blomkrukor

Tabletter av långvarig verkan, filmdragerad vit, avlång, bikonvex, med risk för båda sidor.

Hjälpämnen: Hypromellos 15000 cP - 104 mg, mikrokristallin cellulosa - 13,5 mg, krospovidon - 15 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, magnesiumstearat - 4,5 mg.

Sammansättningen av skalet: Macrogol 6000 - 3.943 mg, talk - 11.842 mg, titandioxid - 3,943 mg, hypromellos 5 cP - 3,286 mg, polyakrylsyra (i form av 30% dispersion) - 0,986 mg.

10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Absorption och metabolism

När du tar piller inuti pentoxifyllin absorberas nästan helt från mag-tarmkanalen. Förlängd form ger kontinuerlig frisättning av den aktiva substansen och dess enhetliga absorption.

Pentoxifyllin metaboliseras i levern under första passet, vilket resulterar i två farmakologiskt aktiva metaboliter: 1-5-hydroxihexyl-3,7-dimetylxantin (metabolit I) och 1-3-karboxipropyl-3,7-dimetylxantin (metabolit V ). Koncentrationen av metaboliterna I och V i plasma är 5 och 8 gånger högre än pentoxifyllin.

C_max Pentoxifyllin och dess aktiva metaboliter uppnås efter 3-4 timmar och förblir på terapeutisk nivå i ca 12 timmar.

Läkemedlet utsöndras huvudsakligen (94%) av njurarna i form av metaboliter. Det utsöndras i bröstmjölk.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid allvarlig nedsatt njurfunktion sänks metabolismen.

Med onormal leverfunktion, förlängd T_1/2 och ökad biotillgänglighet.

- störningar av perifer blodcirkulation på grund av aterosklerotiska, diabetiska och inflammatoriska processer (inklusive intermittent claudikation orsakad av ateroskleros, utplånande endarterit, diabetisk angiopati);

- akuta och kroniska sjukdomar i cerebral cirkulation av ischemisk genes;

- symptomatisk behandling av konsekvenserna av cerebral cirkulation aterosklerotisk genesis (koncentrationsstörningar, yrsel, minnesförlust)

- aterosklerotisk och dyscirculatory encefalopati, angioneuropati (parestesi, Raynauds sjukdom);

- trofévävnadssjukdomar på grund av kränkningar av arteriell eller venös mikrocirkulation (posttrombomblebitssyndrom, trofinsår, gangren, frostbit);

- ögons cirkulationssjukdomar (akut och kronisk cirkulationssvikt i retikulär eller choroid);

- Dysfunktion i mellanörat av vaskulär genesis, åtföljd av hörselnedsättning.

- akut myokardinfarkt

- akut hemorragisk stroke

- retinal blödning

- amningstiden (amning)

- Ålder upp till 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts).

- överkänslighet mot drogen

- Överkänslighet mot andra metylxantinderivat.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras för ateroskleros av cerebrala och / eller kranskärlskärl, arteriell hypotension, hjärtarytmi, kroniskt hjärtsvikt, leversvikt, njursvikt (CC mindre än 30 ml / min. - risk för kumulation och ökad risk för biverkningar), magsår i mage och tolvfingertarmen, ett tillstånd efter ny operation (risk för blödning), ökad tendens att blöda, till exempel när man använder en myr koagulanter, eller i strid med blodkoagulation (risk för mer allvarlig blödning).

Läkemedlet ordineras vanligen för 1 flik. (600 mg) 2 gånger per dag (morgon och kväll). Den maximala dosen - 1,2 g.

Behandlingsperioden och doseringsregimen bestäms av läkaren individuellt beroende på den kliniska bilden av sjukdomen och den resulterande terapeutiska effekten.

Tabletter ska tas oralt, utan att tugga och dricka mycket vätskor, helst efter en måltid.

Hos patienter med kroniskt njursvikt (CC mindre än 30 ml / min) reduceras den dagliga dosen till 600 mg.

Hos patienter med kraftigt nedsatt leverfunktion är det nödvändigt att minska dosen med hänsyn till individuell tolerans.

Hos patienter med lågt blodtryck och hos patienter som är riskerade på grund av en eventuell minskning av blodtrycket (patienter med svår IHD eller med hemodynamiskt signifikanta stenoser i hjärnkärl) kan behandlingen påbörjas i små doser. I dessa fall kan dosen endast ökas gradvis.

På den centrala delen av nervsystemet: huvudvärk, yrsel, ångest, sömnstörningar, konvulsioner har det funnits fall av utveckling av aseptisk meningit.

På hudens och subkutanfettens sida: Spolning av ansiktets hud, skynda blod till ansikte och övre bröstets ödem, ödem, ökade nagelns skörhet.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, diarré, muntorrhet, känsla av tryck och överflöd i magen, minskad aptit, intestinal atoni, förvärring av cholecystit, kolestatisk hepatit, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer (ALT, AST, LDH) och alkalisk sköld.

På visionsorganets sida: scotom, synfel.

Sedan kardiovaskulärsystemet: minskning av blodtryck, takykardi, progression av angina, arytmi, cardialgi.

Allergiska reaktioner: klåda, hudspolning, urtikaria, angioödem, angioödem, angioödem, anafylaktisk chock.

Från hematopoietiska systemet och hemostasen: sällan blödning (från magsäckens, tarmarnas, slemhinnans, kärlkärlens, kärlkärlens, tarmarnas, slemhinnans, trombocytopeniens, leukopeni, pancytopeni, hypofibrinogenemi, aplastisk anemi. I detta avseende är det nödvändigt att regelbundet övervaka mönstret av perifert blod.

Symptom: svaghet, yrsel, uttalad minskning av blodtrycket, takykardi, sömnighet, rodnad i huden, medvetslöshet, feber (frossa), isflexi, tonisk-klonisk kramper, kräkningar som "kaffegrund" är möjliga (som ett tecken på gastrointestinal blödning).

Behandling: gastrisk lavage följt av intag av aktivt kol. I fall av kräkningar med blodspår, är gastrisk spolning oacceptabel. Utför i framtiden symptomatisk terapi som syftar till att upprätthålla andningsfunktionen och blodtrycket. När konvulsioner föreskrev diazepam.

Pentoxifyllin kan öka effekten av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (indirekta och direkta antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inklusive cefalosporiner - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproinsyra.

Ökar effektiviteten av antihypertensiva medel, insulin och hypoglykemiska medel för oral administrering.

Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin i blodplasmen (risken för biverkningar).

Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning av patienter.

Hos vissa patienter kan samtidig användning av pentoxifyllin och teofyllin leda till en ökning av teofyllinkoncentrationen (risken för biverkningar i samband med teofyllin).

Patienter med svårt nedsatt njurfunktion vid behandling av Vasonit bör vara under noggrann medicinsk övervakning. I händelse av blödning i ögonhinnan under behandling med Vasonit, är det nödvändigt att omedelbart avbryta läkemedlet.

Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket. Hos patienter med lågt och instabilt blodtryck bör dosen minskas.

Hos diabetespatienter som tar hypoglykemiska läkemedel kan användning av Vazonita i stora doser orsaka utveckling av hypoglykemi (dosjustering krävs).

Vid samtidig användning av Vazonita och antikoagulantia är det nödvändigt att övervaka indikatorerna för blodkoagulering (inklusive INR).

För patienter som nyligen har genomgått operation krävs systematisk övervakning av hemoglobin och hematokrit.

Äldre patienter kan behöva minska dosen (ökad biotillgänglighet och minskad utsöndringshastighet).

Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.

Samtidigt som drogen rekommenderas inte att dricka alkohol.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

På grund av risken för yrsel, var försiktig vid körning och underhåll av komplexa maskiner.

blomkrukor

Beskrivning från och med 2 september 2014

• Latinska namnet: Vasonit
• ATC-kod: C04AD03
• Aktiv beståndsdel: Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
• Tillverkare: Lannacher Heilmittel (Österrike)

struktur

I en tablett 600 mg blomkruka innehöll 600 mg aktiv substans (Pentoxifylline) och hjälpämnena: hypromellos 15 tusen cP, mikrokristallin cellulosa, krospovidon, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet innefattar: makrogol 6000, talk, titandioxid, hypromellos 5 cP, polyakrylsyra i form av en 30% dispersion.

Släpp formulär

Läkemedlet med långvarig verkan, filmdragerad, avlång, vit i färg, bikonvex, med risk på båda sidor - 2 blåsor på 10 st. i kartonglåda.

Farmakologisk aktivitet

Vazonit har följande farmakologiska effekter:

• förbättrar blodmikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation genom att förbättra de reologiska egenskaperna hos blod (fluiditet);
• skyddar blodkärlens väggar mot skadliga effekter (angioprotektiv verkan);
• slappnar av släta muskler i blodkärlets väggar (vasodilatorverkan);
• hämmar blodets förmåga att trombosera (antiaggregationseffekt);
• förbättrar vävnads syreförsörjning.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Aktiv ingrediens Vazonita - Pentoxifylline förbättrar blodcirkulationen i små blodkärl på platser där denna blodtillförsel är bruten. Detta händer på grund av förbättrat blodflöde och viss expansion av små blodkärl.

Blodets fluiditet ökar genom att återställa den normala formen av röda blodkroppar och blodplättar och undertrycka processen för deras aggregering (limning eller klibbning ihop med bildandet av en trombos). Under verkan av Vazonit i blodet minskar nivån av fibrinogenprotein, vilket också medverkar i bildandet av blodproppar och fibrinolys ökar - processen med blodpropplösning. En liten utvidgning av blodkärlen förbättrar ytterligare blodcirkulationen hos de aktuella vävnaderna.

Dessutom förbättrar Vazonit syreförsörjningen till vävnader - allt detta bidrar till att förbättra cellulär metabolism och återställa normal funktion av organ och vävnader.

När periferartärerna minskar i patensen, vilket till exempel sker mot bakgrund av ateroskleros, förblir förbättringen av blodcirkulationen i det drabbade lemområdet det lättare för patienten att gå, försvinner eller försvinner krammusklernas kramp.

Efter att ha tagit Vazonita inuti absorberas den aktiva ingrediensen gradvis och nästan helt i mag-tarmkanalen, vilket säkerställer läkemedlets långsiktiga effekt. Efter absorption sönderdelas pentoxifyllin i levern för att bilda farmakologiskt aktiva metaboliska produkter. Den maximala koncentrationen i blodet uppnås efter 3-4 timmar, den terapeutiska effekten varar i 12 timmar.

Output Vazonit med urin i form av metaboliska produkter. En del av läkemedlet kan utsöndras i avföring och bröstmjölk.
Vid svår njursvikt utsöndras pentoxifyllinmetaboliter långsammare, vilket kräver en lägre dos av läkemedlet. I strid med leverfunktionen ökar pentoxifyllin biotillgängligheten för läkemedlet, vilket också kräver en dosjustering.

Indikationer för användning Vazonita

Vazonit föreskrivs för följande sjukdomar och tillstånd:

• eventuella kränkningar av artärcirkulationen, inklusive de som är förknippade med inflammation i blodkärlens väggar, ateroskleros, diabetes mellitus, såväl som störningar av innervation av perifera kärl (Raynauds sjukdom); mot bakgrund av frostbit och gangren;
• cirkulationsstörningar i hjärnans område i samband med förändringar i vaskulär patency och otillräcklig syreförsörjning till hjärnan;
• som en del av en omfattande behandling av effekterna av ischemisk stroke, åtföljd av nedsatt intelligens och koncentration;
• metaboliska och dystrofa störningar i hjärnan (encefalopati);
• störningar i venös cirkulation i närvaro av åderbråck, tromboflebit och trofinsår associerade med dem;
• med visuella och hörselskador i samband med cirkulationssjukdomar i dessa områden.

Kontraindikationer för användning av Vazonita

Försiktighet kräver att Vazonita utses för hjärnans ateroskleros och hjärta, lågt blodtryck, hjärtarytmi, störningar i cirkulationssystemet, lever och njurar, mag i matsåren, i postoperativ period och med ökad blödning (till exempel menstruations- och intermenstruell livmoderblödning) och i ålderdom.
Patienter med nedsatt njur- och leverfunktion, liksom äldre patienter och patienter med lågt blodtryck, ska ges denna medicin i en individuellt vald dosering lägre än rekommenderad.

Drug Vazonit - biverkningar

Vazonit har många biverkningar från andra organ och system.

På den centrala delen av nervsystemet är det svår yrsel, inklusive svimning, huvudvärk, sömnighet eller sömnlöshet, krampaktighet. Det fanns isolerade fall av hjärnhinneinflammation. Yrsel kan skapa ett hinder vid körning av fordon, så under behandlingen ska du inte köra.

Vid cirkulationssystemet - ökad hjärtfrekvens, hjärtrytmstörningar, hjärtsmärta (inklusive i form av angina attacker), blodtrycksminskning (ibland dramatisk och signifikant).

Från synvinkeln - ett brott mot synskärpa, förlust av fält av perifer vision.

På den del av mag-tarmkanalen - aptitlöshet, muntorrhet, illamående, kräkningar, diarré, alternerande med förstoppning, tyngd och smärta i magen.

På lever- och gallvägarna - smärta i rätt subkostområde, övergående abnorm leverfunktion, förvärring av kronisk inflammation i gallkanalen och gallblåsan (kronisk kolangit och cholecystit).

På blodets del - ökad blödning, blödning från inre organ, tandkött, näsblod, minskning av blodinnehållet i alla cellulära element, främst blodplättar och leukocyter. Det är också möjligt att utveckla anemi.

Från sidan av huden och dess bilagor - rusar av blod till den övre halvan av kroppen och till ansiktet, svullnad, brittleness av nagelplattorna.

Läkemedlet kan orsaka allergier, vilket uppträder som urtikaria, angioödem, hudutslag och klåda. Kanske utvecklingen av svåra allergiska reaktioner i form av anafylaktisk chock.

Vazonit - anvisningar för användning

Vazonit rekommenderas att ta en 600 mg tablett två gånger om dagen efter måltid, utan tuggning och dricksvatten.
Individuella patienter dosering av läkemedlet, liksom p-pillerens varaktighet, väljs av läkaren individuellt.

Således rekommenderar instruktionerna för användning av Vazonita för behandling av patienter med nedsatt lever- och njurfunktion, lågt blodtryck och hos äldre att sänka standarddoseringen.

Överdosering av Vazonita

Överdosering av Vazonita är ganska möjlig. Det manifesterar sig i en kraftig minskning av blodtrycket tillsammans med illamående, hjärtklappning, andfåddhet, svaghet, känsla av brist på luft, ansiktsrödhet och övre hälften av kroppen, frossa. Ibland slutar detta tillstånd med förlust av medvetenhet och kramper. Om patienten har ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen eller trophic sår, är blödning möjlig.

Om du misstänker en överdos är det bättre att omedelbart ringa en ambulans. Före hennes ankomst, tvätta magen och drick några tabletter av aktivt kol.

Vazonita interaktion med andra droger

Läkemedlet interagerar med många medicinska substanser, vilket ökar effekten av:

• droger som undertrycker blodkoagulationssystemet - direkta och indirekta antikoagulanter etc.;
• cefalosporinantibiotika (till exempel ceftriaxon);
• valproinsyra - ett antikonvulsivt läkemedel;
• droger som sänker blodtrycket
• droger för behandling av diabetes.

När det tas tillsammans med teofyllin kan en överdos av den senare uppträda.

När det tas med cimetidin föreligger risk för överdosering av Vazonita.

Försäljningsvillkor

Vazonit finns på recept.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras på ett torrt ställe, otillgängligt för solen och barnen, vid en temperatur av högst 25 ° C.

Hållbarhet

Läkemedlet är lagrat i 5 år med förbehåll för ovanstående betingelser.

Analoger av Vazonita

Analoger är läkemedel av olika läkemedel som används för att behandla samma sjukdomar. Analogen av Vazonita är Xanthinol nikotinat (Complamin, Thiokol) - ett läkemedel som har en liknande effekt, men den aktiva beståndsdelen är annorlunda. Det förbättrar perifer blodcirkulation (inklusive blodcirkulationen i hjärnan och synets organ), ökar leverans och absorption av syre genom hjärnceller, minskar trombocytaggregation.

Synonymer av Vazonita

Många synonymer av vasonit produceras också, det vill säga droger vars aktiva ingrediens är pentoxifyllin. Dessa är Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, etc.

Alkohol och Vazonit

Att ta alkohol under behandling med Vasonit är kontraindicerat. Rökning minskar den terapeutiska effekten av detta läkemedel.

Recensioner av Vazonite

I grunden är recensionerna för detta läkemedel positiva, med införandet av Vazonita i den komplexa behandlingen av olika sjukdomar med nedsatt perifer cirkulation förbättrar patientens tillstånd gradvis. Men alla kärlsjukdomar är svåra att behandla och kräver långvarig omfattande behandling under överinseende av en läkare.

Negativa recensioner av Vazonit 600 mg är huvudsakligen associerade med biverkningar och överdosering av detta läkemedel. Det är därför som Vazonit måste utse en läkare, med beaktande av alla indikationer och kontraindikationer.

Pris Vazonita

Priset på Vazonit 600 mg i Moskva varierar från 275 till 340 rubel.

Vazonit: indikationer, dosering, analoger

Läkemedlet framställs i tablettform. För att underlätta mottagningen är de belagda. Doseringen av den aktiva substansen i varje tablett Vazonit - 600 mg. Läkemedlet släpps på recept.

Sammansättning och exponering

Läkemedlet Vazonit, förutom pentoxifyllin, innehåller hjälpkomponenter:

• Crospovidon - 15 mg;
• hypromellos 15000b - 104 mg;
• mikrokristallin cellulosa - 13,5 mg;
• kolloidal kiseldioxid, 3 mg;
• magnesiumstearat - 4,5 mg.

Drug Vazonit på människokroppen har följande effekter:

• Stimulerad mikroblodcirkulation.
• Erytrocytmembran blir mer elastiska.
• Blodförtunning uppträder.
• Hämmar trombocytaggregation, erytrocyter och blodplättar.
• Fosfodiesteras hämmas, och cAMP ackumuleras i blodet i vävnaderna i den vaskulära glatta muskeln.
• Användningen av läkemedlet Vazonit gör att du kan ge syre till vävnader i områden med obstruerad blodcirkulation (lemmar, njurar, centrala nervsystemet).
• Med nederlag i artärerna i periferin, vilket orsakar lameness, bidrar läkemedlet till att öka avståndet att gå.
• Kramper av kalvsmuskler, störande på natten.
• Läkemedlet till viss del har myotropa egenskaper.
• Vaskulär dilatering uppträder (i liten utsträckning).

Indikationer och kontraindikationer

Varje läkemedel tas strikt enligt ordination av en läkare. Självbehandling kan inte bara vara ineffektiv, utan också leda till olika komplikationer.

Indikationer för användning av tabletter Vazonit följer:

• Läkemedlet är effektivt vid cerebral dysfunktion av ischemisk etiologi i de akuta och kroniska stadierna.
• Används i komplex terapi för patienter som lider av nedsatt perifer mikrocirkulation på grund av diabetes, ateroskleros och utplånande endarterit.
• Förskrivet läkemedel för oftalmiska patologier orsakade av nedsatt blodcirkulation i kärlen och näthinnan.
• Vazonita tabletter minskar manifestationen av symtom, orsakad av kränkningar av blodcirkulationen i hjärnan (koncentration ökar, minnet förbättras, yrsel går iväg).
• Appliceras med hörselnedsättning orsakad av vaskulära patologier i mellanörat.
• Applicera läkemedlet i komplex behandling av encefalopati, parestesi, rhinesjukdom.
• Läkemedlet är effektivt i patologier orsakade av nedsatt mikrocirkulation i artärer och vener. Dessa sjukdomar innefattar gangren, trofinsår, frostbittvävnad.

Innan läkaren ordineras undersöker läkaren patientens historia. Detta är nödvändigt för att utesluta kontraindikationer mot vasonit:

• Graviditet, amning.
• Myokardinfarkt i det akuta skedet.
• Blödning i nätet.
• Stroke hemorrhagic Genesis.
• Kraftig blödning.
• Barnens ålder (upp till 18 år).
• Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Försiktighet är föreskriven behandling med Vazonit tabletter i följande fall:

• Om patienten lider av hypotoni.
• När aterosklerotiska förändringar i cerebrala kranskärlskärl.
• Om diagnostiserad med arytmi.
• Med dålig blodkoagulering.
• Om patienten har genomgått operation dagen innan.
• Vid njure, lever, hjärtsvikt.

Om det finns kontraindikationer väljer läkaren säkert ersättare för Vasonita.

Instruktioner och dosering

Instruktionerna för användning Vazonita indikerade att de tar tabletter efter måltid. Drick dem hela, utan att tugga. Tvätta med tillräckligt med vatten. Dosen bestäms av den behandlande läkaren och räknar dagligt och engångsintag i milligram. Varaktigheten av kursen beror på sjukdoms kliniken och individuella egenskaper hos varje patient.

Instruktionerna för användning av Vazonit 600 tabletter är allmänna riktlinjer. Om läkaren inte föreskriver någon annan behandling, tas medicinen 1 tablett två gånger om dagen. Den dagliga dosen får inte överstiga 1200 mg.

Patienter som lider av njursvikt rekommenderade ett annat system. Dosen minskar med hälften. På morgonen och på kvällen tar de en halv tablett.

I svåra leverpatologier beräknas dosen individuellt, med hänsyn till den kliniska bilden, patientens historia.

Personer med lågt blodtryck rekommenderas att starta behandling med små doser, gradvis öka dem till medelvärden.

Biverkningar

I allmänhet tolereras läkemedlet väl. Biverkningar av Vazonita observerades i sällsynta fall. Följande obehagliga effekter framhävs:

• illamående, kräkningar
• smärta i bukhinnan
• förstoppning eller diarré
• ökad nervositet
• yrsel;
• migrän;
• konvulsioner;
• anafylaktisk chock;
• takykardi;
• angina pectoris;
• nedsatt syn;
• sömnlöshet;
• tryckreduktion;
• angioödem.

Om något av dessa symptom uppstår, sluta ta drogen, kontakta en läkare.

Vazonit eller Vazonit Retard?

Vazonit Retard 600 tabletter har samma sammansättning som det tidigare diskuterade läkemedlet. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är pentoxifyllin. Varje tablett innehåller 600 mg av den aktiva beståndsdelen, vilket framgår av figuren i läkemedlets namn.

Instruktioner för Vazonit Retard 600 skiljer sig inte från tidigare indikationer, kontraindikationer, användningsmetoder. Skillnaden i dessa läkemedel finns endast hos tillverkaren. Vazonit Retard 600 levereras till oss från Österrike. Detta land är känt för sina läkemedel. Och Vazonit producerade inhemska kampanjen "Pharma".

Kostnad för

Priset för ett paket innehållande 20 tabletter för båda drogerna är relativt högt. Inrikes Vazonit kostar cirka 390-430 rubel. Österrikisk medicin är något dyrare. För 20 piller måste betala 450-500 rubel.

Inte alla sociala segment av befolkningen har möjlighet att köpa medicinen i fråga, läkare ersätter Vazonit med analoger med billigare.

Vad kan ersättas?

Analoger av läkemedlet Vazonit har samma effekt på kroppen. I grund och botten har de samma aktiva substans. Men doseringen, indikationerna, kontraindikationer för substitut kan skilja sig. Därför, innan du väljer en analog istället för Vazonita, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Översikt över de mest populära analogerna:

• Trental finns i 400 mg tabletter i Frankrike. Kostnaden per förpackning varierar mellan 450-550 rubel. Den aktiva beståndsdelen är pentoxifyllin.
• Agapurin tabletter produceras i Tjeckien. Den aktiva substansen är samma pentoxifyllin. Men dess koncentration är mycket lägre. Kostnaden för ett förpackning innehållande 60 tabletter av 100 mg varierar i intervallet 230-260 rubel. Indikationer och kontraindikationer liknar rekommendationerna för användning av Vazonita.
• Pentoxifylline är det billigaste. Dess kostnad är 95-110 rubel. för ett förpackning som innehåller 60 tabletter. Till skillnad från Vazonita innehåller detta läkemedel endast 100 mg av den aktiva beståndsdelen. Dessutom är listan över kontraindikationer för Pentoxifyllin betydligt mer.

Vazonit kan också ersättas med andra läkemedel som har en liknande effekt på kroppen (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol).

Kan jag dricka alkohol under behandlingen?

I beskrivningen av läkemedlet indikerade Vazonit att dess användning inte är kompatibel med användningen av alkohol. Varför? Faktum är att alkoholhaltiga drycker kan ändra effekten av de aktiva komponenterna i läkemedel på kroppen. Kombinationen med alkohol leder till en minskning eller ökning av terapeutisk effekt. Eller en helt annan, okarakteristisk effekt på kroppen kan utövas på tabletter.

Faren ligger i omöjligheten att förutsäga hur den aktiva komponenten av läkemedlet i kombination med alkohol kommer att uppträda. Reaktionen beror på flera faktorer. Dessa är egenskaper hos medicinen, patientens kropp och en typ av alkoholhaltig dryck.

Receptbelagda läkemedel Vazonit förekommer först efter diagnos av patologi. Om nödvändigt byt ut läkemedelsanalogen, var noga med att rådfråga en specialist.

VAZONIT ® RETARD (VASONIT RETARD) instruktionsbok

Släpp form, sammansättning och förpackning

Tabletter, filmdragerade vita, avlånga, bikonvexa, med risk för sprickor på båda sidor av tabletten.

Hjälpämnen: hydroxipropylmetylcellulosa, krospovidon, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.

Kompositionen av filmskalet: makrogol 6000, talk, titandioxid (E 171), hydromellos, polyakrylat 30% dispersion.

10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Farmakologisk aktivitet

Vazonit förbättrar mikrocirkulationen och reologiska egenskaper hos blod, har en vasodilaterande effekt. Den innehåller pentoxifyllin, ett xantinderivat, som en aktiv substans. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av fosfodiesteras och ackumulering av cAMP i vaskulära glattmuskelceller, i blodcellerna, i andra vävnader och organ. Pentoxifyllin hämmar trombocytaggregation och röda blodkroppar, ökar deras elasticitet, minskar nivån av fibrinogen i blodplasma och stärker fibrinolys, vilket minskar blodviskositeten och förbättrar dess reologiska egenskaper. Det förbättrar syreförsörjningen till vävnader inom områden med nedsatt blodcirkulation, särskilt i lemmar, centrala nervsystemet och i mindre utsträckning i njurarna. Något dilaterar kranskärlskärl.

farmakokinetik

Ta tabletter Vazonita retard inuti ger en kontinuerlig frisättning av den aktiva substansen och dess enhetliga absorption från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet metaboliseras i levern under "första passet", vilket resulterar i ett antal farmakologiskt aktiva metaboliter. C_max pentoxifyllin och dess aktiva metaboliter i plasma uppnås efter 3-4 timmar och förblir på terapeutisk nivå i ca 12 timmar. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i urinen som metaboliter.

Leverdysfunktion

Hos patienter med nedsatt leverfunktion T_1/2 pentoxifyllin förlängs och den absoluta biotillgängligheten ökar.

Njurfunktion

Utsöndring av metaboliter är långsam hos patienter med svår nedsatt njurfunktion.

Indikationer för användning

• perifer cirkulationssjukdomar (utplånande endarterit, diabetisk angiopati);
• störningar i hjärncirkulationen av den ischemiska typen (ischemisk cerebral stroke);
• trofiska förändringar i vävnader på grund av kränkningar av arteriell eller venös mikrocirkulation (posttrombomblebitssyndrom, åderbråck, trofinsår, gangrän);
• cirkulationssjukdomar i ögat (akut, subakut och kronisk cirkulationssvikt i näthinnan eller i koroidet).

Doseringsregimen

Behandlingsperioden och doseringsregimen bestäms av läkaren individuellt beroende på den kliniska bilden av sjukdomen och den resulterande terapeutiska effekten. Den genomsnittliga varaktigheten av behandlingen är 2-3 veckor.

Tabletter Vazonit retard ska tas oralt efter en måltid, utan att tugga och dricka mycket vätskor.

Läkemedlet ordineras vanligen 1 tablett 2 gånger per dag (morgon och kväll).

Den maximala engångsdosen - 600 mg. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg.

Leverdysfunktion

Dosreduktion, beroende på individuell tolerans, är nödvändig för patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kräva en dosreduktion på cirka 30-50%, beroende på individuell tolerans.

Behandling bör startas i små doser för patienter med hypotension och patienter med instabil blodcirkulation samt patienter med särskild risk på grund av minskad blodtryck (till exempel patienter med svår ischemisk hjärtsjukdom eller med hemodynamiskt signifikanta stenoser i hjärnkärl). i sådana fall bör dosökningen vara gradvis.

Biverkningar

• yrsel, huvudvärk, aseptisk meningit;
• agitation, sömnstörningar, konvulsioner;
• svullnad, nagelförhöjning
• xerostomi (torr mun), anorexi;
• klåda, erytem, ​​urtikaria;
• heta blinkar, blödning;
• arytmi, takykardi, angina;
• gastrointestinala störningar, epigastrisk obehag, uppblåsthet, illamående, kräkningar, diarré;
• kolestas (intrahepatisk);
• ökade transaminaser, lägre blodtryck
• trombocytopeni;
• anafylaktisk reaktion, anafylaktoid reaktion, angioödem, bronkospasm, angioödem, anafylaktisk chock.

Kontra

• överkänslighet mot pentoxifyllin och andra metylxantinderivat (koffein, teofyllin, teobromin);
• akut hjärtinfarkt;
• massiv blödning
• akut hemorragisk stroke;
• retinal blödning;
• graviditet och amning
• barns ålder upp till 18 år.

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet, under amning.

Ansökan om leveransbrott

Dosreduktion, beroende på individuell tolerans, är nödvändig för patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kräva en dosreduktion på cirka 30-50%, beroende på individuell tolerans.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Särskilda instruktioner

Försiktighet bör iakttas vid tillsättningen Vazonita patienter med svår arteriell hypotension, med en tendens att ortostatisk hypotension, UNDER uttryckt koronaroskleroza och cerebral arterioskleros med hypertension, hos patienter med hjärtsvikt, hjärtarytmi, ulcerös skador i mag-tarmkanalen, patienter som genomgick kirurgi (risk blödning), i strid med njurfunktionen. Regelbunden övervakning av blodtryck och blodantal rekommenderas.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Med tanke på biverkningarna av läkemedlet måste försiktighet åtgärdas vid körning.

överdos

symptom:

illamående, yrsel, sänkt blodtryck, ökad kroppstemperatur (feber), medvetslöshet, möjliga tonisk-kloniska anfall, kräkningar "kaffesump", arytmi, areflexi.

behandling:

symptomatisk terapi, magsköljning. Den specifika motgiften är frånvarande.

Läkemedelsinteraktion

Pentoxifyllin potentierar effekten av andra antihypertensiva läkemedel med förmåga att utöva en hypotensiv effekt, antikoagulantia, insulin, orala hypoglykemiska medel.

Samtidig administrering av pentoxifyllin med teofyllin kan öka koncentrationen av teofyllin hos vissa patienter. Följaktligen är det möjligt att öka och öka de oönskade reaktionerna mot teofyllin.

Försäljningsvillkor för apotek

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, utom räckhåll för barn, på en torr och mörk plats.

Hållbarhetstid - 5 år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Vazonit retard: bruksanvisningar

Doseringsform

Tabletter, filmbelagd 600 mg

struktur

En tablett innehåller

aktiv beståndsdel - pentoxifyllin 600 mg,

hjälpämnen: hypromellos, krospovidon, cellulosa

mikrokristallin, kiseldioxid, kolloidal vattenfri, magnesium

filmbeläggningskomposition: makrogol 6000, talk, titandioxid (E 171), gidromelloza, polyakrylat dispersion 30% *.

* - 0,986 mg torrsubstans per 3,287 mg dispersion.

beskrivning

Oblong bikonvexa tabletter, filmdragerad vit, med risk för fraktur på båda sidor av tabletten.

Farmakoterapeutisk grupp

Perifera vasodilatatorer. Puriner. Pentoxifyllin.

ATC-kod C04AD03

Farmakologiska egenskaper

Piller Vazonita retard inåt ger kontinuerlig frisättning av den aktiva substansen och dess enhetliga absorption från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet metaboliseras i levern under "första passet", vilket resulterar i ett antal farmakologiskt aktiva metaboliter. Den maximala koncentrationen av pentoxifyllin och dess aktiva metaboliter i blodplasma uppnås efter 3-4 tim. Och förvarades vid terapeutiska nivåer under ca 12 h. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i urinen som metaboliter.

Leverdysfunktion

Hos patienter med nedsatt leverfunktion förlängs halveringstiden för pentoxifyllin och den absoluta biotillgängligheten ökar.

Njurfunktion

Utsöndring av metaboliter är långsam hos patienter med svår nedsatt njurfunktion.

Vazonit förbättrar mikrocirkulationen och reologiska egenskaper

blod, har en vasodilaterande effekt. Den innehåller pentoxifyllin, ett xantinderivat, som en aktiv substans. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av fosfodiesteras och ackumulering av cAMP i vaskulära glattmuskelceller, i blodcellerna, i andra vävnader och organ. Pentoxifyllin hämmar trombocytaggregation och röda blodkroppar, ökar deras elasticitet, minskar nivån av fibrinogen i blodplasma och stärker fibrinolys, vilket minskar blodviskositeten och förbättrar dess reologiska egenskaper. Det förbättrar syreförsörjningen till vävnader inom områden med nedsatt blodcirkulation, särskilt i lemmar, centrala nervsystemet och i mindre utsträckning i njurarna. Något dilaterar kranskärlskärl.

Indikationer för användning

-perifer cirkulationssjukdomar (utplånande endarterit, diabetisk angiopati)

-störningar i cerebral cirkulation av den ischemiska typen (ischemisk hjärnbark)

-trofiska vävnadsförändringar på grund av arteriell eller venösa sjukdomar i mikrocirkulationen (post-trombophlebitic syndrom, åderbråck, trofiska sår, gangrän)

-cirkulationssjukdomar i ögat (akut, subakut och kronisk cirkulationssvikt i näthinnan eller i koroidet)

Dosering och administrering

Behandlingsperioden och doseringsregimen bestäms av läkaren individuellt beroende på den kliniska bilden av sjukdomen och den resulterande terapeutiska effekten. Den genomsnittliga varaktigheten av behandlingen är 2-3 veckor.

Tabletter Vazonit retard ska tas oralt efter en måltid, utan att tugga och dricka mycket vätskor.

Läkemedlet ordineras vanligtvis 1 tablett 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

Den maximala engångsdosen - 600 mg. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg.

Leverdysfunktion

Dosreduktion, beroende på individuell tolerans, är nödvändig för patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kräva en dosreduktion på cirka 30-50%, beroende på individuell tolerans.

Behandling bör startas i små doser för patienter med hypotension och patienter med instabil blodcirkulation samt patienter med särskild risk på grund av minskad blodtryck (till exempel patienter med svår ischemisk hjärtsjukdom eller med hemodynamiskt signifikanta stenoser i hjärnkärl). i sådana fall bör dosökningen vara gradvis.

Biverkningar

- yrsel, huvudvärk, aseptisk meningit

- agitation, sömnstörningar, kramper

- svullnad, nagelns ökade sårbarhet

- xerostomi (torr mun), anorexi

- klåda, erytem, ​​urtikaria

- heta blixtar

- arytmi, takykardi, angina

- gastrointestinala störningar, epigastrisk obehag, uppblåsthet, illamående, kräkningar, diarré

- ökad transaminas, lägre blodtryck

- anafylaktisk reaktion, anafylaktoida reaktioner, angioödem, bronkospasm, angioödem, anafylaktisk chock

Kontra

- överkänslighet mot pentoxifyllin och andra metylxantinderivat (koffein, teofyllin, teobromin)

-akut hjärtinfarkt

-akut hemorragisk stroke

-retinal blödning

-graviditet och amning

-barn upp till 18 år

Droginteraktioner

Pentoxifyllin förstärker effekten av antihypertensiva läkemedel och andra medel som kan utöva en hypotensiv effekt, antikoagulantia, insulin, orala hypoglykemiska medel.

Samtidig administrering av pentoxifyllin med teofyllin kan öka koncentrationen av teofyllin hos vissa patienter. Följaktligen är det möjligt att öka och öka de oönskade reaktionerna mot teofyllin.

Särskilda instruktioner

Försiktighet bör iakttas vid tillsättningen Vazonita patienter med allvarlig arteriell hypotension, med en tendens att ortostatisk hypotension, UNDER uttryckt koronaroskleroza och cerebral arterioskleros med hypertension, hos patienter med hjärtsvikt, hjärtarrytmi, ulcerösa skador i magtarmkanalen, patienter som genomgår kirurgi (risk för blödning), i strid med njurfunktion. Regelbunden övervakning av blodtryck och blodantal rekommenderas.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Med tanke på biverkningarna av läkemedlet måste försiktighet åtgärdas vid körning.

överdos

Symtom är illamående, yrsel, minskat blodtryck, feber (frossa), medvetslöshet, kan tonisk-kloniska kramper, kräkningar "kaffesump", arytmi, areflexi.

Behandling: symtomatisk behandling, magsköljning. Den specifika motgiften är frånvarande.

Frigör formulär och förpackning

På 10 tabletter placeras i blisterförpackningar från en film av en polyvinylklorid och aluminiumfolie. På 2 planimetriska förpackningar tillsammans med instruktionen för medicinsk tillämpning på statliga och ryska språken sätts i en förpackningspapp.

Förvaringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 250 ° C, på en torr, mörk plats.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Vazonit Retard: bruksanvisningar

Doseringsform

Tabletter, filmbelagd 600 mg

struktur

En tablett innehåller

aktiv beståndsdel - pentoxifyllin 600 mg,

hjälpämnen: hypromellos, krospovidon, cellulosa

mikrokristallin, kiseldioxid, kolloidal vattenfri, magnesium

filmbeläggningskomposition: makrogol 6000, talk, titandioxid (E 171), gidromelloza, polyakrylat dispersion 30% *.

* - 0,986 mg torrsubstans per 3,287 mg dispersion.

beskrivning

Oblong bikonvexa tabletter, filmdragerad vit, med risk för fraktur på båda sidor av tabletten.

Farmakoterapeutisk grupp

Perifera vasodilatatorer. Puriner. Pentoxifyllin.

ATC-kod C04AD03

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Piller Vazonita retard inåt ger kontinuerlig frisättning av den aktiva substansen och dess enhetliga absorption från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet metaboliseras i levern under "första passet", vilket resulterar i ett antal farmakologiskt aktiva metaboliter. Den maximala koncentrationen av pentoxifyllin och dess aktiva metaboliter i blodplasma uppnås efter 3-4 tim. Och förvarades vid terapeutiska nivåer under ca 12 h. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i urinen som metaboliter.

Leverdysfunktion

Hos patienter med nedsatt leverfunktion förlängs halveringstiden för pentoxifyllin och den absoluta biotillgängligheten ökar.

Njurfunktion

Utsöndring av metaboliter är långsam hos patienter med svår nedsatt njurfunktion.

farmakodynamik

Vazonit förbättrar mikrocirkulationen och reologiska egenskaper

blod, har en vasodilaterande effekt. Den innehåller pentoxifyllin, ett xantinderivat, som en aktiv substans. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av fosfodiesteras och ackumulering av cAMP i vaskulära glattmuskelceller, i blodcellerna, i andra vävnader och organ. Pentoxifyllin hämmar trombocytaggregation och röda blodkroppar, ökar deras elasticitet, minskar nivån av fibrinogen i blodplasma och stärker fibrinolys, vilket minskar blodviskositeten och förbättrar dess reologiska egenskaper. Det förbättrar syreförsörjningen till vävnader inom områden med nedsatt blodcirkulation, särskilt i lemmar, centrala nervsystemet och i mindre utsträckning i njurarna. Något dilaterar kranskärlskärl.

Indikationer för användning

-perifer cirkulationssjukdomar (utplånande endarterit, diabetisk angiopati)

-störningar i cerebral cirkulation av den ischemiska typen (ischemisk hjärnbark)

-trofiska vävnadsförändringar på grund av arteriell eller venösa sjukdomar i mikrocirkulationen (post-trombophlebitic syndrom, åderbråck, trofiska sår, gangrän)

-cirkulationssjukdomar i ögat (akut, subakut och kronisk cirkulationssvikt i näthinnan eller i koroidet)

Dosering och administrering

Behandlingsperioden och doseringsregimen bestäms av läkaren individuellt beroende på den kliniska bilden av sjukdomen och den resulterande terapeutiska effekten. Den genomsnittliga varaktigheten av behandlingen är 2-3 veckor.

Tabletter Vazonit retard ska tas oralt efter en måltid, utan att tugga och dricka mycket vätskor.

Läkemedlet ordineras vanligtvis 1 tablett 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

Den maximala engångsdosen - 600 mg. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg.

Leverdysfunktion

Dosreduktion, beroende på individuell tolerans, är nödvändig för patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kräva en dosreduktion på cirka 30-50%, beroende på individuell tolerans.

Behandling bör startas i små doser för patienter med hypotension och patienter med instabil blodcirkulation samt patienter med särskild risk på grund av minskad blodtryck (till exempel patienter med svår ischemisk hjärtsjukdom eller med hemodynamiskt signifikanta stenoser i hjärnkärl). i sådana fall bör dosökningen vara gradvis.

Biverkningar

- yrsel, huvudvärk, aseptisk meningit

- agitation, sömnstörningar, kramper

- svullnad, nagelns ökade sårbarhet

- xerostomi (torr mun), anorexi

- klåda, erytem, ​​urtikaria

- heta blixtar

- arytmi, takykardi, angina

- gastrointestinala störningar, epigastrisk obehag, uppblåsthet, illamående, kräkningar, diarré

- ökad transaminas, lägre blodtryck

- anafylaktisk reaktion, anafylaktoida reaktioner, angioödem, bronkospasm, angioödem, anafylaktisk chock

Kontra

- överkänslighet mot pentoxifyllin och andra metylxantinderivat (koffein, teofyllin, teobromin)

-akut hjärtinfarkt

-akut hemorragisk stroke

-retinal blödning

-graviditet och amning

-barn upp till 18 år

Droginteraktioner

Pentoxifyllin förstärker effekten av antihypertensiva läkemedel och andra medel som kan utöva en hypotensiv effekt, antikoagulantia, insulin, orala hypoglykemiska medel.

Samtidig administrering av pentoxifyllin med teofyllin kan öka koncentrationen av teofyllin hos vissa patienter. Följaktligen är det möjligt att öka och öka de oönskade reaktionerna mot teofyllin.

Särskilda instruktioner

Försiktighet bör iakttas vid tillsättningen Vazonita patienter med allvarlig arteriell hypotension, med en tendens att ortostatisk hypotension, UNDER uttryckt koronaroskleroza och cerebral arterioskleros med hypertension, hos patienter med hjärtsvikt, hjärtarrytmi, ulcerösa skador i magtarmkanalen, patienter som genomgår kirurgi (risk för blödning), i strid med njurfunktion. Regelbunden övervakning av blodtryck och blodantal rekommenderas.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Med tanke på biverkningarna av läkemedlet måste försiktighet åtgärdas vid körning.

överdos

Symtom är illamående, yrsel, minskat blodtryck, feber (frossa), medvetslöshet, kan tonisk-kloniska kramper, kräkningar "kaffesump", arytmi, areflexi.

Behandling: symtomatisk behandling, magsköljning. Den specifika motgiften är frånvarande.

Frigör formulär och förpackning

På 10 tabletter placeras i blisterförpackningar från en film av en polyvinylklorid och aluminiumfolie. På 2 planimetriska förpackningar tillsammans med instruktionen för medicinsk tillämpning på statliga och ryska språken sätts i en förpackningspapp.

Förvaringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 250 ° C, på en torr, mörk plats.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.