Trental 400
Latinska namnet: Trental 400
Farmakologiska grupper: Adenosinerga läkemedel. Angioprotektorer och mikrocirkulationskorrigatorer. antitrombocytmedel
Nosologisk klassificering (ICD-10): G45 Övergående transienta cerebrala ischemiska attacker [och] och relaterade syndrom. G93.4 Encefalopati, ospecificerad. H34 Ocklusion av näthinneskärl. H34.0 Övergående retinal arteriell ocklusion. H34.1 Central retinal arteriell ocklusion. H34.2 Andra retinala arteriella ocklusioner. H35 Övriga retina sjukdomar. H74 Andra sjukdomar i mellanörat och mastoid. H81 Överträdelser av vestibulär funktion. H81.4 Vertigo av centralt ursprung. H83 Andra sjukdomar i innerörat. H91 En annan hörselnedsättning. I60-I69 cerebrovaskulära sjukdomar. I63 cerebral infarkt. I64 Stroke, inte specificerad som blödning eller hjärtinfarkt. I67.2 Cerebral ateroskleros. I69 Konsekvenser av cerebrovaskulära sjukdomar. I70 Ateroskleros. I70.2 Ateroskleros av lemmararterier. I70.9 Allmänt och ospecificerat ateroskleros. I73 Övriga perifera kärlsjukdomar. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger's disease]. I73.8 Andra specifika perifera kärlsjukdomar. I74 Emboli och arteriell trombos. I77.1 Konjunktion av artärerna. I79.2 Perifer angiopati i sjukdomar klassificerade någon annanstans. I82 Emboli och trombos av andra vener. I83 Åderbråck i nedre extremiteterna. I83.0 Åder i nedre extremiteterna med ett sår. I87.0 Postphlebitic syndrom. I87.2 Venös insufficiens (kronisk) (perifer). I99 Andra och ospecificerade cirkulationssystem. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ej klassificerad någon annanstans. R20.2 Hudens parestesi. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII kirurgisk praxis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv beståndsdel (INN) Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
Applikation: arterioskleros obliterans lemmar, cerebrovaskulär insufficiens, ischemisk stroke, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- och angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkit, bronkial astma, emfysem, trombos av arteriovenösa shuntar, vaskulär impotens.
Kontraindikationer: Överkänslighet, inkl. till andra. metylxantin derivat (koffein, teofyllin, teobromin), hemorragisk stroke, retinal blödning, akut hjärtinfarkt, koronar ateroskleros uttalas nyligen hölls blödning, graviditet, amning (vid slutet av behandlingen).
Biverkningar: ångest, nedsatt medvetande, kramper, synstörningar, skotom, takykardi, angina, arytmi, hypotension, halsont, laryngit, influensaliknande symtom, täppt näsa, muntorrhet, anorexi, atoni tarm, försämring kolecystit, kolestatisk hepatit, ökat koncentration av leverenzymer (ASAT, ALAT, alkaliskt fosfatas, LDH), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenemia, allergiska reaktioner.
Interaktion: ökar effekterna av indirekta antikoagulantia, antihypertensiva läkemedel.
Överdosering: Symptom: hypotoni, tidvattenssensation, sömnighet, agitation, nedsatt medvetenhet, konvulsioner.
Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, antikonvulsiva läkemedel, underhåll av vitala funktioner.
Dosering och administrering: Inuti, efter ätning, utan tuggning. 0,2 g 3 gånger om dagen; När effekten uppnås (efter 1-2 veckor) byter de till underhållsdoser: 0,1 g 3 gånger om dagen; en behandlingskurs i 2-3 veckor eller mer in / i (inom 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning; om nödvändigt kan den dagliga dosen ökas till 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (upp till 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumkloridlösning; infusionsvaraktighet - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Latinska namnet: Trental
Farmakologiska grupper: Adenosinerga läkemedel. Angioprotektorer och mikrocirkulationskorrigatorer. antitrombocytmedel
Nosologisk klassificering (ICD-10): G45 Övergående transienta cerebrala ischemiska attacker [och] och relaterade syndrom. G93.4 Encefalopati, ospecificerad. H34 Ocklusion av näthinneskärl. H34.0 Övergående retinal arteriell ocklusion. H34.1 Central retinal arteriell ocklusion. H34.2 Andra retinala arteriella ocklusioner. H35 Övriga retina sjukdomar. H74 Andra sjukdomar i mellanörat och mastoid. H81 Överträdelser av vestibulär funktion. H81.4 Vertigo av centralt ursprung. H83 Andra sjukdomar i innerörat. H91 En annan hörselnedsättning. I60-I69 cerebrovaskulära sjukdomar. I63 cerebral infarkt. I64 Stroke, inte specificerad som blödning eller hjärtinfarkt. I67.2 Cerebral ateroskleros. I69 Konsekvenser av cerebrovaskulära sjukdomar. I70 Ateroskleros. I70.2 Ateroskleros av lemmararterier. I70.9 Allmänt och ospecificerat ateroskleros. I73 Övriga perifera kärlsjukdomar. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger's disease]. I73.8 Andra specifika perifera kärlsjukdomar. I74 Emboli och arteriell trombos. I77.1 Konjunktion av artärerna. I79.2 Perifer angiopati i sjukdomar klassificerade någon annanstans. I82 Emboli och trombos av andra vener. I83 Åderbråck i nedre extremiteterna. I83.0 Åder i nedre extremiteterna med ett sår. I87.0 Postphlebitic syndrom. I87.2 Venös insufficiens (kronisk) (perifer). I99 Andra och ospecificerade cirkulationssystem. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ej klassificerad någon annanstans. R20.2 Hudens parestesi. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII kirurgisk praxis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv beståndsdel (INN) Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
Applikation: arterioskleros obliterans lemmar, cerebrovaskulär insufficiens, ischemisk stroke, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- och angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkit, bronkial astma, emfysem, trombos av arteriovenösa shuntar, vaskulär impotens.
Kontraindikationer: Överkänslighet, inkl. till andra. metylxantin derivat (koffein, teofyllin, teobromin), hemorragisk stroke, retinal blödning, akut hjärtinfarkt, koronar ateroskleros uttalas nyligen hölls blödning, graviditet, amning (vid slutet av behandlingen).
Biverkningar: ångest, nedsatt medvetande, kramper, synstörningar, skotom, takykardi, angina, arytmi, hypotension, halsont, laryngit, influensaliknande symtom, täppt näsa, muntorrhet, anorexi, atoni tarm, försämring kolecystit, kolestatisk hepatit, ökat koncentration av leverenzymer (ASAT, ALAT, alkaliskt fosfatas, LDH), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenemia, allergiska reaktioner.
Interaktion: ökar effekterna av indirekta antikoagulantia, antihypertensiva läkemedel.
Överdosering: Symptom: hypotoni, tidvattenssensation, sömnighet, agitation, nedsatt medvetenhet, konvulsioner.
Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, antikonvulsiva läkemedel, underhåll av vitala funktioner.
Dosering och administrering: Inuti, efter ätning, utan tuggning. 0,2 g 3 gånger om dagen; När effekten uppnås (efter 1-2 veckor) byter de till underhållsdoser: 0,1 g 3 gånger om dagen; en behandlingskurs i 2-3 veckor eller mer in / i (inom 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning; om nödvändigt kan den dagliga dosen ökas till 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (upp till 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumkloridlösning; infusionsvaraktighet - 10 min.
- Trental (Trental)
Trental 400
Latinska namnet: Trental 400
Farmakologiska grupper: Adenosinerga läkemedel. Angioprotektorer och mikrocirkulationskorrigatorer. antitrombocytmedel
Nosologisk klassificering (ICD-10): G45 Övergående transienta cerebrala ischemiska attacker [och] och relaterade syndrom. G93.4 Encefalopati, ospecificerad. H34 Ocklusion av näthinneskärl. H34.0 Övergående retinal arteriell ocklusion. H34.1 Central retinal arteriell ocklusion. H34.2 Andra retinala arteriella ocklusioner. H35 Övriga retina sjukdomar. H74 Andra sjukdomar i mellanörat och mastoid. H81 Överträdelser av vestibulär funktion. H81.4 Vertigo av centralt ursprung. H83 Andra sjukdomar i innerörat. H91 En annan hörselnedsättning. I60-I69 cerebrovaskulära sjukdomar. I63 cerebral infarkt. I64 Stroke, inte specificerad som blödning eller hjärtinfarkt. I67.2 Cerebral ateroskleros. I69 Konsekvenser av cerebrovaskulära sjukdomar. I70 Ateroskleros. I70.2 Ateroskleros av lemmararterier. I70.9 Allmänt och ospecificerat ateroskleros. I73 Övriga perifera kärlsjukdomar. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger's disease]. I73.8 Andra specifika perifera kärlsjukdomar. I74 Emboli och arteriell trombos. I77.1 Konjunktion av artärerna. I79.2 Perifer angiopati i sjukdomar klassificerade någon annanstans. I82 Emboli och trombos av andra vener. I83 Åderbråck i nedre extremiteterna. I83.0 Åder i nedre extremiteterna med ett sår. I87.0 Postphlebitic syndrom. I87.2 Venös insufficiens (kronisk) (perifer). I99 Andra och ospecificerade cirkulationssystem. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ej klassificerad någon annanstans. R20.2 Hudens parestesi. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII kirurgisk praxis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv beståndsdel (INN) Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
Applikation: arterioskleros obliterans lemmar, cerebrovaskulär insufficiens, ischemisk stroke, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- och angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkit, bronkial astma, emfysem, trombos av arteriovenösa shuntar, vaskulär impotens.
Kontraindikationer: Överkänslighet, inkl. till andra. metylxantin derivat (koffein, teofyllin, teobromin), hemorragisk stroke, retinal blödning, akut hjärtinfarkt, koronar ateroskleros uttalas nyligen hölls blödning, graviditet, amning (vid slutet av behandlingen).
Biverkningar: ångest, nedsatt medvetande, kramper, synstörningar, skotom, takykardi, angina, arytmi, hypotension, halsont, laryngit, influensaliknande symtom, täppt näsa, muntorrhet, anorexi, atoni tarm, försämring kolecystit, kolestatisk hepatit, ökat koncentration av leverenzymer (ASAT, ALAT, alkaliskt fosfatas, LDH), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenemia, allergiska reaktioner.
Interaktion: ökar effekterna av indirekta antikoagulantia, antihypertensiva läkemedel.
Överdosering: Symptom: hypotoni, tidvattenssensation, sömnighet, agitation, nedsatt medvetenhet, konvulsioner.
Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, antikonvulsiva läkemedel, underhåll av vitala funktioner.
Dosering och administrering: Inuti, efter ätning, utan tuggning. 0,2 g 3 gånger om dagen; När effekten uppnås (efter 1-2 veckor) byter de till underhållsdoser: 0,1 g 3 gånger om dagen; en behandlingskurs i 2-3 veckor eller mer in / i (inom 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning; om nödvändigt kan den dagliga dosen ökas till 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (upp till 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumkloridlösning; infusionsvaraktighet - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Latinska namnet: Trental
Farmakologiska grupper: Adenosinerga läkemedel. Angioprotektorer och mikrocirkulationskorrigatorer. antitrombocytmedel
Nosologisk klassificering (ICD-10): G45 Övergående transienta cerebrala ischemiska attacker [och] och relaterade syndrom. G93.4 Encefalopati, ospecificerad. H34 Ocklusion av näthinneskärl. H34.0 Övergående retinal arteriell ocklusion. H34.1 Central retinal arteriell ocklusion. H34.2 Andra retinala arteriella ocklusioner. H35 Övriga retina sjukdomar. H74 Andra sjukdomar i mellanörat och mastoid. H81 Överträdelser av vestibulär funktion. H81.4 Vertigo av centralt ursprung. H83 Andra sjukdomar i innerörat. H91 En annan hörselnedsättning. I60-I69 cerebrovaskulära sjukdomar. I63 cerebral infarkt. I64 Stroke, inte specificerad som blödning eller hjärtinfarkt. I67.2 Cerebral ateroskleros. I69 Konsekvenser av cerebrovaskulära sjukdomar. I70 Ateroskleros. I70.2 Ateroskleros av lemmararterier. I70.9 Allmänt och ospecificerat ateroskleros. I73 Övriga perifera kärlsjukdomar. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger's disease]. I73.8 Andra specifika perifera kärlsjukdomar. I74 Emboli och arteriell trombos. I77.1 Konjunktion av artärerna. I79.2 Perifer angiopati i sjukdomar klassificerade någon annanstans. I82 Emboli och trombos av andra vener. I83 Åderbråck i nedre extremiteterna. I83.0 Åder i nedre extremiteterna med ett sår. I87.0 Postphlebitic syndrom. I87.2 Venös insufficiens (kronisk) (perifer). I99 Andra och ospecificerade cirkulationssystem. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ej klassificerad någon annanstans. R20.2 Hudens parestesi. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII kirurgisk praxis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv beståndsdel (INN) Pentoxifyllin (Pentoxifylline)
Applikation: arterioskleros obliterans lemmar, cerebrovaskulär insufficiens, ischemisk stroke, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- och angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkit, bronkial astma, emfysem, trombos av arteriovenösa shuntar, vaskulär impotens.
Kontraindikationer: Överkänslighet, inkl. till andra. metylxantin derivat (koffein, teofyllin, teobromin), hemorragisk stroke, retinal blödning, akut hjärtinfarkt, koronar ateroskleros uttalas nyligen hölls blödning, graviditet, amning (vid slutet av behandlingen).
Biverkningar: ångest, nedsatt medvetande, kramper, synstörningar, skotom, takykardi, angina, arytmi, hypotension, halsont, laryngit, influensaliknande symtom, täppt näsa, muntorrhet, anorexi, atoni tarm, försämring kolecystit, kolestatisk hepatit, ökat koncentration av leverenzymer (ASAT, ALAT, alkaliskt fosfatas, LDH), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenemia, allergiska reaktioner.
Interaktion: ökar effekterna av indirekta antikoagulantia, antihypertensiva läkemedel.
Överdosering: Symptom: hypotoni, tidvattenssensation, sömnighet, agitation, nedsatt medvetenhet, konvulsioner.
Behandling: gastric lavage, utseende av aktivt kol, antikonvulsiva läkemedel, underhåll av vitala funktioner.
Dosering och administrering: Inuti, efter ätning, utan tuggning. 0,2 g 3 gånger om dagen; När effekten uppnås (efter 1-2 veckor) byter de till underhållsdoser: 0,1 g 3 gånger om dagen; en behandlingskurs i 2-3 veckor eller mer in / i (inom 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning; om nödvändigt kan den dagliga dosen ökas till 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (upp till 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumkloridlösning; infusionsvaraktighet - 10 min.
Trental® 400
Trental® 400 tabletter av långvarig verkan, filmbelagd 400 mg - blister 10, kartongförpackning 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 från Aventis Pharma (Indien)
Latinska namn
Aktiv ingrediens
Farmakologisk grupp
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivning av doseringsformen
Oblong bikonvexa tabletter, filmbelagd vit färg. Å ena sidan tabletter - gravering "ATA".
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Trental® 400 förbättrar blodets reologiska egenskaper (fluiditet) genom att påverka den patologiskt förändrade röda blodcellsdeformabiliteten, hämmar trombocytaggregation och reducerar den ökade blodviskositeten. Trental® 400 förbättrar mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation.
Som en aktiv aktiv ingrediens innehåller Trental® 400 ett xantinderivat, pentoxifyllin. Dess verkningsmekanism är förknippad med inhiberingen av PDE och ackumuleringen av cAMP i glattmuskelcellerna i blodkärl och blodkroppar.
Genom att ge en svag myotropisk vasodilaterande effekt reducerar pentoxifyllin något av den runda brännpunkten och utvidgar något av koronarkärlen.
Behandling med Trental® 400 resulterar i förbättrade symtom på cerebrala cirkulationssjukdomar.
Behandlingsframgången i ocklusiv perifer artärsjukdom (till exempel intermittent claudication) manifesteras vid längden av gångavståndet, eliminering av nattkramper i kalvsmusklerna och försvinnandet av smärta i vila.
farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas pentoxifyllin snabbt och nästan fullständigt.
Efter nästan fullständig absorption metaboliseras pentoxifyllin. Den absoluta biotillgängligheten för pentoxifyllin är (19 ± 13)%. Den huvudsakliga aktiva metaboliten - 1- (5-hydroxihexyl) -3,7-dimetylxantin (metabolit I) - har en koncentration i blodplasman 2 gånger den initiala koncentrationen av pentoxifyllin.
T1 / 2 pentoxifyllin efter oral administrering är 1,6 timmar
Pentoxifyllin metaboliseras fullständigt och mer än 90% utsöndras genom njurarna i form av okonjugerade vattenlösliga metaboliter. Utsöndring av metaboliter är försenad hos patienter med nedsatt njurfunktion.
Hos patienter med nedsatt leverfunktion förlängs T1 / 2 pentoxifyllin, och den absoluta biotillgängligheten ökar.
Trental® 400
perifer cirkulationsstörningar vid aterosklerotisk genes (till exempel intermittent claudication), diabetisk angiopati, trofiska störningar (t ex trofiska sår i benen, gangren)
cerebrala cirkulationsstörningar (sådana effekter av cerebral ateroskleros, såsom nedsatt koncentration, yrsel, minnesförlust), ischemisk och post-stroke tillstånd;
cirkulationssjukdomar i näthinnan och choroid
otoskleros, degenerativa förändringar på grund av patologin för kärl i inre örat och hörselnedsättning.
Kontra
överkänslighet mot pentoxifyllin, andra metylxantiner eller något av hjälpämnena;
omfattande blödningar i näthinnan
cerebral blödning
akut hjärtinfarkt
ålder upp till 18 år.
Med försiktighet: svår hjärtarytmi (risk för försämrad arytmi) - arteriell hypotoni (risk för ytterligare blodtryckssänkning - se "dosering och administrering") - kroniskt hjärtsvikt - magsår och duodenalsår - nedsatt njurfunktion (Cl kreatinin under 30 ml / min) (risk för kumulering och ökad risk för biverkningar, se "Administration och doser") - svår leverfunktion (risk för ackumulering och ökad risk för biverkningar, se "Administration och doser") - ett tillstånd efter nyligen enesennogo vmeshatelstva- kirurgiska patienter med en ökad tendens till blödning, till exempel som ett resultat av användningen av antikoagulantia eller blodkoagulation nervsystemet (risk för kraftigare blödningar -. se "Kontraindikationer").
Biverkningar
I fall där Trental® används i stora doser kan följande biverkningar inträffa.
Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, ångest, sömnstörningar, konvulsioner.
På hudens och subkutanfettens sida: Spolning av ansiktets hud, skynda blod till ansiktets och övre bröstets svullnad, svullnad, nagelns ömhet.
På matsmältningssystemet: xerostomi, anorexi, tarmatoni, känsla av tryck och överflöde i magen, illamående, kräkningar, diarré.
På den del av kardiovaskulärsystemet: takykardi, arytmi, kardialgi, progression av angina, minskning av blodtrycket.
På sidan av hemostasystemet och de blodbildande organen: leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, blödning från hudkärl, slemhinnor, mag, tarmar, hypofibrinogenemi.
Från sinnena: synskador, scotom.
Allergiska reaktioner: klåda, hudspolning, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock.
Mycket sällsynta fall av aseptisk meningit, intrahepatisk kolestas och ökad aktivitet av levertransaminaser, alkaliskt fosfatas förekommer.
interaktion
Pentoxifylline kan förbättra effekten av läkemedel som minskar blodtrycket (ACE-hämmare, nitrater). Pentoxifyllin kan öka effekten av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (indirekta och direkta antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inklusive cefalosporiner).
Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin i plasma (risken för biverkningar).
Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning.
De hypoglykemiska effekterna av insulin eller hypoglykemiska läkemedel kan förbättras genom att ta pentoxifyllin (en ökad risk för hypoglykemi). Kräver strikt övervakning av sådana patienter.
Hos vissa patienter kan samtidig administrering av pentoxifyllin och teofyllin leda till en ökning av teofyllinnivåerna. Detta kan utlösa en ökning eller ökning av biverkningar i samband med teofyllin.
Dosering och administrering
Insidan, sväljer hela, under eller omedelbart efter en måltid, dricker mycket vatten. Dosen bestäms av läkaren i enlighet med patientens individuella egenskaper.
Den vanliga dosen - 1 bord. läkemedel Trental® 400 2 eller 3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (Cl-kreatinin under 30 ml / min) kan dosen minskas till 1-2 tabletter per dag.
Dosreduktion, med hänsyn till individuell tolerans, är nödvändig hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.
Behandling kan startas i små doser hos patienter med lågt blodtryck och hos personer som är riskerade på grund av en eventuell minskning av blodtrycket (patienter med svår IHD eller hemodynamiskt signifikant stenos i hjärnkärl). I dessa fall kan dosen endast ökas gradvis.
överdos
Symtom: yrsel, uppmaning att kräka, ett fall i blodtryck, takykardi, arytmi, rodnad i huden, medvetenhet, frossa, isflexi, tonisk-klonisk kramper. Med utvecklingen av ovan nämnda symptom bör du omedelbart kontakta en läkare.
Behandling: symptomatisk. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt att upprätthålla blodtryck och andningsfunktion. Konvulsiva anfall är lindrade genom att administrera diazepam. När de första tecknen på överdosering uppstår (överdriven svettning, illamående, cyanos), stoppas läkemedlet omedelbart. Ge en lägre position av huvudet och överkroppen. Övervaka fri luftväg.
Särskilda instruktioner
Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket.
Hos diabetespatienter som tar hypoglykemiska medel kan utnämningen av stora doser orsaka allvarlig hypoglykemi (dosjustering krävs).
Vid samtidig administrering med antikoagulantia är det nödvändigt att noggrant övervaka blodkoagulationsparametrar.
Patienter som nyligen har genomgått operation kräver systematisk övervakning av hemoglobin och hematokrit.
Dosen bör minskas hos patienter med lågt och instabilt blodtryck.
Äldre människor kan behöva minska dosen (ökad biotillgänglighet och minskad utsöndringshastighet).
Säkerheten och effekten av pentoxifyllin hos barn är inte väl förstådd.
Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.
Släpp formulär
Tabletter av den förlängda verkan, filmbelagd, 400 mg. Vid 10 flikar. i en blister av PVC / aluminiumfolie. 2 eller 6 blåsor placeras i en kartonglåda.
Trental ® (Trental ®)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologiska grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivning av doseringsformen
Tabletter, 100 mg: rund bikonvex, filmbelagd, enteriskt belagd vit.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Läkemedlet Trental ® minskar blodviskositeten och förbättrar blodets reologiska egenskaper (fluiditet) genom att förbättra den röda deformerbarheten hos röda blodkroppar. minska blodplättsaggregering och röda blodkroppar; reducera koncentrationen av fibrinogen; reducera aktiviteten av leukocyter och reducera vidhäftningen av leukocyter till det vaskulära endotelet.
Som aktiv substans innehåller läkemedlet Trental ® ett xantinderivat - pentoxifyllin. Dess verkningsmekanism är associerad med inhiberingen av PDE och ackumuleringen av cAMP i vaskulära glattmuskelceller och blodkroppar.
Genom att ge en svag myotropisk vasodilaterande effekt reducerar pentoxifyllin något av den runda brännpunkten och utvidgar något av koronarkärlen.
Pentoxifyllin har en svag positiv inotropisk effekt på hjärtat.
Förbättrar mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation.
Behandling med Trental ® resulterar i förbättrade symtom på cerebral cirkulationssjukdomar. Med ocklusiva periferartärsjukdomar leder användningen av Trental ® till en förlängning av gångavståndet, eliminering av nattkramper i kalvsmusklerna och försvinnandet av smärta i vila.
farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas pentoxifyllin snabbt och nästan fullständigt.
Pentoxifyllin är föremål för effekten av primär passage genom levern. Den absoluta biotillgängligheten för den ursprungliga substansen är (19 ± 13)%.
Koncentrationen av den huvudsakliga aktiva metaboliten - 1- (5-hydroxihexyl) -3,7-dimetylxantin (metabolit 1) - i plasma är 2 gånger högre än koncentrationen av utgångspentoxifyllinet.
Metabolit 1 är i reversibel biokemisk redoxjämvikt med pentoxifyllin.
Därför betraktas pentoxifyllin och metabolit 1 tillsammans som en aktiv enhet. Som ett resultat är tillgängligheten av den aktiva substansen mycket större.
T1/2 pentoxifyllin efter oral administrering är 1,6 timmar
Pentoxifyllin metaboliseras fullständigt och mer än 90% utsöndras genom njurarna i form av okonjugerade vattenlösliga metaboliter.
Patienter med nedsatt njurfunktion. I denna patientgrupp sänks utsöndringen av metaboliter
Patienter med nedsatt leverfunktion. Hos patienter med nedsatt leverfunktion T1/2 pentoxifyllin förlängs och den absoluta biotillgängligheten ökar.
Trental ® läkemedelsindikationer
ocklusiv perifer arteriell sjukdom av aterosklerotisk eller diabetisk genes (till exempel intermittent claudicering, diabetisk angiopati);
trofiska cirkulationsstörningar (till exempel trofiska sår i benen, gangren);
störningar i cerebral cirkulation (konsekvenser av cerebral ateroskleros, inklusive minskad koncentration, yrsel, minnesförlust), ischemisk och post-stroke tillstånd;
cirkulationsstörningar i retikulär och koroidoid;
otoskleros, degenerativa förändringar på grund av patologin för kärl i inre örat och hörselnedsättning.
Kontra
överkänslighet mot pentoxifyllin, andra metylxantiner eller någon av komponenterna i läkemedlet;
massiv blödning (risk för ökad blödning)
omfattande blödning i näthinnan (risk för ökad blödning)
cerebral blödning
akut hjärtinfarkt;
galaktosintolerans, laktasbrist och glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom (på grund av närvaron av laktos i formuleringen);
graviditet (otillräcklig data)
amningstid (otillräcklig data)
barns ålder upp till 18 år.
svåra hjärtarytmier (risk för förvärrad arytmier)
arteriell hypotoni (risk för ytterligare reduktion av blodtrycket, se "dosering och administrering");
kroniskt hjärtsvikt
magsår och duodenalsår;
nedsatt njurfunktion (Cl creatinin ® är kontraindicerat för användning under graviditet (eftersom inte tillräckligt med data).
Pentoxifyllin tränger in i bröstmjölk i små kvantiteter. Om det behövs, använd läkemedlet bör sluta amma (med tanke på brist på erfarenhet av ansökan).
Biverkningar
Nedan följer de biverkningar som noterats i kliniska studier och efter användning av läkemedlet efter marknadsföring (frekvens okänd).
Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, aseptisk meningit, konvulsioner.
Psykiska störningar: agitation, sömnstörning, ångest.
Från hjärtans sida: takykardi, arytmi, sänkt blodtryck, angina.
Från sidan av kärlen: Hudens sköljning till huden, blödning (inklusive blödning från hudens kärl, slemhinnor, mag, tarmar).
På matsmältningssidan: xerostomi (torr mun), anorexi, tarmatoni, känsla av tryck och fullhet i magen, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, hypersalivation (ökad salivation).
På lever- och gallvägarna: intrahepatisk kolestas, ökad aktivitet av levertransaminaser, ökad aktivitet av alkaliskt fosfatas.
På den del av blod och lymfsystemet: leukopeni / neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni, hypofibrinogenemi.
På visionsorganets sida: synfel, scotom.
På hud- och subkutanvävnadens sida: kliande hud, hudutslag, erytem (rodnad i huden), urtikaria, ömhet i naglarna, ödem.
På immunsystemet: anafylaktiska / anafylaktiska reaktioner, angioödem, anafylaktisk chock, bronkospasm.
interaktion
Med antihypertensiva medel. Pentoxifyllin ökar risken för arteriell hypotension medan den används med antihypertensiva läkemedel (till exempel ACE-hämmare) eller andra läkemedel som har en potentiell antihypertensiv effekt (till exempel nitrater).
Med droger som påverkar blodkoagulationssystemet. Pentoxifyllin kan öka effekterna av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (direkta och indirekta antikoagulantia, trombolytika, antibiotika, såsom cefalosporiner). Med den kombinerade användningen av pentoxifyllin och indirekta antikoagulantia (K-vitaminantagonister) i studier efter marknadsföring har det förekommit fall av ökad antikoagulationsverkan (risk för blödning). Därför rekommenderas i början av pentoxifyllin eller förändring av dosen att kontrollera svårighetsgraden av antikoagulerande effekt hos patienter som tar denna kombination av läkemedel, till exempel att regelbundet övervaka MHO.
Med cimetidin. Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin och den aktiva metaboliten I i blodplasma (risken för biverkningar).
Med andra xantiner. Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning.
Med hypoglykemiska medel (insulin och hypoglykemiska medel för oral administrering). Den hypoglykemiska effekten av insulin eller hypoglykemiska medel för oral administrering kan öka vid samtidig användning av pentoxifyllin (ökad risk för hypoglykemi). Strikt övervakning av tillståndet hos dessa patienter krävs, inklusive regelbunden glykemisk kontroll.
Med teofyllin. Hos vissa patienter med samtidig användning av pentoxifyllin och teofyllin noteras en ökning av teofyllinkoncentrationen. I framtiden kan detta leda till en ökning eller ökning av biverkningar i samband med teofyllin.
Med ciprofloxacin. Hos vissa patienter med samtidig användning av pentoxifyllin och ciprofloxacin noteras en ökning av plasmakoncentrationen av pentoxifyllin. I framtiden kan detta leda till en ökning eller ökning av biverkningar i samband med användningen av denna kombination.
Med blodplättsaggregeringsinhibitorer. Med samtidig användning av pentoxifyllin med blodplättsaggregeringshämmare (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID (utom selektiva COX-2-hämmare), acetylsalicylsyra, tiklopidin och dipyridam finns 3 och dipyridamol och dipyridamol;. På grund av risken för blödning ska därför pentoxifyllin användas med försiktighet samtidigt som ovanstående trombocytaggregationshämmare (se "med försiktighet").
Dosering och administrering
Insidan, sväljer hela, under eller omedelbart efter en måltid, dricker mycket vatten.
Dosen bestäms av läkaren i enlighet med patientens individuella egenskaper.
Den vanliga dosen - 1 flik. Trental ® 100 mg 3 gånger om dagen följt av en långsam dosökning till 200 mg 2-3 gånger om dagen. Den maximala endosdosen - 400 mg; det maximala dagliga är 1200 mg.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (Cl-kreatinin under 30 ml / min) kan dosen minskas till 1-2 tabletter per dag.
Dosreduktion med hänsyn till individuell tolerans är nödvändig hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.
Behandling kan påbörjas i små doser hos patienter med lågt blodtryck, liksom hos personer som är i riskzonen på grund av en eventuell minskning av blodtrycket (patienter med allvarliga IHD eller hemodynamiskt signifikanta stenoser i hjärnkärl). I dessa fall kan dosen endast ökas gradvis.
överdos
Symtom: yrsel, illamående, kräkningar som kaffegrund, fallande blodtryck, takykardi, arytmi, rodnad i huden, medvetslöshet, frossa, isflexi, tonisk-klonisk kramper.
Behandling: symptomatisk. Vid de ovan beskrivna överträdelserna är det nödvändigt att snarast kontakta en läkare. Vid de första tecknen på överdosering (svettning, illamående, cyanos) stoppas läkemedlet omedelbart. Om läkemedlet tas nyligen måste åtgärder vidtas för att förhindra ytterligare absorption av läkemedlet genom att avlägsna det (magsköljning) eller sänka absorptionen (t.ex. genom att använda aktivt kol). Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt att upprätthålla blodtryck och andningsfunktion. När konvulsiva anfall administreras diazepam. Den specifika motgiften är okänd.
Särskilda instruktioner
Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket.
Hos diabetespatienter som tar hypoglykemiska medel kan administrering av stora doser orsaka allvarlig hypoglykemi (korrigering av doser av hypoglykemiska medel och glykemisk kontroll kan krävas).
Vid förskrivning av Trental ® samtidigt med antikoagulantia är övervakning av blodkoagulationsparametrar nödvändig.
Hos patienter som nyligen har genomgått operation krävs regelbunden övervakning av Hb och hematokrit.
Patienter med lågt och instabilt blodtryck måste minska dosen av pentoxifyllin.
Äldre människor kan behöva minska dosen (ökad biotillgänglighet och minskad utsöndringshastighet).
Säkerheten och effekten av pentoxifyllin hos barn är inte väl förstådd.
Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.
Påverkan på förmågan att köra fordon och engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter. Med tanke på eventuella biverkningar (som yrsel) bör försiktighet utövas vid körning av fordon och övning av potentiellt farliga aktiviteter.
Släpp formulär
Enteriskt belagda filmdragerade tabletter, 100 mg. 10 eller 15 flik. i en blister av PVC / aluminiumfolie. 6 bl. på 10 flikar. eller 4 bl. 15 fliken. placeras i en kartonglåda.
tillverkare
Sanofi Indien Limited, Indien. Sanofi Indien Limited, Indien. Plot nr. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, Indien.
Utfärdar kvalitetskontroll. Sanofi Indien Limited, Indien.
Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. Sanofi Indien Limited, Indien.
Konsumentklagomål skickade till adressen i Ryssland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Försäljningsvillkor för apotek
Förvaringsförhållanden för läkemedlet Trental ®
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten för läkemedlet Trental ®
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Instruktioner för användning, radar, receptbelagda läkemedel för läkemedel.
Instruktioner för användning, kontraindikationer, komposition, pris, foto
Handelsnamn av läkemedlet: Trental (Trental)
Aktiv beståndsdel: Pentoxifyllin (Pentoxyphyllinum)
Beskrivning:
Tabletter på 100 mg: rund bikonvex, belagd vit.
Infusionsvätska: nästan transparent, färglös.
Tabletter av långvarig åtgärd: avlång, bikonvex, filmbelagd vit. Å ena sidan tabletter - gravering "ATA"
Farmakoterapeutisk grupp: normalisering av blodets reologiska egenskaper, förbättring av mikrocirkulationen, vasodilatorn.
farmakodynamik:
Trental ® förbättrar blodreologiska egenskaper (fluiditet) på grund av effekten på den patologiskt förändrade röda blodcellsdeformabiliteten, hämmar trombocytaggregation och reducerar den ökade blodviskositeten. Trental ® förbättrar mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation.
Som en aktiv aktiv substans innehåller Trental ® ett xantinderivat - pentoxifyllin. Dess verkningsmekanism är associerad med inhibering av fosfodiesteras och ackumulering av cAMP i glattmuskelceller i blodkärl och blodkroppar.
Genom att ge en svag myotropisk vasodilaterande effekt reducerar pentoxifyllin något av den runda brännpunkten och utvidgar något av koronarkärlen.
Behandling med Trental ® leder till en förbättring av symtomen på hjärncirkulationen.
Framgången av behandling i ocklusala lesioner av perifera artärer (till exempel intermittent claudication) manifesteras i förlängningen av gångavståndet, eliminering av nattkramper i kalvsmusklerna och försvinnandet av smärta i vila.
farmakokinetik:
Tabletter 100, 400 mg
Efter oral administrering absorberas pentoxifyllin snabbt och nästan fullständigt.
Efter nästan fullständig absorption metaboliseras pentoxifyllin. Den absoluta biotillgängligheten för den ursprungliga substansen är (19 ± 13)%. Den huvudsakliga aktiva metaboliten av 1- (5-hydroxihexyl) -3,7-dimetylxantin (metabolit-1) har en koncentration i blodplasman 2 gånger den initiala koncentrationen av pentoxifyllin.
T1/2 pentoxifyllin efter oral administrering är 1,6 timmar
Pentoxifyllin metaboliseras fullständigt, mer än 90% utsöndras genom njurarna i form av okonjugerade vattenlösliga metaboliter. Utsöndring av metaboliter är försenad hos patienter med nedsatt njurfunktion.
Hos patienter med nedsatt leverfunktion T1/2 pentoxifyllin förlängs och den absoluta biotillgängligheten ökar.
Infusionslösning
Pentoxifyllin metaboliseras i stor utsträckning i röda blodkroppar och levern. Bland de mest kända metaboliterna bildas metabolit-1 (M-1, hydroxi-pentoxifyllin) på grund av klyvning och metabolit-4 (M-IV) och metabolit-5 (M-V, karboxi-pentoxifyllin) på grund av oxidation av huvudämnet. M-l har samma farmakologiska aktivitet som pentoxifyllin. Mer än 90% av dosen av pentoxifyllin elimineras genom njurarna och 3-4% med avföring.
T1/2 pentoxifyllin efter i / v-injektion av 100 mg var ca 1,1 timmar. Hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion T1/2 pentoxifyllin ökar. Pentoxifyllin har stor fördelning (168 l efter 30 min infusion av 200 mg) och en hög clearance på ca 4500-5100 ml / min. Pentoxifyllin och dess metaboliter binds inte till plasmaproteiner. Vid svår nedsatt njurfunktion fördröjs utsöndring av metaboliter.
Indikationer för användning av läkemedlet Trental ®:
störningar i perifer blodcirkulationen av aterosklerotisk genes (till exempel intermittent claudication, diabetisk angiopati), trofiska störningar (till exempel trofisk bensår, gangren); frostskada, posttrombotiskt syndrom, etc. (när infusionslösningen används);
cerebrala cirkulationsstörningar (konsekvenser av cerebral ateroskleros, såsom nedsatt koncentration, yrsel, minnesförlust), ischemisk och post-stroke tillstånd;
cirkulationssjukdomar i näthinnan och choroid;
otoskleros, degenerativa förändringar på grund av patologin för kärl i inre örat och hörselnedsättning.
Kontraindikationer läkemedel Trental ®:
Tabletter 100 mg och 400 mg
överkänslighet mot pentoxifyllin, andra metylxantiner eller någon av komponenterna i läkemedlet;
massiv blödning, omfattande blödningar i näthinnan, blödningar i hjärnan;
akut hjärtinfarkt;
amningstid
barns ålder upp till 18 år.
svåra hjärtarytmier (risk för förvärrad arytmier)
arteriell hypotension (risk för ytterligare sänkning av blodtrycket, se avsnittet "Dosering och administrering");
kroniskt hjärtsvikt
magsår och duodenalsår;
nedsatt njurfunktion (Cl-kreatinin under 30 ml / min) (risk för ackumulering och ökad risk för biverkningar, se avsnittet "Dosering och administrering").
allvarlig abnorm leverfunktion (risk för ackumulering och ökad risk för biverkningar, se avsnittet "Administration och dosering");
efter ny operation
ökad tendens att blöda, till exempel som ett resultat av användning av antikoagulantia eller vid störningar i blodkoagulationssystemet (risk för svårare blödning).
Infusionslösning
överkänslighet mot pentoxifyllin, andra metylxantiner eller någon av komponenterna i läkemedlet;
massiv blödning, omfattande blödningar i näthinnan, blödningar i hjärnan;
akut hjärtinfarkt;
allvarliga aterosklerotiska lesioner av krans- eller cerebrala artärer
okontrollerad hypotension
amningstid
barns ålder upp till 18 år.
hypotoni (risk för sänkning av blodtrycket)
kroniskt hjärtsvikt
nedsatt njurfunktion (Cl-kreatinin under 30 ml / min) (risk för kumulation och ökad risk för biverkningar);
svår abnorm leverfunktion (risk för kumulation och ökad risk för biverkningar)
ökad tendens till blödning, inkl. som ett resultat av användning av antikoagulantia eller vid störningar i blodkoagulationssystemet (risk för att utveckla svårare blödningar);
efter ny operation.
Trental ® under graviditet och amning:
Kontraindicerat under graviditet Vid behandlingstiden bör man sluta amma.
Dosering och administrering:
Tabletter 100, 400 mg
Dosen bestäms av läkaren i enlighet med patientens individuella egenskaper.
Insidan, sväljer hela, under eller omedelbart efter en måltid, dricker mycket vatten.
Den vanliga dosen - 1 flik. Trentala ® 100 mg 3 gånger om dagen, följt av att långsamt öka dosen till 200 mg 2-3 gånger om dagen. Den maximala engångsdosen - 400 mg.
Den vanliga dosen - 1 flik. Trental 400 mg 2-3 gånger om dagen.
Den maximala dagliga dosen är 1200 mg. Hos patienter med nedsatt njurfunktion (Cl creatinin ®
Infusionslösning
Dosen bestäms av läkaren i enlighet med patientens individuella egenskaper.
In / i, dropp, dos och metod för bestämning bestäms av svårighetsgraden av cirkulationsstörningar, såväl som på grundval av individuell tolerans av läkemedlet.
Den vanliga dosen är två intravenösa infusioner per dag (morgon och eftermiddag), som alla innehåller 200 mg pentoxifyllin (2 amp. 5 ml) eller 300 mg pentoxifyllin (3 amp. 5 ml) i 250 ml eller 500 ml O, 9% natriumkloridlösning eller Ringers lösning. Kompatibilitet med andra infusionslösningar bör testas separat. endast transparenta lösningar kan användas.
Pentoxifyllin (100 mg) måste administreras i minst 60 minuter. Beroende på comorbiditeter (hjärtsvikt) kan det vara nödvändigt att minska de injicerade volymerna. I sådana fall rekommenderas att använda en speciell infusionsmedel för kontrollerad infusion.
Efter en daglig infusion kan ytterligare 2 tabletter administreras. Trentala ® 400 mg. Om 2 infusioner separeras med ett längre intervall, då 1 flik. Trentala 400 mg av de två föreskrivna tillskotten kan tas tidigare (vid klockan 12.00).
Om det på grund av kliniska tillstånd är intravenös infusion endast möjligt en gång om dagen, kan 3 matskedar tillsättas efter det dessutom. Trentala ® 400 mg (vid middagstid - 2 tabletter. Och på kvällen - 1 bord.). En långsiktig intravenös infusion av Trental - i 24 timmar indikeras i mer allvarliga fall, särskilt hos patienter med allvarliga smärtstillande sår, med gangren eller trofasår (fas III - IV enligt Fontaine).
Dosen av Trentala ®, administrerad parenteralt inom 24 timmar, bör som regel inte överstiga 1200 mg pentoxifyllin, medan den individuella dosen kan beräknas med formeln: 0,6 mg pentoxifyllin per kg massa per timme. Den dagliga dosen som beräknas på detta sätt kommer att vara 1000 mg pentoxifyllin - för en patient med en massa på 70 kg och 1150 mg pentoxifyllin - för en patient som väger 80 kg. Hos patienter med njurinsufficiens (kreatinin Cl:
För alla doseringsformer:
Om Trental ® används i stora doser eller vid höga infusionshastigheter kan följande biverkningar ibland uppstå:
Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, ångest, sömnstörningar, konvulsioner.
På hudens och subkutanfettens sida: Spolning av ansiktets hud, ansiktssköljning och övre bröstkorg, ödem, nagelförlängning.
På matsmältningssidan: xerostomi, anorexi, intestinal atoni.
Sedan kardiovaskulärsystemet: takykardi, arytmi, cardialgi, progression av angina, lägre blodtryck.
På sidan av hemostasystemet och de blodbildande organen: leukopeni, trombocytopeni; pankytopeni, blödning från hudens kärl, slemhinnor, mag, tarmar, hypofibrinogenemi.
Från sinnena: synskador, scotom.
Allergiska reaktioner: klåda, hudspolning, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock.
Mycket sällsynta fall av aseptisk meningit, intrahepatisk kolestas och ökad aktivitet av "lever" transaminaser, alkaliskt fosfatas förekommer.
För tabletter dessutom:
På matsmältningssystemet: en känsla av tryck och överflöd i magen, illamående, kräkningar, diarré.
Trental ® överdos:
Tabletter 100, 400 mg
Symtom: yrsel, uppmaning att kräka, ett fall i blodtryck, takykardi, arytmi, rodnad i huden, medvetenhet, frossa, isflexi, tonisk-klonisk kramper.
Infusionslösning
Symptom: svaghet, svettning, illamående, cyanos, yrsel, sänkt blodtryck, takykardi, svimning, dåsighet eller agitation, arytmi, hypertermi, areflexi, medvetandeförlust, tonisk-kloniska anfall, tecken på gastrointestinal blödning (kräkningar-typ kaffesump).
Behandling: symptomatisk, särskild uppmärksamhet bör riktas mot att upprätthålla blodtryck och andningsfunktion. Konvulsiva anfall är lindrade genom att administrera diazepam.
När de första tecknen på överdosering uppstår (överdriven svettning, illamående, cyanos), stoppas läkemedlet omedelbart. Ge en lägre position av huvudet och överkroppen. Övervaka fri luftväg.
Interaktion med andra droger:
För alla doseringsformer
Pentoxifylline kan förbättra effekten av läkemedel som minskar blodtrycket (ACE-hämmare, nitrater).
Pentoxifyllin kan öka effekten av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (indirekta och direkta antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inklusive cefalosporiner).
Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin i plasma (risken för biverkningar).
Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning.
Den hypoglykemiska effekten av insulin eller orala antidiabetika kan förbättras genom att ta pentoxifyllin (en ökad risk för hypoglykemi). Kräver strikt övervakning av sådana patienter.
Hos vissa patienter kan samtidig administrering av pentoxifyllin och teofyllin leda till en ökning av teofyllinnivåerna. Detta kan leda till en ökning eller ökning av biverkningar i samband med teofyllin.
Särskilda instruktioner:
Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket.
Hos diabetespatienter som tar hypoglykemiska medel kan utnämningen av stora doser orsaka allvarlig hypoglykemi (dosjustering krävs).
Vid samtidig administrering med antikoagulantia är det nödvändigt att noggrant övervaka blodkoagulationsparametrar.
Patienter som nyligen har genomgått operation kräver systematisk övervakning av hemoglobin och hematokrit.
Dosen bör minskas hos patienter med lågt och instabilt blodtryck.
Äldre människor kan behöva minska dosen (ökad biotillgänglighet och minskad utsöndringshastighet).
Säkerheten och effekten av pentoxifyllin hos barn är inte väl förstådd.
Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.
Pentoxifyllinlösningens kompatibilitet med infusionslösningen bör kontrolleras i varje enskilt fall.
Vid intravenös infusion bör patienten vara i benägen position.
Förvaringsförhållanden: I mörkret vid en temperatur av 8-25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet: 4 år.
OBS: Denna information är kanske inte relevant vid läsningstillfället. Leta alltid efter aktuella versioner av radar i förpackningen med drogen.
Det är förbjudet att använda materialet på webbplatsen utan att samråda med en specialist.