Wessel Due F kapslar ordineras till patienter med vegetativ-vaskulär dystoni, ischalgi och andra neurologiska sjukdomar. Läkemedlet tas för att förhindra hjärtinfarkt och som rehabiliteringsbehandling efter operation för hjärt-kärlsystemet.
Registreringsnummer: P N012490 / 01 - kapslar
P N012490 / 02 - lösning för intravenös och intramuskulär administrering
Handelsnamn på läkemedlet - Fartygets skyld F
Internationellt icke-proprietärt namn - sulodexid
Doseringsformlösning för intravenös och intramuskulär administrering, kapslar
Bilder på förpackningen av Wessel Due F-kapslar som visar kompositionen och lagringsförhållandena
Kapslar Vessel Due F-komposition
Lösning för intravenös och intramuskulär administrering
Varje ampull (2 ml) innehåller:
Aktiv beståndsdel: Sulodexid 600 LE *
Hjälpämnen: natriumklorid 18 mg, vatten för injektion upp till 2 ml.
Varje kapsel innehåller:
Aktiv beståndsdel: Sulodexid 250 LE *
Hjälpämnen: natriumlaurylsarkosinat 3,30 mg, kolloidal kiseldioxid 3,0 mg, triglycerider 86,10 mg,
Kapselskal: gelatin 55,00 mg, glycerol 21,00 mg, etylparahydroxibensoat av 0,24 mg natrium, propylparahydroxibensoat av natrium 0,12 mg, titandioxid (Е 171) 0,30 mg, röd järnoxid (Е 172) 0,90 mg.
beskrivning
Lösning för intravenös och intramuskulär administrering - ljusgul eller gul transparent lösning. Kapslar - ovala mjuka gelatinkapslar med tegelröd färg, innehållande en vitgrå suspension. Pinkish eller pink-cream skugga av innehållet i kapslarna är tillåtet.
Farmakoterapeutisk grupp - direktverkande antikoagulant
ATX-kod: B01AV11
Farmakologiska egenskaper
Vessel Due F (sulodexid) är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinliknande fraktion med en molekylvikt på 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).
Verkningsmekanismen för sulodexid beror på två huvudegenskaper: den snabbverkande heparinliknande fraktionen har affinitet för antitrombin III (ATIII) och dermatanfraktionen har affinitet för heparin-kofaktor II (OIG).
Farmakologisk aktivitet: antikoagulant, angioprotektiv, profibrinoliticheskoe, antitrombotisk.
Antikoaguleringseffekten manifesteras på grund av affiniteten för heparin-kofaktor II, vilken inaktiverar trombin.
Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckningen av aktiverad X-faktor, med ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG12), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna. Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av blodnivån av vävnadsplasminogenaktivatorn och en minskning av innehållet i dess inhibitor.
Den angioprotektiva effekten är förknippad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, med återställandet av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddningen av porerna hos kärlens basala membran. Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod - genom att minska triglyceridnivåerna (stimulerar lipolytiskt enzym - lipoproteinlipas, som hydrolyserar triglycerider, som ingår i LDL).
Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.
90% sulodexid absorberas i det vaskulära endotelet, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna från andra organ 2030 gånger och absorberas i tunntarmen. Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen. Fördelningen av dosen till organen visade att läkemedlet metaboliserades och utsöndras av njurarna 4 timmar efter administrering.
24 timmar efter intravenös administrering av läkemedlet är urinutskiljning 50% av föreningen och efter 48 timmar 67%.
Wessel Due F-indikationer
- angiopatier med ökad risk för trombos, inklusive efter hjärtinfarkt;
- brott mot hjärncirkulationen, inklusive en akut period av ischemisk stroke och en period av tidig återhämtning; dyscirculatory encephalopathy orsakad av ateroskleros, diabetes mellitus, hypertoni; vaskulär demens;
- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes;
- flebopati, djup venetrombos;
- mikroangiopatier (nefropati, retinopati, neuropati) och makroangiopatier i diabetes mellitus (diabetisk fot, encefalopati, kardiopati);
- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet i samband med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);
- behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni, eftersom det inte orsakar eller förvärrar det.
Wessel pga f kontraindikationer
- överkänslighet;
- hemorragisk diatese och sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering;
- graviditet jag trimester.
Användning under graviditet och amning:
När graviditeten ordineras under en strikt övervakning av en läkare. Det finns en positiv erfarenhet av användningen av läkemedlet sulodexid för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer hos patienter med typ I-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditeten, med utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor.
Wessel Due F-kapslar: billigare motsvarigheter
Kapslar Wessel Due F dos och administreringssätt
Lösning för intravenös och intramuskulär administrering.
Kapslar för oral administrering.
Behandling börjar med daglig intramuskulär administrering av innehållet i 1 ampull av läkemedlet eller intravenös bolus eller dropp efter att ha lösts i 150-200 ml saltlösning i 15-20 dagar. Därefter, inom 30-40 dagar, bör behandlingen fortsättas, med drogen inuti; beteckna 1 kapsel 2 gånger om dagen mellan måltiderna. Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.
Beroende på resultaten av klinisk och diagnostisk undersökning av patienten, kan läkemedlet, efter doktorens bedömning, ändras.
Wessel på grund av en b-effekt
På matsmältningsområdet: illamående, kräkningar, smärta i epigastrium.
Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.
Annat: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.
Symtom på överdosering och behandlingsmetoder
Symtom: blödning eller blödning.
Behandling: Återkallande av läkemedel, symptomatisk behandling.
Interaktion med andra droger
Signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte installerat. Vid användning av sulodexid rekommenderas inte att samtidigt använda läkemedel som påverkar det hemostatiska systemet som antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.
Särskilda instruktioner
Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer. aktiverad partiell tromboplastintid, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid.
Wessel Due F ökar normala frekvenser av aktiverad partiell tromboplastintid, ungefär en och en halv gånger.
Påverkan på förmågan att köra bil eller andra mekanismer:
Förmågan att köra och kontrollera maskiner påverkas inte av läkemedlet.
Släpp formulär
Lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 600 LU / 2 ml: 2 ml i ampuller av mörkt glas med en bristningslinje; på 5 ampuller i vart och ett av 2 planimetriska cellulära förpackningar eller 10 ampuller i 1 planimetrisk cellförpackning med applikationsinstruktionen i en förpackningspapp.
250 LE kapslar: 25 kapslar i blåsor av PVC / PVDH-bas och aluminiumfilm med ett skikt av transparent PVDC-belagd; 2 blåsor med instruktioner för användning i kartong.
Foto blisterkapslar Wessel Due F
Lagringsvillkor List B.
Vid en temperatur inte högre än 30 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Bilder på förpackningen av Wessel Due F-kapslar som visar kompositionen och lagringsförhållandena
Hållbarhet 5 år.
Använd inte efter det angivna utgångsdatumet.
Foto av förpackningen av Wessel Due F kapslar vid utgångsdatum
Förskrivningsvillkor för apotek
producent:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien /
Alfa Wassermann, S.P.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien.
Fordringar från konsumenterna ska skickas till Alfa Wassermann LLC på adressen 115114g. Moskva, Derbenevskaya Embankment 11 A, sektor 2, kontor 74 Tel / fax: (495) 9136839
Kapslar Vessel Due F abstrakt (instruktioner för användning) i bilder
Wessel Due F kapslar instruktioner för användning, del 1
Wessel Due F kapslar instruktioner för användning, del 2
Kapslar Vessel Due F: drogrecensioner
Alla Dushkova, Yeisk
När en kardiolog föreskrev Wessel Due F-kapslar till mig, trodde jag inte på ett positivt resultat av drogen. Farmakologiska medel har länge inte inspirerat tilltro, de är vana vid att behandlas med traditionell medicin, men mina favoritinfusioner och örter har inte förbättrat hjärtats arbete. Varje gång elektrokardiogramet blir sämre och sämre. Men efter att ha tagit kapslarna, förbättrades hjärtaktivitetens rytm och arbete. Mycket nöjd med medicinen. Jag dricker det två gånger om året, vilket förlänger mitt liv.
Konstantin Zvonky, Dagomys
Stå av en neurolog. Jag har dyscirculatory encefalopati, vilket medför att kärlen, inklusive hjärnan, helt vägrar att arbeta. Blodtrycket hoppar till kritiska indikatorer. Ambulanspersonal känner till min adress och kommer som om de är hemma. Och alla dessa lidanden skulle inte sluta om min rumskamrat inte råde mig att ta Wessel Doue F. kapslar vid behandling av öppenvård. Efter den första kursen, som varade exakt en månad, kände jag mig lättad. På sex månader kommer jag att upprepa metoden, jag hoppas på normalisering av tryck och full kontroll över det.
Ekaterina Ustinova, Omsk
Jag tillhör de få personer som har en allvarlig allergisk reaktion på kapslarna Vessel Due F. Innan har det aldrig hänt mig. Läkaren diagnostiserade vegetativ-vaskulär dystoni med cephalgia och beordrade att ta detta läkemedel. Efter att ha druckit ett piller kände jag mig dåligt. Den yngre systern ringde en ambulans, tack vare sjukhuspersonalen för att snabbt komma fram. Mitt huvud var spinnande kraftigt; jag var redan medvetslös vid ankomsten av paramedikerna. Trycket sjönk, tillståndet liknade anafylaktisk chock. Jag kommer inte att dricka mer kapslar, men alla har bara en positiv effekt.
Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk
Neurologen diagnostiserade cerebrovaskulär olycka. Huvudet splittrar för mycket. Jag var ordinerad Wessel Due F. kapslar i en kurs och det fanns inget positivt resultat från behandlingen. Mycket upprörd om bortkastad tid, pengar och tålamod av huvudvärk under hela behandlingen.
Olga Gladilina, Murom
Sedan barndomen har jag registrerats av en neurolog med dystoni av cerebrala kärl. Jag blev gravid, och min sjukdom förstärktes bara. Barnet tar mycket vitaminer och min immunitet. Läkaren föreskrev kapslarna i Wessel Due F. Kapslar nöjda, jag rekommenderar.
Taisiya Ischenkova, Krasnodar
Jag är en diabetiker, jag tar mediciner regelbundet, jag prickar mig insulin. På grund av min sjukdom började fartygen fungera dåligt. Mycket orolig för sina sår. Specialister valde bokstavligen mig att få kapslar. Wessel Due F. Jag köpte dem på apotek, jag dricker och väntar på nästa diagnos. Hoppas hjälpa.
Nikolay Myakotin, Saransk
Jag har jobbat på kontoret i många år. Började märka åtsarnas täthet på benen, deras utsprång. Med tiden gick smärtan samman, särskilt på natten, medan vila efter en hel dag av arbete. Jag köpte på rekommendation av en apotekskvinna kapseln Wessel Due F. Mycket nöjd med resultatet. Trots det dyra priset på drogen hjälper det verkligen. Det har en liten bieffekt, 97 av 100 procent positiva recensioner. För mig, denna upptäckt och lättnad från smärtan och fula ben.
WESSEL DUE F
Mjuka gelatinkapslar, tegelröd, oval; kapselinnehåll - vitgrå suspension, rosa eller rosa-krämig nyans tillåts.
Hjälpämnen: Natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.
Sammansättningen av skalet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroxibensoatnatrium - 0,24 mg, propylparahydroxibensoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, järnrödoxid (E172) - 0,9 mg.
25 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
Lösning för in / in och in / m introduktionen av ljusgul eller gul, transparent.
Hjälpämnen: natriumklorid - 18 mg, vatten d / och - upp till 2 ml.
2 ml - mörka glasampuller (5) - blisterförpackningar (2) - kartongförpackningar.
2 ml - mörka glasampuller (10) - blisterförpackningar (1) - kartongförpackningar.
Antikoagulant direktåtgärd. Den aktiva substansen i läkemedlet Wessel Due F - sulodexid - är en naturlig produkt, extraherad och isolerad från slemhinnan i tarmens tarmar. Det är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner: en heparinliknande fraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).
Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv och profibrinolytisk verkan.
Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för heparinkofaktor II, vilken inaktiverar trombin.
Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (PG I2), med en minskning av plasmafibrinogenhalterna.
Den profibrinolytiska effekten beror på en ökning av nivån av vävnadsplasminogenaktivator i blodet och en minskning av innehållet i dess inhibitor.
Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran.
Dessutom normaliserar läkemedlet de reologiska egenskaperna hos blod genom att sänka triglyceridnivåerna (eftersom det stimulerar det lipolytiska enzymet lipoproteinlipas som hydrolyserar triglycerider som ingår i LDL).
Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.
Sugning och fördelning
Efter oral administrering absorberas sulodexid från tunntarmen. 90% sulodexid absorberas av vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger.
Metaboliserad i lever och njurar. Till skillnad från unfractionerade heparin och lågmolekylära hepariner genomgår sulodexid inte desulfering, vilket leder till en minskning av antitrombotisk aktivitet och väsentligt accelererar eliminering från kroppen.
Utsöndras av njurarna efter 4 timmar efter administrering.
Efter i / v-administrering, efter 24 timmar är urinutskiljningen 50%, efter 48 timmar, 67%.
- Angiopatier med ökad risk för trombos, inkl. och efter hjärtinfarkt;
- kränkningar av hjärncirkulationen, inklusive den akuta tiden med ischemisk stroke och perioden för tidig återhämtning,
- dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros, diabetes mellitus, arteriell hypertension;
- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes;
- flebopati, djup venetrombos
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);
- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);
- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet tillsammans med acetylsalicylsyra, såväl som att följa hepariner med låg molekylvikt);
- behandling av heparininducerad trombotisk trombocytopeni (eftersom läkemedlet inte orsakar eller förvärrar det).
- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av lågt blodproppar
- Jag trimester av graviditet
- överkänslighet mot läkemedlet
I början av behandlingen injiceras läkemedlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dropp) 2 ml (1 ampull) injektionsvätska, lösning (600 LU) under 15-20 dagar. Förbereda lösningen för på / i införandet av innehållet i 1 injektionsflaska utspädd i 150-200 ml saltlösning.
Fortsätt sedan till drogen inuti. Tilldela 1 kapsel (250 LU) 2 gånger per dag i 30-40 dagar.
Kapslar tar mellan måltiderna.
Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året.
Beroende på resultaten av patientens kliniska diagnostiska undersökning kan doseringsregimen ändras.
På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta.
Allergiska reaktioner: Hudutslag av olika lokaliseringar.
Lokala reaktioner: smärta, brännande, hematom på injektionsstället.
Symtom: blödning eller blödning.
Behandling: läkemedelsavdrag symptomatisk behandling utförs vid behov.
Kliniskt signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte etablerat.
Vid användning av sulodexid rekommenderas det inte att använda samtidig antikoagulantia (direkt och indirekt) och antiplatelet.
Vid användning av läkemedlet är kontroll av koagulogramet nödvändigt. Vid början och slutet av behandlingen är det lämpligt att bestämma följande indikatorer: APTT, antitrombin III, blödningstid och koagulationstid. Wessel Due F ökar normal APTTs med cirka 1,5 gånger.
Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer
Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer.
Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad.
Det finns en positiv erfarenhet av sulodexid hos patienter med typ 1-diabetes under andra och tredje trimestern av graviditet för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer vid utveckling av sen toxikos av gravida kvinnor.
Att använda läkemedlet Vessel Due f under graviditeten i II och III trimestern bör strikt övervakas av en läkare.
Data om användning av läkemedlet under amning (amning) ges ej.
Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.
Fartygets skyld F
Beskrivning per 24 mars 2015
- Latinska namnet: Fartygets skyld F
- ATC-kod: B01AB11
- Aktiv beståndsdel: Sulodeksid (Sulodexid)
- Tillverkare: ALFA WASSERMANN (Italien)
struktur
En mjuk kapsel i ett gelatinskal innehåller 250 LE av den aktiva substansen sulodexid.
Ytterligare komponenter är: kiseldioxid (kolloidform), natriumlaurylsarkosinat, triglycerider.
Skalet består av titandioxid, gelatin, röd oxid av Fe, propylparahydroxibensoat av natrium, etylparahydroxibensoat av natrium och glycerol.
1 injektionsflaska med en klar lösning innehåller 600 LE av den aktiva ingrediensen sulodexid. Hjälpkomponenterna är vatten och natriumklorid.
Släpp formulär
Kapslar och lösning.
Röda, gelatinösa, mjuka kapslar med en oval form inuti innehåller vitgrå suspension (den extra rosa krämskuggan är möjlig).
I ett kartongpaket finns 2 blåsor (25 kapslar vardera).
En klar lösning med en gul eller ljusgul nyans i 2 ml ampuller.
I en förpackning med kartong, 1 eller 2 cellpaket (5 ampuller vardera).
Farmakologisk aktivitet
Direkt antikoagulant. Den aktiva beståndsdelen är den naturliga komponenten Sulodexide, isolerad och extraherad från slemhinnan i tarmens tarmar.
Den aktiva beståndsdelen består av två glykosaminoglykaner: dermatan sulfat och heparinliknande fraktion.
Läkemedlet har följande effekter:
- angioprotective;
- antikoagulans;
- pro-fibrinolytiska;
- antitrombotisk.
Antikoaguleringseffekten manifesteras på grund av heparinens affinitet i kofaktor-2, under vilken inaktivering av blodpropp inträffar.
Den antitrombotiska effekten ges av en ökning i sekretion och syntes av prostacyklin, undertryckandet av den aktiva X-faktorn, en minskning av fibrinogenindexet i blodet.
Den profibrinolytiska effekten uppnås genom att sänka nivån av vävnadsaktivatorplasminogeninhibitorn och öka aktivatorns hastighet i blodet.
Den angioprotektiva effekten är associerad med återställandet av en tillräcklig densitet av den negativa elektriska laddningen av porerna i kärlkällarmembranen. Dessutom säkerställs effekten genom att återställa integriteten hos vaskulära endotelceller (funktionell och strukturell integritet).
Wessel Due F minskar triglyceridnivåer, normaliserande reologiska blodparametrar. Den aktiva ingrediensen kan stimulera lipoproteas (ett specifikt lipolytiskt enzym) som hydrolyserar triglycerider som ingår i "dåligt" kolesterol.
Vid diabetisk nefropati reducerar den aktiva substansen sulodexid produktionen av extracellulär matris genom att undertrycka proliferationen av mesangiumceller; minskar tjockleken på källarmembranet.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Läkemedlet metaboliseras i njursystemet och i levern. Den aktiva substansen genomgår inte desulfering, till skillnad från lågmolekylära former av heparin och unfractionerat heparin.
Desulfering inhiberar antitrombotisk aktivitet och väsentligt påskyndar elimineringsprocessen från kroppen.
Den aktiva beståndsdelen absorberas i tunnan i tunntarmen. 90% av det aktiva ämnet absorberas av det vaskulära endotelet. 4 timmar efter tillträde utsöndras sulodexid genom njursystemet.
Indikationer för användning
- djup venetrombos, flebopati;
- patologi av blodcirkulationen i hjärnan (akut stroke och återhämtningsperiod);
- angiopatier med hög risk för trombogenes (efter hjärtinfarkt);
- demens av vaskulär genesis;
- cirkulationsform av encefalopati orsakad av diabetes mellitus, total ateroskleros, arteriell hypertension;
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
- ocklusiva lesioner av perifera artärer (i närvaro av diabetes och ateroskleros);
- antiphospholipidsyndrom, trombolytiska tillstånd (kan förskrivas efter heparin med låg molekylvikt eller tillsammans med acetylsalicylsyra);
- makroangiopatiska förändringar hos patienter med diagnostiserad diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, kardiopati);
- terapi av trombotisk trombocytopeni inducerad av heparin.
Kontra
- sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering
- graviditet, jag menar
- individuell överkänslighet
- hemorragisk diatese.
Biverkningar
- hudutslag;
- epigastrisk smärta;
- kräkningar;
- allergiska reaktioner;
- hematombildning efter administrering av lösningen;
- smärta i injektionsområdet;
- illamående;
- brännande känsla vid injektionsstället.
Vesel Douai, användningsanvisningar (metod och dosering)
Under de första 15-20 dagarna administreras läkemedlet parenteralt. Intravenösa och intramuskulära injektioner är tillåtna. Intravenös administrering kan vara dropp eller bolus.
Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) av ampullens innehåll löses i saltlösning med en volym av 200 ml. Efter avslutad injektionsbehandling byter de till mottagande av läkemedlet i kapselform inom 30-40 dagar. Två gånger om dagen, 1 kapsel. Föredragen tid är mellan måltiderna.
Det rekommenderas att ta 2 kurser årligen. Instruktioner för Vesel Due Dousel innehåller en indikation på möjligheten att ändra ovanstående behandlingsschema, med hänsyn till individuella egenskaper, tolerans och andra associerade sjukdomar.
överdos
I stora doser kan läkemedlet orsaka blödning och blödning, vilket kräver avskaffande av läkemedelsbehandling och post-syndrombehandling.
interaktion
Betydande interaktioner beskrivs inte. Samtidig behandling med antiplatelet och antikoagulantia är inte tillåten (enligt mekanismen: direkt och indirekt).
Försäljningsvillkor
Förvaringsförhållanden
Drogen kräver att vissa villkor uppfylls: temperatur - upp till 30 grader; bort från solljus.
Hållbarhet
Ampuller och kapslar kan förvaras i 5 år utan förlust av effektivitet.
Särskilda instruktioner
Behandling kräver obligatorisk övervakning av alla indikatorer på blodkoagulationsanalys (antitrombin-2, APTT, koagulationstid, blödningstid).
Läkemedlet kan öka APTT-indikatorerna jämfört med originalet nästan en och en halv gång. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra.
Analoger Wessel Due F
Priset på analoger är mycket lägre än det ursprungliga läkemedlet.
Wessel Due F under graviditeten (och amning)
Läkemedlet ska inte ordineras under graviditetens första trimester. Den medicinska litteraturen beskriver en positiv erfarenhet av behandling av sulodexid hos gravida kvinnor med diagnostiserad typ I-diabetes i 2 och 3 trimestern för förebyggande av kärlsjukdom och för registrering av sen toxikos vid graviditet.
Läkemedlet kan användas i 2 och 3 trimester under övervakning av den behandlande läkaren och med samtycke från obstetrikär-gynekolog, kärlsjuksköterska.
Säkerhetsdata Wessel Duee F under amning finns inte i relevant litteratur.
Recensioner för Vessel Due F
Läkares recensioner bekräftar läkemedlets höga effekt vid behandling av trombos och makroangiopatier. Läkemedlet har visat sig vid behandling av vaskulära komplikationer hos patienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sällan orsakar negativa reaktioner om de används för sitt avsedda syfte i enlighet med den angivna behandlingsregimen.
Pris Vessel Due F, var att köpa
Kostnaden för drogen beror på doseringsformen, apotekskedjan, försäljningsområdet.
Priset på Wessel Due F-kapslar i Ryssland är 2.800 rubel (tabletter är inte tillgängliga).
Priset på ampullen är 200 rubel. Du kan köpa medicin i specialiserade apotek.
Tabletter Vesel DuF
Med vissa sjukdomar i kroppen ökar risken för blodproppar dramatiskt, vilket är ett allvarligt hot inte bara för hälsan utan också för människoliv. Wessel Due F är ett av de mest effektiva läkemedlen för att förhindra utvecklingen av tromboembolism.
Handlingsprincip Vessel Due F
Läkemedlet tillhör gruppen direkt antikoagulantia. Detta innebär att det direkt påverkar de faktorer som bidrar till bildandet av blodproppar. Den aktiva komponenten i Wessel är sulodexid. Det är ett ämne av animaliskt ursprung, det isoleras från slemhinnan i tarmens tarmar.
Sulodexid innehåller två glykosaminoglykaner som utför trombolytisk funktion:
- heparinliknande del är 80%;
- dermatan sulfat - 20%.
Sulodexid aktiverar syntesen av lipoproteinlipas - ett enzym som bryter ner fetter, särskilt VLDL, som i kroppen spelar rollen som en transport för "dåligt" kolesterol.
Genom att minska mängden fett minskar blodtätheten förbättras blodflödet i små kärl.
Wessel har följande effekt:
- antikoagulant (minskar aktiviteten av blodplättar, deras förmåga att aggregera och interagera med vaskulärväggen);
- angioprotektiva (återställer kärlkällarmembran, förbättrar strukturen och funktionaliteten hos det inre skiktet av blodkärl);
- fibrinolytisk (förstör fibrinfilamenten, som ligger till grund för trombusen).
Minskningen i densiteten hos vaskulära cellmembran gör dem mer permeabla, vilket förbättrar mikrocirkulationen i organen och deras näring.
Läkemedlet finns i två former - i ampuller som en lösning för injektion eller infusion, och i kapslar. 2 ml ampuller innehåller 600 LU (lipoproteinlipasenheter) sulodexid. I kapslar i ett gelatinöst skal med en röd-tegelfärg är dosen 250 LE.
Vem tar drogen?
Indikationerna för användning av Vesel DueF-tabletter är omfattande. Detta är ett av de mest effektiva och ofta föreskrivna läkemedlen för behandling av sena svåra komplikationer av diabetes mellitus:
- nefropati;
- angiopati;
- retinopati;
- diabetiska fotskador.
Dessutom används det i terapi:
- vaskulär demens;
- djup venetrombos
Vid diabetisk nefropati och SAFA lider filtren och utsöndringsfunktionen hos njurarna av en kränkning av den systemiska cirkulationen och en minskning av trycket i renalglomeruli. Funktionsbrist leder till en ökning av kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserar blodflödet i arteriolen och små kärl i njursparenkymen, normaliserande kreatininclearance.
När kan inte Fartygets F användas?
Fartyg är inte föreskrivet i närvaro av följande sjukdomar och tillstånd:
- hemofili, trombocytopenisk purpura, leukemi och annan hemorragisk diatese;
- blödande hemorrojder och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen;
- avitaminos C och K;
- första fyra månaderna av graviditeten.
Oacceptabel drogbehandling i närvaro av överkänslighet eller intolerans mot dess komponenter.
Negativa effekter
Under behandlingen med användning av läkemedlet Vessel Due f är följande negativa reaktioner möjliga:
- hudutslag;
- buksmärtor;
- dyspeptiska symtom;
- blåmärken och brännande på injektionsstället.
Om du överskrider dosen kan blödning uppträda, vilket kräver omedelbar avbrytning av läkemedlet.
Wessel refererar till hepariner med låg molekylvikt, vilket sällan orsakar biverkningar.
Läkemedlet är ordinerat med försiktighet för behandling av barn.
Instruktioner för användning
Vid inledningsskedet rekommenderas intensiv terapi i form av injektioner:
- intramuskulära eller intravenösa injektioner;
- droppmedicinering (i detta fall kombineras lösningen från 1 ampull med 150-200 ml saltlösning).
Under de närmaste 30-40 dagarna administreras en stödjande Wessel i kapselform. Användningssystemet - 1 kapsel två gånger om dagen på en och en halv - två timmar efter måltiden eller en timme före den. Indikationer för användning bestämmer antalet kurser. Behandling kan krävas två gånger om året.
Läkemedelsinteraktioner och speciella instruktioner
Ej etablerad interaktion Vessel Due F i andra droger. Men samtidig användning med andra antikoagulantia och antiplatelet är kontraindicerat.
Det rekommenderas att göra ett koagulogram före och efter behandlingen.
Med omsorg och endast under överinseende av en läkare ordnas Wessel mottagning under graviditeten. Det rekommenderas för kvinnor med insulinberoende diabetes under de senaste två trimestern för att undvika utveckling av sen gestos och för förebyggande av vaskulära komplikationer.
Priset på medicin och dess analoger
Wessel Due F är en dyr medication. 10 ampuller på 600 LE kommer att kosta nästan 2000 rubel.
Förpackning av kapslar (50 st.) Av 250 LU kostar från 2300 till 3.000 rubel. Analoger av medicinering:
Wessel Due F kapslar instruktioner för användning
ATX-kod B01AV11
Farmakoterapeutisk grupp: antikoagulantia.
Doseringsform: kapslar, lösning för intravenösa och intramuskulära injektioner.
Produktform: mjuka ovala gelatinkapslar med tegelfärgad färg, innehållande en suspension av vitgrå, rosa eller rosa färgfärg, blister, kartongförpackning;
Transparent gul eller ljusgul lösning, ampuller, blisterförpackning, kartonglåda.
Farmakologiska egenskaper
Antikoagulant läkemedel med direkt verkan. Detta läkemedel är en naturlig produkt, extraherad från tarmtarmen hos tamsvin. Presenterad som en blandning av dermatan sulfat, heparinliknande fraktion och glykosaminoglykaner. Verkningsmekanismen för antikoagulanten beror på affiniteten hos den snabbverkande heparinfraktionen till antitrombin III och dermatanfraktionen till heparin-kofaktorn II.
ingredienser:
Aktiv substans:
- Sulodexid (250 LE (kapslar) 600 LE (injektion)).
Kapslar: kolloidal kiseldioxid, triglycerider, natriumlaurylsarkosinat. Gelatinskede: glycerol, gelatin, titandioxid, natriumetylparaoxibensoat, natriumpropylparaoxibensoat, järnoxidrött.
Injiceringslösning
: natriumklorid, vatten för injektion.
farmakodynamik
Antikoagulationsegenskaperna hos läkemedlet manifesteras på grund av dess affinitet för heparin-kofaktor II, som inaktiverar trombin. Mekanismen för antitrombotisk verkan beror på undertryckningen av aktiverad X-faktor, ökad syntes och utsöndring av PGI2 och en minskning av plasmakoncentrationen av fibrinogen.
Antikoagulans profibrinolytiska effekt orsakas av en ökning av plasminogenaktivatorns nivå och en minskning av mängden av dess inhibitor i blodet.
Med återställandet av den funktionella och strukturella integriteten hos det vaskulära endotelet och återställandet av densiteten hos den negativa elektriska laddningen av det porbasala membranet associeras läkemedlets angioprotektiva effekt. Samtidigt normaliserar Vesel Due Déf genom att stimulera lipoproteinlipas, som hydrolyserar triglycerider som utgör LDL, normaliserar blodets reologiska egenskaper.
Effekten av antikoagulanten vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos den aktiva komponenten till följd av proliferationen av mesangiumceller för att minska produktionen av extrakillärmatrisen och tjockleken hos basalmembranet.
farmakokinetik
Cirka 90% sulodexid adsorberas i vaskulära endotelceller. Här är koncentrationen 20-30 gånger högre än koncentrationen i andra vävnader. Absorption sker i tunntarmen.
Meseliserad Vesel Due f i njurar och lever och utsöndras 4 timmar efter applicering. Aktiv komponent utsätts inte för desulfering. Som ett resultat är det ingen minskning av dess antitrombotiska aktivitet och eliminering från kroppen accelereras inte.
Efter 24 timmar efter intravenös administrering av läkemedlet är dess utsöndring med urin 50% och efter 2 dagar - 67%.
Indikationer för användning
- Angiopatier som kännetecknas av hög risk för trombos (inklusive efter hjärtinfarkt);
- Djup ventrombos
- Brott mot hjärncirkulationen;
- Dyscirculatory encephalopathy;
- phlebopathy;
- Trombofila förhållanden;
- Mikroangiopatier av olika genes;
- Antifosfolipid syndrom;
- Heparininducerad trombotisk trombocytopeni.
Kontra
- Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
- Patologiska tillstånd tillsammans med låg blodkoagulering;
- Hemorragisk diatese;
- Jag trimester av graviditeten.
Dosering och administrering
Injiceringslösning för intramuskulär eller intravenös administrering.
1 ampull av läkemedlet administreras dagligen, intravenöst eller intramuskulärt, under 15-20 dagar. För bolus eller dropp, är antikoagulanten förupplöst i 150-200 ml saltlösning.
Kapslar.
Mottagning av kapslar Vesel Doue F rekommenderas för de närmaste 30-40 dagarna (1 kapsel två gånger om dagen mellan måltiderna). Behandlingsförloppet ordineras två gånger per år. Doseringsregimen för läkemedlet kan ändras av den behandlande läkaren. Naturligtvis bör resultaten av den kliniska diagnostiska undersökningen beaktas.
Biverkningar
På matsmältningsområdet: smärta i den epigastriska regionen, illamående, kräkningar.
På hudens sida: klåda, urtikaria, hudutslag av olika lokaliseringar.
Andra störningar: Förbränning, ömhet och hematombildning vid injektionsstället.
Läkemedelsinteraktion
Vid samtidig användning av antikoagulant med andra läkemedel installeras inte signifikant interaktion mellan komponenterna. Det rekommenderas inte att använda tillsammans med Vesel Doue F som direkta och indirekta antikoagulantia och antiplatelet läkemedel som påverkar det hemostatiska systemet.
Särskilda instruktioner
Användningen av läkemedlet bör kontrolleras av ett koagulogram. Före och i slutet av behandlingen är det nödvändigt att bestämma koagulationstiden och blödningen, antitrombin II och aktiverad partiell tromboplatintid (vid användning av läkemedlet ökar den senare siffran 1,5 gånger). Det roliga med Douai F påverkar inte möjligheten att köra bil och styra mekanismerad utrustning.
Om det behövs bör användning under graviditetsbehandling ske under strikt övervakning av en läkare.
överdos
Med en överdos kan läkemedlet blöda och blödningsutvecklingen. I denna situation är det nödvändigt att avbryta antikoagulanten och att utföra symptomatisk behandling.
Semesterförhållanden
Avser receptbelagda läkemedel.
Förvaringsförhållanden
Förvara i en torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 30 C.
Hållbarhet
Hållbarheten för läkemedlet är 5 år från utfärdandedatumet. Efter utgångsdatumet som anges på förpackningen får läkemedlet inte användas.
Wessel Due F (kapslar): bruksanvisningar
Doseringsform
struktur
En kapsel innehåller:
aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipas enheter),
hjälpämnen: natriumlaurylsarkosinat, kiseldioxid, triacetin,
skalkomposition: gelatin, glycerin, natriumetylparahydroxibensoat, natriumpropylparhydroxibensoat, titandioxid (E 171), järnredoxid (E 172).
beskrivning
Kapslarna är tegelröd. Kapslarnas innehåll är homogen suspension från vitt till grått.
Farmakoterapeutisk grupp
Antikoagulantia. Direkta antikoagulantia (heparin och dess derivat). Sulodexid.
ATX-kod B01AB11
Farmakologiska egenskaper
90% sulodexid ackumuleras i vaskulärt endotel, vilket överstiger dess koncentration i vävnaderna i andra organ med 20-30 gånger. Sulodexid absorberas i mag-tarmkanalen. Metaboliserad i levern och utsöndras genom njurarna. Fördelningen av sulodexid i organen visade att läkemedlet utsöndras av njurarna 4 timmar efter administrering.
24 timmar efter administreringen är urinutskiljning 50% av föreningen och efter 48 timmar, 67% av den administrerade dosen.
Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulant (parenteral administrering), angioprotektiva och profibrinolytiska effekter.
Wessel Due F är ett biologiskt läkemedel sulodexid, extraheras och isoleras från slemhinnan i tarmens tarmar. Sulodexid är en naturlig blandning av glykosaminoglykaner (GAG) heparinfraktion med en molekylvikt av 8000 dalton (80%) och dermatansulfat (20%).
Verkningsmekanismen av sulodexid beror på två huvudegenskaper: en höghastighetsheparinfraktion har en affinitet för antitrombin III (ATIII) och dermatanovaya - till heparin kofaktor II (KGII).
Mekanismen för antitrombotisk verkan är associerad med undertryckandet av aktiviteten av faktor Xa, med ökad syntes och utsöndring av prostacyklin (prostaglandin I2), med en minskning av nivån av fibrinogen i blodplasman.
Mekanismen för den profibrinolytiska verkan beror på en ökning i blodnivån av vävnadsplasminogenaktivator (TAP) och en minskning av innehållet i dess inhibitor.
Mekanismen för angioprotektiv verkan är associerad med återställandet av de vaskulära endotelcellernas strukturella och funktionella integritet, restaureringen av den normala densiteten hos den negativa elektriska laddning av porerna hos kärlens basala membran. Vidare kan framställning normaliserar blod reologi genom att minska triglycerider (som främjar lipolytiskt enzym - lipoproteinlipas, hydrolysen av triglycerider).
Effekten av läkemedlet vid diabetisk nefropati bestäms av förmågan hos sulodexid att reducera tjockleken hos basalmembranet och produktionen av extracellulär matris genom att minska proliferationen av mesangiumceller.
Antikoagulerande verkan manifesteras på grund av affiniteten för antitrombin III och heparin II-koaktorn, som inaktiverar trombin.
Indikationer för användning
- angiopatier med ökad risk för trombos, inklusive efter akut hjärtinfarkt
- brott mot hjärncirkulationen, inklusive en akut period av ischemisk stroke och en period av tidig återhämtning; dyscirculatory encephalopathy på grund av ateroskleros, diabetes mellitus, arteriell hypertension; vaskulär demens
- ocklusiva lesioner av perifera artärer av både aterosklerotisk och diabetisk genes
- phlebopati, djup venetrombos
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), och makroangiopati vid diabetes (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati)
- trombofila tillstånd, antifosfolipid syndrom (föreskrivet tillsammans med acetylsalicylsyra efter behandling med heparin med låg molekylvikt)
Dosering och administrering
1 kapsel 2 gånger om dagen oralt mellan måltiderna i 30-40 dagar. Den maximala enstaka dosen är 4 kapslar, den dagliga dosen är 8 kapslar. Hela behandlingen bör upprepas minst två gånger om året. Vid sjukdomsförstöring eller i allvarliga fall ska behandlingen fortsättas med Wessel Due F, injektionsvätska, lösning i 20-40 dagar.
Biverkningar
- illamående, kräkningar, epigastrisk smärta
- hudutslag (allergisk reaktion)
Kontra
- överkänslighet mot läkemedelskomponenterna
- hemorragisk diates och sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering
- graviditet under första trimestern
Droginteraktioner
Signifikant interaktion av läkemedlet Vessel Due f med andra droger är inte installerat. Vid användning av Wessel Due F rekommenderas det inte att samtidigt använda droger som påverkar det hemostatiska systemet som direkta eller indirekta antikoagulantia.
Särskilda instruktioner
På grund av närvaron vid framställning av natriumkonserveringsmedel, etylparahydroxibensoat och natriumpropylparhydroxibensoat är allergiska reaktioner av fördröjd typ möjliga.
Pediatrisk användning
Data om studier av läkemedlets säkerhet och effekt hos barn och ungdomar under 18 år är inte tillgängliga.
Graviditet och amning
Under graviditet, använd under strikt medicinsk övervakning.
Det finns en positiv upplevelse av Vessel Due F av drogen i patienter med insulinberoende diabetes i II och III trimestern av graviditeten för behandling och förebyggande av vaskulära komplikationer (preeklampsi * - sent toxicosis gravid).
* - gestosis uppstår på en bakgrund av: nefropati Degree I och II, högt blodtryck och DIC av högt blodtryck och typ, kronisk glomerulonefrit, trombos och risken för tromboemboliska komplikationer, missfall i antifosfolipidsyndrom, ökad förekomst av blodproppar i olika patologiska varianter.
Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri
Förmågan att köra bil och kontrollmekanismer av drogen påverkar inte.
överdos
Inga fall av överdosering med Wessel Due F-kapslar har rapporterats.
Behandling: Vid oavsiktlig överdosering, symptomatisk och stödjande behandling.
Frigör formulär och förpackning
På 25 kapslar i en blisterförpackning från en film av PVC / PVDH och aluminiumfolie / PVDH.
2 blisterremsor tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språk sätts i kartong.
Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.