Image

riboksin

Riboxin: bruksanvisningar och recensioner

Latinskt namn: Riboxin

Aktiv beståndsdel: Inosin (Inosin)

Tillverkare: Binnofarm CJSC (Ryssland); Asfarma (Ryssland); Ozon LLC (Ryssland); Irbit Chemical Factory (Ryssland); Borisov Medical Products Plant (Vitryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 05/02/2018

Priserna på apotek: från 31 rubel.

Riboxin - ett läkemedel som reglerar metaboliska processer, har en antihypoxisk och antiarytmisk effekt.

Släpp form och sammansättning

  • Tabletter, filmbelagda: en rund bikonvex form, gul färg; tablettkärna - vit eller nästan vit (i en blisterförpackning med 10 st, i en kartongpaket 1-5 eller 10 förpackningar, i en blisterförpackning med 25 st, i en kartongförpackning med 1-5 eller 10 förpackningar, 50 st. i en plastburk i en kartongbunt med 1 burk, 50 stk vardera i en mörkfärgad glasburk i en kartongbunt med 1 burk);
  • Belagda tabletter: Bikonvex form, från gul-orange till ljusgul i färg, två lager är synliga vid skärning (i en förpackning med 10 vardera i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar);
  • Lösning för intravenös administration (w / w): färglös eller lättfärgad klar vätska (5 och 10 ml vardera i glasampuller med neutral färg: 10 ampuller i kartongförpackning, 5 eller 10 st. I blisterförpackning, i kartongförpackning 1 eller 2 förpackningar);
  • Kapslar: Nr 1, gelatinös, fast struktur, röd, inuti kapslar - vitt pulver (i en blisterförpackning med 10 stycken, i en kartongförpackning med 5 förpackningar).

I en tablett innehåller filmbelagd:

  • Aktiv beståndsdel: inosin (riboxin) - 0,2 g;
  • Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kopovidon, kalciumstearat;
  • Sammansättningen av skalet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumfärg baserad på färgämne solinstallerande gul (E110), aluminiumfärg baserad på indigokarmin (E132) kinolingult färgämne (E104), talk.

1 belagd tablett innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: inosin - 0,2 g;
  • Hjälpkomponenter: socker, potatisstärkelse, titandioxid, vattenlöslig metylcellulosa, tween-80, tropeolin O, stearinsyra.

1 ml lösning för intravenös administrering innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: inosin - 0,02 g;
  • Hjälpkomponenter: hexametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroxidlösning, vatten för injektion.

1 kapsel innehåller:

  • Aktiv beståndsdel: inosin - 0,2 g;
  • Hjälpkomponenter: potatisstärkelse, kalciumstearat;
  • Skeltsammansättning: farmaceutiskt gelatin, metylparahydroxibensoat, glycerol, propylparahydroxibensoat, titandioxid, färgämne Röd charmig (E129), natriumlaurylsulfat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Riboxin är ett läkemedel som reglerar metaboliska processer. Det tillhör kategorin purinderivat (nukleosider) och är en föregångare till adenosintrifosfat (ATP). Riboxin kännetecknas av antiarytmiska, metaboliska och antihypoxiska effekter. Det normaliserar energibalansen i myokardiet, stabiliserar koronarcirkulationen, eliminerar effekterna av renal intraoperativ ischemi.

Detta ämne är direkt involverat i glukosmetabolism och aktiverar metabolismen i frånvaro av ATP och under hypoxiska förhållanden. Riboxin accelererar metabolismen av pyruvsyra, vilket bidrar till att normalisera processen med vävnadsandning och ger också aktivering av xantindeshydrogenas. Läkemedlet stimulerar produktionen av nukleotider och ökar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Riboxin tränger igenom celler, förbättrar energimetabolism och positivt påverkar metaboliska processer i myokardiet. Föreningen ökar styrkan av hjärtkollisioner och ger en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol. Som ett resultat ökar strokevolymen. Riboxin inhiberar trombocytaggregering och förbättrar vävnadsregenerering (främst slemhinnan i mag-tarmkanalen och myokardiet).

farmakokinetik

Riboxin absorberas väl från matsmältningssystemet och metaboliseras i levern och bildar glukuronsyra, som därefter genomgår oxidation. Föreningen utsöndras i små mängder genom njurarna.

Indikationer för användning

Enligt anvisningarna används Riboxin som en del av komplex terapi:

  • Perioden efter hjärtinfarkt;
  • Ischemisk hjärtsjukdom;
  • Hjärtrytmförstöring med användning av hjärtglykosider;
  • Myokarddystrofi;
  • Leversjukdomar: fettdegeneration, hepatit, cirros;
  • Urokoproporfirii.

Dessutom föreskrivs lösningen för intravenös injektion för kirurgi på en isolerad njure för farmakologiskt skydd, varvid blodcirkulationen är avstängd.

Kontra

  • Ålder upp till 18 år;
  • gikt;
  • hyperuricemi;
  • Perioden av graviditet och amning;
  • Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Dessutom är användningen av filmdragerade tabletter kontraindicerad hos patienter med laktasbrist, laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Försiktighet rekommenderas att utse Riboxin hos patienter med njurinsufficiens.

Anvisningar för användning Riboxin: Metod och dosering

Filmdragerade tabletter och filmdragerade tabletter

Riboxin tabletter tas oralt före måltid.

Rekommenderad dosering: Vid behandlingens början - 0,2 g 3-4 gånger dagligen, efter 2-3 dagars behandling (med adekvat tolerans för läkemedlet) överförs patienten för att ta emot 0,4 g 3 gånger om dagen. För att uppnå en terapeutisk effekt är det möjligt att gradvis öka dosen men högst 2,4 g per dag. Kursens längd - 30-90 dagar.

För behandling av urokoproporfirii utnämna 0,2 g 4 gånger om dagen under 30-90 dagar.

Lösning för IV-administrering

Lösningen av Riboxin injiceras långsamt i / i en stråle eller dropp. Infusionshastigheten bör inte överstiga 40-60 droppar om 1 minut.

För att förbereda en infusionslösning är det nödvändigt att blanda preparatlösningen med 250 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning.

Den rekommenderade dosen för intravenös droppinfusion: initialdosen är 0,2 g (10 ml) en gång om dagen. Med en bra reaktion på läkemedlet kan dosen ökas till 0,4 g (20 ml) 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-15 dagar.

Doseringsregimen för jetinjektion:

  • Akut hjärtarytmi: En enstaka dos i en dos av 0,2-0,4 g (10-20 ml lösning);
  • Farmakologiskt njurskydd: En enda injektion i 5-15 minuter innan blodcirkulationen avbryts - 1,2 g (60 ml), därefter omedelbart efter restaureringen av leverartären - 0,8 g (40 ml).

kapslar

Kapslar är avsedda för intag före måltid.

Rekommenderad dos: initialdos - 1 st. 3-4 gånger om dagen, med adekvat tolerans för läkemedlet i 2-3 dagars behandling för att uppnå önskad effekt kan dosen ökas till 2 st. 3 gånger om dagen (1,2 g). Den dagliga dosen får inte överstiga 12 st. (2,4 g).

Under patientens gång ordineras en patient för patienten. 4 gånger om dagen.

Behandlingstiden är 30-90 dagar.

Biverkningar

  • Allergiska reaktioner: möjligt - hyperemi i huden, klåda;
  • Annat: sällan - ökade nivåer av urinsyra i blodet, mot bakgrund av långvarig terapi - förvärring av gikt.

Dessutom kan användning av kapslar och tabletter Riboxin orsaka en allergisk reaktion i form av urtikaria.

överdos

Med införandet av Riboxin i höga doser kan patienten uppleva ökade reaktioner av individuell känslighet för läkemedlet. I detta fall avbryts läkemedlet och desensibiliseringsbehandling ordineras. Ibland finns det en ökning av koncentrationen av urinsyra i blodet, vilket orsakar en förvärring av tillståndet hos patienter med gikt och som kräver att Riboxin återkallas.

Särskilda instruktioner

Det rekommenderas inte att förskriva Riboxin för att ge akut hjälp vid störning av hjärtaktiviteten.

När sköljning av huden uppträder, krävs omedelbar avbrytning av läkemedlet.

Användningen av läkemedlet bör åtföljas av regelbunden övervakning av koncentrationen av urinsyra i urinen och blodet.

Påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och mekanismer.

Läkemedelsinteraktion

Inosins verkan som en del av komplex terapi ökar effektiviteten hos antianginal, antiarytmiska, inotropa läkemedel.

Samtidig användning av immunosuppressiva medel (inklusive antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) minskar effektiviteten av inosin.

Andra kliniskt signifikanta interaktioner av riboxin har inte fastställts.

analoger

Riboxinanaloger är: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Flaska, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn och skyddas mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C, ska tabletter och kapslar skyddas mot fukt.

Utgångsdatum: tabletter och lösning - 3 år, kapslar - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner Riboxine

För det mesta finns det positiva recensioner om Riboxine. Läkemedlet har några biverkningar, vars lista kommer att verka ännu mer obetydlig med noggrann övervägning av alla dess indikationer för användning. Riboxin tillåter dig att framgångsrikt bekämpa de patologiska tillstånden i hjärt-kärlsystemet.

I detta fall är läkemedlets terapeutiska effekt inte begränsad endast till effekten på myokardiet. Riboxin ökar aktiviteten av regenerering av slemhinnan i destruktiva sjukdomar i mag-tarmkanalen (till exempel gastrit). Det har också en positiv effekt på cirkulationssystemet och metaboliska processer i njurarna och andra organsystem.

Läkare talar om Riboxin väl och tror att dess användning kan ge betydande fördelar när det föreskrivs för indikationer. Idrottare och kroppsbyggare, som använder den för att öka och förbättra den fysiska prestationen, pratar ofta negativt om drogen. För dessa ändamål användes Riboxin endast under 1970-talet, varefter det visades att läkemedlet inte har en anabole effekt, vilket leder till en uppbyggnad av muskelmassa. Därför är kursen av att ta drogen jämförbar med att man tar den vanliga placeboen.

Priset på Riboxin i apotek

Det ungefärliga priset på Riboxin i form av belagda tabletter är 35-40 rubel (för ett förpackning på 50 st). Tabletter, filmbelagda, kommer att kosta 55-75 rubel. En lösning för intravenös administrering av 2% kostar ca 42-69 rubler (ampullvolymen är 5 ml, förpackningen innehåller 10 st.) Eller cirka 55-75 rubel (ampullens volym är 10 ml och förpackningen innehåller 10 st.). Läkemedlet i form av kapslar är för närvarande slut i lager.

Riboxin hur mycket

Vårt företag är engagerat i att skydda din konfidentiella information. Vår integritetspolicy förklarar vilken information vi samlar om dig, hur vi använder informationen vi samlar om dig, hur du kan meddela oss om du väljer att begränsa användningen av sådan information.

Genom att lämna in din information godkänner du användningen av sådan information i enlighet med denna sekretesspolicy. Om vi ​​ändrar vår integritetspolicy kommer eventuella ändringar att läggas ut på denna sida utan föregående meddelande.

Vi samlar in information om användare av vår webbplats på flera sätt, bland annat genom att använda identifieringsfiler som lagras i klientsystemet, genom registrering, samt via e-post som skickas till oss via vår hemsida. Informationen som samlas in innehåller följande: Om du skickar ett e-postmeddelande, ger du oss automatiskt din mailboxadress, liksom annan personlig information som ingår i texten i ditt meddelande.

Om du ringer till vårt tekniska supportcenter eller lämnar ett röstmeddelande, accepterar du att ge oss ditt namn, kontakta telefonnummer, din e-postadress och andra personuppgifter som du samtycker till att ge våra tekniska experter i ordning så att våra tekniska experter kan svara på din förfrågan.

Vi samlar och lagrar information från alla besökare till vår hemsida, som de antingen aktivt gör tillgängliga för oss eller under deras enkla webbläsning på vår hemsida: datoradress på nätet (IP), webbläsartyp, operativsystemtyp, datum och Tidpunkten för tillgång till vår hemsida, adressen till Internet-resursen från vilken användaren omdirigerades till vår hemsida. Vi använder den här informationen för att spåra trafiken till vår hemsida, räkna antalet besökare i olika delar av webbplatsen och också göra vår hemsida mer användbar.

Vi använder personuppgifter för att förse dig med de tjänster du ber oss att tillhandahålla. Om du inte meddelar oss att du inte längre vill få denna typ av information, kan vi regelbundet informera dig om våra produkter och tjänster. Genom att meddela dina personuppgifter via e-post eller telefon godkänner du vår användning av din information på det sätt som beskrivs i denna paragraf.

Vi kan utföra statistiska analyser av användarbeteende (till exempel analysera data om användningen av webbplatsen, passivt från alla användare) för att bestämma den relativa graden av konsumentintresse i olika delar av vår hemsida. En sådan analys kommer att hjälpa oss i våra ansträngningar att ytterligare förbättra produkten.

Vi kommer att tillhandahålla dina personuppgifter om det krävs enligt lag, inklusive på domstolens begäran, genom domstolsordning, vid domstolsdomstolar eller i enlighet med andra krav i federala, regionala eller kommunala lagar.

Vi kan överföra statistiska uppgifter till tredje part i sammanfattande form utan att avslöja personliga uppgifter för våra användare.

Om du inte vill att vi ska kontakta dig om våra produkter eller tjänster, kan du informera oss om detta, eller när de tillhandahåller oss med dina kontaktuppgifter, eller vid något annat tillfälle genom att skicka ett e-mail till [email protected].

Som en tjänst kan vi erbjuda dig länkar till webbplatser som drivs och drivs av tredje part. Sådana tredje parter använder sitt eget datainsamlingssystem. Vi är inte ansvariga för deras datainsamlingspraxis eller för innehållet på deras webbplatser. Vi rekommenderar dig att noggrant undersöka sekretessgraden på alla webbplatser, inklusive de som finns tillgängliga på länkarna från den här sidan.

All information om dig som lagras på vår webbserver är placerad i slutna databaser och skyddad av en rad olika tekniska medel för åtkomstkontroll.

Cookies regler

För att vår hemsida ska fungera optimalt och att alla sidor ska visas korrekt är det nödvändigt att din webbläsare tillåter cookies. Cookies används för att möjliggöra för webbplatsen att känna igen en besökare baserat på sina tidigare besök eller att ge besökare tillgång till olika funktioner eller tjänster på webbplatsen, samt att ge statistiska uppgifter till webbplatsägare. Om du inte vill ta emot cookies från våra eller andra webbplatser kan du ändra dina webbläsarinställningar.

En cookie är en liten textfil som en webbplats lagrar på din dator. Olika cookies har sitt syfte. Till exempel används cookies för att lagra användarinställningar för en webbplats. Cookies kan också användas för webbplatsstatistik.

I enlighet med lagen om elektronisk kommunikation ska alla som besöker en webbplats med kakor informeras om följande:
- Vilken webbplats innehåller cookies?
- Vad används dessa cookies för?
- Hur man undviker att cookies laddas ner

Det finns två typer av cookies: session och ihållande. Sessionskakor lagras på din dator, men försvinna så fort du lämnar webbplatsen. Hållbara cookies lagras på din dator till det datum då kakan anses vara använd.

Vill du ha mer information?

Vill du veta mer om cookies och vad du ska göra för att undvika dem? Besök webbplatsen för post- och telekommunikationsnyheter på www.allaboutcookies.org.

City urval

Ange staden, du kan:

  • Byt till den angivna regionen från sidhuvudet genom att klicka på ikonen
  • Se information som rör den angivna regionen, till exempel närmaste objekt och priser på apotek

Börja skriva in namnet på staden och välj sedan det från listan.

När du väljer en stad, lämnar du den aktuella sidan och flyttar till stadens grenar

Populära städer:

  • Moskva
  • St Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Astrakhan
  • Volgograd

Riboxin, flik. p / o 200 mg nr 50

  • Utan sortering
  • Stigande pris
  • Descending pris
  • Alfabetiskt (AZ)
  • Alfabetiskt (Ya-A)

riboksin

200 mg belagda tabletter; plastburk (burk) 50, kartongförpackning 1; № Р N000814 / 02-2003, 2008-12-15 från Biosintez (Ryssland)

Latinska namn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk grupp

Indikationer av drogen

Kranskärlssjukdom (hjärtinfarkt, hjärtinsufficiens, hjärtarytmi), medfödd och förvärvad hjärtsjukdom, reumatisk hjärtsjukdom, kardiomyopati av olika ursprung, koronar ateroskleros, digitalis förgiftning, myokardit, "pulmonell hjärta", degenerativa förändringar i hjärtmuskeln (mot bakgrund av tung fysisk ansträngning, infektiös och endokrin genesis), leversjukdomar (akut och kronisk hepatit, levercirros, alkoholhaltiga och medicinska skador i levern, fettdegenerering av levern), magsår ka och duodenum, urokoporfiriya. Förgiftning droger, alkoholism, strålnings leukopeni (profylax), operation på en isolerad njure (som ett medel för farmakologiskt skydd vid tillfällig avstängning av det opererade organets blodcirkulation).

Kontra

Överkänslighet, hyperurikemi, gikt.

Använd under graviditet och amning

Kategori av åtgärder på fostret av FDA - ej bestämd.

Biverkningar

Hyperurikemi, förvärring av gikt (med långvarigt intag i höga doser), allergiska reaktioner (hyperemi, klåda i huden, urtikaria).

Säkerhetsföreskrifter

Med utvecklingen av allergiska reaktioner är det nödvändigt att avbryta drogen.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Riboxin

Förvaras oåtkomligt för barn.

Riboxin hur mycket

Ingredienser: 1 tablett innehåller 0,2 g inosin;
Riboxin injektion 2%: 1 ml lösning innehåller 20 ml inosin;

Riboxin är ett läkemedel som förbättrar metabolismen och energiförsörjningen av vävnader, reducerar vävnadshypoxi. Är ett derivat av purin. Inosin kan betraktas som en föregångare till ATP. Den har en anabole effekt. Det aktiverar myokard metabolism. Inosin ökar aktiviteten hos ett antal Krebs-cykelzymer, stimulerar syntesen av nukleotider. Det hämmar processen för förstörelse av den ischemiska kardiomyocyterna sarcolemma och ger intracellulär transport av energi. Genom att förbättra mikrocirkulationen minskar läkemedlet storleken på zonen av nekros och myokardiell ischemi.

Riboxin är ordinerat för vuxna vid behandling av ischemisk hjärtsjukdom, myokardiodystrofi, efter hjärtinfarkt och hjärtarytmi orsakad av användning av hjärtglykosider.
Tilldelas med hepatit, cirros, fet lever som orsakas av alkohol eller droger och urokoproporfirii.
Som ett medel för farmakologiskt skydd av njurarna från ischemi med en tillfällig avstängning av njuren från blodcirkulationen.
Läkemedlet förbättrar den visuella funktionen av öppenvinkelglaukom med normalisering under inverkan av intraokulärt tryck vid antihypertensiv behandling.

Överkänslighet mot läkemedlet.

Riboxin ordineras oralt före måltid.
Under de första behandlingsdagarna är Riboxin ordinerat för 1 flik. 3-4 gånger om dagen (600-800 mg). Med god tolerans ökar dosen av läkemedlet inom 2-3 dagar till 1,2-2,4 g per dag. Längden av läkemedlets kurs är 4-15 veckor.
Under loppet av uroproporphyria Riboxin, 1 flik. 4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 1-3 månader.

Riboxin 2% lösning administreras intravenöst. Ange långsamt i en stråle eller droppa (40-60 droppar på 1 minut).
Behandlingen börjar med introduktionen av 10 ml (200 mg) 1 gång per dag. Med god tolerans kan dosen ökas till 20 ml (400 mg) 1-2 gånger om dagen. Behandlingstiden är 10-15 dagar.
För droppadministration, späd lösningen av riboxin i en isoton lösning av natriumklorid eller 5% glukoslösning till 250 ml.

Allergiska reaktioner i form av urtikaria, klåda, rodnad i huden är möjliga (läkemedlet avbryts).
Sällan: ökad koncentration av urinsyra i blod.
Vid långvarig användning: möjlig exacerbation av gikt.

Riboxin används inte för akutkorrigering av hjärtsjukdomar.

När det används som en del av komplex terapi bidrar Riboxin till att öka effektiviteten hos antiarytmiska, antianginala och inotropa läkemedel.
Kliniskt signifikant interaktion av riboxin med läkemedel från andra grupper beskrivs inte.

Villkor för lagring

På en torr, mörk plats vid rumstemperatur. Förvaras oåtkomligt för barn.

Riboxin - beskrivning, instruktioner, priser

Drogsökning - Riboxin i apotek

Internationellt icke-proprietärt namn Inosine

Latinskt namn på läkemedlet Riboxin

Vad är Riboxin?

Vad är riboxin?

Riboxin tillhör gruppen läkemedel som normaliserar myokardiums metaboliska processer och minskar vävnadshypoxi.

Beskrivning av doseringsformen

Riboxin finns i form av belagda tabletter, kapslar och injicerbar lösning (ampuller).

Den aktiva substansen i riboxin är inosin.

1 tablett innehåller 200 mg inosin. Tabletten är belagd med en filmbeläggning har två skikt är ljusgula eller gul-orange färg, rund, bikonvex form, i tvärsnitt: en kärna (vitt eller vit färg med en gulaktig nyans) och skalet (Färg ljusgul eller gul-orange).

Hjälpämnen inkluderar: potatisstärkelse, metylcellulosa, sackaros, stearinsyra.

Skalet innehåller: opadry II gul, titandioxid, polyvinylalkohol, talk, järn (III) oxid, macrogol 3350, aluminiumlack.

Paket innehåller 50, 40, 30, 20 eller 10 tabletter.

I 1 kapsel är 200 mg inosin. Paket innehåller 50, 30 eller 20 kapslar.

I 10 ml lösning (2%) för injektion är 200 mg inosin. Ampullen innehåller 5 eller 10 ml inosin. I en förpackning ingår 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva aktiva substansen Riboxin Inosine tillhör gruppen läkemedel som reglerar metabolismen. Riboxin är en föregångare till syntesen av purinukleotider: guanosintrifosfat, liksom adenosintrifosfat.

Riboxin har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Läkemedlet ökar energibalansen i myokardiet, ökar koronarcirkulationen, förhindrar förekomsten av effekterna av intraoperativ renal-ischemi.

Inosin är direkt involverat i glukos metabolism och bidrar också till ökad metabolism under hypoxiska förhållanden eller i frånvaro av adenosintrifosfat.

Riboxinum stimulerar metabolismen av pyrodruvsyra, som ger den normala behandlingen med vävnad andning och bidrar till aktiveringen av xantin-dehydrogenas, och förbättrar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten av vissa enzymer Krebs cykel. Inosin, tränger in i celler, ökar energinivåer, en positiv effekt på hjärtmuskelmetabolism, ökar styrkan av hjärtsammandragningar, och ger en mer fullständig hjärtmuskelrelaxation i diastole, vilket bidrar till en ökning av slagvolymen.

Läkemedlet Riboxin reducerar trombocytaggregation, stimulerar vävnadsregenerering (särskilt aktiv i myokardets vävnader, liksom matsmältningsorganets slemhinnor).

farmakokinetik

Riboxin absorberas väl i matsmältningssystemet. Det metaboliseras vanligen i levern och bildar glukuronsyra med efterföljande oxidation. Njurarna visas i små mängder.

Indikationer av drogen

• Komplex behandling av kranskärlssjukdom (kranskärlssufficiens, hjärtinfarkt, hjärtarytmi);
• ILC olika genes, medfött hjärtfel eller förvärvade, reumatisk hjärtsjukdom, koronar ateroskleros, myokardit, "pulmonell" hjärta glykosid berusning, degenerativa förändringar i myokardiet som en följd av ansträngande träning eller infektionssjukdomar (eller på grund av endokrina störningar);
• levercirros, akut eller kronisk hepatit, eller doserings alkoholisk leverskada, peptiskt magsår eller tolvfingertarmen 12, fettlever, urokoproporfirii;
• Förgiftningsmedel;
• Förebyggande av leukopeni på grund av strålningsexponering;
• Alkoholism;
• Operationer utförda på en isolerad njure (som läkemedel med farmakologiskt skydd med tillfällig avstängning av det opererade organets blodcirkulation).

Kontra

• Hyperurikemi;
• Överkänslighet
• gikt;
• Fruktosintolerans, såväl som glukos / galaktosabsorptionsabsorptionssyndrom eller sukras / isomaltasbrist;
• Ribboxin används med försiktighet vid njurfel eller diabetes mellitus.

Använd under graviditet och amning

Det finns inga tillförlitliga uppgifter om säkerheten vid användning av Riboxin under graviditeten, såväl som under amning. Därför är användningen av läkemedlet under graviditeten kontraindicerat. Amning ska avbrytas med riboxinbehandling.

Biverkningar av läkemedlet

• Ibland, vid behandling med riboxin ökar koncentrationen av urinsyra i blodet och gikt förvärrar (vid långvarig användning av höga doser);
• Hyperurikemi;
• Allergiska reaktioner: Hudspolning, klåda, urtikaria (läkemedelsavdrag är nödvändigt).

överdos

Data om överdosering av läkemedlet riboxin är för närvarande inte tillgängligt.

Dosering och administrering

Tabletter och kapslar:

Den dagliga dosen av riboxin vid oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första två dagarna, ta 3-4 tabletter (kapsel) 3-4 gånger om dagen. Från den tredje dagen, ta som en daglig dos (i frånvaro av allergiska reaktioner) 1,2-2,4 g. Terapeutisk kurs är 1-3 månader.

Läkemedlet Ribboxin tar innan måltiderna.

Vid behandling av urokoproporfirii tas riboxin i fyra doser per dag till 0,8 g. Terapeutisk kurs är 1-3 månader.

Lösningsberedning för parenteral administrering:

Intravenös administrering: 2% riboxinlösning måste spädas med 250 ml natriumklorid 0,9% eller glukoslösning 5%.

Riboxin intravenös injektion (infusion eller stort piller långsam: 40-60 droppar per minut) till att börja med en enkel daglig dos av 200 mg på den andra dagen administreras 1-2 gånger per dag på 400 mg (i frånvaro av allergiska reaktioner). Den terapeutiska kursen är en och en halv till två veckor.

Farmakologiskt skydd av njurarna från ischemi: Riboxinlösning måste administreras intravenöst i en ström ca 15 minuter innan njurarnas artär är klämd. En enstaka dos är 1,2 g (vilket motsvarar 60 ml av en lösning på 2%), sedan efter återuppbyggnad av blodcirkulationen måste 0,8 g injiceras (vilket motsvarar 40 ml av en lösning av 2%).

Vid akut störning av hjärtritmen är en jetinjektion av 200-400 mg Riboxin-lösning möjlig.

Särskilda instruktioner

• Vid långvarig administrering av stora doser är exacerbation av gikt inte uteslutet.
• Läkemedlet Riboxin används med försiktighet vid njursvikt.
• Läkemedlet används inte som ett nödsättningsregler för hjärtavvikelser.
• När läkemedelsterapi är nödvändig för att övervaka koncentrationen av urinsyra i blodet och i urinen.
• Det är nödvändigt att informera patienter med diabetes att 1 tablett av läkemedlet motsvarar 0,00641 brödenheter.
• Immunsuppressiva medel (azatioprin, cyklosporin, antilimfolin, tymodepressin), medan de används, minskar riboxins effektivitet.

Villkor för lagring

Riboxin bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, vid normal fuktighet och i ljus. Riboxin hållbarhet är 3 år.

riboksin

Tabletter, filmbelagd från ljusgul till gul-orange färg, rund, bikonvex, något grov; Tvärsnittet visar två lager: kärnan är vit eller vit med en svagt gulaktig snitt och skalet är från ljusgult till gul-orange.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse 54,1 mg, metylcellulosa 3,2 mg, sackaros 10 mg, stearinsyra 2,7 mg.

Skalets sammansättning: Opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talk, macrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), järn (III) oxid, aluminiumfärg baserad på kinolingul) - 8 mg.

10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Inosin avser en grupp läkemedel som reglerar metaboliska processer. Läkemedlet är en föregångare till syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat och guanosintrifosfat.

Det har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar koronarcirkulationen, förhindrar effekterna av intraoperativ renaliskemi. Han är direkt involverad i glukosmetabolism och bidrar till aktiveringen av metabolism under hypoxiska förhållanden och i frånvaro av adenosintrifosfat.

Det aktiverar pyrodruvsyraets metabolism för att säkerställa den normala processen med vävnadsandning och bidrar även till aktiveringen av xantindeshydrogenas. Stimulerar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten av vissa enzymer i Krebs-cykeln. Penetrerar in i cellerna, det ökar energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i myokardiet, ökar styrkan i hjärtkontraktionerna och bidrar till en mer fullständig avkoppling av myokardiet i diastol, vilket medför att blodvolymen ökar.

Minskar trombocytaggregation, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt myokard och gastrointestinal slemhinna.

Väl absorberad i mag-tarmkanalen. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. I små mängder utsöndras av njurarna.

Förskrivna till vuxna vid behandling av kranskärlssjukdom, efter hjärtinfarkt, hjärtarytmi orsakad av användning av hjärtglykosider.

Prescribed för hepatit, cirros, fet lever, orsakad av alkohol eller droger och urokoproporfirii.

Överkänslighet mot läkemedlet, gikt, hyperurikemi. Fruktosintolerans och glukos / galaktosabsorptionsstörningssyndrom eller sukras / isomaltasbrist.

Tilldela vuxna inuti, före måltider.

Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökar dosen (2-3 dagar) till 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), om nödvändigt, till 2,4 g per dag.

Kurslängd - från 4 veckor till 1,5-3 månader.

Med lektionen proportionell är den dagliga dosen 0,8 g (200 mg 4 gånger om dagen). Läkemedlet tas dagligen i 1-3 månader.

Allergiska reaktioner i form av urtikaria, klåda, rodnad i huden är möjliga (läkemedelsavdrag krävs). Sällan ökar läkemedelsbehandlingen koncentrationen av urinsyra i blodet och förvärrar gikt (med långvarig användning).

Immunsuppressiva medel (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), medan applikationen minskar effektiviteten av Riboxin.

Under behandlingstiden med Riboxin bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.

Information till diabetiker: 1 tablett av läkemedlet motsvarar 0,00641 brödenheter.

Påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet.

Säkerheten att använda Riboxin under graviditet och amning har inte fastställts. Användningen av läkemedlet Riboxin är kontraindicerat under graviditeten. Vid behandling med läkemedlet bör Riboxin sluta amma.

riboksin priser på apotek Blagoveshchensk

Apotekets grossistpriser "REDAPteka"

  • RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rr d för injektioner (Biochemist OJSC) 29. 00 gnidning
  • Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50 flik. filmbelagd Anzhero-Sudzhensk Chemical and Pharmaceutical Plant (Aveksima Siberia) (LLC "Aveksima Siberia") 67. 00 gnidning
  • Apotekets grossistpriser "REDAPteka"
  • Apotek grossistpriserna "REDAPteka" Moskva
  • Internetapotek "Medtorg"

    • Riboxin 0,2 n50 bord p / plen / skal / ozon / (RUB) 39. 00 gnidning
    • Riboxin Avexim 0,2 n50 tabl p / plen / skal 69. 00 gnidning
    • Internetapotek "Medtorg"
    • Internetapotek "Medtorg" Moskva
  • Vitapotek Onlineapotek

    • RIBOXIN BUFUS 0,02 / ML 5ML N10 AMP RR B / B / RENEWAL / 48. 45 gnidning
    • Riboxin AVEXIMA 0,2 N50 TABELL P / PLEN / SHELL 64. 13 gnidning
    • RIBOXIN 0,02 / ML 5ML N10 AMP Pp B / B / BIOSYNTHESIS 66. 40 rubel
    • Vitapotek Onlineapotek
    • Internetapotek "Vita droger" Moskva
  • Wer.ru

    • Riboxin tabletter 200 mg 50 st. 49. 00 gnidning
    • Riboxinlösning 2% 10 ml 10 st. 63. 00 gnidning
    • Riboxin Bufus lösning 2% 5 ml 10 st. 66. 00 gnidning
    • Riboxin Bufus lösning 20 mg / ml 10 ml 10 st. 75. 00 gnidning
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Visar 4 av 4 apotek Blagoveshchensk
    11 droger hittades i Riboxin apotek i Blagoveshchensk

    Riboxin tabletter 200 mg, 50 st.

    Instruktioner för användning

    1 tablett innehåller: inosin 200 mg.

    Riboxin är ett metaboliskt medel, prekursorn för ATP, har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter.

    Förskrivna på vuxna vid behandling av hjärt-kärlsjukdomar, myokarddystrofi, efter hjärtinfarkt, hjärtrytmstörningar orsakade av användning av hjärtglykosider. Prescribed för hepatit, cirros, fet lever, orsakad av alkohol eller droger och urokoproporfirii.

    Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet, gikt, hyperurikemi. Graviditet och amning, barn under 18 år.

    Dosering och administrering

    Tilldela inuti till mat. Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 gånger per dag). Vid god tolerans ökar dosen med 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), om nödvändigt, till 2,4 g per dag. Kurslängd - från 4 veckor till 1,5-3 månader.

    Allergiska reaktioner i form av urtikaria, klåda, rodnad i huden är möjliga (läkemedelsavdrag krävs). Sällan ökar läkemedelsbehandlingen koncentrationen av urinsyra i blodet och förvärrar gikt (med långvarig användning).

    Under behandlingstiden med Riboxin bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.

    Information till diabetiker: 1 tablett av läkemedlet motsvarar 0,00641 brödenheter.

    Påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet.

    Immunsuppressiva medel (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), medan applikationen minskar effektiviteten av Riboxin.

    Förvara vid rumstemperatur, skyddad mot ljus.

    riboksin

    Riboxin 2% 10 ml n10 rd d / injektion

    Riboxin 20 mg / ml 5 ml n10 lösning för intravenös administrering

    Grotex (Ryssland) Drog: Riboxin

    Riboxin 20 mg / ml 5 ml n10 lösning för intravenös administrering

    Biosyntes av JSC (Ryssland) Förberedelse: Riboxin

    Riboxin 20 mg / ml 10 ml n10 lösning för intravenös administrering

    Dalkhimpharm (Ryssland) Drog: Riboxin

    Riboxin 200 mg n50 flik.

    Biokemist (Ryssland) Läkemedel: Riboxin

    Riboxin 200 mg n50 flik.

    Borisov ZMP (Vitryssland) Förberedelse: Riboxin

    Riboxin 200 mg n50 flik.

    Ozon (Ryssland) Läkemedel: Riboxin

    Riboxin 2% 10 ml n5 rr d / injektion

    Slaviska apoteket (Ryssland) Drog: Riboxin

    Riboxin 200 mg n50 flik.

    Riboxin 2% 5 ml n10 rd d / injektion

    Riboxin 20 mg / ml 10 ml n10 lösning för intravenös administrering

    Grotex (Ryssland) Drog: Riboxin

    Anvisningar för användning Riboxin

    Sammansättning och frisättningsform

    Indikationer för användning Riboxin

    • tillstånd efter hjärtinfarkt, hjärtarytmi.

    Kontraindikationer Riboxin

    • gikt;
    • njursvikt
    • överkänslighet mot läkemedlet.

    Riboxin Användning under graviditet och barn

    Riboxindosering

    1. State Register of Medicines;
    2. Anatomisk och terapeutisk-kemisk klassificering (ATX);
    3. Nosologisk klassificering (ICD-10);
    4. Officiella instruktioner från tillverkaren.

    Lämna ditt telefonnummer
    Vår operatör ringer dig själv!

    Ursprungligen kan du söka i hela databasen om droger, utan hänvisning till tillgängligheten och priserna för ett visst apotek.

    Genom att välja ett specifikt apotek kan du söka efter produkter genom sitt sortiment och tillgänglighet, samt se exakta priser och information om specialpriser under ASNA-Savings-programmet.

    Apotek som är anslutna till programmet är markerade med

    Riboxin: beskrivning, instruktioner, pris

    Riboxin pris och tillgänglighet på apotek i staden

    Varning! Data om priser och tillgänglighet ändras i realtid. Du kan använda sökningen för att få information uppdaterad till den aktuella minuten och även om du behöver lämna en drogorder väljer du områden i staden för att söka eller söka endast på de öppnade apoteken.

    Ovanstående lista uppdateras minst en gång om 6 timmar (uppdaterades den 12/05/2018 kl. 13:33). Kolla priser och tillgänglighet av droger genom att ringa apotek innan du besöker apoteket. Informationen på webbplatsen kan inte användas som rekommendationer för självbehandling. Rådfråga din läkare innan du använder läkemedel.