Vessel ® Due F

Med vissa sjukdomar i kroppen ökar risken för blodproppar dramatiskt, vilket är ett allvarligt hot inte bara för hälsan utan också för människoliv. Wessel Due F är ett av de mest effektiva läkemedlen för att förhindra utvecklingen av tromboembolism.

Handlingsprincip Vessel Due F

Läkemedlet tillhör gruppen direkt antikoagulantia. Detta innebär att det direkt påverkar de faktorer som bidrar till bildandet av blodproppar. Den aktiva komponenten i Wessel är sulodexid. Det är ett ämne av animaliskt ursprung, det isoleras från slemhinnan i tarmens tarmar.

Sulodexid innehåller två glykosaminoglykaner som utför trombolytisk funktion:

• heparinliknande del är 80%;
• dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverar syntesen av lipoproteinlipas - ett enzym som bryter ner fetter, särskilt VLDL, som i kroppen spelar rollen som en transport för "dåligt" kolesterol.

Genom att minska mängden fett minskar blodtätheten förbättras blodflödet i små kärl.

Wessel har följande effekt:

• antikoagulant (minskar aktiviteten av blodplättar, deras förmåga att aggregera och interagera med vaskulärväggen);
• angioprotektiva (återställer kärlkällarmembran, förbättrar strukturen och funktionaliteten hos det inre skiktet av blodkärl);
• fibrinolytisk (förstör fibrinfilamenten, som ligger till grund för trombusen).

Minskningen i densiteten hos vaskulära cellmembran gör dem mer permeabla, vilket förbättrar mikrocirkulationen i organen och deras näring.

Läkemedlet finns i två former - i ampuller som en lösning för injektion eller infusion, och i kapslar. 2 ml ampuller innehåller 600 LU (lipoproteinlipasenheter) sulodexid. I kapslar i ett gelatinöst skal med en röd-tegelfärg är dosen 250 LE.

Vem tar drogen?

Indikationerna för användning av Vesel DueF-tabletter är omfattande. Detta är ett av de mest effektiva och ofta föreskrivna läkemedlen för behandling av sena svåra komplikationer av diabetes mellitus:

• nefropati;
• angiopati;
• retinopati;
• diabetiska fotskador.

Dessutom används det i terapi:

• vaskulär demens;
• djup venetrombos

Vid diabetisk nefropati och SAFA lider filtren och utsöndringsfunktionen hos njurarna av en kränkning av den systemiska cirkulationen och en minskning av trycket i renalglomeruli. Funktionsbrist leder till en ökning av kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserar blodflödet i arteriolen och små kärl i njursparenkymen, normaliserande kreatininclearance.

När kan inte Fartygets F användas?

Fartyg är inte föreskrivet i närvaro av följande sjukdomar och tillstånd:

• hemofili, trombocytopenisk purpura, leukemi och annan hemorragisk diatese;
• blödande hemorrojder och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen;
• avitaminos C och K;
• första fyra månaderna av graviditeten.

Oacceptabel drogbehandling i närvaro av överkänslighet eller intolerans mot dess komponenter.

Negativa effekter

Under behandlingen med användning av läkemedlet Vessel Due f är följande negativa reaktioner möjliga:

• hudutslag;
• buksmärtor;
• dyspeptiska symtom;
• blåmärken och brännande på injektionsstället.

Om du överskrider dosen kan blödning uppträda, vilket kräver omedelbar avbrytning av läkemedlet.

Wessel refererar till hepariner med låg molekylvikt, vilket sällan orsakar biverkningar.

Läkemedlet är ordinerat med försiktighet för behandling av barn.

Instruktioner för användning

Vid inledningsskedet rekommenderas intensiv terapi i form av injektioner:

• intramuskulära eller intravenösa injektioner;
• droppmedicinering (i detta fall kombineras lösningen från 1 ampull med 150-200 ml saltlösning).

Under de närmaste 30-40 dagarna administreras en stödjande Wessel i kapselform. Användningssystemet - 1 kapsel två gånger om dagen på en och en halv - två timmar efter måltiden eller en timme före den. Indikationer för användning bestämmer antalet kurser. Behandling kan krävas två gånger om året.

Läkemedelsinteraktioner och speciella instruktioner

Ej etablerad interaktion Vessel Due F i andra droger. Men samtidig användning med andra antikoagulantia och antiplatelet är kontraindicerat.

Det rekommenderas att göra ett koagulogram före och efter behandlingen.

Med omsorg och endast under överinseende av en läkare ordnas Wessel mottagning under graviditeten. Det rekommenderas för kvinnor med insulinberoende diabetes under de senaste två trimestern för att undvika utveckling av sen gestos och för förebyggande av vaskulära komplikationer.

Priset på medicin och dess analoger

Wessel Due F är en dyr medication. 10 ampuller på 600 LE kommer att kosta nästan 2000 rubel.

Förpackning av kapslar (50 st.) Av 250 LU kostar från 2300 till 3.000 rubel. Analoger av medicinering:

WESSEL DUE F

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.

Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.

2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.

Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.

Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I₂), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

Sugning och fördelning

Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.

Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.

Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.

Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.

- Angiopatier med ökad risk för trombos, inkl. och efter hjärtinfarkt;

- kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive den akuta tiden med ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning,

- dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros, diabetes mellitus, arteriell hypertension;

- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes;

- flebopati, djup venetrombos

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);

- behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar det).

- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av lågt blodproppar

- Jag trimester av graviditet

- överkänslighet mot läkemedlet

I början av behandlingen injiceras läkemedlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dropp) 2 ml (1 ampull) injektionsvätska, lösning (600 LU) under 15-20 dagar. Förbereda lösningen för på / i införandet av innehållet i 1 injektionsflaska utspädd i 150-200 ml saltlösning.

Fortsätt sedan till drogen inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LU) 2 gånger per dag i 30-40 dagar.

Kapslar tar mellan måltiderna.

Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.

Beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning kan doseringsregimen ändras.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.

Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.

Lokala reaktioner: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.

Kliniskt signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte etablerat.

Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda samtidig antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.

Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid. Wessel Due F ökar normal APTTs med cirka 1,5 gånger.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer.

Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.

Det finns en positiv erfarenhet av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditet för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer vid utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor.

Att använda läkemedlet Vessel Due f under graviditeten i II och III trimestern bör strikt övervakas av en läkare.

Data om användning av läkemedlet under amning (amning) ges ej.

Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Fartygets skyld F

Beskrivning per 24 mars 2015

• Latinska namnet: Fartygets skyld F
• ATC-kod: B01AB11
• Aktiv beståndsdel: Sulodeksid (Sulodexid)
• Tillverkare: ALFA WASSERMANN (Italien)

struktur

En mjuk kapsel i ett gelatinskal innehåller 250 LE av den aktiva substansen sulodexid.

Ytterligare komponenter är: kiseldioxid (kolloidform), natriumlaurylsarkosinat, triglycerider.

Skalet består av titandioxid, gelatin, röd oxid av Fe, propylparahydroxibensoat av natrium, etylparahydroxibensoat av natrium och glycerol.

1 injektionsflaska med en klar lösning innehåller 600 LE av den aktiva ingrediensen sulodexid. Hjälpkomponenterna är vatten och natriumklorid.

Släpp formulär

Kapslar och lösning.

Röda, gelatinösa, mjuka kapslar med en oval form inuti innehåller vitgrå suspension (den extra rosa krämskuggan är möjlig).

I ett kartongpaket finns 2 blåsor (25 kapslar vardera).

En klar lösning med en gul eller ljusgul nyans i 2 ml ampuller.

I en förpackning med kartong, 1 eller 2 cellpaket (5 ampuller vardera).

Farmakologisk aktivitet

Direkt antikoagulant. Den aktiva beståndsdelen är den naturliga komponenten Sulodexide, isolerad och extraherad från slemhinnan i tarmens tarmar.

Den aktiva beståndsdelen består av två glykosaminoglykaner: dermatan sulfat och heparinliknande fraktion.

Läkemedlet har följande effekter:

• angioprotective;
• antikoagulans;
• pro-fibrinolytiska;
• antitrombotisk.

Antikoaguleringseffekten manifesteras på grund av heparinens affinitet i kofaktor-2, under vilken inaktivering av blodpropp inträffar.

Den antitrombotiska effekten ges av en ökning i sekretion och syntes av prostacyklin, undertryckandet av den aktiva X-faktorn, en minskning av fibrinogenindexet i blodet.

Den profibrinolytiska effekten uppnås genom att sänka nivån av vävnadsaktivatorplasminogeninhibitorn och öka aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektiva effekten är associerad med återställandet av en tillräcklig densitet av den negativa elektriska laddningen av porerna i kärlkällarmembranen. Dessutom säkerställs effekten genom att återställa integriteten hos vaskulära endotelceller (funktionell och strukturell integritet).

Wessel Due F minskar triglyceridnivåer, normaliserande reologiska blodparametrar. Den aktiva ingrediensen kan stimulera lipoproteas (ett specifikt lipolytiskt enzym) som hydrolyserar triglycerider som ingår i "dåligt" kolesterol.

Vid diabetisk nefropati reducerar den aktiva substansen sulodexid produktionen av extracellulär matris genom att undertrycka proliferationen av mesangiumceller; minskar tjockleken på källarmembranet.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet metaboliseras i njursystemet och i levern. Den aktiva substansen genomgår inte desulfering, till skillnad från lågmolekylära former av heparin och unfractionerat heparin.

Desulfering inhiberar antitrombotisk aktivitet och väsentligt påskyndar elimineringsprocessen från kroppen.

Den aktiva beståndsdelen absorberas i tunnan i tunntarmen. 90% av det aktiva ämnet absorberas av det vaskulära endotelet. 4 timmar efter tillträde utsöndras sulodexid genom njursystemet.

Indikationer för användning

• djup venetrombos, flebopati;
• patologi av blodcirkulationen i hjärnan (akut stroke och återhämtningsperiod);
• angiopatier med hög risk för trombogenes (efter hjärtinfarkt);
• demens av vaskulär genesis;
• cirkulationsform av encefalopati orsakad av diabetes mellitus, total ateroskleros, arteriell hypertension;
• mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
• ocklusiva lesioner av perifera artärer (i närvaro av diabetes och ateroskleros);
• antiphospholipidsyndrom, trombolytiska tillstånd (kan förskrivas efter heparin med låg molekylvikt eller tillsammans med acetylsalicylsyra);
• makroangiopatiska förändringar hos patienter med diagnostiserad diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, kardiopati);
• terapi av trombotisk trombocytopeni inducerad av heparin.

Kontra

• sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering
• graviditet, jag menar
• individuell överkänslighet
• hemorragisk diatese.

Biverkningar

• hudutslag;
• epigastrisk smärta;
• kräkningar;
• allergiska reaktioner;
• hematombildning efter administrering av lösningen;
• smärta i injektionsområdet;
• illamående;
• brännande känsla vid injektionsstället.

Vesel Douai, användningsanvisningar (metod och dosering)

Under de första 15-20 dagarna administreras läkemedlet parenteralt. Intravenösa och intramuskulära injektioner är tillåtna. Intravenös administrering kan vara dropp eller bolus.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) av ampullens innehåll löses i saltlösning med en volym av 200 ml. Efter avslutad injektionsbehandling byter de till mottagande av läkemedlet i kapselform inom 30-40 dagar. Två gånger om dagen, 1 kapsel. Föredragen tid är mellan måltiderna.

Det rekommenderas att ta 2 kurser årligen. Instruktioner för Vesel Due Dousel innehåller en indikation på möjligheten att ändra ovanstående behandlingsschema, med hänsyn till individuella egenskaper, tolerans och andra associerade sjukdomar.

överdos

I stora doser kan läkemedlet orsaka blödning och blödning, vilket kräver avskaffande av läkemedelsbehandling och post-syndrombehandling.

interaktion

Betydande interaktioner beskrivs inte. Samtidig behandling med antiplatelet och antikoagulantia är inte tillåten (enligt mekanismen: direkt och indirekt).

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Drogen kräver att vissa villkor uppfylls: temperatur - upp till 30 grader; bort från solljus.

Hållbarhet

Ampuller och kapslar kan förvaras i 5 år utan förlust av effektivitet.

Särskilda instruktioner

Behandling kräver obligatorisk övervakning av alla indikatorer på blodkoagulationsanalys (antitrombin-2, APTT, koagulationstid, blödningstid).

Läkemedlet kan öka APTT-indikatorerna jämfört med originalet nästan en och en halv gång. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra.

Analoger Wessel Due F

Priset på analoger är mycket lägre än det ursprungliga läkemedlet.

Wessel Due F under graviditeten (och amning)

Läkemedlet ska inte ordineras under graviditetens första trimester. Den medicinska litteraturen beskriver en positiv erfarenhet av behandling av sulodexid hos gravida kvinnor med diagnostiserad typ I-diabetes i 2 och 3 trimestern för förebyggande av kärlsjukdom och för registrering av sen toxikos vid graviditet.

Läkemedlet kan användas i 2 och 3 trimester under övervakning av den behandlande läkaren och med samtycke från obstetrikär-gynekolog, kärlsjuksköterska.

Säkerhetsdata Wessel Duee F under amning finns inte i relevant litteratur.

Recensioner för Vessel Due F

Läkares recensioner bekräftar läkemedlets höga effekt vid behandling av trombos och makroangiopatier. Läkemedlet har visat sig vid behandling av vaskulära komplikationer hos patienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sällan orsakar negativa reaktioner om de används för sitt avsedda syfte i enlighet med den angivna behandlingsregimen.

Pris Vessel Due F, var att köpa

Kostnaden för drogen beror på doseringsformen, apotekskedjan, försäljningsområdet.

Priset på Wessel Due F-kapslar i Ryssland är 2.800 rubel (tabletter är inte tillgängliga).

Priset på ampullen är 200 rubel. Du kan köpa medicin i specialiserade apotek.

WESSEL DUE F instruktionsbok

Registreringsinnehavare:

packade:

Kontaktinformation:

Doseringsformer

Frigivningsform, förpackning och sammansättning Fartygets förfogande F

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.

Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.

Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.

2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.

Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I₂), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.

Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.

Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.

Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.

Wessel på grund av f: beskrivning, instruktion, pris

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsnamn Vessel Due F
Reg.nr P N012490 / 01
Datum för registrering 01/14/2009
Avbokningsdatum
Tillverkare Alpha Wassermann S.p.A. - Italien
Packer Pharmacor Production Ltd. Ryssland

förpackning:
Nej. Förpackning ND EAN
1 kapsel 250 LE 25 st., Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar ND 42-1421-07

2 kapslar 250 LE 25 st., Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar ND 42-1421-07

representation:
Sea & Sea Ltd ATX-kod: B01AB11 Registreringsinnehavare:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexid

Släpp form, sammansättning och förpackning

Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval. 1 keps
sulodexid 250 LE *

Hjälpämnen: Utfällt natriumlaurylsulfat, kolloidal kiseldioxid, triglycerider.

Sammansättningen av skalet: gelatin, glycerol, natriumetylparaoxibensoat, natriumpropylparaoxibensoat, titandioxid (E171), järnredoxid (E172).

* LE-lipoproteinlipasenhet.

25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent. 1 ml 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

2 ml - mörka glasampuller med en volym av 2 ml (10) - kartongförpackningar.

* LE-lipoproteinlipasenhet.

Klinisk-farmakologisk grupp: Ett läkemedel med antitrombotiska och angioprotektiva effekter

Registreringsnummer:
rr d / in / in och in / m införandet av 600 LE / 2 ml: amp. 10 st. - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 st. - П №012490 / 01, 04.04.08
Beskrivning av läkemedlet är baserat på officiellt godkända bruksanvisningar och godkänd av tillverkaren för 2008 års upplaga.
Farmakologiska åtgärder | Farmakokinetik | Indikationer | Doseringsregimen | Biverkningar | Kontraindikationer | Graviditet och amning | Särskilda instruktioner | Överdosering | Droginteraktioner | Försäljningsvillkor från apotek | Förvaringsförhållanden och hållbarhet
Farmakologisk aktivitet

Antikoagulant. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).

Den har en antitrombotisk, antikoagulerande, angioprotektiv och profibrinolytisk effekt på grund av de huvudsakliga egenskaperna hos komponenterna av sulodexid: den snabbverkande heparinliknande fraktionen har affinitet för antitrombin III och dermatansulfat till heparin II-koaktorn.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, undertryckandet av faktor IIa, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (prostaglandin I2), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.

Mekanismen för den profibrinolytiska verkan beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.

Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).

Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.

Antikoagulerande verkan av sulodexid med IV-injektion i höga doser manifesteras på grund av dess affinitet för heparin II-koaktorn, vilken inaktiverar trombin.

Efter oral administrering absorberas 90% i tunntarmen i tunntarmen.

Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.

Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.

Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.

- Angiopatier med ökad risk för blodproppar

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati).

I början av behandlingen administreras läkemedlet parenteralt i / m eller / i (bolus eller dropp) i 2 ml injektionsvätska, lösning (600 LU) under 15-20 dagar. Förbereda lösningen för på / i införandet av innehållet i 1 injektionsflaska utspädd i 150-200 ml saltlösning.

Fortsätt sedan till drogen inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LU) 2 gånger per dag i 30-40 dagar.

Kapslar tar mellan måltiderna.

Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.

Beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning kan doseringsregimen ändras.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.

Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.

Lokala reaktioner: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av lågt blodproppar

- Jag trimester av graviditet

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Det finns en positiv erfarenhet av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes i andra och tredje trimestern av graviditeten för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer (gestos - sen toxikos av gravida kvinnor) som uppstår på grund av grad I och II nefropati, arteriell hypertension, DIC, kronisk glomerulonefrit, tromboflebit, även med ökad risk för tromboemboliska komplikationer, missfall under antifosfolipid syndrom, med förhöjd blodkoagulerbarhet med olika alternativ patologier.

Att använda läkemedlet Vessel Due f under graviditeten i II och III trimestern bör strikt övervakas av en läkare.

Det rekommenderas att använda läkemedlet under kontroll av ett koagulogram vid början och slutet av behandlingen. Var noga med att bestämma indikatorn APTT.

Wessel Due F ökar prestandan med ungefär en och en halv gånger jämfört med normen.

Det är också tillrådligt att bestämma följande indikatorer: antitrombin III är ett fysiologiskt antikoagulationsmedel (normalt är det 210-300 mg / l); blödningstid (en indikator på vaskulär blodplättshemostas, normalt enligt Duca, 2-4 min); koaguleringstid för ostabiliserat blod (normalt 6-8 minuter med Milian-metoden i modifieringen av Moravits).

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.

Kliniskt signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte etablerat.

Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda samtidig antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet frigörs på recept.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras på ett torrt ställe otillgängligt för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år. Använd inte efter det angivna utgångsdatumet.

Fartygets skyld F

Blanketter för frisläppande

Instruktioner Fartygets skyld F

Läkemedlet av italienskt ursprung med den bisarra vid första anblicken, namnet "Vessel du F" är en naturlig substans som erhålls från slemhinnan i tarmens tarmar. Detta är den naturliga blandningen av mucopolysackarider, varav 80% är heparinliknande fraktion och resterande 20% är dermatansulfat. Den farmakologiska effekten av läkemedlet (och dess Internationellt generiskt namn låter som sulodeksin) är på något sätt relaterat till blodkärlen och bildas genom att summera profibrinolytiska (förmåga att bryta ned fibrin, vilket är grunden för blodproppar), antitrombotiska (allt är klart) angioproteguoe (reducerad vägg permeabilitet kärl) och antikoagulantia (obstruktion av blodproppar). Flyktig heparinfraktion feeds "familjekänsla" till antitrombin III och dermatanovaya i sin tur har en affinitet för heparin kofaktor II, som "avväpnade" väsentlig ingrediens koagulation - trombin. Det vill säga om beskrivs i ett nötskal, den antikoagulerande verkan mekanismen Vessel Due F. Dess antitrombotisk effekt utvecklas på grund av aktivering av bildning och utsläpp av prostacyklin (PGI2), minska blod fibrinogenkoncentrationer, inhibitionen av aktiverad faktor X etc.. profibrinolytiska verkan Vessel Due F på grund av ökningen av plasminogenets blodhalt - prekursorn för vävnadsplasminaktivatorn, liksom den samtidiga minskningen av hämmarens nivå.

Den angioprotektiva effekten av läkemedlet består av regenerering av den endotelcellulära cellens morfologiska och funktionella integritet, normaliseringen av den negativa laddningen av porerna hos de basala vaskulära membranerna. Dessutom finns en förbättring av blodflödet på grund av en minskning av innehållet i triglycerider i det (läkemedlet aktiverar enzymet lipoproteinlipas, vilket bryter ner triglycerider som ingår i "dåligt" kolesterol). På grund av sin rena positiva effekt på kärlbädden används läkemedlet i olika sjukdomar i blodkärl av lokalisering, cirkulationsstörningar, inklusive orsakad av diabetes.

Wessel Due F finns i två doser: kapslar och injicerbar lösning. Lösningen injiceras både intramuskulärt och intravenöst (i det senare fallet tillsammans med 150-200 ml saltlösning). I början av medicineringskursen i 15-20 dagar används 1 ampull av läkemedlet dagligen, då en övergång till oral form tas med en frekvens av 2 gånger om dagen, 1 kapsel mellan måltiderna i 30-40 dagar. Den fullständiga behandlingstiden bör upprepas med minst två gånger om året. Den behandlande läkaren kan, efter eget gottfinnande, ändra doseringsregimen för läkemedlet.

Fartygets skyld F

Priserna i onlineapotek:

Wessel Due F är ett läkemedel med angioprotektiva och antitrombotiska effekter.

Kompositionen och formen av frisättning Vessel Due F

Läkemedlet är tillgängligt i två doser:

• I form av kapslar eller tabletter Wessel Due F, med innehållet av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen, sulodexid, i mängden 250 LE i ett stycke. Ytterligare komponenter: glycerol, titandioxid, röd järnoxid, gelatin, propylparoxylbensoat, natriumetylparoxibensoat. 25 stycken i en blister.
• Lösning för intramuskulär eller intravenös administrering med innehållet i en ampull av den aktiva substansen, sulodexid, i en mängd av 600 LE. Ytterligare komponenter i lösningen är vatten för injektion och natriumklorid. 10 ampuller per förpackning.

Analoger Wessel Due F

Angioflux och Sulodexid-läkemedel är analoger från Wessel Due F.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva komponenten av läkemedlet Vessel Due f är en naturlig produkt som härrör från slemhinnan hos grisen i tunntarmen. Externt är sulodexid en blandning av glykosaminoglykaner. Enligt instruktionerna har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerande, profibrinolytisk och antitrombotisk effekt på kroppen.

Den antikoagulerande effekten av läkemedlet ligger i affiniteten av heparin för kofaktor II, som avaktiverar trombin.

Den antitrombotiska effekten av läkemedlet orsakas av undertryckningen av aktiverad X-faktor, den ökade produktionen av prostacyklin och minskningen av mängden fibrinogen i blodplasman.

Den angioprotektiva effekten av Wessel Due F är att återställa de vaskulära endotelcellerna, vilket bidrar till att normalisera densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna i kärlkällmembranet.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av plasminogenets blodnivå och en minskning av hämmarens mängd.

Enligt recensioner minskar Vessel Due F nivån av triglycerider, vilket bidrar till att normalisera blodets reologiska egenskaper.

Indikationer för användning Fartygets förfogande F

Enligt anvisningarna Vessel Due F föreskrivs i följande fall:

• djup venetrombos, flebopati;
• vaskulär demens;
• brott mot hjärncirkulationen, inklusive ischemisk stroke;
• mikroangiopatier, inklusive retinopati, nefropati, neuropati;
• angiopati, åtföljd av en uttalad risk för trombos
• makroangiopati som härrör från diabetes mellitus (kardiopati, encefalopati, diabetic foot syndrome);
• dyscirculatory encephalopathy som härrör från diabetes mellitus, ateroskleros, arteriell hypertension;
• heparininducerad trombotisk trombocytopeni;
• antifosfolipidsyndrom, trombotiska tillstånd (som en del av kombinationsbehandling).

Kontra

Enligt instruktionerna är Wessel Due F förbjudet att förskriva vid överkänslighet mot dess komponenter, med hemorragisk diates och eventuella sjukdomar som orsakar minskad blodkoagulation, liksom under graviditetens första trimester.

Dosering och administrering

I början av behandlingen ordineras vanligtvis intravenös eller intramuskulär administrering av läkemedlet. Standarddoseringen är 2 ml eller 1 ampull i 15-20 dagar. Därefter föreskrivs kapslar eller tabletter. Fartyg Douge F. Som regel är dosen 1 kapsel eller tablett två gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen är 1-1,5 månader.

Kapslar och tabletter Fartygets F måste tas mellan måltiderna. En fullständig behandlingskurs upprepas två gånger om året.

Använd under graviditet och amning

Under graviditetens första trimester är läkemedlet kontraindicerat. Hos patienter med typ 1-diabetes har läkemedlet en positiv effekt från 4 till 9 månaders graviditet. Det är föreskrivet för förebyggande och behandling av latexoxi hos gravida kvinnor och olika vaskulära komplikationer.

Inga uppgifter om användningen av läkemedlet under amning är inte.

Biverkningar Fartygets förfogande F

Enligt recensioner Fartyg F kan orsaka följande biverkningar från olika system av vital aktivitet hos en organism:

• hudutslag på olika delar av kroppen;
• epigastrisk smärta, kräkningar och illamående
• med intravenös och intramuskulär administrering, hematom, brännande och smärta på injektionsstället är möjliga.

Överdosering Wessel Due F

En överdosering av Fartygets F, enligt recensioner, kan orsaka följande symtom: ökad blödning eller blödning. I detta fall är det nödvändigt att brådskande sluta ta läkemedlet eller en analog av Wessel Due F och utföra symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktion

Enligt instruktionerna passar Vessel Due F bra med andra droger, men det rekommenderas inte att förskriva antiplatelet och antikoagulantia samtidigt.

Villkor för lagring

Wessel Due Due avser list B-droger med en rekommenderad hållbarhetstid på högst fem år.

Instruktioner för användning, radar, receptbelagda läkemedel för läkemedel.

Instruktioner för användning, kontraindikationer, komposition, pris, foto

Handelsnamn på läkemedlet: Fartygets skyld F

Aktiv beståndsdel: Sulodexid (Sulodexidum)

Beskrivning:

Injektionsvätska, lösning: ljusgul eller gul transparent lösning placerad i ampuller med mörkt transparent glas.

Kapslar: mjuka gelatinkapslar av oval form, tegelröd färg.

Farmakoterapeutisk grupp: profibrinolytisk, antitrombotisk, antikoagulerande, angioprotektiv.

farmakodynamik:

Den snabbtverkande heparinliknande fraktionen har affinitet för antitrombin III och dermatan har en affinitet för heparin II-koaktorn. Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av dess affinitet för heparin II-koaktorn, vilken inaktiverar trombin.

Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, med ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (BGB₂), med en minskning av nivån av fibrinogen i blodplasmen etc.

Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av blodnivån av vävnadsplasminogenaktivatorn och en minskning av innehållet i dess inhibitor.

Den angioprotektiva effekten är förknippad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, med återställandet av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna hos kärlens basala membran. Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att minska triglyceridnivåerna (stimulerar lipolytiskt enzym - lipoproteinlipas, hydrolyserande triglycerider, som ingår i LDL).

Minskar blodviskositeten, undertrycker proliferationen av mesangiumceller, minskar tjockleken på basalmembranet.

farmakokinetik:

90% absorberas i vaskulär endotel (skapar en koncentration i den, 20-30 gånger dess koncentration i vävnaderna i andra organ) och absorberas i tunntarmen. Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen. Fördelningen av dosen till organen visade att läkemedlet undergår extracellulär diffusion i lever och njurar 4 timmar efter administrering.

24 timmar efter i.v. administrering utgör urinutskiljning 50% av läkemedlet och efter 48 timmar 67%.

Indikationer för användning av läkemedlet Vessel Due F:

angiopatier med ökad risk för trombos inklusive efter hjärtinfarkt

kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive akut ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning;

dyscirculatory encephalopathy orsakad av ateroskleros, diabetes mellitus, hypertoni;

ocklusiva lesioner av de perifera artärerna av aterosklerotisk och diabetisk genes;

flebopati, djup venetrombos;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) och makroangiopati (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) hos diabetes mellitus;

trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);

behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (GTT), eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar GTT.

Kontraindikationer läkemedel Fartyg F:

hemorragisk diatese och sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering;

graviditet (jag termen).

Wessel Due F under graviditet och amning:

När graviditeten ordineras under en strikt övervakning av en läkare. Det finns en positiv erfarenhet av användning för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer hos patienter med typ 1-diabetes i II och III trimestern av graviditet, med utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor - gestos.

Dosering och administrering:

V / m, in / i (150-200 ml saltlösning), inuti. I början av behandlingen ska innehållet i 1 ampull administreras dagligen i a / m i 15-20 dagar, därefter 1 kapsel vardera. 2 gånger om dagen mellan måltiderna i 30-40 dagar. Hela kursen bör upprepas minst två gånger om året. Enligt läkarens diskussion kan doseringsregimen ändras.

Biverkningar av läkemedlet Vessel Due F:

På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, smärta i epigastrium.

Allergiska reaktioner: utslag.

Annat: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.

Överdosering av läkemedel Fartyg F:

Symtom: blödning eller blödning.

Behandling: Återkallande av läkemedel, symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger:

Samtidig användning med droger som påverkar det hemostatiska systemet (direkta och indirekta antikoagulantia, antiplatelet) rekommenderas inte.

Särskilda instruktioner:

Vid behov rekommenderas att använda läkemedlet under kontroll av ett koagulogram. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, beroende på typen och koncentrationen av aktiva aktiva kan vara 25-30 eller 35-50 s), innehållet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blödningstid (normalt enligt Duque, 2-4 min), koagulationstid för ostabiliserat blod (normalt enligt Milian-metoden vid modifiering av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F ökar normal prestanda med ungefär en och en halv gång.

Förvaringsförhållanden: Vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid: 5 år.

OBS: Denna information är kanske inte relevant vid läsningstillfället. Leta alltid efter aktuella versioner av radar i förpackningen med drogen.
Det är förbjudet att använda materialet på webbplatsen utan att samråda med en specialist.