Tabletter, filmbelagd från ljusgul till gul-orange färg, rund, bikonvex, något grov; Tvärsnittet visar två lager: kärnan är vit eller vit med en svagt gulaktig snitt och skalet är från ljusgult till gul-orange.
Hjälpämnen: Potatisstärkelse 54,1 mg, metylcellulosa 3,2 mg, sackaros 10 mg, stearinsyra 2,7 mg.
Skalets sammansättning: Opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talk, macrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), järn (III) oxid, aluminiumfärg baserad på kinolingul) - 8 mg.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
Inosin avser en grupp läkemedel som reglerar metaboliska processer. Läkemedlet är en föregångare till syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat och guanosintrifosfat.
Det har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar koronarcirkulationen, förhindrar effekterna av intraoperativ renaliskemi. Han är direkt involverad i glukosmetabolism och bidrar till aktiveringen av metabolism under hypoxiska förhållanden och i frånvaro av adenosintrifosfat.
Det aktiverar pyrodruvsyraets metabolism för att säkerställa den normala processen med vävnadsandning och bidrar även till aktiveringen av xantindeshydrogenas. Stimulerar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten av vissa enzymer i Krebs-cykeln. Penetrerar in i cellerna, det ökar energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i myokardiet, ökar styrkan i hjärtkontraktionerna och bidrar till en mer fullständig avkoppling av myokardiet i diastol, vilket medför att blodvolymen ökar.
Minskar trombocytaggregation, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt myokard och gastrointestinal slemhinna.
Väl absorberad i mag-tarmkanalen. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. I små mängder utsöndras av njurarna.
Förskrivna till vuxna vid behandling av kranskärlssjukdom, efter hjärtinfarkt, hjärtarytmi orsakad av användning av hjärtglykosider.
Prescribed för hepatit, cirros, fet lever, orsakad av alkohol eller droger och urokoproporfirii.
Överkänslighet mot läkemedlet, gikt, hyperurikemi. Fruktosintolerans och glukos / galaktosabsorptionsstörningssyndrom eller sukras / isomaltasbrist.
Tilldela vuxna inuti, före måltider.
Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökar dosen (2-3 dagar) till 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), om nödvändigt, till 2,4 g per dag.
Kurslängd - från 4 veckor till 1,5-3 månader.
Med lektionen proportionell är den dagliga dosen 0,8 g (200 mg 4 gånger om dagen). Läkemedlet tas dagligen i 1-3 månader.
Allergiska reaktioner i form av urtikaria, klåda, rodnad i huden är möjliga (läkemedelsavdrag krävs). Sällan ökar läkemedelsbehandlingen koncentrationen av urinsyra i blodet och förvärrar gikt (med långvarig användning).
Immunsuppressiva medel (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), medan applikationen minskar effektiviteten av Riboxin.
Under behandlingstiden med Riboxin bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.
Information till diabetiker: 1 tablett av läkemedlet motsvarar 0,00641 brödenheter.
Påverkar inte förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet.
Säkerheten att använda Riboxin under graviditet och amning har inte fastställts. Användningen av läkemedlet Riboxin är kontraindicerat under graviditeten. Vid behandling med läkemedlet bör Riboxin sluta amma.
Riboxin BHFZ
Du kan köpa detta och många andra droger på vår partners webbplats.
GODKÄND
Order av hälsovårdsministeriet i Ukraina
09.23.13. № 826
Registreringsbevis
UA / 0118/01/01
instruktion
vid medicinsk användning av läkemedlet
Riboksin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
Sammansättningen av läkemedlet:
aktiv beståndsdel: inosin; 1 tablett innehåller inosin (i form av 100% torrsubstans) - 200 mg;
hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, hydroxipropylcellulosa, laktosmonohydrat, titandioxid (E 171), makrogol (PEG 3000), triacetin, järnoxidgul (E 172), indigokarmin (E 132), tartrazin (E 102).
Doseringsform.
Tabletter, filmbelagda.
Farmakoterapeutisk grupp.
Hjärtläkemedel. Inosin. ATC-kod С01E V.
Kliniska egenskaper.
Indikationer.
Som en del av behandlingen av ischemisk hjärtsjukdom (efter hjärtinfarkt, hjärtinfarkt), hjärtarytmi, förgiftning med hjärtglykosider, behandling av kardiomyopatier av olika genes, myokardiodystrofi (orsakad av fysisk ansträngning, infektiös och endokrin genes), myokardit urokoproporfirii; leversjukdomar (hepatit, cirros, fettdegenerering av levern).
Kontraindikationer.
Överkänslighet mot inosin eller andra läkemedelskomponenter; hyperuricemi; njursvikt gikt.
Dosering och administrering.
Att ta tabletter inuti, till mat, att inte tugga och tvätta ner med tillräckligt med vatten. Den dagliga dosen bestäms individuellt och är för vuxna 600-2400 mg (3-12 tabletter). Vuxna under de första behandlingsdagarna är den dagliga dosen 600-800 mg (1 tablett 3-4 gånger om dagen). Om läkemedlet tolereras väl, öka dosen i 2-3 dagar från 1200 mg (2 tabletter 3 gånger om dagen) till 2400 mg. Behandlingstiden är från 4 veckor till 1,5-3 månader. Med dosproproporfi är dagsdosen 800 mg (1 tablett 4 gånger om dagen), varaktigheten av behandlingsperioden är 1-3 månader.
Biverkningar.
Immunsystemet, hud och subkutan vävnad: allergiska / anafylaktiska reaktioner (inklusive klåda, hudspolning, urtikaria, utslag, anafylaktisk chock).
Metabolismens metabolism: hyperurikemi, med långvarig användning i stora doser kan förvärra gikt. Hjärtat: Takykardi, hypotoni, som kan åtföljas av huvudvärk, andfåddhet, yrsel, illamående, kräkningar, svettning.
Andra: ökad urinsyra i blodet, generell svaghet.
Överdos.
Symtom: ökade biverkningar, allergiska reaktioner, illamående, diarré, buksmärta.
Behandling: Återkallande av läkemedel och symtomatisk behandling.
Använd under graviditet eller amning.
Studien av läkemedlets effektivitet och säkerhet för denna patientgrupp genomfördes inte, så den ska inte användas under graviditet eller amning.
Barn.
Använd inte för barn på grund av brist på data angående säkerhetsskyddet.
Funktioner av ansökan.
Inosin ska inte användas för brådskande korrigering av hjärtsjukdomar. Vid klåda och rodnad i huden, ska behandlingen med läkemedlet avbrytas. Riboxintabletter innehåller laktos. Patienter med sällsynta ärftliga problem med galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom ska inte ta drogen. I händelse av njursjukdom är syftet med läkemedlet endast tillrådligt när den förväntade effekten enligt doktorn överstiger den möjliga risken för användning. Vid långvarig användning av inosin bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.
Möjligheten att påverka reaktionshastigheten när du kör eller arbetar med andra mekanismer.
Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon eller arbeta med andra mekanismer.
Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner.
När det används med hjärtglykosider, hindrar inosin utvecklingen av arytmier, förbättrar den positiva inotropa effekten. Inosin kan användas samtidigt med anabola läkemedel (kaliumorotat, methandrostenolon), nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolakton. Med samtidig användning av inosin med beta-blockerare minskar effektiviteten av inosin inte. Riboxin ökar heparinens verkningsgrad. Med tannin bildar en fällning. Med hypouricemic droger effekten av hypouricemic droger.
Farmakologiska egenskaper.
Farmakodynamik.
Inosin avser anabola ämnen, är en purinukleosid, föregångaren till ATP-syntesen. Det visar antihypoxiska och antiarytmiska egenskaper, har en anabole effekt. Inosin har en positiv effekt på metabolismen i myokardiet, ökar energibalansen hos cellerna, stimulerar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Läkemedlet ökar styrkan i hjärtats sammandragningar och bidrar till en mer fullständig avkoppling av myokardiet i diastol på grund av förmågan att binda kalciumjoner som trängt in i cellerna under deras excitation. Som ett resultat ökar hjärtsvolymen i hjärtat, blodtillförseln till myokardiet förbättras, inklusive kranskärlcirkulationen. Inosin accelererar dissociationen av syre från oxyhemoglobin, vilket förbättrar syretillförseln till vävnader och förbättrar koronär blodflöde. Läkemedlet normaliserar leverfunktionen genom att förbättra energiprocesserna i hepatocyter, deltar i glukosmetabolism och bidrar till aktiveringen av glukosmetabolism under hypoxi. Inosin intensifierar metabolism av pyruvsyra, bidrar till att öka aktiviteten av xantin nehydrogenas. Drogen reducerar även trombocytaggregation, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt myokard och gastrointestinal slemhinnor).
Farmakokinetik.
När den används internt absorberas den väl i mag-tarmkanalen. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. I små mängder utsöndras i urinen.
Farmaceutiska egenskaper.
Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: rundformade tabletter med en bikonvex yta, filmbelagd gul.
Förfallodatum.
3 år.
Förvaringsförhållanden
I originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Packning.
10 tabletter i en blister, 5 blister i en förpackning.
Semester kategori.
Enligt receptet.
Tillverkare.
Offentligt aktiebolag "Forsknings- och produktionscenter" Borschagovsky Chemical-Pharmaceutical Plant ".
Läge.
Ukraina, 03134, Kiev, st. Mira, 17.
Riboksin-BHFZ
Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)
aktiv beståndsdel: iposop; 1 tablett innehåller 200 mg inosin;
hjälpämnen: majsstärkelse, kalciumstearat, socker, filmbeläggning 39G22433 Opadry II Yellow.
Doseringsform. Tabletter, belagda.
Farmakoterapeutisk grupp. Hjärtläkemedel. Inosin.
ATC-kod S01EV14 **.
Som en del av behandlingen av ischemisk hjärtsjukdom, efter myokardinfarkt, myokardit, myokardiska dystrofa förändringar orsakad av fysisk ansträngning, infektiös och endokrin genesis, hjärtritmatiska störningar på grund av användningen av hjärtglykosider;
urokoproporfiriya, hepatit, fettdegenerering av levern, levercirros, inklusive alkoholhaltiga och medicinska;
öppenvinkelglaukom med normaliserat intraokulärt tryck.
Överkänslighet mot inosin eller andra läkemedelskomponenter;
Dosering och administrering. Tabletten tas oralt, före måltid, utan att tugga och dricka 150 till 200 ml vatten.
Den dagliga dosen bestäms individuellt och är för vuxna 600 - 2400 mg (3-12 tabletter).
För vuxna och barn över 14 år under de första behandlingsdagarna är den dagliga dosen 600-800 mg (1 tablett 3-4 gånger om dagen). Om läkemedlet tolereras väl ökas dosen inom 2 till 3 dagar från 1200 mg (2 tabletter 3 gånger om dagen) till 2400 mg.
Behandlingstiden är från 4 veckor till 1,5 - 3 månader.
Med dosproproporfi är daglig dos 800 mg (1 tablett 4 gånger om dagen), varaktigheten av behandlingsperioden är 1 till 3 månader.
Allergiska reaktioner är möjliga (klåda, rodnad i huden, utslag), sällan - takykardi, ökade nivåer av urinsyra i blodet, förvärring av gikt.
Symtom: allergiska reaktioner, illamående, diarré, buksmärta.
Behandling: Återkallande av läkemedel och symtomatisk behandling.
Använd under graviditet eller amning. Användningen av läkemedlet under graviditet och amning har inte studerats.
Användningen av läkemedlet kan ordineras av en läkare efter bedömning av förhållandet mellan fördelar och risker.
Använd inte Riboxin-BHFZ-barn under 14 år på grund av brist på data om användarsäkerheten.
Inosin används inte för akutkorrigering av hjärtsjukdomar.
Var försiktig med patienter med nedsatt njurfunktion.
Vid långvarig användning av inosin bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.
Möjligheten att påverka reaktionshastigheten när du kör eller arbetar med andra mekanismer.
Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon eller arbeta med andra mekanismer.
Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner.
När det används med hjärtglykosider, hindrar inosin utvecklingen av arytmier, förbättrar den positiva inotropa effekten.
Inosin kan användas samtidigt med anabola läkemedel (kaliumorotat, methandrostenolon, etc.).
Med samtidig användning av inosin med beta-blockerare minskar effektiviteten av inosin inte.
Farmakodynamik. Inosin avser anabola ämnen, är en purinukleosid, föregångaren till ATP-syntesen. Det visar antihypoxiska och antiarytmiska egenskaper, har en anabole effekt.
Inosin har en positiv effekt på metabolismen i myokardiet, ökar energibalansen hos cellerna, stimulerar syntesen av nukleotider och ökar aktiviteten hos ett antal Krebs-cykelzymer. Läkemedlet ökar styrkan av hjärtkollisioner och bidrar till en mer fullständig avkoppling av myokardiet i diastol på grund av förmågan att binda kalciumjoner som trängt in i cellerna under deras excitation. Som ett resultat ökar hjärtsvolymen i hjärtat, blodtillförseln till myokardiet förbättras, inklusive kranskärlcirkulationen.
Inosin accelererar dissociationen av syre från oxyhemoglobin, vilket bidrar till att förbättra anrikningen av vävnader med syre och förbättrar koronarcirkulationen. Läkemedlet normaliserar leverfunktionen genom att förbättra energiprocesserna i hepatocyter, är inblandad i glukosmetabolism och bidrar till aktiveringen av glukosmetabolism under hypoxi. Inosin intensifierar metabolism av pyruvsyra, bidrar till att öka aktiviteten av xantin nehydrogenas. Drogen reducerar även trombocytaggregation, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt myokard och gastrointestinal slemhinnor).
Farmakokinetik. När intaget absorberas väl i mag-tarmkanalen. Metaboliserad i levern med bildandet av glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. I små mängder utsöndras i urinen.
Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: tabletter, belagd, gul färg. I tvärsnitt är två lager synliga.
Förfallodatum. 3 år.
Förvaringsförhållanden Förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid temperaturer högst 25 º
Nyckelord: riboxin-bhfz-instruktion, riboxin-bhfz-applikation, riboxin-bhfz-komposition, riboxin-bhfz-recensioner, riboxin-bhfz-analoger, riboxin-bhfz-dosering, riboxin-bhfz-pris, riboxin-bkhfz-instruktioner för användning.
Riboxin-Bhfs instruktion
Riboxin-Bhfs instruktioner för användning
för läkemedel zasosuvannya läkemedel
lager
dyyucha rechovina: inozin;
1 tablett morter inosin (i pererahuvanni 100% torrt tal) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: mikrokristallin cellulosa, magnetstearat.
Plivka pokrittya: hydroxipropylmetylcellulosa, kopovidon, polyetylenglykol, triglycerid i mellersta lancia, polydextros, titandioxid (E171), saliv av kervoniumoxid (E172), titanoxid, (E171);
Likarska form
Tabletter, i form av plivkovy obolonkoy.
Farmakoterapeutisk grupp
Kardiologiska preparat. Іnozin.
Klinik egenskaper
vittnesbörd
- I skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi sericite (pіslya Överförd іnfarktu mіokarda, stenokardіya), revs rytmen av hjärtat med mycket, іntoksikatsіya droger Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo att endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; anfall av hepatit (hepatit, levercirros, fet hepatisk dystrofi).
Protipokazannya
- Hyperpulens till inosin eller till de lägre komponenterna av läkemedlet;
- gіperurikemіya;
- nirkovbrist;
- gikt.
Sposіb zasosuvannya dozi
Doroslim under de första dagarna av dosdoseringen satt 600-800 mg (1 tablett 3-4 gånger för doba). Om läkemedlet tolereras väl är dosen av pvisvischuvati med en belastning på 2-3 db 1200 1200 mg (2 tabletter 3 gånger för doba) till 2400 mg.
Trivial kurs lіkuvannya - vіd 4 tizhnіv till 1,5-3 mіsyatsіv.
Under doseringen av dobropoborin dobov sätts 800 mg (1 tablett 4 gånger för doba) och en trivial dos på 1-3 kg är 1-3 kg.
Vinnande Reaktioner
Från sidan av systemet, shkіri och p_dshkіrnoi klіtkovini: larm / anafilaktiska reaktioner (till exempel sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anafylaktisk chock).
Från den ena sidan kan metabolismen av rechovin, ämnesomsättningen: hyperpericemi, med försök med stora doser, ha en gigtig gikt.
Kardinal rozladi: tahіkardіya, arteriell gіpotenziya, bara så du kan suprovodzhuvatsya gololen smärta, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pctliv_styu.
Інші: підвищення рівня сечової syra i blod, svagt.
Peredozuvannya
Symtom: Förekomsten av sekundära effekter, allergiska reaktioner, nudot, ungdom, smärta i magen.
Lykuvannya: v_dmіna drog som innehöll symptomatisk behandling.
Zastosuvannya vid den tidiga vaginostost-abo yearvanya bröst
Det fanns inga rapporter om preparatets säkerhet för denna grupp av patienter som inte gjorde det, det var inte fallet för årets folk.
Hör inte ut för barnen genom avsändning av danich bezpeki zastosovannya.
Särskilda zasosuvannya
Inosine inte zasosovuvati för nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
När det finns sverbezhu och gіperemіїї shkіri lіkuvannya drog nästa år.
Ryboksinu tabletter blandar laktos. Patienter med de vanliga spadkovymproblemen med intolerans mot galaktos, laktasbrist eller syndromet av glukos-galaktosmalabsorption är inte fallet med läkemedlet.
I fallet med trivial zososuvanni- inozinu minskades konturyuvati-koncentrationen av secho-syra i blod och sech.
Zdatnіst vplivati om reaktionen i Keruvan fordon abo robots-med de bästa mekanismerna
Drogen injiceras inte i närvaron av Keruvi genom motorfordon eller genom att använda samma mekanismer.
Förhållanden med den bästa lycabim zobobamien som ibland är modiga
När zastosuvann-z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgaє rozvitku arytmi, inställa jag positiva іnotropnu dіyu.
Inosin kan behandlas med anabola läkemedel i en timme (kalіyu orotat, methandrostenolon), nitroglycerid, nifedipinom, furoseminc, spironacton.
Med en timmes zosozuvanni- іnosinu med beta-blockerare minskade effektiviteten hos ınosinu inte.
Riboxin zbіlshuє trivalіst dії heparin.
Jag kommer att lösa belägring av tanniner.
Med gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh obsob.
Farmakologiska myndigheter
Inosin bör hämmas före anaboliskt tal, "purinukleosid, främre mot ATP-syntes. Manifesting anti-inflammatorisk och antiarytmisk kraft, reparera anabola antibiotika.
Inosin påverkar positivt obn på recovin i myokardium, förbättrar energibalansen av clitin, stimulerar syntesen av nukleotider och aktiverar aktiva enzymer i Krebs-cykeln. Läkemedlet beror på styrkan i hjärtslaget som ligger mitt i hjärtat av myokardiet i dyastolen för början av hälsa och lycka, och har trängt in i klinten på kvällen. Unaskіch tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mcarda, förutom antalet kroniska blodcirkulationer.
Inosin beklagar dissociationen av surt oxyhemoglobinus, bara spriyafärgning av vävnadssyransyra och dysregulering av blodcirkulationen i blodet. Förberedelsen av leverns normala funktion för utveckling av energiprocesser i hepatocyter, deltar i glukosglukosaktiviteten hos den aktiva glukosen i gipoksi-. Inosin intensiv metabolism av vätsyra syror, aktivitet av xantin dehydrogenas. Läkemedlet används också som ett aggregat av trombocyter, aktiverande regenerering av vävnader (särskilt myokard och slemhinna i muskuloskeletala systemet).
När zastosuvann-vnutrіshny absorberas bra vid shlunko-tarmkanalen. Metaboliseras från levern med tillsats av glukuronsyra och oxideringsoxider. Vid obetydlig kіlkostі vivoditsya іz Sich.
Farmaceutiska egenskaper
GRUNDLÄGGANDE FYSISKA OCH HÄLSA MYNDIGHETER
tabletterna är rundformade, med en dubbel-konvex yta, på höger sida av skalets yta till den brungulade färgen.
Termen pridatnosti-
Gifta sig med zberіgannya
I originalförpackning vid temperaturer högst 25 ° C.
Zberigaty otillgänglig för Missi-barnen.
Packning. På 10 tabletter i en blister, på 5 blister_v vid en plåster.
Kategori kategori
Virobnik
Public Association "Science and Science Center" Borschagіv Chemical and Pharmaceutical Plant ".
Riboxin No. 50 (200 mg, Biochemist OJSC) inosin
instruktion
- ryska
- kazakiska ryska
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Tabletter, filmbelagd 200 mg
struktur
En tablett innehåller
aktiv beståndsdel: riboxin - 200 mg
Hjälpämnen: potatisstärkelse, metylcellulosa, polyvinylpyrrolidon (povidon) och socker (sackaros), Tween 80 (polysorbat), stearinsyra, natriumkarboximetylstärkelse (Primogel);
skal - metylcellulosa, hyprolos (hydroxipropylcellulosa), tween 80 (polysorbat), titandioxid, silikonemulsion, tropeolin O.
beskrivning
Tabletter av rund form med en bikonvex yta, täckt med ett lock av gul färg. I tvärsnitt är två lager synliga.
Farmakoterapeutisk grupp
Andra läkemedel för behandling av hjärtsjukdomar
Farmakologisk aktivitet
farmakokinetik
Väl absorberad i mag-tarmkanalen. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. I små mängder utsöndras av njurarna.
farmakodynamik
Metaboliskt medel, prekursorn av adenosintrifosfat; Det har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar koronarcirkulationen, förhindrar effekterna av intraoperativ renaliskemi. Han är direkt involverad i glukosmetabolism och bidrar till aktiveringen av metabolism under hypoxiska förhållanden och i frånvaro av adenosintrifosfat. Det aktiverar pyrodruvsyraets metabolism för att säkerställa den normala processen med vävnadsandning och bidrar även till aktiveringen av xantindeshydrogenas. Stimulerar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten av vissa enzymer i Krebs-cykeln. Tränger in i cellen, ökar energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i myokardiet, ökar styrkan av hjärtfrekvens och främjar mer komplett avslappning av hjärtmuskeln i diastole, vilket orsakar slagvolymen ökar.
Minskar blodplättsaggregering, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt myokardiet och slemhinnan i mag-tarmkanalen).
Indikationer för användning
I den komplexa terapin:
- vuxna vid behandling av ischemisk hjärtsjukdom, myokardisk dystrofi, efter hjärtinfarkt, hjärtarytmi orsakad av användning av hjärtglykosider
- hepatit, cirros, fet lever, orsakad av alkohol eller droger
Dosering och administrering
Tilldela inuti till mat.
Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökar dosen (2-3 dagar) till 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), om nödvändigt, till 2,4 g per dag. Kurslängd - från 4 veckor till 1,5-3 månader.
Med lektionen är proportionell daglig dos 0,8 g (200 mg 4 gånger om dagen). Läkemedlet tas dagligen i 1-3 månader.
Biverkningar
- allergiska reaktioner, urtikaria, klåda, hudutslag, hudutslag
- ökad koncentration av urinsyra i blodet
Kontra
- ökad individuell känslighet för läkemedlet
- barn upp till 6 år
Droginteraktioner
Förbättrar effekterna av anabola steroider och icke-steroida anabola medel vid applicering.
Försvagar bronkodilatoreffekten av teofyllin och den psykoaktiva effekten av koffein.
Särskilda instruktioner
Med försiktighet föreskrivs för överträdelser av njurarna.
Vid klåda och rodnad i huden ska läkemedlet avbrytas.
Riboxin används inte för akutkorrigering av hjärtsjukdomar.
Graviditet och amning
Riboxin kan användas under graviditet och amning.
Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri
Frigör formulär och förpackning
10 tabletter placeras i ett blisterförpackning av en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie lackerat. 5 planimetriska förpackningar tillsammans med anvisningarna för medicinsk tillämpning i de statliga och ryska språken är placerade i förpackningar från en kartong.
Förvaringsförhållanden
Förvara på torrt, mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Applicera inte efter utgångsdatum.
Försäljningsvillkor för apotek
tillverkare
JSC "Biochemist", Ryssland, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel / fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Namn och land för registreringsinnehavaren
JSC "Biochemist", Ryska federationen
Adress till organisationen som tar emot fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republiken Kazakstan,
Riboxin-BHFZ-tabellen. p / o 200 mg N50
Farmakodynamik. Riboxin är ett anabole läkemedel, har antihypoxisk och antiarytmisk effekt. Det är en föregångare till ATP, är direkt involverad i glukos metabolism och bidrar till aktiveringen av metabolism vid hypoxiska tillstånd och i frånvaro av ATP. Drogen aktiverar metabolismen av pyruvsyra för att säkerställa den normala processen med vävnadsandning och bidrar till aktiveringen av xantindeshydrogenas. Riboksin en positiv effekt på metabolismen av myokardium, i synnerhet, ökar energibalansen av celler, det stimulerar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten hos vissa enzymer av Krebs-cykeln. Beredningen normaliserar kontraktila aktiviteten av myokardiet och bidrar till en mer fullständig avkoppling av myokardiet under diastole på grund av förmågan att binda kalciumjoner som tränger in i cellerna under deras excitering, aktiverar regenerering av vävnader (särskilt infarkt och slemhinnan i mag-tarmkanalen).
Farmakokinetik. När en introduktion av riboxin distribueras snabbt i vävnaderna, metaboliseras i levern, där den används fullt ut i kroppens biokemiska reaktioner. Escreted huvudsakligen med urin.
vittnesbörd
komplex behandling av kranskärlssjukdom (tillståndet efter hjärtinfarkt, angina), hjärtrytmen störs till följd av användningen av hjärtglykosider, terapi av olika uppkomst kardiomyopatier, myokardit (jämfört med fysisk överbelastning), leversjukdom (hepatit, cirros, fettlever) urokoproporfirii; förebyggande av leukopeni under bestrålning. Som ett sätt att förbättra visuell funktion används Riboxin för öppenvinkelglukom med normaliserad (med blodtryckssänkande läkemedel) intraokulärt tryck.
ansökan
Tablett: inside till mat i en daglig dos av 0,6 till 2,4 för första gången, ta 0,6-0,8 g / dag (0,2 g 3-4 gånger dagligen), och öka dosen om tolereras inom 2-3 dagar upp till 1,2 g / dag i 3 doser och upp till 2,4 g / dag. Behandlingsförloppet varar från 4 veckor till 1,5-3 månader. Under uroproporfyri tas Riboxin dagligen i 0,8 mg (0,2 g var 4 gånger om dagen) dagligen i 1-3 månader.
Injektionsvätska, lösning. Vuxna och äldre barn förskrivna i / i dropp eller stråle. Först administreras 200 mg (10 ml 2% p-ra) en gång dagligen, med god tolerans upp till 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet bestäms individuellt (i genomsnitt 10-15 dagar).
När dropp i en ven utspättes 2% lösning av läkemedlet i 5% lösning av glukos eller isotonisk lösning av natriumklorid (upp till 250 ml). Läkemedlet administreras långsamt dropp, 40-60 droppar på 1 min.
Vid akuta störningar i hjärtans rytm är en jetinjektion möjlig i en enstaka dos av 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra).
Kontra
överkänslighet mot läkemedlet. Gikt, hyperurikemi. Begränsning för att ta läkemedlet - njursvikt.
Biverkningar
patienter med överkänslighet mot läkemedlet kan uppleva klåda, rodnad i huden. I enskilda fall kan behandlingen vara en ökning av nivån av karbamid i blodet, med långvarig behandling - förvärring av gikt.
Vid biverkningar måste läkemedlet avbrytas.
Särskilda instruktioner
vid njurinsufficiens är användningen av läkemedlet endast tillrådligt när läkaren anser att den förväntade positiva effekten överstiger den sannolika risken i ansökan.
Under behandlingen bör du regelbundet övervaka nivån av urinsyra i blodet.
interaktion
med samtidig användning av riboxin med p-adrenoreceptor-blockerare reduceras inte effekten av riboxin. När det kombineras med hjärtglykosider kan läkemedlet förhindra förekomsten av arytmier och förbättra den inotropa effekten.
Riboxin ska inte blandas i samma spruta med andra droger för att undvika kemisk inkompatibilitet av droger.
överdos
eventuell individuell intolerans av läkemedlet i form av klåda, hudhyperemi (läkemedlet avbryts och desensibiliseringsbehandling utförs).
Förvaringsförhållanden
på en torr, mörk plats vid en temperatur av 15-25 ° C.
Det är viktigt! Bilden av förpackningen av varor anges i illustrativa syfte och motsvarar inte alltid utseendet på förpackningarna med tillgängliga produkter från olika tillverkare och doser.
Ange informationen du är intresserad av, inklusive tillgänglighet, tillverkare och pris på varor genom att ringa onlineapoteket.
Den här sidan innehåller information som inte utgör grunden för självmedicinering.
Var noga med att få expertråd och läs noga instruktionerna i förpackningen med läkemedlet innan du använder det!
riboksin
Riboxin: bruksanvisningar och recensioner
Latinskt namn: Riboxin
Aktiv beståndsdel: Inosin (Inosin)
Tillverkare: Binnofarm CJSC (Ryssland); Asfarma (Ryssland); Ozon LLC (Ryssland); Irbit Chemical Factory (Ryssland); Borisov Medical Products Plant (Vitryssland)
Aktualisering av beskrivning och foto: 05/02/2018
Priserna på apotek: från 31 rubel.
Riboxin - ett läkemedel som reglerar metaboliska processer, har en antihypoxisk och antiarytmisk effekt.
Släpp form och sammansättning
- Tabletter, filmbelagda: en rund bikonvex form, gul färg; tablettkärna - vit eller nästan vit (i en blisterförpackning med 10 st, i en kartongpaket 1-5 eller 10 förpackningar, i en blisterförpackning med 25 st, i en kartongförpackning med 1-5 eller 10 förpackningar, 50 st. i en plastburk i en kartongbunt med 1 burk, 50 stk vardera i en mörkfärgad glasburk i en kartongbunt med 1 burk);
- Belagda tabletter: Bikonvex form, från gul-orange till ljusgul i färg, två lager är synliga vid skärning (i en förpackning med 10 vardera i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 4 eller 5 förpackningar);
- Lösning för intravenös administration (w / w): färglös eller lättfärgad klar vätska (5 och 10 ml vardera i glasampuller med neutral färg: 10 ampuller i kartongförpackning, 5 eller 10 st. I blisterförpackning, i kartongförpackning 1 eller 2 förpackningar);
- Kapslar: Nr 1, gelatinös, fast struktur, röd, inuti kapslar - vitt pulver (i en blisterförpackning med 10 stycken, i en kartongförpackning med 5 förpackningar).
I en tablett innehåller filmbelagd:
- Aktiv beståndsdel: inosin (riboxin) - 0,2 g;
- Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kopovidon, kalciumstearat;
- Sammansättningen av skalet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumfärg baserad på färgämne solinstallerande gul (E110), aluminiumfärg baserad på indigokarmin (E132) kinolingult färgämne (E104), talk.
1 belagd tablett innehåller:
- Aktiv beståndsdel: inosin - 0,2 g;
- Hjälpkomponenter: socker, potatisstärkelse, titandioxid, vattenlöslig metylcellulosa, tween-80, tropeolin O, stearinsyra.
1 ml lösning för intravenös administrering innehåller:
- Aktiv beståndsdel: inosin - 0,02 g;
- Hjälpkomponenter: hexametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroxidlösning, vatten för injektion.
1 kapsel innehåller:
- Aktiv beståndsdel: inosin - 0,2 g;
- Hjälpkomponenter: potatisstärkelse, kalciumstearat;
- Skeltsammansättning: farmaceutiskt gelatin, metylparahydroxibensoat, glycerol, propylparahydroxibensoat, titandioxid, färgämne Röd charmig (E129), natriumlaurylsulfat, renat vatten.
Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Riboxin är ett läkemedel som reglerar metaboliska processer. Det tillhör kategorin purinderivat (nukleosider) och är en föregångare till adenosintrifosfat (ATP). Riboxin kännetecknas av antiarytmiska, metaboliska och antihypoxiska effekter. Det normaliserar energibalansen i myokardiet, stabiliserar koronarcirkulationen, eliminerar effekterna av renal intraoperativ ischemi.
Detta ämne är direkt involverat i glukosmetabolism och aktiverar metabolismen i frånvaro av ATP och under hypoxiska förhållanden. Riboxin accelererar metabolismen av pyruvsyra, vilket bidrar till att normalisera processen med vävnadsandning och ger också aktivering av xantindeshydrogenas. Läkemedlet stimulerar produktionen av nukleotider och ökar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Riboxin tränger igenom celler, förbättrar energimetabolism och positivt påverkar metaboliska processer i myokardiet. Föreningen ökar styrkan av hjärtkollisioner och ger en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol. Som ett resultat ökar strokevolymen. Riboxin inhiberar trombocytaggregering och förbättrar vävnadsregenerering (främst slemhinnan i mag-tarmkanalen och myokardiet).
farmakokinetik
Riboxin absorberas väl från matsmältningssystemet och metaboliseras i levern och bildar glukuronsyra, som därefter genomgår oxidation. Föreningen utsöndras i små mängder genom njurarna.
Indikationer för användning
Enligt anvisningarna används Riboxin som en del av komplex terapi:
- Perioden efter hjärtinfarkt;
- Ischemisk hjärtsjukdom;
- Hjärtrytmförstöring med användning av hjärtglykosider;
- Myokarddystrofi;
- Leversjukdomar: fettdegeneration, hepatit, cirros;
- Urokoproporfirii.
Dessutom föreskrivs lösningen för intravenös injektion för kirurgi på en isolerad njure för farmakologiskt skydd, varvid blodcirkulationen är avstängd.
Kontra
- Ålder upp till 18 år;
- gikt;
- hyperuricemi;
- Perioden av graviditet och amning;
- Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
Dessutom är användningen av filmdragerade tabletter kontraindicerad hos patienter med laktasbrist, laktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.
Försiktighet rekommenderas att utse Riboxin hos patienter med njurinsufficiens.
Anvisningar för användning Riboxin: Metod och dosering
Filmdragerade tabletter och filmdragerade tabletter
Riboxin tabletter tas oralt före måltid.
Rekommenderad dosering: Vid behandlingens början - 0,2 g 3-4 gånger dagligen, efter 2-3 dagars behandling (med adekvat tolerans för läkemedlet) överförs patienten för att ta emot 0,4 g 3 gånger om dagen. För att uppnå en terapeutisk effekt är det möjligt att gradvis öka dosen men högst 2,4 g per dag. Kursens längd - 30-90 dagar.
För behandling av urokoproporfirii utnämna 0,2 g 4 gånger om dagen under 30-90 dagar.
Lösning för IV-administrering
Lösningen av Riboxin injiceras långsamt i / i en stråle eller dropp. Infusionshastigheten bör inte överstiga 40-60 droppar om 1 minut.
För att förbereda en infusionslösning är det nödvändigt att blanda preparatlösningen med 250 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning.
Den rekommenderade dosen för intravenös droppinfusion: initialdosen är 0,2 g (10 ml) en gång om dagen. Med en bra reaktion på läkemedlet kan dosen ökas till 0,4 g (20 ml) 1-2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-15 dagar.
Doseringsregimen för jetinjektion:
- Akut hjärtarytmi: En enstaka dos i en dos av 0,2-0,4 g (10-20 ml lösning);
- Farmakologiskt njurskydd: En enda injektion i 5-15 minuter innan blodcirkulationen avbryts - 1,2 g (60 ml), därefter omedelbart efter restaureringen av leverartären - 0,8 g (40 ml).
kapslar
Kapslar är avsedda för intag före måltid.
Rekommenderad dos: initialdos - 1 st. 3-4 gånger om dagen, med adekvat tolerans för läkemedlet i 2-3 dagars behandling för att uppnå önskad effekt kan dosen ökas till 2 st. 3 gånger om dagen (1,2 g). Den dagliga dosen får inte överstiga 12 st. (2,4 g).
Under patientens gång ordineras en patient för patienten. 4 gånger om dagen.
Behandlingstiden är 30-90 dagar.
Biverkningar
- Allergiska reaktioner: möjligt - hyperemi i huden, klåda;
- Annat: sällan - ökade nivåer av urinsyra i blodet, mot bakgrund av långvarig terapi - förvärring av gikt.
Dessutom kan användning av kapslar och tabletter Riboxin orsaka en allergisk reaktion i form av urtikaria.
överdos
Med införandet av Riboxin i höga doser kan patienten uppleva ökade reaktioner av individuell känslighet för läkemedlet. I detta fall avbryts läkemedlet och desensibiliseringsbehandling ordineras. Ibland finns det en ökning av koncentrationen av urinsyra i blodet, vilket orsakar en förvärring av tillståndet hos patienter med gikt och som kräver att Riboxin återkallas.
Särskilda instruktioner
Det rekommenderas inte att förskriva Riboxin för att ge akut hjälp vid störning av hjärtaktiviteten.
När sköljning av huden uppträder, krävs omedelbar avbrytning av läkemedlet.
Användningen av läkemedlet bör åtföljas av regelbunden övervakning av koncentrationen av urinsyra i urinen och blodet.
Påverkar inte patientens förmåga att köra fordon och mekanismer.
Läkemedelsinteraktion
Inosins verkan som en del av komplex terapi ökar effektiviteten hos antianginal, antiarytmiska, inotropa läkemedel.
Samtidig användning av immunosuppressiva medel (inklusive antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) minskar effektiviteten av inosin.
Andra kliniskt signifikanta interaktioner av riboxin har inte fastställts.
analoger
Riboxinanaloger är: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Flaska, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn och skyddas mot ljus vid temperaturer upp till 25 ° C, ska tabletter och kapslar skyddas mot fukt.
Utgångsdatum: tabletter och lösning - 3 år, kapslar - 2 år.
Försäljningsvillkor för apotek
Recept.
Recensioner Riboxine
För det mesta finns det positiva recensioner om Riboxine. Läkemedlet har några biverkningar, vars lista kommer att verka ännu mer obetydlig med noggrann övervägning av alla dess indikationer för användning. Riboxin tillåter dig att framgångsrikt bekämpa de patologiska tillstånden i hjärt-kärlsystemet.
I detta fall är läkemedlets terapeutiska effekt inte begränsad endast till effekten på myokardiet. Riboxin ökar aktiviteten av regenerering av slemhinnan i destruktiva sjukdomar i mag-tarmkanalen (till exempel gastrit). Det har också en positiv effekt på cirkulationssystemet och metaboliska processer i njurarna och andra organsystem.
Läkare talar om Riboxin väl och tror att dess användning kan ge betydande fördelar när det föreskrivs för indikationer. Idrottare och kroppsbyggare, som använder den för att öka och förbättra den fysiska prestationen, pratar ofta negativt om drogen. För dessa ändamål användes Riboxin endast under 1970-talet, varefter det visades att läkemedlet inte har en anabole effekt, vilket leder till en uppbyggnad av muskelmassa. Därför är kursen av att ta drogen jämförbar med att man tar den vanliga placeboen.
Priset på Riboxin i apotek
Det ungefärliga priset på Riboxin i form av belagda tabletter är 35-40 rubel (för ett förpackning på 50 st). Tabletter, filmbelagda, kommer att kosta 55-75 rubel. En lösning för intravenös administrering av 2% kostar ca 42-69 rubler (ampullvolymen är 5 ml, förpackningen innehåller 10 st.) Eller cirka 55-75 rubel (ampullens volym är 10 ml och förpackningen innehåller 10 st.). Läkemedlet i form av kapslar är för närvarande slut i lager.
Riboxin tabletter: bruksanvisningar
struktur
varje tablett innehåller
aktiv beståndsdel: riboxin (inosin) - 200 mg;
hjälpämnen: metylcellulosa, kalciumstearat, socker, potatisstärkelse, opadry II gul.
skalkomposition (opadry II gul): polyvinylalkohol, titandioxid, talk, polyetylenglykol, järn (III) guloxid, ett färgpigment - aluminiumfärg baserat på kinolingul E104.
beskrivning
tabletter, belagda, från ljusgul till gul med en orange färgfärg, med en bikonvex yta. På ytan av tabletterna tillätes grovhet av filmbeläggningen.
Farmakologisk aktivitet
Inosin avser anabola ämnen, är en purinukleosid, föregångaren till ATP-syntesen. Visar antihypoxiska och antiarytmiska egenskaper, har en anabole effekt.
Inosin har en positiv effekt på metabolismen i myokardiet, ökar energibalansen hos celler, stimulerar syntesen av nukleotider, ökar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln, återställer transmembrantransporten av kalciumjoner, vilket ökar styrkan av hjärtkollisioner och bidrar till en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol. Som ett resultat ökar hjärtsvolymen av hjärtat.
Inosin accelererar dissociationen av syre från oxyhemoglobin, vilket bidrar till att förbättra vävnadstranscapillär syreutbyte. Läkemedlet normaliserar leverfunktionen genom att förbättra energiprocesserna i hepatocyter, är inblandad i glukosmetabolism och bidrar till aktiveringen av glukosmetabolism under hypoxi. Inosin intensifierar metabolism av pyruvsyra, bidrar till att öka aktiviteten av xantin nehydrogenas. Drogen reducerar även trombocytaggregation, aktiverar vävnadsregenerering.
farmakokinetik
Väl absorberad i mag-tarmkanalen. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. I små mängder utsöndras av njurarna.
Indikationer för användning
Vid behandling av ischemisk hjärtsjukdom, efter hjärtinfarkt, hjärtarytmi orsakad av användning av hjärtglykosider. I den komplexa behandlingen av leversjukdomar (hepatit, cirros, fettdegenerering av levern, orsakad av alkohol eller droger) och urokoproporfirii.
Kontra
Ökad individuell känslighet för den aktiva substansen eller någon annan del av läkemedlet, gikt, hyperurikemi, barn under 18 år.
Var försiktig. Njurinsufficiens.
Graviditet och amning
På grund av bristen på data om läkemedlets säkerhet under graviditet och amning, är Riboxin ordinerat med hänsyn till fördelar / riskförhållandena.
Dosering och administrering
Den dagliga dosen för oral administrering är 600-2400 mg. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 600-800 mg (200 mg 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökas den dagliga dosen (2-3 dagar) till 1200 mg, om nödvändigt - till 2400 mg / dag. Behandlingsförloppet är från 4 veckor till 1,5-3 månader.
Med dosproproporfi är dagsdosen 800 mg (1 tablett 4 gånger om dagen), varaktigheten av behandlingsperioden är 1-3 månader.
Biverkningar
Vid användning av läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:
Sedan hjärt-kärlsystemet: takykardi; hypotoni, som kan åtföljas av huvudvärk, andfåddhet, yrsel, illamående, kräkningar, svettning.
På immunsystemet: allergiska / anafylaktiska reaktioner, inklusive utslag, klåda, hudspolning, urtikaria, anafylaktisk chock.
Metabolism, metabolism: hyperurikemi, förvärring av gikt (med långvarig användning av höga doser).
Andra: generell svaghet, ökade nivåer av urinsyra i blodet.
överdos
Symtom: ökade biverkningar (urtikaria, klåda, ökad urinsyra i blodet, förvärring av gikt).
Behandling: symptomatisk behandling. Det finns ingen specifik motgift.
Interaktion med andra droger
Negativa manifestationer av läkemedelsinteraktioner av riboxin med andra läkemedel för behandling av sjukdomar i kardiovaskulärsystemet har inte rapporterats.
När det kombineras med hjärtglykosider kan läkemedlet förhindra förekomsten av arytmier och förbättra den inotropa effekten.
Stärker verkningen av heparin och ökar varaktigheten av dess verkan.
Kombinerad användning med hyporemiska medel försvagar deras effekt.
När det tas med beta-blockerare minskar inte effekten av Riboxin.
Kanske samtidigt användning med nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolakton.
Med samtidig användning förbättras effekterna av anabola steroider och icke-steroida anabola medel.
Försvagar bronkodilatoreffekten av teofyllin och den psykoaktiva effekten av koffein.
Oförenlig med alkaloider, när de interagerar med dem, separeras alkaloidbasen och olösliga föreningar bildas.
Oförenlig med syror och alkoholer, salter av tungmetaller. Oförenlig med vitamin b6 (pyridoxinhydroklorid), eftersom deaktivering av båda föreningarna sker.
Säkerhetsföreskrifter
Riboxin används inte för akutkorrigering av hjärtsjukdomar.
Med långvarig användning av läkemedlet bör kontrolleras koncentrationen av urinsyra i serum och urin.
Vid njursvikt är användningen av läkemedlet endast möjlig om den förväntade positiva effekten överstiger den potentiella risken.
Om klåda och rodnad i huden bör sluta använda läkemedlet.
Läkemedlet innehåller socker, vilket bör övervägas hos patienter med diabetes.
Barn. Studier om användning av läkemedlet hos barn saknas. Läkemedlet ska inte användas i barndomen.
Påverkan på förmågan att köra bilar och andra potentiellt farliga maskiner. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga maskiner.