Image

Hur man behandlar åderbråck med Trental 400?

Läkemedlet Trental 400 är speciellt utformat för att förbättra blodmikrocirkulationen. Dess aktiva ingrediens (pentoxifyllin) minskar nivån på blodviskositeten och normaliserar dess reologiska parametrar.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet levereras till apotek i form av tabletter med långvarig åtgärd. 1 tablett innehåller 400 mg pentoxifyllin - den aktiva beståndsdelen. Sekundära komponenter:

  • 2,5 magnesiumstearat;
  • 12,5 talkum;
  • 140 mg gietelloza;
  • 10 mg povidon.

Den enteriska beläggningen består av titandioxid, hypromellos, makrogol 8000 och talk.

Tabletterna är tätt packade i cellband av 10 st. I en låda med kartong 2 eller 6 remsor.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet stabiliserar de reologiska egenskaperna hos blod och minskar dess viskositet. Läkemedlets verkningsmekanism beror på en ökning av erytrocyt deformerbarheten, en minskning av plasmafibrinogenhalten, en minskning av leukocyternas aktivitet och aggregering av erytrocyter och blodplättar samt en minskning av leukocytadhesion till det vaskulära endotelet.

Pentoxifyllin är ett derivat av xantin. Ämnet hämmar aktiviteten av PDE5 och koncentrationen av cAMP i vaskulära celler.

Medicinen baserad på den försvagar den myotropa effekten, den runda kontaktpunkten och främjar expansion av koronarkärlen.

Dessutom har pentoxifyllin en svag inotrop effekt på hjärtmuskeln, normaliserar mikrocirkulationsprocesser i områden med nedsatt blodcirkulation och förbättrar perifer vaskulär resistans.

Pentoxifyllin absorberas från mag-tarmkanalen på kort tid. Dess biotillgänglighet är 13-19%. Plasmakoncentrationen av ingrediensen upprätthålls ständigt vid den erforderliga nivån på grund av dess långvariga frisättning av den aktiva beståndsdelen från tabletterna.

Ämnet är föremål för "primär passage" genom leverkonstruktionen.

Halveringstiden för ingrediensen varierar från 1,6-1,7 timmar. Cirka 90% av läkemedlet utsöndras av njurarna.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion hämmas frisättningen av läkemedlet från kroppen.

När levern är nedsatt, förlängs substanshalveringstiden och biotillgängligheten ökar.

Indikationer för användning Trental 400

Läkare är ordinerad medicinering i sådana fall:

  • med ocklusiv sjukdom i artärerna av diabetisk eller atherosklerotisk etiologi (diabetisk form av angiopati, intermittent claudication);
  • med kärlsjukdomar i ögonhinnan;
  • otoscleros och vaskulär patologi i inre örat, åtföljd av hörselskador
  • blodkoagulationsstörningar
  • patologier av cerebral cirkulation (inklusive ischemiska störningar).

Kontra

Restriktioner för förskrivning är:

  • ålder mindre än 1 år
  • exacerbation av hjärtinfarkt;
  • cerebrala blödningar;
  • stora blödningar i näthinnan;
  • graviditet och amning (på grund av ofullständiga uppgifter)
  • individuell intolerans av pentoxifyllin och andra substanser från läkemedlets sammansättning.

Med försiktighet förskrivs tabletter för sådana sjukdomar och tillstånd:

  • magsår och duodenalsår;
  • CHF (kroniskt hjärtsvikt);
  • allvarliga hjärtrytmstörningar
  • hypotoni;
  • hög blödningsrisk
  • lever- och / eller njursvikt.

Dessutom bör läkemedlet kombineras noggrant med blodplättsaggregeringshämmarmedicin och hypoglykemiska medel.

Så här tar du Trental 400

Läkemedlet tas oralt. Tabletter måste svalna helt och dricka vatten. Detta görs bäst efter eller under måltiden.

Dosen bestäms av den behandlande läkaren beroende på patientens egenskaper.

Den genomsnittliga dosen är 400 mg två gånger eller tre gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 1,2 g (3 tabletter).

Vid nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) väljs minimala doser.

Terapi rekommenderas att börja med små doser hos patienter med lågt blodtryck.

Biverkningar av Trental 400

Hos patienter som använder läkemedlet noteras följande negativa manifestationer oftast:

  • immunförsvar: angioödem, bronkial spasmer, anafylaktoid och anafylaktisk tillstånd;
  • dermatologiska reaktioner: svullnad, hudutslag, klåda;
  • Synsorgan: scotom, synfel
  • hematopoietiskt system: hypofibrinogenemi, pankytopeni, trombocytopeni, neutropeni;
  • gallvägar och lever: ökad aktivitet av leverenzym, intrahepatisk form av kolestas
  • matsmältningssystemet: anorexi, intestinal atoni, känsla av tyngd och buksmärta, hypersalivation, xerostomi, förstoppning, diarré;
  • kärl och hjärta: en uttalad minskning av blodtrycket, arytmi, takykardi;
  • psyke och nervsystemet: ångest, agitation, konvulsiva fenomen, yrsel, migrän.

överdos

En patient som har tagit drogen i en ökad dos kan uppleva kräkningar, yrsel, lägre blodtryck, rodnad i huden, svimning, takykardi och anfall. Om dessa symptom uppträder bör du omedelbart kontakta en läkare.

Terapi innebär att symptom tas bort. Om medicinen togs mindre än en timme sedan, ska du rengöra tarmarna och dricka aktivt kol.

Dessutom kräver patienten noggrann övervakning av andningsfunktionen och blodtrycket. Vid konvulsioner föreskrivs diazepaminjektioner. Pentoxifyllin har ingen motgift.

Särskilda instruktioner

Drogterapi bör utföras under noggrann kontroll av blodtrycket.

Hos patienter med diabetes som använder hypoglykemiska läkemedel kan läkemedlet utlösa utvecklingen av hypoglykemi.

Patienter som nyligen har genomgått operation, samtidigt som de tar läkemedlet, kräver ytterligare kontroll av hematokrit och hemoglobin.

Hos patienter med instabil och lågt blodtryck ordineras läkemedlet i minimala doser.

Äldre patienter behöver dosjusteringsmedicin.

Rökning har en negativ effekt på läkemedlets farmakoterapeutiska effekt.

Använd under graviditet och amning

Det är oönskade att använda läkemedlet under graviditet och amning på grund av bristen på information om dess effektivitet och säkerhet under denna period.

Användning hos barn

Barn är inte ordinerad medicinering.

Effekt på koncentration

Med tanke på risken för biverkningar i form av gidovolozheniya, måste du vara vaksam när du kör vägtransporter och annan sofistikerad utrustning.

Kompatibilitet med alkohol

Det är förbjudet att dricka alkohol medan du tar piller.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedlets aktiva substans ökar risken för hypotension i kombination med antihypertensiva medel.

Pentoxifyllin ökar aktiviteten av läkemedel som påverkar blodpropp, därför måste patienter med en sådan kombination kontrollera svårighetsgraden av antikoagulerande aktivitet. För detta kan en INR-kontroll tilldelas.

Gemensam mottagning med andra medel från xantin-gruppen kan orsaka ökad nervös irritabilitet.

Mot bakgrund av en kombination av läkemedlet med Abciximab, Epoprostenol, Tirofiban och Clopidogrel, kan additiv effekt öka och risken för blödning kan öka. Försiktighet bör vidtas vid användning av sådana kombinationer.

Villkor för lagring

Läkemedlet måste förvaras utom räckhåll för djur och små barn, där normal luftfuktighet och rumstemperatur upprätthålls. Dosens hållbarhet överstiger inte 4 år från produktionsdagen.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet säljs endast på recept.

Kostnaden för medicineringen börjar från 677 rubel. för 20 tabletter i en förpackning.

analoger

Effektiva och prisvärda analoger av drogen:

  • agapurin;
  • Vazonit retard;
  • pentoxifyllin;
  • Blomkrukor.

Vilket är bättre - Trental 100 eller 400

Läkemedlet Trental 100 innehåller en lägre koncentration av den aktiva substansen, den har en mindre uttalad farmakoterapeutisk aktivitet än läkemedlet Trental 400.

recensioner

Alexey Semenovich Timakov (terapeut), 40 år gammal, Saratov

En effektiv medicin som används inte bara i vaskulär kirurgi utan också i neurokirurgi. Ofta ordinerad för behandling av huvudskada (huvudskada), skada på perifera nerver och andra förhållanden. Men ibland används den vid behandling av åderbråck. Populariteten av läkemedlet på grund av dess höga effektivitet och överkomligt pris.

Anton Valentinovich Borkovskaya, 60 år gammal, Kazan

Jag använde dessa piller enligt doktors föreskrift när mina ben var för kalla, vilket orsakade sår, klåda och svullnad. Innan det hjälpte inget, men det här verktyget förbättrade snabbt tillståndet. Den goda nyheten är att medicinen inte bara eliminerar negativa tecken, men eliminerar också grunden till min säsongssjukdom. Läkaren sa att anledningen till detta är för tjockt blod, och dessa piller "tunna" det.

Elena Fedorovna Salnikova, 45, Vologda

På grund av det långa arbetet med en persondator mötte jag en cervikal kondondi. Ibland förvärras sjukdomen, samtidigt som jag har huvudvärk, blodtrycket minskar eller stiger, mitt huvud snurrar. Läkaren har ordinerat detta läkemedel. Jag var helt nöjd med läkemedlets handling. Det är billigt, vilket är dess fördel framför många analoger.

Oksana S. Zhukova, 42, Moskva

Jag använde dessa piller enligt doktors föreskrift när jag kom till honom med klagomål om fingrar och tår. Läkemedlet hjälper snabbt och snabbt om det används i kombination med andra droger.

Natalya Alexandrov, 47 år gammal, Voronezh

Jag hade en kraftig ryggsmärta. Jag var tvungen att gå till sjukhuset och gå till doktorn. Specialisten utförde en undersökning och rapporterade att min sciatic nerv var inflammerad. Sedan ordinerade han några droppare och dessa piller. Smärtan gick under den första veckan av behandlingen. Den andra veckan tog bara detta läkemedel för att konsolidera effekten.

Trental

Beskrivning och instruktioner

Under påverkan av läkemedlet Trental, stora kärl och kapillärer kommer till ett bättre tillstånd, är vävnadens näring reglerad. Den aktiva ingrediensen i detta läkemedel är pentoxifyllin. Med användning av Trental blir blodet mindre visköst, det finns bättre förändring av den kemiska kompositionen, vilket medförde en liten expansion av kärlen. I grund och botten verkar detta läkemedel på blodtillförseln till lemmarna, främjar energiutbyten som sker i hjärnbarken och har en positiv effekt på centrala nervsystemet.

Med hänsyn till de befintliga egenskaperna är läkemedlet ordinerat för brott i hjärt-kärlsystemet, i de fall där det finns en otillräcklig näring av vävnaderna. Dessa är som regel sjukdomar som diabetes, ateroskleros, gangrän, skador, inflammatoriska processer, impotens, hörselnedsättning, frostbit. Trental används om patienten har bronkial astma, dålig blodtillförsel till ögonen och många andra sjukdomar.

Farmaceutisk form av Trental har två typer, det är en lösning av parenteral användning och tabletter. Instruktioner bifogas beredningen, som beskriver de doser som används och behandlingsregimen. Individuella kontraindikationer inkluderar individuell intolerans mot detta läkemedel, såväl som kardiovaskulära problem, onormala hjärtrytmer och vaskulär patologi. Det är förbjudet att ta Trental om det finns blödning, speciellt för hjärnan och ögonhinnan. En kontraindikation anses vara graviditet och amning.

Patienter tolererar som regel denna drog väl. Men anvisningarna har en varning om eventuella biverkningar av läkemedlet. Ibland finns det störningar i matsmältningssystemet, det kan finnas komplikationer från hjärtat och blodkärlen. Trental påverkar andningsorganen, det är möjligt förekomsten av allergiska reaktioner. Vid överdosering med läkemedlet är patienten först i yrsel, illamående, trycket går ner. Efter en kort stund upplever personen en känsla av värme, en medvetsförlust är möjlig, det kan finnas en intern typ av blödning. Om detta händer, och personen har misstaget en för stor dos, behövs akut medicinsk hjälp. Ofta tvättar offret magen, ger aktivt kol att absorbera en extra dos av medicinering.

Trentale recensioner

Instruktionerna anger tydligt att läkemedlet Trental är kontraindicerat under graviditet och amning, men ändå finns recensioner om detta läkemedel kvar på forumet där gravida kvinnor diskuterar hälsoproblem. Många av dem fick tilldelas att använda Trental som ett sätt att förbättra blodcirkulationen och närande vävnader, och i vissa fall var läkemedlet ordinerat som profylaktiskt. Därför är det inte förvånande att detta ämne ger upphov till mycket diskussion, framtida mammor uttrycker tvivel om behovet av att använda detta läkemedel. Många kvinnor vägrar sådana recept och följer inte receptet.

En kvinna i hennes recension av Trentale sa till exempel att hon inte tog drogen, för att hennes tryck ofta reduceras, och hon oroar sig för att detta läkemedel kan förvärra sitt tillstånd och sänka trycket ännu mer. I praktiken var detta det enda svaret som representerade den specifika anledningen till att vägra Trental. I grund och botten, när människor inte vill ta något läkemedel, deklarerar de att de inte avser att använda så mycket "kemi".

Det är förmodligen fel att kritisera gravida kvinnor för en sådan försiktig inställning till att ta mediciner. Men i en sådan situation är det bättre att inte avvisa receptbelagda läkare och dessutom samråda med en annan specialist för att bekräfta att det är lämpligt att ta den rekommenderade medicinen.

Trental - bruksanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (tabletter 100 mg och 400 mg, injektioner i 5 ml ampuller) läkemedel för behandling av cirkulationssjukdomar hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Trental. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av denna medicinering samt yttranden från specialister i användningen av Trental i deras praktik En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Trental i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av cirkulationssjukdomar och trofiska störningar hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Trental - ett vasodilaterande medel som förbättrar mikrocirkulationen, angioprotektorn, xantinderivatet. Trental förbättrar blodreheologiska egenskaper (fluiditet) på grund av effekten på den patologiskt förändrade röda blodcellsdeformabiliteten, hämmar trombocytaggregation och reducerar den ökade blodviskositeten. Förbättrar mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation.

Verkningsmekanismen för pentoxifyllin (den aktiva ingrediensen i läkemedlet Trental) är associerad med inhibering av fosfodiesteras och ackumuleringen av cAMP i glattmuskelcellerna i blodkärl och blodkroppar.

Genom att ge en svag myotropisk vasodilaterande effekt reducerar pentoxifyllin något av den runda brännpunkten och utvidgar något av koronarkärlen.

Behandling med Trental leder till en förbättring av symtomen på hjärncirkulationstörningar.

Framgången av behandling i ocklusala lesioner av perifera artärer (till exempel intermittent claudication) manifesteras i förlängningen av gångavståndet, eliminering av nattkramper i kalvsmusklerna och försvinnandet av smärta i vila.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas pentoxifyllin nästan helt från mag-tarmkanalen. Efter nästan fullständig absorption metaboliseras pentoxifyllin. Mer än 90% utsöndras av njurarna som okonjugerade vattenlösliga metaboliter.

vittnesbörd

  • perifer cirkulationsstörningar hos aterosklerotisk genes (till exempel intermittent claudication), diabetisk angiopati, trofiska störningar (till exempel sår i benen, gangren);
  • cerebrala cirkulationsstörningar (konsekvenser av cerebral ateroskleros, såsom nedsatt koncentration, yrsel, minnesförlust), ischemisk och post-stroke tillstånd;
  • förfrysning;
  • posttrombotiskt syndrom;
  • cirkulationssjukdomar i näthinnan och choroid;
  • otoskleros, degenerativa förändringar på grund av patologin för kärl i inre örat och hörselnedsättning.

Blanketter för frisläppande

Tabletter 100 mg.

400 mg tabletter (Trental 400).

Koncentrat till infusionsvätska, lösning (skott i ampuller) 5 ml.

Instruktioner för användning och dosering

Doseringen ställs individuellt i enlighet med patientens egenskaper.

Läkemedlet administreras oralt 100 mg (1 tablett) 3 gånger dagligen följt av en gradvis ökning av dosen till 200 mg 2-3 gånger om dagen. Den maximala engångsdosen - 400 mg. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg. Tabletterna ska sväljas hela under eller omedelbart efter en måltid och dricker mycket vatten.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (CC mindre än 30 ml / min) ska dosen minskas till 1-2 tabletter per dag.

Hos patienter med kraftigt nedsatt leverfunktion är det nödvändigt att minska dosen, med hänsyn tagen till läkemedlets individuella tolerans.

Hos patienter med lågt blodtryck och hos personer i riskzonen på grund av en eventuell minskning av blodtrycket (patienter med svår CHD eller hemodynamiskt signifikant stenos av cerebrala kärl) kan behandlingen påbörjas i små doser, i så fall bör dosen ökas gradvis.

Dosen och användningsmönstret bestäms av svårighetsgraden av cirkulationsstörningar, såväl som med hänsyn till individens tolerans för läkemedlet och patientens egenskaper.

Läkemedlet administreras intravenöst som en infusion 2 gånger om dagen, på morgonen och på eftermiddagen. En engångsdos (per 1 infusion) är 200 mg pentoxifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoxifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml 0,9% natriumkloridlösning eller Ringers lösning.

Kompatibilitet med andra infusionslösningar bör testas separat. endast transparenta lösningar kan användas. En dos på 100 mg ska ges i minst 60 minuter. Beroende på comorbiditeter (hjärtsvikt) kan det vara nödvändigt att minska den injicerade volymen. I sådana fall rekommenderas att använda en speciell infusionsmedel för kontrollerad infusion.

Efter en daglig infusion kan ytterligare 2 Trental 400 tabletter ordineras. Om 2 infusioner separeras med ett längre intervall, kan 1 Trental 400 tablett av de ytterligare föreskrivna två tas tidigare (vid klockan 12.00).

Om på grund av kliniska tillstånd intravenös infusion kan utföras en gång dagligen, kan 3 tabletter Trental 400 förskrivas efter det (2 tabletter vid middagstid och 1 tablett på kvällen).

En långsiktig intravenös infusion av Trental i 24 timmar indikeras i mer allvarliga fall, särskilt hos patienter med allvarliga smärtstillande sår, med gangren eller trophic sår (3-4 stadier i fontänen).

Dosen av Trental vid parenteral administrering i 24 timmar bör i regel inte överstiga 1200 mg, medan den individuella dosen kan beräknas med formeln: 0,6 mg per kg kropp per timme. Den dagliga dosen av läkemedlet, beräknat på detta sätt, kommer att vara för en patient med en kroppsvikt på 70 kg 1000 mg, för en patient med en kroppsvikt på 80 kg - 1150 mg.

Biverkningar

  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • ångest;
  • sömnstörningar;
  • konvulsioner;
  • aseptisk meningit;
  • hyperemi i huden;
  • spola av blod i ansiktet och övre bröstet;
  • svullnad;
  • ökade sköra naglar;
  • anorexi;
  • intestinal atoni;
  • känsla av tryck och fullhet i magen;
  • illamående, kräkningar;
  • diarré;
  • takykardi;
  • arytmi;
  • hjärtsmärta
  • minskning av blodtrycket;
  • leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni;
  • blödning från hudens kärl, slemhinnor, mag, tarmar;
  • synfel
  • klåda;
  • hyperemi i huden;
  • nässelfeber;
  • angioödem;
  • anafylaktisk chock.

Kontra

  • massiv blödning
  • omfattande retinala blödningar;
  • cerebral blödning
  • akut hjärtinfarkt;
  • porfyri;
  • ålder upp till 18 år;
  • graviditet;
  • amningstiden (amning);
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • överkänslighet mot andra metylxantiner.

För intravenös administrering (frivillig) - arytmier, uttalad ateroskleros hos koronar eller cerebrala artärer, okontrollerad arteriell hypotension.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användning hos barn

Trental är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år (effekt och säkerhet vid användning har inte bevisats).

Särskilda instruktioner

Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket.

Hos diabetespatienter som tar hypoglykemiska medel kan tillsättningen av läkemedlet i höga doser orsaka allvarlig hypoglykemi (dosjustering krävs).

Vid samtidig administrering med antikoagulantia är det nödvändigt att noggrant övervaka blodkoagulationsparametrar.

Hos patienter som nyligen har genomgått kirurgi är systematisk övervakning av hemoglobin och hematokrit nödvändigt och dosen som administreras bör minskas hos patienter med lågt och instabilt blodtryck.

Äldre människor kan behöva minska dosen (ökad biotillgänglighet och minskad utsöndringshastighet).

Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.

Användning i barnläkemedel

Säkerheten och effekten av Trental hos barn är inte väl förstådd.

Läkemedelsinteraktion

Pentoxifylline kan förbättra effekten av läkemedel som minskar blodtrycket (ACE-hämmare, nitrater).

Trental kan förbättra effekten av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (indirekta och direkta antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inklusive cefalosporiner).

Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin i plasma (risken för biverkningar).

Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning.

Kanske ökade hypoglykemiska effekter av insulin eller orala hypoglykemiska medel vid behandling med Trental (ökad risk för hypoglykemi). Om det behövs kräver kombinationsbehandling strikt övervakning av patienter.

Hos vissa patienter kan samtidig administrering av pentoxifyllin och teofyllin leda till en ökning av plasmakoncentrationen av teofyllin. Detta kan leda till en ökning eller ökning av biverkningarna i samband med teofyllin.

Analoger av läkemedlet Trental

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • agapurin;
  • Agapurin retard;
  • Arbifleks;
  • blomkrukor;
  • Pentamon;
  • Pentilin;
  • Pentylin Forte;
  • Pentogeksal;
  • pentoxifyllin;
  • Pentomer;
  • Radomin;
  • Ralofekt;
  • Trenpental;
  • Fleksital.

Trental 400

Blanketter för frisläppande

Instruktion trentala 400

Trental 400 (pentoxifyllin) är ett vasodilaterande läkemedel. Ökar röda blodkroppers förmåga att förändra sin form under påverkan av yttre krafter, förhindrar blodplattor och röda blodkroppar från att klibba ihop, minskar nivån av faktor I i blodkoagulationssystemet, hämmar aktiviteten hos vita blodkroppar och förhindrar att de klibbar sig i blodkärlens inre vägg. Ovanstående effekter av läkemedlet ger en förbättring av blodets reologiska egenskaper och en minskning av dess viskositet. Den aktiva beståndsdelen i läkemedlet pentoxifyllin inhiberar aktiviteten hos enzymet fosfodiesteras och orsakar att cAMP ackumuleras i glattmuskel. Påverkar blodkärlens glattmuskelram, har en mild vasodilatoreffekt, reducerar i viss utsträckning det totala motståndet i hela kärlsystemet till hjärtans utstötning av blodflödet, ökar lumen i hjärtkärlen, förbättrar blodcirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation. Förbättrar hjärncirkulationen. Om hinder för normal blodcirkulation i nedre extremiteterna uppträder, hjälper användningen av läkemedlet till att lindra gången och öka det dagliga avståndet, minska antalet episoder av nattkramper i benens muskler, minska smärta i vila. Efter oral administrering absorberas den aktiva substansen nästan helt i mag-tarmkanalen. Doseringsformen för Trental 400 ger en kontinuerlig frisättning av den aktiva ingrediensen utan skarpa toppar och droppar, vilket medför att patienter tolereras bättre av läkemedelsbehandling. Halveringstiden för läkemedlet är 1,6 timmar. Eliminering av läkemedlet från kroppen utförs med urinen. Hos individer med nedsatt njurfunktion sänks elimineringstiden för Trental 400. Läkemedlet är ordinerat för generaliserade lesioner av stora och små blodkärl i diabetes, övergående smärta i benen som uppstår under gång, långvarig läkning av bensår som uppstår vid cirkulationssjukdomar, cirkulationsstörningar i hjärnans blodkärl, retinal och okulärt membran, otospongiosis, med ischemi, för återhämtning efter stroke.

Läkemedlet används inte för individuell intolerans mot pentoxifyllin, andra metylxantiner, hjälpkomponenter, kraftig blödning, omfattande blödningar i näthinnan, hjärnan, under graviditet och laktation på grund av otillräcklig forskning av läkemedlet i denna patientkategori. I pediatrisk träning används Trental 400 inte. Dosen väljs i enlighet med den kliniska situationen och svårighetsgraden av det terapeutiska svaret på behandlingen. En enda dos, som regel - 1 tablett. Mottagningsfrekvens - 2-3 gånger om dagen. Tugga piller är inte tillåtna. Optimal tid för upptagning - med mat eller omedelbart efter det. Hos individer med arteriell hypotoni, en allvarlig form av kranskärlssjukdom, hemodynamiskt signifikant minskning av cerebrala kärl, börjar behandlingen med låga doser med möjlighet till gradvis ökning. Farmakoterapi genomförs under regelbunden övervakning av blodtryck. Hos diabetiker som tar hypoglykemiska läkemedel kan submaxala och maximala doser av Trental 400 provokera ett uttalat hypoglykemiskt syndrom. När Trental 400 delas med läkemedel som hämmar aktiviteten i blodkoagulationssystemet och förhindrar bildandet av blodproppar är det nödvändigt att övervaka koaguleringsindikatorerna. Personer som nyligen har genomgått operation kräver regelbunden övervakning av hemoglobin och hematokrit. Äldre patienter har högre biotillgänglighet och en minskning av eliminationshastigheten av läkemedlet från kroppen, vilket kan kräva dosjustering. Tobaksrökning kan minska effektiviteten av behandlingen. En av biverkningarna av läkemedlet är yrsel, vilket kräver särskild försiktighet när du kör bil och arbetar med potentiellt farligt maskineri.

Trental Recensioner

Frisättningsform: Tabletter, lösningskoncentrat

Analoger Trental

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 37 rubel. Analog billigare med 106 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 74 rubel. Analog billigare med 69 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 110 rubel. Analog billigare med 33 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 165 rubel. Analog dyrare med 22 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 213 rubel. Analog är 70 rubel dyrare

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 409 rubel. Analog dyrare med 266 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 535 rubel. Analog dyrare vid 392 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 549 rubel. Analog mer med 406 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 640 rubel. Analog dyrare med 497 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 656 rubel. Analog dyrare vid 513 rubel

Instruktioner för användning till Trental

Registreringsnummer: П N014229 / 01-210508

Handelsnamnet på läkemedlet: Trental ®

International Nonproprietary Name (INN): pentoxifyllin

Doseringsform: enteriskt belagda filmdragerade tabletter.

ingredienser:
Aktiv beståndsdel: pentoxifyllin - 100 mg.
Hjälpämnen: Laktos, stärkelse, talk, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.
Sammansättningen av skalet: metakrylsyrasampolymer, natriumhydroxyl, makrogol (polyetylenglykol) 8000, talk, titandioxid (E 171).

Beskrivning: nästan genomskinlig färglös lösning.

Farmakoterapeutisk grupp: vasodilaterande medel.
ATX-kod C04AD03

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Trental förbättrar blodreheologiska egenskaper (fluiditet) på grund av effekten på den patologiskt förändrade röda blodcellsdeformabiliteten, hämmar trombocytaggregation och reducerar den ökade blodviskositeten. Trental förbättrar mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation.
Som en aktiv aktiv ingrediens innehåller Trental ett xantinderivat, pentoxifyllin. Dess verkningsmekanism är associerad med inhibering av fosfodiesteras och ackumulering av cAMP i glattmuskelceller i blodkärl och blodkroppar.
Genom att tillhandahålla en svag myotropisk vasorelaxande effekt reducerar pentoxifyllin något totalt perifer resistans och expanderar svagt kranskärlskärlen.
Behandling med Trental leder till förbättrade symtom på cerebrala cirkulationssjukdomar.
Framgången av behandling i ocklusala lesioner av perifera artärer (till exempel intermittent claudication) manifesteras i förlängningen av gångavståndet, eliminering av nattkramper i kalvsmusklerna och försvinnandet av smärta i vila.

farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas pentoxifyllin snabbt och nästan fullständigt.
Efter nästan fullständig absorption metaboliseras pentoxifyllin. Den absoluta biotillgängligheten för den ursprungliga substansen är 19 ± 13%. Den huvudsakliga aktiva metaboliten av 1- (5-pifoxyhexyl) -3,7-dimetylxantin (metabolit I) har en koncentration i blodplasma två gånger den initiala koncentrationen av pentoxifyllin.
Halveringstiden för pentoxifyllin efter oral administrering är 1,6 h.
Pentoxifyllin metaboliseras fullständigt och mer än 90% utsöndras genom njurarna i form av okonjugerade vattenlösliga metaboliter. Utsöndring av metaboliter är försenad hos patienter med nedsatt njurfunktion.
Hos patienter med nedsatt leverfunktion förlängs halveringstiden för pentoxifyllin och den absoluta biotillgängligheten ökar.

Indikationer för användning
Perifera cirkulationsstörningar vid aterosklerotisk genes (till exempel intermittent claudication, diabetisk angiopati), trofiska störningar (t ex trofiska sår i benet, gangren).
Störningar i hjärncirkulationen (effekter av cerebral ateroskleros, såsom uppmärksamhetsstörningar, yrsel, minnesförlust), ischemisk och post-stroke tillstånd.
Cirkulationssjukdomar i näthinnan och choroid, otoscleros, degenerativa förändringar på bakgrunden av patologin hos kärl i inre örat och hörselnedsättning.

Kontra


  • med överkänslighet mot pentoxifyllin, andra metylxantiner eller något av hjälpämnena;
  • med massiv blödning
  • med omfattande blödningar i näthinnan;
  • med blödning i hjärnan;
  • med akut hjärtinfarkt;
  • under 18 år
  • under graviditet och amning.

Med försiktighet ska läkemedlet användas till patienter med:

  • svåra hjärtarytmier (risk för förvärrad arytmier)
  • arteriell hypotension (risk för ytterligare sänkning av artärtrycket, se avsnittet "Dosering och administrering");
  • kroniskt hjärtsvikt
  • magsår och duodenalsår:
  • nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) (risk för ackumulering och ökad risk för biverkningar, se avsnittet "Dosering och administrering").
  • allvarlig nedsatt leverfunktion (risk för ackumulering och ökad risk för biverkningar, se avsnittet "Dosering och administrering");
  • efter ny operation
  • ökad tendens att blöda, till exempel som ett resultat av användning av antikoagulantia eller vid störningar i blodkoagulationssystemet (risk för svårare blödning).

För blödning se avsnittet "Kontraindikationer".

Dosering och administrering
Dosen bestäms av läkaren i enlighet med patientens individuella egenskaper.
Den vanliga dosen är: en tablett Trental tre gånger om dagen följt av en långsam ökning av dosen till 200 mg 2-3 gånger om dagen. Den maximala endosdosen på 400 mg. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg. Läkemedlet ska sväljas hela under eller omedelbart efter en måltid och dricker en tillräcklig mängd eldstäder.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 30 ml / min) kan dosen minskas till 1-2 tabletter per dag.
Dosreduktion, med hänsyn till individuell tolerans, är nödvändig hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.
Behandling kan initieras i små doser hos patienter med lågt blodtryck, liksom hos personer i riskzonen på grund av en eventuell minskning av blodtrycket (nazisterna med svår CHD eller med samma signifikanta stenoser i hjärnkärl). I dessa fall kan dosen endast ökas gradvis.

Biverkningar
Om Trental används i stora doser kan följande biverkningar inträffa:
nervsystemet: huvudvärk, yrsel, ångest, sömnstörningar, konvulsioner;
Från huden och subkutan vävnad: Spolning av ansiktets hud, "spola" av blod till ansikts- och övre delen av bröstet, ödem, ökade nagelns skörhet;
från matsmältningssystemet: xerostomi, anorexi, tarmatoni, känsla av tryck och överflöd i magen, illamående, kräkningar, diarré;
från kardiovaskulärsystemet: takykardi, arytmi, hjärtklapp, progression av angina, lägre blodtryck;
på hemostasksystemet och blodbildande organ: leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, blödning från hudkärl, slemhinnor, mag, tarmar, hypofibrinogenemi;
av sinnena: synfel, scat;
allergiska reaktioner: klåda, hudspolning, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock.
Mycket sällsynta fall av aseptisk meningit uppträder inom leverkolestas och en ökning av aktiviteten av "hepatiska" transaminaser, alkaliskt fosfatas.

överdos
Klinisk bild: yrsel, retching, arteriell droppe: tryck, takykardi, arytmi, rodnad i huden, medvetslöshet, frossa, isflexi, tonisk-klonisk kramper,
Vid de ovan beskrivna överträdelserna är det nödvändigt att snarast kontakta en läkare.
Symtomatisk behandling: Speciell uppmärksamhet bör ägnas åt att upprätthålla blodtryck och andningsfunktion. Konvulsiva anfall är lindrade genom att administrera diazepam.
Vid de första tecknen på överdosering (svettning, illamående, cyanos) stoppas läkemedlet omedelbart. Ge en lägre position av huvudet och överkroppen. Övervaka fri luftväg.

Interaktion med andra droger
Pentoxifylline kan förbättra effekten av blodtryckssänkningsmedel (ACE-hämmare, nitrater).
Pentoxifyllin kan öka effekten av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (indirekta och direkta antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inklusive cefalosporiner).
Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin i plasma (risken för biverkningar).
Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning.
Den hypoglykemiska effekten av insulin eller orala antidiabetika kan förbättras genom att ta pentoxifyllin (en ökad risk för hypoglykemi). Kräver strikt övervakning av sådana patienter.
Hos vissa patienter kan samtidig administrering av pentoxifyllin och teofyllin leda till en ökning av teofyllinnivåerna. Detta kan leda till en ökning eller ökning av biverkningar i samband med teofyllin.

Särskilda instruktioner
Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket.
Hos diabetespatienter som tar hypoglykemiska medel kan utnämningen av stora doser orsaka allvarlig hypoglykemi (dosjustering krävs).
Vid samtidig administrering med antikoagulantia är det nödvändigt att noggrant övervaka blodkoagulationsparametrar.
Patienter som nyligen har genomgått operation kräver systematisk övervakning av hemoglobin och hematokrit.
Den administrerade dosen ska minskas hos patienter med lågt och instabilt blodtryck.
Äldre människor kan behöva minska dosen (ökad biotillgänglighet och minskad utsöndringshastighet).
Säkerheten och effekten av pentoxifyllin hos barn är inte väl förstådd.
Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.

Släpp formulär
Tabletter, enterisk belagd filmbeläggning 100 mg.
På 10 tabletter i blister från PVC / aluminiumfolie. På 6 blåsor tillsammans med instruktionerna på ansökan i kartong.

Förvaringsförhållanden
Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet
4 år.
Efter utgångsdatumet kan läkemedlet inte användas.

Försäljningsvillkor för apotek
Enligt receptet.

Producerad av
Aventis Pharma Ltd., Indien.
54 / A Maturadas Vasanji Road, Andheri (E), Mumbai - 400093.

Konsumentklagomål skickas till adressen i Ryssland
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, 82, s.2.

TRENTAL 400

Tabletter av den långvariga åtgärden, filmbelagd vit färg, avlång, bikonvex, med en gravyr "ATA" å ena sidan.

Hjälpämnen: Povidon - 10 mg, gietelloza - 140 mg, talkum - 12,5 mg, magnesiumstearat - 2,5 mg.

Sammansättningen av skalet: hypromellos - 10,902 mg, titandioxid (E171) - 2,68 mg, talk - 0,82 mg, makrogol 8000 - 0,55 mg.

10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (6) - förpackningar kartong.

Trental 400 reducerar blodviskositeten och förbättrar de rheologiska egenskaperna i blodet genom att förbättra den störda röda blodkroppsdeformerbarheten, reducera blodplätten och den röda blodkroppsaggregeringen, minska fibrinogenkoncentrationen, minska leukocytaktiviteten och minska leukocytadhesion till vaskulärt endotel.

Den aktiva substansen i läkemedlet Trental - pentoxifyllin - är ett derivat av xantin. Dess verkningsmekanism är associerad med inhibering av fosfodiesteras och ackumulering av cAMP i vaskulära glattmuskelceller och i blodcellerna.

Genom att ge en svag myotropisk vasodilaterande effekt reducerar pentoxifyllin något av den runda brännpunkten och utvidgar något av koronarkärlen.

Pentoxifyllin har en svag positiv inotropisk effekt på hjärtat.

Förbättrar mikrocirkulationen i områden med nedsatt blodcirkulation.

Trental 400 behandling förbättrar symtomen på hjärncirkulationssjukdomar.

Vid ocklusiv perifer artärsjukdom leder användningen av Trental 400 till en förlängning av gångavståndet, eliminering av nattkramper i kalvsmusklerna och försvinnandet av smärta i vila.

Efter oral administrering absorberas pentoxifyllin nästan helt. Den absoluta biotillgängligheten för den ursprungliga substansen är 19 ± 13%. Långvarig frisättning av pentoxifyllin tillåter dig att behålla sin konstanta koncentration (icke-topp) i blodet, vilket säkerställer läkemedlets bästa tolerans i denna doseringsform.

Pentoxifyllin är föremål för "första pass" -effekten via levern. Koncentrationen av den huvudsakliga aktiva metaboliten 1- (5-hydroxihexyl) -3,7-dimetylxantin (metabolit I) i plasma är 2 gånger högre än koncentrationen av utgångspentoxifyllinet. Metabolit I är i reversibel biokemisk redoxjämvikt med pentoxifyllin. Därför betraktas pentoxifyllin och metabolit I tillsammans som en aktiv enhet. Som ett resultat är tillgängligheten av den aktiva substansen mycket större.

Pentoxifyllin metaboliseras fullständigt i kroppen.

T1/2 pentoxifyllin efter oral administration är 1,6 timmar. Mer än 90% utsöndras av njurarna som okonjugerade vattenlösliga metaboliter.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med nedsatt njurfunktion sänks utsöndringen av metaboliter.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion T1/2 Pentoxifyllin förlängs och dess absoluta biotillgänglighet ökar.

- Occlusive perifer arteriell sjukdom av aterosklerotisk eller diabetisk genes (till exempel intermittent claudication, diabetisk angiopati);

- trofiska störningar (till exempel trofiska sår i benen, gangren);

- störningar i hjärncirkulationen (konsekvenser av cerebral ateroskleros, såsom nedsatt koncentration, yrsel, minnesförlust), ischemisk och post-stroke tillstånd;

- cirkulationssjukdomar i näthinnan och choroid;

- otoskleros, degenerativa förändringar på grund av patologin hos kärl i inre örat och hörselnedsättning.

- massiv blödning (risk för ökad blödning)

- omfattande retinalblödning (risk för ökad blödning)

- cerebral blödning

- akut myokardinfarkt

- graviditet (inte tillräckligt med data)

- amningstiden (otillräcklig data)

- Ålder upp till 18 år

- överkänslighet mot pentoxifyllin, andra metylxantiner eller till något hjälpämne av läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet till patienter med svår hjärtrytmier (risk för försämring av arytmi). arteriell hypotoni (risk för ytterligare sänkning av blodtrycket) kroniskt hjärtsvikt magsår och duodenalsår; njurdysfunktion (CC mindre än 30 ml / min) (risk för kumulation och ökad risk för biverkningar); allvarlig nedsatt leverfunktion (risk för ackumulering och ökad risk för biverkningar); efter ny operation med ökad blödningsrisk (till exempel i strid med blodkoagulationssystemet (risk för svårare blödning)); vid samtidig användning med antikoagulantia (inklusive med indirekta antikoagulantia / K-antagonister); samtidig användning med blodplättsaggregeringshämmare (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID / med undantag för selektiva COX-2-hämmare / acetylsalicylsyra, ticlopidin, dipyridamol); samtidig användning med hypoglykemiska medel för oral administrering och insulin; samtidig användning med ciprofloxacin; samtidig användning med teofyllin.

Läkemedlet tas oralt. Tabletterna ska sväljas hela, tvättas med tillräckligt med vatten, under eller omedelbart efter en måltid.

Dosen bestäms av läkaren i enlighet med patientens individuella egenskaper.

Den genomsnittliga dosen av läkemedlet för oral administrering är 400 mg (1 tablett) 2-3 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg (3 tabeller).

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (CC mindre än 30 ml / min) kan dosen minskas till 400-800 mg (1-2 tabletter) / dag.

Dosreduktion baserat på individuell tolerans är nödvändig hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Behandling kan startas i små doser hos patienter med lågt blodtryck, liksom hos patienter som är riskerade på grund av en eventuell minskning av blodtrycket (patienter med svår IHD eller med hemodynamiskt signifikanta stenoser i hjärnkärl). I dessa fall kan dosen endast ökas gradvis.

Nedan följer de biverkningar som noterats i kliniska studier och efter användning av läkemedlet efter marknadsföring (frekvens okänd).

Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, aseptisk meningit, konvulsioner.

Psykiska störningar: agitation, sömnstörningar, ångest.

Kardiovaskulärsystemet: Takykardi, arytmi, sänkning av blodtrycket, angina, blodflöden i huden, blödning (inklusive blödning från hudkärl, slemhinnor, mag, tarmar).

På matsmältningssidan: xerostomi (torr mun), anorexi, tarmatoni, känsla av tryck och fullhet i magen, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, hypersalivation.

På lever- och gallvägarna: intrahepatisk kolestas, ökad aktivitet av levertransaminaser, ökad aktivitet av alkaliskt fosfatas.

Från sidan av det hemopoietiska systemet: leukopeni / neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni, hypofibrinogenemi.

På visionsorganets sida: synfel, scotom.

På hud- och subkutanvävnadens sida: klåda, erytem, ​​urtikaria, ökad näthet i naglarna, svullnad.

På immunsystemet: anafylaktiska / anafylaktiska reaktioner, angioödem, anafylaktisk chock, bronkospasm.

Symtom: yrsel, illamående, kräkningar som "kaffegrund", ett fall i blodtryck, takykardi, arytmi, hudrödhet
täcker, förlust av medvetande, frossa, isflexi, tonisk-klonisk kramper. Vid de ovan beskrivna överträdelserna ska patienten genast se en läkare.

Behandling: symptomatisk behandling. Vid de första tecknen på överdosering (svettning, illamående, cyanos) stoppas läkemedlet omedelbart. Om läkemedlet tas nyligen måste åtgärder vidtas för att förhindra ytterligare absorption av läkemedlet genom att avlägsna det (magsköljning) eller sänka absorptionen (t.ex. genom att använda aktivt kol). Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt att upprätthålla blodtryck och andningsfunktion. När konvulsiva anfall administreras diazepam. Den specifika motgiften är okänd.

Pentoxifyllin ökar risken för arteriell hypotension medan den används med antihypertensiva läkemedel (till exempel ACE-hämmare) eller andra läkemedel som har en potentiell antihypertensiv effekt (till exempel nitrater).

Pentoxifyllin kan förbättra effekten av läkemedel som påverkar blodkoagulationssystemet (direkta och indirekta antikoagulantia, trombolytika, antibiotika, såsom cefalosporiner). Med den kombinerade användningen av pentoxifyllin och indirekta antikoagulantia (K-vitaminantagonister) i studier efter marknadsföring har det förekommit fall av ökad antikoagulationsverkan (risk för blödning). Därför rekommenderas i början av pentoxifyllin eller när dosen ändras, att man kontrollerar svårighetsgraden av antikoaguleringsåtgärden hos patienter som tar denna kombination av läkemedel, till exempel att regelbundet övervaka MHO.

Cimetidin ökar koncentrationen av pentoxifyllin och den aktiva metaboliten I i blodplasma (risken för biverkningar).

Gemensamt möte med andra xantiner kan leda till överdriven nervös spänning.

Den hypoglykemiska effekten av insulin eller hypoglykemiska medel för oral administrering kan öka vid samtidig användning av pentoxifyllin (ökad risk för hypoglykemi). Strikt övervakning av tillståndet hos dessa patienter krävs, inklusive regelbunden glykemisk kontroll.

Hos vissa patienter med samtidig användning av pentoxifyllin och teofyllin noteras en ökning av teofyllinkoncentrationen. I framtiden kan detta leda till en ökning eller ökning av biverkningar i samband med teofyllin.

Hos vissa patienter med samtidig användning av pentoxifyllin och ciprofloxacin noteras en ökning av plasmakoncentrationen av pentoxifyllin. I framtiden kan detta leda till en ökning eller ökning av biverkningar i samband med användningen av denna kombination.

Med samtidig användning av pentoxifyllin med hämmare av trombocytaggregation (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID / tillsats av selektiva inhibitorer av COX-2 /, acetylsalicylsyra, tiklopidin, dipyridamol) kan utveckla en potentiell additiv effekt, vilket ökar risken för blödning. Därför bör den användas med försiktighet pentoxifyllin samtidigt med ovanstående trombocytaggregationsinhibitorer.

Behandlingen bör kontrolleras av blodtrycket.

Hos patienter med diabetes mellitus, värd hypoglykemiska medel, kan syftet med läkemedlet vid höga doser orsaka uttalad hypoglykemi (kan kräva korrigerings doser hypoglykemiska medel och hålla glykemisk kontroll).

Vid förskrivning av läkemedlet Trental 400 samtidigt med antikoagulantia är övervakning av blodkoagulationsparametrar nödvändig.

Hos patienter som nyligen har genomgått operation krävs regelbunden övervakning av hemoglobin och hematokrit.

Hos patienter med lågt och instabilt blodtryck bör dosen av pentoxifyllin minskas.

Äldre patienter kan behöva minska dosen av läkemedlet (ökad biotillgänglighet och en minskning av excoxionshastigheten för pentoxifyllin).

Rökning kan minska läkemedlets terapeutiska effekt.

Användning i barnläkemedel

Säkerheten och effekten av pentoxifyllin hos barn är inte väl förstådd.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Med tanke på de eventuella biverkningarna (t.ex. yrsel), bör man ta hand om fordonet och utöva potentiellt farliga aktiviteter.

Läkemedlet rekommenderas inte för användning under graviditeten, eftersom inte tillräckligt med data

Pentoxifyllin tränger in i bröstmjölk i små kvantiteter. Vid behov bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma (med tanke på brist på erfarenhet av appliceringen).

Användning i ålder upp till 18 år är kontraindicerad (säkerheten och effekten av pentoxifyllin hos barn har inte studerats noggrant).

Läkemedlet ska användas med försiktighet till patienter med svårt nedsatt leverfunktion (risk för kumulation och ökad risk för biverkningar).

Äldre patienter kan behöva minska dosen av läkemedlet (ökad biotillgänglighet och en minskning av excoxionshastigheten för pentoxifyllin).

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 4 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.