Image

Pardifen Active Gel Handelsnamn: Pardifen Active Gel Doseringsform: salva. struktur

Instruktioner för användning

Pardifen Active Gel

Handelsnamn: Pardifen Active Gel

Doseringsform: salva.

Sammansättning: Varje gram gel innehåller:

Diklofenaknatrium - 3%,

Linfröolja - 3%;

Metylsalicylat - 10%;

Bensylalkohol - 5%;

Heliumbas - 1,0%

Beskrivning: Salva av vit eller nästan vit färg med en liten specifik lukt.

Icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska produkter, ättiksyraderivat.

ATC-kod: MO2AA15.

Farmakologiska egenskaper: salva Pardiphen Active Gel har en lokal antiinflammatorisk och analgetisk effekt. Genom att hämma syntesen av prostaglandiner reducerar läkemedlet smärta orsakat av inflammation, svullnad och vävnad hyperemi. När det appliceras topiskt orsakar det en försvagning eller försvinnande av smärta i salvan, inklusive smärta i lederna i vila och under rörelse, minskar morgonstyvhet och svullnad i lederna. Bidrar till ökat rörelseområde.

Farmakokinetik: När den appliceras topiskt absorberas den delvis genom huden, biotillgängligheten - 6%. Kommunikation med plasmaproteiner - 99,7%. Utsöndras av njurarna. Hos patienter med polyartrit som får lokal terapi (inom inflammerad ledd) är koncentrationen i synovialvätska högre än koncentrationen i plasma.
Indikationer för användning: inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i lederna; mjukpappersreumatism; traumatiska blåmärken, sprains, muskler och senor; inflammatorisk svullnad i mjukvävnad, muskel- och ledvärk orsakad av kraftig fysisk ansträngning.
Kontraindikationer: Känd överkänslighet mot diklofenak och komponenter i läkemedlet; magsår och 12 duodenalsår i den akuta fasen; graviditet och amningstid.
Varning: Pardiphen Active Gel salva bör undvikas på hudens skadade yta, öppna sår, ögon och slemhinnor.

Använd inte Pardifen Active Gel salva till barn under 6 år utan att rådgöra med en läkare.
Dosering och administrering:

Endast för extern användning!

Salva 2-4 g appliceras med ett tunt lager på huden över nidus av inflammation och lätt gnidas 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen av salva får inte överstiga 8 g. Behandlingsperioden bör inte överstiga 14 dagar utan att rådfråga en läkare.
Biverkningar: de biverkningar som härrör beror på den individuella känsligheten, storleken på den applicerade dosen och behandlingens varaktighet.

Det kan finnas allergiska reaktioner från huden (hudutslag, brinnande, rodnad). Vid långvarig användning av salvan och / eller användningen av stora mängder kan systemiska biverkningar uppstå: från mag-tarmkanalen (epigastrisk smärta, illamående, flatulens, aptitlöshet); på den centrala delen av nervsystemet (huvudvärk, yrsel, dåsighet); del av andningssystemet (bronkospasm, systemiska anafylaktiska reaktioner, inklusive chock), fotosensibilisering.

Om du har några biverkningar eller om du misstänker en överdosering, måste du sluta använda salvan och kontakta en läkare.
Interaktioner med andra droger: du bör rådgöra med din läkare innan du använder salvan, om du är under överinseende av en läkare eller använder andra NSAID-läkemedel.
Produktform: Pardifen Active Gel, 20 g i ett aluminiumrör, varje rör med instruktioner för användning i förpackningen.
Förvaringsförhållanden: på en torr plats vid en temperatur av 8 till 15 ° C. Frysning är inte tillåtet. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet: 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek: ingen recept.

Pardifen paracetamol

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Oral lösning, 30 mg / ml, 100 ml

struktur

100 ml av beredningen innehåller

aktiv beståndsdel - paracetamol 3,00,

hjälpämnen: makrogol 6000, natriumsackarin, kaliumsorbat, citronsyramonohydrat, natriumcitrat, 19600/14 vaniljflavor, sorbitol, icke-kristallin vätska 70%, glycerin, karmellosnatrium, renat vatten

beskrivning

Transparent färglös viskös vätska med en karakteristisk vaniljlukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Analgetika. Analgetika, andra antipyretika. Anilider. paracetamol

ATC-kod N 02 BE 01

Farmakologiska egenskaper

Paracetamolabsorptionen vid oral administrering är snabb och fullständig. Högsta plasmakoncentration uppnås 30-60 minuter efter administrering. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Plasmaproteinbindningen är svag, huvudsakligen metaboliserad i levern, utsöndrad i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronidkonjugat (60-80%), liksom sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är 4-5 timmar.

En liten del av paracetamol, med deltagande av cytokrom P450, omvandlas till en metabolit, som förenar föreningen med glutation, som sedan utsöndras i urinen. Vid överdosering ökar mängden av denna metabolit. Vid svåra njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.

Läkemedlet har smärtstillande och antipyretiska effekter. Det blockerar cyklooxygenas i centrala nervsystemet, påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Den antipyretiska effekten är förknippad med försämrad prostaglandinsyntes och en minskning av deras pyrogena effekt på termoreguleringscentret i hypotalamusen. En minskning av kroppstemperatur uppstår på grund av värmeöverföring, vid normal kroppstemperatur, ändras den inte, eftersom paracetamol är en icke-selektiv cyklooxygenashämmare.

Indikationer för användning

- symptomatisk behandling av smärta från mild till måttlig intensitet och / eller febera tillstånd

- Kortsiktig behandling av feber hos barn.

Dosering och administrering

Läkemedlet Pardifen är avsett för barn som väger från 4 till 32 kg (ålder från 2 månader till 12 år).

Lösningen kan tas oralt outspädd eller utspätt i en liten mängd vätska (till exempel vatten, mjölk, juice). För enkelhets skull och noggrann dosering är en plastdoseringssked fäst vid preparatet.

Barn, läkemedlet ska doseras i enlighet med barnets kroppsvikt. Den rekommenderade dagliga dosen av paracetamol bör inte överstiga 60 mg / kg / dag. Den genomsnittliga enstaka dosen av Pardifen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt var 6: e timme (upp till 4 gånger per dag).

En ml lösning av Pardifen för oral administrering innehåller 30 mg paracetamol.

Beräkning av rekommenderade doser av läkemedlet Pardifen, oral lösning, beroende på barnets kroppsvikt.

Rekommenderad enstaka dos

Maximal daglig dos

Maximal daglig dosering

Patienter med nedsatt lever- eller njurefunktion, Gilberts syndrom, är det nödvändigt att minska dosen av läkemedlet eller öka intervallet mellan att ta det.

Vid svåra njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min.), Bör intervallet mellan läkemedlet vara minst 8 timmar.

Den maximala dagliga dosen av paracetamol bör inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt hos barnet. Överstiga inte rekommenderade doser.

Behandlingstid: högst 3 dagar - som en febrifuge och inte mer än 5 dagar - som smärtstillande medel.

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 2 månader, barn under 1 år (särskilt prematura barn och barn under 3 månader gamla) ska få läkemedlet under överinseende av en läkare. Det rekommenderas inte att överskrida den dagliga dosen, ge mer än 4 doser av läkemedlet under en 24-timmarsperiod, det är nödvändigt att observera minimiintervallet mellan drogen (4 - 6 timmar). Barn 2-3 månader kan inte ges dagligen för mer än 2 doser av läkemedlet. Om smärta eller feber kvarstår i mer än 3 dagar, bör du konsultera en läkare.

Biverkningar

-anafylaktisk chock, angioödem, erytem, ​​överkänslighetsreaktioner, urtikaria, hudutslag, feber

- agranulocytos (efter långvarig användning), trombocytopenisk purpura, hemolytisk anemi, leukopeni, neutropeni

- diarré, buksmärta

- förhöjda leverenzymer

- hypotoni (som symptom på anafylaksi).

- interstitial nefritis (efter en lång dos eller vid stora doser).

Paracetamolintag på mer än 7,5 g (för barn över 140 mg / kg kroppsvikt) kan orsaka allvarlig leverskada (irreversibel levernekros är möjlig), akut pankreatit.

Om oönskade biverkningar inträffar, ska du omedelbart sluta ta detta läkemedel och konsultera en läkare.

Kontra

- överkänslighet mot paracetamol eller till någon av hjälpämnena i läkemedlet

- barn upp till 2 månader.

Droginteraktioner

När man tar maximala doser av paracetamol i minst 4 dagar finns det risk att öka effekten av oralt antikoagulant och en ökad risk för blödning. Terapi bör övervakas för indikatorn för INR (internationellt normaliserat förhållande) med jämna mellanrum. Om nödvändigt bör dosen av oralt antikoagulant justeras vid behandling med paracetamol och efter det att den har tagits ut.

Samtidig användning av paracetamol med fenytoin kan minska paracetamols effektivitet och öka risken för hepatotoxicitet. Patienter som tar fenytoin bör undvika höga doser och / eller långvarig användning av paracetamol, på grund av risken för hepatotoxicitet, behöver dessa patienter medicinsk övervakning under behandlingsperioden.

Probenecid leder till nästan tvåfaldig minskning av clearance av paracetamol, på grund av inhibition av paracetamolkonjugation med glukuronsyra. Vid samtidig användning med probenecid bör dosreduktion av paracetamol beaktas.

Salicylamid kan öka halveringstiden (T 1/2) av paracetamol.

Hepatotoxiska ämnen kan öka risken för ackumulering av paracetamol och överdosering. Paratetamols hepatotoxicitet, speciellt vid överdosering, kan förbättras av läkemedel som inducerar hepatiska mikrosomala enzymer, såsom barbiturater, tricykliska antidepressiva medel och alkohol.

Användningen av läkemedel som påverkar de mikrosomala leverenzymema (antikonvulsiva medel, orala preventivmedel) kan öka metaboliseringshastigheten för paracetamol vilket leder till en minskning av koncentrationen av läkemedlet i plasma genom att öka dess utsöndringshastighet.

Paracetamolabsorptionshastigheten kan öka när man tar metoklopramid eller domperidon och minskar när kolestyramin tas.

Isoniazid kan orsaka förstärkning av verkan av paracetamol och / eller dess toxicitet genom att hämma metaboliseringen av paracetamol i levern.

Minskningen av biotillgängligheten av lamotrigin med minskad effekt, möjligen på grund av induktion av dess metabolism i levern.

Intervention i laboratorietester:

Regelbunden användning av paracetamol kan minska zidovudins metabolism (ökar risken för utveckling av neutropeni).

Påverkan på laboratorietestresultat

Om du tar höga doser av parasetamol kan det påverka resultatet av blodglukosbestämning genom reaktion av glukosoxidasperoxidas. Användningen av paracetamol kan påverka resultaten av bestämning av blodurea genom en metod som använder fosforotungstensyra.

Särskilda instruktioner

För att undvika risken för överdosering, innan du använder läkemedlet, måste du se till att andra droger som används samtidigt inte innehåller paracetamol.

Paracetamol ska användas med försiktighet om patienten har följande patologi:

- Gilberts syndrom (dosen bör minskas eller intervallet mellan doserna ökar)

svårt njursvikt (kreatininclearance ≤ 30 ml / min)

kronisk undernäring (det finns en minskning av leverglutationreserven)

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 2 månader, barn under 1 år (särskilt prematura barn och barn under 3 månader gamla) ska få läkemedlet under överinseende av en läkare. Det rekommenderas inte att överskrida den dagliga dosen, ge mer än 4 doser av läkemedlet under en 24-timmarsperiod, det är nödvändigt att observera minimiintervallet mellan drogen (4 - 6 timmar). Barn 2-3 månader kan inte ges dagligen för mer än 2 doser av läkemedlet. Om smärta eller feber kvarstår i mer än 3 dagar, bör du konsultera en läkare.

Vid överdosering, även om barnet inte har några kliniska symptom, ska du omedelbart kontakta en läkare på grund av den stora risken för allvarlig leverskada.

Detta läkemedel innehåller sorbitol, så det ska inte tas till patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar som är förknippade med fruktosintolerans.

Graviditet och amning

Tillgängliga data avslöjade inte den negativa effekten av terapeutiska doser av paracetamol under graviditeten eller fostrets / nyfödda. Paracetamol under graviditet ska endast användas efter en noggrann bedömning av fördelar / riskförhållanden, under noggrann kontroll av den rekommenderade dosen och behandlingens varaktighet. Efter oral administrering utsöndras paracetamol i små mängder med bröstmjölk. Biverkningar hos nyfödda observerades inte, så om nödvändigt kan paracetamol användas av ammande kvinnor under amning.

Funktioner av läkemedlets inflytande på förmågan att köra fordon och potentiellt farligt maskineri

överdos

Symtom: illamående, kräkningar, anorexi, pallor, buksmärtor (vanligtvis förekommande på första dagen). Överdosering, mer än 10 g paracetamol i en enstaka dos hos vuxna och 150 mg / kg kroppsvikt i en enda dos hos barn kan orsaka nekros av hepatocyter, vilket leder till hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, encefalopati, blödning, hypoglykemi, hjärnödem och dödsfall. Efter 12-48 timmar efter en överdos kan en ökning av levertransaminaser, laktatdehydrogenas och bilirubin samt en minskning av protrombinnivå observeras. Akut njursvikt med manifestationer av akut tubulär nekros, kan utvecklas även i avsaknad av svår leverskada och uppenbaras av ryggsmärta, hematuri och proteinuri. Kanske utvecklingen av hjärtarytmi och pankreatit.

Behandling: akutsjukvård är mycket viktig vid behandling av överdosering av paracetamol. Trots frånvaron av betydande tidiga symtom, ska patienterna akut tas till sjukhus. Symtom kan vara begränsad till illamående eller kräkningar och kan inte överensstämma med allvarlighetsgraden av en överdos eller risken för organs skada.

Accept av aktivt kol är indicerat om en överdosering inträffade inom 1 timme. Plasmakoncentrationen av paracetamol bör mätas 4 eller flera timmar efter det att läkemedlet har tagits (tidigare är koncentrationsmätningen inte pålitlig). Behandling med N-acetylcystein kan appliceras upp till 24 timmar efter att ha tagit paracetamol, men den maximala skyddseffekten observeras upp till 8 timmar efter det att läkemedlet tagits. Om det behövs kan patienten administreras N-acetylcystein intravenöst med hänsyn till den dos som tas. Behandling av patienter med svår leverinsufficiens efter 24 timmar efter det att läkemedlet tagits ska genomföras på ett tvärvetenskapligt sjukhus. Speciellt livshotande förgiftning av äldre och speciellt unga barn.

Frigör formulär och förpackning

100 ml av läkemedlet placeras i plastflaskor av gul färg, förseglad med ett plastlock med kontrollen från öppning av barn.

På 1 flaska tillsammans med en plastdoseringssked och anvisningarna för medicinsk användning i det statliga och ryska språket placeras i en kartonglåda.

Förvaringsförhållanden

Förvaras i originalförpackning, vid en temperatur som inte överstiger 25 o C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, Makedonien

Namn och land för registreringsinnehavaren

VEGAPHARM LLP, London, Storbritannien

Adressen till organisationen i Republiken Kazakstan som mottar påståenden (förslag) om kvaliteten på läkemedel från konsumenter och den organisation som ansvarar för efterregistrering av läkemedlets säkerhet:

Representativt kontor för Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republiken Kazakstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", kontor 807, telefon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet (godkänd av ordföranden i utskottet för kontroll av medicinska och farmaceutiska verksamheter i hälsoministeriet och Socialistiska republiken Kazakstan daterad den 22 november 2016 nr 005045)

För att köpa ett sms-åtkomstdokument måste du läsa användarvillkoren

För att få en PIN-kod för att komma åt detta dokument på vår hemsida, skicka ett sms-meddelande med texten zan till numret

Abonnenter av GSM-operatörer (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) genom att skicka ett SMS till ett nummer får tillgång till Java-boken.

Medlemmar av en CDMA-operatör (Dalacom, City, PaThword) skickar ett SMS till ett nummer och får en länk för att ladda ner tapet.

Servicekostnad - tåg inklusive moms.

  • Korrespondenter i fragmentet
  • bokmärke
  • Visa bokmärken
  • Lägg till en kommentar
  • Domstolsbeslut

Kontrollkommitté för medicinsk och

farmaceutiska aktiviteter av MH och SR i RK

daterad den 22 november 2016 "- 005045

Instruktioner för medicinsk användning

Internationellt icke-proprietärt namn

Oral lösning, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml av beredningen innehåller

aktiv beståndsdel - paracetamol 3,00,

hjälpämnen: makrogol 6000, natriumsackarin, kaliumsorbat, citronsyramonohydrat, natriumcitrat, 19600/14 vaniljflavor, sorbitol, icke-kristallin vätska 70%, glycerin, karmellosnatrium, renat vatten

Transparent färglös viskös vätska med en karakteristisk vaniljlukt.

Analgetika. Analgetika, andra antipyretika. Anilider. paracetamol

ATC-kod N 02 BE 01

Paracetamolabsorptionen vid oral administrering är snabb och fullständig. Högsta plasmakoncentration uppnås 30-60 minuter efter administrering. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Plasmaproteinbindningen är svag, huvudsakligen metaboliserad i levern, utsöndrad i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronidkonjugat (60-80%), liksom sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är 4-5 timmar.

En liten del av paracetamol, med deltagande av cytokrom P450, omvandlas till en metabolit, som förenar föreningen med glutation, som sedan utsöndras i urinen. Vid överdosering ökar mängden av denna metabolit. Vid svåra njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.

Läkemedlet har smärtstillande och antipyretiska effekter. Det blockerar cyklooxygenas i centrala nervsystemet, påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Den antipyretiska effekten är förknippad med försämrad prostaglandinsyntes och en minskning av deras pyrogena effekt på termoreguleringscentret i hypotalamusen. En minskning av kroppstemperatur uppstår på grund av värmeöverföring, vid normal kroppstemperatur, ändras den inte, eftersom paracetamol är en icke-selektiv cyklooxygenashämmare.

Indikationer för användning

- symptomatisk behandling av smärta från mild till måttlig intensitet och / eller febera tillstånd

Pardifen Kids

Pardifen Kids har en analgetisk och antipyretisk effekt. Det blockerar cyklooxygenas i centrala nervsystemet, påverkar smärt- och värmegångscentrumen.

100 ml av beredningen innehåller:

aktiv beståndsdel: paracetamol 3,00,

hjälpämnen: makrogol 6000, natriumsackarin, kaliumsorbat, citronsyramonohydrat, natriumcitrat, vaniljflavor 19600/14, icke-kristallin flytande sorbitol 70%, glycerin, karmellosnatrium, renat vatten

  • symptomatisk behandling av smärta från mild till måttlig intensitet och / eller febera tillstånd
  • Kortsiktig behandling av feber hos barn.

Läkemedlet Pardifen är avsett för barn som väger från 4 till 32 kg (ålder från 2 månader till 12 år). Lösningen kan tas oralt outspädd eller utspätt i en liten mängd vätska (till exempel vatten, mjölk, juice). För enkelhets skull och noggrann dosering är en plastdoseringssked fäst vid preparatet.

För barn ska läkemedlet doseras enligt barnets vikt. Den rekommenderade dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg / dag. Den genomsnittliga enstaka dosen av Pardifen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt var 6: e timme (upp till 4 gånger per dag).

Beräkning av rekommenderade doser av läkemedlet Pardifen, oral lösning, beroende på barnets kroppsvikt.

Patienter med nedsatt lever- eller njurefunktion, Gilberts syndrom, är det nödvändigt att minska dosen av läkemedlet eller öka intervallet mellan att ta det. Vid svåra njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min.), Bör intervallet mellan läkemedlet vara minst 8 timmar.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt hos barnet. Överstiga inte rekommenderade doser.

Behandlingstid: högst 3 dagar - som en febrifuge och inte mer än 5 dagar - som smärtstillande medel.

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 2 månader, barn under 1 år (särskilt prematura barn och barn under 3 månader gamla) ska få läkemedlet under överinseende av en läkare. Det rekommenderas inte att överskrida den dagliga dosen, ge mer än 4 doser av läkemedlet under en 24-timmarsperiod, det är nödvändigt att observera minimiintervallet mellan drogen (4 - 6 timmar). Barn 2-3 månader kan inte ges dagligen för mer än 2 doser av läkemedlet. Om smärta eller feber kvarstår i mer än 3 dagar, bör du konsultera en läkare.

struktur

100 ml av beredningen innehåller:

aktiv beståndsdel: paracetamol 3,00,

hjälpämnen: makrogol 6000, natriumsackarin, kaliumsorbat, citronsyramonohydrat, natriumcitrat, vaniljflavor 19600/14, icke-kristallin flytande sorbitol 70%, glycerin, karmellosnatrium, renat vatten

Indikationer för användning

  • symptomatisk behandling av smärta från mild till måttlig intensitet och / eller febera tillstånd
  • Kortsiktig behandling av feber hos barn.

Användningsmetod

Läkemedlet Pardifen är avsett för barn som väger från 4 till 32 kg (ålder från 2 månader till 12 år). Lösningen kan tas oralt outspädd eller utspätt i en liten mängd vätska (till exempel vatten, mjölk, juice). För enkelhets skull och noggrann dosering är en plastdoseringssked fäst vid preparatet.

För barn ska läkemedlet doseras enligt barnets vikt. Den rekommenderade dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg / dag. Den genomsnittliga enstaka dosen av Pardifen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt var 6: e timme (upp till 4 gånger per dag).

Beräkning av rekommenderade doser av läkemedlet Pardifen, oral lösning, beroende på barnets kroppsvikt.

Pardifen Tablets

Pardifen är ett kombinerat läkemedel vars effekt orsakas av diclofenak, ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSPP).

Pardifen har antiinflammatorisk, analgetisk, antipyretisk, antiplateleteffekt.

Varje tablett innehåller:

paracetamol - 500 mg

Diklofenaknatrium - 50 mg.

  • reumatoid artrit, osteoartrit, ryggsmärta, tendonit, tenosynovit, bursit, sprains och sprains
  • ankyloserande spondylit, lindring av smärta och inflammation i ortopedisk, dental och andra mindre kirurgiska operationer
  • juvenil kronisk artrit, postoperativ smärta, huvudvärk, tandvärk, smärta i kroppen; dysmenorré
  • neuralgi, myalgi feber.

Vuxna och barn över 12 år, en tablett - 2-3 gånger om dagen efter måltid eller enligt instruktioner från en läkare.

Behandlingstiden är 3-5 dagar.

struktur

Varje tablett innehåller:

paracetamol - 500 mg

Diklofenaknatrium - 50 mg.

Indikationer för användning

  • reumatoid artrit, osteoartrit, ryggsmärta, tendonit, tenosynovit, bursit, sprains och sprains
  • ankyloserande spondylit, lindring av smärta och inflammation i ortopedisk, dental och andra mindre kirurgiska operationer
  • juvenil kronisk artrit, postoperativ smärta, huvudvärk, tandvärk, smärta i kroppen; dysmenorré
  • neuralgi, myalgi feber.

Användningsmetod

Vuxna och barn över 12 år, en tablett - 2-3 gånger om dagen efter måltid eller enligt instruktioner från en läkare.

Behandlingstiden är 3-5 dagar.

Pardifen piller instruktion ansökan

Pardifen är ett kombinerat läkemedel som har en uttalad antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt. Minskar snabbt temperaturen och lindrar smärta.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Kombinerat läkemedel. Det har smärtstillande, antiinflammatorisk och antipyretisk effekt. Det är säkert för mottagning till barn i åldern 1: a månaden. Det bidrar till en snabb minskning av temperaturen och lindring av smärta. Trevlig för smaken.

Pardifen-A *

Pardifen-A är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID) som administreras intramuskulärt för att behandla smärta och inflammation i samband med gikt, ryggskador, artrit eller frakturer. Läkemedlet är ett starkt analgetiskt och antiinflammatoriskt medel.

* Läkemedlet Pardifen-A frigörs endast på recept.

Pardifen piller instruktion ansökan

Handelsnamnet på läkemedlet: Radofen® (Radofen)

Aktiva ingredienser: Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)

Farmakoterapeutisk grupp: Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel., Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Var kan man få service?

10 tabletter i Al / PVC-blister. 3 blåsor i en kartonglåda (tillsammans med bruksanvisningen).

Doseringsformulär:

Tabletter, enteriskt belagda 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (blåsor)

ingredienser:

I en tablett, enteriskt löslig beläggning innehåller:

Aktiva substanser: Diklofenakkalium - 50 mg, serratiopeptidas i form av enteriska granuler - 10 mg (20 000 partiklar av serratiopeptidas);

Hjälpämnen: laktos - 6,4 mg; majsstärkelse - 20,3 mg; mikrokristallin cellulosa - 7,4 mg; polyvinylpyrrolidon (K-30) - 1,5 mg; dinatriumedetat - 0,01 mg; metylparaben - 0,02 mg; kolloidal kiseldioxid (Aerosil) - 0,75 mg; renad talk - 1,0 mg; magnesiumstearat - 0,65 mg. Sammansättningen av skalet: hydroxipropylmetylcellulosa - 2,08 mg; dietylftalat, 0,46 mg; cellulosaacetatftalat - 6,0 mg; titandioxid - 0,5 mg; renad talk - 0,3 mg; färgämne (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Farmakologiska egenskaper:

Diklofenaknatrium (kalium) - har uttalat antirheumatiska, antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska egenskaper. Hämmar trombocyten. Vid behandling av reumatiska sjukdomar minskar smärta i lederna i vila och i rörelse, minskar morgonstyvhet och svullnad i lederna och ökar rörelsen i de drabbade lederna. En bestående effekt utvecklas om 1-2 veckor. behandling.

Serratiopeptidas är ett proteolytiskt enzym isolerat från den icke-patogena tarmbakterien Serratia E15. Det har en fibrinolytisk, antiinflammatorisk och anti-ödemseffekt. Förutom att minska inflammatorisk process reducerar serratiopeptidas smärta genom att minska frisättningen av smärtsamma aminer från inflammerade vävnader. Serratiopeptidas binder i ett 1: 1 förhållande med blod a2-makroglobulin, vilket maskerar dess antigenicitet men behåller sin enzymatiska aktivitet. Serratiopeptidas sakta går in i exsudatet i fokus av inflammation och gradvis minskar blodnivån. Genom hydrolys av bradykinin, histamin och serotonin reducerar serratiopeptidas direkt kapillärdilatation och kontrollerar deras permeabilitet. Serratiopeptidas blockerar plasminhämmare och därigenom främjar dess fibrinolytiska aktivitet.

farmakokinetik:

Diklofenakkalium efter intagning absorberas snabbt, maten kan sakta ner absorptionshastigheten utan att påverka dess fullhet. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 1-2 timmar. Biotillgänglighet - 50%; intensivt mottaglig för presystemisk eliminering. Kommunikation med plasmaproteiner - mer än 99%. Det tränger in i vävnaden och synovialvätskan, där koncentrationen ökar långsammare, efter 4 timmar når det högre värden än i blodplasma.

Cirka 35% utsöndras i form av metaboliter med avföring. cirka 65% metaboliseras i levern och utsöndras av njurarna som inaktiva derivat (mindre än 1% utsöndras oförändrat). Halveringstiden är ca 2 timmar, synovial vätska - 3-6 timmar; vid efterlevnad av rekommenderat intervall mellan mottagningar ackumuleras inte. Serratiopeptidas penetrerar genom magen i oförändrad och absorberas i tarmarna. I små kvantiteter bestäms i urinen.

Indikationer för användning:

  • • Behandling av akut och / eller kronisk artros och reumatoid artrit.
  • • Förebyggande av kronisk artros och reumatoid artrit.
  • • Behandling av spandylos.
  • • Det har en analgetisk effekt (anestesi) för primär dysmenorré.

Traumatologi: med idrottskador, sprains, crush, frakturer, dislokation och osteoartrit etc.

Kirurgi: minskning av postoperativt ödem vid injektionsställena, inre vävnadsödem och inflammation vid postoperativ behandling.

Plastikkirurgi: För att minska postoperativt ödem, återställ mikrocirkulationen vid transplantationsstället och minimera risken för transplantatavstötning tillsammans med minskad smärta.

Infektioner: lindring av mycositis i bihålorna, yttre hörselgångar och tillsammans med antiinflammatorisk aktivitet. När sjukdomar i övre luftvägar bidrar till en snabbare upplösning av den inflammatoriska processen, har en bättre antimikrobiell tillgänglighet i smittade vävnader.

Dermatologi: speciellt effektiv för akuta smärtsamma inflammatoriska dermatoser.

Tandvård: hjälper till bättre kontroll över dentala infektioner och inflammation.

Obstetrik och gynekologi: antiinflammatorisk aktivitet och anti-ödemaktivitet hjälper till vid upplösning av postpartumhematom, bröstmjölksstagnation och tromboflebit i samband med graviditet.

Användningsmetod:

Läkemedlet tas oralt efter en måltid på 1-2 timmar.

Ett piller är svalnat helt, inte flytande, pressat med tillräcklig mängd vätska. Behandlingstiden och dosen av läkemedlet beror på arten och dynamiken hos sjukdomen, såväl som patientens individuella egenskaper. Vanligtvis är vuxna ordinerat läkemedlet 1 tablett 3 gånger om dagen, men vid behov kan dosen av läkemedlet ändras av den behandlande läkaren.

Biverkningar:

De vanligaste biverkningarna av diklofenak är magont, illamående, kräkningar och diarré. sällan peptisk sår och gastrointestinal blödning. Sällsynt är allergiska reaktioner, illamående, förändringar i aptit och vikt och ögonsjukdomar möjliga på grund av diklofenak. Neurologiska reaktioner inkluderar huvudvärk, sömnighet, sömnlöshet, irritabilitet och humörsjukdomar. Diklofenak kan sällan orsaka hepatit, njursvikt och blodproblem. Serratiopeptidas kan orsaka allergiska reaktioner, såsom utslag eller rodnad, förutom gastrointestinala biverkningar som anorexi, bukbehov, illamående och kräkningar.

Kontraindikationer:

Läkemedlet är kontraindicerat för användning vid individuell intolerans mot de aktiva eller hjälpkomponenter som utgör läkemedlet.

Droginteraktioner:

• Ökar blodets nivåer av litium och digoxin.

• Läkemedlet ökar toxiciteten hos metoprexat.

• Läkemedlet förstärker verkan av kaliumsparande diuretika, men hämmar andra diuretika.

• Ökar risken för blödning mot blodplättar hos patienter som tar orala antikoagulantia.

Särskilda instruktioner:

Diklofenak ska användas med försiktighet till patienter med hög surhetsgrad i magsaft, nedsatt njur- eller leverfunktion, blodsjukdomar och hos patienter med allergier mot aspirin eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).

Under graviditet och amning kan Radofen® användas vid brådskande behov. Säkerheten för användning och effekten av diclofenak / svavel-tiopeptidas hos barn har inte fastställts. Eftersom serratiopeptidas kan öka effekten av antikoagulantia, måste Radofen® användas med försiktighet.

överdosering:

Symtom: sömnighet, illamående, kräkningar och epigastrisk smärta, gastrointestinal blödning. I sällsynta fall kan det finnas arteriell hypertoni, akut njursvikt, andningsdepression, anafylaktoida reaktioner och koma.

Behandling: Vid överdosbehandling, primärt symptomatiskt, stimulering av kräkningar. Tvätta magen, ta aktivt kol eller laxermedel kan vara effektivt om du tar ett stort antal tabletter.

Förvaringsförhållanden:

Förvara på en torr, sval och mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C.

Förfallodatum:

Semesterförhållanden:

producent:

SR Medicare Pvt. Ltd, Indien

beskrivningar:

rosa, runda, släta, enteroöverdragna tabletter på båda sidor

Paradic-cns: bruksanvisningar

struktur

Varje tablett innehåller: diclofenaknatrium - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

hjälpämnen: renat talkum, magnesiumstearat, stärkelse, natriumstärkelseglykolat, vattenfri laktos, kalciumfosfat, povidon.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol i kompositionen av läkemedlet "PARADIK-CNS" har antipyretisk, analgetisk och svag antiinflammatorisk effekt, som är associerad med läkemedlets effekt på termoregulationscentret i hypotalamus och förmågan att hämma prostaglandinsyntes.

Paracetamol hämmar också biosyntesen av prostaglandiner och minskar deras innehåll i synovialvätskan i artritiska leder.

Diklofenak är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel med uttalad antiinflammatorisk, analgetisk och antipyretisk effekt. Fenylättiksyraderivat. Inhiberar aktiviteten av enzymet cyklooxygenas och därmed stör metabolism av arakidonsyra, vilket minskar bildningen av prekursorer av prostaglandiner och tromboxaner. Den analgetiska effekten är associerad med inhibering av lokal syntes av prostaglandiner, liksom andra substanser som ökar känsligheten hos smärtreceptorer för kemisk irritation. Den antipyretiska effekten är associerad med en direkt effekt på termoreguleringscentralen i hypotalamusen. Vid reumatiska sjukdomar minskar den antiinflammatoriska och analiziruyuscheeffekten av diklofenak signifikant svårighetsgraden av smärta, morgonstyvhet, svullnad i lederna, vilket förbättrar patientens funktionella tillstånd. Med skador i den postoperativa perioden minskar diclofenac smärta och inflammatoriskt ödem. Förbättrar effekten av paracetamol.

När de kombineras, förekommer effekten av paracetamol tidigare och ger en bedövningseffekt före påbörjandet av effekten av diklofenaknatrium.

farmakokinetik

Paracetamol absorberas lätt från mag-tarmkanalen, den maximala koncentrationen på 10-30 minuter. efter mottagning. Distribueras i de flesta vävnader i kroppen, passerar genom placental barriären. Metaboliseras i levern för att bilda glukuronid och paracetamolsulfat. Utsöndras av njurarna huvudsakligen i form av konjugationsprodukter, utsöndras mindre än 5% oförändrat. Halveringstiden är från 1 till 3 timmar.

Diklofenaknatrium absorberas snabbt och fullständigt efter oral administration, maximal koncentration uppnås inom 2-3 timmar. En genomsnittlig toppkoncentration av ett oförändrat läkemedel på cirka 7 mg / l fastställs efter att ha tagit en tablett, som innehåller 50 mg diklofenak.

99% diklofenak binds till plasmaproteiner, nämligen albumin. Diklofenak tränger in i synovialvätskan, där maximal koncentration uppnås 2-4 timmar senare än i plasma. Vid intagning metaboliseras cirka 50% diclofenak i levern "vid första passagen".

Halveringstiden är -1-2 timmar. Cirka 60% utsöndras av njurarna som metaboliter, mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen, resten utsöndras i form av metaboliter med gall.

Indikationer för användning

- i akut artrit av olika ursprung (inklusive gikt);

- kronisk artrit, speciellt för reumatoid artrit (kronisk polyartrit);

- juvenil kronisk polyartrit;

- ankyloserende spondylit (Bechterews sjukdom) och andra inflammatoriska-reumatiska sjukdomar i ryggraden;

- artros och spondyloarthrosis (inflammation i degenerativa sjukdomar i leder och ryggrad);

- mjukpappersreumatism;

- smärtsam svullnad och inflammation efter skador och kirurgiska ingrepp;

- icke-reumatiska inflammatoriska smärtstillstånd.

Smärtan är mild till måttlig intensitet (huvudvärk, tandvärk, migrän, ryggvärk, artralgi, myalgi, neuralgi, menalgi), feber syndrom vid förkylning.

Användning i barn (över 12 år) i frånvaro av kontraindikationer utförs i närvaro av de angivna indikationerna.

Kontra

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen och duodenum, aktiv blödning i mag-tarmkanalen;

- information om attacker av astma, urtikaria, akut rinit i samband med användning av acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs;

- överkänslighet mot diklofenak och / eller paracetamol och / eller läkemedelskomponenter;

- svårt njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom;

- Perioden efter kranskärlspiraltomkirurgi;

- för LF-innehållande laktos i kompositionen - arvelig intolerans av galaktos, nedsatt glukos-galaktosabsorption, svår laktosbrist;

- inflammatorisk tarmsjukdom;

- kränkningar av blodbildning av okänd etiologi;

- III trimester av graviditet och amning

- barns ålder (upp till 12 år);

- svåra sjukdomar i lever och njurar, brist på enzymet glukos-6-dehydrogenas, blodsjukdomar.

Graviditet och amning

I tredje trimestern av graviditet och amning är användningen av läkemedlet kontraindicerat.

Dosering och administrering

Tilldela individuellt beroende på patientens tillstånd och respons; Vanligtvis ges vuxna 1 tablett 3 gånger dagligen efter måltid. För underhållsbehandling är den dagliga dosen 1 tablett 2 gånger om dagen. Kanske kombinerad användning av olika doseringsformer av läkemedlet, samtidigt som den totala dagliga dosen upprätthålls.

För behandling av dysmenorré används läkemedlet 2-3 gånger om dagen.

Doseringen och varaktigheten av behandlingen bestäms av den behandlande läkaren beroende på egenskaperna hos sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av tillståndet. För reumatiska sjukdomar kan behandlingen vara lång. Den rekommenderade dosen för vuxna varierar vanligtvis från 50-150 mg diklofenaknatrium per dag, uppdelat i 2-3 doser. Den maximala dagliga dosen är 150 mg. Paracetamol används i en enstaka dos av 500 mg. Den maximala dagliga dosen på 4 g. Behandlingstiden som smärtstillande medel är högst 10 dagar, antipyretisk är högst 3 dagar för vuxna.

För barn som är äldre än 12 år är behandlingstiden inte längre än 5 dagar som bedövningsmedel och inte mer än 3 dagar som antipyretisk.

Längre kurser kräver obligatoriskt samråd med en läkare. Läkemedlet rekommenderas att användas utan att tugga under eller omedelbart efter att ha ätit med ett halvt glas vatten.

Biverkningar

överdos

Diklofenak. Symtom: Den kliniska bilden bestäms av störningar i centrala nervsystemet - huvudvärk, yrsel, irritabilitet, hyperventilering med ökad krampläge och gastrointestinala störningar (buksmärtor, illamående, kräkningar).

Behandling: Det finns ingen specifik motgift. Intensiv vård och symptomatisk behandling krävs.

Paracetamol. Symtom: under de första 24 timmarna - pallor, illamående, kräkningar och smärta i bukområdet; om 12-48 timmar - skador på njurar och lever med utveckling av leverfel (encefalopati, koma, död), hjärtarytmi och pankreatit. Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna).

Behandling: Utnämning av metionin inuti eller i / införandet av N-acetylcystein

Interaktion med andra droger

Med samtidig användning av diklofenak och digoxin, fenytoin eller litiumpreparat - kan plasmanivåerna av dessa läkemedel öka. diuretika (furosemid) och antihypertensiva medel, ACE-hämmare - effekten av dessa medel kan minskas; kaliumsparande diuretika - hyperkalemi kan uppstå

andra NSAID eller glukokortikoider - ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen. acetylsalicylsyra - en minskning av serumnivåerna av diklofenak kan observeras; cyklosporin - den toxiska effekten av den senare på njurarna kan öka; antidiabetika - kan orsaka hypo- eller hyperglykemi; metotrexat inom 24 timmar före eller efter det att det kan leda till en ökning av koncentrationen av metotrexat och en ökning av dess toxicitet; antikoagulantia - regelbunden kontroll av blodkoagulering är nödvändig. Hos patienter som har tagit barbiturater och tricykliska antidepressiva medel är en ökning av paracetamols halveringstid möjlig. När det tas med orala antikoagulantia, ska systematiska indikatorer på blodproppskontroll övervakas. Långvarig användning av antikonvulsiva läkemedel medför en ökning av leverenzym, vilket ökar intensiteten av effekten av den "första passagen" genom levern, ökar läkemedlets clearance. Detta kan hindra uppnåendet av terapeutiska nivåer av parasetamol i blodet. Med samtidig användning av paracetamol med barbiturater antiepileptiska läkemedel, ökar isoniazid rifampicin risken för hepatotoxisk verkan.

Applikationsfunktioner

För att snabbt uppnå önskad terapeutisk effekt, ta 30 minuter före en måltid. I andra fall, ta före, under eller efter en måltid, utan att tugga, drick mycket vatten. På grund av den viktiga rollen av Pg för att upprätthålla renalblodflödet bör särskild försiktighet vidtas vid förskrivning till patienter med hjärt- eller njurinsufficiens, liksom vid behandling av äldre patienter som tar diuretika och patienter som av någon anledning har en minskning av BCC (t ex. timmar efter ett stort kirurgiskt ingrepp), när man förskrivar ett läkemedel i en sådan situation är det nödvändigt att övervaka njursfunktionen. Kvinnor som vill bli gravid, tar drogen inte rekommenderas. Patienter med infertilitet (inklusive de som genomgår undersökning) bör avstå från att ta läkemedlet. Samtidigt som läkemedlet kan minska motorn och mentala reaktioner, så måste du avstå från att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Förvränger prestandan av laboratorietester i kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i plasma. Under perioden av läkemedelsbehandling bör systematisk övervakas mönster av perifert blod, lever, njurefunktion, avföring för närvaro av blod.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs. Med fortsatt febersyndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

Säkerhetsföreskrifter

Med extrem försiktighet är läkemedlet ordinerat för patienter med bronkial astma, allergisk ("hö") rinit, näslemhinnan, polyps, dyspeptiska symtom vid tidpunkten för läkemedelsadministration, under första och andra trimestern av graviditeten, med magsår och duodenalsår, ulcerös kolit, sjukdom Crohn, historia av leversjukdom, leverporfyri, kroniskt njursvikt, CHF, hypertoni, signifikant minskning av BCC (inklusive efter massiv operation), äldre patienter (inklusive mottagande av diuretika, till svaga patienter och med låg kroppsmassa), samtidig administrering av GCS (inklusive prednisolon), antikoagulantia (inklusive warfarin), trombocyter (inklusive acetylsalicylsyra, klopidogrel), selektiva serotoninåterupptagshämmare ( hjärtsjukdomar, cerebrovaskulära sjukdomar, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer artärsjukdom, rökning, CC mindre än 60 ml / min, Helicobacter pylori-infektion, långvarig användning av NSAID, alkoholism, allvarlig somatisk abolevaniya.

Släpp formulär

10 tabletter i blister, 2 blåsor med en bipacksedel placerad i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Lista B. Butik skyddad mot ljus och fukt vid en temperatur på 15-25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Diphene - läkemedelsbeskrivning, användaranvisningar, recensioner

Diphen Injection Solution (Difen)

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

Beskrivning av den farmakologiska verkan

Indikationer för användning

Släpp formulär

injektion 2,5%; 3 ml ampull, pack 5;

struktur
1 tablett med en enterisk beläggning innehåller diclofenaknatrium 50 mg, i en blisterförpackning med 10 st.

1 ampull med 3 ml injektionslösning - 75 mg.

farmakodynamik

Kontra

Biverkningar

Dosering och administrering

Tabletter: För vuxna är initialdosen 150 mg / dag (i två eller tre doser) med måltider. Underhållsdos är 100 mg / dag (i flera doser).

Injektionsvätska, lösning: För nödlindring av smärta - intramuskulärt 75 mg, utan effekt - igen efter 30 minuter. Du kan också komma in igen med intervaller om 12 timmar, medan den totala dagsdosen inte ska överstiga 150 mg. Övergången efter den första eller andra intramuskulära injektionen till oral administrering ger adekvat smärtkontroll.

Den vanliga dosen hos barn är 2-3 mg / kg kroppsvikt, barn som väger 15-30 kg tar 25 mg 2 gånger om dagen, väger mer än 45 kg 25 mg 3 gånger dagligen eller 50 mg 2 gånger om dagen.

Interaktioner med andra droger

Särskilda instruktioner för antagning

Förvaringsförhållanden

Hållbarhet

Tillhör ATX-klassificering:

Liknande läkemedel i aktion:

  • Katadolon (Katadolon) Kapsel
  • Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tabletter oralt
  • Solpadein (Solpadeine) Effervescent Tabletter
  • Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
  • Mesipol (mesipol) lösning för intramuskulär injektion
  • Ksefokam (Xefocam) Lyofilisat för beredning av injektionsvätska
  • Melbek (Melbek) Lösning för injektioner
  • Efferalgan (Rectal suppositories)
  • Mesulid Orala tabletter
  • Amidopyrin (Amidopyrinum) Tabletter oralt

** Läkemedelskatalog är endast avsedd för informationsändamål. För mer information, vänligen kontakta tillverkarens anteckning. Självmedicinera inte; Innan du börjar använda Diphen, behöver du se en läkare. EUROLAB ansvarar inte för konsekvenserna av användningen av information som publiceras på portalen. Eventuell information på webbplatsen ersätter inte en läkares råd och kan inte fungera som en garanti för läkemedlets positiva effekt.

Är du intresserad av drogen Diphen? Vill du veta mer detaljerad information eller behöver du en läkarundersökning? Eller behöver du en inspektion? Du kan göra ett avtal med en läkare - Eurolab kliniken är alltid till din tjänst! De bästa läkare kommer att undersöka dig, ge råd, tillhandahålla nödvändig hjälp och göra en diagnos. Du kan också ringa en läkare hemma. Eurolab kliniken är öppen för dig dygnet runt.

** OBS! Informationen som presenteras i denna medicineringsguide är avsedd för medicinsk personal och bör inte ligga till grund för självbehandling. Beskrivning av läkemedlet Diphen ges för granskning och är inte avsett att förskriva behandling utan medverkan av en läkare Patienter behöver expertråd!

Om du är intresserad av andra läkemedel och läkemedel, deras beskrivningar och användningsanvisningar, information om komposition och form av frisättning, indikationer för användning och biverkningar, användningsmetoder, priser och recensioner av läkemedel eller om du har några Andra frågor och förslag - skriv till oss, vi kommer definitivt att försöka hjälpa dig.