Neodicoumarin avser antikoagulantia (läkemedel som hämmar blodkoagulation) av indirekt verkan, vilka endast är effektiva när de injiceras i kroppen och påverkar inte koagulering när de blandas med blod utanför kroppen. Enligt moderna begrepp är de antagonister (substanser med motsatt effekt) av K-vitamin, vilket är nödvändigt för bildandet av protrombin i levern.
Effekten av indirekta antikoagulanter är associerad med nedsatt biosyntes av protrombin, prokonvertin (faktor VII) och andra blodkoagulationsfaktorer (IX, X).
Till skillnad från direkta antikoagulantia har de en effekt inte omedelbart, men långsamt och kontinuerligt har de kumulativa egenskaperna (förmågan att ackumulera i kroppen).
Neodikumarin absorberas relativt snabbt när det tas oralt. Den terapeutiska effekten börjar uppträda efter 2-3 timmar, når sitt maximum efter 12-30 timmar. Neodikumarin binder till plasmaproteiner (huvudsakligen albumin). Utsöndras huvudsakligen med urin. Protrombintiden (ett mått på intensiteten av blodkoagulationsprocessen) efter att ha fått neodikumarina återvände till baslinjen vid ett medelvärde av 48 timmar efter avslutad behandling.
Under påverkan av neodikumarin, tillsammans med en minskning av protrombin, finns en minskning av innehållet i prokonvertin, en liten avmattning i återförkalkning av plasma (en minskning av blodproppshastigheten) och en minskning av toleransen (motståndet) mot heparin.
Neodikumarin orsakar också en minskning av innehållet i lipider (fetter) i blodet, ökar permeabiliteten hos blodkärlen.
Indikationer för användning:
Tillämpad neodikumarin att reducera blodkoagulation under en lång tid vid förebyggande och behandling av trombos (koagulering av blod i kärlet), tromboflebit (vägg flebit deras ocklusion) tromboemboliska komplikationer (vaskulära ocklusioner av blodproppen) i hjärtinfarkt, embolisk stroke (akuta störningar cerebral cirkulation som en följd av ocklusion av cerebrala blodkärl), men inte hemorragisk stroke (cerebrovaskulära olyckor på grund av bristning i hjärnan), embolisk lesioner (blockering av ett kärl med blodpropp eller annat främmande medel) av olika organ. Kirurgi används också för att förhindra blodproppar (blodproppsbildning) under den postoperativa perioden.
Neodicoumarin används också förutom behandling med heparin.
Metod för applicering:
Ta in. Behandlingen bör utföras under noggrann medicinsk övervakning med obligatorisk övervakning av blodnivåer av protrombin och andra koagulationsfaktorer. Urinprov utförs också systematiskt för tidig upptäckt av hematuri (närvaro av blod i urinen). Protrombinindexet hålls vid 50-40%.
På den första behandlingen dag 0,3 g av läkemedlet ordineras vanligtvis 2 gånger eller 0,2 g 3 gånger (0,6 g) per dag, på dag 2, 0,15 g 3 gånger, sedan 0, 2-0,1 g per dag, beroende på innehållet i protrombins blod.
Högre doser för vuxna inuti: singel - 0,3 g, dagligen - 0,9 g
Efter reduktion av protrombin till 50-40%, fortsätt behandlingen med små doser, behåll detta index så länge det finns risk för trombos (blodproppsbildning).
Sluta behandlingen med neodikumarin och andra liknande läkemedel bör gradvis minska dosen och öka intervallet mellan doser (upp till 1 gång per dag eller varannan dag). Den plötsliga annulleringen av detta och andra antikoagulantia kan orsaka en snabb kompensatorisk ökning av protrombins koncentration med risk för trombos.
Biverkningar:
Vid behandling av neodikumarinom och andra droger i denna grupp måste noga övervaka den allmänna hälsan hos patienten och förändringar i blodkoagulationssystemet. Minst en gång i 2-3 dagar som ska fastställas protrombin index och undersöka urinen (hematuri överväger möjligheten att det är ett tidigt tecken på överdosering). Försummelse av denna regel kan leda till svår blödning.
Neodikumarin och andra indirekta antikoagulanter måste användas med försiktighet. Vid överdosering och långvarig användning kan de orsaka allvarliga komplikationer (blödning) associerade inte bara med förändringar i blodkoagulering utan även
med en ökning av kapillärgenomsläppligheten (de minsta kärlen). Det kan finnas mikro och brutal hematuri (osynlig och synlig ögonutskiljning av blod i urinen), blödning från mun och nasofarynx, mag- och tarmblödning, blödning i musklerna etc.
Det är nödvändigt att ta hänsyn till att bestämningen av protrombin index (för enstegs förfarande för Quick) är inte alltid tillräcklig för att identifiera förändringar som har skett i blodkoagulationssystemet. Blödningar (blödningar) kan också förekomma med normala protrombinantal, så andra studier behövs för bättre kontroll. Det rekommenderas att undersöka toleransen (resistens) till heparin, fibrinogen plasma rekalcifieringstid och torka av bönor kod eller (om möjligt) halten av protrombin (definition producerar en två-stegs-metoden).
Kontraindikationer:
Neodikumarin kontraindicerat med initiala innehållet av protrombin under 70%, hemorragisk diates (ökad blödning) och andra sjukdomar som involverar reducerad blodkoagulering, och ökad vaskulär permeabilitet, graviditet, det humana lever och njure, maligna tumörer, ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen, perikardit ( inflammation i hjärtfodralet).
Du bör inte ordinera neodikumarin under menstruationen (läkemedlet är stoppat i 2 dagar före menstruationstiden) och under de första dagarna efter födseln. Försiktighet krävs vid utnämning av äldre. I vissa fall finns det huvudvärk, diarré, allergiska hudreaktioner.
Vid blödning ska läkemedlet avbrytas, omedelbar administrering av K-vitamin bör ges, preparat av vitamin P-grupp, askorbinsyra, kalciumklorid, transfusion av hemostatiska doser (75-80 ml) av friskt enkelgruppenblod bör ordineras.
Man bör komma ihåg att användningen av barbiturater i samband med "induktion" (aktivering) av leverenzymer, försvagar effekten av neodikumarin. Hos patienter som fick neodikumarin samtidigt som de tog barbiturater, kan avskaffandet av den senare, samtidigt som man fortsätter att ta neodikumarin i doser som orsakade en tidigare nödvändig minskning av protrombinindexet, leda till farlig blödning.
Samtidigt med neodikumarin (som med andra antikoagulantia) rekommenderas det inte att förskriva salicylater, eftersom de leder till dissociation (separation) av neodicoumarin-komplexet med plasmaproteiner och en ökning av koncentrationen av fri antikoagulant i blodet.
Indirekta antikoagulantia kan öka effekten av butamid, difenin, glukokortikoider.
Läkemedelsfrigöringsform:
Tabletter av 0,05 och 0,1 g.
Förvaringsförhållanden:
Lista A. I en välsluten behållare, skyddad mot ljus och fukt.
synonymer:
Etylbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
ingredienser:
Etylester av di- (4-hydroxikumarin-3) ättiksyra eller 3,3-karboetoximetylen-bis (4-hydroxikumarin).
Vit eller vit med ett ljust gulaktigt glanslustfritt kristallint pulver. Mycket lättlöslig i vatten och alkohol.
Neodikumarin är liknande i struktur och verkningsmekanism för Dicoumarin, som var den första och huvudrepresentanten av antikoagulantia i 4-hydroxikumarinruppen.
Dicoumarin är mycket giftigt.
Förberedelser med liknande effekt:
Etylbiskumat (Etylbiscoumacetat) Phepromaron (Phepromaronum) Sincumar (Syncumar) Fenylinum (fenylen) Warfarin (Warfarin)
Fann du inte den information du behöver?
Ännu mer kompletta instruktioner för läkemedlet "neodicoumarin" finns här:
Kära läkare!
Om du har erfarenhet av att ordinera detta läkemedel till dina patienter - dela resultatet (lämna en kommentar)! Hjälpte detta läkemedel patienten, har några biverkningar inträffat under behandlingen? Din erfarenhet kommer att vara av intresse för både dina kollegor och patienter.
Kära patienter!
Om du har ordinerats för detta läkemedel och har varit på en behandlingskurs, berätta om det var effektivt (hjälpte det), var det några biverkningar som du gillade / inte tyckte om. Tusentals människor söker på Internet för recensioner av olika droger. Men bara några lämnade dem. Om du personligen inte lämnar en recension om detta ämne - kommer det inte att läsas resten.
neodikumarin
Produktnamn:
Neodicumarin (Neodicumarinum)
struktur
Etylester av di- (4-hydroxikumarin-3) ättiksyra eller 3,3-karboetoximetylen-bis (4-hydroxikumarin).
Vit eller vit med ett ljust gulaktigt glanslustfritt kristallint pulver. Mycket lättlöslig i vatten och alkohol.
Neodikumarin är liknande i struktur och verkningsmekanism för Dicoumarin, som var den första och huvudrepresentanten av antikoagulantia i 4-hydroxikumarinruppen.
Dicoumarin är mycket giftigt.
Farmakologisk aktivitet
Neodicoumarin avser antikoagulantia (läkemedel som hämmar blodkoagulation) av indirekt verkan, vilka endast är effektiva när de injiceras i kroppen och påverkar inte koagulering när de blandas med blod utanför kroppen. Enligt moderna begrepp är de antagonister (substanser med motsatt effekt) av K-vitamin, vilket är nödvändigt för bildandet av protrombin i levern.
Effekten av indirekta antikoagulanter är associerad med nedsatt biosyntes av protrombin, prokonvertin (faktor VII) och andra blodkoagulationsfaktorer (IX, X).
Till skillnad från direkta antikoagulantia har de en effekt inte omedelbart, men långsamt och kontinuerligt har de kumulativa egenskaperna (förmågan att ackumulera i kroppen).
Neodikumarin absorberas relativt snabbt när det tas oralt. Den terapeutiska effekten börjar uppträda efter 2-3 timmar, når sitt maximum efter 12-30 timmar. Neodikumarin binder till plasmaproteiner (huvudsakligen albumin). Utsöndras huvudsakligen med urin. Protrombintiden (ett mått på intensiteten av blodkoagulationsprocessen) efter att ha fått neodikumarina återvände till baslinjen vid ett medelvärde av 48 timmar efter avslutad behandling.
Under påverkan av neodikumarin, tillsammans med en minskning av protrombin, finns en minskning av innehållet i prokonvertin, en liten avmattning i återförkalkning av plasma (en minskning av blodproppshastigheten) och en minskning av toleransen (motståndet) mot heparin.
Neodikumarin orsakar också en minskning av innehållet i lipider (fetter) i blodet, ökar permeabiliteten hos blodkärlen.
Indikationer för användning
Neodikumarin används för att minska blodkoagulationen under lång tid vid förebyggande och behandling av trombos (bildandet av blodpropp i kärlet). tromboflebit (inflammation av venerna i venerna med blockering); tromboemboliska komplikationer (vaskulär ocklusion med blodpropp) vid hjärtinfarkt; emboliska stroke (akut cerebrovaskulär olycka som ett resultat av blockering av hjärnkärl), men inte hemorragiska stroke (akut kränkningar av hjärncirkulationen som ett resultat av brott av hjärnkärl); emboliska lesioner (blockering av ett kärl med blodpropp eller annat främmande medel) av olika organ. I kirurgisk praxis används också för att förhindra blodproppar (bildandet av blodpropp) i den postoperativa perioden.
Neodicoumarin används också förutom behandling med heparin.
Användningsmetod
Ta in. Behandlingen bör utföras under noggrann medicinsk övervakning med obligatorisk övervakning av blodnivåer av protrombin och andra koagulationsfaktorer. Urinprov utförs också systematiskt för tidig upptäckt av hematuri (närvaro av blod i urinen). Protrombinindexet hålls vid 50-40%.
På den första behandlingsdagen ordineras 0,3 g av läkemedlet normalt 2 gånger eller 0,2 g 3 gånger (0,6 g) per dag; på dag 2, 0,15 g 3 gånger, därefter 0,2-0,1 g per dag, beroende på innehållet av protrombin i blodet.
Högre doser för vuxna inuti: singel - 0,3 g, dagligen - 0,9 g
Efter reduktion av protrombin till 50-40%, fortsätt behandlingen med små doser, behåll detta index så länge det finns risk för trombos (blodproppsbildning).
Sluta behandlingen med neodicoumarin och andra liknande läkemedel bör gradvis minska dosen och öka intervallet mellan doser (upp till 1 gång per dag eller varannan dag). Den plötsliga annulleringen av detta och andra antikoagulantia kan orsaka en snabb kompensatorisk ökning av protrombins koncentration med risk för trombos.
Biverkningar
Vid behandling av neodikumarinom och andra droger i denna grupp måste noga övervaka den allmänna hälsan hos patienten och förändringar i blodkoagulationssystemet. Minst en gång i 2-3 dagar som ska fastställas protrombin index och undersöka urinen (hematuri överväger möjligheten att det är ett tidigt tecken på överdosering). Försummelse av denna regel kan leda till svår blödning.
Neodikumarin och andra indirekta antikoagulanter måste användas med försiktighet. Vid överdosering och långvarig användning kan de orsaka allvarliga komplikationer (blödning) associerade inte bara med förändringar i blodkoagulering utan även
med en ökning av kapillärgenomsläppligheten (de minsta kärlen). Det kan finnas mikro och brutal hematuri (osynlig och synlig ögonutskiljning av blod i urinen), blödning från mun och nasofarynx, mag- och tarmblödning, blödning i musklerna etc.
Det är nödvändigt att ta hänsyn till att bestämningen av protrombin index (för enstegs förfarande för Quick) är inte alltid tillräcklig för att identifiera förändringar som har skett i blodkoagulationssystemet. Blödningar (blödningar) kan också förekomma med normala protrombintal; därför, för mer fullständig kontroll, är det nödvändigt att utföra andra studier. Det rekommenderas att undersöka toleransen (resistens) till heparin, fibrinogen plasma rekalcifieringstid och torka av bönor kod eller (om möjligt) halten av protrombin (definition producerar en två-stegs-metoden).
Kontra
Neodikumarin kontraindicerat med initiala innehållet av protrombin under 70%, hemorragisk diates (ökad blödning) och andra sjukdomar som involverar reducerad blodkoagulering, och ökad vaskulär permeabilitet, graviditet, det humana lever och njure, maligna tumörer, ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen, perikardit ( inflammation i hjärtfodralet).
Du bör inte ordinera neodikumarin under menstruationen (läkemedlet är stoppat i 2 dagar före menstruationstiden) och under de första dagarna efter födseln. Försiktighet krävs vid utnämning av äldre. I vissa fall finns det huvudvärk, diarré, allergiska hudreaktioner.
Vid blödning ska läkemedlet avbrytas, omedelbar administrering av K-vitamin bör ges, preparat av vitamin P-grupp, askorbinsyra, kalciumklorid, transfusion av hemostatiska doser (75-80 ml) av friskt enkelgruppenblod bör ordineras.
Man bör komma ihåg att användningen av barbiturater i samband med "induktion" (aktivering) av leverenzymer, försvagar effekten av neodikumarin. Hos patienter som fick neodikumarin samtidigt som de tog barbiturater, kan avskaffandet av den senare, samtidigt som man fortsätter att ta neodikumarin i doser som orsakade en tidigare nödvändig minskning av protrombinindexet, leda till farlig blödning.
Samtidigt neodikumarinom (som med andra antikoagulant) bör inte administreras salicylater, eftersom de leder till dissociation (urkoppling) neodikumarina komplex med plasmaproteiner och ökat koncentrationer av fritt antikoagulant i blodet.
Indirekta antikoagulantia kan öka effekten av butamid, difenin, glukokortikoider.
Släpp formulär
Tabletter av 0,05 och 0,1 g.
Förvaringsförhållanden
Lista A. I en välsluten behållare, skyddad mot ljus och fukt.
neodikumarin
Namn: Neodicumarinum
Indikationer för användning:
Neodikumarin används för att minska blodkoagulationen under lång tid vid förebyggande och behandling av trombos (bildandet av blodpropp i kärlet). tromboflebit (inflammation av venerna i venerna med blockering); tromboemboliska komplikationer (vaskulär ocklusion med blodpropp) vid hjärtinfarkt; emboliska stroke (akut cerebrovaskulär olycka som ett resultat av blockering av hjärnkärl), men inte hemorragiska stroke (akut kränkningar av hjärncirkulationen som ett resultat av brott av hjärnkärl); emboliska lesioner (blockering av ett kärl med blodpropp eller annat främmande medel) av olika organ. I kirurgisk praxis används också för att förhindra trombos (bildning av blodpropp) under postoperativ period.
Neodikumarin används också förutom heparinbehandling.
Farmakologisk aktivitet:
Neodicoumarin avser antikoagulantia (läkemedel som hämmar blodkoagulation) av indirekt verkan, vilka endast är effektiva när de injiceras i kroppen och påverkar inte koagulering när de blandas med blod utanför kroppen. Enligt moderna begrepp är de antagonister (substanser med motsatt effekt) av K-vitamin, vilket är nödvändigt för bildandet av protrombin i levern.
Effekten av indirekta antikoagulanter är associerad med nedsatt biosyntes av protrombin, prokonvertin (faktor VII) och andra blodkoagulationsfaktorer (IX, X).
Till skillnad från direkta antikoagulantia har de en effekt inte omedelbart, men långsamt och kontinuerligt har de kumulativa egenskaperna (förmågan att ackumulera i kroppen).
Neodikumarin absorberas relativt snabbt när det tas oralt. Den terapeutiska effekten börjar dyka upp efter 2-3 timmar och når sitt maximala efter 12-30 timmar. I blodplasma binds neodicoumarin till proteiner (främst albumin). Utsöndras huvudsakligen med urin. Protrombintiden (ett mått på intensiteten av blodkoagulation) därefter mottaga neodikumarina återgår till den ursprungliga nivån efter ca 48 timmar senare stopp produkt.
Under påverkan av neodikumarin, tillsammans med en minskning av protrombin, finns en minskning av innehållet i prokonvertin, en liten avmattning i återförkalkning av plasma (en minskning av blodproppshastigheten) och en minskning av toleransen (motståndet) mot heparin.
Neodikumarin orsakar också en minskning av innehållet i lipider (fetter) i blodet, ökar permeabiliteten hos blodkärlen.
Neodikumarin Dosering och administrering:
Ta in. Behandlingen bör utföras under noggrann medicinsk övervakning med obligatorisk övervakning av blodnivåer av protrombin och andra koagulationsfaktorer. Urinprov utförs också systematiskt för tidig upptäckt av hematuri (närvaro av blod i urinen). Protrombinindexet hålls vid 50-40%.
På den första behandlingsdagen ordineras 0,3 g av produkten normalt 2 gånger eller 0,2 g 3 gånger (0,6 g) per dag; på dag 2, 0,15 g 3 gånger, därefter 0,2-0,1 g per dag, beroende på innehållet av protrombin i blodet.
Högre doser för vuxna inuti: singel - 0,3 g, dagligen - 0,9 g
Efter reduktion av protrombin till 50-40%, fortsätt behandlingen med små doser, behåll detta index så länge det finns risk för trombos (blodproppsbildning).
Avslutningsbehandling neodikumarinom och andra liknande produkter bör gradvis minska dosen och öka intervallet mellan doser (upp till en gång varje dag eller varannan dag); Den plötsliga annulleringen av detta och andra antikoagulantia kan orsaka en snabb kompensatorisk ökning av protrombins koncentration med risk för trombos.
Neodikumarin kontraindikationer:
Neodikumarin kontraindicerat med initiala innehållet av protrombin under 70%, hemorragisk diates (ökad blödning) och andra sjukdomar som involverar reducerad blodkoagulering, och ökad vaskulär permeabilitet, graviditet, det humana lever och njure, maligna tumörer, ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen, perikardit ( inflammation i hjärtat väskan).
Neodikumarin bör inte ordineras under menstruation (de slutar ta produkten 2 dagar före menstruationstiden) och under de första dagarna efter leveransen. Försiktighet krävs vid utnämning av äldre. I vissa fall finns det huvudvärk, diarré, allergiska hudreaktioner.
När blödning bör upphäva produkten omedelbart gå vidare till införandet av vitamin K, vitamin grupper beteckna produkter P, askorbinsyra, kalciumklorid, transfusions hemostatiska doser (75-80 ml) av färskt unicast blod.
Man bör komma ihåg att användningen av barbiturater i samband med "induktion" (aktivering) av leverenzymer, försvagar effekten av neodikumarin. Påverkas mottagnings neodikumarin samtidigt med mottagningen av barbiturater, annullering posledstviidnih under fortsatt mottagning neodikumarina vid doser som orsakar tidigare krävs sänkning protrombin index, kan orsaka farliga blödningar.
Samtidigt neodikumarinom (som med andra antikoagulans) får inte tilldela salicylater, eftersom de leder till dissociation (urkoppling) neodikumarina komplex med plasmaproteiner och ökade koncentrationer av fria antikoagulant i blodet.
Indirekta antikoagulantia kan öka effekten av butamid, difenin, glukokortikoider.
Neodikumarin biverkningar:
Vid behandling med neodikumarin och andra produkter i denna grupp är det nödvändigt att noggrant övervaka patientens allmänna tillstånd och förändringar i blodkoagulationssystemet. Minst en gång i 2-3 dagar bör bestämma protrombin index och undersöka urinen (hematuri överväger möjligheten att det är ett tidigt tecken på överdosering). Försummelse av denna regel kan leda till svår blödning.
Neodikumarin och andra indirekta antikoagulanter måste användas med försiktighet. Vid överdosering och långvarig användning kan de orsaka allvarliga komplikationer (blödningar) associerade inte bara med förändringar i blodkoagulering utan även
med en ökning av kapillärgenomsläppligheten (de minsta kärlen). Det kan finnas mikro och brutal hematuri (osynlig och synlig ögonutskiljning av blod i urinen), blödning från mun och nasofarynx, mag- och tarmblödning, blödning i musklerna etc.
Det är nödvändigt att ta hänsyn till att bestämningen av protrombin index (för enstegs förfarande för Quick) är inte alltid tillräcklig för att identifiera förändringar som har skett i blodkoagulationssystemet. Blödningar (blödningar) kan också förekomma med normala protrombintal; därför, för mer fullständig kontroll, är det nödvändigt att utföra andra studier. Det rekommenderas att undersöka toleransen (resistens) till heparin, fibrinogen plasma rekalcifieringstid och torka av bönor kod eller (om möjligt) halten av protrombin (definition producerar en två-stegs-metoden).
Frigivningsformulär:
Tabletter av 0,05 och 0,1 g.
synonymer:
Etylbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
Förvaringsförhållanden:
Lista A. I en välsluten behållare, skyddad mot ljus och fukt.
Neodikumarin-komposition:
Etylester av di- (4-hydroxikumarin-3) ättiksyra eller 3,3-karboetoximetylen-bis (4-hydroxikumarin).
Vit eller vit med ett ljust gulaktigt glanslustfritt kristallint pulver. Mycket lättlöslig i vatten och alkohol.
Neodikumarin är liknande i struktur och verkningsmekanism för Dicoumarin, som var den första och huvudrepresentanten av antikoagulantia i 4-hydroxikumarinruppen.
Dicoumarin är mycket giftigt.
Varning!
Innan du använder läkemedlet "Neodikumarin" bör du rådgöra med din läkare.
Instruktionen tillhandahålls enbart för bekantskap med "Neodikumarin".
Neodicoumarin - Bruksanvisning
Neodikumarin - en antikoagulant av indirekt verkan, liknande i egenskaper till dikararin.
Neodikumarin absorberas och agerar snabbare bishydroxycoumarin - protrombin maximala minskningen uppnås genom 18-36 timmar efter intag av full dos av läkemedlet, läkemedels effekten av en kort - att återvända till den ursprungliga nivån av protrombin sker över 36-60 timmar efter avslutad behandling.
Jämfört med dicoumarin har neodicoumarin en mindre kumulativ effekt, är mindre toxisk, men verkar i stora doser.
Indikationer för användning
Förebyggande och behandling av tillstånd som åtföljs av en ökning av blodproppar, benägenhet att trombos, embolism: posleperatsionnye ventrombos och postnatal inflammatoriska ursprung, tromboflebit, perifer vaskulär embolism, koronar insufficiens och hjärtinfarkt, tromboemboliska komplikationer av hjärtinfarkt.
Regler för ansökan
Neodikumarin administreras oralt, vanligtvis på 1: a dagen, 0,30 g av läkemedlet ordineras, sedan 2-3 gånger med en gradvis minskning av dosen till 0,10-0,20 g per dag.
Blodnivåer av protrombin och andra koagulationsfaktorer, såväl som systematiska urintester för att detektera hematuri (blod i urinen) används som kontroll i behandlingen.
En snabbare utveckling neodikumarina effekt är grunden för kombinerad användning neodikumarina bishydroxycoumarin och hjärtinfarkt: Hour behandling inleds med full doser neodikumarina (0,30 g, 2 gånger per dag - testdos) och sedan till den 3: e och 4: e dagen på morgonen ge 0,10 g Dicoumarin och över natten - 0,15-0,30 g Neodicoumarin. Genom att minska motståndet (för att minska protrombin under de första 2 dagarna av behandling för att 20-29% av den ursprungliga) kväll mottagning neodikumarina inte administreras. Under de följande dagarna ges 0,10-0,05 g Dicoumarin.
Vid behandling med ett Neodicoumarin på den första behandlingsdagen föreskrivs det i en daglig dos på 0,60 g, uppdelad i 2-3 doser; på 2: a dagen - 0,45 g (0,15 g 3 gånger om dagen); på 3: e - 0,10-0,20 g, beroende på innehållet av protrombin i blodet.
Högre doser Neodikumarina för vuxna inuti: singel - 0,30 g; dagligen - 0,90 g
Biverkningar
Med långvarig användning, eventuell blödning, huvudvärk, illamående, diarré, allergiska hudreaktioner.
Kontra
Initial protrombin halt under 70%, hemorragisk diates och andra sjukdomar associerade med reducerad blodkoagulering och ökad vaskulär permeabilitet, graviditet, lever och njure, cancer, menstruation.
Graviditet och amning
Neodikumarin är kontraindicerat under graviditet.
neodikumarin
Namn: Neodicumarinum
Farmakologisk aktivitet:
Neodicoumarin avser antikoagulantia (läkemedel som hämmar blodkoagulation) av indirekt verkan, vilka endast är effektiva när de injiceras i kroppen och påverkar inte koagulering när de blandas med blod utanför kroppen. Enligt moderna begrepp är de antagonister (substanser med motsatt effekt) av K-vitamin, vilket är nödvändigt för bildandet av protrombin i levern.
Effekten av indirekta antikoagulanter är associerad med nedsatt biosyntes av protrombin, prokonvertin (faktor VII) och andra blodkoagulationsfaktorer (IX, X).
Till skillnad från direkta antikoagulantia har de en effekt inte omedelbart, men långsamt och kontinuerligt har de kumulativa egenskaperna (förmågan att ackumulera i kroppen).
Neodikumarin absorberas relativt snabbt när det tas oralt. Den terapeutiska effekten börjar uppträda efter 2-3 timmar, når sitt maximum efter 12-30 timmar. Neodikumarin binder till plasmaproteiner (huvudsakligen albumin). Utsöndras huvudsakligen med urin. Protrombintiden (ett mått på intensiteten av blodkoagulationsprocessen) efter att ha fått neodikumarina återvände till baslinjen vid ett medelvärde av 48 timmar efter avslutad behandling.
Under påverkan av neodikumarin, tillsammans med en minskning av protrombin, finns en minskning av innehållet i prokonvertin, en liten avmattning i återförkalkning av plasma (en minskning av blodproppshastigheten) och en minskning av toleransen (motståndet) mot heparin.
Neodikumarin orsakar också en minskning av innehållet i lipider (fetter) i blodet, ökar permeabiliteten hos blodkärlen.
Indikationer för användning:
Neodikumarin används för att minska blodkoagulationen under lång tid vid förebyggande och behandling av trombos (bildandet av blodpropp i kärlet). tromboflebit (inflammation av venerna i venerna med blockering); tromboemboliska komplikationer (vaskulär ocklusion med blodpropp) vid hjärtinfarkt; emboliska stroke (akut cerebrovaskulär olycka som ett resultat av blockering av hjärnkärl), men inte hemorragiska stroke (akut kränkningar av hjärncirkulationen som ett resultat av brott av hjärnkärl); emboliska lesioner (blockering av ett kärl med blodpropp eller annat främmande medel) av olika organ. I kirurgisk praxis används också för att förhindra blodproppar (bildandet av blodpropp) i den postoperativa perioden.
Neodicoumarin används också förutom behandling med heparin.
Användningsmetod:
Ta in. Behandlingen bör utföras under noggrann medicinsk övervakning med obligatorisk övervakning av blodnivåer av protrombin och andra koagulationsfaktorer. Urinprov utförs också systematiskt för tidig upptäckt av hematuri (närvaro av blod i urinen). Protrombinindexet hålls vid 50-40%.
På den första behandlingsdagen ordineras 0,3 g av läkemedlet normalt 2 gånger eller 0,2 g 3 gånger (0,6 g) per dag; på dag 2, 0,15 g 3 gånger, därefter 0,2-0,1 g per dag, beroende på innehållet av protrombin i blodet.
Högre doser för vuxna inuti: singel - 0,3 g, dagligen - 0,9 g
Efter reduktion av protrombin till 50-40%, fortsätt behandlingen med små doser, behåll detta index så länge det finns risk för trombos (blodproppsbildning).
Sluta behandlingen med neodicoumarin och andra liknande läkemedel bör gradvis minska dosen och öka intervallet mellan doser (upp till 1 gång per dag eller varannan dag). Den plötsliga annulleringen av detta och andra antikoagulantia kan orsaka en snabb kompensatorisk ökning av protrombins koncentration med risk för trombos.
Biverkningar:
Vid behandling av neodikumarinom och andra droger i denna grupp måste noga övervaka den allmänna hälsan hos patienten och förändringar i blodkoagulationssystemet. Minst en gång i 2-3 dagar som ska fastställas protrombin index och undersöka urinen (hematuri överväger möjligheten att det är ett tidigt tecken på överdosering). Försummelse av denna regel kan leda till svår blödning.
Neodikumarin och andra indirekta antikoagulanter måste användas med försiktighet. Vid överdosering och långvarig användning kan de orsaka allvarliga komplikationer (blödning) associerade inte bara med förändringar i blodkoagulering utan även
med en ökning av kapillärgenomsläppligheten (de minsta kärlen). Det kan finnas mikro och brutal hematuri (osynlig och synlig ögonutskiljning av blod i urinen), blödning från mun och nasofarynx, mag- och tarmblödning, blödning i musklerna etc.
Det är nödvändigt att ta hänsyn till att bestämningen av protrombin index (för enstegs förfarande för Quick) är inte alltid tillräcklig för att identifiera förändringar som har skett i blodkoagulationssystemet. Blödningar (blödningar) kan också förekomma med normala protrombintal; därför, för mer fullständig kontroll, är det nödvändigt att utföra andra studier. Det rekommenderas att undersöka toleransen (resistens) till heparin, fibrinogen plasma rekalcifieringstid och torka av bönor kod eller (om möjligt) halten av protrombin (definition producerar en två-stegs-metoden).
Kontraindikationer:
Neodikumarin kontraindicerat med initiala innehållet av protrombin under 70%, hemorragisk diates (ökad blödning) och andra sjukdomar som involverar reducerad blodkoagulering, och ökad vaskulär permeabilitet, graviditet, det humana lever och njure, maligna tumörer, ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen, perikardit ( inflammation i hjärtfodralet).
Du bör inte ordinera neodikumarin under menstruationen (läkemedlet är stoppat i 2 dagar före menstruationstiden) och under de första dagarna efter födseln. Försiktighet krävs vid utnämning av äldre. I vissa fall finns det huvudvärk, diarré, allergiska hudreaktioner.
Vid blödning ska läkemedlet avbrytas, omedelbar administrering av K-vitamin bör ges, preparat av vitamin P-grupp, askorbinsyra, kalciumklorid, transfusion av hemostatiska doser (75-80 ml) av friskt enkelgruppenblod bör ordineras.
Man bör komma ihåg att användningen av barbiturater i samband med "induktion" (aktivering) av leverenzymer, försvagar effekten av neodikumarin. Hos patienter som fick neodikumarin samtidigt som de tog barbiturater, kan avskaffandet av den senare, samtidigt som man fortsätter att ta neodikumarin i doser som orsakade en tidigare nödvändig minskning av protrombinindexet, leda till farlig blödning.
Samtidigt neodikumarinom (som med andra antikoagulant) bör inte administreras salicylater, eftersom de leder till dissociation (urkoppling) neodikumarina komplex med plasmaproteiner och ökat koncentrationer av fritt antikoagulant i blodet.
Indirekta antikoagulantia kan öka effekten av butamid, difenin, glukokortikoider.
Frigivningsformulär:
Tabletter av 0,05 och 0,1 g.
Förvaringsförhållanden:
Lista A. I en välsluten behållare, skyddad mot ljus och fukt.
synonymer:
Etylbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
ingredienser:
Etylester av di- (4-hydroxikumarin-3) ättiksyra eller 3,3-karboetoximetylen-bis (4-hydroxikumarin).
Vit eller vit med ett ljust gulaktigt glanslustfritt kristallint pulver. Mycket lättlöslig i vatten och alkohol.
Neodikumarin är liknande i struktur och verkningsmekanism för Dicoumarin, som var den första och huvudrepresentanten av antikoagulantia i 4-hydroxikumarinruppen.
Dicoumarin är mycket giftigt.
Varning!
Beskrivningen av läkemedlet "Neodicoumarin" på denna sida är en förenklad och kompletterad version av de officiella bruksanvisningarna. Innan du köper eller använder drogen ska du rådgöra med din läkare och bekanta dig med den anteckning som godkänts av tillverkaren.
Information om läkemedlet är endast avsedd för informationsändamål och bör inte användas som en guide till självbehandling. Endast en läkare kan besluta om utnämning av läkemedlet, samt bestämma dosen och hur man använder den.
neodikumarin
Neodicumarinum
Pharm. gruppen
analoger
etylbiscumacetat, pelentan, dicumacil, dicumaryl, trombarin, trombex, tombolysan, trromexan
receptet
Rp: Tab.Neodicumarini 0.05 No. 10
D.S. 0,3 g av läkemedlet 2 gånger om dagen.
Farmakologisk aktivitet
Neodicoumarin avser antikoagulantia (läkemedel som hämmar blodkoagulation) av indirekt verkan, vilka endast är effektiva när de injiceras i kroppen och påverkar inte koagulering när de blandas med blod utanför kroppen. Enligt moderna begrepp är de antagonister (substanser med motsatt effekt) av K-vitamin, vilket är nödvändigt för bildandet av protrombin i levern. Effekten av indirekta antikoagulanter är associerad med nedsatt biosyntes av protrombin, prokonvertin (faktor VII) och andra blodkoagulationsfaktorer (IX, X).
Till skillnad från direkta antikoagulantia har de en effekt inte omedelbart, men långsamt och kontinuerligt har de kumulativa egenskaperna (förmågan att ackumulera i kroppen).
Neodikumarin absorberas relativt snabbt när det tas oralt. Den terapeutiska effekten börjar uppträda efter 2-3 timmar, når sitt maximum efter 12-30 timmar. Neodikumarin binder till plasmaproteiner (huvudsakligen albumin). Utsöndras huvudsakligen med urin. Protrombintiden (ett mått på intensiteten av blodkoagulationsprocessen) efter att ha fått neodikumarina återvände till baslinjen vid ett medelvärde av 48 timmar efter avslutad behandling. Under påverkan av neodikumarin, tillsammans med en minskning av protrombin, finns en minskning av innehållet i prokonvertin, en liten avmattning i återförkalkning av plasma (en minskning av blodproppshastigheten) och en minskning av toleransen (motståndet) mot heparin. Neodikumarin orsakar också en minskning av innehållet i lipider (fetter) i blodet, ökar permeabiliteten hos blodkärlen.
Användningsmetod
Ta in. Behandlingen bör utföras under noggrann medicinsk övervakning med obligatorisk övervakning av blodnivåer av protrombin och andra koagulationsfaktorer.
Urinprov utförs också systematiskt för tidig upptäckt av hematuri (närvaro av blod i urinen). Protrombinindexet hålls vid 50-40%.
På den första behandlingsdagen ordineras 0,3 g av läkemedlet normalt 2 gånger eller 0,2 g 3 gånger (0,6 g) per dag; i
2: a dag, 0,15 g 3 gånger, därefter 0,2-0,1 g per dag, beroende på blodinnehållet i protrombin.
Högre doser för vuxna inuti: singel - 0,3 g, dagligen - 0,9 g
Efter reduktion av protrombin till 50-40%, fortsätt behandlingen med små doser, behåll detta index så länge det finns risk för trombos (blodproppsbildning). Sluta behandlingen med neodicoumarin och andra liknande läkemedel bör gradvis minska dosen och öka intervallet mellan doser (upp till 1 gång per dag eller varannan dag). Den plötsliga annulleringen av detta och andra antikoagulantia kan orsaka en snabb kompensatorisk ökning av protrombins koncentration med risk för trombos.
vittnesbörd
- för att minska blodkoaguleringen under lång tid i förebyggande och behandling av trombos (bildandet av blodpropp i kärlet);
- tromboflebit (inflammation av venerna i venerna med blockering);
- tromboemboliska komplikationer (vaskulär ocklusion med blodpropp) vid hjärtinfarkt;
- emboliska stroke (akut cerebrovaskulär olycka som ett resultat av blockering av hjärnkärl), men inte hemorragiska stroke (akut kränkningar av hjärncirkulationen som ett resultat av brott av hjärnkärl);
- emboliska lesioner (blockering av ett kärl med blodpropp eller annat främmande medel) av olika organ.
- I kirurgisk praxis används också för att förhindra blodproppar (bildandet av blodpropp) i den postoperativa perioden. Neodicoumarin används också förutom behandling med heparin.
Kontra
- när innehållet av protrombin under 70%, hemorragisk diatese (ökad blödning) och andra sjukdomar som åtföljs av låg blodkoagulering
- med ökad vaskulär permeabilitet,
- av graviditeten
- onormal lever- och njurefunktion
- maligna neoplasmer, ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen
- perikardit (inflammation i perikardiet).
- under menstruationen (när läkemedlet stoppas 2 dagar före menstruationstiden) och under de första dagarna efter födseln.
- vid möte till äldre personer.
- i vissa fall huvudvärk, diarré, allergiska hudreaktioner.
- Vid blödning ska läkemedlet avbrytas, omedelbar administrering av K-vitamin bör ges, och preparat av vitamin P-gruppen, askorbinsyra, kalciumklorid, hemostatiska doser (75-80 ml) friskt enkelgruppenblod ska ordineras.
- Det är nödvändigt att ta hänsyn till att användningen av barbiturater i samband med "induktion" (aktivering) av leverenzymer försvagar effekten av neodikumarin. Hos patienter som fick neodikumarin samtidigt som de tog barbiturater, kan avskaffandet av den senare, samtidigt som man fortsätter att ta neodikumarin i doser som orsakade en tidigare nödvändig minskning av protrombinindexet, leda till farlig blödning.
Biverkningar
- Vid behandling med neodikumarin och andra läkemedel i denna grupp är det nödvändigt att noggrant övervaka patientens allmänna tillstånd och förändringar i blodkoagulationssystemet.
- Minst en gång var 2-3 dagar ska protrombinindex bestämmas och urin undersöks (med hänsyn till möjligheten till hematuri, vilket är ett tidigt tecken på överdosering). Försummelse av denna regel kan leda till svår blödning.
Släpp formulär
Tabletter av 0,05 och 0,1 g.
VARNING!
Informationen på sidan du tittar skapas enbart för informationsändamål och främjar inte självbehandling. Resursen är avsedd att bekanta hälsoarbetare med ytterligare information om olika läkemedel, vilket ökar deras yrkesnivå. Användningen av läkemedlet "Neodicoumarin" förutsätter nödvändigtvis samråd med en specialist, liksom hans rekommendationer om användningsmetoden och doseringen av ditt valda läkemedel.
Neodikumarin - anvisningar för användning, pris
Författare: Medicine News
Namn: Neodicumarinum
Indikationer för användning:
Neodikumarin används för att minska blodkoagulationen under lång tid vid förebyggande och behandling av trombos (bildandet av blodpropp i kärlet). tromboflebit (inflammation av venerna i venerna med blockering); tromboemboliska komplikationer (vaskulär ocklusion med blodpropp) vid hjärtinfarkt; emboliska stroke (akut cerebrovaskulär olycka som ett resultat av blockering av hjärnkärl), men inte hemorragiska stroke (akut kränkningar av hjärncirkulationen som ett resultat av brott av hjärnkärl); emboliska lesioner (blockering av ett kärl med blodpropp eller annat främmande medel) av olika organ. I kirurgisk praxis används också för att förhindra trombos (bildning av blodpropp) under postoperativ period.
Neodikumarin används också förutom heparinbehandling.
Farmakologisk aktivitet:
Neodicoumarin avser antikoagulantia (läkemedel som hämmar blodkoagulation) av indirekt verkan, vilka endast är effektiva när de injiceras i kroppen och påverkar inte koagulering när de blandas med blod utanför kroppen. Enligt moderna begrepp är de antagonister (substanser med motsatt effekt) av K-vitamin, vilket är nödvändigt för bildandet av protrombin i levern.
Effekten av indirekta antikoagulanter är associerad med nedsatt biosyntes av protrombin, prokonvertin (faktor VII) och andra blodkoagulationsfaktorer (IX, X).
Till skillnad från direkta antikoagulantia har de en effekt inte omedelbart, men långsamt och kontinuerligt har de kumulativa egenskaperna (förmågan att ackumulera i kroppen).
Neodikumarin absorberas relativt snabbt när det tas oralt. Den terapeutiska effekten börjar dyka upp efter 2-3 timmar och når sitt maximala efter 12-30 timmar. I blodplasma binds neodicoumarin till proteiner (främst albumin). Utsöndras huvudsakligen med urin. Protrombintiden (ett mått på intensiteten av blodkoagulation) därefter mottaga neodikumarina återgår till den ursprungliga nivån efter ca 48 timmar senare stopp produkt.
Under påverkan av neodikumarin, tillsammans med en minskning av protrombin, finns en minskning av innehållet i prokonvertin, en liten avmattning i återförkalkning av plasma (en minskning av blodproppshastigheten) och en minskning av toleransen (motståndet) mot heparin.
Neodikumarin orsakar också en minskning av innehållet i lipider (fetter) i blodet, ökar permeabiliteten hos blodkärlen.
Neodikumarin Dosering och administrering:
Ta in. Behandlingen bör utföras under noggrann medicinsk övervakning med obligatorisk övervakning av blodnivåer av protrombin och andra koagulationsfaktorer. Urinprov utförs också systematiskt för tidig upptäckt av hematuri (närvaro av blod i urinen). Protrombinindexet hålls vid 50-40%.
På den första behandlingsdagen ordineras 0,3 g av produkten normalt 2 gånger eller 0,2 g 3 gånger (0,6 g) per dag; på dag 2, 0,15 g 3 gånger, därefter 0,2-0,1 g per dag, beroende på innehållet av protrombin i blodet.
Högre doser för vuxna inuti: singel - 0,3 g, dagligen - 0,9 g
Efter reduktion av protrombin till 50-40%, fortsätt behandlingen med små doser, behåll detta index så länge det finns risk för trombos (blodproppsbildning).
Avslutningsbehandling neodikumarinom och andra liknande produkter bör gradvis minska dosen och öka intervallet mellan doser (upp till en gång varje dag eller varannan dag); Den plötsliga annulleringen av detta och andra antikoagulantia kan orsaka en snabb kompensatorisk ökning av protrombins koncentration med risk för trombos.
Neodikumarin kontraindikationer:
Neodikumarin kontraindicerat med initiala innehållet av protrombin under 70%, hemorragisk diates (ökad blödning) och andra sjukdomar som involverar reducerad blodkoagulering, och ökad vaskulär permeabilitet, graviditet, det humana lever och njure, maligna tumörer, ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen, perikardit ( inflammation i hjärtat väskan).
Neodikumarin bör inte ordineras under menstruation (de slutar ta produkten 2 dagar före menstruationstiden) och under de första dagarna efter leveransen. Försiktighet krävs vid utnämning av äldre. I vissa fall finns det huvudvärk, diarré, allergiska hudreaktioner.
När blödning bör upphäva produkten omedelbart gå vidare till införandet av vitamin K, vitamin grupper beteckna produkter P, askorbinsyra, kalciumklorid, transfusions hemostatiska doser (75-80 ml) av färskt unicast blod.
Man bör komma ihåg att användningen av barbiturater i samband med "induktion" (aktivering) av leverenzymer, försvagar effekten av neodikumarin. Påverkas mottagnings neodikumarin samtidigt med mottagningen av barbiturater, annullering posledstviidnih under fortsatt mottagning neodikumarina vid doser som orsakar tidigare krävs sänkning protrombin index, kan orsaka farliga blödningar.
Samtidigt neodikumarinom (som med andra antikoagulans) får inte tilldela salicylater, eftersom de leder till dissociation (urkoppling) neodikumarina komplex med plasmaproteiner och ökade koncentrationer av fria antikoagulant i blodet.
Indirekta antikoagulantia kan öka effekten av butamid, difenin, glukokortikoider.
Neodikumarin biverkningar:
Vid behandling med neodikumarin och andra produkter i denna grupp är det nödvändigt att noggrant övervaka patientens allmänna tillstånd och förändringar i blodkoagulationssystemet. Minst en gång i 2-3 dagar bör bestämma protrombin index och undersöka urinen (hematuri överväger möjligheten att det är ett tidigt tecken på överdosering). Försummelse av denna regel kan leda till svår blödning.
Neodikumarin och andra indirekta antikoagulanter måste användas med försiktighet. Vid överdosering och långvarig användning kan de orsaka allvarliga komplikationer (blödningar) associerade inte bara med förändringar i blodkoagulering utan även
med en ökning av kapillärgenomsläppligheten (de minsta kärlen). Det kan finnas mikro och brutal hematuri (osynlig och synlig ögonutskiljning av blod i urinen), blödning från mun och nasofarynx, mag- och tarmblödning, blödning i musklerna etc.
Det är nödvändigt att ta hänsyn till att bestämningen av protrombin index (för enstegs förfarande för Quick) är inte alltid tillräcklig för att identifiera förändringar som har skett i blodkoagulationssystemet. Blödningar (blödningar) kan också förekomma med normala protrombintal; därför, för mer fullständig kontroll, är det nödvändigt att utföra andra studier. Det rekommenderas att undersöka toleransen (resistens) till heparin, fibrinogen plasma rekalcifieringstid och torka av bönor kod eller (om möjligt) halten av protrombin (definition producerar en två-stegs-metoden).
Frigivningsformulär:
Tabletter av 0,05 och 0,1 g.
synonymer:
Etylbiscumacetat, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
Förvaringsförhållanden:
Lista A. I en välsluten behållare, skyddad mot ljus och fukt.
Neodikumarin-komposition:
Etylester av di- (4-hydroxikumarin-3) ättiksyra eller 3,3-karboetoximetylen-bis (4-hydroxikumarin).
Vit eller vit med ett ljust gulaktigt glanslustfritt kristallint pulver. Mycket lättlöslig i vatten och alkohol.
Neodikumarin är liknande i struktur och verkningsmekanism för Dicoumarin, som var den första och huvudrepresentanten av antikoagulantia i 4-hydroxikumarinruppen.
Dicoumarin är mycket giftigt.
Varning!
Innan du använder läkemedlet "Neodikumarin" bör du kontakta din läkare.
Instruktionen tillhandahålls enbart för bekantskap med "Neodikumarin".
Gilla den här artikeln? Dela med dina vänner i sociala nätverk:
neodikumarin
Neodikumarin. Pelentan. Neodicumarinum. Pelentan. Aetylis biscoumacetas.
Etylester av di- (4-hydroxikumarinyl-3) ättiksyra.
Läkemedelsfrigöringsform. Tabletter av 0,05 och 0,1 g.
Användningen och dosen av läkemedlet. Inuti efter en måltid - på den första dagen 0,3 g 2 gånger eller 0,2 g 3 gånger, den 2: a dagen 0,15 g 3 gånger om dagen (0,45 g), sedan efter att ha fått den terapeutiska Effekten av dosen reduceras gradvis till 0,2-0,1 g per dag (protrombinindex hålls i nivå med 50-40%). Behandlingen utförs under noggrann medicinsk övervakning. Det rekommenderas att begränsa användningen av produkter som innehåller vitamin K (gröna grönsaker, vissa frukter).
Högre doser i munnen - singel 0,3 g, dagligen 0,9 g
Åtgärder medicinering. Neodikumarin sänker blodkoaguleringen, till skillnad från heparin, ger en antikoagulerande effekt endast när den administreras i kroppen efter en viss latent period (12-72 timmar), påverkar inte blodkoaguleringen utanför kroppen. Den biokemiska virkningsmekanismen för neodikumarin är att neodikumarin, som är en antagonist av vikasol, stör biosyntesen av protrombin, prokoncertin (faktor VII) och koagulationsfaktorerna IX och X. Till skillnad från heparin har den en längre tid och har uttalat kumulativa egenskaper. Det ursprungliga innehållet av protrombin och andra koagulationsfaktorer återställs efter 2-10 dagar eller mer efter att läkemedlet har stoppats. Neodikoumarinantagonist är vikasol.
Indikationer för användning. Trombos, tromboflebit, lungemboli, tromboemboliska komplikationer vid hjärtinfarkt, hjärtsvikt.
Kontraindikationer. Hemoragisk diatese, kapillär toxicos, graviditet, lever och njursjukdomar, maligna neoplasmer, magsår och duodenalsår, perikardit. Applicera inte neodikumarin under menstruation och under de första dagarna efter födseln. Försiktighet bör ordineras till äldre.
Eventuella biverkningar. Illamående, kräkningar, huvudvärk, diarré, allergiska hudreaktioner - med långvarig användning kan hemorragiska fenomen utvecklas på grund av läkemedlets kumulativa egenskaper: mikro- och makrohematuri, blödning från näsa, mun, nasofarynx, mag- och tarmblödning, blödning i muskler och t. d.
Behandling av komplikationer och förgiftning. K-vitamin intramuskulärt. Transfusion av färskt blod eller fräsch plasma. Komplett vila.