Image

Hur mycket är riboxin piller

Vårt företag är engagerat i att skydda din konfidentiella information. Vår integritetspolicy förklarar vilken information vi samlar om dig, hur vi använder informationen vi samlar om dig, hur du kan meddela oss om du väljer att begränsa användningen av sådan information.

Genom att lämna in din information godkänner du användningen av sådan information i enlighet med denna sekretesspolicy. Om vi ​​ändrar vår integritetspolicy kommer eventuella ändringar att läggas ut på denna sida utan föregående meddelande.

Vi samlar in information om användare av vår webbplats på flera sätt, bland annat genom att använda identifieringsfiler som lagras i klientsystemet, genom registrering, samt via e-post som skickas till oss via vår hemsida. Informationen som samlas in innehåller följande: Om du skickar ett e-postmeddelande, ger du oss automatiskt din mailboxadress, liksom annan personlig information som ingår i texten i ditt meddelande.

Om du ringer till vårt tekniska supportcenter eller lämnar ett röstmeddelande, accepterar du att ge oss ditt namn, kontakta telefonnummer, din e-postadress och andra personuppgifter som du samtycker till att ge våra tekniska experter i ordning så att våra tekniska experter kan svara på din förfrågan.

Vi samlar och lagrar information från alla besökare till vår hemsida, som de antingen aktivt gör tillgängliga för oss eller under deras enkla webbläsning på vår hemsida: datoradress på nätet (IP), webbläsartyp, operativsystemtyp, datum och Tidpunkten för tillgång till vår hemsida, adressen till Internet-resursen från vilken användaren omdirigerades till vår hemsida. Vi använder den här informationen för att spåra trafiken till vår hemsida, räkna antalet besökare i olika delar av webbplatsen och också göra vår hemsida mer användbar.

Vi använder personuppgifter för att förse dig med de tjänster du ber oss att tillhandahålla. Om du inte meddelar oss att du inte längre vill få denna typ av information, kan vi regelbundet informera dig om våra produkter och tjänster. Genom att meddela dina personuppgifter via e-post eller telefon godkänner du vår användning av din information på det sätt som beskrivs i denna paragraf.

Vi kan utföra statistiska analyser av användarbeteende (till exempel analysera data om användningen av webbplatsen, passivt från alla användare) för att bestämma den relativa graden av konsumentintresse i olika delar av vår hemsida. En sådan analys kommer att hjälpa oss i våra ansträngningar att ytterligare förbättra produkten.

Vi kommer att tillhandahålla dina personuppgifter om det krävs enligt lag, inklusive på domstolens begäran, genom domstolsordning, vid domstolsdomstolar eller i enlighet med andra krav i federala, regionala eller kommunala lagar.

Vi kan överföra statistiska uppgifter till tredje part i sammanfattande form utan att avslöja personliga uppgifter för våra användare.

Om du inte vill att vi ska kontakta dig om våra produkter eller tjänster, kan du informera oss om detta, eller när de tillhandahåller oss med dina kontaktuppgifter, eller vid något annat tillfälle genom att skicka ett e-mail till [email protected].

Som en tjänst kan vi erbjuda dig länkar till webbplatser som drivs och drivs av tredje part. Sådana tredje parter använder sitt eget datainsamlingssystem. Vi är inte ansvariga för deras datainsamlingspraxis eller för innehållet på deras webbplatser. Vi rekommenderar dig att noggrant undersöka sekretessgraden på alla webbplatser, inklusive de som finns tillgängliga på länkarna från den här sidan.

All information om dig som lagras på vår webbserver är placerad i slutna databaser och skyddad av en rad olika tekniska medel för åtkomstkontroll.

Cookies regler

För att vår hemsida ska fungera optimalt och att alla sidor ska visas korrekt är det nödvändigt att din webbläsare tillåter cookies. Cookies används för att möjliggöra för webbplatsen att känna igen en besökare baserat på sina tidigare besök eller att ge besökare tillgång till olika funktioner eller tjänster på webbplatsen, samt att ge statistiska uppgifter till webbplatsägare. Om du inte vill ta emot cookies från våra eller andra webbplatser kan du ändra dina webbläsarinställningar.

En cookie är en liten textfil som en webbplats lagrar på din dator. Olika cookies har sitt syfte. Till exempel används cookies för att lagra användarinställningar för en webbplats. Cookies kan också användas för webbplatsstatistik.

I enlighet med lagen om elektronisk kommunikation ska alla som besöker en webbplats med kakor informeras om följande:
- Vilken webbplats innehåller cookies?
- Vad används dessa cookies för?
- Hur man undviker att cookies laddas ner

Det finns två typer av cookies: session och ihållande. Sessionskakor lagras på din dator, men försvinna så fort du lämnar webbplatsen. Hållbara cookies lagras på din dator till det datum då kakan anses vara använd.

Vill du ha mer information?

Vill du veta mer om cookies och vad du ska göra för att undvika dem? Besök webbplatsen för post- och telekommunikationsnyheter på www.allaboutcookies.org.

City urval

Ange staden, du kan:

  • Byt till den angivna regionen från sidhuvudet genom att klicka på ikonen
  • Se information som rör den angivna regionen, till exempel närmaste objekt och priser på apotek

Börja skriva in namnet på staden och välj sedan det från listan.

När du väljer en stad, lämnar du den aktuella sidan och flyttar till stadens grenar

Populära städer:

  • Moskva
  • St Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Astrakhan
  • Volgograd

riboksin

Riboxin: bruksanvisningar och recensioner

Latinskt namn: Riboxin

Aktiv beståndsdel: Inosin (Inosin)

Tillverkare: Binnofarm CJSC (Ryssland); Asfarma (Ryssland); Ozon LLC (Ryssland); Irbit Chemical Factory (Ryssland); Borisov Medical Products Plant (Vitryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 05/02/2018

Priserna på apotek: från 31 rubel.

Riboxin - ett läkemedel som reglerar metaboliska processer, har en antihypoxisk och antiarytmisk effekt.

Släpp form och sammansättning

  • Tabletter, filmbelagda: en rund bikonvex form, gul färg; tablettkärna - vit eller nästan vit (i en blisterförpackning med 10 st, i en kartongpaket 1-5 eller 10 förpackningar, i en blisterförpackning med 25 st, i en kartongförpackning med 1-5 eller 10 förpackningar, 50 st. i en plastburk i en kartongbunt med 1 burk, 50 stk vardera i en mörkfärgad glasburk i en kartongbunt med 1 burk);
  • Belagda tabletter: Bikonvex form, från gul-orange till ljusgul i färg, två lager är synliga vid skärning (i en förpackning med 10 vardera i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar);
  • Lösning för intravenös administration (w / w): färglös eller lättfärgad klar vätska (5 och 10 ml vardera i glasampuller med neutral färg: 10 ampuller i kartongförpackning, 5 eller 10 st. I blisterförpackning, i kartongförpackning 1 eller 2 förpackningar);
  • Kapslar: Nr 1, gelatinös, fast struktur, röd, inuti kapslar - vitt pulver (i en blisterförpackning med 10 stycken, i en kartongförpackning med 5 förpackningar).

I en tablett innehåller filmbelagd:

  • Aktiv beståndsdel: inosin (riboxin) - 0,2 g;
  • Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kopovidon, kalciumstearat;
  • Sammansättningen av skalet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumfärg baserad på färgämne solinstallerande gul (E110), aluminiumfärg baserad på indigokarmin (E132) kinolingult färgämne (E104), talk.

1 belagd tablett innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: inosin - 0,2 g;
  • Hjälpkomponenter: socker, potatisstärkelse, titandioxid, vattenlöslig metylcellulosa, tween-80, tropeolin O, stearinsyra.

1 ml lösning för intravenös administrering innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: inosin - 0,02 g;
  • Hjälpkomponenter: hexametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroxidlösning, vatten för injektion.

1 kapsel innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: inosin - 0,2 g;
  • Hjälpkomponenter: potatisstärkelse, kalciumstearat;
  • Skeltsammansättning: farmaceutiskt gelatin, metylparahydroxibensoat, glycerol, propylparahydroxibensoat, titandioxid, färgämne Röd charmig (E129), natriumlaurylsulfat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Riboxin är ett läkemedel som reglerar metaboliska processer. Det tillhör kategorin purinderivat (nukleosider) och är en föregångare till adenosintrifosfat (ATP). Riboxin kännetecknas av antiarytmiska, metaboliska och antihypoxiska effekter. Det normaliserar energibalansen i myokardiet, stabiliserar koronarcirkulationen, eliminerar effekterna av renal intraoperativ ischemi.

Detta ämne är direkt involverat i glukosmetabolism och aktiverar metabolismen i frånvaro av ATP och under hypoxiska förhållanden. Riboxin accelererar metabolismen av pyruvsyra, vilket bidrar till att normalisera processen med vävnadsandning och ger också aktivering av xantindeshydrogenas. Läkemedlet stimulerar produktionen av nukleotider och ökar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Riboxin tränger igenom celler, förbättrar energimetabolism och positivt påverkar metaboliska processer i myokardiet. Föreningen ökar styrkan av hjärtkollisioner och ger en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol. Som ett resultat ökar strokevolymen. Riboxin inhiberar trombocytaggregering och förbättrar vävnadsregenerering (främst slemhinnan i mag-tarmkanalen och myokardiet).

farmakokinetik

Riboxin absorberas väl från matsmältningssystemet och metaboliseras i levern och bildar glukuronsyra, som därefter genomgår oxidation. Föreningen utsöndras i små mängder genom njurarna.

Indikationer för användning

Enligt anvisningarna används Riboxin som en del av komplex terapi:

  • Perioden efter hjärtinfarkt;
  • Ischemisk hjärtsjukdom;
  • Hjärtrytmförstöring med användning av hjärtglykosider;
  • Myokarddystrofi;
  • Leversjukdomar: fettdegeneration, hepatit, cirros;
  • Urokoproporfirii.

Dessutom föreskrivs lösningen för intravenös injektion för kirurgi på en isolerad njure för farmakologiskt skydd, varvid blodcirkulationen är avstängd.

Kontra

  • Ålder upp till 18 år;
  • gikt;
  • hyperuricemi;
  • Perioden av graviditet och amning;
  • Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Dessutom är användningen av filmdragerade tabletter kontraindicerad hos patienter med laktasbrist, laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Försiktighet rekommenderas att utse Riboxin hos patienter med njurinsufficiens.

Anvisningar för användning Riboxin: Metod och dosering

Filmdragerade tabletter och filmdragerade tabletter

Riboxin tabletter tas oralt före måltid.

Rekommenderad dosering: Vid behandlingens början - 0,2 g 3-4 gånger dagligen, efter 2-3 dagars behandling (med adekvat tolerans för läkemedlet) överförs patienten för att ta emot 0,4 g 3 gånger om dagen. För att uppnå en terapeutisk effekt är det möjligt att gradvis öka dosen men högst 2,4 g per dag. Kursens längd - 30-90 dagar.

För behandling av urokoproporfirii utnämna 0,2 g 4 gånger om dagen under 30-90 dagar.

Lösning för IV-administrering

Lösningen av Riboxin injiceras långsamt i / i en stråle eller dropp. Infusionshastigheten bör inte överstiga 40-60 droppar om 1 minut.

För att förbereda en infusionslösning är det nödvändigt att blanda preparatlösningen med 250 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning.

Den rekommenderade dosen för intravenös droppinfusion: initialdosen är 0,2 g (10 ml) en gång om dagen. Med en bra reaktion på läkemedlet kan dosen ökas till 0,4 g (20 ml) 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-15 dagar.

Doseringsregimen för jetinjektion:

  • Akut hjärtarytmi: En enstaka dos i en dos av 0,2-0,4 g (10-20 ml lösning);
  • Farmakologiskt njurskydd: En enda injektion i 5-15 minuter innan blodcirkulationen avbryts - 1,2 g (60 ml), därefter omedelbart efter restaureringen av leverartären - 0,8 g (40 ml).

kapslar

Kapslar är avsedda för intag före måltid.

Rekommenderad dos: initialdos - 1 st. 3-4 gånger om dagen, med adekvat tolerans för läkemedlet i 2-3 dagars behandling för att uppnå önskad effekt kan dosen ökas till 2 st. 3 gånger om dagen (1,2 g). Den dagliga dosen får inte överstiga 12 st. (2,4 g).

Under patientens gång ordineras en patient för patienten. 4 gånger om dagen.

Behandlingstiden är 30-90 dagar.

Biverkningar

  • Allergiska reaktioner: möjligt - hyperemi i huden, klåda;
  • Annat: sällan - ökade nivåer av urinsyra i blodet, mot bakgrund av långvarig terapi - förvärring av gikt.

Dessutom kan användning av kapslar och tabletter Riboxin orsaka en allergisk reaktion i form av urtikaria.

överdos

Med införandet av Riboxin i höga doser kan patienten uppleva ökade reaktioner av individuell känslighet för läkemedlet. I detta fall avbryts läkemedlet och desensibiliseringsbehandling ordineras. Ibland finns det en ökning av koncentrationen av urinsyra i blodet, vilket orsakar en förvärring av tillståndet hos patienter med gikt och som kräver att Riboxin återkallas.

Särskilda instruktioner

Det rekommenderas inte att förskriva Riboxin för att ge akut hjälp vid störning av hjärtaktiviteten.

När sköljning av huden uppträder, krävs omedelbar avbrytning av läkemedlet.

Användningen av läkemedlet bör åtföljas av regelbunden övervakning av koncentrationen av urinsyra i urinen och blodet.

Påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och mekanismer.

Läkemedelsinteraktion

Inosins verkan som en del av komplex terapi ökar effektiviteten hos antianginal, antiarytmiska, inotropa läkemedel.

Samtidig användning av immunosuppressiva medel (inklusive antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) minskar effektiviteten av inosin.

Andra kliniskt signifikanta interaktioner av riboxin har inte fastställts.

analoger

Riboxinanaloger är: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Flaska, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn och skyddas mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C, ska tabletter och kapslar skyddas mot fukt.

Utgångsdatum: tabletter och lösning - 3 år, kapslar - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner Riboxine

För det mesta finns det positiva recensioner om Riboxine. Läkemedlet har några biverkningar, vars lista kommer att verka ännu mer obetydlig med noggrann övervägning av alla dess indikationer för användning. Riboxin tillåter dig att framgångsrikt bekämpa de patologiska tillstånden i hjärt-kärlsystemet.

I detta fall är läkemedlets terapeutiska effekt inte begränsad endast till effekten på myokardiet. Riboxin ökar aktiviteten av regenerering av slemhinnan i destruktiva sjukdomar i mag-tarmkanalen (till exempel gastrit). Det har också en positiv effekt på cirkulationssystemet och metaboliska processer i njurarna och andra organsystem.

Läkare talar om Riboxin väl och tror att dess användning kan ge betydande fördelar när det föreskrivs för indikationer. Idrottare och kroppsbyggare, som använder den för att öka och förbättra den fysiska prestationen, pratar ofta negativt om drogen. För dessa ändamål användes Riboxin endast under 1970-talet, varefter det visades att läkemedlet inte har en anabole effekt, vilket leder till en uppbyggnad av muskelmassa. Därför är kursen av att ta drogen jämförbar med att man tar den vanliga placeboen.

Priset på Riboxin i apotek

Det ungefärliga priset på Riboxin i form av belagda tabletter är 35-40 rubel (för ett förpackning på 50 st). Tabletter, filmbelagda, kommer att kosta 55-75 rubel. En lösning för intravenös administrering av 2% kostar ca 42-69 rubler (ampullvolymen är 5 ml, förpackningen innehåller 10 st.) Eller cirka 55-75 rubel (ampullens volym är 10 ml och förpackningen innehåller 10 st.). Läkemedlet i form av kapslar är för närvarande slut i lager.

Riboxin i Blagoveshchensk (Amur-regionen)

Utgivningsformer:

Apotek nära: Placera ditt apotek på kartan

Kartan innehåller adresser och telefonnummer till apotek i Blagoveshchensk (Amur-regionen), där du kan köpa Riboxin. Det faktiska priset på ett apotek kan skilja sig från det som presenteras på webbplatsen. Vi ber att ange kostnad och tillgänglighet via telefon.

Onlineapotek: Placera ditt onlineapotek

Riboxinleverans till hemmet är förbjudet enligt federal lag nr 429-ФЗ daterad den 22 december 2014 "Vid ändring av federal lag" om läkemedelscirkulationen ". Orderen levereras till närmaste apotek.

analoger:

Riboxinsynonymer är läkemedel med samma aktiva substans. Före användning ska du rådgöra med din läkare, eftersom även droger med samma dos kan skilja sig åt i reningsgraden av den aktiva substansen, kompositionen av hjälpämnen och följaktligen effektiviteten av terapeutisk verkan och spektret av biverkningar.

Riboxinanaloger är läkemedel med samma farmakologiska verkan. Byte av föreskrivna läkemedel med liknande sådana kan endast göras av den behandlande läkaren, eftersom läkemedlet använder en annan aktiv ingrediens.

riboksin

Tabletter, filmbelagd från ljusgul till gul-orange färg, rund, bikonvex, något grov; Tvärsnittet visar två lager: kärnan är vit eller vit med en svagt gulaktig snitt och skalet är från ljusgult till gul-orange.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse 54,1 mg, metylcellulosa 3,2 mg, sackaros 10 mg, stearinsyra 2,7 mg.

Skalets sammansättning: Opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talk, macrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), järn (III) oxid, aluminiumfärg baserad på kinolingul) - 8 mg.

10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Inosin avser en grupp läkemedel som reglerar metaboliska processer. Läkemedlet är en föregångare till syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat och guanosintrifosfat.

Det har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar koronarcirkulationen, förhindrar effekterna av intraoperativ renaliskemi. Han är direkt involverad i glukosmetabolism och bidrar till aktiveringen av metabolism under hypoxiska förhållanden och i frånvaro av adenosintrifosfat.

Det aktiverar pyrodruvsyraets metabolism för att säkerställa den normala processen med vävnadsandning och bidrar även till aktiveringen av xantindeshydrogenas. Stimulerar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten av vissa enzymer i Krebs-cykeln. Penetrerar in i cellerna, det ökar energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i myokardiet, ökar styrkan i hjärtkontraktionerna och bidrar till en mer fullständig avkoppling av myokardiet i diastol, vilket medför att blodvolymen ökar.

Minskar trombocytaggregation, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt myokard och gastrointestinal slemhinna.

Väl absorberad i mag-tarmkanalen. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. I små mängder utsöndras av njurarna.

Förskrivna till vuxna vid behandling av kranskärlssjukdom, efter hjärtinfarkt, hjärtarytmi orsakad av användning av hjärtglykosider.

Prescribed för hepatit, cirros, fet lever, orsakad av alkohol eller droger och urokoproporfirii.

Överkänslighet mot läkemedlet, gikt, hyperurikemi. Fruktosintolerans och glukos / galaktosabsorptionsstörningssyndrom eller sukras / isomaltasbrist.

Tilldela vuxna inuti, före måltider.

Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökar dosen (2-3 dagar) till 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), om nödvändigt, till 2,4 g per dag.

Kurslängd - från 4 veckor till 1,5-3 månader.

Med lektionen proportionell är den dagliga dosen 0,8 g (200 mg 4 gånger om dagen). Läkemedlet tas dagligen i 1-3 månader.

Allergiska reaktioner i form av urtikaria, klåda, rodnad i huden är möjliga (läkemedelsavdrag krävs). Sällan ökar läkemedelsbehandlingen koncentrationen av urinsyra i blodet och förvärrar gikt (med långvarig användning).

Immunsuppressiva medel (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), medan applikationen minskar effektiviteten av Riboxin.

Under behandlingstiden med Riboxin bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.

Information till diabetiker: 1 tablett av läkemedlet motsvarar 0,00641 brödenheter.

Påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet.

Säkerheten att använda Riboxin under graviditet och amning har inte fastställts. Användningen av läkemedlet Riboxin är kontraindicerat under graviditeten. Vid behandling med läkemedlet bör Riboxin sluta amma.

Riboxin - beskrivning, instruktioner, priser

Drogsökning - Riboxin i apotek

Internationellt icke-proprietärt namn Inosine

Latinskt namn på läkemedlet Riboxin

Vad är Riboxin?

Vad är riboxin?

Riboxin tillhör gruppen läkemedel som normaliserar myokardiums metaboliska processer och minskar vävnadshypoxi.

Beskrivning av doseringsformen

Riboxin finns i form av belagda tabletter, kapslar och injicerbar lösning (ampuller).

Den aktiva substansen i riboxin är inosin.

1 tablett innehåller 200 mg inosin. Tabletten är belagd med en filmbeläggning har två skikt är ljusgula eller gul-orange färg, rund, bikonvex form, i tvärsnitt: en kärna (vitt eller vit färg med en gulaktig nyans) och skalet (Färg ljusgul eller gul-orange).

Hjälpämnen inkluderar: potatisstärkelse, metylcellulosa, sackaros, stearinsyra.

Skalet innehåller: opadry II gul, titandioxid, polyvinylalkohol, talk, järn (III) oxid, macrogol 3350, aluminiumlack.

Paket innehåller 50, 40, 30, 20 eller 10 tabletter.

I 1 kapsel är 200 mg inosin. Paket innehåller 50, 30 eller 20 kapslar.

I 10 ml lösning (2%) för injektion är 200 mg inosin. Ampullen innehåller 5 eller 10 ml inosin. I en förpackning ingår 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva aktiva substansen Riboxin Inosine tillhör gruppen läkemedel som reglerar metabolismen. Riboxin är en föregångare till syntesen av purinukleotider: guanosintrifosfat, liksom adenosintrifosfat.

Riboxin har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Läkemedlet ökar energibalansen i myokardiet, ökar koronarcirkulationen, förhindrar förekomsten av effekterna av intraoperativ renal-ischemi.

Inosin är direkt involverat i glukos metabolism och bidrar också till ökad metabolism under hypoxiska förhållanden eller i frånvaro av adenosintrifosfat.

Riboxinum stimulerar metabolismen av pyrodruvsyra, som ger den normala behandlingen med vävnad andning och bidrar till aktiveringen av xantin-dehydrogenas, och förbättrar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten av vissa enzymer Krebs cykel. Inosin, tränger in i celler, ökar energinivåer, en positiv effekt på hjärtmuskelmetabolism, ökar styrkan av hjärtsammandragningar, och ger en mer fullständig hjärtmuskelrelaxation i diastole, vilket bidrar till en ökning av slagvolymen.

Läkemedlet Riboxin reducerar trombocytaggregation, stimulerar vävnadsregenerering (särskilt aktiv i myokardets vävnader, liksom matsmältningsorganets slemhinnor).

farmakokinetik

Riboxin absorberas väl i matsmältningssystemet. Det metaboliseras vanligen i levern och bildar glukuronsyra med efterföljande oxidation. Njurarna visas i små mängder.

Indikationer av drogen

• Komplex behandling av kranskärlssjukdom (kranskärlssufficiens, hjärtinfarkt, hjärtarytmi);
• ILC olika genes, medfött hjärtfel eller förvärvade, reumatisk hjärtsjukdom, koronar ateroskleros, myokardit, "pulmonell" hjärta glykosid berusning, degenerativa förändringar i myokardiet som en följd av ansträngande träning eller infektionssjukdomar (eller på grund av endokrina störningar);
• levercirros, akut eller kronisk hepatit, eller doserings alkoholisk leverskada, peptiskt magsår eller tolvfingertarmen 12, fettlever, urokoproporfirii;
• Förgiftningsmedel;
• Förebyggande av leukopeni på grund av strålningsexponering;
• Alkoholism;
• Operationer utförda på en isolerad njure (som läkemedel med farmakologiskt skydd med tillfällig avstängning av det opererade organets blodcirkulation).

Kontra

• Hyperurikemi;
• Överkänslighet
• gikt;
• Fruktosintolerans, såväl som glukos / galaktosabsorptionsabsorptionssyndrom eller sukras / isomaltasbrist;
• Ribboxin används med försiktighet vid njurfel eller diabetes mellitus.

Använd under graviditet och amning

Det finns inga tillförlitliga uppgifter om säkerheten vid användning av Riboxin under graviditeten, såväl som under amning. Därför är användningen av läkemedlet under graviditeten kontraindicerat. Amning ska avbrytas med riboxinbehandling.

Biverkningar av läkemedlet

• Ibland, vid behandling med riboxin ökar koncentrationen av urinsyra i blodet och gikt förvärrar (vid långvarig användning av höga doser);
• Hyperurikemi;
• Allergiska reaktioner: Hudspolning, klåda, urtikaria (läkemedelsavdrag är nödvändigt).

överdos

Data om överdosering av läkemedlet riboxin är för närvarande inte tillgängligt.

Dosering och administrering

Tabletter och kapslar:

Den dagliga dosen av riboxin vid oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första två dagarna, ta 3-4 tabletter (kapsel) 3-4 gånger om dagen. Från den tredje dagen, ta som en daglig dos (i frånvaro av allergiska reaktioner) 1,2-2,4 g. Terapeutisk kurs är 1-3 månader.

Läkemedlet Ribboxin tar innan måltiderna.

Vid behandling av urokoproporfirii tas riboxin i fyra doser per dag till 0,8 g. Terapeutisk kurs är 1-3 månader.

Lösningsberedning för parenteral administrering:

Intravenös administrering: 2% riboxinlösning måste spädas med 250 ml natriumklorid 0,9% eller glukoslösning 5%.

Riboxin intravenös injektion (infusion eller stort piller långsam: 40-60 droppar per minut) till att börja med en enkel daglig dos av 200 mg på den andra dagen administreras 1-2 gånger per dag på 400 mg (i frånvaro av allergiska reaktioner). Den terapeutiska kursen är en och en halv till två veckor.

Farmakologiskt skydd av njurarna från ischemi: Riboxinlösning måste administreras intravenöst i en ström ca 15 minuter innan njurarnas artär är klämd. En enstaka dos är 1,2 g (vilket motsvarar 60 ml av en lösning på 2%), sedan efter återuppbyggnad av blodcirkulationen måste 0,8 g injiceras (vilket motsvarar 40 ml av en lösning av 2%).

Vid akut störning av hjärtritmen är en jetinjektion av 200-400 mg Riboxin-lösning möjlig.

Särskilda instruktioner

• Vid långvarig administrering av stora doser är exacerbation av gikt inte uteslutet.
• Läkemedlet Riboxin används med försiktighet vid njursvikt.
• Läkemedlet används inte som ett nödsättningsregler för hjärtavvikelser.
• När läkemedelsterapi är nödvändig för att övervaka koncentrationen av urinsyra i blodet och i urinen.
• Det är nödvändigt att informera patienter med diabetes att 1 tablett av läkemedlet motsvarar 0,00641 brödenheter.
• Immunsuppressiva medel (azatioprin, cyklosporin, antilimfolin, tymodepressin), medan de används, minskar riboxins effektivitet.

Villkor för lagring

Riboxin bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, vid normal fuktighet och i ljus. Riboxin hållbarhet är 3 år.

riboksin priser på apotek Blagoveshchensk

Apotekets grossistpriser "REDAPteka"

  • RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rr d för injektioner (Biochemist OJSC) 29. 00 gnidning
  • Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50 flik. filmbelagd Anzhero-Sudzhensk Chemical and Pharmaceutical Plant (Aveksima Siberia) (LLC "Aveksima Siberia") 67. 00 gnidning
  • Apotekets grossistpriser "REDAPteka"
  • Apotek grossistpriserna "REDAPteka" Moskva
  • Internetapotek "Medtorg"

    • Riboxin 0,2 n50 bord p / plen / skal / ozon / (RUB) 39. 00 gnidning
    • Riboxin Avexim 0,2 n50 tabl p / plen / skal 69. 00 gnidning
    • Internetapotek "Medtorg"
    • Internetapotek "Medtorg" Moskva
  • Vitapotek Onlineapotek

    • RIBOXIN BUFUS 0,02 / ML 5ML N10 AMP RR B / B / RENEWAL / 48. 45 gnidning
    • Riboxin AVEXIMA 0,2 N50 TABELL P / PLEN / SHELL 64. 13 gnidning
    • RIBOXIN 0,02 / ML 5ML N10 AMP Pp B / B / BIOSYNTHESIS 66. 40 rubel
    • Vitapotek Onlineapotek
    • Internetapotek "Vita droger" Moskva
  • Wer.ru

    • Riboxin tabletter 200 mg 50 st. 49. 00 gnidning
    • Riboxinlösning 2% 10 ml 10 st. 63. 00 gnidning
    • Riboxin Bufus lösning 2% 5 ml 10 st. 66. 00 gnidning
    • Riboxin Bufus lösning 20 mg / ml 10 ml 10 st. 75. 00 gnidning
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Visar 4 av 4 apotek Blagoveshchensk
    11 droger hittades i Riboxin apotek i Blagoveshchensk

    Riboxin tabletter 200 mg, 50 st.

    Instruktioner för användning

    1 tablett innehåller: inosin 200 mg.

    Riboxin är ett metaboliskt medel, prekursorn för ATP, har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter.

    Förskrivna på vuxna vid behandling av hjärt-kärlsjukdomar, myokarddystrofi, efter hjärtinfarkt, hjärtrytmstörningar orsakade av användning av hjärtglykosider. Prescribed för hepatit, cirros, fet lever, orsakad av alkohol eller droger och urokoproporfirii.

    Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet, gikt, hyperurikemi. Graviditet och amning, barn under 18 år.

    Dosering och administrering

    Tilldela inuti till mat. Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 gånger per dag). Vid god tolerans ökar dosen med 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), om nödvändigt, till 2,4 g per dag. Kurslängd - från 4 veckor till 1,5-3 månader.

    Allergiska reaktioner i form av urtikaria, klåda, rodnad i huden är möjliga (läkemedelsavdrag krävs). Sällan ökar läkemedelsbehandlingen koncentrationen av urinsyra i blodet och förvärrar gikt (med långvarig användning).

    Under behandlingstiden med Riboxin bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.

    Information till diabetiker: 1 tablett av läkemedlet motsvarar 0,00641 brödenheter.

    Påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet.

    Immunsuppressiva medel (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), medan applikationen minskar effektiviteten av Riboxin.

    Förvara vid rumstemperatur, skyddad mot ljus.

    Riboxin - anvisningar för användning, pris, recensioner och analoger

    Riboxin: bruksanvisningar, pris, recensioner av kardiologer, analoger

    Läkemedlet Riboxin är ordinerat för att normalisera myokardiemetabolism samt att minska vävnadshypoxi. Han visade sig som ett effektivt sätt. Idag är vår artikel ägnad åt indikationer och instruktioner för användning av Riboxin i ampuller och tabletter, recensioner av kardiologer, dess pris och analoger.

    Egenskaper av Riboxin

    struktur

    Den aktiva substansen i dess sammansättning är inosin. Hjälpämnen är:

    • potatisstärkelse;
    • sackaros;
    • stearinsyra;
    • metylcellulosa.

    På läkemedlets egenskaper berättar Riboxin en specialist i videon nedan:

    Doseringsformer

    Detta läkemedel produceras i 3 doseringsformer:

    1. Tabletter (en tablett innehåller 200 mg av huvudkomponenten). Produktionen utförs i kartonger, som kan vara 10, 20, 30, 40 och 50 tabletter. Skärmen på p-piller är ljusgul, gul-orange. Den har en rundad form, konvex på båda sidor, grov vid beröring. Den består av två lager: vit (kärna), gul, orange (skal).
    2. Injektionsvätska, lösning 2% (En ampull innehåller 20 mg / ml av huvudkomponenten). Produktionen utförs i kartonger med 10 ampuller.
    3. Kapslar (innehåller 0,2 g av huvudämnet). Produktionen utförs i kartonger, där det finns 20.30 och 50 kapslar.

    Kostnaden för läkemedlet varierar från 15 till 280 rubel. Priset bestäms beroende på form av frisättning, dosering. I genomsnitt kostar tabletter 40 rubel. Kostnaden för lösningen (för injektion) är högre, det är cirka 140 rubler per förpackning med 10 ampuller.

    Farmakologisk aktivitet

    farmakodynamik

    Inosin, som fungerar som huvudkomponent, ingår i gruppen läkemedel som påverkar ämnesomsättningen. Han visar sådana åtgärder:

    • metabolisk;
    • anti-hypoxisk;
    • antiarytmiska.

    Detta läkemedel är förskrivet till:

    Inosin är inblandat i glukosmetabolism, det är också nödvändigt att förbättra utbytet i närvaro av hypoxi, frånvaron av adenosintrifosfat.

    Inosin hjälper absorptionen av pyruvsyra. Denna syra aktiverar xantin-dehydrogenas, förbättrar syrebildning av vävnader. Detta ämne tränger in i cellerna, har en positiv effekt på myokardiska metaboliska processer.

    Tack vare honom kan myokardiet slappna av så fullt som möjligt i diastol, vilket bidrar till en ökning av strokevolymen. Riboxin kan öka kraften i sammandragningar i hjärtmuskeln. Under dess inflytande aktiveras vävnaderna i myokardiet och slemhinnan i mag-tarmkanalen till regenerering. Det bidrar till att minska blodplättsaggregeringen.

    farmakokinetik

    Läkemedlet har förmågan att absorberas fullständigt i mag-tarmkanalen, metaboliserad i levern, där glukuronsyra bildas och sedan oxideras. En liten mängd Riboxin utsöndras genom njurarna.

    Om indikationerna för användning av injektioner och piller Riboxin, läs nedan.

    vittnesbörd

    Indikationer för användning av läkemedlet kan vara:

    • "Riboxin" är inte önskvärt att använda hos gravida kvinnor under amning. Kontraindikationer är baserade på det faktum att läkemedlets säkerhet inte bekräftades av försök.
    • Använd inte läkemedlet vid behandling av barn. En sådan försiktighet beror på bristen på information om användaräkerhet.

    Instruktioner för användning

    "Riboxin" ska tas före måltid. Dygnsdosen av läkaren beräknas individuellt. I början av kursen föreskrivs en liten dos (0,6-0,8 g), som i slutändan ökar till 2,4 (i frånvaro av biverkningar).

    Således ökar antalet tabletter:

    1. Först bör 2-3 dagar tas 1 flik. 3-4 gånger per dag.
    2. Därefter - 2 flikar. 3-4 gånger per dag.
    3. 3 flik. 3-4 gånger per dag.

    Behandlingen tar 1-3 månader.

    Kontra

    Använd inte detta läkemedel när:

    • överträdelse av assimilering av glukos, galaktos;
    • gikt;
    • hyperuricemi;
    • fruktosintolerans;
    • sockerbrist;
    • Förekomsten av överkänslighet.

    Biverkningar

    Patienter tolererar riboxinbrunn. Endast sällan kan allergier uppträda (kliande hud, urtikaria, epitelial hyperemi), syrehalten (urin) ökar. I vissa fall kan det orsaka förvärmning av gikt.

    Hjärtat kan uppstå:

    • takykardi.
    • arteriell hypotension.

    Särskilda instruktioner

    • Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka mängden syra (urin) i blodet, urin.
    • Om läkemedlet är ordinerat till en patient som lider av diabetes, måste du ta hänsyn till det i 1 flik. motsvarar 0, 00641 bröd enhet.
    • Medicinsk intag påverkar inte förmågan att köra fordon.
    • Uppmärksamhet minskar inte efter att ha tagit drogen.

    recensioner

    Patienter som har använt detta läkemedel lämnar i högre grad positiva recensioner om det. Läkemedlet visade sig vara mycket effektivt vid behandling av ovanstående hjärtsjukdomar, såväl som leversjukdomar, alkoholism.

    Negativa recensioner är få. De är förknippade med förekomsten av biverkningar hos patienter (allergiska utslag). I vissa fall uppstår hjärtsjukdomar.

    analoger

    • "Vero Riboksin".
    • "Riboksin-Vial".
    • "Inosin".
    • Riboxin Bufus.
    • "Inosie F".

    Följande video berättar om att använda Riboxin för att förbättra dess prestanda i sport:

    Riboxin - Bruksanvisning, recensioner, pris, analoger, tabletter

    Riboxin - ett läkemedel som reglerar metaboliska processer, har en antihypoxisk och antiarytmisk effekt.

    Släpp form och sammansättning

    • Tabletter, filmbelagda: en rund bikonvex form, gul färg; tablettkärna - vit eller nästan vit (i en blisterförpackning med 10 st, i en kartongpaket 1-5 eller 10 förpackningar, i en blisterförpackning med 25 st, i en kartongförpackning med 1-5 eller 10 förpackningar, 50 st. i en plastburk i en kartongbunt med 1 burk, 50 stk vardera i en mörkfärgad glasburk i en kartongbunt med 1 burk);
    • Belagda tabletter: Bikonvex form, från gul-orange till ljusgul i färg, två lager är synliga vid skärning (i en förpackning med 10 vardera i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar);
    • Lösning för intravenös administration (w / w): färglös eller lättfärgad klar vätska (5 och 10 ml vardera i glasampuller med neutral färg: 10 ampuller i kartongförpackning, 5 eller 10 st. I blisterförpackning, i kartongförpackning 1 eller 2 förpackningar);
    • Kapslar: Nr 1, gelatinös, fast struktur, röd, inuti kapslar - vitt pulver (i en blisterförpackning med 10 stycken, i en kartongförpackning med 5 förpackningar).

    I en tablett innehåller filmbelagd:

    • Aktiv beståndsdel: inosin (riboxin) - 0,2 g;
    • Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kopovidon, kalciumstearat;
    • Sammansättningen av skalet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumfärg baserad på färgämne solinstallerande gul (E110), aluminiumfärg baserad på indigokarmin (E132) kinolingult färgämne (E104), talk.

    1 belagd tablett innehåller:

    • Aktiv beståndsdel: inosin - 0,2 g;
    • Hjälpkomponenter: socker, potatisstärkelse, titandioxid, vattenlöslig metylcellulosa, tween-80, tropeolin O, stearinsyra.

    1 ml lösning för intravenös administrering innehåller:

    • Aktiv beståndsdel: inosin - 0,02 g;
    • Hjälpkomponenter: hexametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroxidlösning, vatten för injektion.

    1 kapsel innehåller:

    • Aktiv beståndsdel: inosin - 0,2 g;
    • Hjälpkomponenter: potatisstärkelse, kalciumstearat;
    • Skeltsammansättning: farmaceutiskt gelatin, metylparahydroxibensoat, glycerol, propylparahydroxibensoat, titandioxid, färgämne Röd charmig (E129), natriumlaurylsulfat, renat vatten.

    Farmakologiska egenskaper

    farmakodynamik

    Riboxin är ett läkemedel som reglerar metaboliska processer. Det tillhör kategorin purinderivat (nukleosider) och är en föregångare till adenosintrifosfat (ATP).

    Riboxin kännetecknas av antiarytmiska, metaboliska och antihypoxiska effekter.

    Det normaliserar energibalansen i myokardiet, stabiliserar koronarcirkulationen, eliminerar effekterna av renal intraoperativ ischemi.

    Detta ämne är direkt involverat i glukosmetabolism och aktiverar metabolismen i frånvaro av ATP och under hypoxiska förhållanden.

    Riboxin accelererar metabolismen av pyruvsyra, vilket bidrar till att normalisera processen med vävnadsandning och ger också aktivering av xantindeshydrogenas. Läkemedlet stimulerar produktionen av nukleotider och ökar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln.

    Riboxin tränger igenom celler, förbättrar energimetabolism och positivt påverkar metaboliska processer i myokardiet. Föreningen ökar styrkan av hjärtkollisioner och ger en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol.

    Som ett resultat ökar strokevolymen. Riboxin inhiberar trombocytaggregering och förbättrar vävnadsregenerering (främst slemhinnan i mag-tarmkanalen och myokardiet).

    farmakokinetik

    Riboxin absorberas väl från matsmältningssystemet och metaboliseras i levern och bildar glukuronsyra, som därefter genomgår oxidation. Föreningen utsöndras i små mängder genom njurarna.

    Indikationer för användning

    Enligt anvisningarna används Riboxin som en del av komplex terapi:

    • Perioden efter hjärtinfarkt;
    • Ischemisk hjärtsjukdom;
    • Hjärtrytmförstöring med användning av hjärtglykosider;
    • Myokarddystrofi;
    • Leversjukdomar: fettdegeneration, hepatit, cirros;
    • Urokoproporfirii.

    Dessutom föreskrivs lösningen för intravenös injektion för kirurgi på en isolerad njure för farmakologiskt skydd, varvid blodcirkulationen är avstängd.

    Kontra

    • Ålder upp till 18 år;
    • gikt;
    • hyperuricemi;
    • Perioden av graviditet och amning;
    • Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

    Dessutom är användningen av filmdragerade tabletter kontraindicerad hos patienter med laktasbrist, laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

    Försiktighet rekommenderas att utse Riboxin hos patienter med njurinsufficiens.

    Anvisningar för användning Riboxin: Metod och dosering

    Filmdragerade tabletter och filmdragerade tabletter

    Riboxin tabletter tas oralt före måltid.

    Rekommenderad dosering: Vid behandlingens början - 0,2 g 3-4 gånger dagligen, efter 2-3 dagars behandling (med adekvat tolerans för läkemedlet) överförs patienten för att ta emot 0,4 g 3 gånger om dagen. För att uppnå en terapeutisk effekt är det möjligt att gradvis öka dosen men högst 2,4 g per dag. Kursens längd - 30-90 dagar.

    För behandling av urokoproporfirii utnämna 0,2 g 4 gånger om dagen under 30-90 dagar.

    Lösning för IV-administrering

    Lösningen av Riboxin injiceras långsamt i / i en stråle eller dropp. Infusionshastigheten bör inte överstiga 40-60 droppar om 1 minut.

    För att förbereda en infusionslösning är det nödvändigt att blanda preparatlösningen med 250 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning.

    Den rekommenderade dosen för intravenös droppinfusion: initialdosen är 0,2 g (10 ml) en gång om dagen. Med en bra reaktion på läkemedlet kan dosen ökas till 0,4 g (20 ml) 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-15 dagar.

    Doseringsregimen för jetinjektion:

    • Akut hjärtarytmi: En enstaka dos i en dos av 0,2-0,4 g (10-20 ml lösning);
    • Farmakologiskt njurskydd: En enda injektion i 5-15 minuter innan blodcirkulationen avbryts - 1,2 g (60 ml), därefter omedelbart efter restaureringen av leverartären - 0,8 g (40 ml).

    kapslar

    Kapslar är avsedda för intag före måltid.

    Rekommenderad dos: initialdos - 1 st. 3-4 gånger om dagen, med adekvat tolerans för läkemedlet i 2-3 dagars behandling för att uppnå önskad effekt kan dosen ökas till 2 st. 3 gånger om dagen (1,2 g). Den dagliga dosen får inte överstiga 12 st. (2,4 g).

    Under patientens gång ordineras en patient för patienten. 4 gånger om dagen.

    Behandlingstiden är 30-90 dagar.

    Biverkningar

    • Allergiska reaktioner: möjligt - hyperemi i huden, klåda;
    • Annat: sällan - ökade nivåer av urinsyra i blodet, mot bakgrund av långvarig terapi - förvärring av gikt.

    Dessutom kan användning av kapslar och tabletter Riboxin orsaka en allergisk reaktion i form av urtikaria.

    överdos

    Med införandet av Riboxin i höga doser kan patienten uppleva ökade reaktioner av individuell känslighet för läkemedlet. I detta fall avbryts läkemedlet och desensibiliseringsbehandling ordineras. Ibland finns det en ökning av koncentrationen av urinsyra i blodet, vilket orsakar en förvärring av tillståndet hos patienter med gikt och som kräver att Riboxin återkallas.

    Särskilda instruktioner

    Det rekommenderas inte att förskriva Riboxin för att ge akut hjälp vid störning av hjärtaktiviteten.

    När sköljning av huden uppträder, krävs omedelbar avbrytning av läkemedlet.

    Användningen av läkemedlet bör åtföljas av regelbunden övervakning av koncentrationen av urinsyra i urinen och blodet.

    Påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och mekanismer.

    Läkemedelsinteraktion

    Inosins verkan som en del av komplex terapi ökar effektiviteten hos antianginal, antiarytmiska, inotropa läkemedel.

    Samtidig användning av immunosuppressiva medel (inklusive antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) minskar effektiviteten av inosin.

    Andra kliniskt signifikanta interaktioner av riboxin har inte fastställts.

    analoger

    Riboxinanaloger är: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Flaska, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

    Villkor för lagring

    Förvaras oåtkomligt för barn och skyddas mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C, ska tabletter och kapslar skyddas mot fukt.

    Utgångsdatum: tabletter och lösning - 3 år, kapslar - 2 år.

    Försäljningsvillkor för apotek

    Recept.

    Recensioner Riboxine

    För det mesta finns det positiva recensioner om Riboxine. Läkemedlet har några biverkningar, vars lista kommer att verka ännu mer obetydlig med noggrann övervägning av alla dess indikationer för användning. Riboxin tillåter dig att framgångsrikt bekämpa de patologiska tillstånden i hjärt-kärlsystemet.

    I detta fall är läkemedlets terapeutiska effekt inte begränsad endast till effekten på myokardiet. Riboxin ökar aktiviteten av regenerering av slemhinnan i destruktiva sjukdomar i mag-tarmkanalen (till exempel gastrit). Det har också en positiv effekt på cirkulationssystemet och metaboliska processer i njurarna och andra organsystem.

    Läkare talar om Riboxin väl och tror att dess användning kan ge betydande fördelar när det föreskrivs för indikationer. Idrottare och kroppsbyggare, som använder den för att öka och förbättra den fysiska prestationen, pratar ofta negativt om drogen.

    För dessa ändamål användes Riboxin endast under 1970-talet, varefter det visades att läkemedlet inte har en anabole effekt, vilket leder till en uppbyggnad av muskelmassa. Därför är kursen av att ta drogen jämförbar med att man tar den vanliga placeboen.

    Priset på Riboxin i apotek

    Det ungefärliga priset på Riboxin i form av belagda tabletter är 35-40 rubel (för ett förpackning på 50 st). Tabletter, filmbelagda, kommer att kosta 55-75 rubel.

    En lösning för intravenös administrering av 2% kostar ca 42-69 rubler (ampullvolymen är 5 ml, förpackningen innehåller 10 st.) Eller cirka 55-75 rubel (ampullens volym är 10 ml och förpackningen innehåller 10 st.).

    Läkemedlet i form av kapslar är för närvarande slut i lager.

    riboksin

    Riboxin är ett metaboliskt läkemedel som används i kombination med hjärt-kärlsjukdom.

    Den aktiva ingrediensen i läkemedlet - inosin har en antiarytmisk och antihypoxisk effekt, accelererar processerna i hjärtmuskeln i myokardiet, har en fördelaktig effekt på metaboliska processer i den och främjar avkoppling under diastolperioden. Med användning av Riboxin finns en minskning av vävnadshypoxi och aktivering av hjärtklemmens metaboliska processer.

    Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter, kapslar och injektionsvätska. Tabletter ska tas före måltid, börjar med 1 tablett tre gånger om dagen, gradvis öka dosen till 4-5 tabletter per dag. Behandlingsförloppet är 4-15 veckor.

    Riboxin under graviditeten

    Läkaren kan ordinera detta läkemedel till en gravid kvinna med fosterhypoxi, med hjärt-kärlsjukdomar, med förvärring av gastrit eller magsår, med svårt eller långvarigt arbete för att upprätthålla kroppens ämnesomsättning, både hos mamman och fostret, vid undervikt hos barnet och försena sin utveckling, tillsammans med andra droger för att förbättra sin verksamhet, med flera graviditeter, under stress och olika sjukdomar för att återhämta sig. Läkemedlet påverkar inte fostret eller den förväntade mamman och är ett "hjärt vitamin". Ta det ska vara 1 tablett 2-4 gånger om dagen. Riboxin har endast en kontraindikation - en allergisk reaktion på läkemedlets komponenter.

    Riboxininjektioner

    Riboxininjektioner ges intravenöst. I grund och botten är sådan behandling nödvändig vid akuta tillstånd, i sådana fall verkar läkemedlet snabbare och mer intensivt. Läkemedlets effektivitet är synlig endast efter behandlingsförloppet. Efter administrering av Riboxin går det in i blodet och når vävnaderna, går in i cellerna, laddar dem med energi och aktiverar ämnesomsättningen.

    Hjärtmuskeln är känsligare för drogen. Vid myokardinfarkt injiceras läkemedlet i venen i en ström eller dropp. För droppadministrering späds den med 5% glukoslösning eller saltlösning och 200 mg administreras 1 gång per dag. Med god tolerans av läkemedelsökningen.

    Riboxininjektioner används också vid akut hepatit, med allvarliga sjukdomar i blodtillförseln till njurarna, glaukom.

    Webbplatsinnehåll: Dmitry N.

    Riboxin (Inosin)

    Farmakodynamik. Riboxin är ett anabole läkemedel, har antihypoxisk och antiarytmisk effekt. Det är en föregångare till ATP, är direkt involverad i glukos metabolism och bidrar till aktiveringen av metabolism vid hypoxiska tillstånd och i frånvaro av ATP.

    Drogen aktiverar metabolismen av pyruvsyra för att säkerställa den normala processen med vävnadsandning och bidrar till aktiveringen av xantindeshydrogenas.

    Riboksin en positiv effekt på metabolismen av myokardium, i synnerhet, ökar energibalansen av celler, det stimulerar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten hos vissa enzymer av Krebs-cykeln.

    Beredningen normaliserar kontraktila aktiviteten av myokardiet och bidrar till en mer fullständig avkoppling av myokardiet under diastole på grund av förmågan att binda kalciumjoner som tränger in i cellerna under deras excitering, aktiverar regenerering av vävnader (särskilt infarkt och slemhinnan i mag-tarmkanalen).

    Farmakokinetik. Riboxin absorberas väl i matsmältningssystemet. När en / i införandet av riboxin snabbt fördelat i vävnaderna, metaboliseras i levern, där den används fullständigt i kroppens biokemiska reaktioner. Escreted huvudsakligen med urin, något med avföring och gall.

    Riboxin används vid komplex terapi: - ischemisk hjärtsjukdom (kranskärlssufficiens, hjärtinfarkt, hjärtarytmi) - myokardiodystrofi; - myokardit - medfödda och förvärvade hjärtfel - arytmier orsakade av att ta hjärtglykosider - koronär ateroskleros - "pulmonalt" hjärta; dystrofa förändringar i hjärtmuskeln på grund av endokrin patologi eller kraftig fysisk ansträngning; levercirros akut och kronisk hepatit; drog och giftig leverskade; urokoproporfirii;

    - Vinkelglukom med normaliserat intraokulärt tryck.

    Riboxin som ett läkemedelsskyddande läkemedel används för operationer på en isolerad njure.

    Tabletter: Inuti till mat. Den dagliga dosen för vuxna och barn över 12 år ställs individuellt och är 0,6-2,4 g / dag. Vanligtvis är läkemedlet i början av behandlingen ordinerad i en daglig dos på 0,6-0,8 g (1 tablett 3-4 gånger om dagen).

    Om läkemedlet tolereras väl, ökas dosen gradvis (inom 2-3 dagar) först till 1,2 g / dag (2 tabletter 3 gånger om dagen), sedan 2,4 g per dag (4 tabletter 3 gånger per dag). När det gäller uroproporfyrien, föreskrivs Riboxin vid 0,8 g / dag (1 tablett 4 gånger om dagen).

    Behandlingstiden är 1-3 månader.

    Injektionsvätska, lösning. Applicera i / i dropp eller jet. Först administreras 200 mg (10 ml 2% p-ra) 1 gång per dag, då med god tolerans upp till 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 gånger per dag. Behandlingsförloppet bestäms individuellt (i genomsnitt 10-15 dagar).

    Med inbrott / inledning av en 2% lösning av läkemedlet utspätt i 5% lösning av glukos eller 0,9% lösning av natriumklorid (upp till 250 ml). Läkemedlet injiceras långsamt, med en hastighet av 40-60 droppar per minut. Vid akuta störningar i hjärtrytmen är strålbehandling möjlig i en enstaka dos av 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra).

    Patienter med överkänslighet mot läkemedlet kan uppleva klåda, hudspolning, utslag och urtikaria. Från sidan av hjärt-kärlsystemet är arteriell hypotension, takykardi möjlig.

    Möjlig manifestation av olika lokala reaktioner, generell svaghet. Sällan, under behandling kan det finnas en ökning av nivån av karbamid i blodet, med långvarig behandling - förvärring av gikt.

    Vid biverkningar ska läkemedlet avbrytas.

    SÄRSKILDA ANVISNINGAR:

    Vid njurinsufficiens är användningen av läkemedlet endast tillrådligt om läkaren anser att den förväntade positiva effekten överstiger den sannolika risken i applikationen. Under behandlingen är det nödvändigt att regelbundet övervaka nivån av urinsyra i blodet.

    Perioden för graviditet och amning. På grund av bristen på data om säkerheten vid användning under graviditet och amning, är Riboxin föreskrivet med hänsyn till fördelar / riskförhållandena.

    Barn. Bör inte användas till barn på grund av brist på säkerhetsuppgifter.
    Möjligheten att påverka reaktionshastigheten när du kör och arbetar med andra mekanismer. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och arbetar med komplexa mekanismer.

    Överkänslighet mot läkemedlet. Gikt, hyperurikemi. Begränsning för att ta läkemedlet - njursvikt.

    Samspelet med andra droger

    Med samtidig användning av Riboxin med β-adrenoreceptor-blockerare reduceras inte effekten av Riboxin. När det kombineras med hjärtglykosider kan läkemedlet förhindra förekomsten av arytmier och förbättra den inotropa effekten.

    Riboxin kan öka effekterna av heparin, vilket ökar varaktigheten av dess verkan. Kanske samtidigt användning med nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolakton. Oförenlig i samma volym med alkaloider: interaktionen är separationen av alkaloidbasen och bildandet av olösliga föreningar.

    Med tannin bildar en fällning. Oförenlig med syror och alkoholer, salter av tungmetaller. Oförenlig med vitamin B6 (pyridoxinhydroklorid) på grund av deaktiveringen av båda föreningarna.
    Oförenlighet.

    Riboxin ska inte blandas i samma spruta eller i samma infusionssystem med andra droger för att undvika kemisk inkompatibilitet av droger. Använd endast rekommenderade lösningsmedel.

    På grund av bristen på data om säkerheten vid användning under graviditet och amning, är Riboxin föreskrivet med hänsyn till fördelar / riskförhållandena.

    Individuell intolerans av läkemedlet i form av klåda, hudhyperemi är möjlig (läkemedlet avbryts och desensibiliserande terapi utförs).

    Riboxinöverdragna tabletter: 1 tablett innehåller 0,2 g inosin;

    Förpackning med 10, 20, 30, 40, 50 st.

    Riboxinkapslar: 1 kapsel innehåller 0,2 g inosin;

    i ett paket med 20, 30, 50 st.

    Riboxin injektion 2%: 10 ml av lösningen innehåller 200 mg inosin;

    per förpackning med 10 ampuller, i ampuller med 5 eller 10 ml.

    Produktlista B. Förvara på torrt ställe vid en temperatur av 15-25 grader Celsius.
    Skydda mot direkt solljus.

    Tabletter: aktiv substans - inosin -200 mg.
    Ampuller: aktiv substans - inosin - 20 mg / ml.

    Vad betyder det att smärta inte kan tolerera, nadozh blå blod vit till det och hur ska du föda

    För mig är det ett oumbärligt läkemedel för arytmier, det hjälper mycket, jag kan inte säga någonting mer.

    Jag kommer inte ihåg när det var exakt, men jag kommer att minnas situationen under en lång tid! Min flickvän dotter lider av hjärtsjukdom och tar alltid lite medicin. En gång lämnade vi henne med min mormor och Inga hade en passform.

    Farmor i panik gav henne ett piller av Riboxin, eftersom det inte fanns något annat. När ambulansen anlände skällde hon sin mormor väldigt mycket, eftersom läkemedlet i princip inte är avsett för barn.

    Men lyckligtvis blev inte barnet skadat, inga biverkningar, men min mormor var oerhört orolig)

    Åh, du vet, jag hade samma situation för några år sedan - jag är 15 år och när jag hade menstruationsperioder, kan jag bara inte stå i smärtan - hela tiden kommer det till en ambulans. Läkaren sa att riboxin borde tas för att öka aptiten, och när jag blir bättre kommer det inte att finnas någon sådan smärta.

    Jag tog pillarna enligt min mening i ca 2 veckor, men återhämtade sig bara ett halvt kilo. Jag kan inte säga att smärtan jag har gått.

    Kanske behöver du bara få mer vikt? I allmänhet tror jag att allt detta överförs av gener - jag led av samma problem och tills jag föddes, led jag hela tiden, och efter att ha födt gick allting iväg

    Jag har lite konstig känsla av att något var fel för mig. Jag lider fruktansvärda smärta under menstruationen och framför henne. Jag hörde en gynekolog och hon sa att jag måste gå ner i vikt (jag är väldigt tunn) och då kommer allt att passera. Jag har tagit piller för tredje dagen före måltider tre gånger om dagen - det enda som har förändrats är aptit.

    Jag var ordinerad riboksin under arytmi. Först injicerade två dagar injektioner av 5 ml 1 gång per dag och därefter 10 ml i 10 dagar. Sedan såg tre månader tabletter 3 gånger om dagen. Läkemedlet är bra, jag orsakade inte allergier, jag drack också asparkam med det. Villkoret har förbättrats något

    Riboxin är ett gammalt, snällt, tidtestat läkemedel. Många tror att detta är redan förra seklet, eftersom många fler nya medel har dykt upp, men min mamma litar bara på honom och kommer inte att byta till ett annat läkemedel. Endast vi köper antingen rysk eller vitrysk produktion

    Jag börjar ta detta läkemedel när jag har en stickning i hjärtat och en arytmi. Jag dricker det och allt går iväg. Vitrosirap med hagtorn hjälper också

    Riboxin: Bruksanvisning, pris, recensioner, analoger

    Huvuddelen av läkemedlet är nödvändig för de biokemiska reaktionerna och energiproduktionen i kroppen. Verktyget har en positiv effekt på arbetet med nästan alla organ och system, är involverat i vävnadets andning, förbättrar hjärthälsan. Det ordineras av en läkare endast för vuxna patienter. Det hör till receptgruppen.

    Doseringsform

    Riboxin finns i form av orala tabletter och injicerbar lösning. Båda formerna hör till receptgruppen. Koncentrationen av den aktiva substansen i 1 tablett är 200 mg, i en ampull - 20 mg / ml.

    Beskrivning och sammansättning

    Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är inosin. Detta ämne, som i sin struktur innehåller en kvävebas och socker.

    Hos människor är det en av komponenterna i transport RNA, som levererar aminosyror till platsen för proteinsyntes.

    Inosin refererar också till purinbaser och är involverad i bildandet av ATP - den huvudsakliga energikällan för människokroppen. Bristen på detta ämne bryter mot många funktioner och försämrar den allmänna hälsan.

    Inosin är mycket nödvändigt för att många organ och system fungerar normalt, eftersom det:

    1. Den har en anabole effekt.
    2. Det aktiverar myokard metabolism.
    3. Påverkar aktiviteten av enzymer i Krebs-cykeln.
    4. Stimulerar syntesen av nukleinsyror.
    5. Delta i vävnadsandning.
    6. Ger intracellulär transport av energi.
    7. Det hämmar förstörelsen av kardiomyocyter.
    8. Det förbättrar mikrocirkulationen i myokardiet och minskar området för vävnadsnekros.

    De antihypoxiska, antiarytmiska och metaboliska effekterna av inosin är av farmakologisk betydelse.

    Läkemedlet används främst i kardiologi, på grund av dess förmåga att förbättra kranskärlcirkulationen, öka myokardiell energiförsörjning och förbättra ämnesomsättningen under hypoxiska förhållanden.

    Inosins verkan leder till en ökning i styrkan av hjärtkollisioner och mer fullständig avslappning av kroppen under diastolen.

    En av de viktigaste egenskaperna hos läkemedlet är förmågan att aktivera vävnadsregenerering (i synnerhet myokard och gastrointestinal slemhinna).

    När det administreras intravenöst används hela mängden aktiv substans av kroppen i biokemiska reaktioner.

    Farmakologisk grupp

    Behandlar de medel som påverkar metaboliska processer

    Indikationer för användning

    för vuxna

    1. I ischemisk hjärtsjukdom (som en komponent i komplex terapi).
    2. Under akut och återhämtningsperioden efter hjärtinfarkt.
    3. För korrigering av hjärtarytmier.
    4. Med myokarddystrofi.
    5. Med berusning med hjärtglykosider.

    Läkemedlet används inte bara i kardiologi. Hans vittnesbörd kan också vara:

    1. Leversjukdom.
    2. Urokoproporfirii.
    3. Förebyggande av leukopeni före strålbehandling.
    4. Öppenvinkelglaukom.

    Vid behandling av barn används inte.

    Kontra

    Riboxin är inte förskrivet till sådana kategorier av patienter som barn, gravida och ammande kvinnor på grund av brist på ett tillräckligt antal statistiska kliniska data.

    Kontraindikation är förekomsten av allergiska reaktioner, vilka dock sällan förekommer på huvudkomponenten av läkemedlet. Riboxin används inte när en person har gikt eller hyperurikemi.

    Vid njurinsufficiens kan en dosjustering eller dosering behövas.

    Användningar och doser

    för vuxna

    Tabletter är avsedda för intag helt. Det rekommenderas att dricka dem med mycket vatten och ta innan måltiderna. Den dagliga dosen kan variera mycket, så det bestäms av läkaren i varje enskilt fall. Beroende på sjukdomen och patientens tillstånd kan upp till 2400 mg Riboxin administreras, vilket är 12 tabletter.

    Behandlingen börjar med en minsta daglig dos på 600-800 mg. För att göra detta tar patienten Riboxin 1 tablett 3-4 gånger om dagen. Med god tolerans först öka först dosen till 2 tabletter och sedan till 4.

    I genomsnitt är behandlingstiden 1-3 månader.

    Vid mindreroproporfyri behandlas behandlingen med en standarddos på 800 mg, som är uppdelad i 4 doser och tas under dagen.

    Läkemedlet i ampuller är avsett för intravenös administrering. Detta görs med jet eller droppmetod. I det senare fallet bör hastigheten inte vara högre än 40-60 droppar per minut.

    Lösningen förspäds med glukos eller natriumklorid i en volym av 250 ml. Terapi börjar med en enda injektion av 200 mg av läkemedlet. I kroppens normala svar fördubblas dosen och är i regel uppdelad i 2 doser.

    Varaktigheten av injektionsbehandling bestäms individuellt men överstiger sällan över 15 dagar.

    Jetmetoden används för akut hjärtarytmi. Läkemedlet i detta fall administreras i en dos av 200-400 mg.

    Biverkningar

    Biverkningar är möjliga, så efter första dosen av läkemedlet bör noggrant övervakas för patienten. Riboxin kan orsaka följande oönskade reaktioner:

    1. Allergiska reaktioner (inklusive omedelbar typ).
    2. Utslag, klåda, förändringar i huden.
    3. Palpitationer och fallande blodtryck.
    4. Yrsel, ökad svettning.
    5. Huvudvärk, illamående, kräkningar.
    6. Förstöring av gikt, hyperurikemi.
    7. Allmän svaghet.
    8. Obehag på injektionsstället.

    Med manifestationen av biverkningar av läkemedlet avbryts.

    Interaktion med andra droger

    Farmakologisk interaktion manifesteras huvudsakligen med droger från andra hjärtgrupper. Riboxin kan öka effekten av heparin, eftersom det i sig påverkar trombocytaggregation.

    Det ökar också den inotropa verkan av hjärtglykosider och förhindrar förekomsten av arytmier.

    När det tas samtidigt med droger från beta-blockeraren, förändras inte Riboxins effekt. Det är också tillåtet att kombinera det med nitroglycerin, spironolakton, nifedipin, furosemid.

    Lösningen är inte kompatibel i samma behållare med pyridoxin, tungmetallsalter, alkaloider, syror. Det är omöjligt att blanda med andra lösningsmedel, utom rekommenderat, Riboxin.

    Särskilda instruktioner

    Som en nödsituation är medicinering inte föreskriven. Utseendet av klåda eller rodnad i huden efter att ha tagit läkemedlet kan betraktas som en sidreaktion och behovet av att avbryta Riboxin.

    Under behandlingen ska koncentrationen av urea övervakas periodiskt med blod och urintester. Vid njursvikt är Riboxin begränsad. Utnämning av en läkare hos sådana patienter är endast motiverad när den potentiella vinsten överstiger den möjliga risken.

    Riboxin i tablettform innehåller laktos, vilka patienter med sällsynta ärftliga intoleranser bör uppmärksamma.

    Riboxin påverkar inte reaktionshastigheten, så den kan användas i förare.

    överdos

    Överdosering ökar allvarlighetsgraden av biverkningar, särskilt allergiska dermatoser. Behandling med läkemedlet i detta fall avbryts och symtomatisk behandling utförs.

    Förvaringsförhållanden

    Behöver inte speciella lagringsförhållanden, förutom stängsel från direkt solljus. Temperaturområdet är tillåtet upp till 25 grader.

    analoger

    Följande droger kan användas istället för Riboxin:

    1. Inosine-Eskom är ett inhemskt läkemedel, vilket är en komplett analog av Riboxin. Det produceras i en lösning för intravenös administrering, som inte kan ordineras till barn, gravid eller omvårdnad.
    2. Adenocin är ett kombinerat läkemedel som är en partiell analog av Riboxin. Han är på försäljning i form av ett lyofilisat, från vilket en lösning görs för parenteral administrering.
    3. Cytoflavin - inhemskt läkemedel, är en partiell analog av Riboxin. Det framställs i tabletter, injektionsvätska, lösning. De är förbjudna för barn. Patienter som befinner sig vid behandlingstillfället bör överföra barnet till blandningen.
    4. Remaxol är ett kombinerat läkemedel, en av de aktiva ingredienserna är inosin. Det produceras i en infusionslösning, som kan användas för leversjukdomar. Det kan inte släppas ut till minderåriga, gravida och ammande.

    Läkemedelspriset

    Kostnaden för drogen är i genomsnitt 58 rubel. Priserna varierar från 20 till 320 rubel.

    "Riboxin": indikationer, recensioner, analoger och pris:

    Vad är Riboxin föreskrivet för? Indikationer för användning av detta verktyg, dess biverkningar och kontraindikationer kommer att beskrivas i detalj i denna artikel. Vi kommer också att berätta om formerna för frisättning av det nämnda ämnet, vi presenterar dess farmakologiska egenskaper, dosering och så vidare.

    Former för frisättning av läkemedlet och deras sammansättning

    I vilka former producerar läkemedlet Riboxin? Indikationer för användning av detta läkemedel kan vara olika. I detta avseende började läkemedelsföretag att producera flera former av läkemedlet. Överväg dem mer i detalj.

    • Tabletter "Riboxin". Indikationer för användning och dosering av denna blankett kommer att beskrivas i detalj senare. Detta läkemedel är belagt och innehåller en aktiv substans som kallas inosin (0,2 g per tablett). Detta läkemedel säljs i kartongförpackningar med 10, 20, 30, 40 eller 50 stycken.
    • Injektionsvätska, lösning "Riboxin" (ampuller). Indikationer för användning inkluderar sjukdomar som kräver omedelbar införande av läkemedlet i blodet. Detta läkemedel innehåller också aktiv substans inosin (i mängd av 20 mg). Dessutom innehåller den också hjälpämnen såsom natriumhydroxid, propylenglykol, vatten för injektion och vattenfri natriumsulfit. I försäljningen av läkemedlet finns i 10 ampuller eller 5 ml. I regel finns det 10 ampuller i ett paket.
    • Kapslar "Riboxin". Detta verktyg innehåller den aktiva substansen inosin i en mängd av 200 mg. I kartongen kan vara 50 eller 10 stycken.

    Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

    I vilka fall har läkaren ordinerat medicinen Riboxin? Indikationer för användning av detta verktyg kan ge ett uttömmande svar på frågan.

    Detta läkemedel är ett metaboliskt medel, vilket ofta används för komplex behandling av kranskärlssjukdom.

    Som nämnts ovan är den aktiva substansen i läkemedlet "Riboxin" inosin. Det är han som går in i människokroppen, främjar regleringen av alla metaboliska processer. På grund av dess sammansättning har nämnda läkemedel en antihypoxisk och antiarytmisk effekt.

    Så vilka patienter är ordinerat Riboxin? Indikationer för användning av denna medicin inkluderar sjukdomar som kräver accelererade metaboliska processer i myokardiet. Efter att ha använt denna läkemedel har den en positiv effekt på alla metaboliska processer i hjärtat, och främjar även tillräcklig avslappning av sina muskler, särskilt under diastolperioden.

    Den aktiva substansen i läkemedlet är inblandad i glukosmetabolism, förbättrar blodcirkulationen i kärlen (koronar) och stimulerar även återhämtningen av ischemiska vävnader. Vi kan inte säga att användningen av läkemedlet "Riboxin" bidrar till att minska hypoxi hos inre organ.

    Absorption och utsöndring av läkemedlet

    Presenterar läkemedlet metaboliseras i levern och bildar glukuronsyra. Därefter utsätts läkemedlet för oxidation. Läkemedlet utsöndras i små mängder med urin.

    Läkemedlet "Riboxin": anvisningar, indikationer för användning

    Enligt anvisningarna som bifogas läkemedlet är läkemedlet Riboxin ordinerat för vuxna med följande avvikelser:

    I vilka andra fall är läkemedlet "Riboxin" förskrivet (skott)? Indikationer för användning av detta verktyg inkluderar följande avvikelser:

    • koronär ateroskleros;
    • öppenvinkelglaukom (men endast under det normala ögontrycket);
    • hjärtfel (förvärvade och medfödda)
    • dystrofa förändringar i hjärtmuskeln, som orsakades av kraftig fysisk ansträngning eller endokrin patologi;
    • kronisk och akut hepatit;
    • levercirros;
    • skador på levern av olika ursprung och urokoproporfiriya.

    Det bör sägas att någon form av Riboxin endast bör användas för behandling av ovan nämnda sjukdomar efter samråd med en läkare.

    Dosering och metod för användning

    Dosen och användningsmetoden för ovanstående medel beror inte bara på typen av sjukdom utan även på vilken form av läkemedlet som används för behandling. Överväg instruktionerna i mer detalj.

    Läkemedlet "Riboxin" intravenöst (indikationer för användning av denna medicinering presenterades ovan) ska administreras långsamt i en ström eller droppa (45-55 droppar per minut).

    Behandling med detta medel börjar med introduktionen av 200 mg en gång om dagen. Om läkemedlet tolereras väl ökas dosen till 400 mg (det vill säga till 20 ml av en 2% lösning) två gånger om dagen.

    Varaktigheten av sådan behandling är 10-14 dagar.

    Det bör också noteras att strålinsprutningen av läkemedlet är möjlig med akuta sjukdomar i arbetet och hjärtritmen - i en enda dos som är lika med 200-400 mg.

    Hur administreras Riboxin Bufus? Indikationer för användning av detta läkemedel liknar dem som används för "Riboxin", eftersom detta bara är hans handelsnamn.

    För att skydda njurarna som utsattes för ischemi administreras läkemedlet intravenöst i en enstaka dos av 1,2 g (dvs 60 ml av en 2% lösning) 6-16 minuter innan artären är klämd (njur). Efter att blodcirkulationen har återställts, administreras ytterligare 0,8 g till patienten (det vill säga 40 ml av en 2% lösning).

    Om du behöver dropp av drogen i en ven, förspäds en 2% lösning i 5% dextroslösning (dvs glukos).

    Kapslar och piller "Riboxin" ordineras i munnen före en direkt måltid. Först måste patienten ta 0,2 g av läkemedlet fyra gånger om dagen och sedan öka dosen till 9,4 g 6 gånger om dagen. Behandlingen ska vara i ca 1-3 månader.

    Biverkningar efter användning av läkemedlet

    Det finns få fall som indikerar att Riboxin har biverkningar. Exempelvis hävdar vissa patienter att de efter att ha använt läkemedlet utvecklat allergiska reaktioner som hudspolning, urtikaria och klåda. I det här fallet är läkemedlet bättre att avbryta.

    Det bör också noteras att vid långvarig användning av läkemedlet i humant blod kan en ökad koncentration av urinsyra observeras, såväl som förvärrad gikt.

    Droginteraktioner

    När läkemedlet "Riboxin" med hjärtglykosider delas, kan detta läkemedel förhindra förekomsten av hjärtfel, samt förbättra den inotropa effekten.

    Vid samtidig användning med heparin hos patienter observeras en ökning av effekten av den senare och dess varaktighet ökar markant.

    Om drogen "Riboxin" ska användas som en injektion, måste man komma ihåg att den är oförenlig med alkaloider. Vid blandning av sådana läkemedel bildas olösliga föreningar.

    Tabletter och injektioner "Riboxin" kan tas utan rädsla i kombination med sådana läkemedel som: "Nitroglycerin", "Furosemid", "Nifedipin" och "Spironolakton". Oförenlig med detta läkemedel är vitamin B6. När de används samtidigt deaktiveras båda komponenterna.

    Det bör sägas att Riboxin-lösningen (för injektioner) är extremt oönskad att blanda med andra läkemedel (förutom de ovan nämnda lösningsmedlen) i en spruta eller infusionssystem. Om vi ​​ignorerar detta råd kan det enkelt leda till oönskad kemisk interaktion av ämnen med varandra.

    Recensioner av drogen och dess pris

    I allmänhet är recensioner av patienter och läkare om läkemedlet "Riboxin" positiva. Ibland finns emellertid isolerade fall av allergiska reaktioner i form av klåda, urtikaria och rodnad i huden. Även om sådana manifestationer snabbt försvinner omedelbart efter återtagandet av medel.

    Den största fördelen med detta läkemedel jämfört med andra är dess pris. I regel varierar det mellan 20-90 ryska rubel för 50 tabletter respektive 10 ampuller. Det bör också noteras att det presenterade läkemedlet är väl fördelat på apotek. Därför kommer förvärvet inte, om nödvändigt, ha några svårigheter.

    Analoger av läkemedlet

    Om du inte kunde köpa läkemedlet i ett apotek, kan du ersätta det med Inosie-F, Riboxin-ampull, Inosine, Riboxin Bufus eller Inosine-Eskom.