom.
En sekundär lungsjukdom kan orsakas av abnormiteter i hjärtmuskeln, lungorna eller blodkärlen.
Beroende på sjukdomstillståndets svårighetsgrad skiljer läkare fyra klasser av patienter:
Symptom på sjukdomen är andnöd, som har flera specifika egenskaper som gör det möjligt att skilja det från symtomen på andra sjukdomar:
schematisk struktur av lungkärl
Andra tecken på lunghypertension är också karakteristiska för de flesta patienter:
Lunghypertension, vars symptom ofta inte är specifika, gör det inte alltid möjligt att upprätta den korrekta diagnosen utan en hel del undersökningar.
Som regel kommer patienter till läkare med klagomål om uttalad andfåddhet som stör deras normala liv. Eftersom primär lunghöjt blodtryck inte har specifika symtom som gör att du kan göra en diagnos med tillförsikt när du först besöker läkaren, ska diagnosen göras med deltagande av en kardiolog och en pulmonologist.
Komplexet av förfaranden som är involverade i diagnosprocessen innefattar följande metoder:
Lunghypertension bör således diagnostiseras först efter en grundlig omfattande studie av tillståndet hos patientens blodkärl för att utesluta en felaktig diagnos.
Patienten ska konsultera en läkare om han känner följande tecken på indisposition:
I de flesta fall kan primär lunghypertension behandlas. De viktigaste riktlinjerna vid val av behandlingsmetod är:
Vid förskrivning av behandling kan läkaren ordinera följande läkemedel:
Bland de negativa konsekvenserna av sjukdomen är de viktigaste:
I regel minskar sjukdomen signifikant patientens levnadsstandard och leder i de flesta fall till för tidig död.
Samtidigt orsakar lunghypertension kronisk eller akut hjärt- och lunginsufficiens, vilket är farligt för patientens liv.
För att minimera risken för denna sjukdom, bör följande åtgärder vidtas:
Ju tidigare patienten vänder sig till doktorn för råd och desto mer noggrant följer han instruktionerna, desto större chanser finns det att avbryta sjukdomsförloppet och inte överföra honom till ett svårare stadium, värre att behandlas.
Vi rekommenderar att du läser om vad som är lungemboli.
Vi rekommenderar starkt att inte självmedicinera, det är bättre att kontakta din läkare. Allt material på webbplatsen är endast som referens!